復(fù)習(xí)男孩患病與患病男孩學(xué)習(xí)教案

1、會計學(xué)1復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)(fx)男孩患病與患病男孩男孩患病與患病男孩第一頁，共39頁。第1頁/共38頁第二頁，共39頁。.常顯與常隱遺傳(ychun)情況與性別無關(guān)，男女性及整個人群中的發(fā)生概率都約相等； .X顯與X隱遺傳(ychun)情況與性別相關(guān)：X隱中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遺傳(ychun)現(xiàn)象，女患者的父親和兒子一定是患者；X顯中女性患者多于男性，具有世代連續(xù)性，男患者的母親與女兒一定是患者。.伴Y遺傳(ychun)情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且“父子孫”第2頁/共38頁第三頁，共39頁。一、解題(ji t)步驟：（1）確定(qudng)顯隱性（2）確定(qudng)遺傳方式（常、

2、伴性）（3）推斷基因型（4）計算概率第3頁/共38頁第四頁，共39頁。甲乙丙丁無中生有(w zhng shng yu)為隱性有中生無為(wwi)顯性隱性找女患者顯性找男患者(hunzh)人類遺傳病的解題規(guī)律：（1）首先確定顯隱性第4頁/共38頁第五頁，共39頁。l常染色體隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，生女患病為常隱.正?；疾。?）再確定致病基因(jyn)的位置l伴X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患”正?；疾〉?頁/共38頁第六頁，共39頁。l伴X染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患”正?；疾常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常顯正?；疾〉?頁/共38頁第

3、七頁，共39頁。l伴Y染色體遺傳?。焊競髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也正?；疾細(xì)胞質(zhì)遺傳?。耗富甲优迹赋Ｗ优Ｕ；疾〉?頁/共38頁第八頁，共39頁。無中生有(w zhng shng yu)為隱性，隱性遺傳看女病，其父或子正常非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳(ychun)看男病，其母或女正常非伴性。第8頁/共38頁第九頁，共39頁。遺傳方式(fngsh)最可能為 思考(sko).第9頁/共38頁第十頁，共39頁。3.不確定的類型：(最可能)在系譜中無上述特征，就只能(zh nn)從可能性大小來推測（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳

4、病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。第10頁/共38頁第十一頁，共39頁。遺傳圖譜可能類【例】(2009江蘇高考)在自然人群中，有一種單基因(用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為110 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)(xinxin)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。該種遺傳病最可能是_遺傳病。 12121234545表示(biosh)正常男、女表示(biosh)甲病男、女361234伴X顯性第11頁/共38頁第十二頁，共39頁。BC和EDA和F第12頁/共38頁第十三頁，共39頁。A、X染色體顯性遺傳(ychun) B、常染色體顯

5、性遺傳(ychun)C、X染色體隱性遺傳(ychun) D、常染色體隱性遺傳(ychun) 1.對某地區(qū)一個(y )家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對等位基因）：345678910111213141512分析(fnx)：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第13頁/共38頁第十四頁，共39頁。2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請推測其最可能(knng)的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳(ychun) B、常染色體顯性遺傳(ychun)C、X染色體隱性遺傳(ychun) D、常染色體隱性遺傳(ychun) 分析(fnx)：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體第14頁/共

6、38頁第十五頁，共39頁。3.如圖所示的四個遺傳(ychun)系譜中，不可能是伴性遺傳(ychun)的是（ ）A第15頁/共38頁第十六頁，共39頁。4.下列為某一遺傳病的家系圖，已知-1為攜帶者，-3無致病基因?？梢詼?zhǔn)確(zhnqu)判斷的是( )BB.-4是攜帶者C.-6是攜帶者D.-8一定(ydng)是正常純合子第16頁/共38頁第十七頁，共39頁。A.常染色體隱性遺傳(ychun) B.常染色體顯性遺傳(ychun)C.伴X染色體顯性遺傳(ychun) D.伴X染色體隱性遺傳(ychun)解析解析, ,選選C C。此遺傳病在連續(xù)三代中有明顯的連續(xù)性，故顯性遺傳的。此遺傳病在連續(xù)三代中有

7、明顯的連續(xù)性，故顯性遺傳的可能可能(knng)(knng)性大。因第一代的女性為患者，兒子中有正常的，即性大。因第一代的女性為患者，兒子中有正常的，即可判斷不可能可判斷不可能(knng)(knng)為為X X染色體上的隱性遺傳。由于男性患者的染色體上的隱性遺傳。由于男性患者的女兒均有病，而其兒子均正常，說明此遺傳病與性別有關(guān)，故女兒均有病，而其兒子均正常，說明此遺傳病與性別有關(guān)，故C C的的可能可能(knng)(knng)性比性比B B的可能的可能(knng)(knng)性還要大。性還要大。第17頁/共38頁第十八頁，共39頁。6.某種遺傳病的遺傳系譜如圖所示。該病受一對基因控制，設(shè)顯性基因為

8、A，隱性基因為a。請分析回答(hud)：（陰影為患者）（1）該遺傳病的致病基因位于 染色體上 性遺傳。（2）2和4的基因型分別是 和 。（3）4和5再生一個患病男孩的概率是 。常顯aaAa3/8第18頁/共38頁第十九頁，共39頁。7 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性7.某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面(xi mian)系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因:（1）甲遺傳病的致病基因(jyn)位于_染色體上，乙遺傳 病位于_染色體上。（2）寫出下列兩個體的基因(jyn)型8_，9_（3）若8和9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是_；同時患兩種遺傳病的概率是_AAXbY或 AaX

9、bYX常aaXBXB 或aaXBXb3/81/16第19頁/共38頁第二十頁，共39頁。1251110第20頁/共38頁第二十一頁，共39頁。甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。從系譜(x p)圖上可看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之一必 。假設(shè) II-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于 染色體上，為 性基因。乙病特點是呈 遺傳。9、下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜(x p)圖，據(jù)圖回答：常顯連續(xù)遺傳(ychun)，世代相傳患病X隱隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632

10、145第21頁/共38頁第二十二頁，共39頁。10：下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于(shy)_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于(shy)_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型 是_ _。 (3)若7和9結(jié)婚，子女中同時患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隱常隱XAaXBXb1/247/241/12第22頁/共38頁第二十三頁，共39頁。（1）1/4（3/4） 色盲(smng)病1/4（3/4） （2）1/8（3/8）色盲(smng)病1/4（1

11、/4） （3）1/8（3/8）色盲(smng)病0（1/2） （4）1/4（3/4）色盲(smng)病1/2（1/2） （5）1/4（3/4）色盲(smng)病0 （1）關(guān)于人類遺傳病及概率計算關(guān)于人類遺傳病及概率計算(j sun)類遺傳題的解類遺傳題的解題方法：題方法：第23頁/共38頁第二十四頁，共39頁。（1）1/41/4=1/16（3/43/4=9/16） （2）21/41/4+1/43/4=5/16（ 3/41/4=3/16 ）（3）1/41/2=1/8(3/41/2=3/8) （4）21/41/2+1/23/4=5/8（3/41/2=3/8）（5）1/21/2=1/4(1/2+1/

12、21/2=3/4)第24頁/共38頁第二十五頁，共39頁。第25頁/共38頁第二十六頁，共39頁。第26頁/共38頁第二十七頁，共39頁。 在遺傳學(xué)教學(xué)過程中，概率問題是一個頗為棘手的問題，而在解決類似“患病男孩”與“男孩患病”的概率問題時，何時乘以1/2？何時不乘1/2？為什么？多數(shù)學(xué)生并不了解。教學(xué)過程中，筆者從遺傳規(guī)律人手，詳細(xì)(xingx)推導(dǎo)了“患病男孩”與“男孩患病”的概率，歸納總結(jié)了解決此類問題的基本規(guī)律，并對這類問題做了適當(dāng)?shù)难由?。具體如下：“患病(hun bn)男孩”與“男孩患病(hun bn)”概率問題辨析:第27頁/共38頁第二十八頁，共39頁。例1、膚色正常的夫婦生了一

13、個白化女兒，他們再生一個白化男孩(nn hi)的概率是多少？生一個男孩(nn hi)白化的概率是多少？1、常染色體基因(jyn)病列表(li bio)法：白化病為常染色體隱性遺傳病，此題易知雙親均為雜合體(Aa Aa)。這里實際涉及到兩種性狀：一是膚色，它由常染色體基因決定；一是性別，它由性染色體決定。由此可知夫婦雙方分別為：AaXY , AaXX , 其后代性狀情況如下表：AXAYaXaYAXAAXXAAXYAaXXAaXYaXAaXXAaXYaaXXaaXY第28頁/共38頁第二十九頁，共39頁。 “白化男孩”：表中雌雄配子結(jié)合方式共8種，其中既符合“白化”性狀，又符合“男孩”性狀的只有a

14、aXY,它占的比例為18,即“白化男孩”的概率(gil)為1/8; “男孩白化”：而表中男孩分別為AAXY, AaXY, AaXY , aaXY ,其中aaXY為白化，占1/4,即“男孩白化”的概率(gil)為14。同樣的道理我們也可以求得“白化女孩”概率(gil)為1/8，“女孩白化”的概率(gil)為1/4。AXAYaXaYAXAAXXAAXYAaXXAaXYaXAaXXAaXYaaXXaaXY計算法：白化男孩：由AaAa 婚配方式，其后代基因型分別(fnbi)為:AA,2Aa,aa其中aa占14，即“白化孩子”的概率為14。 男孩白化：根據(jù)以上可知：男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概

15、率=1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率1/2=1/41/2=1/8.第29頁/共38頁第三十頁，共39頁。結(jié)論: 據(jù)上述推導(dǎo)，可以將結(jié)論推而廣之，即：常染色體上的基因控制的遺傳病:男孩患病概率(gil)=女孩患病概率(gil)=患病孩子概率(gil) （結(jié)論1）；患病男孩概率(gil)=患病女孩概率(gil)=患病孩子概率(gil)l/2 (結(jié)論2)。 討論: “1/2”的生物學(xué)意義（實質(zhì)）是什么(shn me)？ 由于常染色體與人的性別無關(guān)，因此常染色體基因病在后代中也與性別無關(guān)。在減數(shù)分裂過程中，由于性染色體與常染色體自由組合，因此后代男女中發(fā)病率相同。患病孩子實際包含了男孩

16、患病和女孩患病兩種情況，其發(fā)病概率相同。因此，發(fā)病男孩概率=發(fā)病女孩概率=患病孩子概率 1/2.由此可見，這里的“1/2”是指自然狀況下男女的概率均為1/2。第30頁/共38頁第三十一頁，共39頁。 例2、一個患并指癥（由顯性基因S控制）且膚色正常的男性與一個表現(xiàn)型正常的女性婚后生了一個患白化病的孩子，他們下一胎生下并指且白化男孩(nn hi)的概率是多少？生下的男孩(nn hi)并指且白化的概率是多少？ 分析：據(jù)題意推知雙親基因型為SsAa(父）ssAa（母），從分離定律可得并指孩子的概率為1/2,白化孩子的概率為1/4,由自由組合定律和概率乘法原理(yunl)知：并指且白化孩子的概率為1/

17、2 1/4=1/8,所以由結(jié)論2知：并指且白化男孩的概率為1/81/2=1/16；由結(jié)論1可知，男孩并指且白化的概率為1/8。 第31頁/共38頁第三十二頁，共39頁。 此題較常見的錯誤解法為：因并指孩子(hi zi)的概率為1/2,可得并指男孩的概率為1/2 1/2=1/4;白化孩子(hi zi)的概率為1/4,可得白化男孩的概率為1/41/2=1/8,因此并指且白化男孩的概率為1/4 1/8=1/32。這種解法說明學(xué)生并不了解1 /2的實質(zhì)。事實上，1 /2只需乘一次就判明了性別，而不用多次相乘。第32頁/共38頁第三十三頁，共39頁。2、 性染色體上的基因(jyn)控制的性狀例3、雙親正

18、常，生了一個色盲兒子，這對夫婦(ff)再生一個色盲男孩的概率是多大？再生一個男孩色盲的概率是多大？分析: 根據(jù)題意得雙親基因型分別為XBY, XBXb，后代分別為XBXB, XBXb. XBY, XbY,孩子中既符合“色盲”性狀(xngzhung)，又符合“男孩”性狀(xngzhung)的只有XbY，因此色盲男孩的概率為1/4(以全部孩子為考查對象）；而男孩分別為XBY,XbY,其中XbY為色盲，所以男孩色盲的概率為1/2(以男孩作為考查對象)。XBXb XBY XBXB XBYXBXb XbY第33頁/共38頁第三十四頁，共39頁。 結(jié)論: 根據(jù)上述分析我們可以看出，性染色體上的基因控制的性

19、狀與人類的性別這一“性狀”是“連鎖”的，計算其概率問題時有以下規(guī)律： 病名在前、性別在后，推測雙親基因型后可直接作圖解，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不需再乘1/2(結(jié)論3)；若性別在前，病名在后，求概率問題時只考慮相應(yīng)(xingyng)性別中的發(fā)病情況，根據(jù)圖解可直接求得（結(jié)論4）。 延伸: 以上討論(toln)了性染色體上的單一性狀，那么當(dāng)個體既患常染色體遺傳病，又患伴性遺傳病時的概率又是如何求得呢？請看下例： 第34頁/共38頁第三十五頁，共39頁。 例4、人的正常色覺(B)對紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個

20、藍(lán)眼色覺正常的女子與個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍(lán)眼色盲的男孩，這對夫婦(ff)生出藍(lán)眼色盲男孩的概率是多少？ 分析：根據(jù)題意可推得雙親基因型分別為AaXBY , aaXBXb，因此藍(lán)眼孩子的概率為1/2，色盲男孩的概率為14（據(jù)結(jié)論3）。此題易錯的解法是：由于藍(lán)眼孩子的概率為1/2,得藍(lán)眼男孩的概率為1/2 X 1/2=1/4;又因為色盲男孩的概率為1/4,所以藍(lán)眼色盲男孩的概率是1/4 1/4=1/16。這樣(zhyng)做的錯誤就在于：考慮常染色體遺傳時忽視了伴性遺傳的存在。事實上，常染色體遺傳時的性別已由伴性遺傳決定，故不需再乘1/2。其正確解法應(yīng)為：因為藍(lán)眼孩子的概率為l/2,色盲男孩的概率為1/4,故藍(lán)眼色盲男孩的概率為1/2 1/4=1/8。 從這里可以看出，當(dāng)多種遺傳病并存時，只要有伴性遺傳病，求“患病(hun bn)男（女）孩”概率時一律不用乘1/2（結(jié)論5）。 第35頁/共38頁第三十六頁，共39頁。1、如圖為某遺傳病系譜(x p)