大學(xué)化學(xué)基礎(chǔ)課程試卷

1、大學(xué)化學(xué)基礎(chǔ)試卷（6）學(xué)院專業(yè)班級學(xué)號姓名題號一一三四五總分閱卷教師得分2,已知AfHm0(CO,g)=akJmol-1,AfHm0(Fe2O3,s)=bkJmol-1,fHm0(CO2,g)=dkJmol-1,則反應(yīng)：3CO(g)+Fe2O3(s)=2Fe(s)+3CO2(g)的rHme應(yīng)為()A.(3d-3a-b)kJmol-1B.(3a+b-3d)kJmol-1C.(d-a-b)kJmol-1D.(a+b-d)kJmol-13 .小e(Cu2+/Cu+)=0.158V,小e(Cu+/Cu)=0.522V,貝U反應(yīng)2Cu+=Cu2+Cu的K0為.()A.6.93t0-7B.1.98t012

2、C.1.4t06D,4.8t0-134 .在公式lnK0=nFE0/RT中，下列有關(guān)描述正確的是()A.Ke是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)B.Ee是標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的電動勢C.E0是任意狀態(tài)的電動勢D.Ke是298K時的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)5,下列電對中，當(dāng)H+濃度增大時，電極電勢不變的是()A.Cl2/Cl-B.Cr2O72-/Cr3+C.MnO4-/Mn2+D.AsO437AsO33-6,下列成套量子數(shù)中不能描述電子運(yùn)動狀態(tài)的是()A.n=3,l=1,m=1,ms=+1/2B.n=2,l=1,m=1,ms=-1/2（第1頁共8頁）C.n=3,l=3,m=0,ms=-1/2D.n=4,l=3,m=-3,ms=+1

3、/27 .恒溫恒壓下，對不作非體積功的封閉體系，在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下化學(xué)反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的條件是（）A.rSmb0B.ArHm6<0C.ArHmTArSm08 .多電子原子中，具有如下量子數(shù)的電子中能量最高的是D.ArHme<TArSmeA.(2,1,1,-1/2)B.(2,1,0,+1/2)9.下列反應(yīng)中rSmb0的是()A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)C.NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)C.(3,1,1,+1/2)D.(3,2,-2,-1/2)B.N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)D.2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)10 .在Co（C2O4）2（en

4、）-中，中心離子Co3+的配位數(shù)為A.3B.4C.5D.611 .在標(biāo)準(zhǔn)條件下，下列反應(yīng)均向正方向進(jìn)行Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+它們中間最強(qiáng)的氧化劑和最強(qiáng)的還原劑是（）A.Sn2+和6Fe3+B.Cr2O72-和Sn2+C.Cr2+和Sn4+D.Cr2O72-和Fe3+12 .電解某一溶液時，在陰極上析出的物質(zhì)是（）A.析出電勢較小的電對中的還原態(tài)物質(zhì)B.析出電勢較大的電對中的氧化態(tài)物質(zhì)C.析出電勢較小的電對中的氧化態(tài)物質(zhì)D.負(fù)離子13 .蔗糖的沸點(diǎn)為（）A.0cB.高于0cC.低于0cD.無法判斷14 .對于下列基元

5、反應(yīng)：A+2B=C,其速率常數(shù)為k,若某個時刻（時間以s計），A的濃度為2molL-1,B的濃度為3molL-1,則反應(yīng)速率v為（）A.6kmolL-1s-1B.12kmolL-1s-1C.18kmolL-1s-1D.36kmolL-1s-115 .將化學(xué)組成為CoCl34NH3的紫色固體配制成溶液，向其中加入足量的AgNO3溶液后，只有1/3的氯沉淀析出。該配合物的內(nèi)界含有（）A.2個Cl對1個NH3；B.2個Cl不口2個NH3；C.2個Cl壞口3個NH3；D.2個Cl不口4個NH3。16 .K在空氣中燃燒的終產(chǎn)物是（）A.K2OB.KO2C.K2O2D.KO3（第2頁共8頁）17 .甲醇和

6、水之間存在的分子間作用力是（）A.取向力B.氫鍵C.色散力和誘導(dǎo)力D.以上幾種作用力都存在18 .某一反應(yīng)在一定條件下的平衡轉(zhuǎn)化率為25.3%,當(dāng)有一催化劑存在時，其轉(zhuǎn)化率是（）A.>25.3%B.=25.3%C.<25.3%D.接近100%19 .第二周期各對元素的第一電離能大小次序如下，具錯誤的是（）A.Li<BeB,B<CC,N<OD,F<Ne20 .熔點(diǎn)較低的金屬元素不分布在周期表的（）A.s區(qū)B.p區(qū)C.d區(qū)D.ds區(qū)“I二、是非判斷題（判斷下列敘述是否正確，正確的畫M錯誤的畫X,請將答案填口1入下表中）（每小題1分，共10分）題號12345678

7、910答案1.C（石墨）、C（金剛石）和O3（臭氧）都是單質(zhì)，它們的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成熱（始）入Hm0都為零。2 .若反應(yīng)的ArH和$均為正值，則隨溫度的升高，反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的可能性增加。3 .在復(fù)雜反應(yīng)中，反應(yīng)速率一般取決于其中最慢的步驟。4 .在1.0molL；1的醋酸溶液中加水50mL稀釋后，其電離度a增大，pH值也增大。5 .氫原子的能級中4s=4p=4d=4f,而多電子原子的能級中4s<4p<4d<4f。6 .因?yàn)閞Gm=-RTlnK0,所以溫度升高，標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)增加。7 .配位數(shù)就是配體的數(shù)目。8 .由公式rGm=zrGm0+RTlnQ知，如Q>K,則反應(yīng)朝逆反應(yīng)方

8、向進(jìn)行。9 .因?yàn)樾?（Fe3+/Fe2+）>小0（I2/I-）,故Fe3+可將I-氧化。10 .當(dāng)一個化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)級數(shù)為整數(shù)時，反應(yīng)級數(shù)等于反應(yīng)分子數(shù)。得三、填空題（每空1分，共20分）分1 .熱力學(xué)中把確定體系狀態(tài)的稱為狀態(tài)函數(shù)，狀態(tài)函數(shù)的特征是其改變量只與體系的有關(guān)，而與變化的具體途徑無關(guān)。因此，H、S、U、G、K等屬于函數(shù)，而w、q屬于函數(shù)。2 .已知HClO的電離常數(shù)Ka=2.95108,則0.05molL1HClO溶液的電離度為（第3頁共8頁）其H+為3 .電子排布式Be1s22p2,違背了原理，正確的電子排布式為o4 .對于反應(yīng)：N2(g)+3H2(g)一2NH3(g),

9、rHme(298.15K)<0,若升高溫度(例如升高100K),則下列各項(xiàng)將如何變化(填不變、基本不變、增大或減小)。AHme;AGme；平衡常數(shù)K;正反應(yīng)速率V(正)05 .已知Cr2O7+14H+6A2Cr3+7H2O,小e(Cr2。7/Cr3+)=1.23V;I2(s)+2g2I,小e(l2/)=0.54V;在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，組成自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)，其配平的氧化還原反應(yīng)離子方程式為：6 .已知反應(yīng)NiS046H2O(s)=NiSO4(s)+6H2O(g)在298K時的rGme=7.7kJmol1,則平衡時NiS046H20(s)固體表面上水蒸汽的壓力Ph20為Pa07 .已知Pbl

10、2的溶度積Ksp=8.49109,則Pbl2在純水中的溶解度為molL108 .CaS04的Ksp=9.1106,CaC03的Ksp=2.81010,則反應(yīng)CaSO4+CO32nCaCO3+SO42的平衡常數(shù)K為o9 .配位化合物NiCl2(NH3)4C|中配離子的中心離子是；配位體是；配位數(shù)是;配位化合物的命名是10 四、簡答題(每小題5分，共25分)1 .(本小題5分)試用價鍵理論說明Ni(CN)42一的形成過程，并指出其是屬于內(nèi)軌型還是外軌型配合物及幾何構(gòu)型，計算其磁矩(Ni原子序數(shù)為28)。(第4頁共8頁)2 .（本小題5分）試用離子極化的觀點(diǎn)解釋AsF溶于水，AsCl、AsBr、As

11、I難溶于水，溶解度由AsCl到AsI依次減少的原因。3 .（本小題5分）用雜化軌道理論說明BF3分子共價鍵的形成，并指出其空間構(gòu)型、鍵角及每一雜化軌道所含的s成份和p成份多少。（第5頁共8頁）4 .(本小題5分)某元素的價電子構(gòu)型是3d104s2,指出：元素的原子序數(shù)；該元素是哪一周期、哪一族、哪一區(qū)元素；用四個量子數(shù)描述2個4s電子的運(yùn)動狀態(tài)。5 .(本小題5分)在堿性介質(zhì)中H2O2可以把Cr(田)(3價的銘)氧化為Cr(VI)(6價的銘)，而在酸性介質(zhì)中H2O2卻能把Cr(VI)還原為Cr(m),寫出相應(yīng)的離子方程式并加以說明。已知堿性介質(zhì)中：小(CrO42/Cr(OH)4)=-0.12V

12、,小t(H2O2/OH)=0.88V;酸性介質(zhì)中：小女(Cr2O72/Cr3+)=1.33V,小A(O2/H2O2)=0.69V。(第6頁共8頁)得五、計算題（共25分）分1 .（本小題7分）計算反應(yīng)2F&O3（s）+3C（s）4Fe（s）+3C（2（g）自發(fā)進(jìn)行的溫度條件。已知：Fe2O3（s）、CO2（g）在298K的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成熱（始）血6分別為824.2、W93.50kJmol-1;Fe2O3（s）、C（s）、Fe（s）、CO2（g）在298K的標(biāo)準(zhǔn)嫡Sme分別為87.4、5.74、27.28、213.64Jmol1K1,可忽略溫度對標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成始及標(biāo)準(zhǔn)嫡的影響。2 .（本小題8分）已知電對H3AsO4+2H+2e=H3AsO3+H2O的小e（H3AsO4/H3AsO3）=+0.559V,電對I2+2e=2I的小0（I2/I）=+0.535V,求反應(yīng)H3AsO4+2I+2H+-H3AsO3+I2+H2O的標(biāo)準(zhǔn)電動勢e&q