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文檔簡介
1、會計學1有機化學單元習題課三有機化學單元習題課三 1. 下列化合物哪些不能發(fā)生F-C烷基化反應?(1) C6H5CN(2) C6H5CH3(3) C6H5Cl3(4) C6H5CHO(5) C6H5OH(6) C6H5COCH3 (1)、(3)、(4)、(6)均不能發(fā)生F-C烷基化反應。 (5)很容易進行F-C烷基化反應,但不能使用AlCl3做催化劑,因為酚類化合物可與AlCl3催化劑反應而使AlCl3失活。OH+AlCl3OHAlCl2+ HCl所以,一般用醇和烯在酸催化下與酚作用。如果一定要用AlCl3做催化劑,則需對酚羥基進行保護。第1頁/共16頁 2. 按硝化反應從易到難排列成序:(1
2、)CH3CH3(2)CH2CH3(3)COCH3(4)Cl(1)(2)(3)(4) 3.下面三種化合物一硝化時,按所得間位產物由多到少排列成序:A.B.C.C6H5CH3C6H5CHCl2C6H5CCl3CBA 4. 按SN1反應由易到難排列成序:CH2BrCH2BrCH2BrCH3O2NClA.B.C.D.CH2CH2BrCH3OACBD第2頁/共16頁 5. 按SN2反應由易到難排列成序:A.B.C.D.CHCH3BrCH2BrCBrCH3CH3BrBACD 6. 按E1反應從易到難排列成序:A.B.C.D.CBrCH3CH3BrCH3CBrCH3CH3CH3CH2CHCH2BrCH3CH
3、3CH=CCH3ABCD 7. 按親核能力由強到弱排列成序:A.B.C.D.OOSCOOCBAD第3頁/共16頁 8. 按E2反應從易到難排列成序:A.CH3CH3BrB.CH3CH3BrC.CH3CH3BrCH3CH3BrD.ABCD 9. 下列化合物作為離去基團時,按離去能力由強到弱排列成序:A.CH3B.C.D.SO3OO2NOO2NNO2NO2OABCD 10.下列化合物或離子哪些具有芳香性?第4頁/共16頁 具有芳香性的是:A、D、E、F。A.B.C.D.+OE.+F.1.CH2CH3+ Cl2hCHClCH32.+OAlCl3H3O+CH2CH2OH3.+BrCH2CH2FBF32
4、0CH2CH2Br4.+AlCl3第5頁/共16頁5.CH2CHCH2CCH3CH3OHH2SO4CH3CH3CH2CH26.CBrCH2CH2CH3CH3CH2CH3+CH3OHCOCH3CH2CH2CH3CH3CH2CH3( )7.BrBrBr+NH3N8.CH3SO2OCHC2H5CH3+NaSHCSHC2H5CH3H9.V2O5 , 380 C。O2 A PhCH3AlCl3H3O+ B H2SO4 C 第6頁/共16頁A.O=OOB.=OOCC=OHCH3C.=OOCC=CH310. PhCCH+CH3CH2MgBr G PhCH2Cl H Na , NH3 I HBrROOR J
5、MgO K (1) CO2(2) H3O+ M 11.CH3BrCH3H3CCH3OHCH3OCH3CH3H3CG.PhCCMgBrH.PhCCCH2PhI.C=CPhCH2PhHHJ.PhCH2CHCH2PhBrK.(PhCH2)2CHMgBrM.(PhCH2)2CHCOOH第7頁/共16頁1.(CH2)4ClAlCl3ClAlCl3AlCl4CH2+HH+2.CH=CH2H+CH3CH=CH2H+CH3CHCH3+CH2=CHCH3+HCH3H+第8頁/共16頁3.CH3CH2CHCH2CH=CHCH3H2SO4CH2CH2CH3+CH3CH2CHCH2CH=CHCH3CH2CH2CH3H
6、+CH2CHCH2CH2CHCH3+CH2CHCH2CHCH2CH3+CH3CH2+HCH2CH3+HH+H+第9頁/共16頁A.CH3B.CH2ClC.CH2D.CCHE.F. 用化學方法鑒別要求選用的反應具有簡便、現(xiàn)象明顯(如:有顏色變化、有沉淀生成、有氣體產生或分層等)的特點。CH3CH2ClCH2C CHA.B.C.D.E.F.Br2/CCl4作用 (褪色)C、D、F不作用A、B、E順丁烯二酸酐作用FC、DAg(NH3)2OH不作用不作用作用CD白色白色AgNO3-alc.作用不作用B白色A、E作用不作用KMnO4/H+,AE褪色第10頁/共16頁 1. 以甲苯為原料合成鄰硝基甲苯。
7、提示:從目標分子看該合成必須用SO3H占位。CH3H2SO4100 C。CH3SO3HHNO3H2SO4 ,CH3SO3HNO2H3O+CH3NO2 思考:合成鄰硝基苯甲酸? 2. 以甲苯為原料合成對甲基苯乙酸。CH3CH3H3O+CH2O, HClZnCl2CH2ClKCNCH3CH2CNCH3CH2COOH 3. 以苯為原料(其它試劑任選)合成:CH2CH2COCH3NO2第11頁/共16頁CH2CH2COCH3NO2Br 甲 基 酮NO2BrCH2CH2CCHNO2BrCH2CH2BrNO2BrCH=CH2分析:合 成:=CH2CH2AlCl3CH2CH3Cl2hKOH-alc.CH=C
8、H2HBrROORCH2CH2BrCHCNaCH2CH2CCHH2OHg+,H+CH2CH2COCH3HNO3H2SO4Br2FeCH2CH2COCH3NO2CH2CH2COCH3NO2Br第12頁/共16頁 化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14,它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸;B可被氧化為苯甲酸,且B有手性;C也可氧化成苯甲酸,但C無手性,C的一氯代產物中有兩個具有手性,分別為E和F;D可氧化為對苯二甲酸,D的一氯代產物中也有兩個具有手性,分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構造式。 分析:從分子式看A、B、C、D四個化合物均有苯環(huán)。 A不能氧化成苯甲酸說明與苯環(huán)相連的烴基不含H;第13頁/共16頁 B可氧化成苯甲酸,且有手性說明與苯環(huán)相連的烴基不僅含有H,且具有手性碳; C可氧化成苯甲酸,但無手性說明與苯環(huán)相連的烴基含有H,但沒有手性碳; D可氧化成對苯二甲酸說明有兩個烴基與苯環(huán)相連, 且處于對位
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