豬細小病毒病

1、豬細小病毒病研究進展豬細小病毒病研究進展池洪樹 1110658010豬細小病毒?。ㄘi細小病毒?。╬orcine parvovirus infection，PPI）又稱豬繁殖障礙病，是由豬細小病毒（Porcine parvovirus，PPV）是引起母豬繁殖障礙病。其特征為受感染的母豬，特別是初產母豬流產，產出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔豬。同時PPV還可引起仔豬的皮炎和腹瀉。各種類型、 年齡段的豬均可感染 PPV, 但除懷孕母豬和仔豬外, 其他類型的豬感染后均無明顯臨床癥狀。 豬PPV屬于細小病毒科、細小病毒屬，外觀呈六角形或圓形，無囊膜，二十面體軸立體對稱，核衣殼由32個殼粒組成。PPV核

2、酸為單股線狀負鏈DNA.該病毒有較強的耐熱能力，5648小時、702小時病毒的感染性和血凝性均無明顯改變，但805分鐘可使感染性和血凝活性均喪失。對酸堿的抵抗力較強，在pH 3 10范圍內感染性無明顯變化。對酶、脂溶劑及有機溶劑具有很強的抵抗力，但0.5%漂白粉、1% 1.5%氫氧化鈉5分鐘能殺滅PPV, 2%戊二醛需20分鐘,甲醛蒸氣和紫外線需要相當長才能殺死PPV。在pH9.0的甘油緩沖鹽水中或在-20以下能保存一年以上毒力不會下降。病原現(xiàn)已有很多PPV分離株，但是目前認為其只有一個血清型。按照其致病性PPV大致可以分為4個類型：NADL-2株、NADL-8株、Kresse株、腸炎型毒株。

3、PPV 不同毒株的致病性差異較大, NADL-2 株是弱毒株,口服接種不能穿過胎盤屏障, 不能形成病毒血癥, 可以用作弱毒疫苗來防制 PPV 感染。NADL-8 株是強毒株,可以使妊娠母豬形成病毒血癥, 并通過胎盤垂直傳遞給胎兒, 造成胎兒大量死亡；妊娠后期的胎兒和成年豬具有抵抗 PPV感染的免疫力。Kresse株能使妊娠后期的胎兒死亡, 這是一種皮炎性強毒株。腸炎型毒株,其主要引起腸道的病變。o 本病主要是通過呼吸道和消化道感染，也可通過胎盤傳給胎兒。感染公豬的精細胞、精索、附睪和副性腺均可分離出病毒，配種時易傳給易感母豬。o 病豬和帶毒豬是主要傳染源。子宮內感染的仔豬至少可帶毒9周，有些具

4、有免疫耐受性的仔豬可能終生帶毒和排毒。o 豬細小病毒病主要發(fā)生在每年410月份，常見于初產母豬，一般呈地方流行性或散發(fā)。一旦發(fā)生本病后，豬場可能連續(xù)幾年不斷地出現(xiàn)母豬繁殖失敗。流行病學流行病學仔豬和母豬的急性感染通常都表現(xiàn)為亞臨診病例，但在其體內很多組織器官（尤其是淋巴組織）中均可發(fā)現(xiàn)病毒。對胎兒的危害程度與胎齡有一定相關性，母豬懷孕早期感染時，其胚胎、胎豬死亡率可高達80-100。本病還可引起產仔瘦小、弱胎，母豬發(fā)情不正常，久配不孕等癥狀。對公豬的受精率或性欲沒有明顯影響。 臨診癥狀臨診癥狀母豬不同孕期感染，可分別造成死胎、木乃伊胎、流產等母豬不同孕期感染，可分別造成死胎、木乃伊胎、流產等不

5、同臨診癥狀。不同臨診癥狀。在懷孕在懷孕30-50d之間感染時，主要是產木乃伊胎。之間感染時，主要是產木乃伊胎。懷孕懷孕50-60d感染時多出現(xiàn)死產。感染時多出現(xiàn)死產。懷孕懷孕60-60-70d感染的母豬則常出現(xiàn)流產臨診癥狀。感染的母豬則常出現(xiàn)流產臨診癥狀。在懷孕期在懷孕期70d后，大多數(shù)胎兒能對病毒感染產生有意義的免后，大多數(shù)胎兒能對病毒感染產生有意義的免疫應答而存活，但此時胎兒常常能在子宮內存活而無明顯的疫應答而存活，但此時胎兒常常能在子宮內存活而無明顯的臨診癥狀。但這些仔豬常帶有抗體和病毒。臨診癥狀。但這些仔豬常帶有抗體和病毒。 眼觀病變?yōu)槟肛i子宮內膜有輕微炎癥，胎盤有部分鈣化，胎兒在子宮

6、有被溶解、吸收的現(xiàn)象。 感染胎兒還可見充血、水腫、出血、體腔積液、脫水(木乃伊化)及壞死等病變。在大腦灰質、白質和軟腦膜有以增生的外膜細胞、組織細胞和漿細胞形成的血管套為特征的腦膜腦炎變化，是本病的特征性病變。 病理變化病理變化 不同孕期死亡的異常胎兒子宮中的死亡胎兒和木乃伊胎兒v感染母豬所產死胎、活胎、仔豬及子宮分泌物中均含有高滴度的病毒。病毒主要分布于豬體內一些生長旺盛的組織，如淋巴生發(fā)中心等。v豬感染1-6d后可產生病毒血癥，1-2周后隨糞便排出病毒，污染環(huán)境。7-9d后可測出血凝抑制抗體，21d內抗體效價可達115000，且能持續(xù)數(shù)年。 如果發(fā)生流產、死胎、胎兒發(fā)育異常等情況而母豬沒有

7、明顯的臨診癥狀，同時有其他證據(jù)可認為是一種傳染病時，應考慮到本病的可能性。PPI的實驗室診斷方法主要有病毒分離鑒定、分子生物學診斷及血清學檢測。用于病毒分離的材料多為流產胎兒的腎、肝、肺、睪丸、腦及胎盤和腸系膜淋巴結, 其中以肝及腸系膜淋巴結分離率為最高。 診診 斷斷 本病尚無特效的治療方法，主要采取的下列措施： 控制帶毒豬傳入豬場。在引進豬時應加強檢疫，當HI抗體滴度在1256以下或陰性時，方可準許引進。引進豬應隔離飼養(yǎng)2周后，再進行一次HI抗體測定，證實是陰性者，方可與本場豬混飼。 免疫接種目前是預防本病的主要措施，常用的疫苗有弱毒疫苗和滅活疫苗，對初產母豬在配種前進行兩次疫苗接種，每次間隔23周，可取得良好預防效果。滅活苗免疫期可達4個月以上。 防防 制制 v一旦發(fā)病，應將發(fā)病母豬、仔豬隔離或淘汰。所有豬場環(huán)境、用具應嚴密消毒，并用血清學方