生物必修二提綱

1、第一章 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第一節(jié) 孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)（一）1.孟德?tīng)栔赃x取豌豆作為雜交試驗(yàn)的材料是由于：（1）豌豆是自花傳粉植物，且是閉花授粉的植物；（2）豌豆花較大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于區(qū)分的性狀。2.遺傳學(xué)中常用概念及分析（1）性狀：生物所表現(xiàn)出來(lái)的形態(tài)特征和生理特性。相對(duì)性狀：一種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。舉例：兔的長(zhǎng)毛和短毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等。性狀分離：雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。如在DD×dd雜交實(shí)驗(yàn)中，雜合F1代自交后形成的F2代同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀（DD及Dd）和隱性性狀（dd）的現(xiàn)象。顯性性狀：在DD×dd 雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1表現(xiàn)

2、出來(lái)的性狀；如教材中F1代豌豆表現(xiàn)出高莖，即高莖為顯性。決定顯性性狀的為顯性遺傳因子（基因），用大寫(xiě)字母表示。如高莖用D表示。隱性性狀：在DD×dd雜交試驗(yàn)中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀；如教材中F1代豌豆未表現(xiàn)出矮莖，即矮莖為隱性。決定隱性性狀的為隱性基因，用小寫(xiě)字母表示，如矮莖用d表示。（2）純合子：遺傳因子（基因）組成相同的個(gè)體。如DD或dd。其特點(diǎn)純合子是自交后代全為純合子，無(wú)性狀分離現(xiàn)象。雜合子：遺傳因子（基因）組成不同的個(gè)體。如Dd。其特點(diǎn)是雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。（3）雜交：遺傳因子組成不同的個(gè)體之間的相交方式。如：DD×dd Dd×dd DD&#

3、215;Dd等。自交：遺傳因子組成相同的個(gè)體之間的相交方式。如：DD×DD Dd×Dd等測(cè)交：F1（待測(cè)個(gè)體）與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd正交和反交：二者是相對(duì)而言的，如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交；如甲（）×乙（）為正交，則甲（）×乙（）為反交。3.雜合子和純合子的鑒別方法若后代無(wú)性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為純合子測(cè)交法若后代有性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為雜合子若后代無(wú)性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為純合子自交法若后代有性狀分離，則待測(cè)個(gè)體為雜合子4.常見(jiàn)問(wèn)題解題方法（1）如后代性狀分離比為顯：隱=3 ：1，則雙親一定

4、都是雜合子（Dd）即Dd×Dd 3D_：1dd（2）若后代性狀分離比為顯：隱=1 ：1，則雙親一定是測(cè)交類型。即為Dd×dd 1Dd ：1dd（3）若后代性狀只有顯性性狀，則雙親至少有一方為顯性純合子。即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd5.分離定律其實(shí)質(zhì)就是在形成配子時(shí)，等位基因隨減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到不同的配子中。第2節(jié)孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)（二）1.兩對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中的有關(guān)結(jié)論（1）兩對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體。(2) F1 減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因一定分離

5、，非等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）自由組合，且同時(shí)發(fā)生。（3）F2中有16種組合方式，9種基因型，4種表現(xiàn)型，比例9：3：3：1YYRR 1/16YYRr 2/16親本類型雙顯（Y_R_） YyRR 2/16 9/16 黃圓YyRr 4/16純隱（yyrr） yyrr 1/16 1/16 綠皺YYrr 1/16重組類型單顯（Y_rr） YYRr 2/16 3/16 黃皺yyRR 1/16單顯（yyR_） yyRr 2/16 3/16 綠圓注意：上述結(jié)論只是符合親本為YYRR×yyrr，但親本為YYrr×yyRR，F(xiàn)2中重組類型為 10/16 ，親本類型為 6/1

6、6。2.常見(jiàn)組合問(wèn)題（1）配子類型問(wèn)題如：AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)為2x2x2=8種（2）基因型類型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代3種基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2種基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3種基因型（1CC ：2Cc：1cc）所以其雜交后代有3x2x3=18種類型。（3）表現(xiàn)類型問(wèn)題如：AaBbCc×AabbCc，后代表現(xiàn)數(shù)為多少？先分解為三個(gè)分離定律：Aa×Aa后代2種表現(xiàn)型Bb×bb后代2種表現(xiàn)型Cc×Cc后代2種表

7、現(xiàn)型所以其雜交后代有2x2x2=8種表現(xiàn)型。3.自由組合定律實(shí)質(zhì)是形成配子時(shí)，成對(duì)的基因彼此分離，決定不同性狀的基因自由組合。4.常見(jiàn)遺傳學(xué)符號(hào)符號(hào)PF1F2×含義親本子一代子二代雜交自交母本父本第二章 基因和染色體的關(guān)系第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用知識(shí)結(jié)構(gòu)精子的形成過(guò)程減數(shù)分裂卵細(xì)胞形成過(guò)程減數(shù)分裂和受精作用配子中染色體組合的多樣性受精作用受精作用的過(guò)程和實(shí)質(zhì)1.正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體（1）染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制成由一個(gè)著絲點(diǎn)連著的兩條姐妹染色單體。所以此時(shí)染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點(diǎn)判斷。（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相

8、同，一條來(lái)自母方，一條來(lái)自父方，且能在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中可以兩兩配對(duì)的一對(duì)染色體。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（3）一對(duì)同源染色體= 一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。2.減數(shù)分裂過(guò)程中遇到的一些概念同源染色體：上面已經(jīng)有了聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。四分體：上面已經(jīng)有了交叉互換：指四分體時(shí)期，非姐妹染色單體發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現(xiàn)象。減數(shù)分裂：是有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。3.減數(shù)分裂特點(diǎn)：復(fù)制一次， 分裂兩次。結(jié)果：染色體數(shù)目減半，且減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。場(chǎng)所：生殖器官內(nèi)

9、4.精子與卵細(xì)胞形成的異同點(diǎn)比較項(xiàng)目不 同 點(diǎn)相同點(diǎn)精子的形成卵細(xì)胞的形成染色體復(fù)制復(fù)制一次第一次分裂一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（2n）產(chǎn)生兩個(gè)大小相同的次級(jí)精母細(xì)胞（n）一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞（2n）（細(xì)胞質(zhì)不均等分裂）產(chǎn)生一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞（n）和一個(gè)第一極體（n）同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細(xì)胞質(zhì)分裂，子細(xì)胞染色體數(shù)目減半第二次分裂兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成四個(gè)同樣大小的精細(xì)胞（n）一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞（細(xì)胞質(zhì)不均等分裂）形成一個(gè)大的卵細(xì)胞(n)和一個(gè)小的第二極體。第一極體分裂（均等）成兩個(gè)第二極體著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，分別移向兩極，細(xì)胞質(zhì)分裂，子細(xì)胞染色體數(shù)目不變有無(wú)

10、變形精細(xì)胞變形形成精子無(wú)變形分裂結(jié)果產(chǎn)生四個(gè)有功能的精子(n)只產(chǎn)生一個(gè)有功能的卵細(xì)胞(n)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目均減半注：卵細(xì)胞形成無(wú)變形過(guò)程，而且是只形成一個(gè)卵細(xì)胞，卵細(xì)胞體積很大，細(xì)胞質(zhì)中存有大量營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，為受精卵發(fā)育準(zhǔn)備的。5.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點(diǎn)比較項(xiàng)目減數(shù)分裂有絲分裂染色體復(fù)制次數(shù)及時(shí)間一次，減數(shù)第一次分裂的間期一次，有絲分裂的間期細(xì)胞分裂次數(shù)二次一次聯(lián)會(huì)四分體是否出現(xiàn)出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂不出現(xiàn)同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期無(wú)著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期后期子細(xì)胞的名稱及數(shù)目性細(xì)胞，精細(xì)胞4個(gè)或卵1個(gè)、極體3個(gè)體細(xì)胞，2個(gè)子細(xì)胞中染色體變化減半，減數(shù)第一次分裂不變

11、子細(xì)胞間的遺傳組成不一定相同一定相同6.識(shí)別細(xì)胞分裂圖形（區(qū)分有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂）（1）、方法（點(diǎn)數(shù)目、找同源、看行為）第1步：如果細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為奇數(shù)，則該細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞。第2步：看細(xì)胞內(nèi)有無(wú)同源染色體，若無(wú)則為減數(shù)第二次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖；若有則為減數(shù)第一次分裂或有絲分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。第3步：在有同源染色體的情況下，若有聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離，非同源染色體自由組合等行為則為減數(shù)第一次分裂某時(shí)期的細(xì)胞分裂圖；若無(wú)以上行為，則為有絲分裂的某一時(shí)期的細(xì)胞分裂圖。（2）例題：判斷下列各細(xì)胞分裂圖屬何種分裂何時(shí)期圖。解析：甲圖細(xì)胞的每一端均有

12、成對(duì)的同源染色體，但無(wú)聯(lián)會(huì)、四分體、分離等行為，且每一端都有一套形態(tài)和數(shù)目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)分開(kāi)，姐妹染色單體成為染色體移向細(xì)胞兩極，故為減數(shù)第二次分裂后期。7.受精作用：指卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。注：受精卵核內(nèi)的染色體由精子和卵細(xì)胞各提供一半，但細(xì)胞質(zhì)幾乎全部是由卵細(xì)胞提供，因此后代某些性狀更像母方。意義：通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用，保證了進(jìn)行有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定；在減數(shù)分裂中，

13、發(fā)生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。下圖講解受精作用的過(guò)程，強(qiáng)調(diào)受精作用是精子的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核結(jié)合，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。8.配子種類問(wèn)題由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過(guò)程，所以配子的種類可由同源染色體對(duì)數(shù)決定，即含有n對(duì)同源染色體的精（卵）原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。9.植物雙受精（補(bǔ)充）被子植物特有的一種受精現(xiàn)象?；ǚ郾粋魉偷酱迫镏^后，長(zhǎng)出花粉管，伸達(dá)胚囊，管的先端破裂，放出兩精子，其

14、中之一與卵結(jié)合，形成受精卵，另一精子與兩個(gè)極核結(jié)合，形成胚乳核；經(jīng)過(guò)一系列的發(fā)展過(guò)程，前者形成胚，后者形成胚乳，這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精。注：其中兩個(gè)精子的基因型相同，胚珠中極核與卵細(xì)胞基因型相同。例：一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉，所結(jié)的種子的胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞基因型依次是：Aa、Aaa第二節(jié) 基因在染色體上1. 薩頓假說(shuō)推論：基因在染色體上，也就是說(shuō)染色體是基因的載體。因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的平行關(guān)系。2.、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析3.一條染色體上一般含有多個(gè)基因，且這多個(gè)基因在染色體上呈線性排列4. 基因的分離定律的實(shí)質(zhì)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)第

15、三節(jié) 伴性遺傳1.伴性遺傳的概念2. 人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳病）特點(diǎn)：男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性女性男性。一般為隔代遺傳。2. 抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳?。┨攸c(diǎn)：女性患者多于男性患者。代代相傳。4、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用3、人類遺傳病的判定方法口訣：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無(wú)中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來(lái)判斷（即有中生無(wú)為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。 在隱性遺傳中，父親正

16、常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳； 在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。 不管顯隱性遺傳，如果父親正常兒子患病或父親患病兒子正常，都不可能是Y染色體上的遺傳??；題目中已告知的遺傳病或課本上講過(guò)的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。注：如果家系圖中患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無(wú)顯隱之分。4、性別決定的方式類型XY型ZW型性別雌雄雌雄體細(xì)胞染色體組成2AXX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性細(xì)胞染色體組成A+XA+XA+YA+ZA+WA+Z生物類型人、哺乳類、果蠅及雌雄異株植物鳥(niǎo)類、蛾蝶類第二章

17、減數(shù)分裂和有性生殖第一節(jié) 減數(shù)分裂一、減數(shù)分裂的概念減數(shù)分裂(meiosis)是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。（注：體細(xì)胞主要通過(guò)有絲分裂產(chǎn)生，有絲分裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，新產(chǎn)生的細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。）二、減數(shù)分裂的過(guò)程1、精子的形成過(guò)程：精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸）減數(shù)第一次分裂間期：染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。前期：同源染色體兩兩配對(duì)（稱聯(lián)會(huì)），形成四分體。四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對(duì)等片段的互換。中期：同源染

18、色體成對(duì)排列在赤道板上（兩側(cè)）。后期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，形成2個(gè)子細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂（無(wú)同源染色體）前期：染色體排列散亂。中期：每條染色體的著絲粒都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。后期：姐妹染色單體分開(kāi)，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。2、卵細(xì)胞的形成過(guò)程：卵巢三、精子與卵細(xì)胞的形成過(guò)程的比較精子的形成 卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn) 形成部位 精巢（哺乳動(dòng)物稱睪丸） 卵巢過(guò)程 有變形期 無(wú)變形期子細(xì)胞數(shù) 一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子 一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體相同點(diǎn) 精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目都是

19、體細(xì)胞的一半四、注意：（1）同源染色體形態(tài)、大小基本相同；一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方。（2）精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞的染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同。因此，它們屬于體細(xì)胞，通過(guò)有絲分裂的方式增殖，但它們又可以進(jìn)行減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞。（3）減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，原因是同源染色體分離并進(jìn)入不同的子細(xì)胞。所以減數(shù)第二次分裂過(guò)程中無(wú)同源染色體。（4）減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA的變化規(guī)律（5）減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：假設(shè)某生物的體細(xì)胞中含n對(duì)同源染色體，則：它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成2n種精子（卵細(xì)胞）；它的1個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個(gè)卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形

20、成1種卵細(xì)胞。五、受精作用的特點(diǎn)和意義特點(diǎn)： 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞。意義：減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要的作用。六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟：一看染色體數(shù)目：奇數(shù)為減（姐妹分家只看一極）二看有無(wú)同源染色體：沒(méi)有為減（姐妹分家只看一極）三看同源染色體行為：確定有絲或減注意：若細(xì)胞質(zhì)為不均等分裂，則為卵原細(xì)胞的減或減的后期。同源染色體分家減后期姐

21、妹分家減后期例：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時(shí)期？答案：減前期 減前期 減前期 減末期 有絲后期 減后期 減后期 減后期答案：有絲前期 減中期 減后期 減中期 減前期 減后期 減中期 有絲中期回答人的補(bǔ)充 2010-01-24 22:49 第二節(jié) 有性生殖1有性生殖是由親代產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞或配子，經(jīng)過(guò)兩性生殖細(xì)胞（如精子和卵細(xì)胞）的結(jié)合，成為合子（如受精卵）。再由合子發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。2脊椎動(dòng)物的個(gè)體發(fā)育包括胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育兩個(gè)階段。3在有性生殖中，由于兩性生殖細(xì)胞分別來(lái)自不同的親本，因此，由合子發(fā)育成的后代就具備了雙親的遺傳特性，具有更強(qiáng)的生活能力和變異性，這對(duì)于生物的生存

22、和進(jìn)化具有重要意義。第三章 遺傳和染色體第一節(jié) 基因的分離定律一、相對(duì)性狀性狀：生物體所表現(xiàn)出來(lái)的的形態(tài)特征、生理生化特征或行為方式等。相對(duì)性狀：同一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。二、孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)過(guò)程（看書(shū)）2、對(duì)分離現(xiàn)象的解釋（看書(shū)）3、對(duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證：測(cè)交（看書(shū)）例：現(xiàn)有一株紫色豌豆，如何判斷它是顯性純合子(AA)還是雜合子(Aa)？相關(guān)概念1、顯性性狀與隱性性狀顯性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的性狀。隱性性狀：具有相對(duì)性狀的兩個(gè)親本雜交，F(xiàn)1沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)的性狀。附：性狀分離：在雜種后代中出現(xiàn)不同于親本性狀的現(xiàn)象）2、顯性基因與隱性基因顯

23、性基因：控制顯性性狀的基因。隱性基因：控制隱性性狀的基因。附：基因：控制性狀的遺傳因子（ DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段P67）等位基因：決定1對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因（位于一對(duì)同源染色體上的相同位置上）。3、純合子與雜合子純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）：顯性純合子（如AA的個(gè)體）隱性純合子（如aa的個(gè)體）雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離）4、表現(xiàn)型與基因型表現(xiàn)型：指生物個(gè)體實(shí)際表現(xiàn)出來(lái)的性狀。基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（關(guān)系：基因型環(huán)境 表現(xiàn)型）5、 雜交與自交雜交：基因型不同的生物體間相互

24、交配的過(guò)程。自交：基因型相同的生物體間相互交配的過(guò)程。（指植物體中自花傳粉和雌雄異花植物的同株受粉）附：測(cè)交：讓F1與隱性純合子雜交。（可用來(lái)測(cè)定F1的基因型，屬于雜交）三、基因分離定律的實(shí)質(zhì): 在減I分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離。四、基因分離定律的兩種基本題型：正推類型：（親代子代）親代基因型 子代基因型及比例 子代表現(xiàn)型及比例 AA×AA AA 全顯 AA×Aa AA : Aa=1 : 1 全顯 AA×aa Aa 全顯 Aa×Aa AA : Aa : aa=1 : 2 : 1 顯:隱=3 : 1 Aa×aa Aa : aa

25、=1 : 1 顯:隱=1 : 1 aa×aa aa 全隱逆推類型：（子代親代）親代基因型 子代表現(xiàn)型及比例 至少有一方是AA 全顯 aa×aa 全隱 Aa×aa 顯:隱=1 : 1 Aa×Aa 顯:隱=3 : 1回答人的補(bǔ)充 2010-01-24 22:57 五、孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法：正確地選用試驗(yàn)材料；分析方法科學(xué)；（單因子多因子）應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析；科學(xué)地設(shè)計(jì)了試驗(yàn)的程序。六、基因分離定律的應(yīng)用：1、指導(dǎo)雜交育種：原理：雜合子(Aa)連續(xù)自交n次后各基因型比例雜合子(Aa )：（1/2）n純合子(AA+aa)：1-（1/2）n （注

26、：AA=aa）例：小麥抗銹病是由顯性基因T控制的，如果親代（P）的基因型是TT×tt，則:（1）子一代（F1）的基因型是_,表現(xiàn)型是_。（2）子二代（F2）的表現(xiàn)型是_，這種現(xiàn)象稱為_(kāi)。（3）F2代中抗銹病的小麥的基因型是_。其中基因型為_(kāi)的個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，因此，為了獲得穩(wěn)定的抗銹病類型，應(yīng)該怎么做？_答案：（1）Tt 抗銹病（2）抗銹病和不抗銹病 性狀分離（3）TT或Tt Tt從F2代開(kāi)始選擇抗銹病小麥連續(xù)自交，淘汰由于性狀分離而出現(xiàn)的非抗銹病類型，直到抗銹病性狀不再發(fā)生分離。2、指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：例1:人類的一種先天性聾啞是由隱性基因(a)控制的遺傳病。如果一個(gè)患者的雙親

27、表現(xiàn)型都正常，則這對(duì)夫婦的基因型是_，他們?cè)偕『l(fā)病的概率是_。答案：Aa、Aa 1/4例2:人類的多指是由顯性基因D控制的一種畸形。如果雙親的一方是多指，其基因型可能為_(kāi)，這對(duì)夫婦后代患病概率是_。答案：DD或Dd 100%或1/2第二節(jié) 基因的自由組合定律一、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減I分裂后期，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。（注意：非等位基因要位于非同源染色體上才滿足自由組合定律）二、自由組合定律兩種基本題型：共同思路：“先分開(kāi)、再組合”正推類型（親代子代）逆推類型（子代親代）三、基因自由組合定律的應(yīng)用1、指導(dǎo)雜交育種：例：在水稻中，高桿(D)對(duì)矮桿(d)是顯性，抗

28、病(R)對(duì)不抗病(r)是顯性。現(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個(gè)品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR，應(yīng)該怎么做？_附：雜交育種方法：雜交原理：基因重組優(yōu)缺點(diǎn)：方法簡(jiǎn)便，但要較長(zhǎng)年限選擇才可獲得。2、導(dǎo)醫(yī)學(xué)實(shí)踐：例：在一個(gè)家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因D控制），母親表現(xiàn)型正常。他們婚后卻生了一個(gè)手指正常但患先天性聾啞的孩子（先天性聾啞是由隱性致病基因p控制），問(wèn)：該孩子的基因型為_(kāi)，父親的基因型為_(kāi)，母親的基因型為_(kāi)。如果他們?cè)偕粋€(gè)小孩，則只患多指的占_，只患先天性聾啞的占_，既患多指又患先天性聾啞的占_，完全正常的占_答案：ddpp DdPp

29、ddPp 3/8， 1/8， 1/8， 3/8四、性別決定和伴性遺傳1、XY型性別決定方式：染色體組成（n對(duì)）：雄性：n1對(duì)常染色體 + XY 雌性：n1對(duì)常染色體 + XX性比：一般 1 : 1常見(jiàn)生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲(chóng)、一些魚(yú)類和兩棲類。2、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：（1）伴X隱性遺傳的特點(diǎn)： 男 女 隔代遺傳（交叉遺傳） 母病子必病，女病父必?。?）伴X顯性遺傳的特點(diǎn)： 女男 連續(xù)發(fā)病 父病女必病，子病母 （3）伴Y遺傳的特點(diǎn)：男病女不病 父子孫附：常見(jiàn)遺傳病類型（要記住）：伴X隱：色盲、血友病伴X顯：抗維生素D佝僂病常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多(并)指第三節(jié) 染

30、色體變異及其應(yīng)用一、染色體結(jié)構(gòu)變異：實(shí)例：貓叫綜合征（5號(hào)染色體部分缺失）類型：缺失、重復(fù)、倒位、易位（看書(shū)并理解）二、染色體數(shù)目的變異1、類型個(gè)別染色體增加或減少：實(shí)例：21三體綜合征（多1條21號(hào)染色體）以染色體組的形式成倍增加或減少：實(shí)例：三倍體無(wú)子西瓜2、染色體組：（1）概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個(gè)染色體組。（2）特點(diǎn)：一個(gè)染色體組中無(wú)同源染色體，形態(tài)和功能各不相同；一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)的全部遺傳信息。（3）染色體組數(shù)的判斷： 染色體組數(shù)= 細(xì)胞中任意一種染色體條數(shù)例1：以下各圖中，各有幾個(gè)染色體組？答案：3 2 5 1 4 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一

31、性狀的基因個(gè)數(shù)例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少?（1）Aa _ （2）AaBb _（3）AAa _ （4）AaaBbb _（5）AAAaBBbb _ （6）ABCD _答案：2 2 3 3 4 13、單倍體、二倍體和多倍體由配子發(fā)育成的個(gè)體叫單倍體。有受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就叫幾倍體，如含兩個(gè)染色體組就叫二倍體，含三個(gè)染色體組就叫三倍體，以此類推。體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體叫多倍體。三、染色體變異在育種上的應(yīng)用1、多倍體育種：方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。（原理：能夠抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不分離,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍）原理

32、：染色體變異實(shí)例：三倍體無(wú)子西瓜的培育；優(yōu)缺點(diǎn)：培育出的植物器官大，產(chǎn)量高，營(yíng)養(yǎng)豐富，但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。2、單倍體育種：方法：花粉(藥)離體培養(yǎng)原理：染色體變異實(shí)例：矮桿抗病水稻的培育例：在水稻中，高桿(D)對(duì)矮桿(d)是顯性，抗病(R)對(duì)不抗病(r)是顯性?，F(xiàn)有純合矮桿不抗病水稻ddrr和純合高桿抗病水稻DDRR兩個(gè)品種,要想得到能夠穩(wěn)定遺傳的矮桿抗病水稻ddRR ，應(yīng)該怎么做？_優(yōu)缺點(diǎn)：后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。附：育種方法小結(jié)誘變育種 雜交育種 多倍體育種 單倍體育種方法 用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物 雜交 用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗 花藥(粉)離體培養(yǎng)原

33、理 基因突變 基因重組 染色體變異 染色體變異優(yōu)缺點(diǎn) 加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個(gè)體少。 方法簡(jiǎn)便，但要較長(zhǎng)年限選擇才可獲得純合子。 器官較大，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高，但結(jié)實(shí)率低，成熟遲。 后代都是純合子，明顯縮短育種年限，但技術(shù)較復(fù)雜。第四章 遺傳的分子基礎(chǔ)第一節(jié) 探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程一、1928年格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1、肺炎雙球菌有兩種類型類型：S型細(xì)菌：菌落光滑，菌體有夾膜，有毒性R型細(xì)菌：菌落粗糙，菌體無(wú)夾膜，無(wú)毒性2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程（看書(shū)）3、實(shí)驗(yàn)證明：無(wú)毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的有毒性的S型細(xì)菌混合后，轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌。這種性狀的轉(zhuǎn)化是可以遺傳的。推論（

34、格里菲思）：在第四組實(shí)驗(yàn)中，已經(jīng)被加熱殺死S型細(xì)菌中，必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”。二、1944年艾弗里的實(shí)驗(yàn)：1、實(shí)驗(yàn)過(guò)程：2、實(shí)驗(yàn)證明：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。（即：DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)）三、1952年郝?tīng)栂：筒趟故删w侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1、T2噬菌體機(jī)構(gòu)和元素組成：2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程（看書(shū)）3、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：子代噬菌體的各種性狀是通過(guò)親代的DNA遺傳的。（即：DNA是遺傳物質(zhì)）四、1956年煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)證明：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質(zhì)。五、小結(jié)：細(xì)胞生物（真核、原核） 非細(xì)胞生物（病毒）核酸 DNA和RNA DNA RNA遺

35、傳物質(zhì) DNA DNA RNA因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。第二節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)和DNA的復(fù)制：一、DNA的結(jié)構(gòu)1、DNA的組成元素：C、H、O、N、P2、DNA的基本單位：脫氧核糖核苷酸（4種）3、DNA的結(jié)構(gòu)：由兩條、反向平行的脫氧核苷酸鏈盤(pán)旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。外側(cè)：脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。內(nèi)側(cè)：由氫鍵相連的堿基對(duì)組成。堿基配對(duì)有一定規(guī)律： A T；G C。（堿基互補(bǔ)配對(duì)原則）4、DNA的特性：多樣性：堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的。（排列種數(shù)：4n(n為堿基對(duì)對(duì)數(shù))特異性：每個(gè)特定DNA分子的堿基排列順序是特定的。5、DNA的功能：攜帶遺傳信息（D

36、NA分子中堿基對(duì)的排列順序代表遺傳信息）。6、與DNA有關(guān)的計(jì)算：在雙鏈DNA分子中： A=T、G=C任意兩個(gè)非互補(bǔ)的堿基之和相等；且等于全部堿基和的一半例：A+G = A+C = T+G = T+C = 1/2全部堿基二、DNA的復(fù)制1、概念：以親代DNA分子兩條鏈為模板，合成子代DNA的過(guò)程2、時(shí)間：有絲分裂間期和減前的間期3、場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核4、過(guò)程：（看書(shū)）解旋 合成子鏈 子、母鏈盤(pán)繞形成子代DNA分子5、特點(diǎn)： 半保留復(fù)制6、原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則7、條件:模板：親代DNA分子的兩條鏈原料：4種游離的脫氧核糖核苷酸能量：ATP 酶：解旋酶、DNA聚合酶等8、DNA能精確復(fù)制的原因：

37、獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板;堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。9、意義：DNA分子復(fù)制，使遺傳信息從親代傳遞給子代，從而確保了遺傳信息的連續(xù)性。10、與DNA復(fù)制有關(guān)的計(jì)算：復(fù)制出DNA數(shù) =2n（n為復(fù)制次數(shù)）含親代鏈的DNA數(shù) =2第三節(jié) 基因控制蛋白質(zhì)的合成一、RNA的結(jié)構(gòu)：1、組成元素：C、H、O、N、P2、基本單位：核糖核苷酸（4種）3、結(jié)構(gòu)：一般為單鏈二、基因：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。主要在染色體上三、基因控制蛋白質(zhì)合成：1、轉(zhuǎn)錄：（1）概念：在細(xì)胞核中，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。（注：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄）（2）過(guò)程（看

38、書(shū)）（3）條件：模板：DNA的一條鏈（模板鏈）原料：4種核糖核苷酸能量：ATP酶：解旋酶、RNA聚合酶等（4）原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（AU、TA、GC、CG）（5）產(chǎn)物：信使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）2、翻譯：（1）概念：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）（2）過(guò)程：（看書(shū)）（3）條件：模板：mRNA原料：氨基酸（20種）能量：ATP酶：多種酶搬運(yùn)工具：tRNA裝配機(jī)器：核糖體（4）原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（5）產(chǎn)物：多肽鏈3、與基因表達(dá)有關(guān)的計(jì)算基因中堿基數(shù)：mRNA分子中

39、堿基數(shù)：氨基酸數(shù) = 6：3：1四、基因?qū)π誀畹目刂?、中心法則2、基因控制性狀的方式：（1）通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀；（2）通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。五、人類基因組計(jì)劃及其意義計(jì)劃：完成人體24條染色體上的全部基因的遺傳作圖、物理作圖、和全部堿基的序列測(cè)定。意義：可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防具有重要的意義第四節(jié) 基因突變和基因重組一、生物變異的類型不可遺傳的變異（僅由環(huán)境變化引起）可遺傳的變異（由遺傳物質(zhì)的變化引起）基因突變基因重組染色體變異二、可遺傳的變異（一）基因突變1、概念：是指DNA分子中堿基對(duì)的

40、增添、缺失或改變等變化。2、原因：物理因素：X射線、激光等；化學(xué)因素：亞硝酸鹽，堿基類似物等；生物因素：病毒、細(xì)菌等。3、特點(diǎn)：發(fā)生頻率低： 方向不確定隨機(jī)發(fā)生基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上。普遍存在4、結(jié)果：使一個(gè)基因變成它的等位基因。5、時(shí)間：細(xì)胞分裂間期（DNA復(fù)制時(shí)期）6、應(yīng)用誘變育種方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物。原理：基因突變實(shí)例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得優(yōu)缺點(diǎn)：加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個(gè)體少。7、意義：是生物變異的根本來(lái)源；為生物的進(jìn)化提供了原始材料；是形成生物多樣性的重要

41、原因之一。（二）基因重組1、概念：是指生物體在進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合的過(guò)程。2、種類：減數(shù)分裂（減后期）形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，位于這些染色體上的非等位基因也自由組合。組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。減四分體時(shí)期，同源染色體上（非姐妹染色單體）之間等位基因的交換。結(jié)果是導(dǎo)致染色單體上基因的重組，組合的結(jié)果可能產(chǎn)生與親代基因型不同的個(gè)體。重組DNA技術(shù)（注：轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品的安全性：用一分為二的觀點(diǎn)看問(wèn)題，用其利，避其害。我國(guó)規(guī)定對(duì)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。）3、結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型4、應(yīng)用(育種)：雜交育種（見(jiàn)前面筆記）5、意義：為生物的變

42、異提供了豐富的來(lái)源；為生物的進(jìn)化提供材料；是形成生物體多樣性的重要原因之一（三）染色體變異（見(jiàn)第三章 第三節(jié)）第五節(jié) 關(guān)注人類遺傳病一、人類遺傳病與先天性疾病區(qū)別：遺傳病：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來(lái)就有，也可以后天發(fā)生）先天性疾?。荷鷣?lái)就有的疾病。（不一定是遺傳?。┒⑷祟愡z傳病產(chǎn)生的原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病.三、人類遺傳病類型（一）單基因遺傳病1、概念：由一對(duì)等位基因控制的遺傳病。2、原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病3、特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國(guó)約有20%-25%）4、類型：顯性遺傳病 伴顯：抗維生素佝僂病常顯：多指、并指、軟骨

43、發(fā)育不全隱性遺傳病 伴隱：色盲、血友病常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥（二）多基因遺傳病1、概念：由多對(duì)等位基因控制的人類遺傳病。2、常見(jiàn)類型：腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。（三）染色體異常遺傳?。ê?jiǎn)稱染色體?。?、概念：染色體異常引起的遺傳病。(包括數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常）2、類型：常染色體遺傳病 結(jié)構(gòu)異常：貓叫綜合征數(shù)目異常：21三體綜合征（先天智力障礙）性染色體遺傳?。盒韵侔l(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）四、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防1、產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率2、遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展五、實(shí)驗(yàn)：調(diào)查人群中的遺傳病注意事項(xiàng)：1、可以以小組為單位進(jìn)行研究。2、調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較