醫(yī)療器械建設與維護專業(yè)未來就業(yè)前景就業(yè)方向薪資待遇分析【原創(chuàng)】.doc

1、醫(yī)療器械制造與維護專業(yè)未來就業(yè)前景就業(yè)方向薪資待遇分析【原創(chuàng)】醫(yī)療器械制造與維護專業(yè)未來就業(yè)前景就業(yè)方向薪資待遇 分析【原創(chuàng)】2018年高考已經成為過去時，少年們放手一搏后終于有了 結果。這以前，所有往事都成回憶，這之后，舊日故友各奔東西, 新的人生也即將開始。2018年各省高考成績已經公布，接下來 就是等待填報志愿的時刻了。剛剛走過高考的戰(zhàn)場，又來到了填報志愿和選專業(yè)的門檻 前。最近很多同學在準備填報志愿時陷入了兩難境地。如果可以 選擇一所比較好的大學，就很有可能會被調劑到偏門專業(yè)。如果 選擇自己喜歡或是熱門的專業(yè)，那么就只能選擇一個層次相對較 低的學校。面對“魚”和“熊掌”不能兼得的困境我

2、想各位考生心里 應該都有自己的考慮。今天帶你一起了解關于醫(yī)療器械制造與維護專業(yè)的未來就 業(yè)前景及專業(yè)就業(yè)形勢分析的相關信息，未來五年醫(yī)療器械制造 與維護專業(yè)怎么樣，就業(yè)前景好不好以及醫(yī)療器械制造與維護專 業(yè)畢業(yè)生工資待遇怎么樣？考生們一起來看看本篇關于醫(yī)療器 械制造與維護專業(yè)的文章吧。醫(yī)療器械制造與維護專業(yè)介紹培養(yǎng)目標專業(yè)培養(yǎng)目標：培養(yǎng)掌握醫(yī)療器械制造和維修保養(yǎng) 基礎理論與知識，從事醫(yī)療器械生產、維修和銷售等工作的高級 技術應用性專門人才。課程設置專業(yè)核心課程與主要實踐環(huán)節(jié)：模擬電子技術、數 字電子技術、電器控制、治療器械、診療器械、醫(yī)院設備、醫(yī)用 超聲、醫(yī)用傳感器、醫(yī)療器械的維修與保養(yǎng)、醫(yī)療

3、器械管理與營 銷、金工實習、臨床器械儀器實訓、X線技術實訓、職業(yè)技能培 訓、畢業(yè)實習（設計）等，以及各校的主要特色課程和實踐環(huán)節(jié)。醫(yī)療器械制造與維護專業(yè)就業(yè)方向本專業(yè)就業(yè)可從事醫(yī)療器械的制造、營銷、維護與管理部門 的工作。總的來說，還是離不開醫(yī)療器械的制造、維修和銷售的方向。醫(yī)療器械制造與維護專業(yè)就業(yè)前景高考升學網志愿頻道小編表示，改革開放以來，中國的高等 教育蓬勃發(fā)展，現在全國已積累了成百上千萬畢業(yè)生，隨著社會 主義現代化進程的加快，社會對高層次人才的需求不斷增長，有 些用人部門對員工提出了限期達到本科層次的要求，越來越多的 畢業(yè)生要求提高學歷層次。高考升學網志愿頻道小編提醒，選專業(yè)要尊重以

4、下兩個原 則：1、選的專業(yè)是自己感興趣的；2、選的專業(yè)是自己比較熟悉的。滿足其中之一就可以選定這個專業(yè)，不管是否是自己本專 業(yè)，只要堅持讀，就可以讀好。當然讀自己的專業(yè)或者相關專業(yè), 無論從復習還是從升本的概率講，都比較容易，畢竟自己在大專 的時候已經學習了一年半到兩年的專業(yè)知識，復習的時候會輕 松，而且容易掌握。?？茖I(yè)醫(yī)療器械制造與維護的專升本對應的本科專業(yè)為 機械設計制造及其自動化。醫(yī)療器械制造與維護專業(yè)2017最新排名1.山西藥科職業(yè)學院2.北京北大方正軟件技術學院3.山東藥 品食品職業(yè)學院4.重慶醫(yī)藥高等?？茖W校5.湖北交通職業(yè)技術 學院6.江門職業(yè)技術學院7.日照職業(yè)技術學院8.內

5、蒙古交通職業(yè) 技術學院醫(yī)療器械質量工作記錄管理制度1醫(yī)療器械質量管理制度一、首營企業(yè)、首營品種的質量審核制度1、“首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產企業(yè)首次購進 的醫(yī)療器械產品。2、首營企業(yè)的質量審核，必須提供加蓋生產單位原印章的 醫(yī)療器械生產許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記等證照復印件，銷售 人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委 托授權書，并標明委托授權范圍及有效期，銷售人員身份證復印 件，還應提供企業(yè)質量認證情況的有關證明。3、首營品種須審核該產品的質量標準、和醫(yī)療器械產品 注冊證的復印件及產品合格證、出產檢驗報告書、包裝、說明 書、樣品以及價格批文等。4、購進首營品種或從首

6、營企業(yè)進貨時，業(yè)務部門應詳細填 寫首營品種或首營企業(yè)審批表，連同以上所列資料及樣品報質管 部審核。5、質管部對業(yè)務部門填報的審批表及相關資料和樣品進行 審核合格后，報企業(yè)分管質量負責人審批，方可開展業(yè)務往來并 購進商品。6、質管部將審核批準的首營品種、首營企業(yè)審批表及相關 資料存檔備查。二、質量驗收的管理制度1、商品質量驗收由質量管理機構的專職質量驗收員負責驗 收。2、公司質管部驗收員應依據有關標準及合同對一、二、三 類及一次性使用無菌醫(yī)療器械質量進行逐批驗收、并有翔實記 錄。各項檢查、驗收記錄應完整規(guī)范，并在驗收合格的入庫憑證、 付款憑證上簽章。3、驗收時應在驗收養(yǎng)護室進行，驗收抽取的樣品應

7、具有代 表性，經營品種的質量驗證方法，包括無菌、無熱源等項目的檢查。4、驗收時對產品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證 明進行逐一檢查。5、驗收首營品種，應有首批到貨產品同批號的產品檢驗報 告書。6、對驗收抽取的整件商品，應加貼明顯的驗收抽樣標記， 進行復原封箱。7、保管員應該熟悉醫(yī)療器械質量性能及儲存條件，憑驗收 員簽字或蓋章的入庫憑證入庫。驗收員對質量異常、標志模糊等 不符合驗收標準的商品應拒收，并填寫拒收報告單，報質管部審 核并簽署處理意見，通知業(yè)務購進部門聯系處理。8、對銷后退回的產品，憑銷售部門開具的退貨憑證收貨， 并經驗收員按購進商品的驗收程序進行驗收。9、驗收員應在入庫憑證簽字

8、或蓋章，詳細做好驗收記錄， 記錄保存至超過有效期二年。10.連鎖門店委托配送的產品，驗收可簡化程序，由門店驗 收員按送貨憑證對照實物進行品名、規(guī)格、批號、生產廠家以及 數量等項目的核對，無誤后在憑證上簽名即可。三、產品出庫復核管理制度1、產品按先產先出，近期先出，按批號發(fā)貨的原則出庫。2、保管人員按發(fā)貨單發(fā)貨完畢后，在發(fā)貨單上簽字，將發(fā)貨單交給復核人進行復核，復核員復核無誤后，在發(fā)貨單上簽字。3、出庫復核，復核員如發(fā)現如下問題應停止發(fā)貨，并報質 管部處理。、商品包裝內有異常響動。、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞 等現象。、包裝標識模糊不清或脫落。、不合格、過期或已淘汰無菌醫(yī)療

9、器械。4、做好出庫復核記錄，并保存三年備查。四、產品保管、養(yǎng)護制度1、正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當，堆碼規(guī)范, 無倒置現象。2、根據產品性能要求，分別儲存相應條件的庫房，保證產 品的儲存質量。醫(yī)療器械的儲存應分類管理，劃分合格區(qū)、不合 格區(qū)、待驗區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū)，并按產品批次分開存放，標識 清楚。一次性無菌使用醫(yī)療器械應單獨分區(qū)或分柜存放，3、根據季節(jié)、氣候變化做好溫濕度調控工作，堅持每日上、 下午各一次觀測并記錄溫濕度，并根據具體情況及時調節(jié)溫濕 度，確保儲存安全。4、質管部負責對養(yǎng)護工作的技術指導和監(jiān)督。5、養(yǎng)護人員應堅持定期對在庫商品按“三、三、四”的原 則進行養(yǎng)護與檢查，

10、做好養(yǎng)護檢查記錄，發(fā)現質量問題，及時與 質管部聯系，對有問題的產品設置明顯標志，并暫停發(fā)貨與銷售。6、建立重點產品養(yǎng)護檔案。7、不合格品應存放在不合格品庫（區(qū)），并有明顯標志，不 合格產品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。8、對近效期產品應按月填報近效期月報表。五、不合格品管理制度1、質管部是企業(yè)負責對不合格產品實行有效控制管理的機 構。2、產品入庫驗收過程中發(fā)現不合格產品，應上報質管理部 確認，存放不合格品庫，掛紅牌標志后上報業(yè)務部處理。3、養(yǎng)護員在商品養(yǎng)護檢查過程中發(fā)現不合格品，應填寫“復 查通知單”報質管部進行確認，同時通知配送中心立即停止出庫。4、在產品養(yǎng)護過程或出庫、復核

11、，上級藥監(jiān)部門抽查過程 中發(fā)現不合格產品，應立即停止配送、發(fā)運和銷售，同時按出庫 復核記錄追回發(fā)出的不合格產品。5、不合格產品應由專人保管建立臺帳，按規(guī)定進行報廢審 批和銷毀。6、對質量不合格產品，應查明原因，分清責任，及時糾正 并制定預防措施。7、認真及時地做好不合格產品上報、確認處理、報損和銷 毀記錄，記錄應妥善保存五年。六、退貨商品管理制度1、為了加強對配送退回產品和購進產品退出和退換的質量 管理，特制定本制度。2、未接到退貨通知單，驗收員或倉管員不得擅自接受退貨 產品。3、所有退回的產品，存放于退貨區(qū)，掛黃牌標識。4、所有退回的一二三類及一次性使用無菌醫(yī)療器械，均應 按購進產品的驗收標

12、準重新進行驗收，并作出明確的驗收結論， 并記錄，驗收合格后方可入合格品區(qū)，判定為不合格的產品，應 報質管部進行確認后，將產品移入不合格庫存放，明顯標志，并 按不合格產品確認處理程序處理。5、質量無問題，或因其它原因需退出給供貨方的產品，應 經質管理部門審核后憑進貨退出通知單通知配送中心及時辦理。7、產品退回、退出均應建立退貨臺帳，認真記錄。七、質量否決制度1、職能部門在本公司內部對產品質量及影響質量的環(huán)節(jié)具 有否決權。2、質量否決內容:、產品質量方面，對產品采購進貨的選擇，首營品種審核, 到貨檢查驗收入庫儲存，養(yǎng)護檢查、出庫復核、質量查詢中發(fā)現 的產品內在質量、外觀質量、包裝質量問題，采取不同

13、的方式方 法，予以相應的否決。、服務質量方面，對服務行為不規(guī)范，特別是服務差錯行 使否決職能。、工作質量方面，對影響企業(yè)質量責任落實，影響經營醫(yī) 療器械質量的行為和問題予以不同程度的否決。3、否決依據：、產品質量法。、醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例。、國家藥品督管理局有關文件規(guī)定等。、企業(yè)制定的質量管理制度。4、否決職能：產品質量的否決職能由質管部行使，服務質量和工作質量的 否決職能由質管部與人力資源部共同行使。八、質量事故報告處理制度1、質量事故指產品經營活動中，因產品質量問題而發(fā)生的 危及人身健康安全或導致經濟損失的異常情況，質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。2、重大質量事故

14、：、由于保管不善，造成整批產品破損，污染等不能再提供 使用，每批次產品造成經濟損失2000元以上。、銷貨、發(fā)貨出現差錯或其它質量問題，并嚴重威協(xié)人身 安全或已造成醫(yī)療事故者。、購進假劣產品，受到新聞媒介曝光或上級通報批評，造 成較壞影響或損失在2000元以上者。3、一般質量事故：、保管不當，一次性造成損失2000以下者。、購銷“三無”產品或假冒、失效、過期商品，造成一定 影響或損失在2000元以下者。4、質量事故的報告程序時限發(fā)生質量事故，所在部門必須在當天內報企業(yè)總經理室、質 管部。質管部接到事故報告后，應立即前往現場，查清原因后， 再作書面匯報，一般不得超過2天。5、以事故調查為依據，組織

15、人員認真分析，明確有關人員 的責任，提出整改措施，堅持“三不放過”的原則，即事故原因 不清不放過，事故責任者和員工沒有受到教育不放過，沒有制定 防范措施不放過。6、質量事故處理：、發(fā)生質量事故的責任人，經查實，輕者在季度考核中處 罰，重者將追究行政、直至移交司法機關追究刑事責任。、發(fā)生質量事故隱瞞不報者，經查實，將追究經濟、行政 責任。、對于重大質量事故，質管部的負責人與公司主要負責人, 應分別承擔相應的質量責任。九、人員健康狀況與衛(wèi)生管理制度1、衛(wèi)生進行劃區(qū)管理，責任到人。2、辦公場所、門店營業(yè)場所屋頂，墻壁平整，地面光潔， 無垃圾與污水，桌面應每天清潔，每月進行一次徹底清潔。3、庫區(qū)內不得

16、種植易生蟲的草木。4、庫房內墻壁、頂棚光潔，地面平坦無縫隙，庫內每天一 清掃，每周一大掃。5、庫房門窗結構緊密牢固，物流暢通有序，并有安全防火, 清潔供水，防蟲、防鼠等設施。6、庫內設施設備要定期保養(yǎng)，不得積塵污損。7、每年定期組織一次質管、驗收、保管、養(yǎng)護等直接接觸 產品的崗位人員健康體檢，體檢的項目內容應符合任職崗位條件 要求。8、嚴格按照規(guī)定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢、替檢 行為。9、經體檢如發(fā)現患者有精神病、傳染病或其它可能污染產 品的患者，立即調離原崗位或辦理病休手續(xù)。10、應建立員工健康檔案，檔案至少保存三年。十、效期商品管理制度1、本企業(yè)規(guī)定產品近效期：距產品有效期截止日期不

17、足6 個月產品。2、有效期不到6個月的產品不得購進，不得驗收入庫，必 要時必須征得業(yè)務部門同意。3、倉庫對有效期產品應分類，相對集中存放，出庫應做到 先產先出、近期先出，按批號發(fā)貨的原則。4、有效期產品過期失效不得銷售，應填不合格品報表，由 質管部按“不合格產品確認處理程序”處理。5、配送中心對近效期產品必須按月填報催銷表，業(yè)務部門 接到“近效期產品催銷表”后，應及時組織力量進行促銷，或聯 系退貨，以避免過期失效造成經濟損失。十一、質量信息管理制度1、質量信息是指企業(yè)內、外環(huán)境對企業(yè)質量管理體系產生影響，并作用于質量控制過程及結果的所有相關因素。2、建立以質管部為中心，各相關部門為網絡單元的信

18、息反 饋、傳遞、分析及處理的完善的質量信息網絡體系。3、按照信息的影響，作用、緊急程度，對質量信息實行分 級管理。A類信息：指對企業(yè)有重大影響，需要企業(yè)最高領導作出判 斷和決策，并由企業(yè)各部門協(xié)同配合處理的信息。B類信息：指涉及企業(yè)兩個以上部門，需由企業(yè)領導或質管 部協(xié)調處理的信息。C類信息：只涉及一個部門，可由部門領導協(xié)調處理的信息。4、質量信息的收集，必須做到準確、及時、高效、經濟。5、質量信息的處理A類信息：由企業(yè)領導判斷決策，質管部負責組織傳遞并督 促執(zhí)行。B類信息：由主管領導協(xié)調部門決策，質管部傳遞反饋并督 促執(zhí)行。C類信息：由部門決策并協(xié)調執(zhí)行，并將處理結果報質管部。6、質管部按季

19、填寫“質量信息報表”并上報主管領導，對 異常突發(fā)的重大質量信息要以書面形式，在24小時內及時向主 管負責人及有關部門反饋，確保質量信息的及時暢通傳遞和準確有效利用。7、部門應相互協(xié)調、配合、定期將質量信息報質管部，經 質管部分析匯總后，以信息反饋方式傳遞至執(zhí)行部門。8、質管部負責對質量管理信息的處理進行歸類存檔。十二、用戶訪問、質量查詢及質量投訴的管理制度1、企業(yè)員工要正確樹立為用戶服務，維護用戶利益的觀念, 文明經商，做好用戶訪問工作，重視用戶對企業(yè)產品質量和工作 質量的評價及意見。2、負責用戶訪問工作的主要部門為：質管部和業(yè)務部。3、訪問對象，與本企業(yè)有直接業(yè)務關系的客戶。4、訪問工作要根

20、據不同地區(qū)和用戶情況，采用多種形式進 行調研。5、各有關部門要將用戶訪問工作列入工作計劃，落實負責 人員，確定具體方案和措施，定期檢查工作進度，保證有效實施。6、各經營部門還應定期同客戶交流質量信息，及時了解客 戶對產品質量和工作質量的評價。7、做好訪問記錄，及時將被訪客戶反映的意見、問題或要 求傳遞有關部門，落實整改措施，并將整改情況答復被訪問客戶。8、各部門要認真做好用戶訪問和累積資料的工作，建立完 善的用戶訪問檔案，不斷提高服務質量。9、服務質量查詢和投訴的管理部門為人力資源部，商品質 量的查詢和投訴的管理部門為質量管理部，責任部門是各部門。10.對消費者的質量查詢和投訴意見要調查、研究

21、、落實措 施，能立即給予答復的不要拖到第二天。消費者反映商品質量問 題的意見必須認真處理，查明原因，一般情況下，一周內必須給 予答復。11、各部門應備有顧客意見簿或意見箱，注意收集顧客對服 務、商品質量等方面的意見，并做好記錄。12、質量查詢和投訴時收集的意見，涉及到的部門必須認真 做好處理記錄，研究改進措施，提高服務水平。13、對質量查詢和投訴中的責任部門和責任人，一經查實， 按企業(yè)有關規(guī)定從嚴處理。十三、有關記錄和憑證的管理制度1、為保證質量工作的規(guī)范性、跟蹤性及完整性，保證企業(yè) 質量體系的有效性與服務所達到的水平，根據醫(yī)療器械監(jiān)督管 理條例等國家法律法規(guī)制定本項制度。2、本制度中的有關記錄是指質量體系運行中涉及的各種記 錄；憑證是指購銷票據、證照資料及表示商品、設備、倉庫與狀 態(tài)的單、證、卡、牌等。3、記錄和憑證的設計由使用部門提出，由質管部統(tǒng)一編制,使用部門按照記錄憑證的管理職責，分別對各自管轄范圍內的記 錄、憑證的使用、保存及管理負責。4、未經質管部審核、編制，擅自印制、制作質量記錄與憑 證，財務部門不予報銷。5、有關記錄和憑證須由相