模擬套題-全國(guó)高中學(xué)生化學(xué)競(jìng)賽模擬試題三.doc_第1頁(yè)
模擬套題-全國(guó)高中學(xué)生化學(xué)競(jìng)賽模擬試題三.doc_第2頁(yè)
模擬套題-全國(guó)高中學(xué)生化學(xué)競(jìng)賽模擬試題三.doc_第3頁(yè)
模擬套題-全國(guó)高中學(xué)生化學(xué)競(jìng)賽模擬試題三.doc_第4頁(yè)
模擬套題-全國(guó)高中學(xué)生化學(xué)競(jìng)賽模擬試題三.doc_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩4頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、全國(guó)高中學(xué)生化學(xué)競(jìng)賽(省級(jí)賽區(qū))模擬試卷三(時(shí)間:3小時(shí)  滿分100分)題 號(hào)1234567891011滿 分788148139107106H*相對(duì)原子質(zhì)量He*Li*Be*B*C*N*O*F*Ne*Na*Mg*Al*Si*P*S*Cl*Ar*K*Ca*Sc*Ti*V*Cr*Mn*Fe*Co*Ni*Cu*Zn*Ga*Ge*As*Se*Br*Kr*Rb*Sr*Y*Zr*Nb*Mo*Tc98Ru*Rh*Pd*Ag*Cd*In*Sn*Sb*Te*I*Xe*Cs*Ba*LaLuHf*Ta*W*Re*Os*Ir*Pt*Au*Hg*Tl*Pb*Bi*Po210At210Rn222Fr223Ra

2、226AcLaRfDbSgBhHsMtDs第一題(7分)1-1在118號(hào)元素組成的化合物中具有三核10個(gè)電子的共價(jià)化合物是;具有三核20個(gè)電子的離子化合物是。1-2 CO與Co形成的羰基化合物是一種配位化合物,CO是配位體,提供電子對(duì)的是_原子。中心原子Co的外圍電子數(shù)是18,所以這種羰基化合物的結(jié)構(gòu)式應(yīng)是_,其原因是。1-11-2第二題(8分)已知298K、Cd(H2O)424CH3NH2Cd(CH3NH2)424H2O  57.3kJ/mol;Cd(H2O)422enCd(en)224H2O  56.5kJ/mol  0.400V  0.594V&#

3、160; 0.714V。試計(jì)算:Cd(CH3NH2)422enCd(en)224CH3NH2的和,并解釋Cd(en)22與Cd(CH3NH2)42的熱力學(xué)穩(wěn)定性不同的原因(enNH2CH2CH2NH2)。第三題(8分)由乙烯和丙二酸等物質(zhì)合成I,合成路線如下:請(qǐng)回答下列問題:3-1寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:E;H;I。3-2寫出AD化學(xué)方程式:第四題(14分)約三分之二金屬晶體采取密堆積結(jié)構(gòu)。每一個(gè)原子盡可能地被鄰近的金屬原子包圍。結(jié)構(gòu)中的所有原子在結(jié)構(gòu)上是等同的。4-1用圓球畫出密堆積的二維模型,此時(shí)每個(gè)原子的配位數(shù)多大?4-2將二維模型改變成三維模型,將出現(xiàn)多少種垛積方式,此時(shí)每個(gè)原子的配位

4、數(shù)多大?設(shè)原子是不可壓縮的球,密堆積原子將占據(jù)盡可能小的體積,達(dá)到盡可能大的空間利用率(用原子的體積占空間體積的百分?jǐn)?shù)表示)。右圖的排列稱為面心立方4-3在此圖上畫出密堆積層。4-4計(jì)算堆積效率,并與簡(jiǎn)單立方堆積對(duì)比。4-5畫出面心立方密堆積結(jié)構(gòu)中的四面體空隙和八面體空隙。第五題(8分)用CCl4萃取碘水中的碘時(shí),經(jīng)充分振蕩分層后,CCl4和水中碘的濃度之比為85。今有含I2的水溶液10mL(其中含I2 1g),用9mL CCl4按下述兩種方法萃取:9mL CCl4一次萃?。幻看斡?mL、9mL Cl4分3次萃取。5-1分別求出水溶液中剩余I2的量和萃取率。5-2同量的萃取劑,分幾次萃取比一次

5、萃取有什么優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。第六題(13分)三鹵化硼都是硼原子配位未達(dá)飽和的缺電子化合物,因此都是很強(qiáng)的路易斯酸。6-1寫出BF3的結(jié)構(gòu)式和其成鍵特點(diǎn)。分子的極性又如何?6-2如果把BF3與乙醚放在一起,BF鍵長(zhǎng)從130 pm增加到141 pm,試問所生成的新化合物成鍵情況及其極性如何?BF3分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了哪些變化?6-3BF3有兩種水合物BF3·H2O和BF3·2H2O。經(jīng)測(cè)定在一水合物的液相中存在著與分子數(shù)相同的離子,其中一半為1價(jià)陽(yáng)離子,一半為1價(jià)陰離子。而在二水合化合物中,存在著與分子數(shù)相同的1價(jià)陽(yáng)離子和同樣數(shù)目的1價(jià)陰離子。寫出它們的結(jié)構(gòu)。6-4BF3和弱酸HF作用,可

6、以得到一個(gè)很強(qiáng)的酸。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。6-5BF3與NH3反應(yīng)得到一個(gè)加合物H3NBF3,后者在125以上分解得到兩種晶體,一種晶體的結(jié)構(gòu)與石墨相似,另一種晶體中含有兩種離子,均為正四面體結(jié)構(gòu),比例為11。寫出H3NBF3分解的化學(xué)反應(yīng)方程式。6-6BF3和BCl3的水解性能差別很大,前者可以得到一系列的中間產(chǎn)物,而后者則迅速?gòu)氐椎厮?。寫出二者水解反?yīng)的化學(xué)方程式,并解釋兩者差別的原因。第七題(9分)近年來,化學(xué)家將F2通入KCl和CuCl的混合物中,制得了一種淺綠色的晶體A和一種黃綠色氣體B。經(jīng)分析,A有磁性,其磁矩為2.8B.M,且很容易被氧化。將A在高溫高壓下繼續(xù)和F2反應(yīng),可得

7、C,C的陰離子和A的陰離子共價(jià)鍵數(shù)不變(陰離子結(jié)構(gòu)對(duì)稱)。已知A、C中銅元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為21.55%和24.85%。7-1試寫出AC的化學(xué)式,分別指出A、C中銅的化合價(jià)和價(jià)電子構(gòu)型。7-2寫出上述化學(xué)反應(yīng)方程式。7-3簡(jiǎn)述A、C陰離子形成的原因。第八題(10分)多重平衡規(guī)則在未知電位的計(jì)算中起著非常重要的作用,請(qǐng)利用該規(guī)則完成下列問題。8-1已知:NO33H2eHNO2H2O;E10.93V,Ka(HNO2)4.6×104。求:NO3H2O2eNO22OH的E2值。8-2已知:aMg(s)1/2O2(g)MgO(s)        rG56

8、9.44kJ/molbMgO(s)H2O(e)Mg(OH)2(s)    rG26.95kJ/molcH2O(1)H2(g)1/2O2(g)        rG237.19kJ/moldH2O(1)H(aq)OH(aq)      Kw1.0×1014eMg(OH)2(s)Mg2(aq)2OH(aq)  Ksp5.61×1012求:Mg2(aq)2eMg(s)的E值。第九題(7分)下圖是U的各氧化態(tài)在酸性溶液中的標(biāo)準(zhǔn)電極電勢(shì)圖。附:Eø(H/H2)0V;Eø

9、;(Cl2/Cl)1.36V;Eø(O2/H2O)1.23V。9-1預(yù)測(cè)哪些氧化態(tài)最穩(wěn)定?哪些氧化態(tài)不穩(wěn)定?并說明理由(有反應(yīng)的寫出方程式)。9-2判斷U4能否與Cl2或Cl反應(yīng),說明理由(有反應(yīng)的寫出方程式)。第十題(10分)下圖所示為HgCl2和不同濃度NH3NH4Cl反應(yīng)得到的兩種含汞的化合物A和B的微觀結(jié)構(gòu)重復(fù)單元圖。10-1寫出A、B的化學(xué)式和B的生成反應(yīng)方程式;10-2晶體A中,NH3、Cl的堆積方式是否相同,為什么?10-3晶體A中Hg占據(jù)什么典型位置,占有率是多少?10-4指出B中陰陽(yáng)離子組成特點(diǎn);10-5比較A和B在水溶液中溶解性的大小。第十一題(6分)稱取含CaCO3 60的試樣0.25g,用酸溶解后加入過量(NH4)2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論