第5章基因突變及其他變異測試題

1、第5章 基因突變及其他變異 一、選擇題12007年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予美國的卡佩奇和史密斯以及英國的埃文斯等3位科學家，以表彰他們在“基因靶向”技術(shù)上的貢獻?！盎虬邢颉庇址Q“基因敲除”或“基因打靶”，是指定向替換生物某一基因的技術(shù)。它依據(jù)的遺傳學原理是 （ ）A基因突變 B基因重組 C染色體變異 DDNA復(fù)制2下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中，正確的是 （ ）A基因突變的隨機性是指所有生物都可能發(fā)生基因突變 B基因突變的方向和環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系，但是突變的有利與否往往因所處環(huán)境的不同而不同 C基因重組發(fā)生在真、原核生物有性生殖細胞產(chǎn)生過程中D基因突變和基因重組均是顯微鏡下可見的變異

2、3某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%的為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25%的雄蠅翅正常、25%雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由 （ ）A常染色體上的顯性基因控制 B常染色體上的隱性基因控制C性染色體上的顯性基因控制 D性染色體上的隱性基因控制4下列說法正確的是 （ ）A欲判斷一種具有顯性性狀的農(nóng)作物是純種還是雜種，可選用的方法是測交或自交 B普通小麥成熟的花粉中含有三個染色體組，用這種花粉培育的植物是三倍體 C人類遺傳病是指由于環(huán)境或遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病 D通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天遺傳病5右圖是果蠅體細胞的染色體組成

3、，以下說法正確的是 （ ）A染色體1、2、4、5組成果蠅的一個染色體組B染色體3、6之間的交換屬于基因重組C控制果蠅紅眼或白眼的基因位于2號染色體上 D果蠅單倍體基因組可由1、3、6、7的DNA分子組成6讓基因型為Aa的植物自交，所結(jié)的果實中果皮、胚和胚乳的基因型各有多少種？ （ ）A3；3；3 B3；3；4 C1；2；3 D1；3；47已知普通小麥是六倍體，含42條染色體。有關(guān)普通小麥的下列敘述中，錯誤的是 （ ）A它的單倍體植株的體細胞含21條染色體B它的每個染色體組含7條染色體C它的每個染色體組含6條同源染色體D離體培養(yǎng)它的花粉，產(chǎn)生的植株表現(xiàn)高度不育8對于低溫誘導洋蔥染色體數(shù)目變化的實

4、驗，錯誤的描述是 （ ）A處于分裂間期的細胞最多B在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細胞和四倍體細胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到細胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程D低溫與秋水仙素都能使分裂過程受阻9從理論上分析，下列選項中一定錯誤的是 （ ）A二倍體×四倍體三倍體 B純合子×雜合子純合子+雜合子C三倍體×三倍體三倍體 D雜合子×雜合子純合子+雜合子10右圖為某果蠅體細胞染色體圖解，以下敘述正確的是 （ ）IIIIIADD屬于性染色體上的一對等位基因BII和III號染色體上片段的交換屬于基因重組CA、a和B、b的關(guān)系是位于非同源染色體上的非等位基因D果蠅的體細胞內(nèi)有2

5、個染色體組，每個染色體組有4條染色體11基因突變是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)改變，關(guān)于這種改變的說法正確的是 （ ）若發(fā)生在配子形成過程中，將遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代 若發(fā)生在體細胞中，一定不能遺傳 若發(fā)生在人的體細胞中有可能發(fā)展為癌細胞 都是外來因素影響引起的A B C D12下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是 （ ）A生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導致基因重組C減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導致基因重組D一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因

6、重組，而根尖則不能13下圖中字母表示細胞中所含有的基因，含有2個、3個染色體組的依次是 （ ）A、 B、 C、 D、14關(guān)于單倍體的敘述正確的是 （ ）單倍體只有一個染色體組 單倍體中含有一個染色體 單倍體是指含有本物種配子染色體數(shù)目的個體 單倍體細胞中只含有一對染色體未經(jīng)受精作用的配子發(fā)育成的個體都是單倍體A B C D15以下屬于染色體變異的是 （ ）同源染色體之間部分片段的交換染色體上的一些片段的增添或缺失非同源染色體的自由組合異常精子XY的產(chǎn)生非同源染色體之間部分片段的移接DNA分子中堿基對的增添或缺失雄蜜蜂的產(chǎn)生貓叫綜合征的產(chǎn)生A B C D16下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，錯誤的是：

7、（ ）A雙親正常，有一兒子是患者，則該病一定是伴X隱性遺傳B雙親都是患者，子女中有正常的，則致病基因一定是顯性C男患者的女兒都是患者，兒子都正常，則是伴X顯性遺傳D患者都是男性，男性都是患者，則致病基因一般在Y染色體上17黑蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該 （ ）A在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計B在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率C先確定其遺傳方式，再計算發(fā)病率 D先調(diào)查該基因的頻率，再計算出發(fā)病率18某男子是白化病基因攜帶者，其細胞中可能不含該致病基因的是 （ ）A神經(jīng)細胞 B精原細胞 C淋巴細胞 D精細胞19下列有關(guān)基因突變、基因重組和染色體變異的敘述，不正確的是 （

8、 ）A三倍體無子西瓜的培育過程利用了染色體變異的原理B基因突變、基因重組和染色體變異決定了生物進化的方向C基因重組可以產(chǎn)生新的基因型D基因突變不一定都會引起生物性狀的改變20鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病，隱性純合子（aa）的患者不到成年就會死亡，可見這種突變基因在自然選擇的壓力下容易被淘汰。但是在非洲流行惡性瘧疾（一種死亡率很高的疾病）的地區(qū)，帶有這一突變基因的人（Aa）很多，頻率也很穩(wěn)定。對此現(xiàn)象合理解釋是 （ ）A雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子易感染瘧疾B雜合子易感染瘧疾，顯性純合子不易感染瘧疾C雜合子不易感染瘧疾，顯性純合子也不易感染瘧疾D雜合子易感染瘧疾，顯性純合子也易感染瘧疾21下關(guān)

9、于生物變異的敘述，正確的是 （ ） A基因突變都會遺傳給后代 B顯性基因可以突變成隱性基因，隱性基因也可以突變成顯性基因C運用單倍體育種方法產(chǎn)生的后代都是不育的 D基因重組只發(fā)生在生殖細胞形成過程中22某同學選擇健康黃脂家兔和白脂家兔進行研究。他將兩種兔子都等分成兩組。飼喂方法和結(jié)果如左上表所示。根據(jù)實驗結(jié)果可獲得的結(jié)論是 （ ）A黃脂基因會因食物而產(chǎn)生突變B白脂基因會因食物而產(chǎn)生變異C家兔體內(nèi)產(chǎn)生的脂質(zhì)顏色是由食物中的色素決定的D黃脂基因的表達受食物中色素的影響23特納氏綜合征患者體細胞中缺少了一條X染色體（記為44+X0），原因可能是由于親本產(chǎn)生的卵細胞中無X染色體。請問與該卵細胞同時形成

10、的三個極體的染色體組成是 （ ）A 22+0 22+XX 22+XXB 44+X 22+X 22+0C 44+X 44+X 44+0D 44+X 44+XX 44+024某研究小組從蛙的精巢中提取一些細胞，測定細胞中染色體數(shù)目（無突變發(fā)生），將這些細胞分為三組，每組的細胞數(shù)右圖。從圖中所示結(jié)果分析不正確的是 （ ） A乙組細胞中有一部分可能正在進行DNA復(fù)制B丙組細胞中有一部分可能正在發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的重新組合C乙組細胞中既有進行有絲分裂的細胞也有進行減數(shù)分裂的細胞D用藥物阻斷DNA復(fù)制會減少甲組細胞生成25某工廠有男女職工各200名，對他們進行調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，女性色盲基因的攜帶者為

11、15人，患者5人，男性患者11人。那么這個群體中色盲基因的頻率為多大？ （ ） A5% B6% C45% D9%26下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是 （ ）27以美國為首的北約在19941995年對波黑的空襲以及1999年對南聯(lián)盟的空襲中大量使用了貧鈾彈。貧鈾彈的使用，使生物體發(fā)生變異，導致人類癌癥、白血病和新生兒畸形的發(fā)生等。近幾個月來，一些歐洲國家也紛紛報道本國參加北約維和行動的士兵因患癌癥等病癥死亡，并稱之為“巴爾干綜合癥”，對以上現(xiàn)象的討論，下列解釋不合理的是 （ ）A大多數(shù)基因突變是對生物體有害的B當射線作用于生殖細胞或發(fā)育的胚胎時，新生兒就可能產(chǎn)生畸形C射線引起的生物變異都將通

12、過有性生殖遺傳給下一代D射線的物理化學作用引起基因突變或染色體變異，是導致“巴爾干綜合癥”發(fā)生的重要原因二、非選擇題1回答有關(guān)問題：I人類性別決定方式為XY型性別決定，其中女性具有的一對性染色體是 的，用XX表示，男性用XY表示。根據(jù) ，男性個體的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂同時產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體的精子，且這兩種精子數(shù)目相等，女性則只能產(chǎn)生一種含X染色體的卵細胞。II進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）是一種X染色體的隱性遺傳病，是由法國神經(jīng)學家Duchenne在19世紀60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖為某個家族此遺傳病的系譜，請分析回答下列有關(guān)問題：患者已死

13、亡I 1 2II 1 2 3 4 5 6III 1 2 3 4 5 6（1）進行性肌營養(yǎng)不良在人群中男性患者往往多于女性，其原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _。（2）用遺傳圖解的形式，解釋II-3患病的原因（用A和a表示相應(yīng)的基因）（3）III-3時攜帶者的幾率是 。（4）分子病理學研究證實，進行性肌營養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復(fù)或突變，導致肌細胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗肌萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知原編碼此蛋白的整個基因的堿基序列： 。原因是： 。2根據(jù)細胞全能性理論，運用現(xiàn)代生物技術(shù)對生物進行無性生殖在生產(chǎn)上具有重大的意義。請回答下列有關(guān)問題：（

14、1）為了保證某優(yōu)質(zhì)奶牛的后代性狀不變，某研究所利用克隆等技術(shù)來進行繁殖。他們從母牛A的體細胞中提取出細胞核，并移入去除細胞核的母牛B的成熟卵細胞中，在電脈沖的刺激下相互融合，并通過培養(yǎng)形成早期胚胎，再將該胚胎移植到母牛C的子宮內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)，最后獲得了成功。請回答：從根本上說，該實驗成功的一個重要前提是母牛A的體細胞核中含有形成完整新個體所需的 ，最后由母牛C產(chǎn)下的牛犢的性別是 性。如果研究員們想快速獲得較多與母牛A的性狀相同的新個體，可在上述實驗的基礎(chǔ)上，采用 技術(shù)進行處理，然后再進行胚胎移植。（2）如果他們想將人的一個胰島素基因?qū)氲侥概的卵細胞中，如果該基因已成功導入細胞核中并定位在一條染

15、色體上，則受精后形成的新個體達到性成熟并與一普通公牛交配，在它們產(chǎn)生的后代中，體細胞中含有人胰島素基因的個體出現(xiàn)的概率為 ，原因是 。3石刁柏（幼莖俗稱蘆筍）是一種名貴蔬菜，為XY型性別決定的雌、雄異株植物。野生型石刁柏葉片窄產(chǎn)量低。在野生種群中，發(fā)現(xiàn)生長著少數(shù)幾株闊葉石刁柏（突變型），雌株、雄株均有，雄株的產(chǎn)量高于雌株。（1）有人推測闊葉突變型植株可能是基因突變或染色體組加倍的緣故。請設(shè)計一個簡單的實驗來鑒定突變型植株的出現(xiàn)是基因突變還是染色體組加倍所致。（2）若已證實突變型為闊葉顯性突變所致，突變基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。請設(shè)計一個簡單雜交實驗方案加以鑒定。（要求寫出雜

16、交組合，雜交結(jié)果及結(jié)論）4一對新婚夫婦到醫(yī)院進行遺傳咨詢，醫(yī)生根據(jù)兩人提供的資料，繪成以下兩種遺傳病的系譜圖。請你以醫(yī)生的身份據(jù)圖回答：（1）新娘提供的資料表明，新娘的父親沒有乙病的致病基因。這是通過什么檢查手段得知的？ （2）這對夫婦咨詢他們將來生育的孩子有否患甲、乙遺傳病的風險。你可以根據(jù)系譜圖作出判斷，他們的孩子不會患 病，但可能患 病。為了避免生出患該遺傳病的孩子，建議他們選擇生 孩，理由是 。（3）經(jīng)檢測，新郎的曾祖父、曾祖母都沒有甲病的致病基因，新郎的祖父卻患有甲病，原因可能是 。答案一、選擇題15 BBDAD 610 DCCCD 1115 ABCAC1620 AADBA 2127 BDABBBC二、非選擇題1. I同型 基因分離定律 II（1）因為男性只有一條X染色體，只要有X染色體上有隱性致病基因，就會表現(xiàn)進行性肌營養(yǎng)不良；而女性含有兩條X染色體，必須同時存在兩個隱性致病基因才會表現(xiàn)進行性肌營養(yǎng)不良。 I XAY × XAXa 正常 正常配子 Y XaII Xa Y 男患者（3）1/2 （4）不能 一種氨基酸可以有幾個密碼子（或基因結(jié)構(gòu)中含有非編碼區(qū)，外顯子和內(nèi)含子） 2（1）全套遺傳信息 雌 胚胎分割 （2）1/2 在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細胞過程中，基因隨同源染色體的分離而分開，只有一半的卵細胞中含有人的胰島素基因。 3（1）取根尖分