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文檔簡介
1、習題四3是否題4-1對于理想溶液的某一容量性質(zhì) M,則M i = M i。解:4-2為 30 cm3。在常溫、常壓下,將10cm3的液體水與20 cm3的液體甲醇混合后,其總體積解:否4-3溫度和壓力相同的兩種純物質(zhì)混合成理想溶液,則混合過程的溫度、壓力、 焓、Gibbs自由能的值不變。解:否4-4對于二元混合物系統(tǒng),當在某濃度范圍內(nèi)組分2符合Henry規(guī)則,則在相同的濃度范圍內(nèi)組分1符合Lewis-Ra ndall規(guī)則。解:是4-5在一定溫度和壓力下的理想溶液的組分逸度與其摩爾分數(shù)成正比。解:是4-6理想氣體混合物就是一種理想溶液。解:是4-7對于理想溶液,所有的混合過程性質(zhì)變化均為零。解:
2、否4-8對于理想溶液所有的超額性質(zhì)均為零。解:否4-9理想溶液中所有組分的活度系數(shù)為零。解:否4-10系統(tǒng)混合過程的性質(zhì)變化與該系統(tǒng)相應的超額性質(zhì)是相同的。解:否4-11理想溶液在全濃度范圍內(nèi),每個組分均遵守Lewis-Randall定則。解:否4-12對理想溶液具有負偏差的系統(tǒng)中,各組分活度系數(shù)Yj均大于1。解:否4-13 Wilson方程是工程設計中應用最廣泛的描述活度系數(shù)的方程。但它不適用 于液液部分互溶系統(tǒng)。解:是二、計算題4-14在一定T、P下,二兀混合物的焓為H =ax1 +bx2 +CX4X2 其中,a=15000,b=20000, c = - 20000 單位均為 j mol-
3、1,求組分1與組分2在純態(tài)時的焓值H,、H2 ;解:組分1與組分2在溶液中的偏摩爾焓Hi、H2和無限稀釋時的偏摩爾焓H產(chǎn)、(1) 比=Hm H =a =15000 J mol 'H2 Pm H =b =20000 J-mol'(2)按截距法公式計算組分1與組分2的偏摩爾焓,先求導:dH d=(ax, + bxcx1x2)dx,dx,d r-I=px, + b (, -x,)+ ex,(, - X,)j=a b + C 2cxi將dH代入到偏摩爾焓計算公式中,得dxipl LIHi =H +(1-Xi )ddx,二玄乂, +bx2 +0X4X2 +(, x1)(a -b +c-Z
4、cx,) =ax, + b (, X, )+ ex, (, X, )+a b + c -Zcx, (a-b + c- 2cx1 )2=a "(, -x,)丄2=a +cx2H2dH=H x,=axi +bx2 +cx1X2 -xa-b +c-2cxi )dx,=&為 +»(, -X, J+cx, (, -X, Jx, (a -b + C-2CX,) J+cx,無限稀釋時的偏摩爾焓H嚴、H產(chǎn)為:Hlim lim (a +cx2 OOO + 20000 = 35000 J morH產(chǎn)=lim H2 =lim (b+cx2 )=20000+20000 = 40000 J
5、mol-1 x2T0x|T4-15在25°C, 1atm以下,含組分1與組分2的二元溶液的焓可以由下式表示:H =90x<*-50xx,x2 <6x1 +9x2)式中H單位為cal mol-1, x,、x2分別為組分1、2的摩爾分數(shù),求用x,表示的偏摩爾焓H,和H2的表達式;組分1與2在純狀態(tài)時的H,、H2 ;組分1與2在無限稀釋溶液的偏摩爾焓Hr、Hrx1 =0.5的溶液中的H1和H2值及溶液的AH值。解:(1) H=9 0x+502+x(6x+9x?25= 90x<H5x+x1 (1 一為)6為 +9(1 -x,)23=50 +49為一12x1 +3為巴=2(5
6、0 +49x1 -12x,2 +3X3 )dx, dx1一dHHi =H +(1-Xi >dH= 49 -24xi +9xi2dx1= 50+49xi -12x2 +3xi3 + (1-Xi )(49-24為 +9x1 )= 99-24% +21x2 -6X;一dHH2 =H21 dXi= 50+49x1 -12x2 +3x3 為(49一24為 +9x2 )= 50+ 12x: -6x32311Hi=Hm (50 + 49x1 -12x1 + 3x1 )=90 cal mol = 376.56 J-molH2= lim HX2T= lim(549x12x12 +3x3 ) = 50 ca
7、l moL =20.92 J moL=lim HxiT產(chǎn) lim (924x 21 x2 -6x 99 cal mol一'414.22mol 1口嚴=lim 口2 = lim (50 +12x2 -6x 3) = 56 cal mor = 234.30 J mol 一 1x2T AH =H -(nH, +X2H2 )= (XiHi+x2H2HxiHi+x2H2 )=xi (Hi -H2 ) + H2 -Xi (Hi -H2 )H2=x1 (9924人 +2優(yōu)6x3 5012X: +6x3 )+50 + 12為26人3-旨(90 50 )5023= 9x1 -12x1 +3為Q= 3x1
8、(3 4洛 +捲)當Xj =0.5時,Hi =99+24x1 -21xi2 6xi311= 99-24x + 21x1-212丿2 412丿1= 91.5 cal mol= 384.84J moLH2 =50+ 12x2 6x13= 50U312丿(2丿=52.25 cal mol= 218.61 J mol"y育AH =9x0.5-12X!丨 +31(12丿12丿1= 1.875 cal mol=7.845 J moL4-16溶液的體積V是濃度m2的函數(shù),若Vt =a +bm2 +cm22,試列出V, , V2的表達式,并說明a、b的物理意義(m2為溶質(zhì)的摩爾數(shù)/1000克溶劑);
9、若已知2V2 =a2 +2a3m2 +3a4m2式中a2、a3、a4均為常數(shù),試把V (溶液的體積)表示m2的函數(shù)。解:(1)解法1 :Vt為溶液體積/lOOOg溶劑;m21000V2 =(m2T, P,m1 = b + 2Cm2Vt = m1V1 + m2V2Vq = (Vt - m2V2) / m1 =(Vt - bm2 - 2Cm22) / m1(a + Cm?2 - 2Cm22) / m = (a - Cm22) / m1當m2 = 0時;V1=旦=匕;m1a = m1V1;表示純?nèi)軇┑捏w積(體 積/1000g溶劑)當 m2 T 0時,lim V2 = lim (b + 2Cm2) =
10、 b =,m2T0mi0b = V表示溶質(zhì)無限稀釋時的 偏摩爾體積解:(1解法2:Vt為溶液體積;m-n; dm-dn ;t1000100021000T, P, m-i 1 / Wt、_ b+ 2CmT,P,m1V niVi + n2V2 V, = (Vt - n2V2) /b+ 2Cm2叮Vt- 1000m2(1000)/ n, = (a - Cm22) / n,當0時;V1 =-=V1; “1a = n1V1;表示純?nèi)軇┑捏w積b 1000 b = 1000Vr表示溶質(zhì)的無限稀釋偏 摩爾體積. b+ 2Cmm02 m0當叫T0,mim0Vm;m070)m2P,m1V2dm2fdVtm2V2d
11、m2Vta2m2 + a3m2a4m2VtVim1m2m1m223Vt = a2m a3m2 + a4m2 + V123Vta2m2 + a3m2 + am? + Vq4-仃酒窯中裝有10m的96%(wt)的酒精溶液,欲將其配成65%的濃度,問需 加水多少?能得到多少體積的65%的酒精?設大氣的溫度保持恒定,并已知下列數(shù)據(jù)酒精濃度(wtl % cm3 mol-1V乙醇 cm3 'mol-19614.6158.016517.1156.58解:設加入水為W克,溶液最終的總體積Vcm3;原來有nw和me摩爾的水和乙醇,則有10 =nwVw +n EVE =14.61nW +58.01 Hen
12、 w +W】7.11 + nE56.58I 18丿W !-'-,n w + Vw +n eVe =I18丿nw X184n eX4696nw x 18 +W35n E x4665解方程組得結果:V =13.46m RTdX1 X2= RTdl n x2從X2 =1、G2 =G2至任意的X2、G2積分上式得GGRTln x2,W = 3830kg4-18如果在T、P恒定時,某二元 系統(tǒng)中組分(1 )的偏摩爾自由焓 符合Gi =Gi+RTIn,貝U組分(2)應符合方程式002 + RTInx?。其中,Gi、G2是T、p下純組分摩爾Gibbs自由能,X1、X2是摩爾分率。解:在T、P定的條件
13、下,由 Gibbs-Duhem方程知X1dG1 +x2dG2 =0由GG<hrt ln X1,考慮到T、p 定條件下的G1是一個常數(shù),d© =RTdln為所以dG2= -dG11X2丿一!晝RTd In x1X2丿一 4RT 丄 dx1 1x2 丿x4-19對于二元氣體混合物的viria|方程和皿1系數(shù)分別是Z/+RT和試導出In W、In鶴的表達式;計算20 kPa和50r下,甲烷 一正己烷(2)氣體混合物在y 0.5時的qV、磔、Wm、fm。已知 virial 系數(shù) B11= -33,B22= -1538, B12= -234 cm3 mol-1。解:將下列公式,P,冷)R
14、T ,點ni Jr,p,nj (為代入逸度系數(shù)表達式得Inn)警:黑譽 p 0 RT L 6 J,P,n/黒。對于二元體系,有22B = 2 syN Bij = yi2Bii + yBi? + yz/Bzi +i -i j -iBiB2i= yiBii+y2B22+ yiy2(2Bi2-Bii-B22)召2 =2Bi2 Bii -B22yfii + y2B2 曲12所以nBnin2= niBii + n2B22 +62nBi點(nB )1= Bii +T,P,griinn2 嚴=Bjd2%* Bj 02ln%1 =£(Bii + y;%)Rl同樣P2ln 喝=(B22 +yi 612
15、 )混合物總體的逸度系數(shù)為lnBPRT代入有關數(shù)據(jù),得到計算結果為ln q? =2 +y2召2 =竺空(-33 + 0.52 x 1103) =1.81 x10- RT*丿 8.314X323.15In% =衛(wèi) fB22 +y:玄2 匸一20 X10(_1538+0.52x1103) =-9.4x10- RT*丿 8.314X323.15ln®m=y1 ln % +y2 ln 眄=0.5咒1.81咒10' +0.5咒(一9.4心0心=-3.795咒 10另法B = yiBii + y 2B22 + y1 y2 §12 = 0.5 x 33 0.5 X1538 + 0
16、.50.51103 = 509.75ln 監(jiān)=匹=一509.3曲10二_3.79咒忻RT 8.314X323.15祥=0.9962fm =cpm p = 0.9962X20 =19.926K Pa4-20在一固定T、P下,測得某二元系統(tǒng)的活度系數(shù)值可用下列方程表示:In Y,-X2)(a)(b)In 丫2 =J xi2 + Pxi2(xi 3x2)GE試求出GT的表達式;并問、(b)方程式是否滿足Gibbs-Duhem方程?若用(c)、(d)方程式I nV, = X 2 a + b x )(c)(d)表示該二元系統(tǒng)的活度系數(shù)值時,則是否也滿足Gibbs-Duhem方程?G E解:(1)=X,
17、I nY1+x2l n 丫2RT=x1 x| + Px;(3x1 -x2)+ X2 ptx; + PxfX _3x2)1=ax-ix2 +3Px:x2 - PxjX; +ax:X2 +Px3X2 -3Px2x2 ax-ixf - PxiX3 +ax2X2 + Pxx?22= ax1X2 + 0X4X2(X, -x2 )=a x, x2 + P X, X2 (X, - x2 )(2)根據(jù)Gibbs-Duhem方程,在恒溫恒壓條件下,有x1dl n+x?" n-O。依題意有Xjd+ Px2 (3X, -x2 +X2dax: + Px12(x1 -3x2)=%(2處2 +6PX2 -12P
18、x; )+x2(-2«片 +3P(1-X2 (-1 )-3P +I2PX2 -9Px;)2+60X2 -1x1x| -2t'%1X2 -3Px2(1 -X2 ) -3(X2 +12Px; -9Px;2=60巒2 -1x1x| -x2 (1 -X2 ) -3(X2 +12Px; -9Px;=60屜(1 -X2 ) j2P (1 -X2 )x2 3Px2(1-X2 ) -3Px2 +12Px; -gPx;=+12Px2X +6Px; -3啜、趕主520逐-9Px;=0因此,滿足 Gibbs-Duhem方程。(3)當活度系數(shù)的表達式為In 雞=X2(a +bx2)則有Xjdln+x
19、2d ln x x1d( axbx|x2d(ax. + bx)=Xr (a+2bx2 )+x2(a)=ax1 +213X4 X2 + ax2 + 2bx1 x2 工0因此,不滿足Gibbs-Duhem方程。4-21由實驗測得在101.33kPar, 0.522 (摩爾分數(shù))甲醇(1)和0.418水( 2)的混合物的露點為354.8K,查得第二viriaI系數(shù)數(shù)據(jù)如下表所示,試求混合蒸氣中甲醇和水的逸度系數(shù)。露點/KB11/cmT =27315K, P=1.061M Pa,y 0.8962, y0.1038 'mol'1B22/cm3 -mol'1B12/cm3 -mol
20、'10.582354.68-981-559-784解:二元混合物的第二維里系數(shù)可由已知數(shù)據(jù)得到,即Bm = £ £YiVjBij = y12B11 + y;B22 + 2%22i j=(0.582)2 (981) + (0.418)2 (-559) + 2x 0.582x 0.418(-784)= £11.4 cm3 molln?=占(2 y jBij B m)RT j式中p=101.33 kPa T = 354.8 K則甲醇的組分逸度系數(shù)先為ln 笑1 =呂(2丫占11 +2y1B12-Bm)RT4-22用PR方程計算2026.5kPa和344.05K的
21、下列丙烯(1)-異丁烷(2)系統(tǒng)的摩爾體積、組分逸度和總逸度。(1) X, =0.5的液相;(2) y, =0.6553 的氣相(設 ki2 =0 )。解:本題屬于均相性質(zhì)計算。其中,組分逸度系數(shù)和組分逸度屬于敞開系統(tǒng)的性質(zhì),而混合物的逸度系數(shù)和逸度屬于封閉系統(tǒng)的性質(zhì)。采用狀態(tài)方程模型,需要輸入純組分的TcifciQi,以確定PR方程常數(shù),從附表查得各組分的Tci , Pci心i并列于下表。丙烯和異丁烷的Tci,Pcii組分,iTci/KPci /MPa0丙烯(1)304.197.3810.225異丁烷(2)425.183.7970.193對于二元均相混合物,若給定了溫度、壓力和組成三個獨立變
22、量,系統(tǒng)的狀態(tài)就確定下來了,并可以確定體系的狀態(tài)為氣相。另外,對于混合物,還需要二元相互作用參數(shù),此題已知k12 =0。計算過程是組分的ai,bi i =1,2t混合物的am,b 混合物的體積VtIn ?In fm組分的逸度系數(shù)In% 組分的逸度 混合物逸度系數(shù)ln混合物逸度用軟件來計算。啟動軟件后,輸入Tci, Pcii和獨立變量,即能方便地得到結果,并可演示計算過程。PR方程計算氣相混合物的熱力學性質(zhì)純組分常數(shù)6 23426235.8, a2 =1930018 ( MP a cm mol")31S =26.65612,b2 =72.46431 (cm mol")混合物常
23、數(shù)a =511634.6,b =31.41101摩爾體積Vv =1934.21(cm3mol-1)組分逸度系數(shù)In C?v = _0.07510 ln 霍=_0.2504組分逸度 卅-PyZJln ?v = -0.1255 In ?v = -2.4565混合物逸度系數(shù)In Wmv = -0.09330混合物逸度In 寫=-0.034094-23常壓下的三元氣體混合物的In Wm =0.2 yiy2-0.3yiy3 +0.15 丫2丫3,求等摩爾混合物的?、?2、?.解:In鷲l>(nln 巧-T,P,nj儼)d (0.2n1nn 0.3n1n3 /n +0.15門2門3 m )drt,2
24、=0.2y2 -0.25丫2丫3 中0.3丫$3同樣得=0.2% ? = p % =1.01325咒 105 咒 1 1= 1.01325X105x x 3 36= 938 Pa +0.65丫”3 +0.15y; = 0.3y12 +0.25y1y0.15y|組分逸度分別是0.2咒丄 一0.25咒1 +0.3x1V.同樣得1 / 1 1 1、=py2爲=1.01325x 105 X丄 |0.2x丄 +0.65x 丄 +0.15x丄PyH 999 丿1 1= 1.01325x105x-x-3 9= 3572 Pa? = py3 唱=1.01325x105x10.3x1+0.25x1 +0.15x
25、13"n 999 丿10 7= 1.01325105x-x 39=2627 Pa4-24 三元混合物的各組分摩爾分數(shù)分別 0.25、0.3和0.45,在6.585 MPa和348 K下的各組分的逸度系數(shù)分別是0.72、0.65和 0.91,求混合物的逸度。解:In 護=送 yi l n啤=0.251 n0.72 + 0.3l n0.65 +0.451n0.91=-0.254In frn =1 n(p瞪)=ln(6.585 -0.254) = 1.631frn =5.109 MPa4-25液態(tài)氬(1)-甲烷(2)系統(tǒng)的超額Gibbs自由能函數(shù)表達式為其中系數(shù)A、BG e=X1X2 +-
26、2X1 9RT如下T/KAB109.00.3036-0.0169112.00.29440.0118115.740.28040.0546試計算等摩爾混合物的gERTxix2(1) 112.0K的兩組分的活度系數(shù),并描述 X1的關系;(2)混合熱;(3)超額熵;E Et1時,G和G2的極限值。-2ninT,P,n2rz_nKB L n2=(X2 - XjX? ) A + B (1 =x2 a + B(1-2x1 )-1 nin2 rJ GI n丿2X1 )2Bx1X2(1 X1 )2Bx1x2112.0K,等摩爾混合時:In 驚=X; a+B (12x4 )-2Bx1x;-0.52 p.2944
27、+0.0118(12X0.5 )-2x0.0118x0.5x0.52-0.07065同樣得InnGE/RT )1T ,P,n1=x; a +B(1 -2% M+2BX2X;112.0K,等摩爾混合時:=x; a+ B(2x + 2BXx2= 0.52 0.2944 +0.0118(1 2X0.5 )+2X0.0118 X0.5X 0.52=0.07655GeInJRTx1x2與洛成線性關系RTx1 x2(2)混合熱ge =he-t sE,G耳-SE7,xheAHT2dAdTdBdTheRPSzSzheRT2A3 -AT3 -TiB3 - BlT3 -Ti/P,X/ RT ”Ip,xcThe/P
28、,X+丄皆 T I £T一 XH帶+(1一2和器0.2804-0.3036-0.00344115.74 -109.0005空竺9 = 0.0106115.74 -109.0P,xXiX2斧dBo 一 2x1)dF27dB止 X4X2I0.00344 -0.0106(1 -2XJ(12x1)dTH -RT2x1x2dA +1 dT上一8.314X112.02 咒 0.5咒 O.5-0.00344+0.0106(1 2咒 0.5)= 89.2208J/mol (3)超額熵H E 心 +TSEH E gE +SZRT RgERTSEheR RT RT=補2 斧(1-2x1)知卞2站2皿 =
29、 Tx1X20.00344 0.0106(1 2XJ XM2 0.2944 +0.0118(1 2和I>ge- -RTx1x +(2x1)dBy x1x2r + B(2x1)GeRT "2k + BO -2xi y(4) XlT 0 及 XiT 1 時,E EG1和G2的極限值。或者sE L 刃 Jp,x=-8.314x112.0x0.5x0.50.00344+0.0106(1 -2x0.5) -8.314X 0.5x 0.50.2944 + 0.0118(1 -2x 0.5)= 0.189J/kmol或者SE/p,x=-Rx1 x2AT33Glh =lnYi =x; a +
30、B(1-2Xi )-2BXiX; lim(xf a+ B(2x-2Bx1x2)RTE limG =0= (A + B)RT= (x2 LA + B(1-2x1 )-2Bx1x2)RTE lim G2X2T 2= (A B)RT=In 丫2 = X; a + B ( 1 - 2X4 ) + 2Bx2 xf= (x2 a+ B(1 -2XT ) + 2Bx2x12)RT lim g/ =(x12 a + B(12x4 ) + 2Bx2xf)RTXfT1= (A-B)RT=04-26利用Wilson方程,計算下列甲醇(1)-水(2)系統(tǒng)的組分逸度 p = 101325 Pa T = 81.48 C,
31、 yi =0.582 的氣相; p = 101325 Pa T = 81.48 C, xi =0.2 的液相。已知液相符合 Wilson方程,其模型參數(shù)是A12 = 0.43738 A21 =1.11598解:本題是分別計算兩個二元混合物的均相性質(zhì)。給定了溫度、壓力和組成三個獨立變量,均相混合物的性質(zhì)就確定下來了。(1)由于系統(tǒng)的壓力較低,故汽相可以作理想氣體處理,得?v = pyj =101.325x0.582 =58.971 kPa穢=P y2 =101.325x(1 -0.582 ) = 42.354 kPa理想氣體混合物的逸度等于其總壓,即fv = P =101.325 kPa。(2)
32、液相是非理想溶液,組分逸度可以從活度系數(shù)計算。根據(jù)系統(tǒng)的特點,應選用第一種標準態(tài)即以 Lewis-Randall為標準態(tài)。于是有?' = fi'xNr lSfi = pi?、= p'xJi其中,蒸汽壓Pis由Antoine方程計算,查附表得純物質(zhì)的Antoine常數(shù),并與計算的蒸汽壓同列于下表。甲醇和水的Antoine常數(shù)和蒸汽壓組分(i)ABiCis(Bi、pis =exp Ai 一i !/MPaV81.48+273.15 +Ci 丿甲醇(1)9.41383477.90-40.530.190水(2)9.38763826.36-45.470.0503活度系數(shù)Yi由Wil
33、son模型計算,由于給定了 Wilson模型參數(shù)幾2 =0.43738, Ast =1.11598計算二元系統(tǒng)在T =354.63K和為=0.582, xx 0.418時兩組分的活度系數(shù)分別是ln ¥ = _ln (Xt +幾2X2 )+X2 I|_人 + A2X2= 0.268 +0.418(0.572 1.045 ) = 0.0703篦=1.0721X2 +丄21人A)2In 篦=-In (X2 +A21Xi +捲 I''fX2 + A21X1X1+ 幾2X2= -0.0653+0.582x(1.045-0.572 )= 0.210丫2 =1.23所以,液相的組分
34、逸度分別是= 0.118MPa液相的總逸度為?2 = P2 丫2 X2= 0.0259MPaNIn f =Z Xi Ini 二?lXi= 0.582ln0.118+ 0.418I n0092.0 9 10.5820.4 1 8fm= 0.124MPa4-27 已知40C和7.09MPa下,二元混合物的 In f =1.96 0.235X1MP a,求(1)-0.2時的?、?2 ;解:(1)1£=沁1_)T , P , n2dOanO.235")= 1.96-0.235 = 1.725dn1? =e1.725X1.12 MPa同樣得? -e% =568 MPa(2) In f
35、ln fXX2 廠低-O.235,.725同樣得r1.725fi =eIn f2 =1.96fe1.964-28由沸點儀測得40C時正戊烷(1)正丙醛(2)系統(tǒng)的 普= 3.848、Y產(chǎn)=3.979,由此求取van Laar方程參數(shù)。解:根據(jù)van Laar方程參數(shù)A?、A21與無限稀釋活度系數(shù)的關系,得A2 = Iim 聞尸習節(jié)尸 In 3. 8481. 34 76X1T碼=lim In 丫2 =In YHn 3.979 =1.3810X2T4-29二元混合物某一摩爾容量性質(zhì)M,試用圖和公式表示下列性質(zhì)。M ,M 1,M2,m,M2,,兇Ml,Am2,Am了 間的關系。4-30用圖和公式表示
36、下列性質(zhì)? ?X2XiInfm、Inf" Inf:、A In 臨、In 丄、In丄、In 可、In 篤、In憑、In 丫孑之間的關系。解:In fIim In fmIn f2 =lim In fmX2Tin fi = lim 1xi Txi?2ln rm"X2?2In frn =X1ln +x2 In X1X2lniln fm-X2d(lnfm) Xidx2lni.|nf_xid(lnfm)X2dx135X1d(lniX2d(lnf10X1X2In帶巳m YiXid(ln Yj + X2d(ln 丫2)=0f?f?X1 ln +X2 ln 丫2 =% In+X2 ln -x
37、1 ln fj 一 x2 ln f ln fm - x1 ln f x1 ln fi ln fmXiX24-31設已知乙醇(1)-甲苯(2)二元系統(tǒng)在某一氣液平衡狀態(tài)下的實測數(shù)據(jù)為t = 45C, p=24.4 kPa, xi=0.300, yi=0.634,并已知組分 1 和組分 2 在 45C下的飽和蒸氣壓為P: =23.06 kPa , p; =10.05 kPa。試采用低壓下氣液平衡所常用的假設,求(1)液相活度系數(shù) 化和Y2 ;液相的ge/rt液相的 G/RT;與理想溶液想比,該溶液具有正偏差還是負偏差?解:(1)由 p yi = Pis X Ji,得P1X1=24-4"-
38、634 =2.240.3X23.06同樣有:丫2=單=2447櫓 皿7sP2X2ge=x1 ln 片+ x2 ln 丫2RT= 0.3x| n2.24 +0.7xl n 1.27 =0.41Ge =1 0 84 J 卅01竺+ X1 ln X1 + X2 ln X2 =0.41 +(0.35 0.3 + 0.7 5 0.7 ) RT RTG=531.0 Jmol-1由于Y >1;丫2 >1,故為正偏差溶液。4-32對于一個二組分系統(tǒng),組分1的活度系數(shù)為2In 片=a"1 +bx1/x2)試求該二元系統(tǒng)的超額Gibbs自由能。解:活度系數(shù)與超額Gibbs自由能的關系為RTI
39、門丫1 =訊nGE)/ cndT,p,nGE +x29GE /點X1)t,p(1)式(1)是一個線性偏微分方程,它的解為幷Gx2 J(RTIn0(2)由組分1活度系數(shù)的表達式可知Ml2X2a 2 2 2 2X2(1+bx1/x2)(X2 +bx1)(b1)X1 +1將式(3)代入式(2),得39(4)將式(4)積分便可得到超額Gibbs自由能為x1GaRTx, J(1)x1 +1,d片0a R-iTx x倚1b1X+2X4-33根據(jù)甲醇(1)-水(2)系統(tǒng)在0.1013MPa下的汽液平衡數(shù)據(jù),試計算該系平衡組成平衡溫度純組分的蒸氣壓/MPax1 = 0.400y1 = 0.72675.36 C
40、ssP1 = 0.153P2 = 0.0391解:統(tǒng)的超額Gibbs自由能。低壓下的平衡計算式為 pyj = phxi。其余計算條件為:gE亍 xEW 2py1sP1X1丿1013®62 =1.26130.153X0.4_ py2P;X2丿10132238 =1.02770.0391x0.6ge=0.41 n1.2613 +0.61 n1.0277RT= 0.4X0.2321 +0.6X0.0273 =0.1092gE =0.1092X8.314X(273.15 +75.36 ) = 316.41 J mol-14-34 25°C、20atm下,二元溶液中組分1的分逸度右可
41、表示為試求:fl =50x1 -80x2 + 4OX3atm 純組分1的逸度h,逸度系數(shù)®1;(2)組分1的亨利系數(shù) 比,2 ; 組分1的活度系數(shù)71 (以x1為變量,以Lewis-Randall定則為標準態(tài));(4)在給定T、p下,如何由f1的表達式確定Af2 ;已知f 1和f 2的表達式,如何計算在給定T、P下二元混合物的fm ?解:(1)在25C、20atm下,純組分1的逸度為flim(50x1 -80x2 +4OX3 )=10 MPa純組分1的逸度系數(shù)為半嚴上二巴“厶P 20(2)組分1的亨利系數(shù)為mT50Xl 80N +40Xl = lim (50 -80花 + 40x:
42、) = 50 MPaXi(3 )以Lewis-Randall定則為標準態(tài)即fi0 = fi ,組分1的活度系數(shù)為r 0fi XifLX= 50xi80x2 +40xli_§紜55?150x80x12 +40X13xi fi0(LR)Xq X10=5-8x4 + 4x(43(4)在給定T、p下,根據(jù)Gibbs-Duhem方程來確定f2 o(4 dGi = RT In ?根據(jù)Gibbs-Duhem方程:x1dG1 +x2dG2 = 0x1 (RTd In ?) + x2( RTd In ?) = 0x1d In ? + x2dln E=0? x1dln ?50+120xjdln ?2 =
43、 dln 禮=dx1x2(1 x1)(50-80x1 +40x1)Al /、5160x<H 120x2(1 - x1)(580x1 +40x7(5)已知和din ? = F?J d in ?=f2xiin ? = JF0(Xi)dxix1J F (x) dx10(xj dxq + ln f2(的表達式,根據(jù)偏摩爾性質(zhì)的集合性來計算混合物的fm?In fm = W xi In i XVcm3 mol -如習題4-35表1所示。習題4-35表1環(huán)己烷(1)和四氯化碳(2) 二元溶液的Vxi實驗數(shù)據(jù)X1VX1VX1V0.00101.4600.20104.0020.85111.8970.0210
44、1.7170.30105.2530.90112.4810.04101.9730.40106.4900.92112.7140.06102.2280.50107.7150.94112.9460.08102.4830.60108.9260.96113.1780.10102.7370.70110.1250.98113.4090.15103.3710.80111.3101.00113.640試計算:純物質(zhì)摩爾體積Vi和V2;(2)X2=0.2、0.5和0.8的混合物的混合體積V1和V2 ;(3)X2=0.2、0.5和0.8的混合物的 人/ ;組分組分組分1、2均用Henry定律標準態(tài);1用Lewis-R
45、andall規(guī)則標準狀態(tài);組分2用Henry定律標準態(tài);1用Henry定律標準態(tài);組分2用Lewis-Randall規(guī)則標準狀態(tài)。無限稀釋混合物中偏摩爾體積Vi*和V產(chǎn)的數(shù)值再由以上數(shù)據(jù),分別用下列四個標準狀態(tài),求出AV,并給出人/對X1的曲線;組分1、2均用Lewis-Randall規(guī)則標準狀態(tài);上述四個標準狀態(tài),意指不同類型的理想溶液。試問對組分1的 稀溶液來說,哪一種能更好地表達實際的體積變化?對組分 1的濃溶液呢?解:(1) Vi=113.64( cm3/mol)和 V2= 101.46( cm3/mol);(2) Vi當X2 =cV£V= V-X2 =V +X2 =VCX2CX10.2 時;AV+ X2忑;AVX2-X1C" ac /111.31
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