脾氣虛論文：脾氣虛變應性鼻炎模型益氣脫敏湯嗜酸性粒細胞白細胞介素-5嗜酸細胞陽離子蛋白P物質(zhì)

1、脾氣虛論文：脾氣虛變應性鼻炎模型益氣脫敏湯嗜酸性粒細胞白細胞介素-5嗜酸細胞陽離子蛋白P物質(zhì)【中文摘要】脾氣虛是變應性鼻炎發(fā)病的主要病機，建立脾氣虛變應性鼻炎病證復合模型，觀察在脾氣虛狀態(tài)下變應性鼻炎的發(fā)病特點以及鼻腔黏膜的病理變化，運用健脾益氣脫敏的中藥進行藥物干預從病理、炎癥介質(zhì)的角度來評價益氣脫敏湯對脾氣虛變應性鼻炎的效應及作用機理，為臨床運用益氣脫敏法治療變應性鼻炎提供實驗依據(jù)。方法：將健康SD大鼠隨機分為正常對照組、變應性鼻炎（AR）組、脾氣虛模型組、脾氣虛AR組、脾氣虛AR中藥組。AR組以卵白蛋白做為致敏原對大鼠進行實驗性變應性鼻炎造模，脾氣虛模型組利用大黃瀉下法、飲食不節(jié)加勞倦過

2、度綜合因素的方法造模，經(jīng)評價造模成功后進行AR模型的復制，復制病證結合之模型（脾氣虛AR組）?；A致敏成功后，再將脾氣虛AR組隨機分為：脾氣虛AR模型組,脾氣虛AR中藥組。大鼠鼻腔局部免疫激發(fā)前，脾氣虛AR中藥組,每日給予益氣脫敏湯5.85g/kg,共7無正常對照組與AR組、脾氣虛組、脾氣虛AR組給予等容積生理鹽水。除正常對照組、脾氣虛組外，其他各組在給藥結束后1小時再予以5%卵蛋白溶液激發(fā)；正常對照組、脾氣虛組以生理鹽水代替卵白蛋白。造模第一天開始，觀察動物一般情況及體重的變化，并在滴入卵白蛋白溶液30分鐘內(nèi),著重觀察鼻部癥狀。于末次鼻腔局部激發(fā)后30分鐘,大鼠眼眶取血，觀察血中及鼻分泌物嗜

3、酸粒細胞（EOS）,留血清待測白細胞介素5（IL-5）、嗜酸性細胞陽離子蛋白（ECP）的含量。處死動物，剝離上頜骨摘取鼻中隔黏膜多聚甲醛固定,HE染色作組織病理學檢查，觀察在光鏡下的病理形態(tài)變化；采用免疫組化法檢測鼻中隔黏膜P物質(zhì)(SP)在脾氣虛型變應性鼻炎大鼠鼻黏膜中的表達變化。結果：觀察AR組、脾氣虛AR組動物出現(xiàn)的鼻部癥狀(鼻癢、噴嚏、清涕),鼻分泌物及血中EOS數(shù)量,被動皮膚免疫反應(PCA)試驗作用明顯，大鼠血清中IL-5、ECP含量升高(PV0.01);鼻黏膜間質(zhì)有較多EOS及少量淋巴細胞浸潤，血管擴張充血;SP的表達均增高，與AR組相比，脾氣虛AR組鼻中隔黏膜SP表達有進一步增強

4、的趨勢，而經(jīng)過益氣脫敏中藥干預治療后，改善了大鼠脾氣虛癥狀,AR癥狀減輕，大鼠血清中IL-5、ECP含量降低(PV0.01)；明顯降低大鼠鼻黏膜EOS浸潤的病理狀態(tài)及SP的表達。結論：利用大黃瀉下、飲食不節(jié)加勞倦過度法及以卵白蛋白為致敏原的復合方法,建立脾氣虛變應性鼻炎大鼠病證結合模型是可行的。在同樣致敏原的作用下，脾氣虛模型動物更易于發(fā)生變應性鼻炎。益氣脫敏湯對脾氣虛變應性鼻炎模型大鼠有一定治療效應，其療效的產(chǎn)生與該方改善鼻局部黏膜病理炎癥及SP表達、降低EOS及血清IL-5、ECP的含量有關，這一結果也反證了脾氣虛造模的成功?！居⑽恼浚篈ccordingtoTraditionalChi

5、neseMedicine(TCM),spleenqideficiency(SQD)ispurportedtobethemainpathogenesisofallergicrhinitis(AR),establishonspleen-deficiencydiseaseandsyndromecompoundmodelofallergicrhinitis,toobserveonspleen-deficiencyconditionnasalmucosaspathologicalchanges.UsingtraditionalChinesemedicineoftonifyingthespleenandt

6、heqianddesensitizationtodrugintervention,whichfrompathology,inflammationangletoevaluatetheeffectofYiqiTuomingPrescriptiononspleen-deficiencyallergicrhinitisandfunctionmechanism.Providingthebasisforclinicaluseofyi-qidesensitizationmethodtotreatallergicrhinitis.Methods:NormalSDratswererandomlydividedi

7、ntonormalcontrols,allergicrhinitis(AR)group,spleenqideficiency(SQD)modelgroup,spleenqideficiencycombinedwithallergicrhinitis(AR+SQD)andAR+SQDtreatedwithTCM.TheARgroupwasmodeledbyusingovalbuminasthesensibiligen.TheSQDgroupwasunderwentrhubarbpurgation,eatinganddrinkingwithouttemperaneeandoverstrains.T

8、heAR+SQDgroupwasmadebycombiningovalbumininjectionwithRhubarbpurgation,eatinganddrinkingwithouttemperaneeandoverstrains.Afterthesucceedofmodeling,dividetheAR+SQDgrouprandomlyintoAR+SQDgroupandAR+SQDtreatedwithTCM.Beforethesdtimulationofpartimmunizationinthenasalcavity,TheAR+SQD+TCMgroupweregiveTCMtreatment(ratsgivenY