生科導(dǎo)復(fù)習(xí)大綱 答案已修正

1、第1學(xué)期生命科學(xué)導(dǎo)論復(fù)習(xí)大綱第一講 序論及生命的元素1 進(jìn)入新世紀(jì)后，人類社會面臨哪些重大問題？這些問題的解決與生命科學(xué)有何關(guān)系？進(jìn)入新世紀(jì)后，人類社會面臨著人口問題，糧食短缺問題，人體健康長壽問題，能源短缺問題以及環(huán)境問題。這些重大問題的解決都與生命科學(xué)有著緊密的關(guān)系。要解決人口問題與糧食短缺問題，就必須要依靠用雜交，基因工程育種來提高產(chǎn)量，并改善糧食和畜牧產(chǎn)品的品質(zhì)。要解決人體健康長壽的問題，就必須要運(yùn)用生命科學(xué)，研制更有效的藥物，并從基因組基礎(chǔ)上認(rèn)識人體，理解疾病，從而能夠治療及預(yù)防疾病，維護(hù)人體健康。要解決能源短缺問題，就得利用生物技術(shù)用農(nóng)副產(chǎn)品發(fā)酵生產(chǎn)乙醇，代替汽油作燃料，或者培育含

2、油量高的植物，生產(chǎn)燃料用油，更或者人工模擬光合作用，利用太陽能分解水得到氫燃料。要解決環(huán)境問題，就可以用生物技術(shù)培養(yǎng)能夠凈化環(huán)境的微生物，將廢物給消化掉。2 舉例說明生命科學(xué)本質(zhì)上是一門實(shí)驗(yàn)科學(xué)。實(shí)驗(yàn)是生命科學(xué)理論的基礎(chǔ)。孟德爾通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律，而格里菲斯則通過實(shí)驗(yàn)證明了遺傳物質(zhì)是DNA而非蛋白質(zhì)等3 生命科學(xué)與其它學(xué)科的交叉日益頻繁，請舉例說明生命科學(xué)如何促進(jìn)了其它某一學(xué)科的發(fā)展，或其它某一學(xué)科如何促進(jìn)了生命科學(xué)的發(fā)展。生命科學(xué)促進(jìn)了工程學(xué)的發(fā)展，誕生了生物工程學(xué)，并發(fā)展了生物材料，生物傳感器等新領(lǐng)域物理學(xué)，工程學(xué)又促進(jìn)了生命科學(xué)的發(fā)展，如光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡的發(fā)明是人們能夠清楚

3、了解微觀領(lǐng)域。4 生物學(xué)經(jīng)歷了哪三個(gè)發(fā)展階段？各發(fā)展階段有何特征？有何代表性的人物？描述生物學(xué)階段（19世紀(jì)中到20世紀(jì)中）主要從外部形態(tài)特征觀察、描述、記載各種類型生物，尋找他們之間的異同和進(jìn)化脈絡(luò)代表性人物：達(dá)爾文 物種起源（1859）實(shí)驗(yàn)生物學(xué)階段（19世紀(jì)中到20世紀(jì)中） 利用各種儀器工具，通過實(shí)驗(yàn)過程，探索生命活動(dòng)的內(nèi)在規(guī)律 代表性人物：巴斯德 開辟微生物領(lǐng)域，證明“種質(zhì)論”批駁“腐生論”創(chuàng)造生物學(xué)階段 （20世紀(jì)中葉以后）DNA雙螺旋模型的發(fā)現(xiàn)（1953年）開創(chuàng)了生命科學(xué)的新時(shí)代 代表性人物：沃森 克里克5 如何確定人體必需微量元素？1讓實(shí)驗(yàn)動(dòng)物攝入缺少某一種元素的膳食,觀察是否出

4、現(xiàn)特有的病癥。2向膳食中添加該元素后，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的上述特有病癥是否消失。3進(jìn)一步闡明該種元素在身體中起作用的代謝機(jī)理。6舉出三種人體大量元素和三種人體必需微量元素。 人體三種大量元素：C H O 人體三種必須微量元素：Fe Al Zn第二講 生物大分子的結(jié)構(gòu)與功能7. 比較多糖、蛋白質(zhì)、核酸三類生物大分子。比較項(xiàng)目包括：單體的名稱與結(jié)構(gòu)特征，連接單體的關(guān)鍵化學(xué)鍵和大分子結(jié)構(gòu)的方向性多糖單體名稱：單糖 單體結(jié)構(gòu)特征：多羥基醛或多羥基酮 連接單體的關(guān)鍵化學(xué)鍵：糖苷鍵（有和兩種） 結(jié)構(gòu)的方向性：一端的糖基有游離的半縮醛羥基，稱還原端；另一端的糖基沒有游離的半縮醛羥基，稱非還原端。蛋白質(zhì)單體名稱：氨基酸

5、 單體結(jié)構(gòu)特征：同時(shí)含有-氨基和-羧基的小分子 連接單體的關(guān)鍵化學(xué)鍵：肽鍵 結(jié)構(gòu)的方向性：一端的氨基酸殘基帶有游離氨基，稱為氨基端；另一端的氨基酸殘基帶有游離羧基，稱為羧基端。核酸單體名稱：核苷酸 單體結(jié)構(gòu)特征：由堿基(嘧啶C、T和嘌呤A、G)、五碳糖 (核糖或脫氧核糖)和磷酸三個(gè)部分組成。 連接單體的關(guān)鍵化學(xué)鍵：磷酸二酯鍵 結(jié)構(gòu)的方向性：一端的核苷酸，其5-C沒有進(jìn)入磷酸二脂鍵，稱5末端；另一端的核苷酸，其3-C沒有進(jìn)入磷酸二脂鍵，稱3末端。8什么是蛋白質(zhì)的變性和復(fù)性？蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)為何不穩(wěn)定？蛋白質(zhì)的變性是指：在較為劇烈的物理或化學(xué)因素作用下，蛋白質(zhì)的正常物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，生物學(xué)活性

6、喪失。蛋白質(zhì)的復(fù)性是指：已經(jīng)變性的蛋白質(zhì)逐漸恢復(fù)原來的高級結(jié)構(gòu)，又重新表現(xiàn)出該蛋白質(zhì)的生物活性蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)的變化主要是非共價(jià)鍵的改變，其不穩(wěn)定主要是因?yàn)榉枪矁r(jià)鍵的鍵強(qiáng)度很弱，必須要有相當(dāng)多的非共價(jià)鍵同時(shí)起作用，才足以保持蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。9簡述蛋白質(zhì)的一、二、三、四級結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指肽鏈中氨基酸的排列順序蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指鄰近幾個(gè)氨基酸形成的一定的結(jié)構(gòu)形狀。如：螺旋和折疊。蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)是指整條肽鏈盤繞折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu)形狀。如纖維蛋白和球狀蛋白。 蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)是指各條肽鏈之間的位置和結(jié)構(gòu)。所以，四級結(jié)構(gòu)只存在于由兩條肽鏈以上組成的蛋白質(zhì)。10簡述水的生物功能？肺

7、泡在水環(huán)境中保證 O2 和 CO2 的交換 水分子間氫鍵造成水的表面張力，可使肺泡癟塌 肺泡中存在一種表面活性蛋白破壞水的表面張力，使肺泡脹開11簡述DNA雙螺旋模型。(1) 兩條反向平行的核苷酸鏈共同盤繞形成雙螺旋，糖-磷酸-糖構(gòu)成螺旋主鏈。(2) 兩條鏈的堿基都位于中間，堿基平面與螺旋軸垂直。(3) 兩條鏈對應(yīng)堿基呈配對關(guān)系 AT， GC。(4) 螺旋直徑 20A，螺距34A，每一螺距中含10bp (堿基對)12簡述tRNA的結(jié)構(gòu)特征和功能。什么是mRNA，它有何功能？tRNA 的結(jié)構(gòu)特征為三葉草結(jié)構(gòu)，功能是在蛋白質(zhì)合成中搬運(yùn)單個(gè)氨基酸。mRNA是攜帶從DNA編碼鏈得到的遺傳信息，并以三聯(lián)

8、體讀碼方式指導(dǎo)蛋白質(zhì)生物合成的RNA，它作為蛋白質(zhì)合成中的模版，負(fù)責(zé)把DNA中的遺傳信息，轉(zhuǎn)達(dá)為蛋白質(zhì)分子中氨基酸序列。13RNA主要哪幾種?主要有三種：信使RNA（messengerRNA，mRNA）、轉(zhuǎn)移（tranfer RNA，tRNA）、核糖體RNA（ribosomal RNA，rRNA）。14說明磷脂的結(jié)構(gòu)、特性和生物功能。磷脂分子可以看成是一個(gè)極性頭部(親水)，兩條非極性尾巴（疏水）。結(jié)構(gòu)：磷脂分子含一個(gè)甘油分子和兩個(gè)脂肪酸分子，在甘油的第三個(gè)羥基上連一個(gè)磷酸分子。磷酸后面還連著另一個(gè)小分子（膽堿）。特性：磷脂分子中磷酸及小分子部分是極性的，即水溶性的；兩個(gè)脂肪酸長碳?xì)滏準(zhǔn)欠菢O性的

9、，即脂溶性的，磷脂分子可以看成是“一個(gè)極性頭, 兩條非極性尾巴”。功能：生物膜的主要成分。第三講 新陳代謝15酶的化學(xué)本質(zhì)是什么？酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。（有的酶僅僅由蛋白質(zhì)組成，如：核糖核酸酶。有的酶除了主要由蛋白質(zhì)組成外，還有一些金屬離子或小分子參與。這些金屬離子或小分子是酶活性所必須的，稱為輔酶/輔基或輔助因子。近年來已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了具有催化能力的RNA，這些RNA稱為“核酶”）。16酶作為生物催化劑的特征是什么？酶作為生物催化劑的作用機(jī)理（酶是如何降低反應(yīng)活化能的）？特征：催化效率高、專一性（特異性）、可以調(diào)節(jié).酶的催化機(jī)理是降低活化能。首先需要酶與底物分子結(jié)合，酶蛋白結(jié)構(gòu)中有底物結(jié)合中心/活

10、性中心。然后，酶蛋白分子以各種方式，作用于底物分子，使底物分子活化起來。17什么是酶的競爭性抑制？ 有的酶在遇到一些化學(xué)結(jié)構(gòu)與底物相似的分子時(shí)，這些分子與底物競爭結(jié)合酶的活性中心，亦會表現(xiàn)出酶活性的降低 (抑制)。這種情況稱為酶的競爭性抑制。18簡述磺胺類藥物的作用機(jī)理?；前匪幘褪且环N競爭性酶抑制劑?；前匪幋蠖鄶?shù)是對氨基苯磺酸類化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)十分相似于對氨基苯甲酸。而對氨基苯甲酸是許多細(xì)菌用來制造B族維生素葉酸的原料。所以，磺胺類藥作為競爭性抑制劑，抑制細(xì)菌細(xì)胞制備葉酸的酶，置病原菌于死地。19 ATP在生物體能量代謝中起什么作用？ATP是生物體能量流通的貨幣，一個(gè)代謝反應(yīng)釋放出的能量貯入

11、ATP，ATP所貯能量供另一個(gè)代謝反應(yīng)消耗能量時(shí)使用。20葉綠體中進(jìn)行的光合作用可分為哪兩個(gè)步驟？各有何特征？光合作用可以分為光反應(yīng)與暗反應(yīng)。光反應(yīng)：在葉綠素參與下，把光能用來劈開水分子，放出O2，同時(shí)造成兩種高能化合物ATP和 NADPH。暗反應(yīng)：把 ATP 和 NADPH 中的能量，用于固定 CO2，生成糖類化合物。這個(gè)過程不需要光。21簡述糖酵解途徑的要點(diǎn)。六個(gè)碳的葡萄糖分解為兩個(gè)三碳的丙酮酸，凈得兩個(gè) ATP，同時(shí)還產(chǎn)生NADH。（糖酵解途徑可以在無氧情況下進(jìn)行，但是要解決 NADH 變回到 NAD+ 的問題）22哪種細(xì)胞器與生物氧化取得能量的關(guān)系最大？線粒體，它直接與生物體內(nèi)的有氧呼

12、吸有關(guān)。23什么是密碼子和反密碼子？密碼子：mRNA 分子中每三個(gè)相鄰核苷酸序列決定一個(gè)氨基酸，這就是通常所說的三聯(lián)密碼子。反密碼子：RNA鏈經(jīng)過折疊，其一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)堿基。每個(gè)tRNA的這3個(gè)堿基可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對，因而叫反密碼子。24 蛋白質(zhì)生物合成的主要步驟。第一步，由 DNA 指導(dǎo) mRNA 的合成。DNA 中的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄體現(xiàn)在 mRNA 分子中的核苷酸排列次序中。第二步，由 mRNA 依托核糖體指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。 (1) 氨基酸活化：連接到 tRNA 上，消耗能量。(2) 肽鏈合成開始：核糖體到起始密碼子位置，密碼子與反密碼子配對，決定位置。

13、(3) 肽鏈延長：配對到下一個(gè)氨基酸，結(jié)合脫水形成肽鍵后不斷前移反復(fù)。(4) 肽鏈合成終了：右移時(shí)遇上終止密碼子，肽鏈脫落下來，核糖體也與 mRNA 脫離，合成結(jié)束。蛋白質(zhì)合成中還有其他加工步驟。包括：A、蛋白質(zhì)大分子折疊；B、糖基和其他基團(tuán)的修飾；C、蛋白質(zhì)分子向細(xì)胞各部位的運(yùn)送等等。第四講 細(xì)胞25 簡述細(xì)胞學(xué)說的要點(diǎn)。（1）細(xì)胞是所有動(dòng)、植物的基本結(jié)構(gòu)單位。 （2）每個(gè)細(xì)胞相對獨(dú)立，一個(gè)生物體內(nèi)各細(xì)胞之間協(xié)同配合。（3）新細(xì)胞由老細(xì)胞繁殖產(chǎn)生。26 比較真核生物與原核生物。由原核細(xì)胞 (無細(xì)胞核，有擬核區(qū)) 組成的生物稱為原核生物。體細(xì)胞由真核細(xì)胞 (有細(xì)胞核) 組成的生物稱為真核生物，

14、其細(xì)胞中有高爾基體、線粒體、中心體、溶酶體等多種細(xì)胞器。27 什么是細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌理論。流動(dòng)鑲嵌理論概括了生物膜的結(jié)構(gòu)特征。（1） 脂雙層形成框架。生物膜的基本框架是甘油磷脂和鞘脂所形成的脂雙層（2） 蛋白質(zhì)鑲嵌其中。蛋白質(zhì)鑲嵌或掛靠在脂雙層框架中（3） 脂分子和蛋白質(zhì)分子均具有動(dòng)態(tài)特征。28 細(xì)胞分裂對細(xì)胞生長有何重要意義？隨著細(xì)胞增長，細(xì)胞體積增大，而細(xì)胞表面積和體積之比卻在減小?；罴?xì)胞不斷進(jìn)行新陳代謝，細(xì)胞表面擔(dān)負(fù)著輸入養(yǎng)分、排出廢物的重任。表面積和體積的比值的下降, 意味著代謝速率的下降和受限。所以, 細(xì)胞分裂是細(xì)胞生長過程中保持足夠表面積，維持一定生長速率的重要措施。細(xì)胞分裂帶來雙

15、重好處：既解決細(xì)胞生長帶來表面積與體積之比下降帶來的問題，又是細(xì)胞繁衍的方式。29 什么是細(xì)胞周期？細(xì)胞周期分哪幾個(gè)階段？細(xì)胞從前一次分裂開始到后一次分裂開始的時(shí)間稱為一個(gè)細(xì)胞周期.通常，細(xì)胞周期可以分為四個(gè)階段：M 期 - 分裂期，在這個(gè)階段可以用顯微鏡觀察到細(xì)胞分裂的過程。G1 期 - 第一間期S 期 - DNA 合成期G2 期 - 第二間期G1 期、S 期和 G2 期總稱為分裂間期。30什么叫減數(shù)分裂？減數(shù)分裂有哪些特點(diǎn)？對于有性生殖的物種來說，在它們的生殖器官內(nèi)部，從體細(xì)胞產(chǎn)生精子細(xì)胞或卵細(xì)胞的過程中，使細(xì)胞染色體的數(shù)目減半，基因組數(shù)從 2n 變?yōu)?n 的過程就是減數(shù)分裂。減數(shù)分裂的特

16、點(diǎn)：(1)子細(xì)胞染色體數(shù)減半 (2) 同源染色體配對 (3)染色體交叉-基因重組其中(2)(3)使子細(xì)胞基因組合大為豐富.31比較染色質(zhì)與染色體。染色質(zhì)和染色體是遺傳物質(zhì)在細(xì)胞周期不同階段的存在形式，由 DNA 和蛋白質(zhì)組成。細(xì)胞分裂時(shí)，DNA高度折疊包裝形成光鏡下就可以觀察到的一條條染色體。處在細(xì)胞分裂間期的細(xì)胞中，細(xì)胞內(nèi)看不見染色體，DNA以折疊程度低得多的形式存在，稱為染色質(zhì)。32什么叫細(xì)胞調(diào)亡？細(xì)胞調(diào)亡與細(xì)胞壞死有何不同？因整體生長發(fā)育或存活的需要，一部分細(xì)胞在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)有序地死亡，稱為細(xì)胞凋亡。細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死的不同：細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死細(xì)胞變圓,與周圍細(xì)胞脫開細(xì)胞外形不規(guī)則變化核染

17、色質(zhì)凝聚溶酶體破壞細(xì)胞膜內(nèi)陷細(xì)胞膜破裂細(xì)胞分為一個(gè)個(gè)小體胞漿外溢被周圍細(xì)胞吞噬引起周圍炎癥反應(yīng)第五講 基因與基因工程33 簡述孟德爾的兩個(gè)定律。簡述基因的連鎖與互換定律。1)孟德爾第一定律分離律 他用一對性狀雜交，子一代全為顯性性狀，子一代之間自交，子二代為：顯性性狀：隱性性狀3：1分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2)孟德爾第二定律自由組合律 他用兩對性狀雜交，子一代全為顯性性狀，子一代之間自交，子二代出現(xiàn)四種性狀，其數(shù)量比例為

18、9：3：3：1自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在進(jìn)行減數(shù)分裂并形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3）基因的連鎖與互換定律：在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，位于同一條染色體上的不同基因，常常連在一起進(jìn)入配子：在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，因而產(chǎn)生了基因的重組。位于非同源染色體上的兩對 (或多對) 基因，是按照自由組合定律向后代傳遞的，而位于同源染色體上的兩對 (或多對) 基因，則是按照連鎖與互換定律向后代傳遞的。34 DNA的半保留復(fù)制。D

19、NA雙螺旋在某些蛋白質(zhì)的作用下解旋，2條鏈中間的堿基對分開，成為2條單鏈；每一條單鏈都作為形成自己的互補(bǔ)鏈的模板；每條鏈上暴露出來的堿基各自與一個(gè)游離于核中的4種三磷酸脫氧核苷酸（T、G、A、C）按照堿基配對原則配對，形成與之互補(bǔ)的核苷酸； 在與單鏈上配對的核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，在DNA聚合酶的作用下形成鏈條新的互補(bǔ)鏈（子鏈），其中DNA聚合酶只能使核苷酸按5 3 方向連接。35什么是基因？基因的化學(xué)本質(zhì)是什么？基因是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，是DNA分子上具有遺傳信息的特定核苷酸序列的總稱，是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段。其化學(xué)本質(zhì)是DNA，而非蛋白質(zhì)。36 顯性性狀和隱性性狀在遺傳中各有何規(guī)律？

20、在顯性完全時(shí)，子一代 (F1) 只表現(xiàn)出某一個(gè)親本的某個(gè)性狀，稱為顯性形狀。而在子一代中沒有表現(xiàn)出來的另一親本性狀，稱為隱性性狀。37說出一個(gè)證明DNA是遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)的重要實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：格里菲斯肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)二：T2噬菌體的感染實(shí)驗(yàn)38簡述基因工程的操作流程。獲得目的基因；構(gòu)造重組 DNA 分子；（載體+目的基因）轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染；（使DNA重組分子進(jìn)入寄主細(xì)胞）表達(dá)；（外源基因在寄主細(xì)胞中表達(dá)）蛋白質(zhì)產(chǎn)物(基因工程產(chǎn)品)的分離純化39中心法則。遺傳信息儲存在核酸中, 遺傳信息由核酸流向蛋白質(zhì)。40什么是基因文庫？從組織細(xì)胞中可以分離得到人/小鼠的全套基因，稱為基因文庫。41在構(gòu)建重組D

21、NA分子時(shí)，限制性核酸內(nèi)切酶有何作用？限制性核酸內(nèi)切酶識別一定堿基序列，有的還可切出“粘性”末端，使目的基因和載體的連結(jié)非常容易。即限制性內(nèi)切酶造成粘性末端有利于重組 DNA 分子的構(gòu)建。42多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的功能是什么？簡述它的工作原理。PCR 把尋找目的基因和擴(kuò)增目的基因兩步操作并成一步。PCR 反應(yīng)分三步完成：第一步 90高溫下，使混合物的DNA 片段因變性而成單鏈。第二步 50溫度下，引物DNA結(jié)合在適于配對的DNA片段上。第三步 70溫度下，由合成酶（DNA 高溫聚合酶）催化，從引物開始合成目的基因 DNA。第六講 遺傳病與人類基因組計(jì)劃43什么是遺傳??？遺傳病是由于遺傳物質(zhì)

22、發(fā)生變化而引起的疾病.。遺傳病包含單基因、多基因和染色體病三類。44遺傳病的診斷可分為哪幾個(gè)層次？遺傳病的治療可分為哪幾個(gè)層次？診斷：（1）檢查特征的異常代謝成份（2）調(diào)查家族病史，以查明遺傳病的遺傳特征（3）檢查異?；蚴沁z傳病確證的關(guān)鍵步驟。治療：（1）生理水平的治療對癥治療（2）蛋白質(zhì)水平治療（3）基因治療45位于常染色體上的隱性單基因遺傳病有何特征？只有在父母均攜帶缺陷基因情況下，子女才可能表現(xiàn)病癥。46位于常染色體上的顯性單基因遺傳病有何特征？父母一方有病癥，子女出現(xiàn)病癥的概率為 50。47位于X染色體上的單基因遺傳病有何特征？母女常常是缺陷基因攜帶者。病癥更多出現(xiàn)在兒子身上。48非

23、洲大陸某些地區(qū)鐮刀狀貧血癥發(fā)病率高，攜帶者也多；這些地區(qū)恰恰又是一種惡性瘧疾流行地區(qū)。請問這兩者之間有何關(guān)聯(lián)？鐮刀狀貧血癥缺陷基因攜帶者比正常人對惡性瘧疾有抗性。49舉例說明基因治療的主要步驟。（1）找到致病基因（2）克隆得到大量與致病基因相應(yīng)的正常基因（3）采取適當(dāng)方法把正?；蚍呕氐讲∪松眢w內(nèi)去（4）進(jìn)入體內(nèi)的正?；驊?yīng)正常表達(dá)50 什么是人類基因組計(jì)劃？人類基因組計(jì)劃有何意義？中國參與了其中哪些工作？1986 年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者R. Dulbecco提出人類基因組計(jì)劃 (HGP) - 測出人類全套基因組的 DNA 堿基序列 (也包括一系列模式物種基因組的序列)。美國政府決定于 1990 年

24、正式啟動(dòng) HGP，預(yù)計(jì)用 15 年時(shí)間，投入 30 億美元，完成 HGP。由國立衛(wèi)生研究院和能源部共同組成“人類基因組研究所 (NHGRI)”.逐漸地，HGP 擴(kuò)展為多國協(xié)戰(zhàn)計(jì)劃。參與者包括：歐共體、日本、加拿大、俄羅斯、巴西、印度和中國等國的科學(xué)家。意義： （1）開創(chuàng)生命科學(xué)新紀(jì)元（2）推動(dòng)新學(xué)科興起（生物信息學(xué)、基因組學(xué)等）（3）生物產(chǎn)業(yè)和生物經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展。我國于1999年9月積極參加到這項(xiàng)研究計(jì)劃中的，承擔(dān)其中1%的任務(wù)，即人類3號染色體上約3000萬個(gè)堿基對的測序任務(wù)。第七講 生物體內(nèi)的信息傳遞51人體協(xié)調(diào)內(nèi)部的生物信息過程主要涉及哪兩大系統(tǒng)？主要涉及神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)，前者協(xié)調(diào)內(nèi)、

25、外，后者主要協(xié)調(diào)內(nèi)部。52神經(jīng)元細(xì)胞由哪幾部分組成？各有何特征？（1）細(xì)胞體：含有細(xì)胞核的膨大部分，還含有高爾基體、線粒體、尼氏體等。細(xì)胞體的表面膜有接受刺激功能。（2）樹突：短分支的突起。樹突的功能是接受刺激，傳入刺激。（3）軸突：每個(gè)神經(jīng)元，一般只有一條軸突,。軸突外面常包著充滿磷脂的髓鞘。軸突的主要功能是傳出神經(jīng)沖動(dòng)。（4）突觸：軸突的末梢有若干分支，每個(gè)分支的末端膨大形成小球狀，這是神經(jīng)元傳出神經(jīng)沖動(dòng)的終端；通常，在小球后面，緊緊靠著另一個(gè)神經(jīng)元的樹突或細(xì)胞體，或緊緊靠著一個(gè)效應(yīng)細(xì)胞（例如肌肉細(xì)胞或腺細(xì)胞）的細(xì)胞膜。53什么是突觸？對電突觸和化學(xué)突觸進(jìn)行比較。突觸是神經(jīng)元之間的接合點(diǎn)，

26、由前一神經(jīng)元的軸突末端與后一神經(jīng)元的接受表面共同形成，是神經(jīng)元之間或神經(jīng)元和效應(yīng)細(xì)胞傳遞信息的特殊結(jié)構(gòu)。電突觸：仍以引起后面的細(xì)胞產(chǎn)生動(dòng)作電位方式，使神經(jīng)沖動(dòng)傳播下去，這種情況下的突觸稱為電突觸 化學(xué)突觸： 神經(jīng)元在突觸處釋放化學(xué)物質(zhì)，稱為神經(jīng)遞質(zhì)。突觸后細(xì)胞的細(xì)胞膜上有特殊受體，與神經(jīng)遞質(zhì)特異結(jié)合而使神經(jīng)沖動(dòng)的信號傳播下去。這種情況下的突觸稱為化學(xué)突觸。電突觸的前后兩層細(xì)胞膜之間間隙甚小，不足 2nm. 可以逆向傳遞?；瘜W(xué)突觸間隙約為 20nm。不能逆向傳遞。電突觸化學(xué)突觸間隙2 nm20 nm傳導(dǎo)電位神經(jīng)遞質(zhì)逆向可以不可以54什么是神經(jīng)遞質(zhì)？神經(jīng)元在突觸處釋放化學(xué)物質(zhì)，稱為神經(jīng)遞質(zhì)。迄今已

27、發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)已有十幾種，大多數(shù)是一些有機(jī)小分子。還發(fā)現(xiàn)一些小肽類物質(zhì)，作用于神經(jīng)細(xì)胞。神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前細(xì)胞釋放，通過受體作用于突觸后細(xì)胞，引起突觸后細(xì)胞的反應(yīng)。55什么叫動(dòng)作電位和靜息電位？（1）靜息電位：細(xì)胞未受刺激時(shí)的電位稱為靜息電位。神經(jīng)元在靜息狀態(tài)時(shí)，即未接受刺激，未發(fā)生神經(jīng)沖動(dòng)時(shí)，細(xì)胞膜內(nèi)積聚負(fù)電荷，細(xì)胞膜外積聚著正電荷，膜內(nèi)外存在著70mV 電位差。（2）動(dòng)作電位：在去極化-反極化-再極化過程中膜電位的變化就稱為動(dòng)作電位。當(dāng)神經(jīng)細(xì)胞受到刺激時(shí)，細(xì)胞膜的透性急劇變化，大量正離子（主要是Na+）由膜外流向膜內(nèi)，使膜兩側(cè)電位從70 mV，一下子跳到+35mV，這就是動(dòng)作電位。動(dòng)作電位的

28、產(chǎn)生，意味神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生。56動(dòng)作電位產(chǎn)生和傳播的特點(diǎn)是什么？（1）“全或無”：刺激強(qiáng)度不夠，不產(chǎn)生動(dòng)作電位，刺激達(dá)到或超過有效強(qiáng)度（閾值），動(dòng)作電位恒定為+35mV。（2）快速產(chǎn)生與傳播：動(dòng)作電位的產(chǎn)生很快，大約僅需1ms 時(shí)間。（3）動(dòng)作電位一經(jīng)產(chǎn)生，很快從刺激點(diǎn)向兩側(cè)傳播，傳播速度可達(dá)100m/S。57細(xì)胞如何接受固醇類激素的信號？固醇類激素的受體在細(xì)胞質(zhì)中/細(xì)胞核內(nèi)。固醇類激素直接進(jìn)入細(xì)胞，和受體結(jié)合，受體活化后，能結(jié)合到DNA 的特定位置，調(diào)節(jié)基因表達(dá)。58細(xì)胞如何接受水溶類激素的信號？水溶性激素包括胰島素 (肽類)、腎上腺素 (氨基酸衍生物)。腎上腺素與位于細(xì)胞膜上的受體相結(jié)合。活

29、化后的受體推動(dòng)腺苷酸環(huán)化酶的活化，在該酶的催化下，產(chǎn)生出環(huán)狀腺苷酸cAMP。cAMP 再推動(dòng)后面許多反應(yīng)，使細(xì)胞出現(xiàn)總效應(yīng)，最后使血糖上升。59什么是第二信使？將作用于細(xì)胞膜的信息傳遞到細(xì)胞內(nèi)，使之產(chǎn)生生理效應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)信使。第二信使: (1) 在激素作用下，胞內(nèi)最早反應(yīng)出濃度變化；(2) 能夠推動(dòng)后續(xù)反應(yīng)；(3) 濃度一旦升高，能很快恢復(fù)，準(zhǔn)備應(yīng)后一個(gè)刺激。第二信使舉例: cAMP, cAGP, Ca2+ 等.60 cAMP的中文名及其生理功能。中文名字為環(huán)狀腺苷酸。功能：在細(xì)胞膜內(nèi)傳遞信息。通常，當(dāng)細(xì)胞膜上的受體接受細(xì)胞外信號分子作用后，首先推動(dòng)細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生 cAMP，再由cAMP推動(dòng)下信號傳

30、遞反應(yīng)，還有使激素效應(yīng)放大的作用，所以cAMP又被稱為第二信使或胞內(nèi)信使。61什么是轉(zhuǎn)錄因子？轉(zhuǎn)錄因子是由磷酸化的受體，推動(dòng)后面一步步反應(yīng)，使信號通過一個(gè)個(gè)蛋白質(zhì)傳下去，直至活化能調(diào)節(jié)基因的蛋白質(zhì)。第八講 免疫62試比較非特異性免疫和特異性免疫。非特異性免疫特異性免疫機(jī)械阻擋(皮膚、粘膜)免疫活性細(xì)胞吞噬細(xì)胞發(fā)熱反應(yīng)(炎癥，全身發(fā)燒)干擾素反應(yīng)較快，不具特異性反應(yīng)較慢，具特異性63舉出幾個(gè)非特異性免疫的例子。（1）血液中的白細(xì)胞吞噬病菌(2)皮膚的屏障作用阻擋細(xì)菌進(jìn)入(3)淚液或唾液中的溶菌酶溶解病菌64免疫器官有哪些？骨髓：各種血細(xì)胞生成場所。.胸腺：T淋巴細(xì)胞成熟場所。脾臟：貯存淋巴細(xì)胞的

31、場所。淋巴結(jié)和淋巴管：構(gòu)成淋巴細(xì)胞貯存運(yùn)輸系統(tǒng)。65 免疫、細(xì)胞免疫與體液免疫的含義。免疫：生物體區(qū)別自己和非己，排除非己，保護(hù)自己的防御機(jī)制細(xì)胞免疫：由T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫，即T細(xì)胞受抗原刺激后經(jīng)歷一個(gè)免疫應(yīng)答的過程：活化、分化、增值并轉(zhuǎn)化為各種致敏T淋巴細(xì)胞。體液免疫：由B細(xì)胞分泌的抗體參與的免疫：B細(xì)胞在異種抗原刺激下活化、增值并分化成為漿細(xì)胞，產(chǎn)生和分泌抗體，抗體存在于血液、淋巴液等體液中。66比較B細(xì)胞與T細(xì)胞的異同點(diǎn)。B細(xì)胞和T細(xì)胞的共同特點(diǎn)：（1）特異地識別抗原；（2）在抗原刺激下，活化起來，分化，增殖；（3）發(fā)揮特異的免疫應(yīng)答效應(yīng)，產(chǎn)生抗體，產(chǎn)生因子，直接攻擊“變壞”細(xì)胞。B細(xì)胞T

32、細(xì)胞來源骨髓骨髓成熟骨髓胸腺壽命幾天至十幾天幾年占白細(xì)胞總數(shù)2080功能體液免疫（抗體）細(xì)胞免疫67抗體的基本結(jié)構(gòu)?？贵w與抗原的特異結(jié)合有哪幾種方式？抗體是由四條肽鏈組成的蛋白質(zhì)分子。呈Y型結(jié)構(gòu)，有兩條輕鏈和兩條重鏈組成，分為可變區(qū)和恒定區(qū)；可變區(qū)位于分子的”Y”的兩臂末端，他們相互配合形成了抗體的抗原結(jié)合部位，”Y”的其余部分則為恒定區(qū)?？贵w與抗原形成特異結(jié)合，有下面幾種方式： （1）沉淀和凝集 （2）補(bǔ)體反應(yīng) （3）激活殺傷細(xì)胞68 T細(xì)胞分為哪幾類？TC：細(xì)胞毒T細(xì)胞，有殺傷力, 分泌細(xì)胞毒素使靶細(xì)胞溶解死亡；TH：協(xié)助T細(xì)胞，幫助所有免疫細(xì)胞提高它們的戰(zhàn)斗力；TS：抑制T細(xì)胞，抑制其它

33、免疫細(xì)胞的活動(dòng)。69 抗體如何在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮作用？抗體與抗原形成特異結(jié)合，再通過下列反應(yīng)消滅抗原：(1) 中和反應(yīng)：抗體結(jié)合抗原以便吞噬細(xì)胞吞噬。(2) 聚集反應(yīng)：抗體是雙價(jià)的，可以使抗原聚集，以便吞噬。(3) 沉淀反應(yīng)：抗體結(jié)合后，使可溶性抗原大分子沉淀，以便吞噬。(4) 活化補(bǔ)體：抗體結(jié)合在細(xì)菌細(xì)胞表面，F(xiàn)c結(jié)合并活化一系列補(bǔ)體，活化了的補(bǔ)體分子在細(xì)菌細(xì)胞膜上打個(gè)洞，使后者裂解死去。(補(bǔ)體是存在于血液中的一組蛋白質(zhì)，參與免疫反應(yīng))(5) 激活殺傷細(xì)胞。70 巨噬細(xì)胞在免疫系統(tǒng)中起那些作用？巨噬細(xì)胞起抗原呈遞細(xì)胞（APC）作用，并分泌 IL1。71什么是克隆選擇學(xué)說？身體內(nèi)儲有千千萬萬種各

34、帶不同受體的免疫細(xì)胞，每種抗原刺激從中選擇活化一種。72特異性免疫的兩個(gè)特點(diǎn)。記憶性、專一性（特異性）73人工自動(dòng)免疫與人工被動(dòng)免疫有何不同？（1）人工自動(dòng)免疫生物制品促使人體產(chǎn)生特異免疫能力。注射抗原，使人體“主動(dòng)地”產(chǎn)生特異抗體。（2）人工被動(dòng)免疫生物制品向人體提供特異的或非特異的免疫能力。注射含抗體成份的抗血清，使人體“被動(dòng)地”獲得特異的或非特異的抵抗能力。74簡述單克隆抗體的制備。(1) 注射抗原。(2) 取出脾臟分離淋巴細(xì)胞，淋巴細(xì)胞瘤不斷增殖。(3) 細(xì)胞融合 - 未融合細(xì)胞死去，雜交瘤能生長。(4) 單個(gè)細(xì)胞分離培養(yǎng)。(5) 檢測單克隆抗體專一性。75 舉例說明免疫方法如何被用作

35、實(shí)驗(yàn)方法。（1）親和層析：利用抗原/抗體專一性結(jié)合原理，從各種雜蛋白中分離目的蛋白。（2）酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）：專一性檢測微量的蛋白質(zhì)（109克）。專一性強(qiáng)，靈敏度高。（3）單克隆抗體：隨著在研究上應(yīng)用日益廣泛，對抗體的數(shù)量和質(zhì)量（專一性）要求越來越高。第九講 朊病毒（普列昂）76簡述確定病源物的柯赫法則。（1）從發(fā)病動(dòng)物分離出病原物。（2）再接種到健康動(dòng)物，引起同樣疾病。（3）再分離出病原物，應(yīng)和接種的病原物具相同特性。77病毒有哪些主要的特征。病毒是非細(xì)胞形態(tài)微生物，病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)。病毒是活細(xì)胞內(nèi)專性寄生的生物，病毒繁殖 (復(fù)制) 在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行。最簡單的病毒只有蛋白質(zhì)分子和核

36、酸分子組成，稱為核衣殼。有些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的病毒，還有胞膜包在核衣殼外面，或者帶有一些特殊的酶。78簡述噬菌體侵染細(xì)菌的過程。附著識別過程。侵染病毒核酸進(jìn)入寄主細(xì)胞。復(fù)制復(fù)制病毒核酸，合成病毒外殼蛋白質(zhì)。組裝形成一批子代病毒粒子。裂解寄主細(xì)胞破裂，釋出病毒粒子。79什么叫“朊病毒”？朊病毒是一種病原物, 是蛋白質(zhì)類的感染顆粒.80“朊病毒”的發(fā)現(xiàn)有何理論意義和實(shí)踐意義？理論意義：從理論上講，“中心法則”認(rèn)為DNA復(fù)制是“自我復(fù)制”，即DNADNA，而朊病毒蛋白是PrPPrP，是為“自他復(fù)制”。這對遺傳學(xué)理論有一定的補(bǔ)充作用。但也有矛盾，即“DNA蛋白質(zhì)”與“蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)”之間的矛盾。對這一問題的研究

37、會豐富生物學(xué)有關(guān)領(lǐng)域的內(nèi)容；對病理學(xué)、分子生物學(xué)、分子病毒學(xué)、分子遺傳學(xué)等學(xué)科的發(fā)展至關(guān)重要，對探索生命起源與生命現(xiàn)象的本質(zhì)有重要意義。實(shí)踐意義：從實(shí)踐上講，其對人畜健康；為揭示與癡呆有關(guān)的疾?。ㄈ缋夏晷园V呆癥、帕金森病）的生物學(xué)機(jī)制、診斷與防治提供了信息，并為今后的藥物開發(fā)和新的治療方法的研究奠定了基礎(chǔ)。81朊病毒是如何使人或動(dòng)物致病的（致病機(jī)理）？1982年普魯宰納提出了朊病毒致病的“蛋白質(zhì)構(gòu)象致病假說”，以后魏斯曼等人對其逐步完善。其要點(diǎn)如下：朊病毒蛋白有兩種構(gòu)象：細(xì)胞型（正常型PrPc）和瘙癢型（致病型PrPsc）。兩者的主要區(qū)別在于其空間構(gòu)象上的差異。PrPc僅存在a螺旋，而PrPsc有多個(gè)折疊存在，后者溶解度低，且抗蛋白酶解；Prpsc可脅迫PrPc轉(zhuǎn)化為Prpsc，實(shí)現(xiàn)自我復(fù)制，并產(chǎn)生病理效應(yīng)；基因突變可導(dǎo)致細(xì)胞型PrPc中的螺旋結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，至一定量時(shí)產(chǎn)生自發(fā)性轉(zhuǎn)化，片層增加，最終變?yōu)镻rpsc型，并通過多米諾效應(yīng)倍增致病。第十講