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文檔簡介

1、四、問答題:1. 根據(jù)你所掌握的知識,如何理解“細胞是生命活動的基本單位”這一概念?2. 病毒是非細胞形態(tài)的生命體,又是最簡單的生命體,請論證一下它與細胞不可分割的關(guān)系?3. 為什么說支原體可能是最小最簡單的細胞存在形式?4. 說明真核細胞與原核細胞在遺傳裝置,基因表達及調(diào)控方面的區(qū)別。5. 真核細胞在亞顯微結(jié)構(gòu)水平可以劃分為哪三大基本結(jié)構(gòu)體系?(據(jù)說在國內(nèi),這是翟中和先提出來的)6. 細胞與病毒在起源上的關(guān)系有哪幾種假說?你比較同意哪一種?為什么?(必須同意:生物大分子細胞病毒這種,論據(jù):P26)7. 請簡要說明病毒的增殖過程。(今年SARS流行,而且陳建國和鄧宏魁現(xiàn)在都在研究SARS,還要

2、看一下SARS病毒基本的結(jié)構(gòu)和增殖途徑)8. 在生命起源和進化過程中化學(xué)進化與生物進化的關(guān)系如何?9. Miller實驗的方案是怎樣設(shè)計的?有什么重要意義?10. 微球?qū)W說和團聚體學(xué)說的主要內(nèi)容是什么?11. 如何評價真核生物起源的內(nèi)共生假說和經(jīng)典假說?12. 葉綠體可能起源于原核綠藻和藍細菌(藍藻)的觀點的根據(jù)是什么?13. HIV的分子結(jié)構(gòu)特征是什么?HIV的英文全稱是什么?14. 列出原核細胞與真核細胞的主要差異。15. 蛋白質(zhì)組是什么? 第三章:細胞生物學(xué)研究方法一、填空題: 1、 顯微鏡的分辨率約等于光波的 ,通常把這一數(shù)值看作是光學(xué)顯微鏡分辨力的。 2、 HeLa細胞具有兩種中間絲

3、,它們是 和 。 3、用以研究蛋白質(zhì)之間相互作用的技術(shù)有 、 。(酵母雙雜交、噬菌體展示技術(shù)) 4、單克隆抗體是 細胞和 細胞在聚乙二醇或滅活的病毒介導(dǎo)下發(fā)生融合的。二、名詞解釋: 1. 掃描隧道顯微鏡(scanning tunneling microscpe) 2. 胞質(zhì)雜種(cybrid) 3. 原位雜交(hybridization in situ) 4. 激光掃描共焦顯微鏡(Laser scanning confocal microscope) 5. 縮時顯微電影技術(shù)(time lapse microcinematography) 6. 細胞培養(yǎng)(cell culture) 7. 嵌合體

4、(chimera) 8.(1)knock out,(2)knock in(3)cell line(4)cell strain(5)cell engineering(6)cell fusicn (7)定點突變(8)流式細胞術(shù)(9)原位雜交(in situ hybridization)(10)免疫熒光技術(shù)(11)SEM(P58)(12)PCR 9細胞、細胞質(zhì)、原生質(zhì)、原生質(zhì)體、細胞器、細胞質(zhì)基質(zhì)、病毒、類病毒和朊病毒。三、選擇題:1、目前制造的單克隆抗體多為 (a) 鼠人型 (b) 鼠兔型 (c) 人鼠型 (d) 鼠鼠型2、 cDNA是指 (a) 細菌環(huán)狀的DNA分子 (b) 質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子

5、 (c) tRNA的DNA拷貝 (d) mRNA的DNA拷貝3、 在雜交瘤技術(shù)中,篩選融合細胞時常選用的方法是: (a) 密度梯度離心法 (b) 熒光標記的抗體和流式細胞術(shù) (c) 采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細胞來制作融合細胞 (d) 讓未融合的細胞在培養(yǎng)過程中自然死亡4、 動物的正常細胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是 (a) 能無限增殖 (b) 在有充分營養(yǎng)條件下,能無限增殖 (c) 不能無限增殖,其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)5、 正常細胞培養(yǎng)中除培養(yǎng)基外常需加入血清,主要是因為血清中含有 (a) 大量氨基酸 (b) 核酸 (c) 生長因子 (d) 維生素6、 不必用超薄切片、不

6、經(jīng)染色而能觀察較厚標本的電鏡是 (a) 一般透射電鏡 (b) 掃描透射電鏡 (c) 掃描電鏡 (d) 超高壓電鏡7、 Wilson根據(jù)光學(xué)顯微鏡下所見,繪制的細胞模式圖上能見到 (a) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (b) 核糖體 (c) 吞飲泡 (d) 核仁8、 要探知細胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達水平,可以通過( )實現(xiàn) (a) Southern blot (b) Nothern blot (c) Western blot (d) 原位分子雜交四、是非題:1. 原代培養(yǎng)物經(jīng)首次傳代后即成細胞株。( )2. 帶有標記的特定核酸分子作探針,測定與之互補的染色體DNA區(qū)段的位置,稱為原位雜交。( )3.嵌合體是指將囊胚細胞的

7、核植入到去核受精卵內(nèi)后發(fā)育的完整個體。( )4. 用免疫熒光技術(shù)顯示與酶解過程有關(guān)的酶是結(jié)合在微管上的。( )5. 超薄切片的電子染色,可以正染也可以負染。( )6.在光學(xué)顯微鏡下用目鏡10×,物鏡40×下所攝得到的照片,其放大倍數(shù)就是10×40=400。( )7. 亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。( )8. 光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠遠大于前者,所以能看到更小的細胞結(jié)構(gòu)。( )五、問答題:1電鏡三維重建技術(shù)的主要步驟是什么?2闡明光學(xué)顯微鏡的成象原理。顯微鏡的分辨力有何意義?3電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)原理有何主要異同點?4放射自顯影技術(shù)的基本原

8、理及其用途。5染色體組型制做技術(shù)包括哪幾個基本步驟?6免疫熒光技術(shù)的原理和操作步驟如何?試與放射自顯影技術(shù)相比較。7何為制備離心?何為分析離心?二者各有何用途?8設(shè)計一套分離細胞核、葉綠體、線粒體的技術(shù)路線。9細胞融合有哪幾種方法?思考引起膜融合的原理。10DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的基本要點是哪些?11什么叫分子雜交技術(shù)?有何用途?12酶在細胞代謝中的重要作用是什么?它為什么具有化學(xué)和遺傳雙重調(diào)節(jié)作用?13多酶體系分哪幾類?各有何作用特點?理解多酶體系同細胞代謝活動高效性的關(guān)系。14什么叫基因擴增?15研究一個基因的功能的方法有哪些?16請舉出研究基因表達的五種實驗方法。(中科院微生物所199

9、9年分子生物學(xué)考研試題)17如何制備涂片(Smears)、壓片(Squashes)、介離標本(Mecerations)、和懸滴標本(Hanging drop preparations),并例舉其在細胞生物學(xué)中的應(yīng)用。18已知一個疾病基因的部分序列,如何克隆到該全長基因?19流式細胞術(shù)是什么方法?答: 流式細胞術(shù)(Flow Cytometry,簡稱FCM)是20世紀70年代發(fā)展起來的一種對細胞的物理和化學(xué)性質(zhì),如大小,內(nèi)部結(jié)構(gòu),DNA,RNA,PROTEIN,抗原等進行快速測量并可分類收集的高技術(shù). 其原理是懸浮在液體中的分散細胞,一個一個地依次通過測量區(qū),當每個細胞通過測量區(qū)時產(chǎn)生電信號,這些

10、電信號可代表熒光,光散射,光吸收或細胞的阻抗等,這些信號可以被測量,存儲,顯視,于是細胞的一系列重要的物理特性和化學(xué)特征就被快速地,大量地測定. 參見:宋平根 李素文 主編 流式細胞術(shù)的原理和應(yīng)用 北師大出版社 199220 ChaoYue DNA/RNA、DNA/DNA雜交的分子基礎(chǔ)是_和_. RE: A/U,G/C堿基配對 A/T,G/C堿基配對 . 21. zhutou什么是RT-PCR xianghaimei:RT-PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction) is the most sensitive technique

11、for mRNA detection and quantitation currently available. 22什么是敲除基因?是用來做什么的?答:先用基因重組技術(shù)在目的基因FRAGMENTS中插入一外源GENE作為篩選標志基因,并使目的GENE失活.再將此滅活GENE轉(zhuǎn)入小鼠胚胎干細胞中,通過細胞內(nèi)的基因同源重組使滅活的GENE取代染色體上原有的目的GENE.這就是"基因敲除",常用于研究基因表達和基因功能.什么是自殺性抑制和什么是順式作用和反式作用? 這兩個問題任何一本生化書上很易找到,自己看.23liulang1979主題:兩個關(guān)于病毒的問題 1.已知一植物病毒

12、,如何確定其為RNA或DNA 病毒?(Rnase/Dnase,看誰失去活性) 2.如何使病毒中某一特定基因從基因組中缺失?(Gene knock ont) 3.如何區(qū)分侵染性核酸和非侵染性核酸?24福爾根染色什么機理保證對DNA特異性? 不對RNA幾個細胞化學(xué)問題 (染色的問題) 福爾根染色什么機理保證對DNA特異性? 不對RNA.細胞壁用什么特異染色, 染色體用什么,脂類用什么? 把RNA先酸水解了,再染色 蘇丹紅-;蘇丹黑-磷脂,膽固醇;四氧化鋨-不飽和脂肪酸。 細胞壁不是有格蘭氏嗎? 染色體-姬母薩染色。 yhqsdu附耳根的反應(yīng)是因為水解產(chǎn)生的醛基團,和無色品紅反應(yīng),產(chǎn)生有發(fā)光集團的物

13、質(zhì)。估計是把。 花剌酸性會不會使纖維素的細胞壁部分水解暴露醛基從而顯色.25.blueki主題:體細胞突變的正負選擇法 什么是體細胞突變體篩選的正負選擇法,并舉例說明.第四章:細胞與細胞表面一、名詞解釋: 1、糖萼(glycocalyx) 2、磷脂轉(zhuǎn)換蛋白(phospholipid exchange proteins)二、選擇題:1、 ABO血型抗原的決定簇是 (a) 糖脂類 (b) 糖類 (c) 脂類 (d) 血型糖蛋白2、 膜蛋白高度糖基化的是 (a) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜 (b) 質(zhì)膜 (c) 高爾基體膜 (d) 溶酶體膜3、 參與纖毛運動的纖維蛋白是 (a) 驅(qū)動蛋白(kinesin) (b) 動

14、力蛋白(dyneir) (c) tau蛋白 (d) 微管結(jié)合蛋白2(MAP2)三、問答題:1、物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么?這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系?2、何謂膜內(nèi)在蛋白?膜內(nèi)在蛋白以什么方式與膜脂相結(jié)合?3、流體鑲嵌模型的內(nèi)容是什么?4、細胞表面有哪幾種常見的特化結(jié)構(gòu)?(填空)5、細胞連接有哪幾種類型(填空)6、外基質(zhì)的組成、分子結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能是什么?7、物細胞鞭毛與細菌鞭毛的區(qū)別是什么?8、植物細胞壁與細菌細胞壁有什么區(qū)別。(盡量簡要)9、細胞的流動性如何用實驗證明?請舉兩例。提示1、成帽與成斑現(xiàn)象,P82;(2)光脫色恢復(fù)技術(shù)。10、簡述脂筏模型P74-P7511、什么是生物膜的不對

15、稱性?12、生物膜的膜脂主要包括哪些成分?(P76)13、生物膜中的脂質(zhì)的生物學(xué)功能是什么?(中科院上海生化所1999年生物化學(xué)14、 構(gòu)的流動鑲嵌模型的要點是什么? 15、細胞的吞排作用和細胞內(nèi)的膜泡運輸?shù)幕具^程如何?16、說明籠形蛋白(clathrin)在膜泡運輸?shù)幕具^程如何?17、物質(zhì)穿膜運輸有哪些方式?比較其異同點。18、解釋運輸?shù)鞍住⑺淼赖鞍?、載體蛋白、透性酶、受體、配體、穿胞運輸?shù)暮狻?9、以Na+-K+泵為例,說明“泵”在物質(zhì)穿膜運輸中的作用原理及其在細胞代謝中的意義。20、細胞表面包括哪幾種結(jié)構(gòu)?動物細胞外被有哪些功能?21、細胞連接有哪些類型?各有何功能?22、比較動物

16、、植物和細菌的細胞質(zhì)膜外結(jié)構(gòu)的異同點。 24、生物膜在特殊的生理條件下,可能出現(xiàn)什么結(jié)構(gòu)? RE: 六角相和立方相結(jié)構(gòu). 參見:趙南明 周海夢 主編 生物物理學(xué) 高教出版社 2000.25、 1. 鞘磷脂和酸性磷酸酶的合成部位是細胞質(zhì)基質(zhì)中還在在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中? 2. abo血型到底由什么決定。,同一本書上一會寫糖脂一會寫糖蛋白 3. 真核細胞中3大活性物質(zhì)是什么 第五章:物質(zhì)的跨膜運輸與信號傳遞一、填空題: 1、 大分子的內(nèi)吞往往是首先同質(zhì)膜上的受體相結(jié)合,然后質(zhì)膜內(nèi)陷成 ,繼之形成 ,這種內(nèi)吞方式稱為受體介導(dǎo)內(nèi)吞。 2、 細胞通訊信號有四種,內(nèi)分泌信號、旁分泌信號、 和 。二、名詞解釋: 1、受

17、體介導(dǎo)內(nèi)吞(receptr-mediated endocytosis) 2、信號對答(crosstalking) 3、受體(receptor) 4、信號傳導(dǎo)(signal transduction)三、選擇題:1、 植物細胞間有獨特的連接結(jié)構(gòu),稱為胞間連絲,其結(jié)構(gòu) (a) 類似動物細胞的橋粒 (b) 類似間隙連接 (c) 類似緊密連接 (d) 不是膜結(jié)構(gòu)2、 所謂被動運輸是通過 (a) 內(nèi)吞或外排 (b) 受介導(dǎo)體的內(nèi)吞作用 (c) 自由擴散或異化擴散 (d) 泵,例如鈣泵3、 cAMP在細胞信號通路中是 (a) 信號分子 (b) 第一信使 (c) 第二信使 (d) 第三信使4、 與視覺有關(guān)的

18、第二信使分子是 (a) 花生四烯酸 (b) cAMP (c) Ca2+ (d) cGMP5、 頡氨酶素是一種可動離子載體,運輸 (a) Na+ (b) K+ (c) Ca+ (d) Mg+6、 佛波酯的受體分子是 (a) PTK (b) PKC (c) PLC (d) PKA7、 在下列細胞物質(zhì)運輸方式中,不需能量而屬于被動運輸?shù)氖?(a) 內(nèi)吞 (b) 外排 (c) 載體蛋白運輸 (d) 鈉鉀泵8、 下列分子中不能通過無蛋白脂雙層膜的是 (a) 二氧化碳 (b) 乙醇 (c) 尿素 (d) 葡萄糖9、 在胞吞(endocytosis)時 (a) 細胞膜不被吞入,只有外界物質(zhì)被吞入 (b) 細

19、胞膜隨之一起吞入,由于胞吐作用吞入的膜和吞出的膜平衡,細胞面積不縮小 (c) 細胞膜隨之一起吞入,細胞面積縮小 (d) 細胞膜隨之一起吞入,但很快回到細胞表面,供下次胞吞時再利用10、 細胞間通訊是通過 (a) 分泌化學(xué)物質(zhì) (b) 與質(zhì)膜相結(jié)合的信號分子 (c) 間隙連接 (d) 三種都包括在內(nèi)11、 小腸上皮吸收葡萄糖以及各種氨基酸時,通過( )達到逆濃度梯度運輸 (a) 與Na+相伴運輸 (b) 與K+相伴運輸 (c) 與Ca+相伴運輸 (d) 載體蛋白利用ATP能量12、 成分最復(fù)雜的中間纖維蛋白質(zhì)是 (a) 角蛋白 (b) 波形纖維蛋白 (c) 結(jié)蛋白 (d) 膠質(zhì)纖維酸性蛋白四、是

20、非題:1. 通道蛋白(channel protein)僅在對特定刺激發(fā)生反應(yīng)時打開,其他時間是關(guān)閉的。( )2. EGF受體分子具絲氨酸/蘇氨酸激酶活性位點。( )3. 在肌醇磷脂的信號通路中,DAG(二乙酰甘油)的下游PKC。( )4. 不同類型的特化細胞對同樣的細胞外信號往往采納了不同的信號轉(zhuǎn)道通路作出反應(yīng)。( )5. 黏附分子的作用就是介導(dǎo)細胞與細胞之間的結(jié)合。( )6. SH2結(jié)構(gòu)域能識別磷酸化的酪氨基殘基。( )7. 細胞外基質(zhì)的作用是為細胞提供支持的框架。( )8. 細胞與細胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo)的。粘連蛋白有的依賴Ca+,有的不依賴Ca+。( )9. 粘連分子的受體是整和素(

21、integrin)。( )10. 細胞間的通訊就是通過細胞間形成縫隙連接,使細胞質(zhì)相互溝通而實現(xiàn)的。( )五、問答題:1. 說明主動運輸與被動運輸彼此的區(qū)別?2. 說明Na+K+泵的工作原理?3. 請區(qū)別細胞識別與細胞通訊的差異之處。(北大考研細胞五.3)4. 比較胞飲作用和吞噬作用的異同。5. 比較組成型胞吐途徑和調(diào)節(jié)型胞吐途徑的特點及其生物學(xué)意義。6. 試述細胞以哪些方式進行通訊?各種方式之間有何不同?7. 細胞有哪幾種方式通過分泌化學(xué)信號進行細胞間相互通訊?8. 簡要敘述Gs介導(dǎo)的跨膜信號通路(CAMP途徑)(中科院考研,細胞微生物(B),2000)9. 細胞通訊的三種方式是什么?10.

22、 細胞表面受體分為哪幾類?11. RTK-Ras信號通路的基本模式是什么?12. 為什么在生理狀態(tài)下,細胞膜內(nèi)外的離子及電荷是不均等分布的?這不均等分布為什么是必須的?13.怎樣解釋SH2第六章:細胞質(zhì)基質(zhì)與細胞內(nèi)膜系統(tǒng)一、填空題: 1、 和 融合,形成異噬小體。 2、 _phage主題:細胞 SOS 細胞蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的分選的途徑是_,_,_。二、名詞解釋: 1、信號識別顆粒 2、胞質(zhì)溶膠(cytosol) 3、內(nèi)膜系統(tǒng)(internal membrane system) 4、微粒體(microsome) 5、_phage 主題:細胞 SOS 細胞 膜流三、選擇題:1、 具運輸和分揀內(nèi)吞物質(zhì)

23、的細胞器是 (a) 衣被小體 (b) 平滑小體 (c) 內(nèi)吞體 (d) 溶酶體2、 作為高爾基復(fù)合物中最具代表性的酶是 (a) 56磷酸酶 (b) 單胺轉(zhuǎn)移酶 (c) 細胞色素氧化酶 (d) 糖基轉(zhuǎn)移酶3、 蛋白質(zhì)的糖基化及其加工、修飾和寡糖鏈的合成是發(fā)生在高爾基體的 (a) 順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(cisGolgi network) (b) 中間膜囊(medial Golgi) (c) 反面管網(wǎng)結(jié)構(gòu)(transGolgi network)4、 下列細胞器中,有極性的是 (a) 溶酶體 (b) 微體 (c) 線粒體 (d) 高爾基體5、 在下列細胞器中,能分揀內(nèi)吞大分子的是 (a) 內(nèi)體 (b) 滑面內(nèi)

24、質(zhì)網(wǎng) (c) 高爾基體 (d) 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)6、 細胞質(zhì)中合成脂類的重要場所是 (a) 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (b) 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) (c) 高爾基體 (d) 胞質(zhì)溶膠7、溶酶體的H+濃度比細胞質(zhì)中高 (a)5倍 (b) 10倍 (c) 50倍 (d) 100倍以上8. 下列哪種蛋白在rER上合成 磷脂酰乙醇胺 磷脂酰甘油 鞘磷脂 心磷脂9. Golgi body的極性反映在它們自形成面到成熟面酶成分的不同,而成熟面含較多的 a. 酸化酶 b 液酸轉(zhuǎn)移酶 c. 乳糖轉(zhuǎn)移酶 d. -乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶四、是非題:1. 異噬小體屬次級溶酶體。( )2. 高爾基復(fù)合體順面膜的結(jié)構(gòu)近似質(zhì)膜。( )3. 在整個細胞質(zhì)中

25、存在著膜的系統(tǒng),但在核內(nèi)不存在。( )4. 在動物、植物、原生動物和細菌中均有溶酶體結(jié)構(gòu)。( )5. 原核細胞和真核細胞都有內(nèi)膜系統(tǒng)。( )6. 微粒體(Microsome)是破碎的細胞膜系統(tǒng),不是一種細胞器。( )7. 溶酶體只消化由細胞內(nèi)吞作用吞入細胞的物質(zhì)。( )8. 細胞基質(zhì)包括與中間代謝有關(guān)的酶和維持細胞形態(tài)和參與細胞內(nèi)物質(zhì)運輸?shù)陌|(zhì)骨架結(jié)構(gòu)。( )9. 溶酶體含有多種酶類,其共同特征是都屬于酸性水解酶。( )10. 過氧化物酶體的發(fā)生是由已有的過氧化物酶體經(jīng)分裂形成子代過氧化物酶體。( )11. 從細胞內(nèi)提取的分泌蛋白的分子量一般與分泌到細胞外的相應(yīng)蛋白的分子量相同。( )五、問答

26、題:1. 什么是細胞質(zhì)基質(zhì)?其主要結(jié)構(gòu)組成與功能是什么?2. 比較糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能(填空,填圖)3. 細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成部位及其去向如何?(結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體與游離核糖體分別合成哪幾類蛋白質(zhì)?分選機制?)4. 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成哪幾類蛋白質(zhì)?它們在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的生物學(xué)意義又是什么?(提示 便于加工修飾高爾基體>進一步加工>分泌出胞)5. 指導(dǎo)分泌性蛋白在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成需要哪些主要結(jié)構(gòu)或因子?它們?nèi)绾螀f(xié)同作用完成肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的合成?(按“信號假說”內(nèi)容答)6. 蛋白質(zhì)糖基化的基本類型、特征及生物學(xué)意義是什么?7. 簡述溶酶體在細胞內(nèi)的合成,修飾直至轉(zhuǎn)到初級溶酶

27、體中的過程與可能的機制。8. 過氧化物酶體與溶酶體有哪些區(qū)別?9. 何謂蛋白質(zhì)的分選?已知膜泡運輸有哪幾種類型?10. 怎樣理解細胞結(jié)構(gòu)裝配的生物學(xué)意義?11. 說明膜泡循環(huán)的過程?12. 溶酶體的發(fā)生過程是什么?(北大考研,有關(guān)“溶酶體”,陳建國講的很少,但歷年考研試題此處是“重中之重”一出就是大題,應(yīng)是丁明孝出的。細胞2001)13. 病毒癌基因是什么?其在細胞癌變中有什么作用?(北大考研,細胞2001)14. 在細胞合成與分泌途徑中不同的膜組分之間的三種不同的膜泡運輸方式是什么?15. 如果從蛋白質(zhì)的類型或機制的角度看,蛋白質(zhì)分選的途徑有哪些類型。16. 在有絲分裂中使用秋水仙素,高爾基

28、體會怎樣?(P200)17. 生物大分子的裝配形式主要有哪幾種?其生物學(xué)意義是什么?18. 共轉(zhuǎn)移(cantranslocation)與后轉(zhuǎn)移(post translocation)有哪些區(qū)別?提示信號肽與導(dǎo)肽的區(qū)別。19. 名詞解釋:(1)信號假說(signal hypothsis)(2)過氧化物酶體(3)膜泡運輸(4)translocon(P165)20. 在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基中的糖基化加工有什么區(qū)別?21. 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的各自功能是什么?22. 溶酶體的基本功能是什么?(2002年北大生科院細胞生物學(xué)考研試題,五,2 or 3)23. 糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在結(jié)構(gòu)和成分方面有哪些特點?主要功能

29、是什么?24. 內(nèi)膜系統(tǒng)包括哪幾部分?列為一個系統(tǒng)的根據(jù)是什么?25. 滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有何差異?有哪些主要功能?26. 核糖體上有哪幾個活性部位?各有何作用?(朱玉賢在生物化學(xué)的分子生物學(xué)部分也樂于出此題)27. 以原核生物核糖體(70S)為例,說明核糖體的分子結(jié)構(gòu)和自我裝配過程。28. 高爾基復(fù)合體的結(jié)構(gòu)特點如何?各組高爾基池的生化組成有何不同?29. 高爾基復(fù)合體具有哪些功能?30. 酶原顆粒的形成過程大體上可分為哪幾個步驟?31. 高爾基復(fù)合體是怎樣產(chǎn)生的?32. 溶酶體的主要功能是什么?它與哪些疾病有關(guān)?33. 在動物受精和個體發(fā)育中溶酶體有什么作用?34. 說明溶酶體形成的分

30、子機制。35. 何謂膜再循環(huán)?舉例說明膜和膜受體的再循環(huán)過程,及其與溶酶體的關(guān)系。36. 微體有什么共同特點?乙醛酸循環(huán)體有什么作用?37. 如果在接近正常生理的條件下(即:PH=7),細胞內(nèi)溶酶體膜破裂,會不會有溶解細胞本身的現(xiàn)象發(fā)生?為什么?答:不會。因為溶酶體中的酶絕大多數(shù)都是在酸性條件下才有活性。(這是陳建國說的)38. 信號假說怎樣解釋分泌蛋白的合成機制?39. 說明分泌蛋白與膜結(jié)構(gòu)蛋白的分揀機制?40. 糖蛋白合成的基本過程如何?寡糖鏈的合成和改造是怎樣進行的?41. 細菌分泌蛋白的合成方式與真核生物的有何不同?42、 Golgi復(fù)合體的膜轉(zhuǎn)化功能及其證據(jù)。43、 述溶酶體和過氧化

31、物酶的主要區(qū)別(四種以上)。44、 試述受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用中進入內(nèi)體的受體蛋白的去向。45、 試述受體介導(dǎo)胞吞作用的過程及其意義。46、 比較粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能。47、 高爾基體在形態(tài)結(jié)構(gòu)上至少由互相聯(lián)系的三個部分組成,請簡述各部分的功能。48、 已知一個蛋白跨膜7次,請說出該蛋白從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成到到達細胞膜的全過程和其中的分子機制 這個問題我的理解是考三點: 1.翻譯過程; 2.蛋白質(zhì)分選; 3.多次穿膜的蛋白質(zhì)的裝配. 1.很好答; 2.不太容易主要有蛋白質(zhì)的跨內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜轉(zhuǎn)運-主要涉及signal hypothesis and cotranslocation,以及膜泡運輸

32、(vesicular transport),即從粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體,也包括在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中的加工,之后由分泌泡至質(zhì)膜的運輸,最后分泌泡與質(zhì)膜融合. 3.多次穿膜的蛋白質(zhì)的裝配.我未找到具體資料只到一些籠統(tǒng)的材料; 多次跨膜蛋白(multipass transmembrane protein)的多肽鏈在脂雙層中多次穿膜這類蛋白中隨著每次跨膜的進行都有一個內(nèi)部的信號肽作為起始轉(zhuǎn)運信號起動移位直到另外一個終止信號出現(xiàn).這樣在脂雙層中出現(xiàn)一個以兩個疏水FRAGMENTS.在復(fù)雜的多次跨膜的膜蛋白中第二個起始轉(zhuǎn)運肽將啟動多肽鏈進一步移位,直到另外一個終止信號出現(xiàn)又使它停止.如此循環(huán)往復(fù),多肽鏈

33、就在脂雙層中形成了多次穿膜蛋白(multipass transmembrane protein),這在線粒體和葉綠體等細胞器中比較好理解,可是在質(zhì)膜上是到其上再多次穿膜而在脂雙層中形成了多次穿膜蛋白(multipass transmembrane protein),還是之前在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上就已完成這我就不知道了但是考慮到信號肽的作用,我個人更傾向于后者當然到質(zhì)膜可能還會有所調(diào)整.50、_phage主題:細胞 SOS 細胞 蝌蚪尾巴消失是溶酶體自噬還是自溶的作用?51、有聲無名主題:HSP70的作用有多少? HSP70除了能幫助protein正確折疊和在protein 進入線粒體是阻止折疊外,還有什么

34、功能? 朱玉賢,李毅 現(xiàn)代分子生物學(xué),高教版2002,P280,P281,有。52、You have generated a recombinant cDNA in which a signal sequence has been added to the amino terminus of a nuclear protein. Where would you predict the protein encoded by this cDNA to be localized? The signal sequence would direct the growing polypeptide cha

35、in to the ER and the protein would then be secreted via the bulk flow pathway53、Sec61 is a critical component of the protein channel through the ER membrane. In Sec61 mutant cells, what is the fate of proteins that are normally localized to the Golgi apparatus? These proteins are unable to enter the

36、 ER and therefore remain in the cytosol54、Why are the carbohydrate groups of glycoproteins always exposed on the surface of the cell? Carbohydrate groups are added within the lumen of the ER and Golgi apparatus, which are topologically equivalent to the exterior of the cell.55、What effect would the

37、addition of a lysosome-targeting signal have on the subcellular localization of a protein that is normally cytosolic? How would it affect localization of a protein that is normally secreted? The normally cytosolic protein lacks a signal sequence and does not enter the ER. Therefore, addition of a ly

38、sosome-targeting signal would have no effect. In contrast, such an addition would direct a normally secreted protein to lysosomes from the Golgi apparatus.56、What is the predicted fate of lysosomal acid hydrolases in I-cell disease, in which cells are deficient in the enzyme required for formation o

39、f mannose-6-phosphate residues? In the absence of mannose-6-phosphate formation in the Golgi apparatus, normally lysosomal proteins would be secreted.第七章:細胞的能量轉(zhuǎn)換線粒體和葉綠體一、名詞解釋: 1. 類囊體(thylakoid) 2. 光合磷酸化(photophosphorylation) 半自主細胞器(semiautonomous organelle)二、選擇題:1、 線粒體DNA的復(fù)制主要發(fā)生在( );葉綠體DNA復(fù)制主要在( ) (

40、a) S期 (b) M期 (c) G1期 (d) G2期、 提供合成ATP能量的跨膜質(zhì)子梯度是發(fā)生在 (a) 線粒體內(nèi)膜 (b) 線粒體外膜 (c) 葉綠體內(nèi)膜 (d) 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、 幫助細胞質(zhì)基質(zhì)中變性或錯誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊成正確的分子構(gòu)象的物質(zhì)是 (a) 熱休克蛋白 (b) Bip(binding protein) (c) 拓撲異構(gòu)酶 (d) 信號識別顆粒(signal recognition particle)、 線粒體氧化磷酸化耦連的關(guān)鍵裝置是 (a) ATP合成酶 (b) 細胞色素還原酶 (c) 細胞色素氧化酶 (d) NADH-Q還原酶5、 ATP合酶(F0F1ATPase)是(

41、 )氧化磷酸化復(fù)合物 (a) 線粒體內(nèi)膜上的 (b) 細菌胞質(zhì)中的 (c) 葉綠體中的 (d) 細胞膜內(nèi)側(cè)的三、是非題:1. ATP靠腺苷酸轉(zhuǎn)移酶透過線粒體外膜自線粒體基質(zhì)輸往線粒體外。( )2.線粒體和葉綠體都有自己的遺傳物質(zhì)和進行蛋白質(zhì)合成的全套機構(gòu),所以組成線粒體和葉綠體的全部蛋白質(zhì)成分都是由線粒體或葉綠體DNA分別編碼的。( )3. 線粒體DNA及各種轉(zhuǎn)錄和翻譯所需的酶,所以能自行轉(zhuǎn)錄和翻譯。( )4. 線粒體有兩個區(qū)室(compartment),而葉綠體卻有三個。( )四、問答題:1. 為什么說線粒體和葉綠體是細胞內(nèi)的兩種產(chǎn)能細胞器?2. 試比較線粒體與葉綠體在基本結(jié)構(gòu)方面的異同。3

42、. 如何測定線粒體的呼吸鏈各組分在內(nèi)膜上的排列分布?4. 如何證明線粒體的電子傳遞和磷酸化作用是由兩個不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)來實現(xiàn)的?5. 氧化磷酸化偶聯(lián)機制的化學(xué)滲透假說的主要論點是什么?有哪些證據(jù)?6. 由核基因組編碼、在細胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)是如何運送至線粒體和葉綠體的功能部位上進行更新或裝配的?7. 為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細胞器?8. 簡述線粒體與葉綠體的內(nèi)共生起源學(xué)說和非共生起源學(xué)說的主要論點及其實驗證據(jù)?9. 線粒體呼吸鏈的組分、排列與氧化磷酸化的偶聯(lián)部位是什么?10. 線粒體各膜上的主要標志酶是什么?11.把酵母分別置于有氧與無氧環(huán)境下,其細胞內(nèi)線粒體數(shù)量是否有變化?提示:

43、無氧條件下,線粒體數(shù)目肯定少了,結(jié)合閱讀有關(guān)的線粒體增殖的課文。12. 信號肽、導(dǎo)肽的特點的作用是什么?13. 信號假說是什么?14. 線粒體各部分都與哪些代謝變化有關(guān)?15. 氧化磷酸化偶聯(lián)機制都有哪幾種學(xué)說?化學(xué)滲透學(xué)說的主要論點是什么?都有哪些證據(jù)?16. 用什么方法可以證明線粒體的電子傳遞和磷酸化作用是由兩種不同的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)承擔的?17. 證明線粒體是由原有線粒體分裂而來的證據(jù)是什么?18. 你能設(shè)計一個實驗證明線粒體合成ATP的能量是來源于內(nèi)膜兩則質(zhì)子濃度梯度差嗎?19. 為什么說線粒體是半自主性細胞器?20. 細菌的呼吸鏈與線粒體的有何異同點?21. 列出葉綠體和線粒體的基本結(jié)構(gòu)異同

44、點。22. 說明利用冰凍蝕刻法顯示出的類囊體膜各個面的命名符號和形態(tài)特點。23. 試比較葉綠體的光反應(yīng)與線粒體的氧化磷酸化在能量轉(zhuǎn)化方面的異同點。24. RuBP羧化酶是由哪些亞基組成?各由何基因組編碼?25. 簡述細胞信號傳導(dǎo)通路間的相互作用。26. 試述線粒體和葉綠體起源的內(nèi)共生假說及支持此假說的證據(jù)。27. 有很多時候提問 某個過程耗或是生成幾個ATP 過程中也有產(chǎn)生 ,是不是回答數(shù)目的時候還要把算上?(RE)無論是GTP或是ATP或CTP,關(guān)鍵看消耗了幾個高能Pi鍵,每耗一個即折算為一分子ATP.如1ATP->1AMP+1PPi,算消耗2個ATP. 第八章:細胞核與染色體一、填空

45、題: 1、 核小體核心是由 纏繞 組成。 2、 核仁的功能是 和 。 3、分析中期染色體的三種功能元件是 、 、 。 4、 細胞具有表達端粒酶的活性。二、名詞解釋: 1. 核層(nuclear lamina) 2. 核孔復(fù)合體(nuclear pore complex) 3. 兼性異染色質(zhì)(Facultative heterochromation) 4. 核纖層(nuclear lamina) 5. 異染色質(zhì)化 6. 核孔復(fù)合體 7. 端粒酶、染色體組、基因組、著絲粒、著絲盤、核仁組織區(qū)、恒定型異染色質(zhì)、隨體DNA、蛋白質(zhì)組。三、選擇題:、28SrRNA基因?qū)儆?(a) 中度重復(fù)順序 (b)

46、高度重復(fù)順序 (c) 單一重復(fù)順序 (d) 隨體DNA、 DNA堿基組成具下列特點 (a) A=C (b) T=C (c) A+C=G+T (d) A+T=G+C 、 染色質(zhì)纖維上非組蛋白的主要功能是 (a) 組裝核小體 (b) 調(diào)控基因表達 (c) 組成異染色質(zhì) (d) 協(xié)助DNA卷曲成染色體、 染色體的核小體是由四種組蛋白分子構(gòu)成的: (a) 異二聚體 (b) 四聚體 (c) 八聚體、 真核細胞中編碼蛋白質(zhì)的基因是由( )所轉(zhuǎn)錄的 (a) RNA多聚酶I (b) RNA多聚酶II (c) RNA多聚酶III (d) Klenow大片段四、是非題:1. 不論轉(zhuǎn)錄活性是高是低,細胞中核孔的密度和總數(shù)都是一樣的( )2. 肌球蛋白分子的頭部具ATP酶活性。( )3. 染色體中DNA 與非組蛋白的重量之比總是1:1。( )4. 染色質(zhì)上不活躍轉(zhuǎn)錄的基因DNA的甲基化程度普遍高于活躍轉(zhuǎn)錄的基因。( )5. 常染色體的所有基因都具有轉(zhuǎn)錄活性。( )6

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