環(huán)境監(jiān)測習(xí)題解答

1、 1 1、對環(huán)境中各項要素進(jìn)行經(jīng)常性監(jiān)測，及時、準(zhǔn)、對環(huán)境中各項要素進(jìn)行經(jīng)常性監(jiān)測，及時、準(zhǔn)確、系統(tǒng)地掌握和評價環(huán)境質(zhì)量狀況及發(fā)展趨勢。確、系統(tǒng)地掌握和評價環(huán)境質(zhì)量狀況及發(fā)展趨勢。 2 2、對污染源排污狀況實施現(xiàn)場監(jiān)督監(jiān)測與檢查，、對污染源排污狀況實施現(xiàn)場監(jiān)督監(jiān)測與檢查，及時、準(zhǔn)確地掌握污染源排污狀況及變化趨勢。及時、準(zhǔn)確地掌握污染源排污狀況及變化趨勢。 3 3、開展環(huán)境監(jiān)測科學(xué)技術(shù)研究，預(yù)測環(huán)境變化趨、開展環(huán)境監(jiān)測科學(xué)技術(shù)研究，預(yù)測環(huán)境變化趨勢并提出污染防治對策與建議。勢并提出污染防治對策與建議。 4 4、開展環(huán)境監(jiān)測技術(shù)服務(wù)，為環(huán)境建設(shè)、城鄉(xiāng)建、開展環(huán)境監(jiān)測技術(shù)服務(wù)，為環(huán)境建設(shè)、城鄉(xiāng)建設(shè)和

2、經(jīng)濟(jì)建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。設(shè)和經(jīng)濟(jì)建設(shè)提供科學(xué)依據(jù)。 5 5、為政府部門執(zhí)行各項環(huán)境法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、條例，、為政府部門執(zhí)行各項環(huán)境法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、條例，全面開展環(huán)境管理工作提供準(zhǔn)確、可靠的數(shù)據(jù)和資料。全面開展環(huán)境管理工作提供準(zhǔn)確、可靠的數(shù)據(jù)和資料。 環(huán)境監(jiān)測的主要任務(wù)是什么？環(huán)境監(jiān)測的主要任務(wù)是什么？u冷藏或冷凍法：冷藏或冷凍法： 抑制微生物活動，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反抑制微生物活動，減緩物理揮發(fā)和化學(xué)反應(yīng)速度。應(yīng)速度。u加入化學(xué)藥劑保存法：加入化學(xué)藥劑保存法： 如加入生物抑制劑、調(diào)節(jié)如加入生物抑制劑、調(diào)節(jié)pHpH值、加入氧化值、加入氧化劑或還原劑劑或還原劑水樣有哪幾種保存方法？試舉幾個實例說明怎水樣有哪幾

3、種保存方法？試舉幾個實例說明怎樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方法。樣根據(jù)被測物質(zhì)的性質(zhì)選用不同的保存方法。 有機(jī)水相水相水相有機(jī)水相有機(jī)水相VVDDVAVADVADE100100（1）96.7（2）93.5（1 1）有機(jī)物質(zhì)的萃?。悍稚⒃谒嘀械挠袡C(jī)物質(zhì)）有機(jī)物質(zhì)的萃取：分散在水相中的有機(jī)物質(zhì)易被有機(jī)溶劑萃取，利用此原理可以富集分散在水易被有機(jī)溶劑萃取，利用此原理可以富集分散在水樣中的有機(jī)污染物質(zhì)樣中的有機(jī)污染物質(zhì)（2 2）無機(jī)物的萃取：由于有機(jī)溶劑只能萃取水相）無機(jī)物的萃?。河捎谟袡C(jī)溶劑只能萃取水相中以非離子狀態(tài)存在的物質(zhì)（主要是有機(jī)物質(zhì)），中以非離子狀態(tài)存在的物質(zhì)（主要是有機(jī)物質(zhì)），而

4、多數(shù)無機(jī)物質(zhì)在水相中均以水合離子狀態(tài)存在，而多數(shù)無機(jī)物質(zhì)在水相中均以水合離子狀態(tài)存在，故無法用有機(jī)溶劑直接萃取。為實現(xiàn)用有機(jī)溶劑萃故無法用有機(jī)溶劑直接萃取。為實現(xiàn)用有機(jī)溶劑萃取，需先加入一種試劑，使其與水相中的離子態(tài)組取，需先加入一種試劑，使其與水相中的離子態(tài)組分相結(jié)合，生成一種不帶電、易溶于有機(jī)溶劑的物分相結(jié)合，生成一種不帶電、易溶于有機(jī)溶劑的物質(zhì)。該試劑與有機(jī)相、水相共同構(gòu)成萃取體系。質(zhì)。該試劑與有機(jī)相、水相共同構(gòu)成萃取體系。怎樣用萃取法從水樣中分離富集欲測有機(jī)怎樣用萃取法從水樣中分離富集欲測有機(jī)污染物質(zhì)和無機(jī)污染物質(zhì)？各舉一實例。污染物質(zhì)和無機(jī)污染物質(zhì)？各舉一實例。 原理：相同之處都是將

5、水樣中的汞離子還原為基原理：相同之處都是將水樣中的汞離子還原為基態(tài)汞原子蒸氣，根據(jù)在一定測量條件下光強(qiáng)度與汞濃態(tài)汞原子蒸氣，根據(jù)在一定測量條件下光強(qiáng)度與汞濃度成正比進(jìn)行定量；不同之處是冷原子吸收法是測定度成正比進(jìn)行定量；不同之處是冷原子吸收法是測定253.7nm253.7nm的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透的特征紫外光在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透射光強(qiáng)，而冷原子測汞儀是測定吸收池中的汞原子蒸射光強(qiáng)，而冷原子測汞儀是測定吸收池中的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光強(qiáng)度。汽吸收特征紫外光后被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光強(qiáng)度。 儀器：兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)基本類似，冷原子吸儀器：兩種方

6、法的儀器結(jié)構(gòu)基本類似，冷原子吸收法無激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上，收法無激發(fā)池，光電倍增管與吸收池在一條直線上，而冷原子熒光法測定儀其光電倍增管必須放在與吸收而冷原子熒光法測定儀其光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。池相垂直的方向上。冷原子吸收法和冷原子熒光法測定水樣中汞，在原理、冷原子吸收法和冷原子熒光法測定水樣中汞，在原理、測定流程和儀器方面有何主要相同和不同之處？測定流程和儀器方面有何主要相同和不同之處？用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定某水樣中的鎘，取四份等量水樣，分別加用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定某水樣中的鎘，取四份等量水樣，分別加入不同量鎘溶液（加入量見下表），稀釋至入不同量鎘溶液（加入量見下表

7、），稀釋至50mL50mL，依次用火，依次用火焰原子吸收法測定，測得吸光度列于下表，求該水樣中鎘的焰原子吸收法測定，測得吸光度列于下表，求該水樣中鎘的含量。含量。水樣中鎘含量：水樣中鎘含量：0.575ug/mL0.575ug/mL50ml50ml溶液內(nèi)：溶液內(nèi)：mLug /230. 0若配制理論若配制理論CODCOD值為值為500mg / L500mg / L的葡萄糖溶液的葡萄糖溶液1 1升，須稱取多少克葡萄糖？升，須稱取多少克葡萄糖？C6H12O6+6O26CO2+6H2O180 192 X 500X500180/192468.75mg=0.46875g對一種水體，闡述對一種水體，闡述COD

8、crCODcr、BODBOD5 5、TODTOD和和TOCTOC之間之間在數(shù)量上和測定時對有機(jī)物的氧化率可能存在在數(shù)量上和測定時對有機(jī)物的氧化率可能存在的關(guān)系，以及這種關(guān)系在實際工作中的應(yīng)用。的關(guān)系，以及這種關(guān)系在實際工作中的應(yīng)用。（1）數(shù)量關(guān)系：）數(shù)量關(guān)系： TODCODcrBOD5、TODTOC（2）氧化率關(guān)系：）氧化率關(guān)系：TODCODcrBOD5、TOD測定氧化率測定氧化率接近接近100%，CODcr測定時重鉻酸鉀氧化率最多可達(dá)測定時重鉻酸鉀氧化率最多可達(dá)90%，BOD5測定時只有可生化部分有機(jī)物被氧化。測定時只有可生化部分有機(jī)物被氧化。（3）實際應(yīng)用：）實際應(yīng)用： TOD、CODcr

9、和和BOD5的關(guān)系可反映污水的可生化性，的關(guān)系可反映污水的可生化性，通常認(rèn)為通常認(rèn)為CODcr/BOD50.3時，污水可生化，但時，污水可生化，但BOD5/TOD在反映污水可生化性方面具有更高的可信度，一般認(rèn)為在反映污水可生化性方面具有更高的可信度，一般認(rèn)為BOD5/TOD0.4是易生化的。是易生化的。 TOD/TOC趨于趨于2.67, 水體主要是含碳有機(jī)物水體主要是含碳有機(jī)物 TOD/TOC4則水中含有較大量的則水中含有較大量的S、P有機(jī)物有機(jī)物 TOD/TOC2.6說明水中的說明水中的NO2-、NO3-含量較大。含量較大。測定水樣測定水樣BODBOD5 5時，如水樣中存在有銅、鉛、鋅、時，

10、如水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)，對測定有無影響？鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)，對測定有無影響？應(yīng)如何消除？應(yīng)如何消除？ 水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物水樣中存在有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)時，對微生物活性有抑制，可使用經(jīng)馴化微生物接種質(zhì)時，對微生物活性有抑制，可使用經(jīng)馴化微生物接種的稀釋水或提高稀釋倍數(shù)，以減小毒物的影響。的稀釋水或提高稀釋倍數(shù)，以減小毒物的影響。 下表所列數(shù)據(jù)為某水樣下表所列數(shù)據(jù)為某水樣BODBOD5 5測定結(jié)果，試計算每種稀釋倍測定結(jié)果，試計算每種稀釋倍數(shù)水樣的數(shù)水樣的BODBOD5 5值。值。L/mg16. 9100800016.

11、 90125. 0100081水VVML/mg33. 4100800033. 40125. 0100082水VVML/mg25. 9100800025. 90125. 010008B1水VVML/mg76. 8100800076. 80125. 010008B2水VVM49.21702. 098. 0)76. 825. 9()33. 416. 9()()(/02. 098. 0212121521ffBBLmgBODff69.221025. 0975. 0)76. 825. 9()10. 312. 9()()(/025. 0975. 0212121521ffBBLmgBODff以以A A水樣為例

12、：水樣為例：同樣水樣同樣水樣B B 污泥沉降比：污泥沉降比： 將混勻的曝氣池中的活性污泥混合液迅速倒進(jìn)將混勻的曝氣池中的活性污泥混合液迅速倒進(jìn)1000ml1000ml量筒量筒至滿刻度，靜止至滿刻度，靜止30min30min，則沉降污泥與混合液體積比為污泥沉，則沉降污泥與混合液體積比為污泥沉降比（降比（SVSV）。而污泥沉降體積則用）。而污泥沉降體積則用SV30SV30表示（表示（ml/Lml/L）。）。 反映曝氣池運(yùn)行過程中活性污泥量，可以控制、調(diào)節(jié)剩反映曝氣池運(yùn)行過程中活性污泥量，可以控制、調(diào)節(jié)剩余污泥的排放量，控制污泥膨脹。余污泥的排放量，控制污泥膨脹。怎樣測定污泥沉降比和污泥體積指數(shù)？測

13、定它們對怎樣測定污泥沉降比和污泥體積指數(shù)？測定它們對控制活性污泥的性能有何意義？控制活性污泥的性能有何意義？污泥體積指數(shù)：污泥體積指數(shù)： SVISVI是指曝氣池污泥混合液經(jīng)是指曝氣池污泥混合液經(jīng)30min30min沉降后，沉降后，1g1g干污泥所干污泥所占的體積。占的體積。 )/()/(lgMLSSlmlSVSVI 污泥指數(shù)反映活性污泥的松散程度及沉降性能污泥指數(shù)反映活性污泥的松散程度及沉降性能, , 過低則泥過低則泥粒細(xì)小粒細(xì)小, , 無機(jī)物多無機(jī)物多, ,活性及吸附能力低；指數(shù)過高污泥體積膨活性及吸附能力低；指數(shù)過高污泥體積膨脹，不易沉淀，影響處理效果。脹，不易沉淀，影響處理效果。155.

14、 010829.80105 . 25)/(829.80325.1011002727327390325.101273273906305 . 033320mmgSOLPtVVLVtt圖見圖見P176 圖圖3-24 假定某地區(qū)的假定某地區(qū)的TSPTSP日均值為日均值為0.350.35毫克毫克/ /立方米，立方米，SOSO2 2日均值為日均值為0.1550.155毫克毫克/ /立方米，立方米，NONO2 2日均值為日均值為0.0600.060毫克毫克/ /立方米，計算其空氣污染指數(shù)，并判斷主立方米，計算其空氣污染指數(shù)，并判斷主要污染物。要污染物。 按照表按照表1 1，TSPTSP實測濃度實測濃度0.3

15、50.35毫克毫克/ /立方米介于立方米介于0.3000.300毫克毫克/ /立立方米和方米和0.5000.500毫克毫克/ /立方米之間，按照此濃度范圍內(nèi)污染指數(shù)立方米之間，按照此濃度范圍內(nèi)污染指數(shù)與污染物的線性關(guān)系進(jìn)行計算，即此處濃度限值與污染物的線性關(guān)系進(jìn)行計算，即此處濃度限值C Ci,ji,j =0.300 =0.300毫克毫克/ /立方米，立方米，C Ci,j+1i,j+1 =0.500 =0.500毫克毫克/ /立方米，而相應(yīng)的分指數(shù)值立方米，而相應(yīng)的分指數(shù)值I Ii,j i,j =100=100，I Ii,j+1i,j+1 =200 =200，則，則PM10PM10的污染分指數(shù)為

16、：的污染分指數(shù)為：125100)100200()30. 050. 0()30. 035. 0(I其它污染物的分指數(shù)分別為其它污染物的分指數(shù)分別為I =105(SOI =105(SO2 2) )，I =75(NOI =75(NO2 2) ) API =maxAPI =max（125,105,75125,105,75）=125 =125 首要污染物為首要污染物為TSPTSP P366-22 73.4dB4 .73)101010lg(1010/7110/6810/65PLdB L10=76 L50=69 L90=64 d=L10-L9012 Leq=L50+d2/60=71.4（dB） LNP=71

17、.4+12=83.4（dB）另：另：Lm96 Leq=96-23=73（dB） LNP=71.4+12=83.4（dB）解：解：X1=20.01，n=6，X2=20.06，Xn=20.10556. 001.2010.2001.2006.20112XXXXQn查表當(dāng)查表當(dāng)n=6，給定顯著性水平，給定顯著性水平=0.05時，時，Q0.05=0.560Q Q0.05，故最小值，故最小值20.01為正常值。為正常值。293. 03297. 02302. 0319. 03315. 02310. 00044. 0306. 0SXSXSXSXSXSXSX均數(shù)控制圖的使用方法：根據(jù)日常工作中該項目的分析均數(shù)控

18、制圖的使用方法：根據(jù)日常工作中該項目的分析頻率和分析人員的技術(shù)水平，每間隔適當(dāng)時間，取兩份頻率和分析人員的技術(shù)水平，每間隔適當(dāng)時間，取兩份平行的控制樣品，隨環(huán)境樣品同時測定，對操作技術(shù)較平行的控制樣品，隨環(huán)境樣品同時測定，對操作技術(shù)較低的人員和測定頻率低的項目，每次都應(yīng)同時測定控制低的人員和測定頻率低的項目，每次都應(yīng)同時測定控制樣品，將控制樣品的測定結(jié)果（樣品，將控制樣品的測定結(jié)果（ i）依次點在控制圖上，）依次點在控制圖上，根據(jù)下列規(guī)定檢驗分析過程是否處于控制狀態(tài)。根據(jù)下列規(guī)定檢驗分析過程是否處于控制狀態(tài)。（1）如此點在上、下警告限之間區(qū)域內(nèi)，則測定過程處）如此點在上、下警告限之間區(qū)域內(nèi)，則測定過程處于控制狀態(tài)，環(huán)境樣品分析結(jié)果有效；于控制狀態(tài)，環(huán)境樣品分析結(jié)果有效；（2）如果此點超出上、下警告限，但仍在上、下控制限）如果此點超出上、下警告限，但仍在上、下控制限之間的區(qū)域內(nèi)，提示分析質(zhì)量開始變劣，可能存在之間的區(qū)域內(nèi)，提示分析質(zhì)量開始變劣，可能存在“失失控控”傾向，應(yīng)進(jìn)行初步檢查，并采取相應(yīng)的校正措施；傾向，應(yīng)進(jìn)行初步檢查，并采取相應(yīng)的校正措施；（3）若此點落在上、下控制限之外，表示測定過程）若此點落在上、下控制限之外，表示測定過程“失失控控”，應(yīng)立即檢查原因，予以糾正。環(huán)境樣