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1、1 / 9第2講羧酸酯考點四:羧酸的結構與性質(zhì)1. 概念及分子結構(1)概念:由烴基與相連構成的有機化合物。(2)官能團:(填結構簡式)。(3)飽和一元羧酸的通式(n1)。2. 甲酸和乙酸的分子組成和結構物質(zhì)分子式結構簡式官能團甲酸乙酸3.化學性質(zhì)(以 CHC001 為例)(1)酸的通性:乙酸是一種弱酸,其酸性比碳酸強,在水溶液中的電離方程式。1能使石蕊試液變。2與活潑金屬(Zn)反應。3與堿(氫氧化鈉)反應。4與堿性氧化物(氧化鈉)反應。5與某些鹽(碳酸鈉)反應。酯化反應:CHC001 和CHCH8OH發(fā)生酯化反應的化學方程式。考向一:羧酸的結構與性質(zhì)1. (2016 汕頭)能與 NaHC
2、皈應產(chǎn)生氣體,分子式為 GHwQ 的同分異構體有(不考慮立體異構)()A.2 種B.3 種C.4種D.5種【答案】C【解析】能與KaHCOafilS產(chǎn)生吒體,說明含有藏基分子式為創(chuàng)觀的有機物可以看惟是由干 丁基有4種,則相應的同分異構體也有4種??枷蚨乎セ磻念愋?. (2016 贛州)下列說法正確的是()A.1 mol 苯甲酸在濃 H2SO 存在下與足量乙醇反應可得1mol 苯甲酸乙酯)OIIH(KFHi n o-cB.對苯二甲酸與乙二醇能通過加聚反應制取聚酯纖維()C.分子式為 GH12O 的醇,能在銅催化下被 O 氧化為醛的同分異構體有 4 種2 / 9CH -r(H CHCOOGC
3、HOOCGH2H2Q。3. 多元羧酸與一元醇之間的酯化反應,如:濃硫酸HOOCCOHCHCHO_于*CHGHOOCCOOGHI+ 2HO。4.多元羧酸與多元醇之間的酯化反應:此時反應有三種情形,可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如:HOOCCOOHOCCHOH ,HOOCCOOCHO 缶 HO, HIJI輩賦欣 CO(KH+ I=+ZHX)FI JICO( K If一疋殺rrliHOOCOOOH+nHOCHjPUOH * mi r i x nCH,n 5 iH5.羥基酸自身的酯化反應:此時反應有三種情形,可得到普通酯、環(huán)酯和高聚酯。如:2垠甘fit2CH CIKlMHbVW-fEICII-(H十2EI
4、門. /10( Kbon(環(huán)齋HE、HC()i( )H + (n1) H )-定條件濃硫酸4 / 9CHC(X)H- *CHOH(高聚酯)1. 一定質(zhì)量的某有機物和足量鈉反應,可得Va L 氣體,等質(zhì)量的該有機物如果與足量小蘇打反應,同溫同壓得到 Vb L 氣體,若 Va=Vb,則該有機物可能是()5 / 9A.HOCHCOOH B.HO CHCH CHOC.HOOC COOH D.CH3COOH2.(2011 洛陽)結構簡式如下圖所示的有機物,下列反應類型中能夠發(fā)生的是CMOOHcnCILcooi 1011取代加成消去水解酯化中和氧化加聚A.B.C.D.除外均可3.(2010 江蘇)阿魏酸在
5、食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛一種合成阿魏酸的反應可表示為:出匚COQHH0do-l(C()()H(1)有機物 B 能與鈉反應,能與乙酸發(fā)生酯化反應,則B 的化學名稱為,B 與乙酸發(fā)生酯化反應的化學方程式。(2)第步反應的化學方程式是,反應類型是。(3)1 mol C 能與 2 mol Na 恰好完全反應,則 C 的結構簡式為。寫出反應產(chǎn)物的結構簡式,1 mol 該產(chǎn)物能與 mol Ag(NH3”0H 發(fā)生反應,寫出該反應的化學方程式。(5)有機物 D 的結構簡式為,1 mol D 能與 2 mol 甲醇發(fā)生酯化反應,寫出該反應的化學方程式為。(6)有機物 C 與 D 發(fā)生反應生成六元環(huán)狀化合物的結
6、構簡式為;的結構簡式為。(7)寫出含有六元環(huán),且一氯取代物只有2 種 A 的同分異構體的結構簡式:。CHJCHH-FCHJCOOH派貨$rH3COOC.H-+H.O【答案】乙醇(3)H0CH CHOHD.1 mol M 與足量NaHCO 反應能生成 2 mol CO2最多能與 2 mol Br2發(fā)生反應【高考在線】、以“有機為載體串聯(lián)烴的含氧衍生物的性質(zhì)Ui. I H C l I CHuC1 II1.(2014 四川)A是一種有機合C 與 D 發(fā)生縮聚反應生成咼聚物:-1 1 .1 ;I取代反應15 / 9(4)OHCCHO4 HCCHO亠 4Ag (!%)/H 二叫血丈一+!卜 + 2H2O16 / 9(5)H
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