01藥學(xué)專業(yè)知識一-基礎(chǔ)學(xué)習(xí)班全練習(xí)1

1、第 11 章常用的結(jié)構(gòu)特征與作用一、最佳選擇題1、下列結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是A、B、奧沙C、硝D、勞拉E、氯氮（ 卓）2、化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核為A、1，4-苯并二氮（ 卓）環(huán)B、1，5-苯并二氮（ 卓）環(huán)C、二苯并氮雜（ 卓）環(huán)D、苯并氮雜（ 卓）環(huán)E、1，5-二氮雜（卓）環(huán)3、具有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的A、B、異戊巴比妥C、唑吡坦D、佐匹克隆E、氯丙嗪是4、結(jié)構(gòu)中含有硝基不含氯原子的是A、硝B、氯硝C、D、奧沙E、勞拉5、磷苯妥英屬于下列哪一類抗癲癇藥A、惡唑烷酮類B、丁二酰亞胺類C、苯二氮（ 卓）類D、乙內(nèi)酰脲類E、二苯并氮雜（卓）類6、比妥為A、兩性化合物B、中性化合物C、弱酸性化合物D、弱堿性化

2、合物E、強堿性化合物7、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥A、丁二酰亞胺類B、巴比妥類C、二苯并氮（卓）類D、苯二氮（ 卓）類E、三氮唑類8、如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的是A、奧卡西平B、硫噴妥C、艾司D、佐匹克隆E、卡馬西平9、與奧卡西平相關(guān)的錯誤描述是A、二苯并氮（卓）母核B、具有苯二氮（卓）母核C、是卡馬西平的 10-氧代衍生物D、具有酰胺結(jié)構(gòu)E、具有不良反應(yīng)低、毒性小的優(yōu)點10、奮乃靜屬于哪一類抗A、吩噻嗪類B、丁酰苯類C、硫雜蒽類D、苯酰胺類E、二苯環(huán)庚烯類藥11、吩噻嗪類A、耳毒性B、腎毒性C、光毒反應(yīng)D、瑞夷綜合癥E、高尿酸血癥所特有的毒副反應(yīng)是12、氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中不含有A、吩噻嗪環(huán)B、二甲氨基C、氯

3、代苯基團D、丙胺基團 E、三氟甲基13、阿米替林的結(jié)構(gòu)屬于A、二苯并氮（卓）類B、苯二氮（ 卓）類C、二苯并庚二烯類D、二苯并哌嗪類E、二苯并（口惡）嗪類14、屬于單胺氧化酶抑制劑的A、阿米替林B、帕羅西汀C、舍曲林D、文拉法辛E、馬氯貝胺是15、不具有 NE 重攝取抑制作用的抗抑郁藥有A、西酞普蘭B、文拉法辛C、阿米替林D、氯米帕明E、多塞平16、下列結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡諾E、右丙氧芬17、枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是A、含有喃結(jié)構(gòu)B、含有氨基酮結(jié)構(gòu)C、含有 4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)D、含有 4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)E、含有 4

4、-苯基哌嗪結(jié)構(gòu)18、下列中屬于氨基酮類的A、納曲酮B、鎮(zhèn)痛藥是C、氫酮D、納洛酮E、羥酮19、易被氧化變色是由于結(jié)構(gòu)中含有以下哪種基團A、醇羥基B、雙鍵C、醚鍵D、哌啶環(huán)E、酚羥基20、下列中屬于哌啶類的A、布桂嗪B、C、哌替啶D、噴他佐辛E、苯噻啶鎮(zhèn)痛藥有21、納洛酮結(jié)構(gòu)中 17 位氮原子上的取代基是A、甲基B、乙基C、烯丙基D、環(huán)丙基E、乙烯基22、下列A、芬太尼B、布桂嗪C、右丙氧芬D、布洛芬E、可待因23、A、B、曲馬多C、布桂嗪D、舒芬太尼E、芬太尼中屬于哌啶類鎮(zhèn)痛藥的是中含有兩個手性碳原子的是24、A、苯基B、酮基的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有以下哪些取代基C、二甲胺基D、叔胺E、酚羥基25、

5、對乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是 A、對苯二酚B、對氨基酚C、N-乙?；孵獶、對乙酰氨基酚硫酸酯E、對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物26、結(jié)構(gòu)中含有酰胺的A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、塞來昔布D、萘普生E、舒林酸是27、可以抑制血小板凝聚，用于預(yù)防動脈血栓和心肌梗死的 A、塞來昔布B、吡羅昔康C、阿司匹林D、布洛芬E、吲哚美辛28、具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎 A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡羅昔康E、塞來昔布29、下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是A、美羅昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸是是30、具有 1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)的A、萘普生B

6、、布洛芬C、吲哚美辛D、吡羅昔康E、舒林酸31、萘普生屬于下列哪一類A、吡唑酮類 B、芬那酸類 C、芳基乙酸類D、芳基丙酸類E、1，2-苯并噻嗪類是32、下列中，哪個A、阿司匹林B、布洛芬C、美洛昔康D、吲哚美辛E、萘普生結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性33、可代替谷胱甘肽，用于對乙酰氨基酚 A、乙酰半胱氨酸B、鹽酸氨溴索C、羧甲司坦D、磷酸苯丙哌林E、噴托維林時解毒的是34、下列具有喃基本結(jié)構(gòu)的是A、磷酸可待因B、右美沙芬 C、苯佐那酯 D、噴托維林 E、苯丙哌林35、下列可以抑制組胺和 5-羥色胺過敏性反應(yīng)物質(zhì)的A、孟魯司特B、扎魯司特C、普魯司特D、曲尼司特E、齊留通36、氨茶堿化學(xué)結(jié)構(gòu)的母核是

7、A、喹啉B、異喹啉C、吲哚D、黃嘌呤E、蝶啶37、扎魯司特為A、M 膽堿受體拮抗劑B、白三烯受體拮抗劑C、腎上腺皮質(zhì)激素類D、磷酸二酯酶抑制劑E、 受體激動劑38、屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A、異丙托溴銨B、扎魯司特的是C、氨茶堿D、丙酸倍氯E、沙丁胺醇39、沙丁胺醇的特性不正確的是A、結(jié)構(gòu)中含有叔丁氨基結(jié)構(gòu)B、結(jié)構(gòu)中有酚羥基，容易被氧化C、沒有旋光性D、對 2 受體具有較高的選擇性E、不易透過血腦屏障，但可進入胎盤屏障40、化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有嘌呤環(huán)的A、巰嘌呤B、氨茶堿C、孟魯司特D、茶堿E、二羥丙茶堿有41、以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是 A、雷尼替丁B、法莫替丁 C、奧美拉唑 D、埃索

8、美拉唑E、蘭索拉唑42、西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有A、呋喃環(huán)B、咪唑環(huán)C、噻吩環(huán)D、噻唑環(huán)E、吡啶環(huán)43、奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A、吲哚環(huán)B、胍基C、嘧啶環(huán)D、苯并咪唑環(huán)E、哌嗪環(huán)44、不符合西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征的是A、含有咪唑環(huán)B、含有呋喃環(huán)C、含有基 D、含有胍基E、含有硫醚45、哪個用于胃腸道痙攣、膽絞痛A、苯磺酸阿曲庫銨B、泮庫溴銨C、氯化琥珀膽堿D、氯筒箭毒堿E、丁溴東莨菪堿46、下列哪項與東莨菪堿相符A、化學(xué)結(jié)構(gòu)為茛菪醇與莨菪酸所成的酯B、化學(xué)結(jié)構(gòu)為 6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C、化學(xué)結(jié)構(gòu)中 6，7 位有一環(huán)氧基D、化學(xué)結(jié)構(gòu)中 6，7 位間有雙鍵E、化學(xué)結(jié)構(gòu)中 6 位有羥基取代

9、47、解痙藥 654-1 是指A、天然的山莨菪堿B、人工的山莨菪堿C、天然的東莨菪堿D、人工E、人工的東莨菪堿的丁溴東莨菪堿48、作用機制主要與 D2 受體有關(guān)的A、多潘立酮B、莫沙必利C、昂丹司瓊D、格拉司瓊E、托烷司瓊49、多潘立酮屬于A、促胃動力藥B、抗過敏藥 C、抗?jié)兯嶥、胃黏膜保護藥E、抗腫瘤藥50、不屬于鈉通道阻滯劑的抗心律失常A、鹽酸普羅帕酮B、奎尼丁C、鹽酸美西律D、鹽酸利多卡因E、鹽酸胺碘酮是是51、下列抗心律失常A、鹽酸普羅帕酮B、奎尼丁可影響甲狀腺代謝的是C、鹽酸美西律D、鹽酸利多卡因E、鹽酸胺碘酮52、下列哪個不符合鹽酸美西律A、治療心律失常B、其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利

10、多卡因的酰胺鍵C、和堿性同用時，需要測定尿的 pH 值D、其血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E、有局部麻醉作用53、下列中主要用于抗心律失常的是A、硝酸甘油B、甲基多巴C、硝苯地平D、洛伐他汀E、美西律54、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常A、利多卡因B、奎尼丁C、普羅帕酮D、胺碘酮E、是55、結(jié)構(gòu)中不含有四氮唑環(huán)的有A、氯沙坦B、纈沙坦C、厄貝沙坦D、頭孢哌酮E、普羅帕酮56、地爾硫（ 卓）的母核結(jié)構(gòu)為A、1，4-苯并二氮（ 卓）B、1，5-苯并硫氮雜（ 卓） C、1，4-苯并硫氮雜（ 卓） D、1，5-苯并二氮（ 卓）E、二苯并硫氮雜（ 卓）57、下列 含有磷?；氖茿、福辛普利B、

11、依那普利C、卡托普利D、賴諾普利E、雷米普利58、厄貝沙坦屬于A、B、緊張素受體拮抗劑緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑C、羥甲戊二酰輔酶 A 還原酶抑制劑D、鈣通道阻滯劑E、磷酸二酯酶抑制劑59、他汀類的特征不良反應(yīng)是A、干咳B、溶血C、皮疹D、橫紋肌溶解E、神經(jīng)性水腫60、屬于非鹵代的苯氧戊酸衍生物的降血脂 A、氯貝丁酯B、非諾貝特C、辛伐他汀D、吉非羅齊E、氟伐他汀61、與洛伐他汀敘述不符的是A、結(jié)構(gòu)中有多個手性碳原子，有旋光性B、有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解是C、屬于類D、為 HMG-CoA 還原酶抑制劑E、結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)62、與倍他互為對映異構(gòu)體的A、氫化可的松為B、龍C、氟輕松D、地塞E、曲安奈德6

12、3、哪個的 A 環(huán)不含 3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A、B、尼爾雌醇C、酮D、曲安奈德E、地塞64、下列結(jié)構(gòu)中具有氨基酸基本結(jié)構(gòu)的是A、格列本脲B、那格列奈C、米格列奈D、吡格列酮E、格列喹酮65、屬于 -葡萄糖苷酶抑制劑的是A、那格列奈B、格列喹酮C、米格列醇D、米格列奈E、吡格列酮66、屬于非磺酰脲類的胰島素A、格列齊特B、格列吡嗪C、瑞格列奈D、格列美脲E、氟尿嘧啶促進劑有67、維生素 D3 轉(zhuǎn)化需要的 1-羥化酶存在于A、肝臟B、腎臟C、脾臟D、肺E、小腸68、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是 A、1:1B、2:1 C、1:2 D、3:1 E、1:369、下列不屬于抗菌增效劑的是A、克拉維酸

13、B、舒巴坦C、他唑巴坦D、亞胺培南E、丙磺舒70、結(jié)構(gòu)中含有正電荷季銨基團的頭孢菌素類A、頭孢羥氨芐B、頭孢哌酮 C、頭孢曲松 D、頭孢匹羅E、頭孢克肟是71、引起青霉素過敏的主要原因是A、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致B、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C、青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物D、青霉素的水解物E、青霉素本身為致敏原72、青霉素 G 化學(xué)結(jié)構(gòu)中有 3 個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是A、2R，5R，6R B、2S，5S，6S C、2S，5R，6R D、2S，5S，6R E、2S，5R，6S73、哌拉西林屬于哪一類抗菌藥A、大環(huán)內(nèi)酯類 B、氨基糖苷類 C、-內(nèi)酰胺類D、四環(huán)素類E、其他類74、下列

14、哪項與青霉素 G 性質(zhì)不符A、易產(chǎn)生耐藥性B、易發(fā)生過敏反應(yīng)C、可以口服給藥D、對革蘭陽性菌效果好E、為天然抗生素75、以下哪個不符合頭孢曲松的特點A、其結(jié)構(gòu)的 3 位是氯原子取代B、其結(jié)構(gòu)的 3 位取代基含有硫C、其 7 位是 2-氨基噻唑肟D、其 2 位是羧基E、可以通過腦膜76、去除四環(huán)素的 C-6 位甲基和 C-6 位羥基后，使其對酸的穩(wěn)定性增加，得到高效、速效和長效的四環(huán)素類是A、土霉素B、四環(huán)素C、多西環(huán)素D、美他環(huán)素E、米諾環(huán)素77、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的 -羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強的異構(gòu)體是A、DL()型B、L-(+)型C、L-(-)型D、D-(+)型E、D-(-)型78、

15、在體內(nèi)水解為紅霉素而起作用的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是 A、克拉霉素B、阿奇霉素 C、羅紅霉素 D、琥乙紅霉素E、麥迪霉素79、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A、克拉維酸B、克拉霉素C、頭孢克洛D、阿米卡星E、克林霉素80、含手性中心，左旋體活性大于右旋體的 A、磺胺甲噁唑B、諾氟沙星 C、環(huán)丙沙星 D、左氧氟沙星E、吡嗪酰胺是81、和氧氟沙比，左氧氟沙星不具有下列哪個特點A、活性是氧氟沙星的 2 倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射劑E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用82、左氧氟沙星的結(jié)構(gòu)特征和作用特點不正確的是A、結(jié)構(gòu)中具有一個手性碳原子B、結(jié)構(gòu)中含

16、有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星強兩倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E、是已上市的喹諾酮類83、甲氧芐啶的作用機制為A、抑制二氫葉酸還原酶副作用最小的B、抑制二氫葉酸C、抗代謝作用D、摻入 DNA 的酶E、抑制 -內(nèi)酰胺酶84、下列不符合多柔比星特點的是A、屬于蒽環(huán)糖苷抗生素B、易透過細(xì)胞膜C、針狀結(jié)晶D、堿性條件下不穩(wěn)定E、治療慢性淋巴細(xì)胞性白血病首選85、下列A、喜樹堿抗腫瘤作用機制是抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶 II 的是B、羥基喜樹堿C、依托泊苷D、鹽酸伊立替康E、鹽酸拓?fù)涮婵?6、治療癌的首選A、環(huán)磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美E、卡莫司汀是87、下列 有多靶點抑制作用的抗腫瘤

17、藥是A、甲氨蝶呤B、環(huán)磷酰胺C、伊立替康D、培美曲塞E、柔紅霉素88、將氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是A、改善B、提高C、改善D、延長E、增加的溶解性能的穩(wěn)定性 的吸收性 的作用時間對特定部位作用的選擇性89、關(guān)于他莫昔芬敘述錯誤的是A、屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)B、抗雌激素類C、藥用反式幾何異構(gòu)體D、代謝物也有抗雌激素活性E、主要的代謝物為 N-脫甲基他莫昔芬90、下列屬于多靶點蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤A、甲磺酸伊馬替尼是B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉E、硼替佐米 二、配伍選擇題1、A.唑吡坦 B.氯硝C.奧沙D.E. A AA比妥、B的活性代謝產(chǎn)物是CDE、屬于咪唑并吡啶類藥B、BCDE結(jié)構(gòu)中含有

18、硝基的是CDE2、A.唑吡坦B.C.硝 D.勞拉E.佐匹克隆 A AA、結(jié)構(gòu)中含有硝基的BCDE、第一個上市的咪唑并吡啶類藥BCDE5-位苯環(huán)的鄰位上引入氯原子E、是奧沙BC比妥D3、A.B.異戊巴比妥C.環(huán)己巴比妥D.司可巴比妥E.硫噴妥鈉 A AA、結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的是BCDE、結(jié)構(gòu)中含有異丙烯基團的是BCDE、結(jié)構(gòu)中含有 S 原子的是BCDE4、A.奮乃靜B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀E.阿米替林 AA、吩噻嗪類抗BCDE、結(jié)構(gòu)中含有二苯并二氮（卓）結(jié)構(gòu)的BCDE5、A.鹽酸布桂嗪B.右丙氧芬C.鹽酸D.鹽酸E.枸櫞酸芬太尼（鎮(zhèn)痛的使用） AA、臨床使用外消旋體的是BCDE、臨床使用左旋體

19、的是BCDE6、A.B.芬太尼C.布桂嗪D.曲馬多E.可待因 A AA、氨基酮類鎮(zhèn)痛藥E鎮(zhèn)痛藥E鎮(zhèn)痛藥EBCD、哌啶類B、BC類CDD7、A.對乙酰氨基酚B.美洛昔康C.布洛芬 D.阿司匹林E.雙氯芬酸 A AA、結(jié)構(gòu)中含有苯甲酸的是BCDE、結(jié)構(gòu)中含有苯丙酸的是BCDE、結(jié)構(gòu)中含有苯乙酸的是BCDE8、 A A A AA、別嘌醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE、對乙酰氨基酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE、雙氯酚酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE、萘丁美酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE、丙磺舒的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE9、 A A AA、乙酰半胱氨酸BCDE、羧甲司坦BCDE、右美沙芬BCDE、噴托維林BCDE10、A.氨茶堿B.沙美特羅

20、C.噻托溴銨 D.沙丁胺醇E.布 A A A、B、B、B、內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)CDE內(nèi)有甾體結(jié)構(gòu)CDE內(nèi)有嘌呤結(jié)構(gòu)CDE內(nèi)有苯丁氧基ABCDE11、A.含有苯乙醇胺結(jié)構(gòu) B.含有環(huán)丙甲基乙基醚結(jié)構(gòu)C.含有苯丙酸酯結(jié)構(gòu)D.含有雙醚結(jié)構(gòu)E.含有萘環(huán)結(jié)構(gòu) A A AA、倍他洛爾B、BCDECDE、比索洛爾BCDE、拉貝洛爾BCDE12、A. 美西律B.胺碘酮 C.維拉帕米D.硝苯地平E. A AA、為 受體拮抗劑類抗心律失常藥BCDE、為鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥BCDE、為鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥BCDE13、A.尼莫地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.氨氯地平 A AA、二氫吡啶環(huán)上，2、

21、6 位取代基不同的是BCDE、二氫吡啶環(huán)上，3、5 位取代基均為甲酸甲酯的是BCDE、二氫吡啶環(huán)上，3 位取代基為甲酸丙酯的是BCDE14、A.舒張因子B.鈉通道阻滯劑C. 受體拮抗劑D. 受體激動劑E.鈣通道阻滯劑 A、非洛地平為BCDE、倍他洛爾為A ABCDE、硝酸甘油為BCDE15、A.緊張素轉(zhuǎn)化酶B. 腎上腺素受體C.羥甲戊二酰輔酶 A D.鈣離子通道E.羥甲戊二酰輔酶 A 還原酶 A A AA、B的作用靶點是CDE、洛伐他汀的作用靶點是BCDE、卡托普利的作用靶點是BCDE、氨氯地平的作用靶點是BCDE16、 A A A、雷米普利的結(jié)構(gòu)式為BCDE、卡托普利的結(jié)構(gòu)式為BCDE、美西

22、律的結(jié)構(gòu)式為BCDE、利多卡因的結(jié)構(gòu)式為A ABCDE、普魯卡因胺的結(jié)構(gòu)式BCDE17、 A A AA、氫化可的松的結(jié)構(gòu)式是B、BCDE的結(jié)構(gòu)式是CDE、地塞的結(jié)構(gòu)式是BCDE、倍他的結(jié)構(gòu)式是BCDE18、A.米格列醇B.吡格列酮C.格列齊特D.二甲雙胍E.瑞格列奈 A A、與葡萄糖有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于的是BCDE、噻唑烷二酮類降糖藥，近期發(fā)現(xiàn)能增加的藥BCDE、磺酰脲類降糖藥ABCDE19、A.格列吡嗪B.格列齊特C.格列喹酮D.格列本脲E.格列美脲關(guān)于磺酰脲類胰島素促進劑的結(jié)構(gòu)特點 A A AA、結(jié)構(gòu)中含有吡嗪結(jié)構(gòu)的是BCDE、結(jié)構(gòu)中含有氯代苯結(jié)構(gòu)的是BCDE、結(jié)構(gòu)中含有甲基環(huán)己基結(jié)構(gòu)的是

23、BCDE、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)戊烷并四氫吡咯結(jié)構(gòu)的是BCDE20、A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松 A A AA、C-3 位為氯原子，親脂性強，口服吸收好BCDE、C-3 位含有酸性較強的雜環(huán)，可通過血腦屏障，在腦脊液中達到治療濃度BCDE、C-3 位含有季銨基團，能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁BCDE、C-3 位含有氨基甲酸酯基團的是BCDE21、A.氨芐西林B.青霉素鈉C.紅霉素 D.頭孢曲松E.諾氟沙星 A A AA、含 2 個手性碳的BCDE、含 3 個手性碳的BCDE、含 4 個手性碳的BCDE、含有大于 5 個手性碳的是BCDE22、A.哌拉西林B.青霉素 GC.亞胺

24、培南D.阿莫西林E.舒巴坦 A AA、為氨芐西林側(cè)鏈 -氨基取代的衍生物BCDE、為 -內(nèi)酰胺酶抑制劑BCDE、可以口服的廣譜的半青霉素，-氨基上無取代BCDE23、 A A A AA、頭孢克洛的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE、氨芐西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為BCDE、頭孢羥氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE、阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE、頭孢氨芐的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE24、A.四環(huán)素B.頭孢克肟 C.慶大霉素 D.青霉素鈉E.克拉霉素 A AA、對聽覺神經(jīng)及腎性BCDE、導(dǎo)致過敏反應(yīng)，不能耐酸，注射給藥BCDE、兒童服用可發(fā)生牙齒變色BCDE25、A.慶大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素 AA、卡那霉素引

25、入氨基羥基丁?；灰仔纬赡退幮訠CDE、上述不屬于氨基糖苷類抗生素的是BCDE26、A.丙磺舒B.克拉維酸 C.甲氧芐啶 D.氨曲南E.亞葉酸鈣 A AA、與青霉素合用可延緩青霉素排泄的是BCDE、屬于 內(nèi)酰胺酶抑制劑的是BCDE合用可以雙重阻斷葉酸E、與磺胺類的是BCD27、A.磺胺嘧啶B.哌拉西林C.甲氧芐啶D.慶大霉素E.亞胺培南 A A AA、對銅綠假單胞菌有效的的半-內(nèi)酰胺類抗生素BCDE、屬于碳青霉烯類抗生素的是BCDE、與磺胺甲噁唑合用可使后者作用增強BCDE、屬于氨基糖苷類抗生素的是BCDE28、A.具有單三氮唑結(jié)構(gòu)的B.具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的C.具有咪唑結(jié)構(gòu)的D.具有雙三氮唑結(jié)

26、構(gòu)的E.具有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)的 A A AA、環(huán)丙沙星BCDE、阿昔洛韋BCDE、利巴韋林BCDE、氟康唑BCDE29、A.阿莫西林B.阿卡波糖C.阿昔洛韋D.阿普E.阿霉素 A A AA、抗B、B是CD藥是DECE、抗腫瘤藥是B、BCD藥是DECE30、A.阿德福韋酯B.伐昔洛韋C.阿昔洛韋D.更昔洛韋E.泛昔洛韋 AA、噴昔洛韋的前藥是BCDE、阿昔洛韋的前藥是BCDE31、A.具有喹啉羧酸結(jié)構(gòu)的B.具有咪唑結(jié)構(gòu)的C.具有單三氮唑結(jié)構(gòu)的D.具有雙三氮唑結(jié)構(gòu)的E.具有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)的 AA、環(huán)丙沙星BCDE、阿昔洛韋BCDE AA、利巴韋林BCDE、氟康唑BC烷胺DE32、A.B.利巴韋林C.阿昔洛韋

27、D.奧司他韋E.齊多夫定 A A AA、治療A 型流感的是BCDE的E的E的E、治療是BCD、治療皰疹是BCD、治療是BCD33、 AA、拉米夫定的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE、阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)為BCDE AA、利巴韋林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為B、BCDE烷胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)為CDE34、A.喜樹堿B.氟尿嘧啶 C.環(huán)磷酰胺D.鹽酸伊立替康E.依托泊苷 A AA、作用于 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶的天然來源的是BCDE、作用于 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶的半是BCDE、對喜樹堿進行結(jié)構(gòu)修飾得到的水溶性前藥是BCDE35、A.喜樹堿B.硫酸長春堿C.多柔比星 D.紫杉醇E.鹽酸阿糖胞苷 A A AA、直接抑制 DNA的蒽醌類BCDE、作

28、用于 DNA 拓異構(gòu)酶的生物BCDE、干擾核酸生物的抗代謝藥B、BCDE微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚CDE36、A.甲氨蝶呤B.巰嘌呤C.羥喜樹堿D.氟尿嘧啶E.阿糖胞苷 A AA、屬尿嘧啶抗代謝物的是BCDE、屬胞嘧啶抗代謝物的是BCDE、屬嘌呤類抗代謝物的是BCDE三、綜合分析選擇題1、某患者，12 歲，近期出現(xiàn)高熱、咳嗽癥狀，被診斷為 、阿奇霉素屬于A、-內(nèi)酰胺類抗菌藥，靜脈滴注阿奇霉素治療。B、大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥C、氨基糖苷類抗生素D、四環(huán)素類抗生素E、喹諾酮類抗菌藥 、阿奇霉素結(jié)構(gòu)中含有A、含N 的 13 元環(huán)B、含N 的 14 元環(huán)C、含N 的 15 元環(huán)D、含O 的 14 元

29、環(huán)E、含S 的 15 元環(huán) 、以下 中與阿奇霉素具有類似的結(jié)構(gòu)的是A、克拉霉素B、克林霉素C、青霉素D、氯霉素E、鏈霉素四、多項選擇題1、根據(jù)駢合原理而設(shè)計的A、洛沙平B、利培酮C、喹硫平D、齊拉西酮E、多塞平2、氟哌啶醇與以下哪些A、B、氯普噻噸C、奮乃靜D、唑吡坦E、氯丙嗪3、有關(guān)氟西汀的正確敘述是型抗藥是臨床用途相似A、結(jié)構(gòu)中含有對氯苯氧基結(jié)構(gòu)B、抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經(jīng)對 5-HT 重攝取C、抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D、主要活性代謝物 N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、結(jié)構(gòu)中有 1 個手性碳，臨床用外消旋體4、以下A、文拉法辛B、丙咪嗪C、氯米帕明具有抗抑郁作用的是D、氯

30、氟沙明E、舍曲林5、的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A、偽B、N-氧化C、阿撲D、去甲E、可待因6、以下哪些與阿片受體模型相符A、一個適合芳環(huán)的平坦區(qū)B、有一個陽離子部位與C、有一個負(fù)離子部位與的負(fù)電荷中心相結(jié)合的正電荷中心相結(jié)合D、有一個方向合適的凹槽與E、有一個方向合適的凹槽與結(jié)構(gòu)中的烴基鏈相適應(yīng)結(jié)構(gòu)中羥基鏈相適應(yīng)7、與敘述相符的是A、結(jié)構(gòu)中含有醇羥基B、結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)C、結(jié)構(gòu)中含羰基D、為 阿片受體激動劑E、結(jié)構(gòu)中有 5 個手性碳原子8、某女 40 歲，誤服大量的對乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解A、谷胱甘肽B、甘氨酸C、纈氨酸D、乙酰半胱氨酸E、胱氨酸9、下列哪些與布洛芬相符A、為非甾體

31、消炎鎮(zhèn)痛藥B、具有抗菌作用物是C、其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子，臨D、結(jié)構(gòu)中含有異丁基E、為抗?jié)儾∈褂闷湎w10、下列哪些A、可的松B、吲哚美辛 C、雙氯芬酸鈉D、地塞E、吡羅昔康不是非甾體抗炎藥11、與布洛芬敘述相符的是A、含有異丁基B、含有苯環(huán)C、為羧酸類非甾體抗炎藥D、臨床用其右旋體E、為環(huán)氧合酶抑制劑12、下列哪些A、貝諾酯B、丙磺舒C、乙胺丁醇D、別嘌醇E、氫是抗痛風(fēng)藥13、與乙酰半胱氨酸相符的有A、具有半胱氨酸的基本結(jié)構(gòu)B、中有巰基，易被氧化C、有較強的溶解作用D、與兩性霉素等有配伍E、屬于鎮(zhèn)咳藥14、下列哪項與可待因的結(jié)構(gòu)描述相符A、含 N-甲基哌啶B、含呋喃環(huán)C、含酚羥基

32、 D、含醇羥基 E、藥用磷酸鹽15、下列屬于白三烯受體拮抗劑的是A、孟魯司特B、扎魯司特C、普魯斯特D、齊留通E、色甘酸鈉16、臨床使用的平喘藥包括A、磷酸二酯酶抑制劑B、影響白三烯系統(tǒng)的C、糖皮質(zhì)激素類D、M 膽堿受體拮抗劑E、 腎上腺素受體激動劑17、結(jié)構(gòu)中含有叔丁基的A、沙丁胺醇B、沙美特羅有C、特布他林D、班布特羅E、福莫特羅18、下列 結(jié)構(gòu)中含有胍基的是A、尼扎替丁B、羅沙替丁C、西咪替丁D、雷尼替丁E、法莫替丁19、對奧美拉唑敘述正確的是A、可視作前藥B、具弱堿性和弱酸性C、屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D、結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團E、S 與 R 異構(gòu)體具有相同的療效20、結(jié)構(gòu)中含有硫醚結(jié)構(gòu)的A

33、、西咪替丁B、法莫替丁C、羅沙替丁D、雷尼替丁E、奧美拉唑有21、下列哪些常用作抗?jié)兯嶢、H1 受體拮抗劑B、H2 受體拮抗劑C、 受體拮抗劑D、質(zhì)子泵抑制劑E、鈣拮抗劑22、與阿托品敘述相符的是A、外消旋莨菪堿B、左旋體作用強，但毒性大C、臨床使用其左旋體D、臨床使用其外消旋體E、含有季銨結(jié)構(gòu)23、下列促胃動力藥結(jié)構(gòu)中含有苯甲酰胺的有A、莫沙必利B、伊托必利C、托烷司瓊D、阿托品E、甲氧氯普胺24、下列哪些是A、多潘立酮B、莫沙必利C、伊托必利D、鹽酸格拉司瓊E、甲氧氯普胺多巴胺 D2 受體拮抗劑類胃動力藥25、下列中可用于治療心律失常的是A、鹽酸利多卡因B、奎尼丁C、利血平D、E、洛伐他

34、汀26、與普羅帕酮不相符的敘述是A、含有酚羥基B、含有醇羥基C、含有酮基D、含有芳醚結(jié)構(gòu)E、含叔胺結(jié)構(gòu)27、不屬于 受體拮抗劑的是A、哌唑嗪B、C、拉貝洛爾D、比索洛爾E、特拉唑嗪28、下列哪些敘述符合鹽酸維拉帕米的性質(zhì)A、結(jié)構(gòu)中含有多個甲氧基B、結(jié)構(gòu)中含有基C、藥用右旋體D、右旋體比左旋體的活性強E、藥用外消旋體29、下列哪些A、維拉帕米 B、替米沙坦 C、硝苯地平D、鹽酸可樂定的光學(xué)異構(gòu)體活性不同E、地爾硫（ 卓）30、關(guān)于福辛普利性質(zhì)的說法，正確的有 A、福辛普利屬于巰基類 ACE 抑制劑B、福辛普利屬于磷酰基類 ACE 抑制劑C、福辛普利結(jié)構(gòu)中含有兩個游離的羧基D、福辛普利在體內(nèi)可經(jīng)肝

35、或腎“雙通道”代謝 E、福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用31、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是A、干咳B、頭痛C、惡心D、斑丘疹E、味覺32、屬于前體A、賴諾普利 B、卡托普利 C、福辛普利 D、依那普利E、雷米普利的是33、氯沙坦符合下列哪些性質(zhì)A、結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B、為 ACE 抑制劑C、為緊張素受體拮抗劑D、臨床主要用于抗心律失常E、能與鉀離子成鹽34、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是A、洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得B、羥甲戊二酰還原酶抑制劑C、降血脂D、活性不及洛伐他汀E、水溶性35、具有苯氧乙酸結(jié)構(gòu)的降血脂藥為A、硝苯地平B、氯貝丁酯C、氟伐他汀D、非諾貝特E、洛伐他

36、汀36、以下哪些A、倍他B、地塞C、氫化可的松D、E、氫化可的松中含有 F 原子37、甾類 的基本母核可分為A、雌甾烷類B、膽甾烷類C、孕甾烷類D、蛋白同化激素類E、雄甾烷類38、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)，通過促進胰島素A、格列本脲B、格列吡嗪C、格列齊特D、那格列奈E、米格列奈發(fā)揮作用的有39、下列含有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的A、瑞格列奈B、阿卡波糖C、吡格列酮D、羅格列酮E、苯乙雙胍是40、某女性A、瑞格列奈B、阿卡波糖C、格列喹酮D、二甲雙胍E、米格列奈41、不屬于胰島素A、二甲雙胍B、羅格列酮C、格列本脲D、格列齊特E、那格列奈患者，65 歲，腎功能不良，可以使用以下哪些促進劑的是42、下列可以用于骨質(zhì)

37、疏松治療的A、氫化可的松B、阿侖膦酸鈉C、阿法骨化醇D、格列本脲E、骨化三醇有43、屬于雙膦酸鹽類的A、依替膦酸二鈉B、利塞膦酸鈉有C、磷酸鈣D、阿法骨化醇E、阿侖膦酸鈉44、下列 -內(nèi)酰胺類抗生素中，屬于碳青霉烯類的A、阿莫西林B、頭孢氨芐C、氨曲南D、亞胺培南E、美羅培南45、下列頭孢類抗生素結(jié)構(gòu)中含有肟基的是A、頭孢氨芐 B、頭孢羥氨芐C、頭孢克洛 D、頭孢呋辛 E、頭孢曲松46、不符合頭孢哌酮結(jié)構(gòu)特征的是A、其母核是由 -內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B、含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C、含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D、含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E、含有噻吩的結(jié)構(gòu)有47、與補鈣制劑同時使用時，會與鈣離子形成不溶性螯合物，影

38、響鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌 A、多西環(huán)素B、美他環(huán)素C、米諾環(huán)素D、洛美沙星E、鏈霉素48、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有 14 元環(huán)的是A、紅霉素B、琥乙紅霉素C、克拉霉素 D、羅紅霉素 E、阿奇霉素49、哪些屬于紅霉素的衍生物A、阿奇霉素 B、克拉霉素 C、琥乙紅霉素D、羅紅霉素E、柔紅霉素有50、下列 中哪些屬于四環(huán)素類抗生素A、多西環(huán)素B、阿米卡星C、美他環(huán)素D、麥迪霉素E、乙酰螺旋霉素51、結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基的喹諾酮類A、左氧氟沙星B、環(huán)丙沙星C、諾氟沙星D、司帕沙星E、加替沙星有52、喹諾酮類A、6 位氟原子B、7 位哌嗪環(huán)C、3 位羧基D、4 位酮羰基E、5 位氨基極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形

39、成螯合物使抗菌活性降低，是由于結(jié)構(gòu)中含有53、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是A、培美曲塞B、克拉維酸 C、磺胺甲噁唑D、甲氨蝶呤E、甲氧芐啶54、具有抗 A、阿昔洛韋B、氟胞嘧啶作用的有C、乙烷D、氟尿嘧啶E、扎西他濱55、屬于非核苷類的抗A、司他夫定B、齊多夫定C、奧司他韋D、阿昔洛韋E、利巴韋林56、下列屬于蒽醌類抗腫瘤A、多柔比星B、表柔比星是的是C、米托蒽醌D、柔紅霉素E、鹽酸伊立替康57、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤A、吉西他濱B、阿糖胞苷C、卡培他濱D、巰嘌呤E、氟達拉濱58、以下哪些與甲氨蝶呤相符有A、大劑量引起，可用亞葉酸鈣B、為抗代謝抗腫瘤藥C、為烷化劑抗腫瘤藥D、為葉酸的抗代謝物，

40、有較強的抑制二氫葉酸還原酶作用E、臨床主要用于急性白血病59、以下哪些屬于激素類抗腫瘤藥A、氟他胺B、他莫昔芬C、吉非替尼D、氣魯米特E、長春瑞濱部分一、最佳選擇題1、【正確【】 C】 本題苯二氮( 卓)類的結(jié)構(gòu)特點，結(jié)構(gòu)中基本都含有氯原子，而硝使用硝基取代了氯原子，所以其結(jié)構(gòu)中不含有氯原子?！驹擃}針對“與藥”知識點進行】【答疑編號 101055001,點擊提問】2、【正確【】A為苯二氮卓類藥”知識點進行，其母核為 1，4-苯并二氮（卓）環(huán)?！俊驹擃}針對“與【答疑編號 101055003,點擊提問】3、【正確【】 C】 本題考查的結(jié)構(gòu)特征。舒必利含吡咯環(huán),異戊巴比妥含嘧啶環(huán)，氯丙嗪含吩噻嗪環(huán)，

41、而氟西汀不含雜環(huán)，唑吡坦含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)，并可從藥名中“唑”、“ 吡”二字得到提示，故本題應(yīng)選 C?！驹擃}針對“與藥”知識點進行】【答疑編號 101055008,點擊提問】4、【正確【】 A】 重點考查苯二氮（卓）類藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)，硝中含有硝基不含氯原子。氯硝西泮中既含有氯原子又含有硝基，其它都不含硝基?！驹擃}針對“與藥”知識點進行】【答疑編號 101055010,點擊提問】5、【正確【】 D】 本題考點是抗癲癇藥的結(jié)構(gòu)分類，磷苯妥英屬于乙內(nèi)酰脲類抗癲癇?！驹擃}針對“抗癲癇”知識點進行】【答疑編號 101053792,點擊提問】6、【正確【】 C】 巴比妥類為丙二酰脲的衍生物，丙二酰脲也稱巴比

42、妥酸，由丙二酸二乙酯與脲縮合而成。其顯示弱酸性。【該題針對“抗癲癇”知識點進行】【答疑編號 101053796,點擊提問】7、【正確【】 C】 卡馬西平屬于二苯并氮（卓）類抗癲癇藥?！俊驹擃}針對“抗癲癇”知識點進行【答疑編號 101053808,點擊提問】8、【正確【】 B】 結(jié)構(gòu)中含有硫，所以該化合物為抗癲癇藥硫噴妥?！驹擃}針對“抗癲癇”知識點進行】【答疑編號 101053810,點擊提問】9、【正確【】 B】 重點考查奧卡西平的結(jié)構(gòu)特征和作用特點。奧卡西平是卡馬西平的 10-氧代衍生物，也具有二苯并氮（卓）母核和酰胺結(jié)構(gòu)，由于不生成毒性代謝產(chǎn)物 10，11-環(huán)氧物，具有不良反應(yīng)低、毒性小的

43、優(yōu)點。故本題應(yīng)選 B?！驹擃}針對“抗癲癇”知識點進行】【答疑編號 101053812,點擊提問】10、【正確【】 A】 奮乃靜結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪母核，屬于吩噻嗪類抗藥?！驹擃}針對“抗”知識點進行】【答疑編號 101053840,點擊提問】11、【正確【】 C】 使用吩噻嗪類后，有一些患者在日光強烈照射下會發(fā)生嚴(yán)重的光毒反應(yīng)。如氯丙嗪遇光會分解，生成自由基，并進一步發(fā)生各種氧化反應(yīng)，自由基與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用時，發(fā)生過敏反應(yīng)。故一些患者在服用后，在日光照射下皮膚會產(chǎn)生紅疹，稱為光毒化過敏反應(yīng)。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪的毒副作用之一?！驹擃}針對“抗”知識點進行】【答疑編號 101053841,點擊提問

44、】12、【正確【】 E】 考查氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)，三氟丙嗪結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基，氯丙嗪沒有?！驹擃}針對“抗”知識點進行】【答疑編號 101053843,點擊提問】13、【正確【】 C】 阿米替林屬于二苯并庚二烯類，不含環(huán)內(nèi)雜原子?！驹擃}針對“抗抑郁藥”知識點進行【答疑編號 101054187,點擊提問】14、】【正確【】 E】 AD 為NE 和 5-HT 雙重重攝取抑制劑的抗抑郁藥，CB 為選擇性 5-HT 重攝取抑制劑，E 為單胺氧化酶抑制劑。故本題應(yīng)選 E。【該題針對“抗抑郁藥”知識點進行【答疑編號 101054189,點擊提問】15、】【正確【】 A】 阿米替林、氯米帕明和多塞平、文拉法辛是

45、 NE 和 5-HT 雙重重攝取抑制劑，西酞普蘭是選擇性 5-HT 重攝取抑制劑，無 NE 重攝取抑制作用?！驹擃}針對“抗抑郁藥”知識點進行【答疑編號 101054190,點擊提問】16、】【正確【】 B】 將芬太尼中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體的瑞芬太尼。具有起效快，維持時間短，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無活性的羧酸衍生物，無累積性阿片樣效應(yīng)?！驹擃}針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行【答疑編號 101055055,點擊提問】17、】【正確【結(jié)構(gòu)?！?D】 本題考查枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)特征，枸櫞酸芬太尼屬于哌啶類鎮(zhèn)痛藥，含有 4-苯胺基哌啶的【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行【答疑編號 101055056

46、,點擊提問】18、】【正確【1.】 B】鎮(zhèn)痛藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)類型主要可分為：喃類、苯嗎喃類、哌啶類和氨基酮類。喃類：酒石酸布托啡諾2.苯嗎喃類：噴他佐辛3.哌啶類：哌替啶、舒芬太尼、阿芬太尼4.氨基酮類：、右丙氧芬【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行【答疑編號 101055058,點擊提問】19、】【正確【】 E】及其鹽類的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，在光照下即能被空氣氧化變質(zhì)，這與具有苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān)。氧化可生成偽密封保存。和 N-氧化。偽亦稱雙，是的二聚物，毒性增大。故本品應(yīng)避光、【該題針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行【答疑編號 101055060,點擊提問】20、】【正確【】 C】 哌啶類鎮(zhèn)痛藥代表有哌替啶、芬太尼?！俊驹擃}針對“鎮(zhèn)痛藥”知識點進行【答疑編號 101055062,點擊提問】21、【正確【】 C】 納洛酮 17