選修三知識要點(diǎn)整理

1、選修3現(xiàn)代生物科技專題學(xué)科指導(dǎo)意見第一章 基因工程基本要求1.說出基因工程的含義并指出基因工程的主要內(nèi)容2.說出限制性核酸內(nèi)切酶的含義及作用特點(diǎn)3.說出DNA連接酶的作用4.簡述質(zhì)粒的含義、特性及其在基因工程中的作用5.簡述基因工程的原理6.描述基因工程基本步驟的幾個步驟7.舉例說出基因工程在遺傳育種、疾病治療與生態(tài)環(huán)境保護(hù)方面的應(yīng)用8.說出基因治療的基本原理9.關(guān)注基因工程新進(jìn)展第二章 克隆技術(shù)基本要求1.簡述植物細(xì)胞全能性的含義2.簡述植物組織培養(yǎng)的程序3.說出植物克隆成功所需的條件4.簡述植物細(xì)胞培養(yǎng)和器官培養(yǎng)的方法和意義5.簡述植物細(xì)胞工程的概念、操作過程和應(yīng)用6.簡述動物細(xì)胞、組織培

2、養(yǎng)7.描述細(xì)胞系及細(xì)胞株的含義8.簡述動物的克隆培養(yǎng)法9.描述動物細(xì)胞全能性的表現(xiàn)程度，說出動物難以克隆的原因10.簡述動物細(xì)胞核移植的概念和核移植的程序第三章 胚胎工程基本要求1.說出受精、卵裂、囊胚、原腸胚、三胚層等概念。2.簡述動物胚胎發(fā)育的基本過程3.描述體外受精和胚胎體外培養(yǎng)。4.簡述胚胎移植和胚胎分割。5.說出胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)和胚胎干細(xì)胞核移植6.舉例說出胚胎工程的應(yīng)用?？荚囌f明基因工程的誕生 基因工程的原理和技術(shù) 基因工程的應(yīng)用 動物胚胎發(fā)育的基本過程 胚胎工程及其應(yīng)用 植物的克隆 動物的克隆 生態(tài)工程的原理及主要類型 生態(tài)工程在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用 注：知道 理解一、知識條目整理1.基

3、因工程 核心：構(gòu)建重組DNA分子 實(shí)質(zhì)：基因重組 優(yōu)點(diǎn)：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙；定向改造生物性狀 理論基礎(chǔ)：DNA是生物遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的確立、遺傳信息傳遞方式的認(rèn)定 技術(shù)保障：限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、質(zhì)粒載體的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用2.限制性核酸內(nèi)切酶：識別和切割DNA分子內(nèi)一小段特殊核苷酸序列的酶 從細(xì)菌中分離得到，切割的是磷酸二酯鍵，得到粘性末端或平末端 將一個基因從DNA分子上切割下來，需要切兩處，同時產(chǎn)生4個粘性末端3.DNA連接酶：將具有末端堿基互補(bǔ)的2個DNA片段連接在一起，形成的DNA分子稱為重組DNA分子，連接的是磷酸二酯鍵幾種酶的比較：限制性核酸內(nèi)切酶、DNA

4、連接酶、DNA聚合酶、DNA酶、RNA酶、 解旋酶、Taq DNA連接酶4.質(zhì)粒：能夠自主復(fù)制的小型雙鏈環(huán)狀DNA分子，主要存在于細(xì)菌中（酵母菌中也有），是一種特殊的遺傳物質(zhì)，上有控制細(xì)菌抗藥性、固氮和抗生素生成等性狀的基因。質(zhì)粒作為載體的條件：能自我復(fù)制；具有多個限制性核酸內(nèi)切酶酶切位點(diǎn)； 有標(biāo)記基因，以供重組DNA的鑒定和選擇其他基因工程的載體：噬菌體、植物病毒、動物病毒等5.基因工程的原理和技術(shù)基本原理：讓人們感興趣的基因（即目的基因）在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定和高效地表達(dá)步驟：（1）獲得目的基因 目的基因的序列已知：化學(xué)合成（如人胰島素基因）、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR擴(kuò)增）、反轉(zhuǎn)錄法 目的基因的序

5、列未知：從基因文庫中獲?。ū容^基因庫和基因文庫）（2）形成重組DNA分子（基因工程的核心） 通常用相同的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割目的基因和載體DNA，然后用DNA連接酶將目的基因和載體DNA連接在一起，形成重組DNA分子（若用兩種不同的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割目的基因和載體DNA，只要黏性末端能夠互補(bǔ)，經(jīng)過DNA連接酶處理后，也能夠形成重組DNA分子。）（3）將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞 常用的受體細(xì)胞：大腸桿菌人胰島素、人生長激素、白細(xì)胞介素-2、枯草桿菌、酵母菌 干擾素、乙型肝炎疫苗等蛋白質(zhì)產(chǎn)品動植物細(xì)胞生物新品種等 目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法：農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法植物細(xì)胞；顯微注射法動物細(xì)胞；

6、Ca2+處理法大腸桿菌等原核細(xì)胞（胞吞）（4）篩選含有目的基因的受體細(xì)胞：利用重組質(zhì)粒上的抗性基因在選擇培養(yǎng)基上進(jìn)行篩選利用DNA分子雜交技術(shù)檢測目的基因探針與受體細(xì)胞中DNA是否形成雜交帶（5）目的基因的表達(dá)： 分子水平鑒定：檢測目的基因是否表達(dá)出蛋白質(zhì)（如抗原抗體雜交法） 個體水平鑒定：抗蟲或抗病的接種實(shí)驗(yàn)，觀察是否出現(xiàn)抗蟲或抗病性狀6.基因工程的應(yīng)用（1）轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因動物（2）基因工程藥物：胰島素（大腸桿菌）、干擾素、乙肝疫苗（酵母菌）等干擾素是病毒侵入細(xì)胞后產(chǎn)生的糖蛋白，具有抗病毒、抗細(xì)胞分裂和免疫調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)功能，是治療病毒性肝炎和腫瘤的藥物（并不直接殺傷或抑制病毒，而主要

7、是通過細(xì)胞表面受體作用使細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒蛋白，從而抑制乙肝病毒的復(fù)制；同時還可增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）、巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的活力，從而起到免疫調(diào)節(jié)作用，并增強(qiáng)抗病毒能力。）（3）基因治療：向目標(biāo)細(xì)胞中引入正常功能的基因，以糾正或補(bǔ)償基因的缺陷，達(dá)到治療目的（原有的缺陷基因一般不作處理，一般只在當(dāng)代發(fā)揮作用，載體常用逆轉(zhuǎn)錄病毒）7.無性繁殖和有性繁殖：無性繁殖：不經(jīng)過異性生殖細(xì)胞的結(jié)合，直接由母體產(chǎn)生下一代個體的繁殖方式（保持了親本的遺傳性狀）有性繁殖：經(jīng)過異性生殖細(xì)胞的結(jié)合，產(chǎn)生合子，再由合子發(fā)育成下一代個體的繁殖方式。（孤雌生殖或孤雄生殖也屬于有性繁殖。）8.克隆技術(shù)：分子水平上基因克隆

8、：將DNA用限制性核酸內(nèi)切酶切成片段，插入到載體分子中，并將所得的重組載體轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞中，通過宿主細(xì)胞的無性繁殖使其擴(kuò)增，然后再用某種探針選擇、釣取目的基因細(xì)胞水平上細(xì)胞克?。喝缋秒s交瘤細(xì)胞制備單克隆抗體（知道就行）個體水平上胚胎細(xì)胞克?。ú粚儆趪?yán)格意義上的動物個體克隆） 體細(xì)胞克?。ㄈ纭岸嗬颉毖?、植物克隆等）生物個體克隆的基本條件：具有包含物種完整基因組的細(xì)胞核的活細(xì)胞能有效調(diào)控細(xì)胞核發(fā)育的細(xì)胞質(zhì)物質(zhì)完成胚胎發(fā)育的必要的環(huán)境條件在植物克隆試驗(yàn)中，由于不同種類植物或同種植物的不同基因型個體之間遺傳性的差異，全能性表達(dá)程度大不相同，因此盡量選擇性狀優(yōu)良、全能性表達(dá)充分的基因型。9.植物的克隆

9、技術(shù)基礎(chǔ)：植物組織培養(yǎng) 原理：植物細(xì)胞的全能性 植物細(xì)胞全能性：植物體的每個生活細(xì)胞都具有遺傳上的全能性，因而都具有發(fā)育成完整植株的潛能 10.植物組織培養(yǎng)程序：配制含有適當(dāng)營養(yǎng)物質(zhì)和植物生長調(diào)節(jié)劑的固體培養(yǎng)基（滅菌處理）；從消毒的根、莖或葉上切取一些小組織塊；將組織塊放在固體培養(yǎng)基上獲得愈傷組織；以適當(dāng)配比的營養(yǎng)物質(zhì)和生長調(diào)節(jié)劑誘導(dǎo)愈傷組織，直到再生出新的植株。愈傷組織：創(chuàng)傷表面形成一種相對沒有分化的活的薄壁細(xì)胞組成的新生組織。高度液泡化，細(xì)胞壁薄，不定型可誘導(dǎo)出芽（細(xì)胞分裂素較多時）和根（生長素較多時）的頂端分生組織液體懸浮培養(yǎng)：將含有愈傷組織的試管放在搖床上，通過液體懸浮培養(yǎng)可以分散成單

10、細(xì)胞（細(xì)胞質(zhì)豐富，液泡小，細(xì)胞核大胚性細(xì)胞特征），在適宜條件下，這種單細(xì)胞可發(fā)育成胚狀體，進(jìn)而形成完整植株。11.原生質(zhì)體培養(yǎng)：在0.50.6mol/L的甘露醇溶液環(huán)境（較高滲透壓）下用纖維素酶和果膠酶混合處理根尖、葉片、愈傷組織或懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，將細(xì)胞壁消化除去，獲得球形的原生質(zhì)體。原生質(zhì)體融合（植物體細(xì)胞雜交）方法：物理法：離心振蕩，電刺激 化學(xué)法：聚乙二醇（PEG）處理雜種細(xì)胞形成標(biāo)志：細(xì)胞壁的形成 優(yōu)點(diǎn)：克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙12.動物的克?。?）技術(shù)基礎(chǔ)：動物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)（2）動物細(xì)胞培養(yǎng)：將動物一部分組織通過機(jī)械消化或胰蛋白酶消化后分散成單個細(xì)胞，在人工控制的培養(yǎng)條件下，保持生

11、長、分裂，最終出現(xiàn)接觸抑制和有規(guī)律的衰老、死亡等現(xiàn)象。胰蛋白酶消化的是組織細(xì)胞間的膠原纖維（蛋白質(zhì)）和細(xì)胞外的其他成分。（3）動物組織培養(yǎng)：動物組織在體外及人工條件下維持生活狀態(tài)或生長特性。組織培養(yǎng)過程中主要的生命活動仍以細(xì)胞為單位。由于細(xì)胞的運(yùn)動、變化，使得培養(yǎng)物的組織成分也發(fā)生結(jié)構(gòu)和功能變異，結(jié)果長期的培養(yǎng)經(jīng)常只能是單一類型的細(xì)胞保存來，最終成了簡單的細(xì)胞培養(yǎng)。13.原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)原代培養(yǎng)：從機(jī)體取出后立即進(jìn)行的細(xì)胞、組織培養(yǎng)傳代培養(yǎng)：將細(xì)胞從一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移或移植到另一個培養(yǎng)瓶細(xì)胞培養(yǎng)瓶卡氏瓶，細(xì)胞培養(yǎng)箱CO2培養(yǎng)箱14.細(xì)胞系和細(xì)胞株細(xì)胞系：指可連續(xù)傳代的細(xì)胞。a有限細(xì)胞系：通常為二

12、倍體細(xì)胞。b連續(xù)細(xì)胞系：發(fā)生轉(zhuǎn)化了的細(xì)胞系，大多數(shù)具有異倍體核型。包括惡性細(xì)胞系（具有異體致瘤性）和不死性細(xì)胞系（保留接觸抑制現(xiàn)象，不致癌）。細(xì)胞株：一般具有恒定的染色體組型、同功酶類型、病毒敏感性和生化特性等。細(xì)胞系泛指可傳代的細(xì)胞，細(xì)胞株是具有特殊性質(zhì)的細(xì)胞系。15.細(xì)胞克?。寺∨囵B(yǎng)法）：把一個單細(xì)胞從群體中分離出來單獨(dú)培養(yǎng)，使之繁衍成一個新的細(xì)胞群體的技術(shù)，這個細(xì)胞群體成為純系，如單抗細(xì)胞株。最基本要求：必須肯定所建成的克隆來源于單個細(xì)胞原代培養(yǎng)細(xì)胞和有限細(xì)胞系克隆形成率要低于無限細(xì)胞系或腫瘤細(xì)胞系等。提高細(xì)胞克隆形成率的措施：選擇適宜的培養(yǎng)基；添加血清（胎牛血清最好）；以滋養(yǎng)細(xì)胞（如

13、經(jīng)射線照射本身失去增殖力的小鼠成纖維細(xì)胞）支持生長；激素（胰島素）刺激；使用CO2培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)pH。細(xì)胞克隆的最主要用途之一，從普通細(xì)胞系中分離出缺乏特殊基因的突變細(xì)胞系16.動物的克隆繁殖（1）動物難以克隆的根本原因：細(xì)胞分化使得細(xì)胞發(fā)生了基因的差異表達(dá)，有的基因開放，有的基因關(guān)閉，基因活動很不完全，不能像受精卵那樣發(fā)揮細(xì)胞的全能性。（2）細(xì)胞核移植：包括胚胎細(xì)胞核移植和成體細(xì)胞核移植，前者的成功率遠(yuǎn)高于后者。（3）重建合子的細(xì)胞質(zhì)必須來自卵的原因：卵中沒有關(guān)閉與個體發(fā)育有關(guān)的調(diào)節(jié)蛋白。（4）所需受體細(xì)胞采用動物卵細(xì)胞的原因：體積大，易操作，有調(diào)控核發(fā)育的物質(zhì)。（5）克隆羊獲得成功的部分原因：

14、重組卵細(xì)胞最初分裂時雖然復(fù)制了DNA，但基因的轉(zhuǎn)錄并未開始；同時，供體核DNA 開始丟失來源于提供核的細(xì)胞的調(diào)節(jié)蛋白，而正是這些調(diào)節(jié)蛋白最初阻止了核基因的表達(dá)；在重組卵細(xì)胞開始第三次分裂時，原供核細(xì)胞的調(diào)節(jié)蛋白便全部被卵細(xì)胞質(zhì)中的蛋白因子替換了，因此核DNA被重新編排，胚細(xì)胞開始表達(dá)自己的基因，進(jìn)而調(diào)控胚在代孕母親子宮的進(jìn)一步發(fā)育。17.受精：成熟的精卵融合成為受精卵的過程。包括：精卵識別（糖蛋白）、精子附著于卵膜、精卵質(zhì)膜融合等三個過程。18.胚胎發(fā)育的過程：受精卵卵裂球桑椹胚囊胚原腸胚以上過程總體積不變，細(xì)胞數(shù)量增多，體積變小，有機(jī)物減少。卵裂球含28個細(xì)胞時，每個細(xì)胞都具有全能性，即可發(fā)

15、育成一個完整的個體。囊胚外表為滋養(yǎng)層細(xì)胞，發(fā)育為胚胎的附屬結(jié)構(gòu)或胚外結(jié)構(gòu)。囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞為胚胎干細(xì)胞，是一種未分化的細(xì)胞，具有發(fā)育全能性，能分化出成體動物的所有組織和器官。原腸胚有內(nèi)、中、外三個胚層的分化。19.體外受精：將成熟的精子（附睪中獲?。┓湃肱囵B(yǎng)液中培養(yǎng)，使精子達(dá)到獲能狀態(tài)；超數(shù)排卵（用促性腺激素）處理后，取出卵母細(xì)胞，體外培養(yǎng)，促進(jìn)其成熟；獲能的精子和成熟的卵細(xì)胞在體外合適的環(huán)境下共同培養(yǎng)一段時間，便可受精；受精后形成的受精卵需經(jīng)早期發(fā)育培養(yǎng)（一般培養(yǎng)到囊胚），才能完成植入或著床；經(jīng)分娩產(chǎn)仔就得到“試管動物”。20.胚胎體外培養(yǎng)：指通過人工創(chuàng)造的環(huán)境，對獲取的早期胚胎進(jìn)行體外培

16、養(yǎng)。目前，只能對少數(shù)物種不同階段的胚胎進(jìn)行培養(yǎng)，尚無從受精卵到新生兒全體外胚胎培養(yǎng)技術(shù)。21.胚胎移植：是胚胎工程獲得后代的唯一方法?；具^程：供體發(fā)情排卵并經(jīng)配種（體內(nèi)或體外受精）后，在一定時間內(nèi)從輸卵管或子宮角中取出早期胚胎，然后把它們移植到另外一頭與供體同時發(fā)情排卵、但未經(jīng)配種的母畜（受體）的相應(yīng)部位（輸卵管或子宮角）。這個來自供體的胚胎能夠在受體的子宮著床，并繼續(xù)生長發(fā)育，最后產(chǎn)下供體的后代。提供胚胎的動物稱為供體，接受胚胎的動物叫做受體，供體必須要良種雌性動物，而受體可以為一般品種的同種雌性動物。22.胚胎分割：基本過程：將發(fā)育良好的胚胎移入含有培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿中，在顯微鏡下用切割針或

17、切割刀把胚胎分割開，或者采用酶處理等方式將卵裂球中的細(xì)胞分散開；分割的胚胎或者細(xì)胞可直接移植給受體，也可在體外培養(yǎng)到囊胚階段，再移植到受體內(nèi)，著床發(fā)育產(chǎn)仔。囊胚的分割一般用切割針或切割刀，要確保將滋養(yǎng)層和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割。23.胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)：來源：囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞性質(zhì)：胚胎干細(xì)胞是一種未分化細(xì)胞，具有發(fā)育全能性和二倍體核型培養(yǎng)：先在培養(yǎng)皿底部制備飼養(yǎng)層（一般選擇胚胎成纖維細(xì)胞，因?yàn)榕咛コ衫w維細(xì)胞可以分泌一些能抑制細(xì)胞分化的物質(zhì)），然后將干細(xì)胞接種在上面。24.胚胎干細(xì)胞核移植：把胚胎干細(xì)胞核移植到去核的卵細(xì)胞中，經(jīng)過胚激活、胚胎培養(yǎng)、胚胎移植后直接由受體完成克隆動物的技術(shù)應(yīng)用：胚胎干細(xì)胞可

18、以進(jìn)行基因敲除，獲得基因敲除動物，減弱或消除排斥反應(yīng)；人體的胚胎干細(xì)胞可以轉(zhuǎn)變成人體的任何一種細(xì)胞和組織，可以培育用于移植的細(xì)胞、組織或器官。二、選修三專項(xiàng)訓(xùn)練（ ）1.ch1L基因是藍(lán)細(xì)菌擬核DNA上控制葉綠素合成的基因。為研究該基因?qū)θ~綠素合成的控制，需要構(gòu)建該種生物缺失ch1L基因的變異株細(xì)胞。技術(shù)路線如下圖所示，對此描述錯誤的是Ach1L基因的基本組成單位是脫氧核苷酸B過程中使用的限制性核酸內(nèi)切酶的作用是將DNA分子的磷酸二酯鍵打開C過程都要使用DNA聚合酶D若操作成功，可用含紅霉素的培養(yǎng)基篩選出該變異株（ ）2.基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術(shù)，涉及生命科學(xué)、信息學(xué)、微電子學(xué)

19、、材料學(xué)等眾多的學(xué)科，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子，而待測DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標(biāo)記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的它們就會結(jié)合起來，并在結(jié)合的位置發(fā)出熒光或者射線，出現(xiàn)“反應(yīng)信號”，下列說法中不正確的是A基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對B待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序C待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序D由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，好比能識別的“基因身份”（ ）3.第八因子是合成某種凝血因子的重要原料，是一條多肽鏈，2332個氨基酸組成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色體上

20、控制合成第八因子的基因突變引起的，目前的治療方法是向患者體內(nèi)輸入外援性的第八因子。下列說法錯誤的是A雙親正常其弟患病的正常女子與正常男子婚配，他們的子女正常的概率是7/8B第八因子基因是由6996個堿基對組成C第八因子可以通過基因工程和動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得D人體細(xì)胞合成第八因子主要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程（ ）4.下列所示的黏性末端是由幾種限制性內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的A1種 B2種 C3種 D4種（ ）5.下列關(guān)于現(xiàn)代生物工程技術(shù)的敘述中，正確的說法有幾項(xiàng)將某人的肝癌細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)室中繁殖成一個細(xì)胞系，該技術(shù)屬于基因工程技術(shù)  從禽流感患者血清中分離出的病毒基因制備的DNA探針可檢測肝炎病毒基因

21、工程中必需用同種限制性內(nèi)切酶處理目的基因和載體利用基因突變的原理，創(chuàng)造出了“超級細(xì)菌”人和大腸桿菌在合成胰島素時，轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所是相同的基因工程具有打破生殖隔離，在分子水平上定向改變生物遺傳的特性     A3項(xiàng)         B1項(xiàng)        C 2項(xiàng)       D0項(xiàng)（ ）6.下面是4種限制性核酸內(nèi)切酶所識別的DNA分子序列和剪切位點(diǎn)

22、圖（表示剪切點(diǎn)、切出的斷面為粘性末端）：限制酶1：GATC 限制酶2：CATG限制酶3：GGATCC 限制酶4：CCGCGG請指出下列哪組表達(dá)正確A. 限制性核酸內(nèi)切酶1和2切出的DNA片段可通過DNA連接酶拼接 B.在使用限制性核酸內(nèi)切酶的同時還需要解旋酶C. 限制性核酸內(nèi)切酶1、2、4識別的序列都是由4個脫氧核苷酸組成D. 限制性核酸內(nèi)切酶1和3剪出的粘性末端相同（ ）7.進(jìn)行生物工程設(shè)計(jì)，選擇好的實(shí)驗(yàn)材料是成功的一半，下表中選擇的實(shí)驗(yàn)材料與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟幌喾囊唤M是組別實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)材料材料特點(diǎn)A動物細(xì)胞核移植卵（母）細(xì)胞細(xì)胞大，細(xì)胞質(zhì)物質(zhì)能有效調(diào)控核發(fā)育B表達(dá)生長激素的轉(zhuǎn)基因動物乳腺細(xì)胞分泌

23、乳汁產(chǎn)生藥物C胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)未分化的細(xì)胞，有很強(qiáng)的分裂能力D基因治療重度免疫缺陷癥T淋巴細(xì)胞與機(jī)體特異性免疫機(jī)能有關(guān)（ ）8.我國自主研制的復(fù)制型艾滋病疫苗，是把艾滋病病毒的核酸的幾個重要片段逆轉(zhuǎn)錄后插入天花病毒DNA中，形成重組病毒疫苗。該疫苗具有復(fù)制能力，可以持續(xù)刺激免疫系統(tǒng)，使人產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫能力。該疫苗研制過程中A運(yùn)用了RNA病毒容易突變的能力 B運(yùn)用了基因工程手段，使用質(zhì)粒作為載體C可利用動物的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D該重組病毒的形成說明艾滋病病毒和天花病毒具有相同的遺傳物質(zhì)（ ）9.中科院動物所和福州大熊貓研究中心合作，通過將大熊貓的細(xì)胞核植入去核后的兔子卵細(xì)胞中，在世界上最早克

24、隆出一批大熊貓胚胎，這表明我國的大熊貓人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有關(guān)克隆大熊貓胚胎的敘述中，錯誤的是A將大熊貓的細(xì)胞核進(jìn)行移植是因?yàn)槠潴w細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)抑制細(xì)胞核全能性的表達(dá)B兔子卵細(xì)胞質(zhì)的作用只是激發(fā)大熊貓細(xì)胞核的全能性的表現(xiàn)C克隆出的早期胚胎中，各細(xì)胞核具有相同的遺傳信息D在形成早期胚胎的過程中，細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂（ ）10.現(xiàn)代生物科技中，下列處理或操作正確的是A在胚胎移植時，用性激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理B用體細(xì)胞核移入同種去核的初級卵母細(xì)胞中，克隆瀕危動物C用人工薄膜包裹植物組織培養(yǎng)得到的愈傷組織，制備人工種子D將目的基因?qū)肴~綠體DNA上，防止目的基因隨花粉逃逸（ ）11.對右圖

25、所示的培養(yǎng)過程的敘述正確的是Aa、b、c、d中的植物細(xì)胞都具有完全相同的DNA和RNABab與bc的培養(yǎng)過程中，植物生長調(diào)節(jié)劑的種類可能相同，但比例不同C此為植物花藥離體培養(yǎng)，其中花藥經(jīng)ad發(fā)育成試管苗的過程中可能存在基因突變、基因重組和染色體畸變等變異Dd中的試管苗可以直接轉(zhuǎn)移至土中培養(yǎng)（ ）12.下列各項(xiàng)關(guān)于植物細(xì)胞工程的敘述，正確的是A. 植物細(xì)胞只要在離體狀態(tài)下即可表現(xiàn)出全能性B制備原生質(zhì)體時可利用酶或植物激素去除細(xì)胞壁C. 愈傷組織經(jīng)過細(xì)胞的增殖會形成新的植物組織器官D葉肉細(xì)胞經(jīng)脫分化形成愈傷組織離不開植物激素的作用（ ）13.關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，不正確的是A. 培養(yǎng)基中應(yīng)加入動

26、物血清    B. 培養(yǎng)基添加胰島素可促進(jìn)細(xì)胞對葡萄糖的攝取C. 胰蛋白酶能分散動物細(xì)胞   D. 動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是細(xì)胞具有全能性（ ）14.下列關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的說法正確的是A連續(xù)細(xì)胞系不具有異倍體核型B動物組織細(xì)胞間的膠原纖維可用纖維素酶水解C提高動物細(xì)胞克隆形成率需要以滋養(yǎng)細(xì)胞支持生長及激素刺激等條件D原代培養(yǎng)細(xì)胞、有限細(xì)胞系比無限細(xì)胞系、腫瘤細(xì)胞更容易克隆（ ）15.下列有關(guān)細(xì)胞的“分化”與“脫分化”的敘述中，正確的是A愈傷組織形成是離體的植物細(xì)胞分化的結(jié)果B分化過程是基因選擇表達(dá)過程，脫分化過程則是基因“不表達(dá)”過程。C轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的培育過程不涉及“分化”與“脫分化”D脫分化過程中細(xì)胞的結(jié)構(gòu)沒有變化，而功能發(fā)生了明顯改變（ ）16.下列關(guān)于哺乳動物胚胎發(fā)育和胚胎工程的敘述，正確的是A卵裂期胚胎中細(xì)胞數(shù)目和有機(jī)物總量在不斷增加B胚胎分割時需將原腸胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割C胚胎干細(xì)胞蛋白質(zhì)