人教版高中化學(xué)選修五第二章《烴和鹵代烴》測試試題(含答案)

1、人教版高中化學(xué)選修五第二章煌和鹵代煌測試試題（含答案）第二章煌和鹵代煌測試題一、單選題（每小題只有一個(gè)正確答案）1 .目前仍有家庭使用的燃具以液化石油氣（丙烷為主）為燃料，如果改用天然氣為燃料則應(yīng)（）5 / 11A.進(jìn)氣口和進(jìn)風(fēng)口都增大B.進(jìn)氣口和進(jìn)風(fēng)口都減小C.增大進(jìn)風(fēng)口，減小進(jìn)氣口D.增大進(jìn)氣口，減小進(jìn)風(fēng)口2 .下列說法不正確的是（）A. Na與乙醇反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)速率比與水反應(yīng)時(shí)的慢B.除去乙烷中混有的少量乙烯的方法可以是將其通入澳水中C .已知:關(guān)富和人產(chǎn) 是同一種物質(zhì)，說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的C.苯不能使酸性高猛酸鉀溶液褪色，所以苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)3 .檸檬烯是一種食用香料，

2、其結(jié)構(gòu)簡式如圖，有關(guān)檸檬烯的分析正確的是（）CH,C1I3ch2A.檸檬烯的一氯代物有 7種B.檸檬烯和丁基苯互為同分異構(gòu)體C.檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上D.在一定條件下，檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)4 .室溫下，一氣態(tài)脛與過量氧氣混合完全燃燒， 恢復(fù)到室溫，使燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸， 體積比反應(yīng)前減少 50mL再通過NaOH，體積又減少了 40mL，原煌的分子式是（）A. CHB . C4HoC . C2H6D . QH5 .已知1, 3 丁二烯（二尸A ）可以發(fā)生1, 2-加成或者1, 4-加成，其1, 4-加成反應(yīng)的原理是分子中的兩個(gè)雙鍵同時(shí)斷裂，1、4號碳各加上一

3、個(gè)原子后，中間兩個(gè)碳的未成對電子又配對成雙鍵，則有機(jī)物A（結(jié)構(gòu)簡式）與濱水反應(yīng)的可能產(chǎn)物共有（）種。（不考慮順反異構(gòu)）A. 1B. 2C. 3D. 46 .下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法中正確的是（）A.乙烯和苯等質(zhì)量燃燒時(shí)，苯消耗氧氣多B.苯不能使酸性 KMnO§液未1色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)C.用苯萃取濱水中的澳，分液時(shí)有機(jī)層從分液漏斗下端放出D.乙烯和甲烷可用酸性高鎰酸鉀溶液和濱水鑒別7 .用下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ╆@I圖2圖3國4A.用圖1所示裝置制取少量純凈的 CO氣體8 .用圖2所示裝置灼燒碎海帶C.用圖3所示裝置吸收尾氣中的 SOD.用圖4所示

4、裝置檢驗(yàn)澳乙烷與 NaOH享溶液共熱產(chǎn)生的乙烯8.如圖所示，對該物質(zhì)的說法正確的是（）/、ch3嗎A.遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物B.滴入酸性KMnO溶液，觀察紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C. 1mol該物質(zhì)分別與濃澳水和 Hz反應(yīng)時(shí)，最多消耗 Br2和H分別為6mol、7molD.該分子中的所有碳原子可能共平面9.科學(xué)家艾哈邁德澤維爾使“運(yùn)用激光技術(shù)觀察化學(xué)反應(yīng)時(shí)分子中原子的運(yùn)動(dòng)”成為可能，在他的研究中證實(shí)了光可誘發(fā)下列變化：人二 /<2>匚K-c=c/ 二丁 h11 nXY這一事實(shí)可用于解釋人眼的夜視功能，有關(guān)X、Y的敘述不正確的是（）A. X和Y為

5、同一種物質(zhì)B. X和Y與氫氣加成后生成同一種物質(zhì)C. X和Y都可以發(fā)生加聚反應(yīng)D. X和Y物理性質(zhì)有差異10 .常溫常壓下，10mL混合氣態(tài)燃在80mL氧氣中完全燃燒后恢復(fù)到原來狀況，測得氣體體積為70mL,則此混合態(tài)可能為（）A.QHk和C3H8B.QH2和GHC.CH和 QH。D.CH和QH211 .根據(jù)陳述的知識，類推得出的結(jié)論正確的是（）A.C.CO能與水化合生成酸，NO也能與水化合生成酸鎂條在空氣中燃燒生成的氧化物是MgO則鈉在空氣中燃燒生成的氧化物是N&OB.乙烯可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，則丙烯也可以使其褪色D.中和反應(yīng)都有鹽和水生成，有鹽和水生成的反應(yīng)都屬于中和反應(yīng)12

6、. 一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如下，下列敘述不正確的是CHfCHi 的催化加值北刷urn -ch3 -&A.B.乙苯和氫氣加成后的產(chǎn)物的一氯代物有5種C.鑒別乙苯與聚苯乙烯不可用Br2的四氯化碳溶液D.乙烯和聚苯乙烯均可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)乙烯可由石油裂解得到，苯可由煤的干儲(chǔ)得到，兩者均發(fā)生了化學(xué)變化13 .下列物質(zhì)不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，但能使濱水層褪色的是（A.乙烯 B .苯 C .甲苯 D . 1-戊快14 .燃燒法是測定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.2mol某嫌后，測得生成14 .92L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）二氧化碳，生成18g水，則該燒的分子式為（A. C2H6B. C3H

7、8C. C4H0D. QHw二、填空題15 .回答下列問題:I、是幾種有機(jī)物的名稱或化學(xué)式:CH*2, 2, 3-三甲基丁烷3-甲基-1-氯戊烷甲苯廣u_CJlit-L - Cri2CH.ch3也ch3 ClCH="CHCl"ch3淮 CH§泮,*D CH：X-C世 CH/ CH-CH-CI CH廠 CH-f-CH一自百據(jù)此回答下列問題:（1）用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物:（2）上述有機(jī)物中，互為同分異構(gòu)體的是J 用編號表示），互為同系物的是 （用編號表示），存在順反異構(gòu)的是 L用編號表示）。(3)苯環(huán)上的四氯代物有 種，以該有機(jī)物為原料制備 TNT炸藥的化學(xué)方程式為I

8、I、某有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段如下，則合成它的單體是、。一 CH 8 CHj CH= CH-啊一CH 二 CH 啊- CH= CH- CKCN16 .(1)寫出CHCH=CHG肱種烯煌的順、反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 、。(2)有下列五種峪|"理產(chǎn)£坨乙烷正戊烷 阻;產(chǎn) H步,其中四種物質(zhì)按它們的沸點(diǎn)由高到低的順序排列正確的是 (填序號)，等質(zhì)量的三種物質(zhì)，完全燃燒時(shí)消耗Q的物質(zhì)的量由多到少的順序?yàn)椤?3)某芳香煌的分子式為 GH0,它可能有的同分異構(gòu)體共 種，其中 (結(jié)構(gòu)簡式)在苯環(huán)上的一澳代物只有兩種。17 . 丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為

9、C4H8, A催化氫化后得到2-甲基丙烷。完成下列填空：(1) A可以聚合，寫出 A的一種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示)。(2)將A通入澳的四氯化碳溶液生成 B,寫出B在NaOHK溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué) 方程式;(3) A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為 QH8的物質(zhì)C,若C的H核磁共振圖譜中只 有一種特征峰，則 C的結(jié)構(gòu)簡式是 ,若C的一鹵代物只有 4種，且碳鏈不對稱。寫出 C的結(jié)構(gòu)簡式 。18.莽草酸合成治療禽流感的藥物一達(dá)菲( Tamiflu )的原料之一。莽草酸是 A的一種 異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式如下：h2cch2 (提示：環(huán)丁烷I I 可簡寫成)%c一弭1一10H(1) A與澳的四氯化

10、碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;(2) A與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式 ;(3) 17.4g A與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，計(jì)算生成二氧化碳的體積 (標(biāo)準(zhǔn)狀況)L;(4) A在濃硫酸作用下加熱可得到B (B的結(jié)構(gòu)簡式為ho-Q-coqh),其反應(yīng)類型為人教版高中化學(xué)選修五第二章煌和鹵代煌測試試題(含答案)19 .已知：苯的同系物中，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，就能被酸性高 鎰酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應(yīng)如下:現(xiàn)有苯的同系物甲、乙、丙，分子式都是Ci0H4,完成以下空格: (1)甲不能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是(2)乙能被酸性高鎰酸鉀溶液氧化成分子式為。偉。的芳香酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有

11、 種。(3)丙苯環(huán)上的一澳代物只有一種。試寫出丙可能的結(jié)構(gòu)簡式(寫至少2種)COOH的合三、推斷題20 . A(aH)是基本有機(jī)化工原料。由 A制備聚合物C和成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:匚口Pd催化劑溶液，CL礴A一汽mHffi液 §-Ta-tUlCI已知:i.MJH+R-COOH9 / 11回答下列問題:(1)A的名稱是,B中含氧官能團(tuán)的名稱是(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為,AE的反應(yīng)類型為(3)E-F的化學(xué)方程式為(4)發(fā)生縮聚反應(yīng)生成有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為XaOH溶液,Chrd(>催化劑皿。*)濃硫酸其中A的相對分子質(zhì)量比©L大36.5，請回答:(5)B的同分異構(gòu)體中

12、，與 B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種； 其中核磁共振氫譜為 3組峰，且峰面積之比為 6: 1: 1的是(寫結(jié)構(gòu) 簡式)。(6)結(jié)合題給信息，以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：A鳥應(yīng)臂.B二鄴-目標(biāo) 反應(yīng)條件瓦城條(1 產(chǎn)物。21 .有機(jī)化合物 AF的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(圖中副產(chǎn)物均未寫出):.濃 NaOU催化劑A -7, 一 H即溶液(1)按下列要求填寫:A的結(jié)構(gòu)簡式；E中含氧官能團(tuán)的名稱(2) 寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)類型： (3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： (4) B分子內(nèi)處于同一平面上的原子最多有 個(gè)，B在一定條件下可以發(fā)生加

13、成聚合反應(yīng)生成高分子化合物N,則N的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)化合物M是E的一種同分異構(gòu)體，M具有如下性質(zhì)：不與NaHC以應(yīng)，遇FeCl3溶液顯紫色，1 mol M恰好與2 mol NaOFK應(yīng)，則M的結(jié)構(gòu)簡式為 (寫一種)。四、實(shí)驗(yàn)題22.某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取純凈的澳苯。先向分液漏斗中加入苯和液澳，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器 A中(A下端活塞關(guān)閉)。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開 A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是,寫出有關(guān)的化學(xué)方程式 。(3) C中盛放 CC14的作用是 。(4)能證明苯和液澳發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，現(xiàn)象23.下列實(shí)驗(yàn)操作

14、不能達(dá)到其對應(yīng)目的的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將CHCHBr與NaOHO(共熱，冷卻后，取出上層水溶液， 用稀HNM化，加入AgNO溶液，觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀檢3金 CHCHBr 在 NaOH溶液中發(fā)生水解B向2mL庚烷中加入3滴KMnOI生溶液，振蕩驗(yàn)證與率環(huán)相連的甲基易被氧化C潔凈的鐵釘在濃硝酸中浸泡片刻，蒸儲(chǔ)水沖洗后，再放入CuSO溶液，鐵釘表面無紅色物質(zhì)生成驗(yàn)證鐵釘在濃硝酸中已鈍化D用硫酸酸化的H2c2溶液滴入Fe(NC3)2溶液中，溶液變黃色驗(yàn)證氧化性：H2Q比Fe3+強(qiáng)A. AB. BC. CD. D五、計(jì)算題24 .某一定量的苯的同系物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和氫氧

15、化鈉溶液，經(jīng)測定，前者增重10.8g,后者增重39.6g (假定全部吸收)。又知經(jīng)氯化處理后，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種。根據(jù)上述條件：( 1)通過計(jì)算推斷該苯的同系物的分子式( 2)寫出其結(jié)構(gòu)簡式。25 . 0.2mol某煌A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol。(DMA的分子式為。(2)若取一定量的A完全燃燒后，生成 R C各3mol,則有 g煌A參加了反應(yīng)，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下O的體積為 L。(3)若煌A不能使濱水褪色，但在一定條件下， 能與C12發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物 只有1種，則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)若煌A能使濱水褪色，在催化劑

16、作用下與Ha加成，其加成產(chǎn)物分子中含有 4個(gè)甲基，則A可能的結(jié)構(gòu)簡式為；其中有1種分子，所有碳原子都在同一平面內(nèi)，其發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為。參考答案1 . D 2 , D 3. D 4 . C 5. D 6. D 7. B 8. D 9. A 10. B 11. B 12 . B 13 . B 14 . C15 . I (1)3,3, 4-三甲基己烷(2)和；和、和；n CH2=CH、CH-CH；JCN、CH=CH417.匹 f 一。C 出CH1一“小CH3qCH廠CH, CHjH不住一條定3 3H Hccc產(chǎn)Hcicll(CH立CBrCHFr-2NaOH H)(CH.)2C(OH)CHnOH-2NaBr (CH 3)3CC(CH)3ch3CH3-C-CH3-ClH3CH2尿 a2.24L 消去反應(yīng)19.CHCHBr22. (1) 公 門口 <gBr / HBr(2)除去澳苯中過量的澳 Br 2+2NaOH=NaBr+NaBrO+O23. DCU.IXX(CHO3cCTCH!25. C 6Hi2 42 100.8取代反應(yīng)或水解反應(yīng)16(3)除去澳化氫中的澳蒸氣(4) D中產(chǎn)生淺黃色沉淀39.6g24. n(C)=n(CO2)=-44g / mol