選修5第三章烴的含氧衍生物

1、選修5 第三章烴的含氧衍生物(計(jì)時(shí)：45分鐘滿分：100分)一、選擇題(本大題共10小題，每小題5分，共50分)1某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，其同分異構(gòu)體中屬于酚類的有()A2種B3種C4種 D5種解析屬于酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、答案B2某有機(jī)物A可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于A的說法不正確的是()A分子式為C7H6O5B和溴水既可以發(fā)生取代反應(yīng)，又可以發(fā)生加成反應(yīng)C1 mol該化合物最多可以與含4 mol NaOH的溶液反應(yīng)D既可以和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物A的分子式為C7H6O5，其中含酚羥基和羧基兩種官能團(tuán)

2、，能跟溴水發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol該有機(jī)物最多可以與4 mol NaOH反應(yīng)，能和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，也能和NaHCO3反應(yīng)生成CO2，綜上所述，A、C、D項(xiàng)正確，B項(xiàng)不正確。答案B3某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是()加成反應(yīng)水解反應(yīng)酯化反應(yīng)氧化反應(yīng)中和反應(yīng)消去反應(yīng)還原反應(yīng)A BC D解析該有機(jī)物含有苯環(huán)和醛基，可以發(fā)生加成反應(yīng)；有羧基和羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)；有羥基和醛基，可以發(fā)生氧化反應(yīng)；有羧基，可以發(fā)生中和反應(yīng)；與羥基相連接的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)；有醛基，可以發(fā)生還原反應(yīng)，綜上選A項(xiàng)。答案A4茉莉醛具有濃郁的茉莉花香

3、，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。關(guān)于茉莉醛的下列敘述錯(cuò)誤的是()A在加熱和催化劑作用下，能被氫氣還原B能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng)D不能與氫溴酸發(fā)生加成反應(yīng)解析茉莉醛中含有碳碳雙鍵、醛基，所以能與H2、Br2、HBr發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性KMnO4溶液氧化。由于存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)和烷烴基，所以在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。答案D5某醇在適當(dāng)條件下與足量的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，得到的酯的相對(duì)分子質(zhì)量a與原來醇的相對(duì)分子質(zhì)量b的關(guān)系是ab84，有關(guān)該醇應(yīng)該具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的描述正確的是()A該醇分子中一定具有甲基B該醇分子中一定沒有甲基C該醇分子中至少含有三個(gè)碳原子D該醇分子中具有兩個(gè)醇羥基解

4、析乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量是60，則根據(jù)酯化反應(yīng)原理和質(zhì)量守恒定律可知，如果該醇是一元醇，則b60a18，即ab42，因此假設(shè)不成立；如果該醇為二元醇，則b60×2a18×2，即ab84，假設(shè)成立。乙二醇分子沒有甲基，故該醇分子中不一定具有甲基，A項(xiàng)錯(cuò)誤；在1,2­丙二醇中含有甲基，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；如果是乙二醇，則只有2個(gè)碳原子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該醇是二元醇，故分子中具有2個(gè)醇羥基，D項(xiàng)正確。答案D6分子式為C5H12O的醇催化氧化得到的有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則符合該條件的醇有()A8種 B7種C4種 D3種解析分子式為C5H12O的醇可表示為C5H11OH。可先寫碳鏈異構(gòu)，再

5、插入OH，且能發(fā)生催化氧化但產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明與羥基相連的C上只有1個(gè)氫原子，有、答案D7已知苯環(huán)上的羥基具有酸性。下列關(guān)于有機(jī)化合物M和N的說法正確的是()A等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)跟足量的NaOH反應(yīng)，消耗NaOH的量相等B完全燃燒等物質(zhì)的量的兩種物質(zhì)生成二氧化碳和水的量分別相等C一定條件下，兩種物質(zhì)都能發(fā)生酯化反應(yīng)和氧化反應(yīng)DM、N分子中都含有苯環(huán)解析M中的羥基不能與NaOH反應(yīng)而N中的能，A項(xiàng)錯(cuò)；兩種分子中的碳、氧原子數(shù)目相同而氫原子數(shù)目不同，B項(xiàng)錯(cuò)；有機(jī)物的燃燒屬于氧化反應(yīng)，羧基能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C項(xiàng)正確；M中不含苯環(huán)而N中含苯環(huán)，故D項(xiàng)錯(cuò)。答案C8已知CH3COOC2H5H2OC

6、H3COOHCH3CH2OH，CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH某有機(jī)物甲在稀硫酸中加熱水解生成乙和丙，乙在一定條件下可以轉(zhuǎn)化成丙。下列有關(guān)甲的分子式與同分異構(gòu)體的討論中不正確的是()選項(xiàng)分子式同分異構(gòu)體數(shù)目AC4H8O21BC6H12O21CC8H16O23DC10H20O24解析依題意，A為酯類，在稀硫酸中水解生成醇乙和羧酸丙，由乙轉(zhuǎn)化成丙知，乙和丙的分子中碳原子數(shù)相等，即A分子式中碳原子數(shù)必須為偶數(shù)。又因?yàn)橐铱赊D(zhuǎn)化成丙，說明乙、丙中除官能團(tuán)外，其余部分結(jié)構(gòu)相同。A項(xiàng)，只有一種結(jié)構(gòu)：CH3COOCH2CH3，A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，乙為C2H5CH2OH，丙為C2H5COOH，C2H5只有

7、1種結(jié)構(gòu)，故B項(xiàng)有1種同分異構(gòu)體；C項(xiàng)，乙為C3H7CH2OH，丙為C3H7COOH，C3H7只有2種結(jié)構(gòu)，故C項(xiàng)有2種同分異構(gòu)體；D項(xiàng)，乙為C4H9CH2OH，丙為C4H9COOH，C4H9有4種結(jié)構(gòu)，即D項(xiàng)有4種同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。答案C9膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一芥子醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是()A芥子醇分子中有兩種含氧官能團(tuán)B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C芥子醇與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2D芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成、消去反應(yīng)解析解答本題要注意以下3點(diǎn)：分

8、清芥子醇中所含官能團(tuán)的種類。通過常見典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu)來判斷芥子醇分子中所有碳原子是否共面。通過典型官能團(tuán)的性質(zhì)判斷芥子醇能發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型。芥子醇分子中有三種含氧官能團(tuán)，分別為醚鍵、酚羥基和醇羥基；苯和乙烯都是平面結(jié)構(gòu)，通過單鍵的旋轉(zhuǎn)，可以使所有碳原子處于同一平面上；由于酚類與溴水反應(yīng)通常在酚羥基的鄰、對(duì)位上，但芥子醇中這些位置均被其他基團(tuán)占據(jù)，故只有與溴水發(fā)生反應(yīng)；芥子醇分子結(jié)構(gòu)中含有和醇羥基，且與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子，故能發(fā)生加成、取代、消去和氧化反應(yīng)。答案D10目前臨床上普遍用于麻醉誘導(dǎo)、麻醉維持、ICU危重病人鎮(zhèn)靜的一種新型快速、短效靜脈麻醉藥的結(jié)構(gòu)如圖：。下列說法正確

9、的是()A分子式為C10H20OB該分子不可能發(fā)生加成或取代反應(yīng)C該物質(zhì)的1H核磁共振譜圖中有5個(gè)特征峰，峰值強(qiáng)度比大概為112212D該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中所有碳原子可能處于同一平面上解析該有機(jī)物的分子式應(yīng)為C12H18O，A項(xiàng)不正確；該有機(jī)物中含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，B項(xiàng)不正確；此物質(zhì)是一個(gè)左右對(duì)稱結(jié)構(gòu)，有5種H，分別是OH上1個(gè)，苯環(huán)OH對(duì)位上1個(gè)，苯環(huán)OH間位上2個(gè)，與苯環(huán)直接相連的碳原子上有2個(gè)，4個(gè)甲基共12個(gè)，C項(xiàng)正確；四個(gè)甲基中的碳原子不可能同時(shí)處在苯環(huán)所在的平面上，D項(xiàng)不正確。答案C二、非選擇題(本大題共3小題，共50分)11(15分)(2014·廣東理綜)不飽

10、和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)下列化合物的說法中，正確的是_。A遇FeCl3溶液可能顯紫色B可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D1 mol化合物最多能與2 mol NaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法：化合物的分子式為_，1 mol化合物能與_mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分別通過消去反應(yīng)獲得，但只有能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(寫1種)；由生成的反應(yīng)條件為_。(4)聚合物可用于制備涂料，其單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。利用類似反應(yīng)的方法，僅以乙烯為有機(jī)原料合成該單體，涉及的反應(yīng)方程式為_。解析(

11、1)化合物中含有酚羥基，遇FeCl3溶液可能顯紫色，A項(xiàng)正確；化合物中無醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物中含酚羥基的苯環(huán)易與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，含碳碳雙鍵可與Br2加成，C項(xiàng)正確；1 mol化合物中 含有2 mol酚羥基和1 mol酯基，最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤，故選AC。(2)由的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式易得其分子式為C9H10；1 mol化合物中含有1 mol苯環(huán)，能與3 mol H2加成，含有1 mol碳碳雙鍵，能與1 mol H2加成，故一共與4 mol H2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。(3)能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，所以為醇，消去反應(yīng)后得到，則易知為條件為：NaOH的醇溶液

12、、加熱(或KOH的醇溶液、加熱)。(4)加聚物的單體判斷，易得為CH2=CHCOOC2H5；利用題給反應(yīng)和原料，不難寫出兩步反應(yīng)：CH2=CH2H2OCH3CH2OH和2CH2=CH22C2H5OH2COO22CH2=CHCOOC2H52H2O。答案(1)AC(2)C9H104NaOH/CH3CH2OH/加熱(或其他合理答案)(4)CH2=CHCOOC2H5CH2=CH2H2OCH3CH2OH和2CH2=CH22C2H5OH2COO22CH2=CHCOOC2H52H2O12(17分)(2014·福建理綜)葉酸是維生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)

13、是_(填名稱)。(2)下列關(guān)于乙的說法正確的是_(填選項(xiàng)字母)。a分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是75b屬于芳香族化合物c既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體，且滿足下列兩個(gè)條件，丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。a含有b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過下列路線合成(分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去)：步驟的反應(yīng)類型是_。步驟和在合成甲過程中的目的是_。步驟反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。解析(1)顯酸性的官能團(tuán)是羧基。(2)乙分子中無苯環(huán)，b、d錯(cuò)誤；分子中有NH2，能與鹽酸反應(yīng)，又有Cl，能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，c正確；分子式為C7H6N5OCl，a正確。(3)丁的分子式與丙相同

14、，又能水解生成乙酸，丁是乙酸形成的酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案(1)羧基(2)a、c13(18分)(2014·重慶理綜)結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去)：(1)A的類別是_，能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是_。B中的官能團(tuán)是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸鉀，則經(jīng)反應(yīng)路線得到的產(chǎn)物加水萃取、分液，能除去的副產(chǎn)物是_。 (5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(只寫一種)。解析(2)對(duì)比G與J可以看出，反應(yīng)使G中OH變?yōu)镴中，因此應(yīng)是G與CH3COOH反應(yīng)生成J的反應(yīng)。(3)由于苯甲醇易溶于HCCl3，故產(chǎn)物加水萃取，分液后只能除去易溶解于水的苯甲酸鉀。(4)由信息知該反應(yīng)副產(chǎn)物為由對(duì)稱法知：號(hào)氫為一類，只有一個(gè)對(duì)稱，