納米藥物遞送系統(tǒng)在蛋白質(zhì)藥物中的應用學習教案

1、會計學1納米藥物遞送系統(tǒng)在蛋白質(zhì)藥物中的應用納米藥物遞送系統(tǒng)在蛋白質(zhì)藥物中的應用第一頁，編輯于星期二：六點 二十五分。 蛋白質(zhì)藥物可分為多肽和基因工程藥物、單克隆抗體和基因工程抗體、重組疫苗。蛋白質(zhì)藥物定義 與以往的小分子藥物相比，蛋白質(zhì)藥物具有高活性、特異性強、低毒性、生物功能明確、有利于臨床應用的特點。第1頁/共25頁第二頁，編輯于星期二：六點 二十五分。 1982年美國Lilly公司首先將重組胰島素投放市場，標志著第一個重組蛋白質(zhì)藥物的誕生。 截至2014年，全球已批準適應證多達220種的150個蛋白質(zhì)藥物上市，其產(chǎn)值和銷售額已超過400億美元。第2頁/共25頁第三頁，編輯于星期二：六點

2、 二十五分。第3頁/共25頁第四頁，編輯于星期二：六點 二十五分。NDDS主要有: 納米乳藥物遞送系統(tǒng)(NEDDS) 納米脂質(zhì)體藥物遞送系統(tǒng)(NPDDS ) 納米膠束藥物遞送系統(tǒng)(NMDDS) 納米囊藥物遞送系統(tǒng)(NCDDS) NDDS在蛋白質(zhì)藥物中的應用在蛋白質(zhì)藥物中的應用第4頁/共25頁第五頁，編輯于星期二：六點 二十五分。 納米乳藥物遞送系統(tǒng)( nanoemulsion drug delivery system , NEDDS)是一個由油、水、表面活性劑和助表面活性劑四部分組成，粒徑為 1-100nm，液滴多為球形，大小均勻，透明或半透明，具有熱力學穩(wěn)定性和各向同性，熱壓滅菌或高速離心穩(wěn)

3、定不分層，制備條件溫和，可自發(fā)形成的膠體分散系統(tǒng)。1.納米乳遞送系統(tǒng)納米乳遞送系統(tǒng) 第5頁/共25頁第六頁，編輯于星期二：六點 二十五分。第6頁/共25頁第七頁，編輯于星期二：六點 二十五分。 20世紀 70年代 Narty 首次將納米粒作為 DDS，現(xiàn)代納米粒藥物遞送系統(tǒng) ( nanoparticles drug delivery system , NPDDS) 已在藥劑學領(lǐng)域得到廣泛應用。 NPDDS是由天然或人工合成的聚合物制成的粒徑小于1000nm的固體膠體粒子遞送系統(tǒng)。2.納米粒遞送系統(tǒng)納米粒遞送系統(tǒng) 第7頁/共25頁第八頁，編輯于星期二：六點 二十五分。第8頁/共25頁第九頁，編輯

4、于星期二：六點 二十五分。 脂質(zhì)體的概念是在1965年由英國科學家Bangham首次提出的，他將磷脂分散到大量水中后在電鏡下觀察發(fā)現(xiàn)磷脂在水中自發(fā)形成閉合囊泡并且每一層均為脂質(zhì)雙分子層。迄今為止，脂質(zhì)體仍然是研究和應用最成熟的DDS，而新型的納米脂質(zhì)體是人們設計的較為理想的脂質(zhì)體DDS。納米脂質(zhì)體藥物遞送系統(tǒng)( nanoliposomes drug deliery system , NLDDS ) 是粒徑小于 100nm的一類單室脂質(zhì)體。3. 納米脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)納米脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)第9頁/共25頁第十頁，編輯于星期二：六點 二十五分。第10頁/共25頁第十一頁，編輯于星期二：六點 二十五分。 納

5、米囊藥物遞送系統(tǒng)( nanocapsules drug delivery system , NCDDS ) 是由天然或合成的高分子聚合物膜將固體藥物或液體藥物作囊心物包裹而形成的、粒徑在 10-100nm的一類膠狀藥物載體系統(tǒng)。4. 納米囊遞送系統(tǒng)納米囊遞送系統(tǒng) 藥物納米粒子第11頁/共25頁第十二頁，編輯于星期二：六點 二十五分。第12頁/共25頁第十三頁，編輯于星期二：六點 二十五分。文獻速遞Insulin-coated gold nanoparticles as a new conceptfor personalized and adjustable glucose regulation

6、Nanoscale, 2015, 7, 2048920496第13頁/共25頁第十四頁，編輯于星期二：六點 二十五分。介紹 現(xiàn)階段糖尿病人需要每天注射胰島素和監(jiān)測血糖含量，嚴重的影響了病人的日常生活，這篇文獻中，把胰島素包裹在金納米粒表面(INS-GNPs)。通過后續(xù)的實驗證明，該類納米粒能夠延長胰島素的作用時間，并且能夠有效的防止胰島素降解酶對胰島素的降解作用第14頁/共25頁第十五頁，編輯于星期二：六點 二十五分。INS-GNPs的合成第15頁/共25頁第十六頁，編輯于星期二：六點 二十五分。體外檢測第16頁/共25頁第十七頁，編輯于星期二：六點 二十五分。體內(nèi)實驗粒徑對血糖濃度的影響第17頁/共25頁第十八頁，編輯于星期二：六點 二十五分。納米粒濃度對血糖濃度的影響第18頁/共25頁第十九頁，編輯于星期二：六點 二十五分。藥代動力學性質(zhì)第19頁/共25頁第二十頁，編輯于星期二：六點 二十五分。糖尿病小鼠實驗結(jié)果第20頁/共25頁第二十一頁，編輯于星期二：六點 二十五分。胰島素降解酶的降解作用結(jié)果第21頁/共25頁第二十二頁，編輯于星期二：六點 二十五分。葡萄糖耐量測試第22頁/共25頁第二十三頁，編輯于星期二：六點 二十五分?？偨Y(jié) 與只有胰島素的情況相比，無論通過靜脈注射還是皮下注射，INS-GNPs始終能夠延長胰島素的作用時間，使血糖