生物必修二第五章知識(shí)點(diǎn)歸納

1、第五章 基因突變及其他變異一、生物變異的類型1、不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起）2、可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起）基因突變基因重組染色體變異二、可遺傳的變異1、 基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。（1）誘發(fā)因素可分為：u 物理因素（紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）；u 化學(xué)因素（亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基）；u 生物因素（某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）。沒(méi)有以上因素的影響，細(xì)胞也會(huì)發(fā)生基因突變，只是發(fā)生頻率比較低，這些因素只是提高了突

2、變頻率而已。（2）基因突變的特點(diǎn)：a、普遍性 b、隨機(jī)性（基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低頻性 d、多數(shù)有害性 e、不定向性（3）意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來(lái)源；是生物進(jìn)化的原始材料。2、基因重組：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。1、類型：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合 b、四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換3、染色體變異： 染色體結(jié)構(gòu)的變異染色體數(shù)目的變異（1）染色體結(jié)構(gòu)變異類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位（2）染色體數(shù)目的變異類型u 個(gè)別染色體增

3、加或減少：u 以染色體組的形式成倍增加或減少：（3）染色體組：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。特點(diǎn)：一個(gè)染色體組中無(wú)同源染色體，形態(tài)和功能各不相同； 一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)的全部遺傳信息。染色體組數(shù)的判斷： 染色體組數(shù)= 細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，則含幾個(gè)染色體組 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個(gè)數(shù)（4）單倍體、二倍體和多倍體由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。有受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體，含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。三、染色體變異在育種上的應(yīng)用1、多

4、倍體育種：方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）原理：染色體變異實(shí)例：三倍體無(wú)子西瓜的培育；優(yōu)缺點(diǎn)：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，營(yíng)養(yǎng)豐富，但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。2、單倍體育種：方法：花粉(藥)離體培養(yǎng)原理：染色體變異實(shí)例：矮桿抗病水稻的培育優(yōu)缺點(diǎn)：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。育種方法小結(jié)誘變育種雜交育種多倍體育種單倍體育種方法用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物雜交用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥(粉)離體培養(yǎng)原理基因突變基因重組染色體變異染色體變異優(yōu)缺點(diǎn)加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異

5、個(gè)體少。方法簡(jiǎn)便，但要較長(zhǎng)年限選擇才可獲得純合子。器官較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。四、人類遺傳病1、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：l 遺傳?。河蛇z傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來(lái)就有，也可以后天發(fā)生）l 先天性疾?。荷鷣?lái)就有的疾病。（不一定是遺傳病）2、人類遺傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病3、人類遺傳病類型（1）單基因遺傳病概念：由一對(duì)等位基因控制的遺傳病。原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國(guó)約有20%-25%）類型：顯性遺傳病 伴顯：抗維生素佝僂病常顯：

6、多指、并指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病 伴隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（2）多基因遺傳病概念：由多對(duì)等位基因控制的人類遺傳病。常見(jiàn)類型：腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。（3）染色體異常遺傳?。ê?jiǎn)稱染色體?。└拍睿喝旧w異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）類型：常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）五、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展六、實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病注意事項(xiàng)：1、 調(diào)查遺傳