嚴(yán)重感染與感染性休克的血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)

1、嚴(yán)重感染與感染性休克的血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn) 嚴(yán)重感染和感染性休克時(shí),循環(huán)系統(tǒng)主要表現(xiàn)為體循環(huán)阻力下降同時(shí)伴心輸出量正常或增加,肺循環(huán)阻力通常略有升高。體循環(huán)阻力下降被認(rèn)為是感染性休克的首要血流動(dòng)力學(xué)改變,這種狀態(tài)通常被稱之為高動(dòng)力型血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)。嚴(yán)重感染常導(dǎo)致左右心室的功能受到明顯抑制,可表現(xiàn)為心室射血分?jǐn)?shù)下降,心肌順應(yīng)性下降。 嚴(yán)重感染和感染性休克的血流動(dòng)力學(xué)改變的基礎(chǔ)是外周血管收縮舒張功能異常,從而導(dǎo)致血流分布異常。在感染性休克發(fā)生的早期,由于血管擴(kuò)張和通透性的改變,可出現(xiàn)循環(huán)系統(tǒng)低容量狀態(tài)。經(jīng)過容量補(bǔ)充后,血流動(dòng)力學(xué)則表現(xiàn)為高動(dòng)力狀態(tài)。外周阻力下降、心輸出量正?；蛏?作為循環(huán)高流量和高氧輸

2、送的形成基礎(chǔ)成為了感染性休克的主要特點(diǎn)。感染性休克的這種氧輸送正?；蛟龈郀顟B(tài)下的組織缺氧是分布性休克的主要特征,與低容量性休克、心源性休克和梗阻性休克氧輸送減少的特點(diǎn)明顯不同。 嚴(yán)重感染時(shí),組織對氧的攝取和利用功能也發(fā)生改變。微循環(huán)的功能改變及組織代謝功能障礙可以存在于感染過程的始終。炎癥反應(yīng)導(dǎo)致毛細(xì)血管內(nèi)皮系統(tǒng)受損、凝血功能異常、血管通透性增加,使血管內(nèi)容量減少、組織水腫;組織內(nèi)通血微血管密度下降,無血流和間斷血流的微血管比例增加。這些改變直接導(dǎo)致微循環(huán)和組織間的物質(zhì)交換障礙,在器官功能不全的發(fā)展過程中起著關(guān)鍵作用。同時(shí),炎癥反應(yīng)導(dǎo)致的線粒體功能障礙使細(xì)胞對氧的利用也明顯受到影響。這些改變的

3、共同作用使組織缺氧及代謝功能障礙進(jìn)行性加重,加速了休克的發(fā)展。 推薦意見1:感染性休克以血流分布異常為主要血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),應(yīng)注意在整體氧輸送不減少情況下的組織缺氧。(E級(jí))嚴(yán)重感染與感染性休克的診斷 嚴(yán)重感染和感染性休克通常表現(xiàn)為一個(gè)進(jìn)行性發(fā)展的臨床過程。這個(gè)過程的不同階段可以表現(xiàn)出不同的特點(diǎn)。為了能夠更早期對嚴(yán)重感染和感染性休克進(jìn)行識(shí)別和診斷,人們做了大量的工作,并不斷形成新的共識(shí)。 1991年8月美國胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)(ACCP)和重癥醫(yī)學(xué)會(huì)(SCCM)聯(lián)席會(huì)議規(guī)定了全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)的明確定義和診斷標(biāo)準(zhǔn):SIRS是機(jī)體對不同的嚴(yán)重?fù)p傷所產(chǎn)生的全身性炎性反應(yīng)。這些損傷可以是感染,也可

4、以是非感染性損傷,如嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷,胰腺炎等等。如出現(xiàn)兩種或兩種以上的下列表現(xiàn),可以認(rèn)為存在這種反應(yīng): 體溫38或36; 心率90次/分; 呼吸頻率20次/分,或PaCO232 mmHg(4.3 kPa); 血白細(xì)胞12000/mm3,10%。會(huì)議同時(shí)指出,由致病微生物所引起的SIRS為全身性感染(sepsis);嚴(yán)重感染是指全身性感染伴器官功能不全、組織灌注不良或低血壓。感染性休克可以被認(rèn)為是嚴(yán)重感染的一種特殊類型。 臨床上沿用的診斷感染性休克的標(biāo)準(zhǔn)常包括: 臨床上有明確的感染; 存在SIRS; 收縮壓低于90 mmHg或較原基礎(chǔ)值下降的幅度超過40 mmHg至少1小時(shí),或血壓依賴輸液或藥物

5、維持; 有組織灌注不良的表現(xiàn),如少尿(30 ml/h)超過1小時(shí),或有急性神志障礙。這些指標(biāo)在今天看來,尚不能完全體現(xiàn)將感染性休克作為臨床過程來認(rèn)識(shí)以及早期診斷的要求。 2001年有關(guān)方面的專家對相關(guān)的概念進(jìn)行重新論證,認(rèn)為雖然這些定義在臨床應(yīng)用方面存有一定缺陷,但尚無足夠的證據(jù)改變1991年所制定的這些定義。臨床上需要更具體的指標(biāo)(如生物學(xué)指標(biāo)等)對全身性感染的嚴(yán)重程度進(jìn)行更為明確的區(qū)分。會(huì)議建議應(yīng)用PIRO系統(tǒng),希望其能提供更清晰的、定量化的診斷標(biāo)準(zhǔn)。PIRO系統(tǒng)包括易感性(Predisposition)、感染侵襲(Insult infection)、機(jī)體反應(yīng)(Response)和器官功能

6、不全(Organ dysfunction)。該系統(tǒng)相應(yīng)地反映:病人的基礎(chǔ)情況、對炎癥反應(yīng)的基因特征;致病微生物的藥物敏感性和分子生物學(xué)特征,感染源的部位、嚴(yán)重程度和對治療的反應(yīng);機(jī)體炎癥反應(yīng)特點(diǎn)和特異性生物學(xué)指標(biāo)(如降鈣素前體、C反應(yīng)蛋白、人類白細(xì)胞抗原、白介素等)的意義;器官受累的數(shù)量、程度及其相應(yīng)的評分系統(tǒng)。 從對感染過程的認(rèn)識(shí)和對感染性休克的定位,可以看出一些基本概念的轉(zhuǎn)變。這種轉(zhuǎn)變正在影響著對感染性休克的診斷和臨床治療的決策。 推薦意見2:應(yīng)重視嚴(yán)重感染和感染性休克是一個(gè)進(jìn)行性發(fā)展的臨床過程,對這個(gè)過程的認(rèn)識(shí)有助于早期診斷。(E級(jí))嚴(yán)重感染與感染性休克血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測的目的與意義 血流動(dòng)

7、力學(xué)的監(jiān)測對嚴(yán)重感染與感染性休克的早期診斷、預(yù)后的判斷以及治療過程中效果的觀察、方案的反饋與調(diào)整至關(guān)重要,早期合理選擇監(jiān)測指標(biāo)并正確解讀有助于指導(dǎo)對嚴(yán)重感染與感染性休克患者的治療。常規(guī)血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測可以用于基礎(chǔ)循環(huán)狀態(tài)、容量復(fù)蘇和藥物治療效果的評價(jià),其核心內(nèi)容是組織灌注與氧代謝狀況,包括全身和局部灌注指標(biāo)的監(jiān)測。 常規(guī)血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測包括體循環(huán)監(jiān)測參數(shù):心率、血壓、中心靜脈壓(CVP)與心排血量(CO)和體循環(huán)阻力(SVR)等;肺循環(huán)監(jiān)測參數(shù):肺動(dòng)脈壓(PAP)、肺動(dòng)脈楔壓(PAWP)和肺循環(huán)阻力(PVR)等;氧動(dòng)力學(xué)與代謝監(jiān)測參數(shù):氧輸送(DO2)、氧消耗(VO2)等;氧代謝監(jiān)測參數(shù):血乳酸、

8、脈搏氧飽和度、混合靜脈血氧飽和度(SvO2)或中心靜脈血氧飽和度(ScvO2)等。 嚴(yán)重感染與感染性休克時(shí)組織持續(xù)缺氧,傳統(tǒng)臨床監(jiān)測指標(biāo)如心率、血壓、尿量、神志、毛細(xì)血管充盈狀態(tài)、皮膚灌注等往往不能對組織氧合的改變具有敏感的反應(yīng)。此外,經(jīng)治療干預(yù)后,心率、血壓等臨床指標(biāo)的變化也可在組織灌注與氧合未改善前趨于穩(wěn)定。因此,監(jiān)測和評估全身灌注指標(biāo)(DO2、VO2、血乳酸、ScvO2或ScvO2等)以及局部組織灌注指標(biāo)(胃黏膜pH測定或消化道黏膜PCO2測定等)很有必要。 臨床上,CVP、PAWP和心室舒張末容積是常用的反映心臟前負(fù)荷參數(shù),體循環(huán)阻力(SVR)為監(jiān)測左心室后負(fù)荷的指標(biāo),肺循環(huán)阻力(PV

9、R)為監(jiān)測右心室后負(fù)荷的指標(biāo),每搏輸出量、心室每搏做功指數(shù)、射血分?jǐn)?shù)等指標(biāo)反映了心肌收縮力變化情況。 監(jiān)測CVP對調(diào)整右心容量起到了一定指導(dǎo)作用,但在反映左心前負(fù)荷方面仍有較大局限性。相比之下,PAWP與左心前負(fù)荷的變化更具相關(guān)性。但是,CVP和PAWP都是通過壓力代容積方法來反映心臟前負(fù)荷,會(huì)受到心室順應(yīng)性的影響。從理論上講,直接監(jiān)測心室舒張末容積是最理想的反映心臟前負(fù)荷的指標(biāo)。肺動(dòng)脈漂浮導(dǎo)管(Swan-Ganz導(dǎo)管)是血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測的有效手段,通過漂浮導(dǎo)管獲取的參數(shù)資料可以更好地指導(dǎo)臨床治療。近年來有些研究顯示,肺動(dòng)脈漂浮導(dǎo)管會(huì)增加病人并發(fā)癥,使死亡率升高,但也有隨機(jī)、多中心、大規(guī)模、前瞻

10、性臨床研究表明,在危重病治療中肺動(dòng)脈漂浮導(dǎo)管對病人死亡率、總住院時(shí)間、ICU住院時(shí)間、器官支持治療時(shí)間均無影響,研究者分析認(rèn)為:醫(yī)務(wù)人員對漂浮導(dǎo)管數(shù)據(jù)的誤解、無效的治療方案、缺乏更全面的知識(shí)培訓(xùn)是肺動(dòng)脈漂浮導(dǎo)管不能給危重病人帶來益處的主要原因。 綜合評估DO2、V02及兩者的相關(guān)性可以實(shí)現(xiàn)組織氧動(dòng)力學(xué)優(yōu)化治療,氧攝取率(O2ER)作為評估氧供需平衡的指標(biāo),比單純應(yīng)用DO2和VO2更敏感。正常情況下,DO2改變時(shí),氧攝取率變化,VO2保持不變,即VO2不受DO2影響。但當(dāng)DO2下降到某一臨界值時(shí),VO2依賴于DO2而變化,O2ER增加也無法滿足組織氧合,于是發(fā)生了無氧代謝。 另外,O2ER可以作

11、為判斷病人預(yù)后的指標(biāo)。混合靜脈血氧飽和度(SvO2)反映DO2和VO2的平衡,當(dāng)DO2不能滿足組織氧需要時(shí)SvO2下降。嚴(yán)重感染與感染性休克時(shí),可因血流分布不均或組織氧利用障礙使SvO2升高,所以SvO2值需要與其他血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)一起解讀。近期研究認(rèn)為,監(jiān)測中心靜脈血氧飽和度(ScvO2)對指導(dǎo)早期復(fù)蘇有重要價(jià)值。血乳酸作為全身灌注和氧代謝的重要指標(biāo),其升高反映了低灌注情況下無氧代謝增加。血乳酸水平升高對預(yù)測嚴(yán)重感染與感染性休克病人預(yù)后很有價(jià)值,血乳酸清除率比單一血乳酸值更有意義。 臨床上評估局部灌注經(jīng)常通過評估器官功能來實(shí)現(xiàn),如心肌缺血、尿量減少、血尿素氮和肌酐升高、神志異常、血清轉(zhuǎn)氨酶、乳

12、酸脫氫酶和膽紅素升高以及凝血酶原時(shí)間延長等。嚴(yán)重感染與感染性休克病人組織灌注減少,CO2蓄積和清除障礙,消化道CO2張力測定與胃黏膜pH值監(jiān)測是臨床評估消化道灌注的方法之一,也是評估危重病人預(yù)后的良好指標(biāo)。舌下二氧化碳圖法測定組織PCO2(PtCO2),因其無創(chuàng)、應(yīng)用簡單且與胃張力計(jì)獲得數(shù)據(jù)密切相關(guān)而引起關(guān)注。最近出現(xiàn)了床邊直視下監(jiān)測微循環(huán)狀態(tài)的技術(shù),該技術(shù)應(yīng)用正交極化光譜(OPS)成像觀察嚴(yán)重感染與感染性休克病人的微循環(huán)變化,包括血管密度下降和未充盈、間斷充盈毛細(xì)血管比例升高。這種情況持續(xù)存在與器官衰竭進(jìn)展和死亡密切相關(guān)。 由于技術(shù)進(jìn)步和理論發(fā)展,近幾年出現(xiàn)了一些新的無創(chuàng)或微創(chuàng)血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測

13、方法,其中以食道超聲技術(shù)、心阻抗血流圖(ICG)、無創(chuàng)心輸出量監(jiān)測(NICO)、脈波指示劑連續(xù)心排血量(PiCCO)及鋰稀釋法測定心排血量(LiDCO)等技術(shù)最具代表性。簡單和相對無創(chuàng)是這幾種方法的優(yōu)點(diǎn),但仍不能完全替代肺動(dòng)脈漂浮導(dǎo)管。 推薦意見3:對嚴(yán)重感染與感染性休克病人應(yīng)盡早收入ICU并進(jìn)行嚴(yán)密的血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測。(E級(jí)) 推薦意見4:早期合理地選擇監(jiān)測指標(biāo)并正確解讀有助于指導(dǎo)嚴(yán)重感染與感染性休克病人的治療。(E級(jí))常用監(jiān)測指標(biāo)的選擇與影響因素 臨床表現(xiàn) 嚴(yán)重感染和感染性休克具有一系列組織灌注降低的臨床表現(xiàn),如平均動(dòng)脈壓(MAP)降低、尿量減少、皮膚溫度降低或花斑、毛細(xì)血管再充盈速度減慢和

14、神志改變,這些表現(xiàn)可以作為感染性休克的診斷依據(jù)和觀察指標(biāo),缺點(diǎn)是不夠敏感,也不能較好地反映組織氧合。 作為治療目標(biāo),一般認(rèn)為尿量必須達(dá)到0.5 ml/(kgh)以上。尿量容易受治療措施影響,利尿劑、補(bǔ)液速度和類型、血管活性藥物都可以增加尿量,臨床醫(yī)師在觀察尿量變化時(shí)應(yīng)考慮這些因素。 與收縮壓或舒張壓相比,MAP能更好地反應(yīng)組織灌注水平,故一般將MAP低于6570 mmHg視為組織灌注不足,在感染性休克的血流動(dòng)力學(xué)支持中需要將MAP維持在65 mmHg以上。使用血管收縮藥可提高M(jìn)AP,但此時(shí)組織灌注仍有可能不足。 推薦意見5:對于嚴(yán)重感染和感染性休克病人,應(yīng)密切觀察組織器官低灌注的臨床表現(xiàn)。(E

15、級(jí)) 推薦意見6:對嚴(yán)重感染與感染性休克病人應(yīng)盡早放置動(dòng)脈導(dǎo)管。(E級(jí)) 中心靜脈壓(CVP)和肺動(dòng)脈楔壓(PAWP) CVP反映右心室舒張末壓,PAWP反映左心室舒張末壓,兩者均為反映前負(fù)荷的壓力指標(biāo)。一般將CVP在812 mmHg、PAWP在1215 mmHg作為嚴(yán)重感染和感染性休克的治療目標(biāo)。因此,應(yīng)在嚴(yán)重感染診斷確立時(shí)就早期留置中心靜脈導(dǎo)管,而應(yīng)用肺動(dòng)脈漂浮導(dǎo)管則需結(jié)合臨床謹(jǐn)慎考慮。 對CVP和PAWP的臨床價(jià)值仍存有爭議,如有研究表明CVP不能反應(yīng)全身組織的缺氧情況,即使在健康志愿者中,CVP和PAWP也與心室充盈程度無必然關(guān)聯(lián)。除醫(yī)務(wù)人員技術(shù)原因外,其他因素也會(huì)影響CVP和PAWP

16、的測定,如心率、左心室順應(yīng)性、肺靜脈壓和胸腔內(nèi)壓等。正壓通氣和低于10 mmHg的呼氣末正壓(PEEP)不會(huì)影響PAWP,但高于10 mmHg的PEEP會(huì)使PAWP明顯升高。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,腹腔高壓或腹腔室間隔綜合征可提高CVP和PAWP,腹內(nèi)壓達(dá)20 mmHg以上時(shí)尤為顯著。因此,單一CVP和PAWP測量值的價(jià)值不大,但在參考基線水平基礎(chǔ)上觀察其動(dòng)態(tài)變化則有一定意義。 推薦意見7:嚴(yán)重感染與感染性休克病人應(yīng)盡早放置中心靜脈導(dǎo)管。(E級(jí)) 推薦意見8:CVP 為812 mmHg、PAWP為1215 mmHg可作為嚴(yán)重感染和感染性休克的治療目標(biāo),但應(yīng)連續(xù)動(dòng)態(tài)觀察。(E級(jí)) 混合靜脈血氧飽和度(Sv

17、O2)和中心靜脈血氧飽和度(ScvO2) SvO2是嚴(yán)重感染和感染性休克復(fù)蘇的重要監(jiān)測指標(biāo)之一。SvO2是混合靜脈血氧飽和度,反映組織器官對氧的攝取狀態(tài)。當(dāng)機(jī)體氧輸送降低或氧需求超過氧輸送時(shí)SvO2降低,提示機(jī)體無氧代謝增加。當(dāng)組織器官氧利用障礙或微血管分流增加時(shí),SvO2升高,盡管此時(shí)組織氧需求量仍可能增加。 在嚴(yán)重感染和感染性休克早期,全身組織灌注已發(fā)生改變,即使血壓、心率、尿量和CVP仍處于正常范圍,也可能出現(xiàn)SvO2降低,提示SvO2能較早反映病情變化。 ScvO2和SvO2有一定相關(guān)性,在臨床上更具可操作性,雖然測量的ScvO2值比SvO2值高5%15%,但它們所代表的趨勢相同,可以

18、反映組織灌注狀態(tài)。 一般情況下,SvO2范圍約為60%80%。在嚴(yán)重感染和感染性休克病人中,SvO24 mmol/L,病死率達(dá)80%,因此乳酸可作為評估疾病嚴(yán)重程度及預(yù)后的指標(biāo)之一。 但單純血乳酸水平尚不能充分反映組織氧合狀態(tài),例如合并肝功能不全的病人,血乳酸水平明顯升高。進(jìn)一步研究顯示,感染性休克復(fù)蘇6小時(shí)內(nèi)乳酸清除率10%的病人,血管活性藥用量明顯低于清除率低者,且病死率也明顯降低(47.2%對2.7%,P2 mmol/L的持續(xù)時(shí)間。更多學(xué)者認(rèn)為,連續(xù)監(jiān)測血乳酸水平,尤其是乳酸清除率對評估疾病預(yù)后更有價(jià)值。因此,動(dòng)態(tài)監(jiān)測乳酸水平變化或計(jì)算乳酸清除率可能是更好的監(jiān)測方法。 推薦意見10:嚴(yán)重

19、感染與感染性休克時(shí)應(yīng)該監(jiān)測動(dòng)脈血乳酸及乳酸清除率的變化。(C級(jí))組織氧代謝 嚴(yán)重感染與感染性休克時(shí),局部組織灌注及氧代謝改變往往發(fā)生較早,監(jiān)測局部組織灌注狀態(tài)與傳統(tǒng)的容量、壓力、血氧等指標(biāo)相比,對于早期診斷、判斷治療效果與預(yù)后更為重要。 胃腸道血流低灌注導(dǎo)致黏膜細(xì)胞缺血缺氧,H+釋放增加與CO2積聚,消化道黏膜pH值(pHi)是主要反映組織細(xì)胞氧合狀況的指標(biāo),而PtCO2的監(jiān)測較pHi更為直接、精確。研究顯示,嚴(yán)重創(chuàng)傷病人24小時(shí)連續(xù)監(jiān)測pHi,pHi7.30組生存率明顯高于pHi7.30組;pHi65 mmHg; 尿量0.5 ml/kg/h;中心靜脈血氧飽和度(ScvO2)或混合靜脈血氧飽和

20、度(SvO2)70%。若液體復(fù)蘇后CVP達(dá)812 mmHg,而ScvO2或SvO2仍未達(dá)到70%,需輸注濃縮紅細(xì)胞使血細(xì)胞比容達(dá)30%以上,或輸注多巴酚丁胺達(dá)到復(fù)蘇目標(biāo)。 按上述復(fù)蘇目標(biāo),Rivers等對263例病人進(jìn)行一項(xiàng)前瞻性隨機(jī)對照研究,其中130例接受早期目標(biāo)指導(dǎo)治療(EGDT),133例接受常規(guī)治療,兩組病人基本條件無差異,EGDT組病死率30.5%,對照組46.5%;在同一時(shí)期,EGDT組平均急性生理學(xué)與慢性健康狀況評分(APACHE)評分明顯降低(13.06.3對15.96.4),表明發(fā)生臟器功能不全者少。出院病人中,EGDT組平均住院時(shí)間縮短3.8天,EGDT還使突發(fā)心血管事件

21、的比例下降50%(絕對值減少10.7%)。 全身組織乏氧可通過全身炎癥反應(yīng)綜合征表現(xiàn)、乳酸水平來早期識(shí)別,而不一定會(huì)有血壓下降。當(dāng)病人有全身炎癥反應(yīng)綜合征表現(xiàn),且血乳酸4 mmol/L,提示嚴(yán)重組織乏氧,應(yīng)接受EGDT。嚴(yán)重感染病人單純提高氧輸送可能難以維持氧供和氧需平衡,因此應(yīng)盡量減少病人氧需求。機(jī)械通氣、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛既可減少呼吸作功,又能降低呼吸肌耗氧。接受機(jī)械通氣的病人胸腔內(nèi)壓較高,允許CVP達(dá)到1215 mmHg,腹內(nèi)壓高的病人也是如此。 液體復(fù)蘇并不等同于持續(xù)輸入液體。液體復(fù)蘇是指早期容量擴(kuò)充,并要嚴(yán)密監(jiān)測病人的反應(yīng)。在這個(gè)時(shí)期,要在短時(shí)間內(nèi)輸入大量液體,但同時(shí)要嚴(yán)密監(jiān)測病人反應(yīng)以防止

22、發(fā)生肺水腫。 對可疑低血容量病人可先快速補(bǔ)液:30分鐘內(nèi)輸入晶體5001000 ml或膠體300500 ml,并判斷病人對液體復(fù)蘇的反應(yīng)(血壓增高及尿量增多)及耐受性(有無血管內(nèi)容量過負(fù)荷的證據(jù)),從而決定是否繼續(xù)擴(kuò)容。 同樣是嚴(yán)重感染的病人,其容量缺乏程度卻大有不同,隨著靜脈擴(kuò)張和毛細(xì)血管滲漏,大多數(shù)病人在最初24小時(shí)內(nèi)都需要持續(xù)大量液體復(fù)蘇,入量明顯多于出量,此時(shí),不能再以入量/出量比來判斷對液體的需求。 嚴(yán)重感染與感染性休克病人液體復(fù)蘇時(shí),晶膠體的選擇仍存在很大爭議。目前關(guān)于感染性休克液體選擇方面的多項(xiàng)研究顯示,晶體膠體臨床應(yīng)用對病人預(yù)后的影響并沒有差異 。嚴(yán)重感染和感染性休克病人選用生

23、理鹽水或白蛋白同樣有效。膠體的滲透壓高于晶體,能更好地維持血管內(nèi)容量。 推薦意見12:對嚴(yán)重感染與感染性休克病人應(yīng)積極實(shí)施早期液體復(fù)蘇。(B級(jí)) 推薦意見13:嚴(yán)重感染與感染性休克早期復(fù)蘇應(yīng)達(dá)到:CVP為 812 mmHg,平均動(dòng)脈壓65 mmHg,尿量0.5 ml/kg/h, ScvO2或SvO270%。(B級(jí)) 推薦意見14:在嚴(yán)重感染與感染性休克早期復(fù)蘇過程中,當(dāng)CVP、平均動(dòng)脈壓達(dá)標(biāo),而ScvO2或SvO2仍低于70%,可考慮輸入紅細(xì)胞懸液使紅細(xì)胞壓積30%和(或)多巴酚丁胺。(B級(jí)) 推薦意見15:復(fù)蘇液體包括天然膠體、人造膠體和晶體,沒有證據(jù)支持哪一種液體復(fù)蘇效果更好。(C級(jí)) 血

24、管活性藥物和正性肌力藥物 嚴(yán)重感染和感染性休克的初始治療應(yīng)為積極的早期目標(biāo)指導(dǎo)性液體復(fù)蘇,既便在容量復(fù)蘇的同時(shí),亦可考慮合并應(yīng)用血管活性藥物和(或)正性肌力藥物以提高和保持組織器官的灌注壓。必要時(shí)還應(yīng)輔以應(yīng)用低劑量的糖皮質(zhì)激素。常用的藥物包括多巴胺、去甲腎上腺素、血管加壓素和多巴酚丁胺。 多巴胺(dopamine) 作為感染性休克治療的一線血管活性藥物,多巴胺兼具多巴胺能與腎上腺素能和受體興奮效應(yīng),在不同劑量下表現(xiàn)出不同的受體效應(yīng)。 小劑量(5 g/kg/min)多巴胺主要作用于多巴胺受體,具有輕度血管擴(kuò)張作用。 中等劑量(510 g/kg/min)以1受體興奮為主,可以增加心肌收縮力及心率,

25、從而增加心肌做功與氧耗。 大劑量多巴胺(1020 g/kg/min)則以1受體興奮為主,出現(xiàn)顯著血管收縮。 既往認(rèn)為,小劑量(4 mmol/L,立即給予液體復(fù)蘇(20 ml/kg),如低血壓不能糾正,加用血管活性藥物,維持MAP65 mmHg;持續(xù)低血壓或血乳酸4 mmol/L,液體復(fù)蘇使中心靜脈壓(CVP)8 mmHg,中心靜脈血氧飽和度(ScvO2)70%。 血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測和治療是早期集束化治療中最重要的組成部分,早期集束化治療強(qiáng)調(diào)時(shí)間緊迫性,盡可能在12 h內(nèi)放置中心靜脈導(dǎo)管,監(jiān)測CVP和ScvO2,開始積極液體復(fù)蘇,6 h內(nèi)達(dá)到上述目標(biāo),并通過監(jiān)測和調(diào)整治療維持血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定。 在努力實(shí)現(xiàn)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的同時(shí),早期集束化治療還包括: 積極的血糖控制; 腎上腺皮質(zhì)激素應(yīng)用; 機(jī)械通氣病人平臺(tái)壓30 cmH2O; 有條件的醫(yī)院可以使用活化蛋白C(APC)。 盡早達(dá)到集束化治療目標(biāo)可明顯改善嚴(yán)重感染和感染性休克病人預(yù)后。 Rivers的研究顯示,6 h內(nèi)實(shí)施并完成早期目標(biāo)性血流