應(yīng)用化學(xué)往年試題

1、山東輕工業(yè)學(xué)院11/12學(xué)年第2學(xué)期有機(jī)化學(xué)I期末考試試卷（A卷）（本試卷共10頁）題號一二三總分得分3、丙烯睛、NBS、巴豆醛（二）單項(xiàng)選擇題（每小題1分，共5分）1、下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）A甲酸B乙酸C丙酸D丁酸2、下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）A乙胺B苯胺C乙酰胺D氫氧化四甲鏤3、下列哪種方法可除去苯中少量的曝吩（）A用濃KSO洗B用鹽酸洗C用NaOH容液洗D用水洗4、下列正碳離子最不穩(wěn)定的為（）5、下列箭頭所指官能團(tuán)IR譜中波數(shù)數(shù)值最小者是（）（三）對所給出的結(jié)構(gòu)式標(biāo)記構(gòu)型（每小題1分，共4分）一、按要求答題（本題滿分得分閱卷人55分）（一）命名或?qū)憳?gòu)造式（每小題1分，共10分）9

2、、蟻酸107、THF（四）寫出優(yōu)勢構(gòu)象（每小題2分，共4分）1、正丁烷（用紐曼投影式和鋸架式表示）2、B-D-此喃葡萄糖（用椅式構(gòu)象式表示）（五）用化學(xué)方法鑒別（每小題3分，共15分）1、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇2、吠喃、口比咯、口比噬3、乙酰乙酸乙酯、2-己酮、3-己醇4、氯乙烯、烯丙基氯、葦基氯5、糠醛、糠酸、糠醇（六）用機(jī)理解釋下列反應(yīng)。（任選一個(gè)題，共5分）2、寫出乙醛羥醛縮合反應(yīng)機(jī)理。選擇的題號為得分（七）根據(jù)已知信息推出有機(jī)物構(gòu)造式（第3題必做，1、2題任選。1或2題4分，3題8分；共12分）1、A、B兩種化合物的分子式均為QHC12,分別測得它們的1HNM嘴的數(shù)據(jù)為

3、：A:（2H）五重峰2.2ppm,（4H）三重峰3.7ppm。B:（6H）單峰2.4ppm。試推測A、B的結(jié)構(gòu)。/NO?2、某芳香族化合物分子組成寫為 C6H；,試根據(jù)下列反應(yīng)確定其構(gòu)CH3造。3、某鹵代煌（A）的分子式為GHnBr,用NaOHi醇溶液處理得（B）GH。，（B）與漠反應(yīng)的生成物再用KOH乙醇處理得（C）,（C）可與丙烯醛進(jìn)行雙烯合成反應(yīng)生成 （D）， 將 （C）臭氧化再還原水解可得丁二醛OHCCCHCHO和乙二醛OHC-CHO5化產(chǎn)物，試推出（A）（B）（C）（D）的構(gòu)造式。選擇的題號為得分選擇的題號為得分二、完成反應(yīng)（每題1分，本題滿分30分）（注意：請將答案直接寫在括弧里）

4、三、有機(jī)合成題（注意：任選三題。每題5分，本題滿分15分）用指定原料合成產(chǎn)品（無機(jī)劑任選）1、苯為原料合成2-氟-1,3,5-三漠苯3、丙二酸二乙酯、乙烯為原料合成1,4-環(huán)己烷二甲酸4、乙酰乙酸乙酯、丙烯為原料合成2,4-己二酮5、丁二烯、乙烯為原料合成環(huán)己烷甲酸山東輕工業(yè)學(xué)院12/13學(xué)年第1學(xué)期有機(jī)化學(xué)期末考試試卷（A卷）（本試卷共9頁）題號一二三總分得分一、按要求答題（本題滿分65分）（一）命名（每小題1分，共5分）1Cl23、43CH=CCH=CH245、COOCH3（二）（每小題1分，共15分）1、苯酚酸性比苯甲酸強(qiáng)。（得分閱卷人得分閱卷人2、苯、乙烯為原料合成2-苯基-2-丁醇得

5、分2、甲胺堿性比氨強(qiáng)。（）3、糠醛不是芳香醛（）4、SN1反應(yīng)是一步完成的協(xié)同反應(yīng)。（）5、異丙胺是仲胺。（）6、某有機(jī)物在紅外波譜的2140cm1處有弱吸收，這預(yù)示著該化合物含有竣7、TMS是“四甲基甲烷”的英文代號。（）8、二苯甲醇是鄰二醇類化合物。（）9、互變異構(gòu)是立體異構(gòu)。（）10、核磁共振譜是分子吸收電磁波引起分子振動(dòng)躍遷產(chǎn)生的。（）11、SOC2的名稱是“氯化碉”。（）12、葡萄糖是還原糖，果糖是非還原糖。（）13、含苯環(huán)的化合物有芳香性，不含苯環(huán)就沒有芳香性。（）14、苯甲醴比苯難發(fā)生親電取代反應(yīng)。（）15、（R）-乳酸與（S）-乳酸是一對對映體。（）（三）對所給出的結(jié)構(gòu)式標(biāo)記構(gòu)

6、型（每小題1分，共4分）（四）寫出優(yōu)勢構(gòu)象（每個(gè)2分，共6分）1、CHCHCH（用紐曼投影式和鋸架式表示）2、1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷（用椅式構(gòu)象式表示）（五）穩(wěn)定性判斷（每小題1分，共4分）（六）用化學(xué)方法鑒別（每小題3分，共15分）1、乙二醇乙二胺乙醇2、糠醛苯胺口比噬3、2,4-戊二酮2-戊酮3-戊酮（七）用機(jī)理解釋下列反應(yīng)。（任選一個(gè)題，共6分）選擇的題號為得分(八)根據(jù)已知信息推出有機(jī)物構(gòu)造式(第3題必做，1或2小題4分，3小題6分；共10分)1、化合物A(GHi0)和化合物B(C4HC14)的1HNM嘴的數(shù)據(jù)分別為：A:(3H)t1.2ppm,(2H)q2.6ppm,(5H)s7

7、.1ppm。B:(4H)d3.9ppm,(2H)t4.6ppm。試推測AB的構(gòu)造。2、 某光學(xué)活性化合物A(GHw),經(jīng)硝酸銀的氨溶液處理生成白色沉淀， 經(jīng)還原得化合物B(GH4),B無光活性。試推測AB的構(gòu)造并寫出A的費(fèi)舍爾投影式。3、分子式為GH2的三個(gè)異構(gòu)體A、BC均能使Br2/CCl4溶液褪色。A與HBr加成的產(chǎn)物再用KOH/CHQH處理得B,用KMnOH+處理A放出CO,同時(shí)生成環(huán)己酮。B與Br2/CCl4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物再用KOH/CHOH處理得D(C7H0),D易脫氫生成甲苯。用KMnOH氧化D可生成CHCOCOOHHOOCOBHCOOHC與BMCCl4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物再用KOH/C

8、HOH處理得D的異構(gòu)體E,E與銀氨溶液作用有沉淀生成；E還可與HgSQHzSO溶液反應(yīng)得含氧化合物F(C7H2。)；E用KMnOH+處理有環(huán)戊基甲酸生成。試推測AF的構(gòu)造。選擇的題號為/得分選擇的題號為得分二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。(本題滿分20分)(一)寫出下列反應(yīng)按機(jī)理分類的反應(yīng)名稱(每小題1分，共(二)寫出下列反應(yīng)名稱(每小題1分，共5分)(三)判斷下列反應(yīng)有無錯(cuò)誤，并改正。(每小題1分，共10分)得分閱卷人5分）三、有機(jī)合成題（注意：任選三題。每題5分，本題滿分15分）用指定原料合成產(chǎn)品（無機(jī)試劑任選）齊魯工業(yè)大學(xué)12/13學(xué)年第2學(xué)期有機(jī)化學(xué)I期末考試試卷（開卷：A卷）應(yīng)化12-1.2.3（

9、本試卷共10頁）題號一二三總分得分得分閱卷人、按要求答題（本題滿分55分）1、用5個(gè)關(guān)鍵詞對教材P532“重氮鹽的性質(zhì)及應(yīng)用”做出總結(jié)概括（共5分）2、寫出六種有芳香性但屬于不同大類的有機(jī)物（中性分子或離子皆可）（3分）3、已知：在酸催化下，苯與正丙醇反應(yīng)的主產(chǎn)物是異丙苯，請您寫出反應(yīng)中間體的構(gòu)造式，并回答機(jī)理名稱。（2分）中間體構(gòu)造：機(jī)理名稱：4、寫出1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷和1,3-環(huán)己二醇的優(yōu)勢構(gòu)象。（3分）5、有三種化合物，它們是“硝基苯、苯胺和苯酚”。（6分）（1）請用化學(xué)方法鑒別這三種有機(jī)物。（用表格法或流程圖表達(dá)鑒別過程）（2）若將三者混合組成的體系進(jìn)行分離，給出用化學(xué)方法分離

10、的方案。得分閱卷人（用流程圖表示過程）6、已知:從機(jī)理上考慮，反應(yīng)中有一步亞甲基遷移（擴(kuò)環(huán)重排），請您寫出該反應(yīng)機(jī)理。（3分）7、實(shí)驗(yàn)測得，下列反應(yīng)的消旋化速率恰好是取代反應(yīng)速率的2倍，這一事實(shí)說明什么問題，請您小結(jié)一下。（2分）8、已知：烯燒氫化熱（1mol烯燃催化加氫放出的能量）數(shù)值如下表烯煌氫化熱H（KJ/mol）（絕對值）順-2-丁烯1201-丁烯127請您用電子效應(yīng)解釋它們的穩(wěn)定性（誰更穩(wěn)定，為什么？）（3分）9、為什么羥基乙酸的酸性比乙酸強(qiáng)，而4-羥基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱？請用電子效應(yīng)做出解釋？（3分）10、假定一個(gè)化合物的分子式為（CH。o（5分）（1）寫出這個(gè)分子式的所有可能

11、的構(gòu)造（2）如果化合物的IR吸收在1715cm1處，將得出什么結(jié)論？（3）如果化合物在62.1處同時(shí)有一個(gè)單1HNM吸收峰，則該化合物的構(gòu)造是什么？11、寫出（R）-甘油醛的費(fèi)舍爾投影式或點(diǎn)楔線式或紐曼投影式。（3分）12、視圖化學(xué)題（4分）下列立體結(jié)構(gòu)中哪些是一樣的？13、用反應(yīng)式匹配反應(yīng)名稱（注明必要的反應(yīng)條件），并總結(jié)規(guī)律。（每小題2分，共10分。）（1）乙快水合反應(yīng):小結(jié)“快燒與水反應(yīng)規(guī)律”：(2)2-丁烯與漠分子的親電加成反應(yīng)：小結(jié)“當(dāng)考慮2-丁烯的順反異構(gòu)時(shí)，反應(yīng)規(guī)律”：(3)乙烯的硼氫化氧化水解反應(yīng)：小結(jié)“烯燃硼氫化氧化水解反應(yīng)規(guī)律”：(4)氫氧化三甲基乙基鏤的受熱分解反應(yīng)：小結(jié)“季鏤鹽受熱分解反應(yīng)規(guī)律”：(5)異戊二烯與丙烯醛的雙烯合成反應(yīng)：小結(jié)”雙烯體和親雙烯體上皆有基團(tuán)時(shí)反應(yīng)規(guī)律“：二、由產(chǎn)品分析原料(任選五道題，每題4分，本題滿分20分)“格氏試劑”的構(gòu)造醛(或酮)的構(gòu)造“重氮鹽”的構(gòu)造反應(yīng)試劑選擇EA