有機(jī)物的命名-絕對(duì)全教學(xué)文案

1、精品文檔亞甲基亞乙基亞異乙基第一章烷炫烷炫的命名法一、普通命名法1.直鏈的烷姓(沒(méi)有支鏈)叫做“正某烷.“某指烷姓中C原子的數(shù)目.用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示,十以后用大寫(xiě)數(shù)字CH4甲烷CH3CH2CH2CH3正丁烷CH3(CH2)10cH3正十二烷2.含支鏈的烷姓.為區(qū)別異構(gòu)體,用“正、“異、“新等詞頭表示.二、烷基的系統(tǒng)命名法1.烷基的命名烷基用R表示,通式：CnH2n-1.甲基：CH3-(Me);乙基：CH3CH2-(Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr)丁基：CH3CH2CH2CH2-(n-Bu)還有簡(jiǎn)單帶支鏈的烷基：異丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、異戊基、新戊基

2、、叔戊基等.2 .亞甲基結(jié)構(gòu)有二種：兩個(gè)價(jià)集中在一個(gè)的原子上時(shí),一般不要定位.CH2CHCH3二C(CH3)2精品文檔CH3cH2cH2cH2cH3正戊烷CH3cHCH2cH3CH3異戊烷CH3CH3CCH3新戊烷CH3精品文檔兩個(gè)價(jià)集中在不同的原子上時(shí),一定要求定位,定位數(shù)放在基名之前.3 .三價(jià)的烷基叫次基,限于三個(gè)價(jià)集中在一個(gè)原子上的結(jié)構(gòu).二、系統(tǒng)命名法重點(diǎn)一 CH2cH21,2-亞乙基一 CH2cH2cH21,3-亞乙基一CH 次甲基干CH3次乙基1.選主鏈母體2.編號(hào)3.CH2CH346口,I456CH3cHCH2cHCH2cH33CH2CH2CH321CH2CH3C5CH3qHCH

3、2cHCH2cH3三書(shū)寫(xiě)21CH2CH35CH3CHCH2cHCH2cH3344CH2cH2cH3678CH3cH2cHCH2cHCH2cH2cH334CH2CH3英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane678取的示基次表代償12cH356CH3cHCH2cH2cHCH2cH3CH37CHCH38CH32,3,7-三甲基-6-乙基辛烷4.當(dāng)具有相同長(zhǎng)度的鏈作為主鏈時(shí),應(yīng)選支鏈多的為主鏈.7654CH321CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3精品文檔CH3|CH3CH2CH2CH32,3,5-三甲基-4-丙基庚烷精品文檔不寫(xiě)作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5 .如果支鏈上還

4、有取代基,這個(gè)取代了的支鏈的名稱(chēng)可放在括號(hào)中或用帶撇的數(shù)字來(lái)標(biāo)明支鏈中的碳原子.CH3ICH3-CH2-C-CH310?87654321CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-C-CH2-CH2-CH-CH3CH3CH3-CH2-C-CH33CH3用括號(hào)表小：2-甲基-5,5-二1,1-二甲基丙基癸烷用帶撇的數(shù)字表示：2-甲基-二-1/,1/-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氫原子的類(lèi)型1CH3cJJ31H3CJqHCH3CH3CH311系統(tǒng)命名法的一般步驟為:選擇最長(zhǎng)的、支鏈最多的碳鏈為主鏈,以此為母體,按碳原子數(shù)稱(chēng)“某2從近支鏈的一端開(kāi)始編號(hào),用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出.3支鏈名稱(chēng)寫(xiě)在烷姓名稱(chēng)之前,支鏈名

5、稱(chēng)前加支鏈的位號(hào),兩者中間加短精品文檔伯碳：又稱(chēng)第一碳,用1表示與一個(gè)C原子直接相連.仲碳：又稱(chēng)第二碳,用2表示一一與二個(gè)C原子直接相連.叔碳：又稱(chēng)第三碳,用3表示一一與三個(gè)C原子直接相連.季碳：又稱(chēng)第四碳,用4表示一一與四個(gè)C原子直接相連.CH3cH2cH2cH2cH3Oc.0O.O12221精品文檔橫線“一o4一乙基辛烷(4methyloctane)支鏈稱(chēng)取代基,烷姓分子中去掉一個(gè)氫所余下的基團(tuán)稱(chēng)烷基RHR烷脛烷基表2.2一些常見(jiàn)的烷基烷基普通命名法IUPAC 命名法中文名英文名簡(jiǎn)寫(xiě)中文名英文名簡(jiǎn)寫(xiě)-CH3甲基methylMe甲基methylMe一CH2CH3乙基ethylEt乙基ethy

6、lEtCH2CH2CH3正丙基n-propyln-Pr丙基propylPrCH(CH3)2異丙基isopropyli-Pr1-甲乙基1-methylethylCH2(CH2)2CH3正丁基n-butyln-Bu丁基butylBuCH(CH3)CH2CH3仲丁基Sec-butylsec-Bu1-甲丙基1-methylpropylCH2CH(CH3)2異丁基isobutyli-Bu2-甲丙基2-methylpropylC(CH3)3叔丁基Tert-butylt-Bu1,1-二甲乙基1,1-dimethylethylC(CH3)2CH2CH3三級(jí)戊基Tert-pentyl1,1-二甲丙基1,1-di

7、methylpropylCH2c(CH3)3新戊基neopentyl2,2-二甲丙基2,2-dimethylpropyl4相同的烷基合并,并在支鏈名稱(chēng)前加二、三、四等數(shù)字表示相同烷基的數(shù)目.5不同的烷基,其命名的先后次序按由小到大的順序排列,英文名稱(chēng)按字母的先后次序排列.順序規(guī)那么(Sequencerule):I、單原子取代基按原子序數(shù)由小到大排列：HDCNOFPSClBrI精品文檔精品文檔H、假設(shè)多原子取代基的第一個(gè)原子相同,那么依次比擬第二個(gè)、第三個(gè)：CH3CH2CH3CHF2CH2C1田、含雙鍵、三鍵的基團(tuán),可認(rèn)為與兩個(gè)或三個(gè)相同的原子相連：CH3CH2CH3CH(CH3)2CH=CH2

8、(CH,C,C-CHH)C(CH3)3SO3H對(duì)氨基苯磺酸Cl-C_VOH對(duì)氯苯酚Cl4H0,是菲的同分異構(gòu)體2Q線型結(jié)構(gòu)32對(duì)硝基苯甲酸HOOC5104精品文檔c.脂環(huán)姓為母體d.芳姓為母體e.不飽和鹵代姓含有重鍵多的最長(zhǎng)碳鏈碳原子編號(hào)一般按從離取代基較近的一端開(kāi)始.命名時(shí)按“順序規(guī)那么有雙鍵的以雙鍵的位次最小為原那么進(jìn)行編號(hào).CH3CHCH2CHCH2CH3IJClCH3福科於國(guó)以氟、氯、C11-氯-4-澳苯IUPAC1-澳-4-氯苯以英文字母為序1,8-二氯-44-氯-1-丁快基-2,5-辛二烯如選擇烯、烘為主鏈,既要標(biāo)明快,又要標(biāo)明烯,而這樣可把二烯合并寫(xiě),簡(jiǎn)單些.2.普通命名法用于結(jié)

9、構(gòu)簡(jiǎn)單的命名C1CH=CH2氯乙烯ICH2C1茉氯3.俗名有些鹵代姓采用俗名如:CF2c12氟里昂二氟二氯甲烷CH2=CH-CH-CH2-ClCH3,喻物幡-1J-半烯CH3CH3一C一C1叔丁基氯CH3CHC13氯仿三氯甲烷CHI3碘仿三碘甲烷Br1,4-二氯代-異丁基環(huán)已烷C1CH2CH2c三C,C1CH2CH2&=CHHCH=CHCH2c1精品文檔C6H6c16六六六1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)已燒精品文檔10-1醇3.命名普通命名法：根據(jù)和姓基相連的姓基名稱(chēng)來(lái)命名主鏈：選含-0H的最長(zhǎng)碳鏈,母體按主鏈含C原子數(shù)稱(chēng)為“某烷編號(hào)：離-0H近的一端開(kāi)始.CH3CH2CHCH20HI

10、CH32-甲基丁醇多元醇： 羥基前用大寫(xiě)數(shù)字并寫(xiě)用小寫(xiě)數(shù)字標(biāo)明-0H位次CH2-CH-CH2丙三醇/x順-1,2-環(huán)戊二醇0H0H俗名：甲醇一木醇；丙三醇一甘油醇中同時(shí)還含有其它官能團(tuán)時(shí),需要按規(guī)定的官能團(tuán)次序選擇前面的一個(gè)官能團(tuán)為母體,其它官能團(tuán)那么作為取代基.LUPACffl定的次序規(guī)那么大正離子如俊鹽、竣酸,磺酸,酸的衍生物酸、酰鹵、酰胺等精品文檔CH30HCH3CHCH30H異丙醇-CH20H芳醇0H環(huán)已醇CH3CH2CH2CH20HCH3CH2CHOHCH3cHCH20H(CH3)3C0H甲幽為生物CH3異丁醇叔丁醇系統(tǒng)命名法三苯甲醇CH3CH-CHCH30HCH33-甲基-2-丁醇

11、0H0H0HCH3-CH-CH21,2-丙二醇0H0HCH2-CH2-CH21,3-丙二醇0H0H精品文檔月青,醛,酮,醇,酚,硫醇,胺,醴,硫醴,過(guò)氧化物象-X,-NQ等官能團(tuán)只作為取代基命名CH3CHCH2CH2CH2CHOOH5-羥基已醛第六章脂環(huán)炫的分類(lèi)和命名一、 定義：具有碳環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?具化學(xué)性質(zhì)和脂肪姓相似,故稱(chēng)脂環(huán)姓.二、分類(lèi)1 .視飽和程度可分為：飽和脂環(huán)姓和不飽和脂環(huán)姓.2 .視環(huán)大小可分為：大環(huán)12個(gè)以上C原子的環(huán)；中環(huán)8-12個(gè)C原子的環(huán)；普通環(huán)5-7個(gè)C原子的環(huán)；小環(huán)3-4個(gè)C原子的環(huán).3 .按環(huán)數(shù)：?jiǎn)苇h(huán)4 .按環(huán)的連接方式可分為：稠環(huán)共用兩個(gè)C原子；橋環(huán)共用兩

12、個(gè)以上C原子；精品文檔CH3CHCH2CH2CH2CH2-NH2ClOH6-氨基-2-已醇COOH4-氯-3-羥基環(huán)已甲酸OH精品文檔螺環(huán)共用一個(gè)C原子.匚K三、同分異構(gòu)現(xiàn)象1.碳環(huán)異構(gòu)C4H8口*、V上構(gòu)象異構(gòu)順?lè)磳?duì)映體脂肪炫的命名2.單環(huán)詞頭加“環(huán)環(huán)上有取代基的,取代基位次盡可能最小,編號(hào)從小基開(kāi)始.有順、反異構(gòu)體的要標(biāo)明:1,1,4-三甲基環(huán)已烷順1,4-二甲基環(huán)已烷e2.立體異構(gòu)：順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)1,3-二甲基環(huán)戊烷1,4-二甲基環(huán)已烷1-甲基-2-異丙基環(huán)戊烷反1,4-二甲基環(huán)已烷含不飽和鍵的脂環(huán)姓為環(huán)烯或環(huán)快,從雙鍵開(kāi)始編號(hào):精品文檔環(huán)戊二烯CH34-甲基環(huán)已烯CH3C

13、H2CH31-甲基-3-乙基環(huán)已烯精品文檔如環(huán)上取代基復(fù)雜,可把碳環(huán)當(dāng)做取代基.CH3CH2CHCH2CH363-環(huán)已基戊烷3.橋環(huán)：脂環(huán)姓分子中的兩個(gè)碳環(huán)共有兩個(gè)或兩個(gè)以上的C原子的多3o用二環(huán)、三環(huán)等做詞頭.編號(hào)從一個(gè)橋頭C原子開(kāi)始,先沿大環(huán)到另一個(gè)橋頭C原子,再沿次環(huán)依次回到第一個(gè)橋頭C原子.3確定母體名稱(chēng),以碳環(huán)上碳原子總數(shù)不含支鏈作為母體姓的名稱(chēng).4環(huán)后面的方括號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出橋上兩個(gè)橋頭C原子之間的C原子數(shù),由大到小排列5主橋不標(biāo),其它橋用指數(shù)注明橋頭碳的編號(hào)HH2cCCH2IH2c例:二環(huán)2,2,1庚烷H2cCH-CH2三環(huán)3,2,1,02,4辛烷精品文檔3.螺環(huán)原子.加詞頭“

14、螺母體環(huán)中碳的總數(shù)稱(chēng)為“螺某烷在螺宇后面的方括號(hào)中,用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出各碳環(huán)除螺原子的碳原子數(shù),先寫(xiě)小環(huán)后寫(xiě)大環(huán),數(shù)字用圓點(diǎn)隔開(kāi).編號(hào)是從小環(huán)與螺原子相鄰的碳原子開(kāi)始,再通過(guò)螺原子到較大的子間的碳原子數(shù).精品文檔精品文檔71H2cCCH3H尹-CH2CH3HC8CH3科2CHCH2?420】久吉CL辛烷7,7-二甲基二環(huán)2.2.1庚烷三環(huán)3,3,1,13,7癸烷脂肪環(huán)中有兩個(gè)環(huán)共用一個(gè)C原子的雙環(huán),叫螺環(huán).共用的C原子叫螺多螺環(huán)從鄰接于端螺原子的一個(gè)C原子開(kāi)始,由較小的端環(huán)順次編完,并盡可能給螺原子以最小的編方括號(hào)里按編號(hào)順序依次寫(xiě)出各螺原62CH3CH3CH2CH3110237螺4,5卜1,6

15、-癸二烯1-甲基螺3,5卜5-壬烯CH3精品文檔6方括號(hào)里的數(shù)字加上螺原子等于母體碳原子數(shù).環(huán)的命名比擬復(fù)雜,我們學(xué)習(xí)的都是些簡(jiǎn)單的化合物.還有很多復(fù)雜環(huán)狀化合物命名困難,所以有的常用俗名,象立方烷、藍(lán)烷、金剛烷.第七章醛和酮醛、酮的分類(lèi),同分異構(gòu)和命名一、系統(tǒng)命名1 .選擇含跋基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈.2 .從靠近城基一端開(kāi)始編號(hào),醛是從醛基碳原子開(kāi)始編號(hào).3 .酮染基除丙酮、丁酮要標(biāo)明好基碳的位置.編號(hào)還可用希臘字母表示,靠近厥基的碳原子為“碳IIi/III門(mén)】CCCCCCCC-CCCOCH3CH-C-CHCH3214-二氯戊酮不要標(biāo)明厥基的位置ClOCl或a,a-二氯戊酮CH=CHCOCH3

16、4-苯基-3-丁烯-2-酮不飽和鍵也要標(biāo)明位置4 .環(huán)酮從&0碳開(kāi)始編號(hào)63二螺3,0,3,2癸烷精品文檔3-甲基環(huán)已酮?；荚釉诃h(huán)內(nèi)的為環(huán)酮5.芳香醛酮簡(jiǎn)單的：苯甲醛系統(tǒng)命名稱(chēng)苯乙酮也稱(chēng)苯甲酮復(fù)雜的：可把芳基作為取代基,按系統(tǒng)命名法編號(hào).6 .混合酮：按系統(tǒng)命名法編號(hào),標(biāo)明好基取代基的位置.7 .既有醛基又有酮基的：一般將醛基作為母體,酮基作為取代基第八章醍一 i、結(jié)構(gòu)、命名1,結(jié)構(gòu)：通式Ar-O-Ar;R-O-R;R-O-R;Ar-O-R.當(dāng)與氧相連的兩個(gè)基團(tuán)相同時(shí),為簡(jiǎn)單醴.當(dāng)與氧相連的兩個(gè)基團(tuán)不同時(shí),為混合醴.醴不是線型分子,由于醴中的O原子為sp3雜化,C-O-C間有一定的

17、角度.2.命名：簡(jiǎn)單醴：寫(xiě)出姓基名稱(chēng),加上“醴字.ChkO-CH二甲醴簡(jiǎn)稱(chēng)甲峭混合醴：一般把較小的姓基放在前面.CH-O-CH2CH甲乙醴結(jié)構(gòu)復(fù)雜的醴：可當(dāng)作爛的烷氧衍生物來(lái)命名,將較大的姓基當(dāng)作母體.剩下的OR&B分烷氧基看作取代基.CH3CH2CH2CHCH2CH3OCH33-甲氧基已烷環(huán)醴：一般叫做環(huán)氧某姓;.精品文檔精品文檔a aC-CH2CH3O1-苯基-1-丙酮精品文檔,0C?苯甲酰氯Cl2.酸酊:“酊或“某酸酊 或“某酊乙酸酊O0苯甲酸酎“0H3C-CV,0H3c一縱0C0C.0%鄰苯二甲酸酎0產(chǎn)0廣C一 20 丁二酸酊八03.酯:根據(jù)相應(yīng)的竣酸和醇來(lái)命名酸的局部包括酰基

18、C原子.0H-Cr精品文以01cH2cH3甲酸乙酯0H3cC0CH3乙酸甲酯H3cC.O-CH=CH2乙酸乙烯酯CH2CH2一2、j2環(huán)氧乙烷CH3CHqCH21,2-環(huán)氧丙烷先寫(xiě)出多元醇的名稱(chēng),再寫(xiě)出另一局部爛基的數(shù)目和名稱(chēng),最后加上“gr字.CH20cH2cH3I乙二醇二乙醛CH20cH2cH3第九章竣酸及其衍生物、分類(lèi)和命名0R-C0H0R-C0R酯0R-CNH2酰胺R-C0X酰鹵二0RCx0RC0酸酊1.酰鹵:0H3C-C2乙酰氯ClH3CHCH2CH2C外Cl4-甲基戊酰氯丫-甲基戊酰氯精品文檔FC-C-CC-OH2一乙酰乙酸乙酯OCH2CH3苯甲酸節(jié)酯COO-CH2Ph或苯甲酸苯甲

19、酯EtO-CH2cC-OCH2cH3丙二酸二乙酯OH3CCO-CH2CH3乙酸乙酯H2cONO2CH-ONO2CH2-ONO24.酰胺：和酰鹵相似,據(jù)相應(yīng)的?；鶃?lái)命名H-C、NH2甲酰胺分類(lèi)和命名步0C、NH2苯甲酰胺第十章1.分類(lèi)胺可看作氨的姓:基衍生物按姓基可分為脂肪胺和芳香胺精品文檔NMe2丙三醇三硝酸酯或甘油三硝酸酯ON,N-二甲酰胺精品文檔據(jù)NH3上H原子被取代的數(shù)目可分為第一胺伯RNH2一個(gè)H原子被取代第二胺仲R2NH二個(gè)H原子被取代第三胺叔R3N三個(gè)H原子被取代據(jù)氨基的數(shù)目可分為一元胺、二元胺和多元胺季錢(qián)類(lèi)季俊鹽和季俊堿2.命名注意：胺、氨、錢(qián)的意義簡(jiǎn)單的胺可用它所含的姓基命名一

20、一以胺為母體CH3NH2甲胺；Me2CHNH2異丙胺；Me2NH二甲胺所連姓基不同的胺,把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面CH3NHCH2CH3甲乙胺或N一甲基乙胺多姓基胺、多元胺CH3NHCH3二甲胺；CH33N三甲胺；H2NCH2CH2NH2乙二胺復(fù)雜的胺可看作姓基衍生物來(lái)命名,以姓基為母體CH3cHCH2cHCH3CH3cH2cHCH3CH3NH2NCH2CH322-氨基-4-甲基戊烷2-二乙氨基丁烷季俊類(lèi)季俊堿：Me4N+OH氫氧化四甲俊季俊鹽：Me3NEt+Cl-氯化三甲基乙基俊Me2N+H2l-碘化二甲俊精品文檔第十一章雜環(huán)化合物5課時(shí)161雜環(huán)化合物的分類(lèi)和命名五元環(huán)O；SN7TH六元環(huán)I1二、命

21、名精品文檔分類(lèi)序雜環(huán)雜環(huán)苯環(huán)與單雜環(huán)的稠合雜環(huán)苯并雜環(huán)|1兩個(gè)或兩個(gè)以上單雜環(huán)的稠合雜環(huán)H如環(huán)上不止一個(gè)雜原子時(shí),那么從O、S、N的順序依次編號(hào).有兩個(gè)相同雜原子的,應(yīng)從連有H原子或取代基的開(kāi)始編號(hào).精品文檔音譯法以口字傍為雜環(huán)標(biāo)志.小NH叱咯pyrrole味喃furam曝吩thiophenenN叱咤pyridine2.系統(tǒng)命名法茂環(huán)戊二烯NH氮茂氧茂硫茂3.苯取代雜環(huán)的命名nN氮苯1,3-二氮苯雜環(huán)的編號(hào)從雜原子起依次1,2,3或：a精品文檔編號(hào)時(shí)注意雜原子或取代基的位次之和最小H3c外352NH2S2-氨基-4-甲基曝嚏補(bǔ)充根據(jù)雜環(huán)化合物的性質(zhì)分為脂雜環(huán)和芳香雜環(huán)脂雜環(huán)一一沒(méi)有芳香特征的雜環(huán)化合物稱(chēng)為脂雜環(huán).5N2NiH口比嚏1