期末考試復(fù)習(xí)題

1、有機(jī)化學(xué)期末考試復(fù)習(xí)題(多數(shù)為單項(xiàng)選擇題，部分多選題)151. 下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是(A. B.2. 下列分子中具有芳香性的是(A. B.3. 下面化合物的構(gòu)型正確的是(C)C.D.C)C.D.B)A. (2R,3R)B.(2R,3S)C.(2S,3R)D.(2S,3S)C4. 酮與伯胺反應(yīng)生成(CA.胍B.酰胺C.席夫(Schiff)堿D.肟5. 在干燥HC1存在下，乙二醇與丙醛反應(yīng)生成(B)A.醚B.縮醛C.縮酮D.酸D.碘仿試驗(yàn))6. 鑒定甲基酮通常用(D)甲基酮褪色A. 斐林試劑B.本尼迪克特溶液C.席夫試驗(yàn)7. 欣斯堡試劑是重要的有機(jī)化學(xué)試劑之一，它可用于檢驗(yàn)(AA.胺類(lèi)B.炔

2、類(lèi)C.酮類(lèi)D.烯類(lèi)8. 下列敘述中正確的是(B)A. 具有S構(gòu)型的化合物是具有左旋(-)的對(duì)映體；B. 非手性的化合物可以有手性中心；C. 非光學(xué)活性的物質(zhì)一定是非手性的化合物；D. 在化學(xué)反應(yīng)中，由S構(gòu)型的反應(yīng)物變?yōu)镽構(gòu)型的產(chǎn)物，一定伴隨著構(gòu)型的翻轉(zhuǎn)。9. 下列化合物名稱(chēng)中正確的是（C）A.2-甲基環(huán)己烷B.3-甲基-2-丁烯C.（E）-3-乙基-2-丁醇D.反-3-戊烯-2-醇10. 下列最穩(wěn)定的碳正離子是（B）A. B.C.D.11. 下列化合物中，不能發(fā)生鹵仿反應(yīng)的是（B）A.B.C.D.12.比較下列化合物的沸點(diǎn)的高低順序（)A.2-甲基庚烷B.庚烷C.2-甲基己烷D.2,3-二甲基

3、庚烷13.比較下列化合物酸性強(qiáng)弱次序是（)A.C12CHCOOHB.CI3CCOOHC.ClCH2COOHD.CH3COOH14.下列化合物中pKa值最大的是（)A.CH3CONH2B.(CH3CO)2OC.CH3COOCH3D.CH3COCI15.下列化合物中有順?lè)串悩?gòu)體的是（)A. B.C.D.16.CH3C三CCH二CH2經(jīng)Lindlar催化氫化得到的產(chǎn)物是（）A.B.C.D.17.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（)A.B.18.水解反應(yīng)活性最大的是（）C.D.A.B.C.D.19. 保護(hù)醛基常用的反應(yīng)是（）C.縮醛的生成D.還原反應(yīng)A.氧化反應(yīng)B.羥醛縮合20. 苯甲酸與下列醇酯化反應(yīng)的活

4、性大小排列順序是（）A.正丙醇B.乙醇C.甲醇D.正丁醇21. 下列化合物中屬于對(duì)映異構(gòu)體的是（）A.和B.和C.和D.和22.下列化合物中為內(nèi)消旋體的是（)A.B.C.23.下列化合物中為R構(gòu)型的是（）D.A.B.C.24.下列化合物中為S構(gòu)型的是（）D.A.B.C.D.25. 在室溫下，下列有機(jī)物既能使高錳酸鉀溶液褪色又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是（）A.苯B.環(huán)丙烷C.環(huán)己烯D.乙烷26. 在下列烯烴中，用作水果催熟劑的物質(zhì)是（）。A.乙烯B.丙烯C.丁烯D.異丁烯27. 在適當(dāng)條件下lmol丙炔與2mol溴化氫加成，主要產(chǎn)物是（）。A.CH3CH2CHBr2B.CH3CB5CH3C.D

5、.28.在過(guò)氧化物存在的條件下，lmol丙烯與lmol溴化氫加成，主要產(chǎn)物是（）。A.B.CHsCHzCBrC.D.29. 下列物質(zhì)中，不能溶于冷的濃硫酸中的是（）。A.溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙胺30. 檢查煤氣管道是否漏氣，常用的方法是加入少量哪種物質(zhì):（）A.甲醛B.低級(jí)硫醇C.乙醛D.甲醇31. 下列哪些化合物能形成分子內(nèi)氫鍵？（）32.33.34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.A.鄰氟苯酚B.鄰硝基苯酚C.鄰甲苯酚D.對(duì)硝基苯酚下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）。A.CH3COOHB.CH2ClCOOHC.CH2FCOOHD.CH2BrCOOH下列物質(zhì)中，能使?jié)狻?/p>

6、熱的高錳酸鉀溶液褪色的是（）A.苯B.甲苯C.叔丁苯D.萘自由基反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理包括（）階段。（多選）A.鏈引發(fā)B.鏈增長(zhǎng)C.鏈終止自由基反應(yīng)必須在（）作用下發(fā)生。（多選）A.光B.熱C.自由基引發(fā)劑D.酸或堿催化劑烷烴鹵化反應(yīng)中，氯化反應(yīng)和溴化反應(yīng)都有選擇性，但溴化反應(yīng)的選擇性比氯化反應(yīng)（）。A.大得多B.小得多C.差不多.雙鍵碳是（）雜化。A.sp2B.sp3C.spD.不等性sp3雜化ch3ch=ch-的名稱(chēng)疋（)A.丙基B.烯丙基C.丙烯基D.異丙基親電試劑：本身缺少一對(duì)電子,又有能力從反應(yīng)中得到電子形成共價(jià)鍵的試劑。例：（）等。（多選）A.H+B.Br+C.NaD.HCN.烯烴與HX的

7、加成反應(yīng)，具有區(qū)位選擇性，在絕大多數(shù)的情況下，產(chǎn)物符合（）規(guī)則。A.休克爾B.查依采夫C.馬爾科夫尼科夫D.柏朗克從乙炔的結(jié)構(gòu)可以看出，炔烴中的叁鍵是：由（）個(gè)o鍵和（）個(gè)兀鍵組成的。A.一B.二C.三D.四共軛二烯烴低溫發(fā)生（）-加成，高溫發(fā)生（）-加成；A.1，2B.1，4.C.1，3螺環(huán)烷烴編號(hào)時(shí)從鄰近螺原子的一個(gè)碳原子開(kāi)始，從（）環(huán)開(kāi)始經(jīng)螺原子到（）環(huán)將環(huán)編號(hào).A.小B.大.44. 反-1,2-二甲基環(huán)己烷有兩種構(gòu)象，其中（）型較穩(wěn)定。A.eeB.aeC.aa45. 下列構(gòu)象式中，反-1-甲基-3-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象是（）A.B.C.D.46. 苯、硝基苯、甲苯、氯苯的硝化的對(duì)比實(shí)

8、驗(yàn)表明：（）是一個(gè)致鈍的間位定位基；（）是一個(gè)致活的鄰對(duì)位定位基；（）是一個(gè)致鈍的鄰對(duì)位定位基。A.硝基B.甲基C.氯47. 記憶費(fèi)歇爾投影式R/S構(gòu)型的簡(jiǎn)易標(biāo)記法的三個(gè)字是（）A.橫，順，SB.橫，順，RC.豎，順，S48. 有機(jī)化合物旋光異構(gòu)體的數(shù)目隨其分子中手性碳原子數(shù)目的增加而增加，若有二個(gè)手性碳原子，則其旋光異構(gòu)體數(shù)目最多可能為（），A.2B.4C.6.49. 內(nèi)消旋體與外消旋體不同，內(nèi)消旋體是（），而外消旋體是（），A.單一物質(zhì)B.混合物50. 將費(fèi)歇爾投影式中任意二個(gè)原子（團(tuán)）交換（）數(shù)次，其構(gòu)型不變。A.偶B.奇51. 構(gòu)型轉(zhuǎn)化是（）反應(yīng)的立體化學(xué)特征。A.Sn2B.Sn152

9、. SN1這是一個(gè)兩步反應(yīng)，有（）個(gè)過(guò)渡態(tài)，（）個(gè)中間體，A.一B.二C.三.53. 親核取代反應(yīng)與消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)中，試劑親核性強(qiáng)，堿性弱，體積小，利于（）。試劑堿性強(qiáng)，濃度大，體積大，升溫利于（）A.E2B.Sn254. 由于胺分子之間能形成氫鍵，沸點(diǎn)較相應(yīng)分子量（）的高。A. 烷烴B.醇55. 液相測(cè)定酸性強(qiáng)弱正確的順序是（）.a.h2o>CH3OH>rch2oh>r2chohB. H2O<CH3OH<rch2oh<r2chohC. CH3OH>rch2oh>r2choh>h2o56. 醇和氫鹵酸的反應(yīng)中，醇的活性比較：正確的順序是（）

10、A. 苯甲型，烯丙型>3oROH>2oROH>"ROH>CH3OHB. 苯甲型，烯丙型<3oROH<2oROH<"ROH<CH3OHC. 3oROH>2oROH>loROH>CH3OH>苯甲型，烯丙型57. 利用盧卡斯試劑可以對(duì)（）進(jìn)行區(qū)別鑒定。A.伯、仲、叔三種醇B.伯、仲、叔三種胺C.伯、仲、叔三種鹵代烴D.伯、仲、叔三種烷烴58. 1，2環(huán)氧化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)的區(qū)域選擇性可以用（）四個(gè)字描述.A.酸多堿少B.酸少堿多59. 苯酚分子中C,O均為（）雜化A.spB.sp2C.sp360. 苯環(huán)上的取代

11、基對(duì)酚酸性強(qiáng)弱的影響中：（）基團(tuán)使酸性增強(qiáng)，（）基團(tuán)酸性減弱。A.給電子B.吸電子61. 苯酚在中性或堿性溶液中鹵化，則得到（）鹵苯酚A.一B.二C.三.62. 苯酚的羥基和苯環(huán)均可發(fā)生酰基化反應(yīng)，用（）催化對(duì)苯環(huán)?；欣?，用（）催化對(duì)酚羥基氧上的?；欣?A.路易斯酸B.質(zhì)子酸或堿C.林德拉催化劑63.64.65.66.67.68.69.70.71.72.73.三氯化鐵溶液可作為（）定性鑒定的試劑。A.醇類(lèi)B.酚類(lèi)及具有潛在的烯醇式結(jié)構(gòu)C.胺類(lèi)D.烯烴羰基：指一個(gè)sp2雜化碳原子與一個(gè)（）的氧原子通過(guò)雙鍵結(jié)合的，具有C=0結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。A.sp雜化B.sp3雜化C.sp2雜化D.未雜化醛、

12、（）及碳數(shù)低于8的環(huán)酮，可以與HCN發(fā)生加成生成-羥基腈，A.脂肪族甲基酮B.芳香族甲基酮.縮醛對(duì)（）穩(wěn)定。在稀酸溶液中易水解成醛和醇。A.堿、氧化劑B.酸C.還原劑甲醛與格氏試劑作用生成（）醇，其它醛與格氏試劑作用生成（）醇，而酮?jiǎng)t生成（）醇。A.伯B.仲C.叔.下列羰基化合物按親核加成的活性次序排列。正確的順序是（）A. ClCH2CHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHOB. ClCH2CHO<BrCH2CHO<CH3CH2CHOC. BrCH2CHO<ClCH2CHO<CH3CH2CHO羰基化合物與羥胺、苯肼作用生成肟和苯腙均為（）物質(zhì)，而苯腙為（

13、）固體,A.結(jié)晶B.液體C.黃色或橙黃色D.紅色肟和苯腙在（）條件下可發(fā)生分解轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉?lái)的醛酮，A.酸性B.堿性C.中性希夫試劑（品紅醛試劑）是檢驗(yàn)（）常用的簡(jiǎn)單又靈敏的化學(xué)試劑.A.醛、酮B.不飽和烴C.醇、酚在（）條件下，斐林試劑可將（）氧化成羧酸。A.堿性B.酸性C.芳香醛D.脂肪醛下列各組化合物的酸性強(qiáng)度排列。正確的順序是（）A. 草酸丙二酸甲酸醋酸苯酚B. 丙二酸草酸甲酸醋酸苯酚C.甲酸醋酸丙二酸草酸苯酚74. 按酯化反應(yīng)反應(yīng)速率大小排列，正確的順序是（）A. HCOOH>CH3COOH>RCH2COOH>R2CHCOOH>R3CCOOHB. CH3COOH&

14、gt;HCOOH>RCH2COOH>R2CHCOOH>R3CCOOHC. R2CHCOOH>R3CCOOH>CH3COOH>HCOOH>RCH2COOH75. 二元羧酸受熱后的反應(yīng)產(chǎn)物符合（）規(guī)則。A.馬爾科夫尼科夫B.查依采夫C.休克爾D.柏郎克76. 酯的酸性水解速率大小排列，正確的順序是（）A. loROH>2oROH>3oROHB. 3oROH>loROH>2oROHC. 3oROH>2oROH>1。ROH77. 酰胺在堿性溶液中與鹵素作用，失去二氧化碳，重排得（）級(jí)胺。A.一B.二C.三78. 相連于芳環(huán)上

15、的硝基使芳環(huán)上的（）取代反應(yīng)速度減慢，而使芳環(huán)上的（）取代反應(yīng)速度加快.A.親電B.親核79. 二元和多元芳香硝基化合物為（）固體。A.無(wú)色或黃色B.紅色或藍(lán)色C.黑色或紫色80. 氨和胺中的N是不等性的（）雜化，A.sp雜化B.sp2雜化C.sp3雜化81. 在水溶液中，胺的堿性強(qiáng)弱次序?yàn)椋ǎ〢.脂肪胺>氨>芳香胺B.芳香胺>氨>脂肪胺C氨芳香胺脂肪胺82. 咲喃蒸氣遇被鹽酸浸濕過(guò)的松木片顯（）吡咯蒸氣遇被鹽酸浸濕過(guò)的松木片顯（）A.綠色B.紅色C.藍(lán)色D.紫色83.在（）和（）水溶液中，芳伯胺與亞硝酸作用生成重氮鹽的反應(yīng)稱(chēng)為重氮化反應(yīng)。A.強(qiáng)酸B.弱酸C.高溫D.低

16、溫84.85.86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.96.酚的偶聯(lián)反應(yīng)一般在（）介質(zhì)中進(jìn)行。芳胺的偶聯(lián)反應(yīng)在（）或中性介質(zhì)進(jìn)行。A.強(qiáng)酸性B.弱酸性C.弱堿性D.強(qiáng)堿性羰基：指一個(gè)（）雜化碳原子與一個(gè)未雜化氧原子通過(guò)雙鍵結(jié)合的，具有>C=0結(jié)構(gòu)的基團(tuán)。A.spB.sp2C.sp3醛酮的官能團(tuán)是羰基，反應(yīng)中心是羰基中帶（攻發(fā)生親（）加成反應(yīng)；A.負(fù)B.正C.電D.未）電荷的碳，容易被親（）試劑進(jìn)D.核（）不還原孤立的C=C，（）能還原孤立的c=c。A.LiAlH4B.B2H6反應(yīng)：A-CH2-COOH加熱堿ACH3+CO2當(dāng)人為（）電子基團(tuán)，脫羧反應(yīng)極易進(jìn)行。A.吸B.供酯的水解反應(yīng)：堿性水解時(shí)四面體中間體是（）離子，酸性水解時(shí)四面體中間體是（）離子。A.負(fù)B.正在RCOOR1的水解反應(yīng)中，R對(duì)速率的影響是：（）,A.級(jí)>二級(jí)>三級(jí)B.三級(jí)>一級(jí)>二級(jí)）色（）體C.三級(jí)>二級(jí)>一級(jí)二元和多元芳香硝基化合物為