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1964年Adams等根據(jù)臨床及病理所見，表現(xiàn)類似帕金森，但又有所不同的一組患者命名為“黑質(zhì)紋狀體變性”(stratonigral degeneration) 。1969年Graaham及Oppenheimer將黑質(zhì)紋狀體變性伴有或不伴有植物神經(jīng)障礙的患者及常同時(shí)存在的OPCA稱為多系統(tǒng)萎縮。得到了很多學(xué)者的接受。Wenning等：100例MSA(男67例，女33例)。開始表現(xiàn)為紋狀體-黑質(zhì)帕金森綜合征46%，一般不對(duì)稱，但靜止性震顫很少見。開始表現(xiàn)為自主神經(jīng)癥狀，均為直立性低血壓。只開始表現(xiàn)為小腦癥狀。Quinn等：188例，帕金森綜合征在某一段時(shí)期表現(xiàn)比較明顯占89%，約一半人伴有小腦體征，60%有錐體束征，77%有自主神經(jīng)癥狀。Gilman等：51例OPCA追隨10年以上，只17例出現(xiàn)有帕金森綜合征或自主神經(jīng)衰竭。診 斷 治 療SND可試用抗帕金森藥物治療，可能有輕微的療效。OPCA可試用金剛烷胺治療，據(jù)報(bào)告可減緩病情進(jìn)展。(見Eur Neurology 1999, 41:212)SD對(duì)癥治療，如防止體位性低血壓，如彈力褲等。

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