第一單元認(rèn)識(shí)有機(jī)物

1、組成結(jié)構(gòu)組成結(jié)構(gòu)性性 質(zhì)質(zhì)用用 途途分類(lèi)分類(lèi)衍變衍變合成方法合成方法存在存在命名命名分離除雜分離除雜第三部分第三部分 有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)討論討論1：（13山東）莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，山東）莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是（下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是（ ）A分子式為分子式為C7H6O5B分子中含有兩種官能團(tuán)分子中含有兩種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子討論討論2：（13浙江）下列說(shuō)法正確的是（浙江）下列說(shuō)法正確的是（ ）A按系統(tǒng)命名法，化合物按系統(tǒng)命

2、名法，化合物 的名稱(chēng)是的名稱(chēng)是2,3,5,5-四甲四甲 基基-4,4-二乙基己烷二乙基己烷B等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色酸性溶液褪色D結(jié)構(gòu)片段為結(jié)構(gòu)片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚的高聚物，其單體是甲醛和苯酚考綱解讀：考綱解讀：了解有機(jī)物中碳原子的成鍵特征；了解同系物概念和同了解有機(jī)物中碳原子的成鍵特征；了解同系物概念和同分異構(gòu)現(xiàn)象。能正確判斷和書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)物的同分異構(gòu)體；了解有分異構(gòu)現(xiàn)象。能正確判斷和書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)物的同分異構(gòu)體；了解有機(jī)物分子中的官

3、能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。一、基本概念一、基本概念1、有機(jī)物、有機(jī)物 含碳元素的化合物（不一定含有含碳元素的化合物（不一定含有H）。）。（2）組成元素：）組成元素：C、H、O、N、S、P 等等注意：注意：（1）碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、金屬碳化物、氰化物碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、金屬碳化物、氰化物 硫氰化物等除外。硫氰化物等除外。（3）有機(jī)物各原子間常以共價(jià)鍵相結(jié)合（雜化），）有機(jī)物各原子間常以共價(jià)鍵相結(jié)合（雜化）， 達(dá)到達(dá)到8（或（或2）電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)）電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C：四價(jià)：四價(jià) N：三價(jià)：三價(jià) O：二價(jià)：二價(jià) H、鹵素：一價(jià)、鹵素：一價(jià)特點(diǎn)：特點(diǎn)：

4、（1）種類(lèi)多（原因）。）種類(lèi)多（原因）。（2）多數(shù)易燃、易分解。）多數(shù)易燃、易分解。（3）多數(shù)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。）多數(shù)難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。（4）多數(shù)是非電解質(zhì)，熔點(diǎn)低。）多數(shù)是非電解質(zhì)，熔點(diǎn)低。（5）有機(jī)反應(yīng)復(fù)雜、慢、多副反應(yīng)。）有機(jī)反應(yīng)復(fù)雜、慢、多副反應(yīng)。第一單元第一單元 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物2、基：、基：含有單電子的原子或原子團(tuán)，不帶電。含有單電子的原子或原子團(tuán)，不帶電。3、官能團(tuán)：、官能團(tuán)：決定化合物的化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。決定化合物的化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。根：不含單電子，顯電性。根：不含單電子，顯電性。有機(jī)物的分類(lèi)：步有機(jī)物的分類(lèi)：步 P194練習(xí)：練習(xí)：1、

5、書(shū)寫(xiě)電子式、書(shū)寫(xiě)電子式 OH OH CH3 CH3 NH2 NH22、區(qū)分：、區(qū)分：HCOO HCOO 4、同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體比較、同系物、同分異構(gòu)體、同位素、同素異形體比較 分子式相同分子式相同, 結(jié)結(jié)構(gòu)不同的構(gòu)不同的化合物化合物結(jié)構(gòu)相似，分子組結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差若干個(gè)成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的原子團(tuán)的化合物化合物質(zhì)子數(shù)相同，中質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的同一子數(shù)不同的同一元素的不同元素的不同原子原子同種元素組同種元素組成的性質(zhì)不成的性質(zhì)不同的同的單質(zhì)單質(zhì) 相同相同相同相同相同相同相同相同相同相同相同相同不同不同相同相同不同不同相同相同相對(duì)原子質(zhì)量相對(duì)原子質(zhì)量 不相等不相

6、等 不同不同物理性質(zhì)遞變，物理性質(zhì)遞變，化學(xué)性質(zhì)相似化學(xué)性質(zhì)相似 物理性質(zhì)不同，物理性質(zhì)不同，同類(lèi)化學(xué)性質(zhì)相同類(lèi)化學(xué)性質(zhì)相似，不同類(lèi)化學(xué)似，不同類(lèi)化學(xué)性質(zhì)不同性質(zhì)不同 化學(xué)性質(zhì)相同化學(xué)性質(zhì)相同物理性質(zhì)不物理性質(zhì)不同，化學(xué)性同，化學(xué)性質(zhì)相同或相質(zhì)相同或相似似性質(zhì)性質(zhì) 分子量分子量 分子式分子式 通式通式 組成元素組成元素 定義定義 同素異形體同素異形體同位素同位素 同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 同系物同系物 （1） 判斷同系物同分異構(gòu)體判斷同系物同分異構(gòu)體 B.IE. J討論討論1: 下列各組物質(zhì)一定是同系物的是下列各組物質(zhì)一定是同系物的是_；是同；是同 分異構(gòu)體的是分異構(gòu)體的是_；是同種物質(zhì)的是；是同

7、種物質(zhì)的是_。A. C2H4 和和C3H6 B. C2H6和和C3H8 C. H2O和和D2O D. CH2=CH2和和 CH=CH2 E. 正戊烷和正戊烷和2甲基丁烷甲基丁烷 F. 乙醇和乙二醇乙醇和乙二醇 G. 乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯乙酸乙酯和硬脂酸甘油酯 H. I. CH3CH2CH3和和C(CH3)4 HCCH3 和和 CH3 C CH3J. CH3 OH 和和 CH2OH H CH3 HH注意：注意：1、通式相同的物質(zhì)，不一定互為同系物。通式相同的物質(zhì)，不一定互為同系物。 2、官能團(tuán)相同的物質(zhì)，不一定互為同系物。官能團(tuán)相同的物質(zhì)，不一定互為同系物。 3、同屬一大類(lèi)物質(zhì)，不一定互為同系

8、物。同屬一大類(lèi)物質(zhì)，不一定互為同系物。C.H討論討論3：（08全國(guó)）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是（全國(guó)）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是（ ）A.2，2-二甲基丙醇和二甲基丙醇和2-甲基丁醇甲基丁醇 B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯甲基丙烯酸和甲酸丙酯討論討論2：（13上海）氰酸銨（上海）氰酸銨（NH4OCN）與尿素）與尿素CO(NH2)2（ ）A.都是共價(jià)化合物都是共價(jià)化合物 B.都是離子化合物都是離子化合物C.互為同分異構(gòu)體互為同分異構(gòu)體 D.互為同素異形體互為同素異形體（2） 同分異構(gòu)體的種類(lèi)同分異構(gòu)體的種類(lèi)異構(gòu)種

9、類(lèi)異構(gòu)種類(lèi)類(lèi)別異構(gòu)（官能團(tuán)異構(gòu)）類(lèi)別異構(gòu)（官能團(tuán)異構(gòu)）同類(lèi)物質(zhì)同類(lèi)物質(zhì)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu):各類(lèi)物質(zhì)都有各類(lèi)物質(zhì)都有(苯的同系物為側(cè)鏈位置異構(gòu)苯的同系物為側(cè)鏈位置異構(gòu)).官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu): 除烷烴和苯的同系物外都有除烷烴和苯的同系物外都有.官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu): 烯烴、炔烴、烴的衍生物烯烴、炔烴、烴的衍生物（其他類(lèi)型（其他類(lèi)型: 順?lè)串悩?gòu)、手性異構(gòu)等有時(shí)以信息題的形式出現(xiàn)）順?lè)串悩?gòu)、手性異構(gòu)等有時(shí)以信息題的形式出現(xiàn)）每個(gè)雙鍵碳原子連接了每個(gè)雙鍵碳原子連接了2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)在空間上可能有個(gè)不同的原子或原子團(tuán)在空間上可能有在雙鍵的同側(cè)和異側(cè)

10、兩種不同的排列方式：順式、反式在雙鍵的同側(cè)和異側(cè)兩種不同的排列方式：順式、反式常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu): 組成通式組成通式 可能的類(lèi)別可能的類(lèi)別 CnH2nCnH2n-2 CnH2n+2OCnH2nO CnH2nO2CnH2n-6OCnH2n+1NO2烯烴烯烴 環(huán)烷烴環(huán)烷烴炔烴炔烴 二烯烴二烯烴飽和一元醇飽和一元醇 飽和一元醚飽和一元醚飽和一元醛飽和一元醛 飽和一元酮飽和一元酮飽和一元羧酸飽和一元羧酸 飽和一元酯飽和一元酯酚酚 芳香醇芳香醇 芳香醚芳香醚硝基烷硝基烷 氨基酸氨基酸（3）同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律）同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律:判類(lèi)別判類(lèi)別：據(jù)分子組成判斷可能的類(lèi)別異構(gòu)。：據(jù)分子組成判

11、斷可能的類(lèi)別異構(gòu)。 寫(xiě)碳鏈寫(xiě)碳鏈：寫(xiě)出各類(lèi)別異構(gòu)的可能碳鏈結(jié)構(gòu)：寫(xiě)出各類(lèi)別異構(gòu)的可能碳鏈結(jié)構(gòu) （先寫(xiě)最長(zhǎng)碳鏈，（先寫(xiě)最長(zhǎng)碳鏈，再依次寫(xiě)出少一個(gè)碳原子的碳鏈，余下的碳原子做支鏈）。再依次寫(xiě)出少一個(gè)碳原子的碳鏈，余下的碳原子做支鏈）。移官位移官位：在各條碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置。：在各條碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置。氫飽和氫飽和：按碳四鍵原則，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和。：按碳四鍵原則，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和。 討論討論1：分子式為分子式為C5H12O的同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體（屬于醇類(lèi)）（屬于醇類(lèi)）討論討論2: 已知某有機(jī)物分子中含有兩個(gè)已知某有機(jī)物分子中含有兩個(gè)CH3 一個(gè)一個(gè)CH2

12、 兩個(gè)兩個(gè) CH兩個(gè)兩個(gè)OH, 該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_種種,寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式. 4CH3CHCH2CHCH3 CH3CHCHCH2CH3CHCHCH2CH3 CH3CHCHCH2OHOHOHOHCH3OHOHOHOHCH3討論討論1:(1)物質(zhì)物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為已知苯環(huán)上的二溴代物有已知苯環(huán)上的二溴代物有9 種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體,推測(cè)推測(cè)A苯環(huán)上苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體為的四溴代物的同分異構(gòu)體為_(kāi)種種. CH3CH3 9丁醇丁醇 戊醛戊醛 戊酸有戊酸有_種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體. C2H5COOC4H9屬于屬于乙酸酯的同分異構(gòu)體有乙酸酯的

13、同分異構(gòu)體有_種種.（4） 判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目（2）（）（12海南）分子式為海南）分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有（結(jié)構(gòu)有（ ） A2種種 B3種種 C4種種 D5種種討論討論2: 某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物，該烴的分子式可以是該烴的分子式可以是_. A. C2H6 B. C3H8 C. C4H10 D. C5H12對(duì)稱(chēng)法對(duì)稱(chēng)法 (等效氫法等效氫法) 同一個(gè)碳原子上的氫原子是等效的同一個(gè)碳原子上的氫原子是等效的; 同一個(gè)碳原子所連甲基上的氫原子是等效的同一個(gè)碳原子所連甲基上的氫原

14、子是等效的; 處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。討論討論3: 下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)式下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)式: 苯苯 萘萘 蒽蒽 并四苯并四苯 并并m苯苯寫(xiě)出各物質(zhì)的分子式寫(xiě)出各物質(zhì)的分子式: _ ;_ ;_; _;并并m苯苯_.一氯并四苯有一氯并四苯有_種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體;二氯蒽有二氯蒽有_ 種同分異構(gòu)體種同分異構(gòu)體.C6H6C10H8C14H10C18H12C4n+2H2n+4 3 15 CH3COO HCOOCH2 COOCH3討論討論4: 有機(jī)物有機(jī)物A： 的異構(gòu)體甚多，其中屬于酯的異構(gòu)體甚多，其中屬于酯類(lèi)化合物，而且結(jié)構(gòu)式

15、中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體有六種。其中類(lèi)化合物，而且結(jié)構(gòu)式中有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體有六種。其中三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 HCOO CH3 (鄰間對(duì)三種鄰間對(duì)三種) 請(qǐng)寫(xiě)出符合條件的另外三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。請(qǐng)寫(xiě)出符合條件的另外三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 CH2COOH 討論討論5：酯酯A的化學(xué)式為的化學(xué)式為C5H10O2， A+H2O 醇醇B+羧酸羧酸C，若，若(1)A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A的可能結(jié)構(gòu)有的可能結(jié)構(gòu)有 ；(2)若若B D E，E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A的可的可 能結(jié)構(gòu)有能結(jié)構(gòu)有 ；(3)B與與C的相對(duì)分子質(zhì)量相等，的相對(duì)分子質(zhì)量相等，A的可能結(jié)構(gòu)有的可能結(jié)構(gòu)有 ；稀稀H2SO4O

16、O4種種2種種2種種根據(jù)條件找同分異構(gòu)體：根據(jù)條件找同分異構(gòu)體：討論：討論：（13全國(guó)）分子式為全國(guó)）分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有形成的酯共有 （ ）A、15種種 B、28種種 C、32種種 D、40種種 練習(xí)練習(xí):1. 進(jìn)行一氯取代后進(jìn)行一氯取代后,下列有機(jī)物只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)下列有機(jī)物只能生成三種沸點(diǎn)不同的產(chǎn) 物的烷烴是物的烷烴是( ) A. (CH3)2CHCH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)3CCH

17、2CH3 D. (CH3)2CHCH(CH3)2 C2. 在在C3H9N中中, N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接,它具它具 有的同分異構(gòu)體數(shù)目為有的同分異構(gòu)體數(shù)目為( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 D3、碳、氫、氧碳、氫、氧3種元素組成的有機(jī)物種元素組成的有機(jī)物A，相對(duì)分子質(zhì)量為，相對(duì)分子質(zhì)量為102，含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的，分子中氫原子個(gè)數(shù)為氧的5倍。倍。（1）A的分子式是的分子式是 。（2）A有有2個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，其名稱(chēng)是個(gè)不同的含氧官能團(tuán)，其名稱(chēng)是 。（3）一定條件下，）一定條件下，A與氫氣反應(yīng)生成

18、與氫氣反應(yīng)生成B，B分子的結(jié)構(gòu)可視為分子的結(jié)構(gòu)可視為1個(gè)個(gè)碳原子上連接碳原子上連接2個(gè)甲基和另外個(gè)甲基和另外2個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。個(gè)結(jié)構(gòu)相同的基團(tuán)。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。A不能發(fā)生的反應(yīng)是（不能發(fā)生的反應(yīng)是（填寫(xiě)序號(hào)字母填寫(xiě)序號(hào)字母） 。 a取代反應(yīng)取代反應(yīng)b消去反應(yīng)消去反應(yīng) c酯化反應(yīng)酯化反應(yīng) d還原反應(yīng)還原反應(yīng)（4）寫(xiě)出兩個(gè)與）寫(xiě)出兩個(gè)與A具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體具有相同官能團(tuán)、并帶有支鏈的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 、 。（5）A還有另一類(lèi)酯類(lèi)同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，還有另一類(lèi)酯類(lèi)同分異構(gòu)體，該異構(gòu)體在酸性條件下水解，生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化

19、合物，其中一種的分子中有生成兩種相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物，其中一種的分子中有2個(gè)甲個(gè)甲基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是基，此反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。 C5H10O2羥基羥基 醛基醛基 b CH3COOCH(CH3)2H2O CH3COOH(CH3)2CHOH無(wú)機(jī)酸無(wú)機(jī)酸5、有機(jī)物命名、有機(jī)物命名（1）烷烴命名：）烷烴命名：長(zhǎng)、近、簡(jiǎn)、小長(zhǎng)、近、簡(jiǎn)、小 以含支鏈多的最以含支鏈多的最長(zhǎng)長(zhǎng)鏈為主鏈；鏈為主鏈； 從離支鏈最從離支鏈最近近端給主鏈碳編號(hào)定位；端給主鏈碳編號(hào)定位； 步步P196考綱解讀：考綱解讀：了解有機(jī)物的分類(lèi)，并能根據(jù)命名原則命名簡(jiǎn)單有機(jī)物。了解有機(jī)物的分類(lèi)，并能根據(jù)命名原則命名簡(jiǎn)單有機(jī)物。 當(dāng)

20、支鏈距鏈端等距時(shí)，從當(dāng)支鏈距鏈端等距時(shí)，從較簡(jiǎn)單較簡(jiǎn)單的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)的支鏈一端開(kāi)始編號(hào)-最簡(jiǎn)原則；最簡(jiǎn)原則；當(dāng)支鏈離兩端的距離相同當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí)，以時(shí)，以支鏈所在位置的數(shù)值之和最小支鏈所在位置的數(shù)值之和最小為正確。為正確。 -位次和最小原則位次和最小原則 寫(xiě)出支鏈的位置和名稱(chēng)，（寫(xiě)出支鏈的位置和名稱(chēng)，（簡(jiǎn)簡(jiǎn)單基團(tuán)在前，復(fù)雜基團(tuán)在后）；單基團(tuán)在前，復(fù)雜基團(tuán)在后）； 相同取代基合并起來(lái)，用中文相同取代基合并起來(lái)，用中文“二、三二、三”等注明相同取代基等注明相同取代基數(shù)目，阿拉伯?dāng)?shù)字間用數(shù)目，阿拉伯?dāng)?shù)字間用“，”隔開(kāi)。隔開(kāi)。CH3CCH2CHCHCHCH3CH3CH3CH3C2H5CH

21、2CH2CH3練習(xí)：練習(xí)：2，2，6- -三甲基三甲基- -5- -乙基乙基- -4- -丙基庚烷丙基庚烷討論：討論：下列有機(jī)物命名中，正確的是（下列有機(jī)物命名中，正確的是（ ）A、2，3二甲基二甲基2乙基戊烷乙基戊烷B、2，3，5，5四甲基四甲基3乙基己烷乙基己烷C、3乙基乙基4，4二甲基庚烷二甲基庚烷D、5甲基甲基3，4二乙基辛烷二乙基辛烷（2）烯烴、炔烴及醇、醛、羧酸的命名）烯烴、炔烴及醇、醛、羧酸的命名（了解）（了解） 以含以含“ ”最長(zhǎng)鏈為主鏈；最長(zhǎng)鏈為主鏈； 從離從離“ ”最近端給主鏈碳編號(hào)；最近端給主鏈碳編號(hào)； 命名中注明命名中注明“ ”的位置，其它同烷。的位置，其它同烷。例：例

22、：CH3CHCH=CHCH3CH3CH3OHCH2CH3CCH3CH3CHCHCH3 CH3HOCH3CHCHCH2COOHCH3CH3D討論：討論：（13上海）根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確上海）根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是（的是（ ）A. 3-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯B. 2-羥基丁烷羥基丁烷C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷乙基戊烷D. CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸氨基丁酸（3）苯及其同系物的命名）苯及其同系物的命名（了解）（了解） 以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈為取代基，以最簡(jiǎn)取代基為以苯環(huán)為母體，側(cè)鏈為取代基，以最簡(jiǎn)取代基

23、為1位給苯環(huán)位給苯環(huán)編號(hào)，稱(chēng)為某烴基苯（或某烴苯）。如果烴基較復(fù)雜或有不飽和編號(hào)，稱(chēng)為某烴基苯（或某烴苯）。如果烴基較復(fù)雜或有不飽和鍵時(shí)，也可把鏈烴作母體，苯環(huán)作取代基（即苯基）。鍵時(shí)，也可把鏈烴作母體，苯環(huán)作取代基（即苯基）。鄰二甲苯鄰二甲苯 間二甲苯間二甲苯 對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯1，2二甲苯二甲苯 1，3二甲苯二甲苯 1，4二甲苯二甲苯 二、研究有機(jī)物的一般步驟和方法二、研究有機(jī)物的一般步驟和方法討論：討論：（12海南）下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰海南）下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為且其峰面積之比為3：1的有（的有（ ） A乙酸異丙酯乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯乙

24、酸叔丁酯 C對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯 D均三甲苯均三甲苯考綱解讀：考綱解讀：了解確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。了解確定有機(jī)物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。分離分離提純提純 元素定元素定量分析量分析 測(cè)定相對(duì)測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量分子質(zhì)量 波譜波譜分析分析 實(shí)驗(yàn)式實(shí)驗(yàn)式 分子式分子式 結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式 1、研究有機(jī)物的基本步驟、研究有機(jī)物的基本步驟：純凈物純凈物 步步P1972、分離、提純有機(jī)物常用的物理方法分離、提純有機(jī)物常用的物理方法方法方法適用對(duì)象及要求適用對(duì)象及要求實(shí)驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容蒸餾蒸餾重重結(jié)結(jié)晶晶萃取萃取分分液液用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物用于分離、提純液態(tài)有機(jī)物該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有

25、機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較該有機(jī)物與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大大溫度計(jì)水銀球要置于蒸溫度計(jì)水銀球要置于蒸餾燒瓶支管口處餾燒瓶支管口處冷凝管中水的流向與蒸冷凝管中水的流向與蒸氣在冷凝管中的流向相反氣在冷凝管中的流向相反用于提純固體有機(jī)物用于提純固體有機(jī)物雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大或很大被提純的有機(jī)物在溶劑中溶解被提純的有機(jī)物在溶劑中溶解度受溫度影響較大度受溫度影響較大該有機(jī)物在熱溶液中溶解度較該有機(jī)物在熱溶液中溶解度較大，在冷溶液中溶解度較小大，在冷溶液中溶解度較小重結(jié)晶可分為加熱溶解、重結(jié)晶可分為加熱溶解、趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶等趁熱過(guò)濾、冷卻結(jié)晶等三個(gè)步驟，其首要工作三個(gè)步驟，其首要工作是選擇合適的溶劑是選擇合適的溶劑液液液萃取：一般是用有機(jī)溶液萃?。阂话闶怯糜袡C(jī)溶劑從水中萃取有機(jī)物劑從水中萃取有機(jī)物固固液萃取：有機(jī)溶劑從固體液萃?。河袡C(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物物質(zhì)中溶解出有機(jī)物分液漏斗：萃取分液