細(xì)胞生物學(xué)整理95902

1、題型：1、選擇：10題，2分，共20分 4、簡答：2題，5分，共10分2、填空：20空，1分，共20分 5、名詞解釋（英文）：10題，2分，共20分3、判斷：10題，2分，共20分 6、術(shù)語：10題，1分，共10分不考：第十二章 核糖體、第十五章 第二節(jié) 胚胎發(fā)育、第十七章 細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系目錄：第一章緒論第二章細(xì)胞的統(tǒng)一性和多樣性 第九章 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第三章 細(xì)胞生物學(xué)的研究方法 第十章 細(xì)胞骨架第四章 細(xì)胞質(zhì)膜 第十一章 細(xì)胞核與染色質(zhì)第五章 物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸 第十三章 細(xì)胞周期與細(xì)胞分裂第六章 線粒體和葉綠體 第十四章細(xì)胞增殖調(diào)控與癌細(xì)胞第七章細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與內(nèi)膜系統(tǒng) 第十五章細(xì)胞分化與胚胎發(fā)育

2、第八章蛋白質(zhì)分選與膜泡運(yùn)輸 第十六章細(xì)胞死亡與細(xì)胞衰老一、選擇1. 下面沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（ A ）A.支原體 B細(xì)菌C藍(lán)藻D植物細(xì)胞2. 用電鏡在細(xì)胞中觀察不到微粒體，其原因是（ D ） A.微粒體太小無法觀察 B它是勻漿和離心后的產(chǎn)物C電子束完全穿透微粒體D沒有采用負(fù)染色法3. 研究某類生長因子受體在細(xì)胞分布的部位可用（ C ）技術(shù)A. 原位雜交B.顯微操作C. 免疫電鏡 D.細(xì)胞融合4. 將基因定位于染色體上的研究手段應(yīng)為（ B ）A. PCR B. in situ hybridization C. southern D.norhern5. 某種抗腫瘤藥物的作用機(jī)制是阻止腫瘤細(xì)胞的DNA

3、復(fù)制還是阻止蛋白質(zhì)的合成，可用下列技術(shù)證明（ C ）A.電鏡負(fù)染色技術(shù) B.免疫熒光技術(shù) C.放射自顯影技術(shù) D. 免疫膠體金技術(shù)6. 動(dòng)物細(xì)胞存在而植物細(xì)胞不存在的是（ D ）A.水孔蛋白 B. ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 C. 鈣泵 D鈉鉀泵7. 一般把甘露糖-6-磷酸作為（ D ）的特異標(biāo)志A. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白 B.高爾基體O-連接的糖基化蛋白 C. 線粒體外膜蛋白 D.溶酶體酶8. 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、葉綠體和過氧化物酶體的細(xì)胞器中，這種蛋白質(zhì)分選方式屬于（ A ）。A. 蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.膜泡運(yùn)輸 C.選擇性門控轉(zhuǎn)運(yùn)D. 細(xì)胞基質(zhì)中蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn) 9. 蛋白質(zhì)從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

4、合成后轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體，進(jìn)而分選至細(xì)胞的不同部位，這種蛋白質(zhì)分選方式屬于（ B ）。A. 蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.膜泡運(yùn)輸 C.選擇性門控轉(zhuǎn)運(yùn)D. 細(xì)胞基質(zhì)中蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)10. 下列細(xì)胞器中質(zhì)子泵存在于（ D ）A. 高爾基體cis面上B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上C. 線粒體膜上D.溶酶體膜上11. 下列論述錯(cuò)誤的是（ C ）A.類固醇激素甲狀腺素的受體在細(xì)胞核內(nèi)B.NO可以導(dǎo)致血管平滑肌的舒張C. GTP 的水解，GTPase 開關(guān)調(diào)控蛋白由失活狀態(tài)變?yōu)榛罨癄顟B(tài)D.靶蛋白磷酸化和去磷酸化是細(xì)胞調(diào)節(jié)靶蛋白活性的方式12. 在肌肉收縮過程中，沒有以下哪種蛋白的參與（ C ）A.肌球蛋白 B. 肌鈣蛋白 C. 驅(qū)動(dòng)蛋白

5、D. 肌球蛋白13. 微絲參與細(xì)胞與細(xì)胞之間的連接方式是（ C ）A. 黏著帶 B. 黏著斑 C.橋粒 D.半橋粒14. 第一次減數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn)下列哪種情況（ B ）A.同源染色體不分離 B.著絲粒不分離C.染色單體分離D.不出現(xiàn)交叉15. 下面有關(guān)P53的敘述，不正確的是（ D ）A.DNA的損傷會(huì)導(dǎo)致P53升高，激活DNA修復(fù)系統(tǒng)B. DNA嚴(yán)重?fù)p傷，P53將誘導(dǎo)凋亡因子的表達(dá)，傷細(xì)胞進(jìn)入凋亡程序C.端粒的縮短也可使P53升高，誘導(dǎo)P21表達(dá)，CDK失活，最終引發(fā)細(xì)胞衰老D.P53是抑癌基因，其突變可導(dǎo)致視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤16. 下列關(guān)于影響細(xì)胞分化的因素中，哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的（ D ）A.

6、 決定子影響卵裂細(xì)胞向不同的方向分化B. 細(xì)胞旁分泌產(chǎn)生的細(xì)胞生長分化因子（FGF、TGF）對鄰近的細(xì)胞的分化產(chǎn)生影響C. 位置效應(yīng)的影響，如靠近脊索的細(xì)胞分化為底板，而遠(yuǎn)離脊索的細(xì)胞分化成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元D.信號分子的有效作用時(shí)間持久，細(xì)胞可將作用儲(chǔ)存起來并形成長久記憶，如果蠅成蟲盤17. 細(xì)胞分化過程中，基因表達(dá)的調(diào)節(jié)主要是（ B ）A.復(fù)制水平的調(diào)節(jié)B.轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)C.翻譯水平的調(diào)節(jié)D.加工水平的調(diào)節(jié)18. 下列敘述哪項(xiàng)不正確（ A ）A.線粒體釋放穿孔蛋白與顆粒酶可進(jìn)入細(xì)胞核切割DNAB. bcl-2 家族成員可促進(jìn)細(xì)胞凋亡也可抑制細(xì)胞凋亡C.線粒體釋放的AIF和限制性內(nèi)切核酸酶G進(jìn)入細(xì)胞

7、核切割DNAD.凋亡小體細(xì)胞膜的磷脂酰絲氨酸暴露出于膜外，被吞噬細(xì)胞識別并吞噬。19. 用爪蟾，酵母和海膽的研究證明下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的： EA MPFP32P45； B MPFP34cdc2P56 cdc13CC MPFP34 cdc2cyclinB；D MPFP34cdc28cyclinB E MPFP32P34cdc2820. 下列哪種物質(zhì)不會(huì)誘發(fā)細(xì)胞凋亡（ D ）A. Cyt c B.AIF(apoptosis inducing factor) C.endonuclease G D.Bcl-2 21. 下列哪種物質(zhì)不會(huì)對細(xì)胞分化有顯著影響（ C ）A.位置效應(yīng) B. 環(huán)境 C.奢侈基因 D

8、. FGF22. 下列有關(guān)周期蛋白的敘述錯(cuò)誤的是（ C ）A.周期蛋白均含有一段相當(dāng)保守的氨基酸序列，稱為周期蛋白框(cyclin box)B.不同的周期蛋白框識別不同的CDK，組成不同的cyclin-CDK復(fù)合體，表現(xiàn)出不同的CDK活性。C.周期蛋白的近N端均含有一段特殊序列，稱為破壞框（destruction box）。D. cyclin A 和cyclin B 的降解是泛素依賴性的。23. 在整個(gè)細(xì)胞周期中DNA 復(fù)制一次，且只能一次。執(zhí)照因子假說認(rèn)為是對細(xì)胞核染色質(zhì)DNA復(fù)制發(fā)行“執(zhí)照”（licensing），獲得DNA 復(fù)制所必需的“執(zhí)照因子”Mcm 蛋白（minichromosom

9、e mantenance protein）是在細(xì)胞周期哪個(gè)時(shí)相（ D ）A. G1期 B. S期 C.G2期 D. M期24. 下列敘述不屬于癌細(xì)胞的基本特征的是（ B ） A.癌細(xì)胞的細(xì)胞間粘著性下降，具有侵潤性和擴(kuò)散性 B.癌細(xì)胞分化程度明顯高于良性腫瘤細(xì)胞 C.體外培養(yǎng)不會(huì)出現(xiàn)接觸性抑制現(xiàn)象D.蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性發(fā)生改變25. 用于親子鑒定的DNA序列是（ B ）A.satellite DNA B.minisatellite DNA C.microsatellite DNA D.rDNA26. 下列哪種不屬于微絲結(jié)合蛋白（ D ）A.成核蛋白 B.加帽蛋白 C. 交聯(lián)蛋白 D.肌動(dòng)蛋

10、白27. 下列不屬于細(xì)胞骨架的是（ A ）A.馬達(dá)蛋白 B. 應(yīng)力纖維 C.基體 D.核纖層28. 下列哪一種不屬于細(xì)胞通訊方式（ C ）A. chemical signal B. contact-dependent signaling C. initiation DNA synthesis D. gap junction29. 下列不屬于細(xì)胞表面受體的是（ D ）A.離子通道偶聯(lián)的受體B.G-蛋白偶聯(lián)的受體C.酶偶連的受體D.類固醇激素偶聯(lián)的受體30. RNA聚合酶和DNA聚合酶通過核孔復(fù)合體的運(yùn)輸屬于哪種蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式（ C ）A.膜泡運(yùn)輸 B. 選擇性的門控轉(zhuǎn)運(yùn) C.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)

11、的轉(zhuǎn)運(yùn) D.蛋白質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)31. 下列細(xì)胞器中的蛋白質(zhì)不是通過后翻譯途徑分選的（ C ）A. 線粒體 B. 過氧化物酶體 C. 細(xì)胞膜外 D. 細(xì)胞核32. 下列有關(guān)線粒體和葉綠體的敘述，錯(cuò)誤的是（ D ）A.線粒體需要通過頻繁的融合與分裂共享細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息；B. mtDNA 和cpDNA 均以半保留方式進(jìn)行復(fù)制；C. mtDNA 和cpDNA復(fù)制所需的 DNA 聚合酶、解旋酶等均由核基因組編碼； D.野生型果蠅精細(xì)胞發(fā)育過程中線粒體融合形成大體積球形線粒體稱“模糊的蔥頭”33. 下列有關(guān)V型質(zhì)子泵和F型質(zhì)子泵的敘述，不正確的是（ A ）A. 植物細(xì)胞、真菌和細(xì)菌細(xì)膜上存在V型質(zhì)子泵；B.

12、 動(dòng)物細(xì)胞溶酶體膜和胞內(nèi)體膜上存在V型質(zhì)子泵；C. 線粒體內(nèi)膜和類囊體膜上存在F型質(zhì)子泵；D. F型質(zhì)子泵利用質(zhì)子動(dòng)力勢合成ATP，可稱作F1F0-ATP合成酶；34. 熒光標(biāo)記的人-鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)顯示是（ A ）A. 膜蛋白的流動(dòng)性 B.單克隆抗體制備 C. 細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn) D. 雜交細(xì)胞篩選實(shí)驗(yàn)35. 下列哪項(xiàng)不屬于細(xì)胞質(zhì)膜的功能（ D ）A. 參與形成細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu) ；B. 提供細(xì)胞識別位點(diǎn)，完成信息跨膜傳導(dǎo)；C. 介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與胞外基質(zhì)間連接；D. 膜脂的異常與某些遺傳病、惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病有關(guān)；36. 下列關(guān)于細(xì)胞損傷錯(cuò)誤的敘述是（ B ）A. DNA 的損傷會(huì)導(dǎo)致p

13、53 的水平上升，激活DNA 的修復(fù)系統(tǒng)B. DNA 的損傷會(huì)關(guān)閉很多下游基因的轉(zhuǎn)錄如編碼p21的基因C. p21與各種cyclin-CDK 復(fù)合物結(jié)合，抑制它們的活性，使細(xì)胞周期阻滯D.在DNA 嚴(yán)重?fù)p傷情況下，p53 將誘導(dǎo)凋亡因子的表達(dá)，使細(xì)胞進(jìn)入程序化死亡37. 下列有關(guān)非組蛋白的敘述錯(cuò)誤的是（ D ）A.能與特異DNA序列相識別，并結(jié)合于DNA雙螺旋大溝處B.非組蛋白具有不同的結(jié)構(gòu)模式，如螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋，亮氨酸拉鏈等C.幫助DNA分子折疊，協(xié)助啟動(dòng)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、調(diào)節(jié)基因表達(dá)D.DNA聚合酶、RNA聚合酶不屬于非組蛋白范疇38. 下列有關(guān)活性染色質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（ D ）A.活性

14、染色質(zhì)是具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)，占基因總數(shù)10% B.活性染色質(zhì)的核小體發(fā)生構(gòu)象改變，具有疏松的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)，從而便于轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子與順式調(diào)控元件結(jié)合C.活性染色質(zhì)DNA對DNase I 的降解比沒有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)DNA要敏感的多D.活性染色質(zhì)的組蛋白乙?；潭鹊停阌诤诵◇w相位改變，暴露轉(zhuǎn)錄的DNA39. 下列細(xì)胞器中的蛋白質(zhì)不是通過后翻譯途徑分選的（ C ）A. 線粒體 B. 過氧化物酶體 C. 細(xì)胞膜外 D. 細(xì)胞核40. 下列有關(guān)線粒體的敘述，錯(cuò)誤的是（ D ）A.線粒體需要通過頻繁的融合與分裂共享細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息B. mtDNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制C. mtDNA復(fù)制所需的 DNA 聚合

15、酶、解旋酶等均由核基因組編碼D.野生型果蠅精細(xì)胞發(fā)育過程中線粒體融合形成大體積球形線粒體稱“模糊的蔥頭”41. 不屬于古細(xì)菌(archaebacterian)的是（ C ）A.產(chǎn)甲烷球菌 B. 鹽細(xì)菌 C. 藍(lán)細(xì)菌 D. 熱原質(zhì)體42. 光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的敘述不正確的是（ C ）A. 光鏡以可見光為光源，而而電鏡電子束為光源；B. 光鏡是玻璃透鏡，不要求真空；而電鏡是電磁透鏡要求真空；C. 光鏡觀察的生物組織樣品需要固定、包埋、切片、染色等，而電鏡則不需要；D. 光鏡利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化，而電鏡利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差43. 人紅細(xì)胞膜ABO血型抗原的成

16、分是 ( D ) A. 磷脂B. 糖脂 C.糖蛋白 D.鞘氨醇44. 下列哪些發(fā)現(xiàn)沒有獲得諾貝爾獎(jiǎng) ( C ) A. G蛋白 B. 鈣調(diào)蛋白 C. 蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化D.一氧化氮45. 下列關(guān)于活性染色質(zhì)的敘述，不正確的是 ( A ) A. 常染色質(zhì)的轉(zhuǎn)錄活性高于異染色質(zhì)，兩者間不可相互轉(zhuǎn)變B. 活性染色質(zhì)的核小體發(fā)生構(gòu)象改變，具有疏松的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)C. 活性染色質(zhì)的組蛋白乙?；潭雀逥. 活性染色質(zhì)具有DNase I超敏感位點(diǎn)46. 下列屬于組織特異性基因的是 ( D ) A.微管蛋白基因B.糖酵解酶的基因C.核糖體蛋白基因D.肌球蛋白基因47. 下列關(guān)于癌細(xì)胞特征的描述不正確的是 (

17、A ) A.癌細(xì)胞分化程度高于正常細(xì)胞B. 癌細(xì)胞的染色體表現(xiàn)為非整倍性C. 腫瘤細(xì)胞間的黏著性下降 D. 不出現(xiàn)細(xì)胞分裂的接觸性抑制48. 乙酰膽堿受體屬于( D )系統(tǒng)。A酶聯(lián)受體 B G-蛋白偶聯(lián)受體 C通道偶聯(lián)受體 D以上都不是。49. 逆轉(zhuǎn)病毒（retro virus）是一種 ( D )A. 雙鏈DNA病毒B. 單鏈DNA病毒C雙鏈RNA病毒D單鏈RNA病毒50. 細(xì)胞內(nèi)特異DNA或RNA序列的定性與定位通常采用的技術(shù)是 （ C ）A.雜交瘤技術(shù) B.放射自顯影 C. 原位雜交 D.膠體金技術(shù)51. 觀察活細(xì)胞結(jié)構(gòu)的顯微鏡一般用（ D ）A熒光顯微鏡 B光學(xué)顯微鏡 C偏光顯微鏡 D

18、相差和干涉顯微鏡 52. 下列哪種基因?qū)儆谝职┗颍?A ）A Rb BSrc CRas Dmyc 53. 腸上皮細(xì)胞由腸腔吸收葡萄糖，是屬于（ C ）A單純擴(kuò)散 B易化擴(kuò)散 C主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) D入胞作用 54. 在分裂中期，CDK-細(xì)胞周期蛋白復(fù)合體發(fā)生了（ B ）變化A CDK降解 B細(xì)胞周期蛋白A降解 C CDK和細(xì)胞周期蛋白A都降解D細(xì)胞周期蛋白A磷酸化 55. 下列敘述不屬于癌細(xì)胞的基本特征的是（ B ）A.癌細(xì)胞的細(xì)胞間粘著性下降，具有侵潤性和擴(kuò)散性 B.癌細(xì)胞分化程度明顯高于良性腫瘤細(xì)胞 C.體外培養(yǎng)不會(huì)出現(xiàn)接觸性抑制現(xiàn)象D.蛋白表達(dá)譜系或蛋白活性發(fā)生改變 56. 下列有關(guān)RNA聚合酶

19、的敘述錯(cuò)誤的是（ D ）A.RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄的rRNA分子，與胞質(zhì)來核糖體蛋白結(jié)合形成核糖體亞基，以RNP的形式離開細(xì)胞核B.RNA聚合酶III轉(zhuǎn)錄的5s rRNA與tRNA的核輸出是一種由蛋白質(zhì)介導(dǎo)的過程C.RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄的hn RNA，在核內(nèi)進(jìn)行5端加帽和3端附加多聚腺苷酸序列以及剪接等加工過程，然后形成成熟的mRNA出核D. RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄的rRNA分子通過加工主要形成28s 和18s的rRNA分子。57. 不會(huì)出現(xiàn)在減數(shù)分裂偶線期的事件是（ C ）A.同源染色體配對形成四分體 B.形成聯(lián)會(huì)復(fù)合體C.等位基因之間部分DNA片段出現(xiàn)交換和重組 D.合成在S期沒合成完畢的DNA二

20、、填空1. 1838 -1939年兩位德國動(dòng)物學(xué)家和植物學(xué)家JM施萊登和T施旺提出了細(xì)胞學(xué)說，而1858年德國病理學(xué)家Virchow提出了 細(xì)胞來自細(xì)胞 的觀點(diǎn)，細(xì)胞學(xué)說得以最終完善。2. 存在于鹽湖、煤堆以及溫泉中的極端微生物有 產(chǎn)甲烷類 ， 鹽細(xì)菌 ， 熱原質(zhì)體 ， 硫氧化菌 。 3. 適于觀察活細(xì)胞的光學(xué)顯微境有相差顯微鏡 、 微分干涉顯微鏡 、 倒懸顯微鏡 、 暗視野顯微鏡 。4. 最常用促使細(xì)胞融合的化學(xué)試劑是 聚乙二醇 ，促使細(xì)胞骨架中微管去組裝的試劑是 秋水仙素 。 5. 利用超速離心機(jī)對細(xì)胞組分進(jìn)行逐步分離的常用方法有 差速離心法和 密度梯度離心法 。6. 線粒體內(nèi)膜上參與電子

21、傳遞的四個(gè)復(fù)合物分別是 NADH-輔酶Q還原酶 ，琥珀酸-輔酶Q還原酶， 輔酶Q細(xì)胞色素還原酶 ，細(xì)胞色素氧化酶。7. 2004年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了以色列的阿龍·切哈諾沃（Aaron Ciechanover）、阿夫拉姆·赫什科（Avram Hershko）和美國的歐文·羅斯（Irwin Rose），以表彰他們就發(fā)現(xiàn)和闡明蛋白質(zhì)經(jīng) 泛素介導(dǎo)的蛋白質(zhì)降解途徑 所作的杰出貢獻(xiàn)。8. 某些蛋白質(zhì)如蛋白二硫鍵異構(gòu)酶和Bip等都具有 4肽 信號(KDEL 或 HDEL) 以保證它們滯留在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，并維持很高的濃度，以幫助內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)的正確折疊。9. 溶酶體的基本功能是細(xì)

22、胞內(nèi)的消化作用，一般可概括成 內(nèi)吞作用 、 吞噬作用 和 自噬作用 三種途徑。 10. 次級溶酶體是初級溶酶體與細(xì)胞內(nèi)的自噬泡或者異噬泡（胞飲泡、吞噬泡）融合形成的復(fù)合體分別稱之為 自噬溶酶體 和 異噬溶酶體 。11. 細(xì)胞通過 分泌化學(xué)信號 ， 細(xì)胞間接觸依賴性通訊 和 細(xì)胞間形成間隙連接 三種方式進(jìn)行細(xì)胞間的通訊。12. G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的細(xì)胞信號通路包括 激活離子通道的G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的信號通路 ， 激活或抑制腺苷酸環(huán)化酶的G蛋白偶聯(lián)受體 ， 激活磷脂酶C、以IP3和DAG作為雙信使G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路 。13. 有些細(xì)胞表面形成特化結(jié)構(gòu)，這些特化結(jié)構(gòu)的維持需要不同的細(xì)胞骨

23、架成分的參與，其中微絨毛主要由 微絲 構(gòu)成，纖毛主要由 微管 構(gòu)成。14. 微管可以參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸，目前發(fā)現(xiàn)的與微管結(jié)合的主要馬達(dá)蛋白是 驅(qū)動(dòng)蛋白 ， 胞質(zhì)動(dòng)力蛋白 。15. 染色質(zhì)DNA上與復(fù)制、分裂和遺傳相關(guān)的功能元件是 自主復(fù)制DNA序列 、 著絲粒DNA序列 、 端粒DNA序列 。16. rRNA的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在 FC 與 DFC 的交界處，并加工初始轉(zhuǎn)錄物，而在 處裝配為核糖體亞單位。17. 核糖體的大小亞單位是在細(xì)胞中的 核仁 部位合成的。18. 減數(shù)分裂前期的五個(gè)時(shí)期出現(xiàn)一些特征性的變化，染色體濃縮出現(xiàn)“8”“V”“O”形狀是在 雙線期 。同源染色體相互分離，仍然留幾處相聯(lián)

24、的交叉部位出現(xiàn)在 雙線期 ；聯(lián)會(huì)復(fù)合體部位的中間，出現(xiàn)重組節(jié)是在 粗線期 ；同源染色體配對主要發(fā)生在 偶線期 期；染色粒出現(xiàn)在 細(xì)線期 期；19. APC主要介導(dǎo)Anaphase Inhibitors和Cyclin蛋白降解，Anaphase Inhibitors的作用是維持 姐妹染色單體 粘連, 抑制后期啟動(dòng)；Cyclin的降解意味著有絲分裂即將結(jié)束，染色體開始 去凝集 ，核膜重建。20. 由于在 G蛋白偶聯(lián)受體 方面所作出的突破性貢獻(xiàn)，2012年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)項(xiàng)授予美國科學(xué)家羅伯特·洛夫科維茨(Robert J. Lefkowitz)以及布萊恩·克比爾卡(Brian K.

25、 Kobilka)。21. 誘導(dǎo)神經(jīng)管出現(xiàn)背腹分化的主要是四種信號分子： FGF 、 RA 、 Shh 、 BMP 。(不考)22. Robert Horvitz 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)證ced3 和ced4 是線蟲發(fā)育過程中細(xì)胞凋亡的必需基因，ced9 的功能是抑制細(xì)胞的凋亡。23. 目前能引發(fā)Caspase非依賴性細(xì)胞凋亡的因子為凋亡誘導(dǎo)因子（AIF） 和限制性內(nèi)切核酸酶G 。24. 細(xì)胞死亡的方式多種多樣，主要包括細(xì)胞凋亡 、細(xì)胞壞死 和自噬性細(xì)胞死亡 。25. 細(xì)胞凋亡的檢測方法 形態(tài)學(xué)觀察 、 DNA電泳 、DNA斷裂的原位末端標(biāo)記法 、彗星電泳法、流式細(xì)胞分析 。26. 細(xì)胞死亡的方式包括 細(xì)胞

26、凋亡 、 壞死 、 自噬性細(xì)胞死亡 。27. 動(dòng)物細(xì)胞凋亡的階段可以劃為 接收凋亡信號、 凋亡相關(guān)分子的活化 、 凋亡的執(zhí)行 、凋亡細(xì)胞的清除 。 28. Horvitz霍維茨, and Sulston薩爾斯頓share Physiology or Medicine Nobel （2002）that is “for their discoveries concerning genetic regulation of organ development and programmed cell death”。器官發(fā)育的遺傳基礎(chǔ)和細(xì)胞的程序化死亡29. 代謝過程中產(chǎn)生的活性氧基團(tuán)可以引發(fā)細(xì)胞損傷最終

27、導(dǎo)致衰老。這些活性氧基團(tuán)成分主要有三種類 超氧自由基 、羥自由基 、過氧化氫 。30. 我國在研究細(xì)胞凋亡領(lǐng)域兩位優(yōu)秀的科學(xué)家是 袁鈞瑛 、 王曉東 。31. 高等動(dòng)物分化細(xì)胞的細(xì)胞核必須在卵細(xì)胞質(zhì) 中才能完成去分化過程，該過程又稱為重編程 。32. 細(xì)胞分化是通過嚴(yán)格而精密調(diào)控的基因表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。分化細(xì)胞基因組中所表達(dá)的基因大致可分為兩種基本類型：一類是管家基因（house-keeping genes） ；是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類基因，其產(chǎn)物是對維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因與核糖體蛋白基因等。另一類是稱為組織特異性基因 （tissue-specific gen

28、es），或稱奢侈基因（luxury genes） 。是指不同的細(xì)胞類型進(jìn)行特異性表達(dá)的基因。如卵清蛋白基因、上皮細(xì)胞的角質(zhì)蛋白基因和胰島素基因等。還有一類為調(diào)節(jié)基因（regulatory gene），其產(chǎn)物用于調(diào)節(jié)組織特異性基因的表達(dá)，或者起激活作用，或者起阻抑作用。33. 一種類型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變成另一種類型的分化細(xì)胞的現(xiàn)象稱為轉(zhuǎn)分化。轉(zhuǎn)分化往往經(jīng)歷去分化（dedifferentiation） 和再分化（redifferentiation） 。34. 動(dòng)物細(xì)胞（尤其是高等動(dòng)物細(xì)胞）隨著胚胎的發(fā)育，細(xì)胞逐漸喪失了發(fā)育成個(gè)體的能力，僅具有分化成有限細(xì)胞類型及構(gòu)建組織的潛能，這種潛能稱為多潛能性（p

29、luripotency）具有多潛能性 的細(xì)胞稱為干細(xì)胞（stem cell） 。35. 在胚胎學(xué)研究中，人們已注意到細(xì)胞間的相互作用對細(xì)胞分化與器官構(gòu)建的影響，并稱這種作用為胚胎誘導(dǎo)（embryonic induction） 或 稱為近端組織的相互作用 。36. 動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂調(diào)節(jié)失控而無限增殖的細(xì)胞稱為腫瘤細(xì)胞（tumor cell） 。具有轉(zhuǎn)移能力的腫瘤稱為惡性腫瘤 ，上皮細(xì)胞的惡性腫瘤稱為癌 。37. 惡性腫瘤細(xì)胞與良性腫瘤的最主要區(qū)別是：細(xì)胞間的黏著性下降 ，具有侵潤 性和擴(kuò)散 性。轉(zhuǎn)移并在身體其他部位增殖產(chǎn)生的次級腫瘤稱轉(zhuǎn)移灶 。38. 真核細(xì)胞基因表達(dá)的調(diào)控是多級調(diào)控系統(tǒng)，主要發(fā)

30、生在三個(gè)水平上：1.轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控，決定某個(gè)基因是否被轉(zhuǎn)錄，并決定轉(zhuǎn)錄的頻率；2.加工水平的調(diào)控，決定初始mRNA（hn RNA）被加工能翻譯成多肽的信使RNA（mRNA）的途徑；3.翻譯水平的調(diào)控，決定某種mRNA是否會(huì)真正得到翻譯，如果能得到翻譯，還決定翻譯的頻率和時(shí)間長短。39. 此外，在一些真核生物中，在TATA框上方75個(gè)bp處，有一個(gè)恒定的GGTCCAACT，稱為CAAT框 。在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游約100200bp處包含有GGGCGGG序列，又稱GC序列 。 兩者作用是決定RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄基因的效率 。40.41. 在轉(zhuǎn)錄水平上參與基因表達(dá)調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子也含有不同的結(jié)構(gòu)域：一個(gè)是DNA

31、結(jié)合結(jié)構(gòu)域 ，它結(jié)合DNA的特異堿基對序列。如“鋅指”、“螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋”、“亮氨酸拉鏈”。另一個(gè)是激活結(jié)構(gòu)域，它通過與其它蛋白質(zhì)相互作用激活轉(zhuǎn)錄。例如轉(zhuǎn)錄因子（如糖皮質(zhì)激素受體，GR）與DNA結(jié)合并捕獲輔激活子（CBP），CBP具有組蛋白乙酰基轉(zhuǎn)移酶活性。42. 與結(jié)合RNA聚合酶的核心啟動(dòng)子結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子稱為通用轉(zhuǎn)錄因子 。與特異基因的各種調(diào)控位點(diǎn)結(jié)合，進(jìn)而促進(jìn)或阻遏目的基因的轉(zhuǎn)錄的因子稱為特異轉(zhuǎn)錄因子 。43. 目前能引發(fā)Caspase非依賴性細(xì)胞凋亡的因子為凋亡誘導(dǎo)因子（AIF） 和限制性內(nèi)切核酸酶G 。44. 連續(xù)分裂的細(xì)胞，在細(xì)胞周期中連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的細(xì)胞，又稱周期性細(xì)胞（cyclin

32、g cell） 如：小腸絨毛上皮隱窩細(xì)胞，上皮組織的基底層細(xì)胞，部分骨髓細(xì)胞等。通過持續(xù)不斷的分裂，增加細(xì)胞的數(shù)量，彌補(bǔ)細(xì)胞死亡脫落所造成的細(xì)胞數(shù)量損失。45. 休眠細(xì)胞為暫時(shí)脫離細(xì)胞周期，不進(jìn)行增殖，但在適當(dāng)刺激下可重新進(jìn)入細(xì)胞周期的細(xì)胞，如某些免疫淋巴細(xì)胞，肝細(xì)胞、腎細(xì)胞等也稱為G0期細(xì)胞或靜止期細(xì)胞 。46. 根據(jù)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化，人們將有絲分裂認(rèn)為地劃分為前期、前中期、中期、后期、末期和胞質(zhì)分裂等6個(gè)時(shí)期 。47.48. 星體微管逐漸向“細(xì)胞核”內(nèi)侵入。有的星體微管迅速捕獲染色體，并與染色體一側(cè)的動(dòng)粒結(jié)合，形成動(dòng)粒微管（kinetochore microtubule） 。而由另一極星

33、體發(fā)出的微管則迅速與染色體另一側(cè)的動(dòng)粒相結(jié)合。另一些星體微管的游離端也逐漸侵入核內(nèi)，形成極性微管（polar microtuble） 。49. 染色體向赤道板上運(yùn)動(dòng)的過程稱為染色體列隊(duì) 或染色體中板聚合 。在每一個(gè)動(dòng)粒上結(jié)合的動(dòng)粒微管可以多達(dá)幾十根。50. 胞質(zhì)分裂開始時(shí)，在赤道板周圍細(xì)胞表面下陷，形成環(huán)形縊縮，稱為分裂溝（furrow） 。肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白參與了分裂溝的形成和整個(gè)胞質(zhì)分裂過程。胞質(zhì)分裂開始時(shí)，大量的肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白在中間體處裝配成微絲并相互組成微絲束，環(huán)繞細(xì)胞，稱為收縮環(huán) 。51. 減數(shù)分裂期（meiosis）前期持續(xù)時(shí)間較長。要進(jìn)行染色體配對和基因重組。此外，也要合成一

34、定量的RNA和蛋白質(zhì)。根據(jù)細(xì)胞形態(tài)變化，又可將前期人為地劃分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期等5個(gè)階段。52. 同源染色體配對的過程稱為聯(lián)會(huì)（synapsis） 。聯(lián)會(huì)初期，同源染色體端粒與核膜相連的接觸斑相互靠近并結(jié)合。從端粒處開始，這種結(jié)合不斷向其它部位延伸，直到整對同源染色體的側(cè)面緊密聯(lián)會(huì)。聯(lián)會(huì)也可以同時(shí)發(fā)生在同源染色體的幾個(gè)點(diǎn)上。在聯(lián)會(huì)的部位形成一種特殊復(fù)合結(jié)構(gòu)，稱為聯(lián)會(huì)復(fù)合體 。53. 卵母細(xì)胞成熟需要雌激素、孕酮的刺激。將孕酮誘導(dǎo)成熟的卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)注射到卵母細(xì)胞中，可以誘導(dǎo)卵細(xì)胞成熟。表明在成熟的卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，必然有一種物質(zhì)，可以誘導(dǎo)卵母細(xì)胞成熟。將這種物質(zhì)稱為促成

35、熟因子，即MPF .54. 1988年，Lohka等以非洲爪蟾卵為材料，分離獲得了純化的MPF，并證明其主要含有p32kDa 和p45kDa兩種蛋白 。55. 酵母中這些與細(xì)胞分裂和細(xì)胞周期調(diào)控有關(guān)的基因，被稱之為cdc（cell division cycle）基因 。56. 在增殖調(diào)控中與癌基因和抑癌基因有關(guān)的蛋白大體可歸納為5類：生長因子、生長因子受體、細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)換子（器）、核轉(zhuǎn)錄因子、細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白 。前4類主要是原癌基因產(chǎn)物 ，最后一類主要是抑癌基因產(chǎn)物 。這些蛋白突變或異常，將引起生長調(diào)節(jié)紊亂，導(dǎo)致癌變，甚至死亡。57. 狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架，包括微絲、微管、中間纖維 。5

36、8. 廣義的細(xì)胞骨架包括細(xì)胞核骨架 、細(xì)胞質(zhì)骨架 、細(xì)胞膜骨架 和 胞外基質(zhì) 。59. 微絲的裝配必需在一定的鹽濃度（主要是Mg2），一定的G-actin濃度和ATP存在下，才能進(jìn)行。60. 細(xì)胞內(nèi)微管呈網(wǎng)狀或束狀分布，并能與其它蛋白共同裝配成紡錘體、基粒、中心粒、鞭毛、纖毛、軸突、神經(jīng)管等結(jié)構(gòu)61. 中間纖維按其組織來源及免疫原性可分為5類：1.角蛋白纖維，存在于上皮細(xì)胞中。2.波形纖維，存在于間質(zhì)細(xì)胞和中胚層來源的細(xì)胞。3.結(jié)蛋白纖維，存在于肌細(xì)胞中。4.神經(jīng)元纖維，存在于神經(jīng)元中。5.神經(jīng)膠質(zhì)纖維，存在于神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中。62. 狹義的核骨架僅指核內(nèi)基質(zhì) ，即細(xì)胞核內(nèi)除核膜、核纖層、染色質(zhì)

37、、核仁和核孔復(fù)合體以外的以纖維蛋白成分為主的纖維網(wǎng)架體系；63. 廣義的核骨架包括核基質(zhì) 、 核纖層 和 核孔復(fù)合體 。64. 核骨架蛋白與富含AT的DNA序列即核骨架結(jié)合序列 結(jié)合，又稱為MAR結(jié)合蛋白。通常核骨架蛋白與DNA放射環(huán)兩端的MAR DNA序列結(jié)合，將其錨定在核骨架上，以形成DNA放射環(huán) 。65. 管蛋白 位于中心體周圍的基質(zhì)中的，為微管蛋白二聚體提供起始裝配位點(diǎn)，所以又稱成核位點(diǎn) 。66. 研究核孔復(fù)合體超微形態(tài)結(jié)構(gòu)的方法有超薄切片技術(shù) 、負(fù)染色技術(shù) 、冷凍蝕刻技術(shù)。67. 細(xì)胞核主要由核被膜、染色質(zhì)、核仁及核骨架組成。細(xì)胞核是遺傳信息的儲(chǔ)存場所，在這里進(jìn)行基因復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄

38、初產(chǎn)物的加工，從而控制細(xì)胞的遺傳與代謝活動(dòng)。68. 核孔復(fù)合體主要有以下4種結(jié)構(gòu)組分：胞質(zhì)環(huán) ；核質(zhì)環(huán) 核質(zhì)環(huán)就像一個(gè)“捕魚籠”（fish-trap），也稱為核籃（nuclear basket）結(jié)構(gòu)；輻（spoke）由核孔邊緣伸向中心，呈輻射狀八重對稱。可進(jìn)一步分為三個(gè)結(jié)構(gòu)域：“柱狀亞單位”，“腔內(nèi)亞單位”，“環(huán)帶亞單位”；栓或稱中央栓 ；又稱為中央顆粒；又叫做“transporter”；69. 通過核孔復(fù)合體的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有雙向性，即能把復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、染色體構(gòu)建和核糖體亞單位裝配等所需要的各種因子如DNA聚合酶、RNA聚合酶、組蛋白、核糖體蛋白等運(yùn)輸?shù)胶藘?nèi)；同時(shí)又能將翻譯所需的RNA、裝配好的核

39、糖體亞單位從核內(nèi)運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)。70. 非組蛋白主要是指染色體上與特異DNA序列相結(jié)合的蛋白質(zhì)，所以又稱序列特異性DNA結(jié)合蛋白，序列特異性DNA結(jié)合蛋白的不同結(jié)構(gòu)模式螺旋轉(zhuǎn)角螺旋模式，鋅指結(jié)構(gòu)模式，亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)模式，螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)模式，HMG框結(jié)構(gòu)模式。71. 序列特異性DNA結(jié)合蛋白的不同結(jié)構(gòu)模式有：螺旋轉(zhuǎn)角螺旋模式，鋅指結(jié)構(gòu)模式，亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)模式，螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)模式，HMG框結(jié)構(gòu)模式。72. 中期染色體具有比較穩(wěn)定的形態(tài)，它由兩條相同的姐妹染色單體構(gòu)成。彼此以著絲粒相連。根據(jù)著絲粒在染色體上所處的位置，可將中期染色體分為4種類型：中著絲粒染色體 ；近中著絲粒染色體 ；近端著絲粒

40、染色體 ； 端著絲粒染色體 ；73. 著絲粒連接兩個(gè)染色單體，并將染色單體分為兩臂：短臂（p）和長臂（q）。由于著絲粒區(qū)淺染內(nèi)縊，所以也叫主縊痕（primary constriction）。包括三種不同的結(jié)構(gòu)域：動(dòng)粒結(jié)構(gòu)域（kinetochore domain）中央結(jié)構(gòu)域（central domain）配對結(jié)構(gòu)域。74. 在細(xì)胞世代傳遞中，確保染色體的復(fù)制與穩(wěn)定遺傳，染色體應(yīng)具備三種功能元件（functional elements）： DNA復(fù)制起點(diǎn)，確保染色體在細(xì)胞周期中能夠自我復(fù)制，維持染色體細(xì)胞世代傳遞中的連續(xù)性；著絲粒使細(xì)胞分裂時(shí)已完成復(fù)制的染色體能平均分配到子細(xì)胞中；在染色體的部端必

41、須有端粒，保持染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性。1.自主復(fù)制DNA序列（autonomously replicating DNA sequence，ARS）2.著絲粒DNA序列（centromere DNA sequence，CEN）3.端粒DNA序列（telomere DNA sequence,TEL）75. 多線染色體和燈刷染色體這兩種染色體總稱為巨大染色體（giant chromosome）。76. 通過超薄切片的電鏡觀察，三種基本的核仁結(jié)構(gòu)可以識，分別是1.纖維中心（fibrillar centers），2.致密纖維組分（dense fibrillar component，DFC）3.顆粒組分（

42、granular component，GC）。77. 染色質(zhì)具有高度有序、折疊盤繞、包裝致密的結(jié)構(gòu)。因而很明顯轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行需要染色質(zhì)包裝的“松弛”，從而使一套轉(zhuǎn)錄裝置能與染色質(zhì)基因上的起始點(diǎn)接觸，發(fā)生轉(zhuǎn)錄作用。78. 目前研究染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變與基因活化的關(guān)系主要體現(xiàn)三方面：一是活性染色質(zhì)超敏感結(jié)構(gòu)形成，便于RNA聚合酶能起始轉(zhuǎn)錄；二是活性的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域如何與周圍的非活性區(qū)域隔離；三是RNA聚合酶如何通過與組蛋白結(jié)合的DNA模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。79. 2012年諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)獎(jiǎng)授予John B. Gurdon約翰戈登和Shinya Yamanaka山中伸彌。后者發(fā)現(xiàn)向小鼠的成纖維細(xì)胞中轉(zhuǎn)入Oct4、

43、Sox2、c-ymc和KLF4四種基因后，可誘導(dǎo)產(chǎn)生 多能干細(xì)胞 ，為研究疾病機(jī)制提供了新方法。80. 干細(xì)胞根據(jù)來源可分為胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。成體干細(xì)胞還可以根據(jù)干細(xì)胞的組織來源分為造血干細(xì)胞、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、肌肉干細(xì)胞。81. 從DNA到蛋白質(zhì)的四級組裝分別是 核小體 、 螺線管 、 超螺線管 、 染色單體 。82. 人體內(nèi)的細(xì)胞每天要合成幾千克的ATP，且95的ATP是由線粒體中的呼吸鏈所產(chǎn)生線粒體的功能不僅是為細(xì)胞提供ATP，而且還與細(xì)胞中氧自由基的生成、細(xì)胞程序性死亡、細(xì)胞的信號傳導(dǎo)、細(xì)胞內(nèi)多種離子的跨模轉(zhuǎn)運(yùn)及電解質(zhì)穩(wěn)態(tài)平衡的調(diào)控等有關(guān)。83. 參加呼吸鏈的氧化還原

44、酶有：煙酰胺脫氫酶類（以NAD+或NADP+為輔酶）；黃素脫氫酶類（以黃素單核苷酸FMN或黃素腺嘌呤二核苷酸FAD為輔基）；鐵硫蛋白類；輔酶Q類；細(xì)胞色素類；84. NADH呼吸鏈生成ATP的3個(gè)部位是：NADH至輔酶Q；細(xì)胞色素b至細(xì)胞色素c；細(xì)胞色素aa3至氧之間。這3處各生成一分子的ATP，共生成3個(gè)ATP分子。而FADH2呼吸鏈只生成2個(gè)ATP分子，這是因?yàn)殡娮訌腇ADH2至輔酶Q間傳遞所釋放的能量不足以形成高能磷酸鍵。85. 在電子顯微鏡下，葉綠體是由葉綠體膜或稱葉綠體被膜、類囊體 和 基質(zhì)構(gòu)成。86. 光合作用的過程可分為三大步驟：原初反應(yīng)；電子傳遞和光合磷酸化；碳同化；87. 根

45、據(jù)結(jié)構(gòu)與功能，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以分為兩種基本結(jié)構(gòu)類型 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 和 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 。88. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能1.蛋白質(zhì)的合成2.脂質(zhì)的合成3蛋白質(zhì)的修飾與加工4新生肽的折疊與裝配5. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的其它功能89. 在分泌細(xì)胞和分泌抗體的漿細(xì)胞中，粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)非常發(fā)達(dá)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上有一種稱為易位子的復(fù)合體，其功能與新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)。 90. 光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的重要場所，廣泛存在于能合成類固醇的細(xì)胞中。如睪丸的間質(zhì)細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)、肝細(xì)胞等。91. 寡糖基轉(zhuǎn)移到天冬酰胺殘基上稱之為N-連接的糖基化，與天冬酰胺直接結(jié)合的糖都是N-乙酰葡萄糖胺。也有少數(shù)糖基化是發(fā)生在絲氨酸或蘇氨酸殘基上（也有可能發(fā)生在羥賴氨酸

46、或羥脯氨酸），稱之為O-連接的糖基化，與之直接結(jié)合的是N-乙酰半乳糖胺。92. 高爾基體一般顯示有極性，可區(qū)分出靠近細(xì)胞中心的順面或形成面或凸面（convexity）；遠(yuǎn)細(xì)胞中心的另一面，稱之為反面或成熟面或凹面；93. 溶酶體含有幾十種酸性水解酶類，它們在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成時(shí)發(fā)生了N-連接的寡糖鏈修飾，然后進(jìn)入高爾基體。在高爾基體的順面膜囊中存在N-乙酰葡萄糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶和N-乙酰葡萄糖胺磷酸糖苷酶，在這兩種酶的催化下，寡糖鏈中的甘露糖殘基磷酸化產(chǎn)生6磷酸甘露糖。94. 根據(jù)溶酶體的不同生理階段，可分為初級溶酶體、 次級溶酶體 和殘余體 。95. 過氧化物酶體中常含有兩種酶：一是依賴于黃素（FAD

47、）的氧化酶，其作用是將底物氧化形成H2O2;二是過氧化氫酶，其含量常占過氧化物酶體總蛋白量的40，它的作用是將H2O2分解，形成水和氧氣。96. 生物大分子的裝配方式分為自我裝配 、協(xié)助裝配 、直接裝配 。97. 物質(zhì)通過細(xì)胞膜的轉(zhuǎn)運(yùn)主要有三種途徑：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、胞吞與胞吐 。98. 膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可分為兩類：一類稱載體蛋白 （carrier proteins），它即可介導(dǎo)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，又可介導(dǎo)逆濃度或逆電化學(xué)梯度的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；另一類稱通道蛋白（channel proteins） ，只能介導(dǎo)順濃度或電化學(xué)梯度的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。99. 所有真核細(xì)胞都有從高爾基體分泌的囊泡向質(zhì)膜流動(dòng)并與之融合的過程，通過這

48、種組成型的胞吐途徑 新合成的囊泡膜的蛋白和脂類不斷地供應(yīng)質(zhì)膜的更新，確保細(xì)胞分裂前質(zhì)膜的生長；囊泡內(nèi)可溶性蛋白分泌到細(xì)胞外，有的成為質(zhì)膜外周蛋白，有的形成細(xì)胞外基質(zhì)組分，有的作為營養(yǎng)成分或信號分子擴(kuò)散到胞外液。100. 細(xì)胞通訊是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞以三種方式進(jìn)行通訊：1.通過分泌化學(xué)信號 2.細(xì)胞間直接接觸，細(xì)胞間接觸性依賴的通訊 3.細(xì)胞間形成間隙連接，使細(xì)胞質(zhì)相互溝通 。101. 細(xì)胞識別是指細(xì)胞通過其表面的受體與胞外信號分子選擇性地相互作用，從而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)一系列生理生化變化。102. 根據(jù)信號傳導(dǎo)機(jī)制和受體蛋白類型的不同，細(xì)胞表面受體可分為三

49、大家族：離子通道偶聯(lián)的受體 G蛋白偶聯(lián)的受體 酶偶聯(lián)的受體 。103. 由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號通路主要包括：cAMP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。104. 錨定連接的兩種不同形式：1. 與中間纖維相連的錨定連接。橋粒 和半橋粒 。2. 與肌動(dòng)蛋白纖維相關(guān)的錨定連接。粘著帶 和粘著斑 。105. 構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：1.細(xì)胞內(nèi)附著蛋白 2. 跨膜連接蛋白。106. 肉眼的分辨率一般只有0.2mm ，光學(xué)顯微鏡為0.2um ，電子顯微鏡為0.2nm 。107. 可對特異蛋白質(zhì)等生物大分子定性定位的最有力的技術(shù)。包括免疫熒光技術(shù)和熒光素直接標(biāo)記技術(shù)。108. 相差顯微鏡 ,其樣品

50、不需要染色，就可觀察活細(xì)胞、甚至研究細(xì)胞核、線粒體等細(xì)胞器的動(dòng)態(tài)。109. 掃描電鏡主要用于觀察樣品表面的形貌特征 110. 冷凍蝕刻（freeze etching） 技術(shù)主要用來觀察膜斷裂面的蛋白質(zhì)顆粒 和 膜表面結(jié)構(gòu)111. 差速離心與密度梯度離心相結(jié)合分離細(xì)胞器與生物大分子及其復(fù)合物 。112. 基因型相同的細(xì)胞形成的融合細(xì)胞稱為同核融合細(xì)胞 。113. 基因型不相同的細(xì)胞形成的融合細(xì)胞稱為異核融合細(xì)胞 。114. 通過細(xì)胞雜交形成的單核子細(xì)胞稱為融合核細(xì)胞 。115. 病毒（virus）主要是由一個(gè)核酸分子（DNA或RNA）與蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。116. 類病毒（viroid

51、）僅有一個(gè)有感染性的RNA構(gòu)成的生命體。117. 朊病毒（prion）僅有感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的生命體。118. 古核生物或稱古細(xì)菌。包括：產(chǎn)甲烷球菌、鹽細(xì)菌、熱原質(zhì)體（生長在煤堆中）、硫氧化菌（生長在硫磺溫泉中）119. 生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù) 、負(fù)染技術(shù) 、冰凍蝕刻技術(shù) 等。120. 生物膜的基本特征是流動(dòng)性 和不對稱性 。121. 真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種P型質(zhì)子泵 、V型質(zhì)子泵 和H+_ATP酶 。122. 由G蛋白介導(dǎo)的信號通路主要包括：cAMP信號通路 和磷脂酰肌醇信號通路 。123. 溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6磷酸甘露糖 。溶酶體的標(biāo)志

52、酶是酸性磷酸酶 。124. 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中如果存在停止轉(zhuǎn)移序列 ，則該蛋白將被定位到細(xì)胞膜上。125. 細(xì)胞核中的核仁區(qū)域 含有編碼rRNA的DNA序列拷貝。126. 染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復(fù)制DNA序列 、著絲粒DNA序列 、端粒DNA序列 。127. 微管特異性藥物中，破壞微管結(jié)構(gòu)的是秋水仙素 ，穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)的是紫杉醇 。128. CDK1（MPF）主要調(diào)控細(xì)胞周期中G2 期向M期 的轉(zhuǎn)換。129. 按照所含的核酸類型，病毒可以分為DNA病毒 和RNA病毒 。130. 染色質(zhì)包裝的多級螺旋模型中一、二、三、四級結(jié)構(gòu)所對應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)分別為核小體 、螺線管 、超螺線管 、染色單體 。131. 常見的巨大染色體有燈刷染色體和多線染色體，分別存在于兩棲類卵母細(xì)胞 和果蠅唾液腺 中。132. 瑞典卡羅琳醫(yī)學(xué)院將2013年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予兩位美國科學(xué)家與一位德國科學(xué)家：詹姆斯·羅斯曼、 蘭迪·謝克曼 和托馬斯·祖德霍夫