高一生物人類遺傳病測(cè)試

1、第3節(jié) 人類遺傳?。?）【雙基提要】1.通過_和_等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行_和_，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。2. 醫(yī)生對(duì)前來進(jìn)行遺傳咨詢者，主要與之交談的內(nèi)容和步驟是：首先對(duì)咨詢者和有關(guān)的家庭成員進(jìn)行_，并詳細(xì)了解_，在此基礎(chǔ)上作出_。然后分析遺傳病的_，判斷遺傳病的類型，推算出后代的再發(fā)_。最后向咨詢者提出防治這種遺傳病的對(duì)策和建議，如終止_，進(jìn)行_等。3.人類基因組計(jì)劃，簡(jiǎn)稱_，通過對(duì)其的研究，可以清晰地認(rèn)識(shí)到人類基因的_、_、_及其相互間的關(guān)系?！菊n堂反饋】例1 禁止近親結(jié)婚能有效預(yù)防遺傳病發(fā)生的原因是 ( )A減少致病隱性基因結(jié)合的機(jī)會(huì) B近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德C人

2、類遺傳病都由隱性基因控制 D遺傳病大多由單基因控制例2 閱讀下列報(bào)道，回答問題：2000年6月26日，科學(xué)家公布了人類基因工作草圖，這是人類基因組研究的重大成果，這一成果被譽(yù)為是人類“生命天書”的破譯，是人類科學(xué)史上的重要里程碑。繼2002年6月26日公布“基因工作草圖”以后，經(jīng)過幾個(gè)月的努力，科學(xué)家于2001年2月12日宣布，人類基因組共有32億對(duì)堿基。包含了34萬個(gè)基因。這標(biāo)志著人類基因組研究工作取得了實(shí)質(zhì)性的進(jìn)展，為破譯生命之謎奠定了基礎(chǔ)。人類“生命天書”有一“套”，這套書有24“本”。組成這套書的“文字”有四種基本“筆畫”，每?jī)蓚€(gè)筆畫形成一個(gè)“偏旁部首”，每三個(gè)“偏旁部首”形成一個(gè)“文

3、字”。每本“生命天書”中含有幾千個(gè)關(guān)于人類生命的結(jié)構(gòu)、功能、生老病死的“信息”，每條信息由幾千個(gè)“文字”組成。人類基因組計(jì)劃就是首先要破譯這套天書中所含有的10億個(gè)“文字”中的30多億個(gè)“偏旁部首”的排列順序，然后再破譯書中的每條信息的具體含義即具體功能。（1）人類“生命天書”有“24本”，每“本書”是指一個(gè)_，這套書為什么是“24本”？_ _（2）“生命天書”中的信息是指一個(gè)_。（3）“生命天書”中的四種“基本筆畫”是指_。（4）“生命天書”中的每個(gè)“偏旁部首”是指_ _，它們是_。（5）“生命天書”中的每個(gè)“文字”是表示三個(gè)特定排列的_，這個(gè)特定排列的物質(zhì)為什么是三個(gè)？_ _ _【鞏固練習(xí)

4、】1.人類遺傳病中，抗維生素D性佝僂病是由X染色性上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D性佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 （ ） A. 男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩2.Leber遺傳性視神經(jīng)是一種遺傳病，此病是由線粒體DNA基因突變所致。某女士的母親患有此病，如果該女士結(jié)婚生育，下列預(yù)測(cè)正確的是 （ ）A如果生男孩，孩子不會(huì)攜帶致病基因B如果生女孩，孩子不會(huì)攜帶致病基因C不管生男或生女，孩子都會(huì)攜帶致病基因D必須經(jīng)過基因檢測(cè)，才能確定3.（多選）優(yōu)生的措施包括 （ ）A遺傳咨

5、詢B產(chǎn)前診斷C超齡生育D禁止近親結(jié)婚4.下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是 （ ）A. 親屬中有生過先天性畸形孩子的待婚青年 B. 得過肝炎的夫婦C. 父母中有殘疾的待婚青年 D. 得過乙型腦炎的夫婦5.（多選）確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可采取產(chǎn)前診斷檢測(cè)手段有（ ）A. B超檢查 B. 羊水檢查C. 孕婦血細(xì)胞檢查 D. 絨毛細(xì)胞檢查6.與“阿波羅登月計(jì)劃”相提并論的“人類基因組計(jì)劃”的主要任務(wù)是測(cè)定人體基因組序列。“測(cè)序”是指測(cè)定 （ ）A. DNA的堿基排列順序 B. 信使RNA的堿基排列順序C. 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的堿基排列順序 D. 組成蛋白質(zhì)的氨基酸的排列順序7.男人A有一罕見的X連鎖

6、的隱性基因，表現(xiàn)的性狀為A。男人B有一罕見的常染色體顯遺傳病，它只在男人中表達(dá)，性狀為B。僅通過家譜研究，能否區(qū)別這兩種情況 （ ）A無法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B的后代都只有男性個(gè)體表現(xiàn)所患病的性狀B可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃和男人B都不會(huì)有B性狀的女兒C無法區(qū)別，因?yàn)槟腥薃不會(huì)有表現(xiàn)A性狀的兒子，而男人B兒子不一定有B性狀D可以區(qū)別，因?yàn)槟腥薃可以有表現(xiàn)A性狀的外孫，而男人B不僅可以有表現(xiàn)B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn)B性狀的孫子8.（多項(xiàng)）在“人類基因組”計(jì)劃實(shí)施過程中，科學(xué)家研究表明，人類蛋白質(zhì)有61%與果蠅同源，43%與線蟲同源，46%與酵母菌同源，這一事實(shí)從分子水平上不能說明（ ）A.一個(gè)基因

7、制造一種蛋白質(zhì)B.一個(gè)基因可以產(chǎn)生多種蛋白質(zhì)C.生物之間存在或遠(yuǎn)或近的親緣關(guān)系D.生物之間差異巨大9.先天性聾啞病是一種隱性遺傳病，由隱性的先天性聾啞病基因a控制，下面是一家族先天性聾啞病遺傳的系譜圖。請(qǐng)回答：系譜中5、6的基因型分別是_、_。系譜中4的基因型可能是_，如果3的基因型為AA，那么3和4的子女患病的可能性為 。6和7是近親婚配，從此系譜中可見，近親婚配容易導(dǎo)致_致病基因純合，從而使后代出現(xiàn)病癥的機(jī)會(huì)_。10.下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病是性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺

8、傳??； 乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是_，III-8的基因型是_。（3）III-10的純合體的概率是_。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是_。（5）該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有_。11.高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率及耳垂情況調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表分析回答問題（注色覺正?；?yàn)锽，色盲為基因?yàn)閎；耳垂顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閎）：表現(xiàn)型96屆97屆98屆99屆男女男女男女男女色覺正常404398524432436328402298色盲8013160120耳垂有30230041132233

9、8248312223無110981261111088010275（1）從上述表格中可總結(jié)出哪些遺傳現(xiàn)象_。（2）在遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某男生表現(xiàn)為無耳垂但患有色盲，其父母色覺均正常，該男孩的基因型_，父親可能的基因型為_，母親可能的基因型為_?！倦p基提要】1.遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 監(jiān)測(cè) 預(yù)防 2. 身體檢查 家庭病史 診斷 傳遞方式 風(fēng)險(xiǎn)率 妊娠 產(chǎn)前診斷 3.HGP 組成 結(jié)構(gòu) 功能 【課堂反饋】1.A 2.（1）染色體 人類22個(gè)常染色體和一對(duì)性染色體（X、Y）中的DNA分子相互之間的結(jié)構(gòu)各不相同。（2）基因（3）分別含有A、T、C、G堿基的四種脫氧核苷酸（4）堿基對(duì) A-T、T-A、C-G、G-C（5）堿基對(duì) DNA中轉(zhuǎn)錄一個(gè)“密碼子”或控制一個(gè)氨基酸需要三個(gè)堿基對(duì)?！眷柟叹毩?xí)】 1.C 2.C 3.ABD 4.A 5.ABCD 6.A 7.D 8.ABD9. (1) aa A a (2) AA或Aa 0 (3) 隱性 增大