藥物化學(xué)習(xí)題集及參考答案

1、藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題一一、單項選擇題1 .下列藥物哪一個屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥（）A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.乙隧D.鹽酸利多卡因E.鹽酸布比卡因2 .非留類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為（）A.水酸類、呻味乙酸類、芳基烷酸類、其他類B.呻噪乙酸類、芳基烷酸類、叱嘎酮類C. 3,5叱嘎烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、呻味乙酸類、芳基烷酸類、其他類D.水酸類、叱唾酮類、苯胺類、其他類E. 3,5叱嘎烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、其他類3 .下列各點中哪一點符合頭泡氨芾的性質(zhì)（）A.易溶于水B.在干燥狀態(tài)下對紫外線穩(wěn)定C.不能口服D.與前三酮溶液呈顏色反應(yīng)E.對耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱4 .化學(xué)結(jié)構(gòu)

2、如下的藥物是（）A.頭泡氨芾B.頭泡克洛C.頭弛哌酮D.頭泡噫腸E.頭泡啜吩5 .青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發(fā)生哪種變化（）A.分解為青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解C. B-酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸D.發(fā)生分子重排生成青霉二酸E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6. B-酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（）A.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.影響細(xì)胞膜的滲透性C.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成D.為二氫葉酸還原酶抑制劑E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成7.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（）A.大環(huán)酯類B.氨基糖昔類C. B-酰胺類D.四環(huán)素類E.氯霉素類8 .下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制

3、劑（）A.氨芳西林B.氨曲南C.克拉維酸鉀D.阿齊霉素E.阿莫西林9 .對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是（）A.大環(huán)酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖昔類抗生素D. B酰胺類抗生素E.氟霉素類抗生素10 .能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是（）A.氨羊西林C.泰利霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（OOOH頁腳，6/ %N K0B.氯霉素D.阿齊霉素)亂好.° HH2 $0 H NCOOrt0H H« k /0C<X>112 .下列哪個藥物屬于單環(huán)酰胺類抗生素（）A.舒巴坦C.克拉維酸E.亞胺培南13 .最早發(fā)

4、現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為（A.百浪多息C.對乙酰氨基苯磺觥胺E.苯磺酰胺14 .復(fù)方新諾明是由（）A.磺胺醋酰與甲氧節(jié)咤組成C.磺胺甲嗯哇與甲氧節(jié)咤組成E.對氨基苯磺觥胺與甲氧羊咤組成15 .能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是（A.磺胺醋酰C.磺胺甲嗯坐B.氨曲南D.甲颯霉素B.可溶性百浪多息D.對氨基苯磺酰胺B.磺胺喀咤與甲氧葦咤組成D.磺胺嘎哇與甲氧芾咤組成B.磺胺喀咤D.磺胺嘎坐啥咤E.對氨基苯磺酰胺16 .磺胺啥咤的那種堿金屬鹽可用于治療綠膿桿菌（）A.鈉鹽B.鈣鹽C.鉀鹽D.銅鹽E.銀鹽17 .在下列藥物中不屬于第三代嘍諾酮類抗菌藥物的是（）A.依諾沙星B.西諾沙星D.洛美沙星C.諾氟沙星E.氧氟

5、沙星18 .下列有關(guān)嘍諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的（）A. N-1位若為脂肪燒基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B. 2位上引入取代基后活性增加C. 3位竣基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部頁腳.分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少。E.在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喳諾酮類抗菌譜 擴(kuò)大。19 .下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是（）A.鏈霉素B.利氟噴丁C.卡那霉素D.環(huán)絲氨酸E.克拉維酸20 .下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液（）A.撲熱息痛B.呻噪美辛C.布洛芬D.蔡普生E.芬布芬2

6、1 .鹽酸普魯卡因可與NaNO?液反應(yīng)后，再與堿性B一蔡酚偶合成猩紅染料，其 依據(jù)為（）A.因為生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E.苯環(huán)上的亞硝化22 .用氟原子置換尿啥咤5位上的氫原子，其設(shè)計思想是（）A.生物電子等排置換B.起生物烷化劑作用C.立體位阻增大D.改變藥物的理化性質(zhì)，有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞E.供電子效應(yīng)23 .芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（）A.中樞興奮B.抗癲癇C.降血脂D.抗病毒E.消炎鎮(zhèn)痛24 .在嘍諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，這類藥物的必要基團(tuán)是下列哪點（）A. 1位氮原子無取代B. 5位有氨基C, 3位上有竣基和4位是皴基D, 8位氟原子取代E.

7、 7位無取代25、以下哪一項與阿斯匹林的性質(zhì)不符A.具退熱作用B.遇濕會水解成水酸和醋酸C.極易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列藥物中，第一個上市的H2-受體拮抗劑為A.M-豚基組織胺B.咪丁硫服C.甲咪硫腺D.西咪替丁E.雷尼替丁28易溶于水，可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是A.乙酰水酸B.雙水酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)A.呈弱酸性B.溶于乙屣、乙醇C.有硫磺的刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與叱定,硫酸銅試液成紫堇色30、安定是下列哪一個藥物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉31、苯巴比妥可與叱咤和硫酸

8、銅溶液作用，生成A.綠色絡(luò)合物B.紫堇色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色32、硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物A.超長效類（8小時）B.長效類（6-8小時）C.中效類（4-6小時）D.短效類（2-3小時）E.超短效類（1/4小時）33、吩啜嗪第2位上為哪個取代基時，其安定作用最強A. -HB. -ClC. C0CH3D. -CF3E. -CH334、鹽酸嗎啡水溶液的pH值為A. 1-2B. 2-3C. 4-6D. 6-8E. 7-935、鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是A.雙嗎啡B.可待因C.阿樸嗎啡D.苯嗎喃E.美沙酮36、關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說法不正確的是A.天然產(chǎn)物B.白色,有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉

9、末C.水溶液呈堿性D.易氧化E.有成癮性37、結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是A.鹽酸嗎啡B.枸檬酸芬太尼C.二氫埃托菲D.鹽酸美沙酮E.苯啜味38、青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為A.一個B.兩個C.三個D.四個E.五個39、鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑A.水B.酒精C.氯仿D.乙隧E.丙酮40、青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位是A.酰胺基B.浚基C. 酰胺環(huán)D.苯環(huán)E.嘎嘎環(huán)41、下列哪個藥物不屬于非備體抗炎藥_A布洛芬B芬布芬C叱羅昔康D羥布宗E甲丙氨酯42、下列哪條性質(zhì)與苯巴比妥不符A白色有光澤的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末B能溶于乙醉，乙醛及氯仿C與此咤和硫酸銅作用生成紫堇色絡(luò)合物D與硝酸汞試液作用生成白色膠

10、狀沉淀E經(jīng)重氮化后和8 -蔡酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、結(jié)構(gòu)中含有兩個手性中心的藥物是_A維生素C B嗎啡C腎上腺素D氨芾西林E甲氧芾咤44、下列藥物中哪一個不具有抗菌作用A叱哌酸B頭泡哌酮鈉C阿莫西林D利巴韋林E甲氧節(jié)咤45、氟康嘎的臨床用途為A抗腫瘤藥物B抗病毒藥物C抗真菌藥物D抗結(jié)核藥物E抗原蟲藥物46、鈣拮抗劑不包括下列哪類藥物EA苯烷基胺類B二氫叱唉類C二苯哌嗪類D苯嘎氮卓類E二苯氮雜卓類47、奧美拉唾的作用機(jī)制為DA、H1受體拮抗劑B、H2受體拮抗劑C、DNA旋轉(zhuǎn)酶抑制劑D、質(zhì)子泵抑制劑E、ACE抑制劑48、非留體抗炎藥羥布宗屬于A芳基烷酸類B水酸類C 1,2-苯并嚷嗪類D鄰氨

11、基苯甲酸類E 3,5-叱唾烷二酮類49、青霉素不具有下列哪條性質(zhì)A其鈉鹽或鉀鹽的水溶性不穩(wěn)定，易分解B在堿性條件下開環(huán)生成青霉酸C在堿性條件下與羥胺作用生成羥月虧酸，在稀酸中與三氯化鐵生成酒紅色絡(luò)合物D有嚴(yán)重過敏反應(yīng)E其作用機(jī)制是B-觥胺酶的抑制劑50、適當(dāng)增加化合物的親脂性不可以A改善藥物在體的吸收B有利于通過血腦屏障C可增強作用于CNS藥物的活性D使藥物在體易于排泄E使藥物易于穿透生物膜51、下列哪項描述和嗎啡的結(jié)構(gòu)不符A含有N-甲基哌口定環(huán)B含有環(huán)氧基C含有醇羥基D含有5個手性中心E含有兩個苯環(huán)52、苯巴比妥不具有哪項臨床用途A鎮(zhèn)靜B抗抑郁C抗驚厥D抗癲癇大發(fā)作E催眠53、下列藥物中哪一

12、個為二氫葉酸合成酶抑制劑A磺胺甲嗯唾B乙胺喀咤C利巴韋林D兼喋吟E克拉維酸54、青霉素在堿或酶的催化下，生成物為A青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸（6-APA）；C青霉烯酸；D青霉二酸；E青霉酸；55 .半合成頭泡菌素一般不進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的位置是A 3一位取代基；B 7-酰氨基部分；C 7 a-氫原子；D環(huán)中的硫原子；E 4-位取代基；56 .屬于B-酰胺酶抑制劑的AA克拉維酸；B頭泡拉定；C氨曲南；D阿莫西林；E青霉素；57.下列敘述的哪一項容與鏈霉素特點不相符A分子結(jié)構(gòu)為鏈霉服和鏈霉雙糖胺結(jié)合而成；B藥用品通常采用硫酸鹽；C在酸性或堿性條件下容易水解失效；D分子中有一個醛基，易被氧

13、化成有效的鏈霉素酸；E加氫氧化鈉試液，水解生成鏈霉臟，與8-羥基喳琳和次漠酸鈉反應(yīng)顯 橙紅色；58 .與紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上相類似的藥物是A氯霉素；B多西環(huán)素；C鏈霉素；D青霉素；E乙酰螺旋霉素；59 .具有酸堿兩性的抗生素是A青霉素；B鏈霉素；C紅毒素；D氯霉素；E四環(huán)素；60 .四環(huán)素遇酸或堿不穩(wěn)定，主要是由下列哪一個功能基引起A 6-位甲基；B 6-位羥基；C 11-位酮基；D 12-位羥基；E 2-位上甲酰氨基；61 .藥用品氯霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型是A 1S,2R (-)赤群糖型;B 1R,2R (-)阿糖型;C 1S,2S ( + )阿糖型；D 1R,2s ( + )赤褲糖型;E 1R,

14、2R ( + )阿糖型；62 .苯嘎西林鈉屬于下列哪一類抗生素A屬于B-酰胺類抗生素；B屬于氨基糖甘類抗生素；C屬于大環(huán)酯類抗生素；D屬于四環(huán)素類抗生素；E屬于氯霉素類抗生素；63 .阿米卡星屬于下列哪一類抗生素A屬于B-酰胺類抗生素；B屬于氨基糖苗類抗生素；C屬于大環(huán)酯類抗生素；D屬于四環(huán)素類抗生素；E屬于氯霉素類抗生素；64 .交沙霉素屬于下列哪一類抗生素A屬于B-酰胺類抗生素；B屬于氨基糖甘類抗生素；c屬于大環(huán)酯類抗生素；D屬于四環(huán)素類抗生素；E屬于氯霉素類抗生素；65 .多西環(huán)素屬于下列哪一類抗生素A屬于B-酰胺類抗生素；B屬于氨基糖甘類抗生素；C屬于大環(huán)酯類抗生素；D屬于四環(huán)素類抗生

15、素；E屬于氯霉素類抗生素；66 .磺胺類藥物的作用機(jī)制為A阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成；B抑制二氫葉酸合成酶；C抑制二氫葉酸還原酶；D干擾DMA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄；E抑制前列腺素的生物合成；67 .磺胺類藥物和甲氧節(jié)唉代拮抗葉酸生物合成的機(jī)制是A二者都作用于二氫葉酸合成酶；B前者作用于二氫葉酸還原酶，后者作用于二氫葉酸合成酶;C二者都作用于二氫葉酸還原酶；D前者作用于二氫葉酸合成酶，后者作用于二氫葉酸還原酶;E干擾細(xì)菌對葉酸的攝??；68 .指出下列哪個藥物為磺胺類藥物的增效劑A磺胺喀口定；B磺胺甲嗯哇；C磺胺異嗯嘎；D磺胺多辛；E甲氧節(jié)我；69 . 1962年發(fā)現(xiàn)的第一個喳諾酮類藥物是A蔡咤酸；B叱哌酸；C

16、諾氟沙星；D環(huán)丙沙星；E氧氟沙星；70 .屬于第二代嘍諾酮類抗菌藥的是A蔡咤酸；B叱哌酸；C諾氟沙星；D環(huán)丙沙星；E氧氟沙星；71 .異煙冊保存不當(dāng)使其毒性增大的原因是A水解生成異煙酸和游離肺，異煙酸使毒性增大；B遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大；C遇光氧化生成異煙酸鍍和氮氣，異煙酸較使毒性增大;D水解生成異煙酸鐵和氮氣，異煙酸較使毒性增大；E水解生成異煙酸和游離肺，游離腫使毒性增大；72 .具有多烯結(jié)構(gòu)的抗生素類抗真菌藥的是A硫酸鏈霉素；B利福平；C對氨基水酸鈉；D灰黃霉素； E兩性霉素B；73 .各種青霉素在化學(xué)上的主要區(qū)別在于a.形成不同的鹽b.不同的觥基側(cè)鏈c.分子的光學(xué)活性不一樣d.分

17、子環(huán)的大小不同e.聚合的程度不一樣74 .下列哪一個藥物不具抗炎作用a.阿司匹林b.對乙酰氨基酚c.布洛芬d.呻噪美辛e.地塞米松75 .鹽酸麻黃堿中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為a.一個b.兩個c.三個d.四個e.五個76,下列與腎上腺素不符的敘述是A .可激動a和B受體B .飽和水溶液呈弱堿性C .含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)D . B -碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性E .直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代77,四環(huán)素在堿性溶液中會發(fā)生哪種變化A .分解為三環(huán)化合物B . C環(huán)芳構(gòu)化C .生成表四環(huán)素D . C環(huán)破裂，成酯E . B環(huán)脫水78、留體的基本骨架A.環(huán)已烷并菲B .環(huán)戊烷并菲

18、C .環(huán)戊烷并多氫菲D .環(huán)已烷并多氫菲E .苯并意79,下列哪一項敘述與維生素的概念不相符合A .是維持人體正常代機(jī)能所必需的微量物質(zhì)B .只能從食物中攝取C .是受體的一個組成部分D .不能供給體能量E .體需保持一定水平80,下列哪個說法不正確A .具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用類型不一定相同B .最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性C .適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會有所提高D .藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一E .弱酸性的藥物，易在胃中吸收81 .磺胺類藥物的抗菌作用，是由于它能對抗細(xì)菌生長所必須的合成葉酸的底 物，這個物質(zhì)是a.苯甲酸b.苯甲

19、醛c.鄰苯基苯甲酸d.對硝基苯甲酸e.對氨基苯甲酸82 .鹽酸嗎啡分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為a.一個b.兩個c.三個d.四個e.五個二、B型題（配伍選擇題）備選答案在前，試題在后。每組5題。每組均對應(yīng)同一組 備選答案，每題只有一個正確答案每個備選答案可重復(fù)選用，也可以不選用。15A.磺胺啥咤B,頭泡氨芾C.甲氧芾咤D.青霉素鈉E.氯霉素1 .殺菌作用較強，口服易吸收的B一酰胺類抗生素（）2 . 一種廣譜抗生素，是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥物（）3 .與硝酸銀反應(yīng)生成銀鹽，用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染（）4 .與碘胺甲惡唾合用能使后者作用增強（）5 .是一種天然的抗菌藥，對酸不穩(wěn)定，不可

20、口服（） 610A.抑制二氫葉酸還原酶B.抑制二氫葉酸合成酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制蛋白質(zhì)合成E.抑制依賴DNA的RXA聚合酶6 .磺胺甲嗯坐（）7 .甲氧節(jié)喀咤（）8 .利福平（）9 .鏈霉素（）10 .環(huán)丙沙星（） 1115B.頭泡唾月虧鈉D.四環(huán)素A.氯霉素C.阿莫西林E.克拉維酸11 .可發(fā)生聚合反應(yīng)（）12 .在pH 2%條件下易發(fā)生差向異構(gòu)化（）13 .在光照條件下，順式異構(gòu)體向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化（）14 .以1R, 2R （-）體供藥用（）15 .為第一個用于臨床的酰胺酶抑制劑（） 1620A.阿米卡星B.紅霉素C. 土霉素D.阿昔洛韋E.異煙朋16 .抗結(jié)核藥（）17 .四環(huán)素

21、類抗生素（）18 .核昔類抗病毒藥（）19 .氨基糖苦類抗生素（）20 .大環(huán)酯類抗生素（）21-25A.咖啡因B.嗎啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁21 .具五環(huán)結(jié)構(gòu)22 .具硫屣結(jié)構(gòu)23 .具黃喋吟結(jié)構(gòu)24 .具二甲胺基取代25 .常用硫酸鹽26-30A青霉素鈉；B氨芋青霉素；C苯哇西林鈉；D氨曲南；E克拉維酸；26 .為廣譜抗生素的是27 .為治療革蘭氏陽性菌感染的首選的藥物，不能耐酸只能注射給藥的是28 .為單環(huán)觥胺類抗生素的是29 .耐B-酰胺酶，同時對酸穩(wěn)定的是30 .對酰胺酶有很強的抑制作用，本身又具有抗菌活性的是 31-35A青霉素;B鏈霉素；C紅霉素;D氯霉素;E四環(huán)素；

22、31 .屬于B-酰胺類抗生素的是32 .屬于氨基糖昔類抗生素33 .屬于大環(huán)酯類抗生素的是34 .屬于四環(huán)素類抗生素的是35 .屬于氯霉素類抗生素的是36-40A青霉素;B鏈霉素;C紅霉素；D氯霉素;E四環(huán)素；36 .制成硫酸鹽，供注射給藥的是37 .制成鹽酸鹽，供口服或注射給藥的是38 .制成鈉鹽或鉀鹽，供注射給藥的是39 .與乳糖醛酸成鹽供注射用的是40 .先生成琥珀酸酯衍生物，再與無水碳酸鈉混合制成無菌粉末的是 41-45A阿莫西林；B阿米卡星；C氯霉素；D青霉素鈉；E四環(huán)素；41 .具有過敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥的是42 .長期或多次使用可損害骨髓造血功能，引起再生障礙性貧血的是

23、43 .對聽覺神經(jīng)及腎臟產(chǎn)生較大毒性的是44 .具有廣譜作用的半合成青霉素的是45 .可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長抑制的是4650A叱喳酮B紫杉醇C安乃近D地西泮E阿莫西林46、為抗菌藥物47、為抗腫瘤藥物48、為鎮(zhèn)靜催眠藥物49、為抗血吸蟲病藥物40、為非留體抗炎藥物5155A為二氫叱口定類鈣拮抗劑B為B-酰胺酶抑制劑C為血管緊素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 D為H1受體拮抗劑E為H2受體拮抗劑51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉維酸 5660E多西環(huán)素A羅紅霉素 B甲颯霉素 C阿米卡星 D哌拉西林 56、為B-酰胺類抗生素57、為四環(huán)素類抗生素58、為氨基糖式類抗生素59、為大環(huán)

24、酯類抗生素60、為氯霉素類抗生素 6165A用于防治角膜軟化癥、眼干癥、夜盲癥等B用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化癥C用于防治腳氣病、多發(fā)性神經(jīng)炎和胃腸道疾病D用于治療唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等E用于防治新生兒出血癥61、為維生素Kl_62、為維生素B263、為維生素D364、為維生素A_65、為維生素Bl_ 66-70A磺胺喀定;B磺胺甲嗯哇;C甲氧節(jié)唬；D異煙腫;E諾氟沙星;66 .藥名縮寫為SMZ的是67 .藥名縮寫為TMP的是68 .藥名縮寫為SD的是69 .又名雷米封的是70 .屬于含氟喳諾酮類抗菌藥的是 71-75A諾氟沙星；B蔡唬酸；C叱哌酸;D硝酸益康嗖；E對氨基水酸鈉；71 .屬于第一

25、代喳諾酮類抗菌藥的是;72 .屬于第二代喳諾酮類抗菌藥的是;73 .屬于第三代嘍諾酮類抗菌藥的是;74 .屬于合成抗真菌藥的是；75 .屬于合成抗結(jié)核病藥的是； 76-80A磺胺喀定;B甲氧節(jié)唬；C硫酸鏈霉素；D異煙腫;E諾氟沙星；76 .屬于磺胺類抗菌藥的是；77 .屬于抗生素類抗結(jié)核病藥的是78 .屬于合成抗結(jié)核病藥的是；79 .屬于含氟嘍諾酮類抗菌藥的是；80 .屬于磺胺類增效劑的是；81-85A.磺胺的發(fā)展B.順粕的臨床C.西咪替丁的發(fā)明D. 6-APA的合成E.克拉維酸的問世81 .促進(jìn)了半合成青霉素的發(fā)展82 .是抗胃潰瘍藥物的新突破83 .是第一個B-酰胺酶抑制劑84 .開辟了一

26、條從代拮抗來尋找新藥的途徑85 .引起了金屬絡(luò)合物抗腫瘤活性的研究 86-90A.氯貝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯地平D.卡托普利E.普蔡洛爾86 .屬于抗心絞痛藥物B87 .屬于鈣拮抗劑C88 .屬于B受體阻斷劑E89 .降血酯藥物A90 .降血壓藥物D三、比較選擇題，備選答案在前，試題在后。每組5題，每組題均對應(yīng)同一組備 選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。15A.左旋咪嘎B.阿苯達(dá)嘎C. A和B均為D. A和B均非1 .能提高機(jī)體免疫力的藥物（）2 .具有驅(qū)腸蟲作用（）3 .結(jié)構(gòu)中含咪嘎環(huán)（）4 .具酸性的藥物（）5 .具有旋光異構(gòu)體（）610頁腳.A.磺胺喀咤

27、C.兩者均是6 .抗菌藥物（）7 .抗病毒藥物（）8 .抑制二氫葉酸還原酶（）9 .抑制二氫葉酸合成酶（）10 .能進(jìn)入血腦屏障（） 1115A.環(huán)丙沙星C.兩者均是11 .喳諾酮類抗菌藥（）12 .具有旋光性（）13 .不具有旋光性（）14 .作用于DMA回旋酶（）15 .作用于RNA聚合酶（） 1620A.氨芾西林C.兩者均是16 . 口服吸收好（）17 .結(jié)構(gòu)中含有氨基（）B.甲氧節(jié)咤D.兩者均不是B.左氟沙星D.兩者均不是B.頭泡嚷腸鈉D.兩者均不是18 .水溶液室溫放置24小時可生成無抗菌活性的聚合物（）19 .對綠膿桿菌的作用很強（）20 .順式異構(gòu)體的抗菌活性是反式異構(gòu)體的40、

28、100倍（）21-25A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是21 .鎮(zhèn)靜催眠藥22 .具苯并氮雜卓結(jié)構(gòu)23 .可作成鈉鹽24 .與叱魄硫酸銅顯色25 .水解產(chǎn)物之一為甘氨酸26-30A.阿斯匹林B.對乙酰氨基酚C.A和B都是D.A和B都不是26 .解熱鎮(zhèn)痛藥27 .可抗血栓形成28 .規(guī)定檢查碳酸鈉不溶物29 .水解產(chǎn)物可進(jìn)行重氮化，偶合反應(yīng)30.可制成前藥貝諾酯 31-35A.青霉素C. A和B都是31 .抗生素類藥物32 .生產(chǎn)中采用全合成33 .分子中有三個手性碳原子34 .廣譜抗生素35 .可用于真菌感染 36-40A.青霉素鈉C. A和B都是36 . B-酰胺類藥物37

29、 . B-酰胺酶抑制劑38 .半合成抗生素39 .與苛三酮試液作用40 .應(yīng)用時應(yīng)先作過敏試驗 41-45A.氨節(jié)青毒素C.兩者都是41 .四環(huán)素類藥物B.氯霉素D.A和B都不是B.氨節(jié)西林鈉D.A和B都不是B.頭泡嘎吩D.兩者都不是42 .經(jīng)典的B-酰胺類藥物43 . B-酰胺酶抑制劑44 .廣譜抗生素45.主要對革蘭氏陽性菌起作用 46-50a、青霉素b、四環(huán)素c、兩者均是d、兩者均不是46、為懣:醍類抗生素47、為天然抗生素48、為半合成抗生素49、分子中含有糖的結(jié)構(gòu)50、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 51-55A .哌替噫B .對乙酰氨基酚C .青霉素鈉D .布洛芬E .磺胺51,具芳伯氨結(jié)構(gòu)

30、52,含丁基取代53,具苯酚結(jié)構(gòu)54, 含6元雜環(huán)55,含稠合環(huán)結(jié)構(gòu)56-60A .青霉素B .氯霉素C . A和B都是D . A和B都不是56,抗生素類藥物57,生產(chǎn)中采用全合成58,分子中有四個手性碳原子59,廣譜抗生素60,使用前需做皮試61-65a.磺胺甲基異惡嘎b.甲氧芾口定c. a和b都是d. a和b都不是61 .不應(yīng)單獨使用62 .是復(fù)方新諾明的主要成份63 .具磺胺結(jié)構(gòu)64 .雜環(huán)上含氧65 .可用于抗真菌 66-70A青霉素;B紅霉素；C兩者均是；D兩者均不是；66 .屬于酰胺類抗生素的是67 .對酸堿不穩(wěn)定的是68 .屬于大環(huán)酯類抗生素的是69 .主要用于革蘭氏陰性菌感染的

31、是70 .易產(chǎn)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)，在臨床使用中帶進(jìn)行皮試后再用的是 71-75A鏈霉素；B四環(huán)素；C兩者均是；D兩者均不是；71 .分子中具有堿性基團(tuán)，通常制成硫酸鹽供藥用的是72 .屬于酸堿兩性化合物，臨床上通常用其鹽酸鹽的是73 .屬于抗生素類藥物的是74 .具有解熱鎮(zhèn)痛作用的是75 .可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長抑制的是76-80A鹽酸左旋咪哇B阿苯達(dá)哇C兩者均是D兩者均不是76、為免疫調(diào)節(jié)劑77、含有丙硫基78、為廣譜驅(qū)腸蟲藥79、臨床用其左旋體80、具有抗病毒作用81-85A磺胺甲哇B甲氧芾咤C兩者均是D兩者均不是81、含有嗯嘎環(huán)82、含有異嗯唾環(huán)83、為抗菌增效劑_84、為二氫葉酸合成酶

32、抑制劑85、為胸腺啥咤核昔酸合成酶抑制劑86-90A.普魯卡因B利多卡因C. A和B都是86 .局部麻醉藥87 .全身麻醉藥D.A和B都不是88 .常用作抗心率失常89 .可用苦味酸鹽沉淀的不同熔點鑒別90 .比較難于水解91-95A磺胺喀定;B諾氟沙星；C兩者均是；D兩者均不是；91 .具有芳香第一胺反應(yīng)的是；92 .具有酸堿兩性性質(zhì)的是；93 .具有抗菌作用的是；94 .結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)的是；95 .具有抗結(jié)核病作用的是；四、多項選擇題，每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均 不得分。1 .指出下列敘述中哪些是正確的（A.嗎啡是兩性化合物C.嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基E.嗎啡結(jié)構(gòu)中

33、含哌嗪環(huán)2 .青霉素鈉具有下列哪些特點（A.在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定C.溶于水不溶于有機(jī)溶劑E.對革蘭陽性菌、陰性菌均有效3 . B酰胺酶抑制劑有（）B.嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡D.天然嗎啡為左旋性）B.遇堿使B一酰胺環(huán)破裂D.具有a氨基節(jié)基側(cè)鏈B.克拉維酸A.氨芾青霉素D.舒巴坦B.氟烷C.頭抱氨羊E.阿莫西林4 .下列藥物中局部麻醉藥有（）A.鹽酸氯胺酮C.利多卡因D. 丫一經(jīng)基丁酸鈉E.普魯卡因5 .克拉維酸可以對下列哪些抗菌藥物起增效作用（）B.頭泡羥氨葦D.阿米卡星）B.為兩性化合物D.在水中的溶解度較大A.阿莫西林C.克拉霉素E. 土霉素6 .紅霉素符合下列哪些性質(zhì)（A.為大環(huán)酯類抗生素C.

34、結(jié)構(gòu)中有五個羥基E.對耐藥的金黃色葡萄球菌有效7 .下列哪些藥物是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（）B.氯霉素D.泰利霉素）B. 口服吸收良好D.易溶于水，臨床用其注射劑A.青霉素鈉C.頭泡羥氨芾E.氨曲南8 .下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林（A.為廣譜的半合成抗生素C.對酰胺酶穩(wěn)定E.室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)9 .下列哪些理化性質(zhì)與鹽酸普魯卡因相符（）A.對光敏感B.淡黃色結(jié)晶C.可被水解，溶液PH對其水解速率極有影響，pHV2. 5時穩(wěn)定性最大D.本品水溶液，加入碘化汞鉀試液產(chǎn)生沉淀E.易溶于水，2%水溶液pH為56. 510 .影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強弱和快慢的因素（）

35、A. pKaB.脂溶性C. 5一取代基D. 5取代基碳數(shù)目超過10個E.直鏈酰服11、在鹽酸嗎啡的結(jié)構(gòu)改造中，得到新藥的工作有A.羥基的?；疊.N上的烷基化C. 1位的改造D.羥基的醍化E.取消哌咤環(huán)12、屬于乙酰水酸的前藥有A.阿斯匹林B.賴氨匹林C.貝諾酯（撲炎痛）D.對乙酰氨基酚E.二氯芬酸鈉13 、藥典規(guī)定檢查乙酰水酸中碳酸鈉不溶物，是檢查A.游離水酸B.苯酚C.水酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水酸苯酯14 .苯甲酸酯類局部麻醉藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部份是a.親脂部份b.親水部分c.中間連接部分d.芳環(huán)部分e.剛性部分15 .下列哪些藥物屬于B -酰胺酶抑制劑a.青霉素b.克拉維酸c.頭泡

36、噬月虧d.舒巴坦e.阿卡米星16 , Procaine具有如下性質(zhì)A .易氧化變質(zhì)B .水溶液在弱酸性條件下相對穩(wěn)定穩(wěn)定，酸性或堿性條件 下水解速度加快c .可發(fā)生重氮化一偶合反應(yīng)D .具良好的局部麻醉作用E .弱酸性17 .青霉素結(jié)構(gòu)改造的目的是希望得到a.耐酶青霉素b.廣譜青霉素c.價廉的青霉素d.無交叉過敏的青霉素e. 口服青霉素18 .青霉素鈉具有的特征是ADEA 6-位上具有a-氨基芾基側(cè)鏈；B對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效；C在堿性條件下比較穩(wěn)定；D易溶于水不溶于脂溶性溶劑；E青霉素在稀酸(pH4.0)室溫條件下，生成青霉烯酸中間體;19 .下列屬于B-酰胺類廣譜抗生素的是A阿莫西林

37、；B阿米卡星；C頭泡哌酮；D舒巴坦；E氨曲南；20 .下列屬于氨基糖昔類抗生素的是A阿莫西林；B阿米卡星；C多西環(huán)素；D卡那霉素；E慶大霉素；21 .下列屬于四環(huán)素類抗生素的是A阿莫西林；B阿米卡星；C多西環(huán)素；D卡那霉素；E米諾環(huán)素；22 .下列敘述的容與多西環(huán)素特點相符的是A將土霉素或位的羥基除去而得；B將士霉素品位的羥基和甲基除去而得；C為酸堿兩性化合物，藥用品通常采用鹽酸鹽；D為半合成四環(huán)素類抗生素；E服用后可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長抑制；23 .下列敘述容與紅霉素特點相符的是A與乳糖醛酸成鹽供注射用；B分子中含有十四元大環(huán)的紅零酯環(huán)；C極易溶于水；D為一類弱堿性的抗生素；E對酸不穩(wěn)定，通常制成腸溶片供口服24、下列藥物中哪些具有抗真菌作用A阿昔洛韋B酮康唾C叱哌酸D蔡替芬E克霉哇25、下列藥物中哪些為非留體抗炎藥A布洛芬B羥布宗C比羅昔康 D雙氟芬酸鈉E硝苯地平 26、下列藥物中哪些為抗菌增效劑A甲氧芾定B克拉維酸C氨曲南D磺胺嗑噫E丙磺舒27、烷化劑按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為一A亞硝基腺類B 1,2-苯并嘎嗪類C喳琳段酸類D氮芥類E乙撐亞胺類28、維生素C具有下列哪些理化性質(zhì)A為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末B為兩性化合物C易被空氣中的氧氧化D可發(fā)生酮式一烯醇式互變E能與硼酸形成絡(luò)合物29、藥物結(jié)構(gòu)修飾的目的_A延長藥物的作用時間B降低藥物的毒副作用C改善藥物的口服吸收