2012年江蘇省高考化學(xué)試卷及解析(共21頁(yè))_第1頁(yè)
2012年江蘇省高考化學(xué)試卷及解析(共21頁(yè))_第2頁(yè)
2012年江蘇省高考化學(xué)試卷及解析(共21頁(yè))_第3頁(yè)
2012年江蘇省高考化學(xué)試卷及解析(共21頁(yè))_第4頁(yè)
2012年江蘇省高考化學(xué)試卷及解析(共21頁(yè))_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩19頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2012年江蘇省高考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一.單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意1(2分)(2012江蘇)化學(xué)在資源利用、環(huán)境保護(hù)等與社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)的領(lǐng)域發(fā)揮著積極作用下列做法與社會(huì)可持續(xù)發(fā)展理念相違背的是()A改進(jìn)汽車尾氣凈化技術(shù),減少大氣污染物的排放B開發(fā)利用可再生能源,減少化石燃料的使用C研發(fā)可降解高分子材料,減少“白色污染”D過度開采礦物資源,促進(jìn)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展2(2分)(2012江蘇)下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2BF的結(jié)構(gòu)示意圖:C中子數(shù)為20 的氯原子:2017ClDN

2、H3 的電子式:3(2分)(2012江蘇)常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A0.1molL1NaOH 溶液:K+、Na+、SO42、CO32B0.1molL1Na2CO3 溶液:K+、Ba2+、NO3、ClC0.1molL1FeCl3 溶液:K+、NH4+、I、SCNDc(H+)/c(OH)=1×1014的溶液:Ca2+、Na+、ClO、NO34(2分)(2012江蘇)某反應(yīng)的反應(yīng)過程中能量變化如圖所示(圖中E1表示正反應(yīng)的活化能,E2 表示逆反應(yīng)的活化能)下列有關(guān)敘述正確的是()A該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B催化劑能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變C催化劑能降低該反應(yīng)的活化能D逆反應(yīng)的

3、活化能大于正反應(yīng)的活化能5(2分)(2012江蘇)下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用不相對(duì)應(yīng)的是()A明礬能水解生成Al(OH)3 膠體,可用作凈水劑BFeCl3 溶液能與Cu 反應(yīng),可用于蝕刻印刷電路CSO2 具有氧化性,可用于漂白紙漿DZn 具有還原性和導(dǎo)電性,可用作鋅錳干電池的負(fù)極材料6(2分)(2012江蘇)用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢用圖(a)所示裝置除去Cl2中含有的少量HClB用圖(b)所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體C用圖(c)所示裝置制取少量純凈的CO2氣體D用圖(d)所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層7(2分)(2012江蘇)下列

4、物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是()Al2O3NaAlO2(aq)Al(OH)3SSO3H2SO4Fe2O3FeCl3(aq)無水FeCl3飽和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3 MgCl2(aq)Mg(OH)2MgOABCD8(2分)(2012江蘇)設(shè)NA 表示阿伏加德羅常數(shù)的值下列說法正確的是()A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,0.1 mol Cl2 溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.1NAB常溫常壓下,18 g H2O 中含有的原子總數(shù)為3NAC標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L CH3CH2OH 中含有的分子數(shù)目為0.5NAD常溫常壓下,2.24 L CO 和CO2 混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為0.1NA9(2分

5、)(2012江蘇)下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()A用KIO3 氧化酸性溶液中的KI:5I+IO3+3H2O=3I2+6OHB向NH4HCO3溶液中加過量的NaOH溶液并加熱:NH4+OHNH3+H2OC將過量SO2通入冷氨水中:SO2+NH3H2O=HSO3+NH4+D用稀硝酸洗滌試管內(nèi)壁的銀鏡:Ag+2H+NO3=Ag+NO+H2O10(2分)(2012江蘇)下列有關(guān)說法正確的是()ACaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的H0B鍍銅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹CN2(g)+3H2(g)2NH3(g)H0,其他條件不變時(shí)升高溫度,

6、反應(yīng)速率v(H2 )和H2的平衡轉(zhuǎn)化率均增大D水的離子積常數(shù)Kw 隨著溫度的升高而增大,說明水的電離是放熱反應(yīng)二.不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題3分,共計(jì)20分每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分11(3分)(2012江蘇)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()A能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B能使酸性KMnO4 溶液褪色C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol 該物質(zhì)最多可

7、與1 mol NaOH 反應(yīng)12(3分)(2012江蘇)短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X 原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,Y原子的最外層只有2個(gè)電子,Z單質(zhì)可制成半導(dǎo)體材料,W與X屬于同一主族下列敘述正確的是()A元素X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)B元素W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比Z的弱C化合物YX、ZX2、WX3 中化學(xué)鍵的類型相同D原子半徑的大小順序:rYrZrWrX13(3分)(2012江蘇)下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是()A向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和NaCl 溶液和CuSO4 溶液均有固體析出蛋白質(zhì)均發(fā)生變性B向溶液X 中先滴加稀硝

8、酸,再滴加Ba(NO3)2溶液出現(xiàn)白色沉淀溶液X 中一定含有SO42C向一定濃度的Na2SiO3 溶液中通入適量CO2 氣體出現(xiàn)白色沉淀H2SiO3 的酸性比H2CO3的酸性強(qiáng)D向濃度均為0.1 molL1 NaCl 和NaI混合溶液中滴加少量AgNO3溶液出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)Ksp(AgI)14(3分)(2012江蘇)溫度為T時(shí),向2.0L恒容密閉容器中充入1.0mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:t/s 050150250350n(PCl3)/mol00.160.190.200.20下列說法正確的

9、是()A反應(yīng)在前50 s 的平均速率v(PCl3)=0.0032 molL1s1B保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(PCl3)=0.11 molL1,則反應(yīng)的H0C相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 mol PCl3 和0.20 mol Cl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v(正)v(逆)D相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3 和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3 的轉(zhuǎn)化率小于80%15(3分)(2012江蘇)25時(shí),有c(CH3COOH)+c(CH3COO)=0.1molL1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3CO

10、O)與pH 的關(guān)系如圖所示下列有關(guān)溶液中離子濃度關(guān)系的敘述正確的是()ApH=5.5 的溶液中:c(CH3COOH)c(CH3COO)c(H+)c(OH)BW 點(diǎn)所表示的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH)CpH=3.5 的溶液中:c(Na+)+c(H+)c(OH)+c(CH3COOH)=0.1molL1D向W 點(diǎn)所表示的1.0 L 溶液中通入0.05 mol HCl 氣體(溶液體積變化可忽略):c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH)三.非選擇題16(12分)(2012江蘇)利用石灰乳和硝酸工業(yè)的尾氣(含NO、NO2)反應(yīng),既能凈化尾氣,又能獲得應(yīng)用廣泛的C

11、a(NO2)2,其部分工藝流程如下:(1)一定條件下,NO 與NO2 存在下列反應(yīng):NO(g)+NO2(g)N2O3(g),其平衡常數(shù)表達(dá)式為K= (2)上述工藝中采用氣液逆流接觸吸收(尾氣從吸收塔底進(jìn)入,石灰乳從吸收塔頂噴淋),其目的是 ;濾渣可循環(huán)使用,濾渣的主要成分是 (填化學(xué)式)(3)該工藝需控制NO 和NO2 物質(zhì)的量之比接近1 頤1若n(NO):n(NO2)1 頤1,則會(huì)導(dǎo)致 ;若n(NO):n(NO2)1 頤1,則會(huì)導(dǎo)致 (4)生產(chǎn)中溶液需保持弱堿性,在酸性溶液中Ca(NO2)2 會(huì)發(fā)生分解,產(chǎn)物之一是NO,其反應(yīng)的離子方程式為 17(12分)(2012江蘇)化合物H 是合成藥物

12、鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如下:(1)化合物A 中的含氧官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)名稱)(2)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào))(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的B 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: I分子中含有兩個(gè)苯環(huán);II分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫;III不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)(4)實(shí)現(xiàn)DE 的轉(zhuǎn)化中,加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (5)已知:化合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體,請(qǐng)寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖 (無機(jī)試劑任用)合成路線流程圖示例如下:18(10分)(2012江蘇)硫酸鈉過氧化氫加合物(xNa2SO4

13、yH2O2zH2O)的組成可通過下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定:準(zhǔn)確稱取1.7700g 樣品,配制成100.00mL 溶液A準(zhǔn)確量取25.00mL 溶液A,加入鹽酸酸化的BaCl2 溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體0.5825g準(zhǔn)確量取25.00mL 溶液A,加適量稀硫酸酸化后,用0.02000molL1KMnO4 溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4 溶液25.00mLH2O2 與KMnO4 反應(yīng)的離子方程式如下:2MnO4+5H2O2+6H+=2Mn2+8H2O+5O2(1)已知室溫下BaSO4 的Ksp=1.1×1010,欲使溶液中c(SO42 )1.0×106 molL

14、1,應(yīng)保持溶液中c(Ba2+) molL1(2)上述滴定若不加稀硫酸酸化,MnO4被還原為MnO2,其離子方程式為 (3)通過計(jì)算確定樣品的組成(寫出計(jì)算過程)19(11分)(2012江蘇)廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護(hù)環(huán)境實(shí)驗(yàn)室利用廢舊電池的銅帽(Cu、Zn 總含量約為99%)回收Cu并制備ZnO 的部分實(shí)驗(yàn)過程如下:(1)銅帽溶解時(shí)加入H2O2 的目的是 (用化學(xué)方程式表示)銅帽溶解完全后,需將溶液中過量的H2O2 除去除去H2O2 的簡(jiǎn)便方法是(2)為確定加入鋅灰(主要成分為Zn、ZnO,雜質(zhì)為鐵及其氧化物)的量,實(shí)驗(yàn)中需測(cè)定除去H2O2 后溶液中Cu2+的含量實(shí)驗(yàn)操作為

15、:準(zhǔn)確量取一定體積的含有Cu2+的溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,調(diào)節(jié)溶液pH=34,加入過量的KI,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)上述過程中反應(yīng)的離子方程式如下:搖搖2Cu2+4I=2CuI(白色)+I2 2S2O32+I2=2I+S4O62滴定選用的指示劑為 ,滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為若滴定前溶液中的H2O2 沒有除盡,所測(cè)定的Cu2+含量將會(huì)(填“偏高”、“偏低”或“不變”)(3)已知pH11 時(shí)Zn(OH)2 能溶于NaOH溶液生成Zn(OH)42下表列出了幾種離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH 按金屬離子濃度為1.0molL1計(jì)算)開始沉淀的pH沉淀完全的pHFe3+1.

16、13.2Fe2+5.88.8Zn2+5.98.9實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:30%H2O2、1.0molL1HNO3、1.0molL1NaOH由除去銅的濾液制備ZnO 的實(shí)驗(yàn)步驟依次為: ; ;過濾; ;過濾、洗滌、干燥;900煅燒20(10分)(2012江蘇)鋁是地殼中含量最高的金屬元素,其單質(zhì)及合金在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用日趨廣泛(1)真空碳熱還原氯化法可實(shí)現(xiàn)由鋁土礦制備金屬鋁,其相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:Al2O3(s)+AlC13(g)+3C(s)=3AlCl(g)+3CO(g)H=a kJmol13AlCl(g)=2Al(l)+AlC13(g)H=b kJmol1反應(yīng)Al2O3(s)+3C(s)

17、=2Al(l)+3CO(g)的H= kJmol1(用含a、b 的代數(shù)式表示)Al4C3是反應(yīng)過程中的中間產(chǎn)物Al4C3 與鹽酸反應(yīng)(產(chǎn)物之一是含氫量最高的烴) 的化學(xué)方程式為 (2)鎂鋁合金(Mg17Al12 )是一種潛在的貯氫材料,可在氬氣保護(hù)下,將一定化學(xué)計(jì)量比的Mg、Al 單質(zhì)在一定溫度下熔煉獲得該合金在一定條件下完全吸氫的反應(yīng)方程式為Mg17Al122+17H2=17MgH2+12Al得到的混合物Y(17MgH2+12Al)在一定條件下可釋放出氫氣熔煉制備鎂鋁合金(Mg17Al12)時(shí)通入氬氣的目的是 在6.0molL1HCl 溶液中,混合物Y 能完全釋放出H21mol Mg17 Al

18、12 完全吸氫后得到的混合物Y 與上述鹽酸完全反應(yīng),釋放出H2 的物質(zhì)的量為在0.5molL1NaOH 和1.0molL1 MgCl2溶液中,混合物Y 均只能部分放出氫氣,反應(yīng)后殘留固體物質(zhì)的X射線衍射譜圖如圖1所示(X射線衍射可用于判斷某晶態(tài)物質(zhì)是否存在,不同晶態(tài)物質(zhì)出現(xiàn)衍射峰的衍射角不同)在上述NaOH 溶液中,混合物Y 中產(chǎn)生氫氣的主要物質(zhì)是 (填化學(xué)式)(3)鋁電池性能優(yōu)越,AlAgO 電池可用作水下動(dòng)力電源,其原理如圖2所示該電池反應(yīng)的化學(xué)方程式為 選做題(本題包括21、22題,請(qǐng)選定其中一小題作答,如果多做,按第一題計(jì)分)21(5分)(2012江蘇)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一項(xiàng)科學(xué)研究成果表

19、明,銅錳氧化物(CuMn2O4)能在常溫下催化氧化空氣中的一氧化碳和甲醛(HCHO)(1)向一定物質(zhì)的量濃度的Cu(NO3)2 和Mn(NO3)2 溶液中加入Na2CO3 溶液,所得沉淀經(jīng)高溫灼燒,可制得CuMn2O4Mn2+基態(tài)的電子排布式可表示為 NO3的空間構(gòu)型是 (用文字描述)(2)在銅錳氧化物的催化下,CO 被氧化為CO2,HCHO 被氧化為CO2 和H2O根據(jù)等電子體原理,CO 分子的結(jié)構(gòu)式為 H2O 分子中O 原子軌道的雜化類型為 1mol CO2 中含有的鍵數(shù)目為 (3)向CuSO4 溶液中加入過量NaOH 溶液可生成Cu (OH)42不考慮空間構(gòu)型,Cu(OH)42的結(jié)構(gòu)可用

20、示意圖表示為 22(5分)(2012江蘇)實(shí)驗(yàn)化學(xué)次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2HCHO2H2O)在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應(yīng)用廣泛以Na2SO3、SO2、HCHO 和鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1:在燒瓶中(裝置如圖所示) 加入一定量Na2SO3 和水,攪拌溶解,緩慢通入SO2,至溶液pH 約為4,制得NaHSO3 溶液步驟2:將裝置A 中導(dǎo)氣管換成橡皮塞向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在8090下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,抽濾步驟3:將濾液真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶(1)裝置B 的燒杯中應(yīng)加入的溶液是 (2)步驟2 中,反應(yīng)生成的Zn(OH)2 會(huì)覆蓋在鋅粉表面阻

21、止反應(yīng)進(jìn)行,防止該現(xiàn)象發(fā)生的措施是冷凝管中回流的主要物質(zhì)除H2O 外還有(填化學(xué)式)(3)抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有 、 (填儀器名稱)濾渣的主要成分有 、(填化學(xué)式)(4)次硫酸氫鈉甲醛具有強(qiáng)還原性,且在120以上發(fā)生分解步驟3 中不在敞口容器中蒸發(fā)濃縮的原因是 2012年江蘇省高考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一.單項(xiàng)選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意1(2分)【考點(diǎn)】常見的生活環(huán)境的污染及治理;使用化石燃料的利弊及新能源的開發(fā)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】熱點(diǎn)問題【分析】減少化石能源的利用,開發(fā)新能源,減少污染源等,則可實(shí)現(xiàn)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展,并注意節(jié)約

22、能源,應(yīng)從我們身邊做起【解答】解:A汽車尾氣中含有氮的氧化物等有害氣體,則改進(jìn)汽車尾氣凈化技術(shù),減少大氣污染物的排放,符合社會(huì)可持續(xù)發(fā)展理念,故A正確;B開發(fā)利用可再生能源,減少化石燃料的使用,減少了二氧化碳、二氧化硫等物質(zhì)的排放,符合社會(huì)可持續(xù)發(fā)展理念,故B正確;C研發(fā)可降解高分子材料,減少塑料制品的使用,從而減少“白色污染”,符合社會(huì)可持續(xù)發(fā)展理念,故C正確;D過度開采礦物資源,促進(jìn)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展,會(huì)使資源匱乏,是只顧眼前不顧將來的做法,不符合社會(huì)可持續(xù)發(fā)展理念,故D錯(cuò)誤;故選D【點(diǎn)評(píng)】本題考查環(huán)境保護(hù)及可持續(xù)發(fā)展,節(jié)約資源、走可持續(xù)發(fā)展之路,人人有責(zé),并做到從我做起,題目難度不大2(2分)

23、【考點(diǎn)】原子結(jié)構(gòu)示意圖;常見元素的名稱、符號(hào)、離子符號(hào);電子式;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】化學(xué)用語專題【分析】A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式就是結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)單表達(dá)式(通常只適用于以分子形式存在的純凈物,如有機(jī)分子),應(yīng)表現(xiàn)該物質(zhì)中的官能團(tuán):只要把碳?xì)鋯捂I省略掉即可,碳碳單鍵、碳氯單鍵、碳和羥基的單鍵等大多數(shù)單鍵可以省略也可不省略;B陰離子核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)+電荷數(shù);C元素符號(hào)的左上角為質(zhì)量數(shù);D氮原子未參與成鍵的孤對(duì)電子對(duì)沒有畫出【解答】解:A乙酸的分子式為C2H4O2,乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COOH,故A錯(cuò)誤; B氟離子核內(nèi)有9個(gè)質(zhì)子,核外有10個(gè)電子,故B正確;C質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=17+20=37,故

24、C錯(cuò)誤;D氮原子未成鍵的孤對(duì)電子對(duì)沒有標(biāo)出,氮原子與氫原子形成一對(duì)共用電子對(duì),氨氣電子式為,故D錯(cuò)誤故選B【點(diǎn)評(píng)】本題考查了分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、原子結(jié)構(gòu)示意圖、電子式書寫的正誤判斷,側(cè)重考查對(duì)這幾個(gè)概念的辨別能力;寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)要體現(xiàn)其官能團(tuán);書寫共價(jià)化合物的電子式時(shí),不僅要寫每個(gè)原子間的共用電子對(duì),還要寫每個(gè)原子最外層上的孤對(duì)電子3(2分)【考點(diǎn)】離子共存問題菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】離子反應(yīng)專題【分析】A堿性溶液中,如離子與OH不反應(yīng),則能大量共存;B與CO32反應(yīng)的離子不能大量共存;CFe3+可與I、SCN反應(yīng);Dc(H+)/c(OH)=1×1014的溶液呈酸性【解答】解:A堿性溶液中

25、,離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),則能大量共存,故A正確;BBa2+與CO32反應(yīng),不能大量共存,故B錯(cuò)誤;CFe3+可與I、SCN反應(yīng)而不能大量共存,故C錯(cuò)誤;Dc(H+)/c(OH)=1×1014的溶液呈酸性,ClO不能在酸性條件下大量共存,故D錯(cuò)誤故選A【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子共存問題,注意把握常見離子的性質(zhì),答題時(shí)注意把握題給條件,為解答該題的關(guān)鍵,題目難度中等4(2分)【考點(diǎn)】化學(xué)反應(yīng)中能量轉(zhuǎn)化的原因;反應(yīng)熱和焓變菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】化學(xué)反應(yīng)中的能量變化【分析】A、依據(jù)圖象中反應(yīng)物和生成物能量的大小比較判斷;B、催化劑改變速率不改變平衡;C、催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率是降低了反應(yīng)的活化能

26、;D、圖象中分析判斷;【解答】解:A、圖象中反應(yīng)物能量低于生成物能量,故反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、催化劑不能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變,只能改變反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;C、催化劑改變化學(xué)反應(yīng)速率是降低了反應(yīng)的活化能,故C正確;D、圖象分析逆反應(yīng)的活化能E2小于正反應(yīng)的活化能E1,故D錯(cuò)誤;故選C【點(diǎn)評(píng)】本題考查了化學(xué)反應(yīng)的能量變化分析,催化劑的作用實(shí)質(zhì),圖象識(shí)別和理解含義是解題關(guān)鍵5(2分)【考點(diǎn)】鹽類水解的應(yīng)用;常見化學(xué)電源的種類及其工作原理;二氧化硫的化學(xué)性質(zhì);鐵鹽和亞鐵鹽的相互轉(zhuǎn)變菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】化學(xué)計(jì)算【分析】A、明礬中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用;B、印刷線路板是銅

27、制成的,氯化鐵溶解銅提取銅;C、二氧化硫具有漂白性用于漂白紙漿;D、鋅具有還原性做原電池負(fù)極,具有金屬通性導(dǎo)電;【解答】解:A、明礬中的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用;故A相對(duì)應(yīng);B、印刷線路板是銅制成的,氯化鐵溶解銅提取銅是利用FeCl3 溶液能與Cu 的反應(yīng);故B相對(duì)應(yīng);C、二氧化硫具有漂白性用于漂白紙漿;和二氧化硫的氧化性無關(guān),故C不對(duì)應(yīng);D、鋅具有還原性做原電池負(fù)極,具有金屬通性導(dǎo)電;利用Zn 具有還原性和導(dǎo)電性,可用作鋅錳干電池的負(fù)極材料,故D對(duì)應(yīng);故選C【點(diǎn)評(píng)】本題考查了鹽類水解的分析應(yīng)用,三價(jià)鐵離子和銅發(fā)生氧化還原反應(yīng),二氧化硫的漂白性判斷,金屬性質(zhì)的應(yīng)用,題目

28、難度中等6(2分)【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià);物質(zhì)的分離、提純和除雜;制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題【分析】A氯氣也能與NaOH溶液反應(yīng);B氯化銨受熱易分解;C純堿為粉末狀固體,不適合制取少量氣體,無法使反應(yīng)隨時(shí)停止;D碘不易溶于水,更易溶于有機(jī)溶劑,萃取后分層【解答】解:A因HCl、氯氣都能與NaOH溶液反應(yīng),則不能利用該裝置來除去氯氣中的HCl,故A錯(cuò)誤;B因氯化銨受熱易分解,則不能用圖(b)所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液制備NH4Cl晶體,應(yīng)利用結(jié)晶法來得到晶體,故B錯(cuò)誤;C純堿為粉末狀固體,不適合制取少量氣體,無法使反應(yīng)隨時(shí)停止,可利用稀鹽酸和石灰石來制取少量氣體,

29、故C錯(cuò)誤;D碘不易溶于水,更易溶于有機(jī)溶劑,萃取后分層,則可用圖(d)所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層,故D正確;故選D【點(diǎn)評(píng)】本題考查實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),熟悉混合物的分離、提純是解答本題的關(guān)鍵,選項(xiàng)B為解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意利用物質(zhì)的性質(zhì)來解答,題目難度不大7(2分)【考點(diǎn)】鎂、鋁的重要化合物;二氧化硫的化學(xué)性質(zhì);鐵的氧化物和氫氧化物菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】元素及其化合物【分析】氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液通入二氧化碳,生成氫氧化鋁硫燃燒生成二氧化硫氧化鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵,F(xiàn)e3+水解,加熱蒸發(fā)得不到無水FeCl3在飽和食鹽水中通入氨氣,形成飽和氨鹽水,再向其中

30、通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的鈉離子、銨根離子、氯離子和碳酸氫根離子,其中NaHCO3溶解度最小,所以析出NaHCO3,加熱NaHCO3分解生成碳酸鈉氯化鎂與石灰乳轉(zhuǎn)化為更難溶的氫氧化鎂,氫氧化鎂不穩(wěn)定,加熱分解生成氧化鎂【解答】解:氧化鋁與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液通入二氧化碳,發(fā)生反應(yīng)2NaAlO2+CO2+3H2O=2Al(OH)3+Na2CO3,生成氫氧化鋁,故正確;硫燃燒生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,故錯(cuò)誤;氧化鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵,F(xiàn)e3+水解Fe3+3H2O2Fe(OH)3+HCl,加熱蒸發(fā)HCl揮發(fā),平衡向右移動(dòng),得不到無水FeCl3,故錯(cuò)誤;在飽和食鹽水中

31、通入氨氣,形成飽和氨鹽水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的鈉離子、銨根離子、氯離子和碳酸氫根離子,其中NaHCO3溶解度最小,析出NaHCO3,加熱NaHCO3分解生成碳酸鈉,故正確;氯化鎂與石灰乳轉(zhuǎn)化為更難溶的氫氧化鎂,氫氧化鎂不穩(wěn)定,加熱分解生成氧化鎂,故正確故正確故選:D【點(diǎn)評(píng)】考查元素化合性質(zhì)、侯德榜制堿法、鹽類水解等,難度中等,注意侯德榜制堿法要先通氨氣,后通二氧化碳,以便獲得高濃度離子溶液8(2分)【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律【分析】A、氯氣溶于水一部分反應(yīng),一部分溶解,溶液中存在化學(xué)平衡;B、質(zhì)量換算物質(zhì)的量結(jié)合分子數(shù)計(jì)算;

32、C、標(biāo)準(zhǔn)狀況乙醇不是氣體;D、依據(jù)氣體摩爾體積的條件應(yīng)用分析,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下?lián)Q算物質(zhì)的量;【解答】解:A、氯氣溶于水一部分反應(yīng),一部分溶解,溶液中存在化學(xué)平衡,0.1 mol Cl2 溶于水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目小于0.1NA,故A錯(cuò)誤;B、18 g H2O 物質(zhì)的量為1mol,分子中含有的原子總數(shù)為3NA,故B正確;C、標(biāo)準(zhǔn)狀況乙醇不是氣體,11.2 L CH3CH2OH 物質(zhì)的量不是0.5mol,故C錯(cuò)誤;D、常溫常壓下,2.24 L CO 和CO2 混合氣體物質(zhì)的量不是0.1mol,故D錯(cuò)誤;故選B【點(diǎn)評(píng)】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的應(yīng)用,主要考查化學(xué)平衡的分析判斷,質(zhì)量換算物質(zhì)的量計(jì)算微粒數(shù),氣

33、體摩爾體積的條件應(yīng)用,題目難度中等9(2分)D用稀硝酸洗滌試管內(nèi)壁的銀鏡:Ag+2H+NO3=Ag+NO+H2O【考點(diǎn)】離子方程式的書寫菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題;離子反應(yīng)專題【分析】A酸性溶液中不會(huì)生成氫氧根離子;B漏寫碳酸氫根離子與堿的離子反應(yīng);C過量SO2通入冷氨水中反應(yīng)生成亞硫酸氫銨;D電子不守恒【解答】解:A用KIO3氧化酸性溶液中的KI的離子反應(yīng)為5I+IO3+6H+=3I2+3H2O,故A錯(cuò)誤;B向NH4HCO3溶液中加過量的NaOH溶液并加熱的離子反應(yīng)為HCO3+NH4+2OHNH3+2H2O+CO32,故B錯(cuò)誤;C將過量SO2通入冷氨水中的離子反應(yīng)為SO2+NH3H2O=H

34、SO3+NH4+,故C正確;D用稀硝酸洗滌試管內(nèi)壁的銀鏡的離子反應(yīng)為3Ag+4H+NO3=3Ag+NO+2H2O,故D錯(cuò)誤;故選C【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫,明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答本題的關(guān)鍵,注意與量有關(guān)的離子反應(yīng)為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度不大10(2分)【考點(diǎn)】金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù);焓變和熵變;化學(xué)平衡的影響因素;水的電離菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題;化學(xué)平衡專題;電化學(xué)專題【分析】ACaCO3分解需要吸收熱量;B鍍銅鐵制品鍍層受損后,易形成原電池反應(yīng);C升高溫度,平衡轉(zhuǎn)化率減??;D水的電離為吸熱反應(yīng)【解答】解:ACaCO3分解需要吸收熱量,該反應(yīng)的H0,故A錯(cuò)誤;B鍍銅鐵制品鍍層受損

35、后,易形成原電池反應(yīng)而導(dǎo)致更易腐蝕,故B正確;C升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則H2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;D水的電離為吸熱反應(yīng),升高溫度,有利于水的電離,故D錯(cuò)誤故選B【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及反應(yīng)熱與焓變、電化學(xué)腐蝕、平衡移動(dòng)以及弱電解質(zhì)的電離等問題,題目難度中等,注意把握電化學(xué)反應(yīng)原理以及平衡移動(dòng)的影響因素二.不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題3分,共計(jì)20分每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分11(3分)【考點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)

36、及其結(jié)構(gòu)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】分子中含有OH、COO、COOH、C=C等官能團(tuán),根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)判斷,注意不含苯環(huán)【解答】解:A分子中不含酚羥基,則不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B含有C=C,可使酸性KMnO4 溶液褪色,故B正確;C含有C=C,可發(fā)生加成反應(yīng),含有OH,可發(fā)生取代、消去反應(yīng),故C正確;D含有COO、COOH,能與NaOH反應(yīng),則1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng),故D錯(cuò)誤故選BC【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度不大,本題注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵12(3分)【考點(diǎn)】原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系菁優(yōu)

37、網(wǎng)版權(quán)所有【專題】元素周期律與元素周期表專題【分析】短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,故X原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,故X為O元素,W與X屬于同一主族,故W為S元素,Y原子的最外層只有2個(gè)電子,處于第A族,原子序數(shù)等于O元素,故Y為Mg元素,Z的單質(zhì)常作為半導(dǎo)體材料,Z是Si元素,據(jù)此解答【解答】解:短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,故X原子有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,故X為O元素,W與X屬于同一主族,故W為S元素,Y原子的最外層只有2個(gè)電子,處于第A族,原子序數(shù)大于O元素,

38、故Y為Mg元素,Z的單質(zhì)常作為半導(dǎo)體材料,Z是Si元素,則A同主族自上而下非金屬性減弱,故非金屬性O(shè)S,非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,故穩(wěn)定性H2OH2S,故A正確;B同周期自左而右非金屬性增強(qiáng),故非金屬性SSi,非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),故酸性H2SO4H2SiO3,故B錯(cuò)誤;CYX是MgO,屬于離子化合物,只含離子鍵,ZX2和WX3和是二氧化硅和三氧化硫,二氧化硅和三氧化硫都只含共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D同主族自上而下原子半徑增大,故原子半徑OS,同周期自左而右原子半徑減小,故原子半徑MgSiS,故原子半徑MgSiSO,即rYrZrWrX,故D正確;故選AD【點(diǎn)評(píng)】本題考查了

39、結(jié)構(gòu)位置性質(zhì)關(guān)系、元素周期律等,難度不大,能正確判斷元素是解本題的關(guān)鍵,掌握元素周期律的正確運(yùn)用13(3分)【考點(diǎn)】氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn);難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì);硫酸根離子的檢驗(yàn);比較弱酸的相對(duì)強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題【分析】A根據(jù)濃的無機(jī)鹽溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,而重金屬鹽能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性;B根據(jù)亞硫酸根離子具有還原性,能被稀硝酸氧化為硫酸根離子;C根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理;D根據(jù)同類型的沉淀,溶度積小的沉淀先析出來解答【解答】解:A因濃的無機(jī)鹽溶液能使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析產(chǎn)生沉淀,如飽和硫酸鈉溶液、硫酸銨溶液;而重金屬鹽能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而產(chǎn)生沉淀,如硫酸

40、銅等,故A錯(cuò)誤; B溶液X 中滴加稀硝酸,生成硫酸根離子,滴加Ba(NO3)2溶液時(shí)生成硫酸鋇白色沉淀,則溶液X中含有SO42或SO32,故B錯(cuò)誤;C向Na2SiO3溶液中通入適量的CO2,反應(yīng)方程式為:CO2+H2O+Na2SiO3=H2SiO3+Na2CO3,H2CO3H的酸性比2SiO3 的酸性強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D同類型的沉淀,溶度積小的沉淀先析出,即Ksp(AgCl)Ksp(AgI),故D正確故選D【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了物質(zhì)的性質(zhì),難度不大,掌握物質(zhì)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵14(3分)【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題;化學(xué)平衡專題【分析】A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),n(PCl3

41、)=0.16mol,根據(jù)v=計(jì)算v(PCl3);B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則n(PCl3)=0.22mol,根據(jù)平衡時(shí)n(PCl3),判斷平衡移動(dòng)方向,升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);C、先求平衡常數(shù)K,再求濃度商(Qc),KQc,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),KQc,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),K=Qc,說明平衡不移動(dòng),據(jù)此判斷平衡移動(dòng);D、等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低,故平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mo

42、l,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,據(jù)此判斷【解答】解:A、由表中數(shù)據(jù)可知50s內(nèi),n(PCl3)=0.16mol,v(PCl3)=0.0016mol/(Ls),故A錯(cuò)誤;B、由表中數(shù)據(jù)可知,平衡時(shí)n(PCl3)=0.2mol,保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí),c(PCl3)=0.11 mol/L,則n(PCl3)=0.11 mol/L×2L=0.22mol,說明升高溫度平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),即HO,故B錯(cuò)誤;C、對(duì)于可逆反應(yīng):P

43、Cl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),開始(mol/L):0.5 0 0變化(mol/L):0.1 0.1 0.1平衡(mol/L):0.4 0.1 0.1所以平衡常數(shù)k=0.025起始時(shí)向容器中充入1.0 mol PCl5、0.20 molPCl3和0.20 molCl2,起始時(shí)PCl5的濃度為0.5mol/L、PCl3的濃度為0.1mol/L、Cl2的濃度為0.1mol/L,濃度商Qc=0.02,KQc,說明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)達(dá)平衡前v(正)v(逆),故C正確;D、等效為起始加入2.0molPCl5,與原平衡相比,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡時(shí)的PCl5轉(zhuǎn)化率較原平衡低

44、,故平衡時(shí)PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,即相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時(shí),PCl3的物質(zhì)的量小于0.4mol,參加反應(yīng)的PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol,故達(dá)到平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率高于=80%,故D錯(cuò)誤故選C【點(diǎn)評(píng)】本題考查反應(yīng)速率、平衡常數(shù)計(jì)算、平衡移動(dòng)、等效平衡等,難度中等,注意D中使用等效平衡思想分析,使問題簡(jiǎn)單化,也可以根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算,但比較麻煩15(3分)【考點(diǎn)】離子濃度大小的比較菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題;電離平衡與溶液的pH專題【分析】A由圖可知,pH=4.75時(shí),c(CH3COOH)=c(CH3COO)

45、=0.05mol/L,pH=5.5時(shí),酸性減弱,溶液中c(CH3COOH)降低,溶液中c(CH3COO)增大,據(jù)此確定c(CH3COOH)和c(CH3COO)的相對(duì)大??;B由圖可知,W點(diǎn)所表示的溶液中c(CH3COOH)=c(CH3COO)=0.05mol/L,結(jié)合溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH)判斷;C溶液中c(CH3COOH)+c(CH3COO)=0.1molL1,根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH),據(jù)此解答;D通入0.05molHCl,與溶液中醋酸根恰好反應(yīng),溶液中有氫離子剩余,反應(yīng)后溶液相當(dāng)于CH3COOH、HC

46、l、NaCl混合溶液,溶液中氫離子源于HCl電離、CH3COOH、水的電離【解答】解:A 由圖可知,pH=4.75時(shí),c(CH3COOH)=c(CH3COO)=0.05mol/L,pH=5.5時(shí),酸性減弱,結(jié)合圖象可知,溶液中c(CH3COOH)降低,溶液中c(CH3COO)增大,則所以c(CH3COO)c(CH3COOH),故A錯(cuò)誤;B由圖可知,W點(diǎn)所表示的溶液中c(CH3COOH)=c(CH3COO)=0.05mol/L,溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH),所以c(Na+)+c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH),故B正確;C溶液中c(CH3COO

47、H)+c(CH3COO)=0.1molL1,電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO)+c(OH),所以c(Na+)+c(H+)c(OH)+c(CH3COOH)=0.1molL1,故C正確;D通入0.05molHCl,與溶液中醋酸根恰好反應(yīng),溶液中有氫離子剩余,反應(yīng)后溶液相當(dāng)于CH3COOH、HCl、NaCl混合溶液,溶液中氫離子源于HCl電離、CH3COOH、水的電離,溶液中c(H+)=c(CH3COO)+c(OH)+c(HCl),溶液中c(CH3COO)+c(HCl)c(CH3COOH),不可能得出c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH),故D錯(cuò)誤;故選BC【點(diǎn)評(píng)】本題考查

48、離子濃度大小判斷,注意根據(jù)電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒來分析解答即可,難度較大三.非選擇題16(12分)【考點(diǎn)】氮的氧化物的性質(zhì)及其對(duì)環(huán)境的影響;化學(xué)平衡常數(shù)的含義菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】氮族元素【分析】(1)化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值;(2)使尾氣中NO、NO2與石灰乳充分接觸;濾渣的主要成分是Ca(OH)2;(3)若n(NO):n(NO2)1:1,則一氧化氮過量,若1:1,則二氧化氮過量;(4)根據(jù)質(zhì)量守恒和電荷守恒定律書寫;【解答】解:(1)化學(xué)平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到

49、平衡時(shí)各生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值,NO(g)+NO2(g)N2O3(g),其平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,故答案為:;(2)使尾氣中NO、NO2與石灰乳充分接觸,NO、NO2被充分吸收;濾渣主要成分是Ca(OH)2,故答案為:使尾氣中NO、NO2被充分吸收;Ca(OH)2;(3)若n(NO):n(NO2)1:1,則一氧化氮過量,排放氣體中NO含量升高;若n(NO):n(NO2)1:1,則二氧化氮過量,二氧化氮可與石灰乳反應(yīng)生成Ca(NO3)2,故答案為:排放氣體中NO含量升高;產(chǎn)品Ca(NO2)2中Ca(NO3)2含量升高;(4)反應(yīng)物是NO2和

50、H+,生成物是一氧化氮,硝酸根和水,反應(yīng)的離子方程式為3NO2+2H+=NO3+2NO+H2O,故答案為:3NO2+2H+=NO3+2NO+H2O【點(diǎn)評(píng)】本題考查學(xué)生在“工藝流程閱讀分析,化學(xué)反應(yīng)原理在工藝流程的應(yīng)用,氧化還原反應(yīng)分析,相關(guān)反應(yīng)的書寫”等方面對(duì)元素化合物性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化關(guān)系的理解和應(yīng)用程度,考查學(xué)生對(duì)新信息的處理能力,題目難度適中17(12分)【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成;有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】合成H的各物質(zhì)都在合成圖中,由碳鏈骨架和官能團(tuán)的變化可知,反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)為還原反應(yīng),反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)為加成反應(yīng),反應(yīng)為取代反應(yīng);(

51、1)A為鄰羥基苯甲醛,含有OH、CHO;(2)根據(jù)以上分析判斷反應(yīng)類型;(3)B為,其一種同分異構(gòu)體滿足I分子中含有兩個(gè)苯環(huán);II分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫;III不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng),則該有機(jī)物中不含酚羥基,含2個(gè)苯環(huán)及酯的結(jié)構(gòu),且水解后生成苯酚結(jié)構(gòu);(4)D為,E為,D與X反應(yīng)生成E,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X一定含CHO;(5)先發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,再還原為苯胺,然后與反應(yīng)生成的物質(zhì),該物質(zhì)再與SOCl2在加熱條件下反應(yīng)得到產(chǎn)物【解答】解:合成H的各物質(zhì)都在合成圖中,由碳鏈骨架和官能團(tuán)的變化可知,反應(yīng)為取代反應(yīng),反應(yīng)為還原反應(yīng),反應(yīng)為取代反應(yīng),反

52、應(yīng)為加成反應(yīng),反應(yīng)為取代反應(yīng);(1)A為鄰羥基苯甲醛,含有OH、CHO,名稱分別為羥基、醛基,故答案為:羥基;醛基;(2)根據(jù)以上分析可知為取代反應(yīng),故答案為:;(3)B為,其一種同分異構(gòu)體滿足I分子中含有兩個(gè)苯環(huán);II分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫;III不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng),則該有機(jī)物中不含酚羥基,含2個(gè)苯環(huán)及酯的結(jié)構(gòu),且水解后生成苯酚結(jié)構(gòu),符合條件的同分異構(gòu)體為,故答案為:;(4)D為,E為,D與X反應(yīng)生成E,X能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X一定含CHO,則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:;(5)先發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,再還原為苯胺,然后與反應(yīng)生成的物質(zhì),該物質(zhì)再

53、與SOCl2在加熱條件下反應(yīng)得到產(chǎn)物,則合成路線流程圖為,故答案為:【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成,明確合成圖中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系、碳鏈結(jié)構(gòu)與官能團(tuán)的變化等即可解答,題目難度中等,(5)為解答的難點(diǎn),注意結(jié)合信息來分析解答18(10分)(3)通過計(jì)算確定樣品的組成(寫出計(jì)算過程)【考點(diǎn)】探究物質(zhì)的組成或測(cè)量物質(zhì)的含量;硫酸鹽菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】實(shí)驗(yàn)分析題【分析】(1)根據(jù)沉淀溶解平衡常數(shù)Ksp=c(SO42)c(Ba2+ )來計(jì)算;(2)不加稀硫酸酸化,MnO4被還原為MnO2,雙氧水被氧化生成氧氣,根據(jù)電荷守恒可知有氫氧根離子生成,再根據(jù)原子守恒判斷是否有水生成,配平書寫;(3)生成的白色固體0.5825g為硫酸鋇,根據(jù)n=計(jì)算硫酸鋇的物質(zhì)的量,根據(jù)硫酸根守恒可知n(Na2SO4)=n(BaSO4)根據(jù)方程式計(jì)算25mL溶液中n(H2O2),再根據(jù)m=nM計(jì)算25mL溶液中硫酸鈉、過氧化氫的質(zhì)量,繼而計(jì)算結(jié)晶水的質(zhì)量,根據(jù)各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比確定x:y:z,據(jù)此書寫化學(xué)式【解答】解:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論