高三上生物大題訓(xùn)練.

1、高三上生物大題訓(xùn)練31.（10分）胰島素是人體血糖調(diào)節(jié)中的重要激素，其釋放受到機(jī)體的精確調(diào)控。（1）人體內(nèi)胰島素釋放通路是：餐后血糖升高，葡萄糖由細(xì)胞膜上的_蛋白轉(zhuǎn)運到胰島B細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)過_過程產(chǎn)生大量ATP，阻斷ATP敏感型鉀離子通道，進(jìn)而抑制了鉀離子的外流，使細(xì)胞膜內(nèi)的電位_，打開電壓依賴性的Ca2+通道，升高了胞內(nèi)的Ca2+濃度，促進(jìn)胰島素分子以_的方式釋放到細(xì)胞外。（2）研究發(fā)現(xiàn)，高濃度葡萄糖可引起胰島A細(xì)胞合成并分泌谷氨酸，為研究谷氨酸的作用機(jī)理，科研人員將三組數(shù)目相等的小鼠離體胰島進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)條件及結(jié)果如圖1所示（CQNX為谷氨酸受體阻斷劑）。實驗結(jié)果表明，在高濃度葡萄糖條件下，_

2、。由此推測，谷氨酸與胰島B細(xì)胞表面的_結(jié)合發(fā)揮作用。（3）科研人員進(jìn)一步用谷氨酸溶液處理正常小鼠和K+通道基因敲除小鼠的胰島B細(xì)胞，檢測細(xì)胞內(nèi)Ca2+熒光強(qiáng)度，結(jié)果如圖2所示。由實驗結(jié)果可知，谷氨酸能夠_正常小鼠胰島B細(xì)胞內(nèi)的Ca2+濃度。K+通道基因敲除小鼠和正常小鼠相比，細(xì)胞內(nèi)的基礎(chǔ)Ca2+濃度顯著高于正常小鼠，從胰島素釋放通路分析，是由于K+通道基因敲除小鼠的K+通道不能正常發(fā)揮作用，導(dǎo)致Ca2+通道_。該實驗結(jié)果說明谷氨酸對胰島B細(xì)胞的作用是通過_實現(xiàn)的。32.（7分）油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產(chǎn)，蘿卜具有抗線蟲病基因。（1）自然界中，油菜與蘿卜存在_，無法通過雜交產(chǎn)生可育后代。（2

3、）科研人員以蘿卜和油菜為親本雜交，通過下圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。F1植株由于減數(shù)第一次分裂時染色體不能_，因而高度不育。用秋水仙素處理使染色體_，形成異源多倍體。將異源多倍體與親本油菜雜交（回交），獲得BC1。BC1細(xì)胞中的染色體組成為_（用字母表示）。用BC1與油菜再一次雜交，得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目為_。獲得的BC2植株個體間存在胞囊線蟲抗性的個體差異，其原因是不同植株獲得的_不同。（3）從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強(qiáng)的個體后，使其抗性基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法是_。33.（10分）科研人員在黑暗環(huán)境中培養(yǎng)水平放置的豌豆種子，獲得圖1所示豌豆幼苗，

4、研究生長素（IAA）對植物背地（向上）生長的影響。（1）豌豆幼苗中合成IAA的主要部位主要是幼苗的_。（2）實驗一：科研人員切取幼苗的AB段（上胚軸），分別提取P側(cè)和D側(cè)細(xì)胞的所有mRNA，與被IAA誘導(dǎo)表達(dá)的PsIAA4/5基因的探針進(jìn)行_雜交，目的是通過檢測P側(cè)和D側(cè)PsIAA4/5基因的_水平，來檢測_。檢測發(fā)現(xiàn)P側(cè)的IAA濃度較高，推測該側(cè)細(xì)胞的_生長較快，導(dǎo)致上胚軸向上彎曲，表現(xiàn)出背地性。（3）實驗二：科研人員將若干幼苗分為兩組，每一組切取AB段并縱剖為P側(cè)和D側(cè)兩部分，將其中一組B端插入含有14C-IAA溶液的試管中，另一組A端插入。6h后分別測定兩組不接觸14C-IAA溶液一端的

5、14C-IAA相對濃度，結(jié)果如圖2。A端插入和B端插入結(jié)果相比較，說明_，并且_側(cè)運輸能力較強(qiáng)。（4）實驗三：科研人員制備切去P側(cè)或D側(cè)3mm的AB段，將它們的A端插入含有14C-IAA溶液的試管中（插入深度不超過3mm），6h后檢測B端14C-IAA含量，得到圖3所示數(shù)據(jù)。由實驗數(shù)據(jù)判斷，P側(cè)和D側(cè)對IAA的運輸能力_，被切去的一側(cè)也檢測到14C-IAA，說明IAA存在_運輸。34.（12分）乳頭瘤病毒（HPV）持續(xù)感染可導(dǎo)致宮頸癌發(fā)生?？蒲腥藛T將HPV外殼L1蛋白基因與在人體中不能復(fù)制但能有效表達(dá)外源基因的痘苗病毒重組，制備新型疫苗。（1）用痘苗病毒感染雞胚細(xì)胞，一段時間后洗去吸附的病毒，

6、將雞胚細(xì)胞轉(zhuǎn)入液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，培養(yǎng)基中加入適量抗生素以避免_。在培養(yǎng)基中加入L1蛋白基因與質(zhì)粒連接構(gòu)建的重組質(zhì)粒，使L1蛋白基因與_在雞胚細(xì)胞內(nèi)發(fā)生DNA重組，得到重組病毒疫苗。依據(jù)Ll基因序列設(shè)計引物擴(kuò)增重組病毒DNA，以檢測_。（2）為研究重組疫苗的保護(hù)作用，將生長發(fā)育狀況一致的小鼠隨機(jī)均分為三組，1組注射用PBS緩沖液配制的重組病毒疫苗100L，2組注射_作為對照，3組注射_作為空白對照。（3）給上述三組小鼠皮下注射C3細(xì)胞（含有HPV基因的癌細(xì)胞），觀察、記錄小鼠成瘤情況，結(jié)果如下。組別各組平均瘤重（g）10.19220.34730.916據(jù)實驗結(jié)果分析，盡管各組小鼠都可成瘤，但實驗

7、組小鼠_，說明重組病毒疫苗具有一定的免疫保護(hù)作用。接種重組病毒疫苗的小鼠體內(nèi)表達(dá)_作為抗原，刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫。皮下注射C3細(xì)胞時，HPV引起_細(xì)胞迅速增殖、分化，產(chǎn)生大量抗體，從而起到免疫保護(hù)作用。根據(jù)免疫學(xué)知識，注射疫苗后，只有誘發(fā)出機(jī)體的_免疫，才能有效清除癌細(xì)胞。（4）若欲檢驗重組病毒疫苗是否有治療作用，對小鼠進(jìn)行的處理最恰當(dāng)?shù)氖莀（選填下列字母）。a.先注射HPV病毒，一段時間后注射重組病毒疫苗b.先注射重組病毒疫苗，一段時間后再注射HPV病毒c.先注射C3細(xì)胞，一段時間后注射重組病毒疫苗d.先注射重組病毒疫苗，一段時間后再注射C3細(xì)胞35.（10分）生物量是指某一調(diào)查時刻單位面

8、積內(nèi)現(xiàn)存生物的有機(jī)物總量。科研人員對我國某自然保護(hù)區(qū)地震導(dǎo)致山體滑坡30年后，恢復(fù)群落和未受干擾的原始林群落不同植被類型的生物量進(jìn)行了研究。（1）科研人員在兩個群落中_選取多個樣地，收獲全部植物，按照_分類后，測定生物量，結(jié)果如下圖所示。圖中代表恢復(fù)群落生物量的是_（填“S1”或“S2”）。（2）地震導(dǎo)致山體滑坡后，原有植被雖不存在，但還可能存在植物的種子、可能發(fā)芽的地下莖或植物根系等，在這一基礎(chǔ)上形成恢復(fù)群落的過程為_演替。伴隨這一演替過程，群落的物種_逐漸增加。未受干擾的原始林群落具有較好的垂直結(jié)構(gòu)，有利于提高_(dá)利用率。（3）恢復(fù)群落植被的總生物量只有原始林群落的_，這是由于山體滑坡后_穩(wěn)

9、定性較低，群落在短時間內(nèi)難以恢復(fù)到原狀。（4）恢復(fù)群落植被不易恢復(fù)的關(guān)鍵限制因子是_條件，可利用人工措施重建_群落，幫助群落植被快速恢復(fù)。36. （12分）現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個純系品種的鵪鶉（性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性），已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。（1）為探究羽色遺傳的特點，科研人員進(jìn)行了如下實驗。組別親本（純系）子一代實驗一白羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性：白羽雌性=1:1實驗二黃羽雄性×栗羽雌性栗羽雄性：黃羽雌性=1:1實驗三黃羽雄性

10、15;白羽雌性栗羽雄性：黃羽雌性=1:1實驗四白羽雄性×黃羽雌性栗羽雄性：白羽雌性=1:1實驗一和實驗二中，親本中栗羽雌性的基因型為ZBYW，黃羽雄性的基因型為_。實驗三和實驗_互為正反交實驗，由實驗結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測親本中白羽雌性的基因型為_。（2）科研人員從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體，并對其基因遺傳進(jìn)行研究。將純系的栗羽和黑羽進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為不完全黑羽。隨機(jī)選取若干F1雌雄個體相互交配， F2羽色類型及比例，得到下表所示結(jié)果（表中結(jié)果均為雛鳥的統(tǒng)計結(jié)果）。F2羽色類型及個體數(shù)目栗羽不完全黑羽黑羽雄性雌性雄性雌性雄性雌性57354710901104554566依據(jù)_，推測

11、黑羽性狀的遺傳由一對等位基因控制。依據(jù)_，推測黑羽性狀遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)。雜交結(jié)果說明，F(xiàn)2羽色類型符合_（填“完全顯性”、“不完全顯性”或“隱性”）遺傳的特點。若控制黑羽性狀的等位基因為H/h，純系的栗羽基因型為HHZBYZBY或HHZBYW，推測黑羽的基因型為_分，上述實驗中F2基因型有_種。根據(jù)F2的實驗結(jié)果推測，H/h與Z染色體上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽與不完全黑羽出現(xiàn)是在_基因存在的條件下，h基因影響_基因功能的結(jié)果。（3）根據(jù)上述實驗，以黑羽雌性和白羽雄性雜交，可直接選擇后代羽色為_的雛鳥進(jìn)行培養(yǎng)，作為蛋用鵪鶉。31.（10分）（1）載體 有氧呼吸（或“檸檬酸循環(huán)”）

12、 升高 胞吐（或“外排”）（2）谷氨酸能促進(jìn)胰島素的分泌（1分），CNQX可抑制這一過程（1分） （谷氨酸）受體（3） 升高 （持續(xù)）開放 K+通道32.（7分）（1）生殖隔離（2）聯(lián)會 （數(shù)目）加倍 AACCR 3847 R（基因組）的染色體（3）與油菜多代雜交（回交）33.（10分）（1）幼葉（頂端）（2）核酸（或“DNA-RNA”） 轉(zhuǎn)錄 IAA（生長素）的含量 伸長（3）IAA（生長素）極性運輸強(qiáng)于非極性運輸（2分）（僅答出IAA極性運輸?shù)?分，其他答案0分） P（4）不同 橫向（或“側(cè)向”）34.（12分）（1）雜菌污染 痘苗病毒DNA 重組病毒DNA中是否含有L1基因（2）100L

13、 PBS緩沖液配制的痘苗病毒 100L PBS緩沖液（3）平均瘤重較小，成瘤小鼠百分率較低，成瘤時間較晚（全部答對得3分，答對其中兩項得2分，答對其中1項得1分，其他答案得0分） L1蛋白 記憶 細(xì)胞（4）c35.（10分）（1）隨機(jī) 植被類型 S2 （2）次生 豐富度（或“多樣性”） 光能（3）20 恢復(fù)力（4）土壤 土壤微生物36.（11分）（1）ZBy ZBy 四 ZbYW（2）F2栗羽:不完全黑羽:黑羽=1:2:1 每一性狀的雌雄比例相同 不完全顯性hhZBYZBY或hhZBYW 6 B Y （3）白羽21（9分）黃瓜是我國重要的蔬菜作物，研究人員以北方生長的黃瓜品種為材料，用單層黑色

14、遮陽網(wǎng)（遮蔭率70%）對黃瓜幼苗進(jìn)行遮蔭，以自然條件下光照為對照，一段時間后，測定黃瓜的生長發(fā)育和光合特性變化，實驗結(jié)果如下表所示。請分析回答： 株葉面積（cm2）總?cè)~綠素（mgg-1FM）凈光合速率（molm-2s-1）胞間CO2濃度（molmol-1）自然條件28601.4315.04187弱光條件37301.694.68304（1）實驗中需用 提取葉綠素，再測定其含量。 （2）實驗組凈光合速率顯著低于對照組，主要原因是實驗組 ，使光反應(yīng)產(chǎn)物 減少，進(jìn)而降低了葉肉細(xì)胞對 的利用能力。 （3）弱光處理一段時間后，黃瓜產(chǎn)生的有利于提升其光能利用率的變化有 。與葉綠素a相比，葉綠素b在43045

15、0 nm藍(lán)紫光（弱光下占優(yōu)勢）區(qū)有較高的吸收峰和較寬的吸收帶，由此推測，實驗組葉綠素a/b含量比值 對照組。 （4）研究結(jié)果表明，弱光條件下，黃瓜植株株高顯著升高。研究者認(rèn)為，這是由于弱光下植株光合產(chǎn)物向莖分配增多所致。為驗證以上假設(shè)，需測定黃瓜植株各部分的 ，若測定結(jié)果為實驗組 對照組，則支持上述假設(shè)。22（8分）為探究兩種抗癌藥物A和B聯(lián)合作用的效果，用A和B單獨及聯(lián)合處理體外培養(yǎng)的肝癌細(xì)胞，測定細(xì)胞周期各階段細(xì)胞所占比例及細(xì)胞凋亡率，結(jié)果如下表所示。請分析回答：組別細(xì)胞周期細(xì)胞凋亡率（%）G1（%）S（%）G2+分裂期（%）對照組32.7122.0145.285.29僅用藥物A34.12

16、63.152.7318.14僅用藥物B90.276.543.1931.86藥物A、B聯(lián)合使用45.4648.386.1652.46（1）體外培養(yǎng)肝癌細(xì)胞時，培養(yǎng)基中除水、糖、氨基酸、無機(jī)鹽、微量元素、促生長因子外，通常還需要加入 ；傳代培養(yǎng)時，貼滿瓶壁的細(xì)胞需要用 等處理后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。（2）結(jié)果顯示，藥物A主要使肝癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻滯于 期，推測其作用機(jī)理是： 。（3）細(xì)胞內(nèi)ERK蛋白被磷酸化為pERK，可導(dǎo)致細(xì)胞增殖。用藥物B處理肝癌細(xì)胞后，與對照組相比，ERK蛋白含量無顯著變化，pERK的含量明顯下降，由此推測，藥物B可能通過 影響人肝癌細(xì)胞的增殖。（4）細(xì)胞凋亡是 控制的細(xì)胞編程性死亡

17、。上述四組實驗結(jié)果，說明聯(lián)合用藥對肝癌細(xì)胞凋亡的作用是 ，兩種藥物在治療癌癥的效果上表現(xiàn)為 作用。 23（9分）番茄莖的顏色由基因A、a控制，正常葉和缺刻葉由基因B、b控制，植株的茸毛性狀由基因D、d控制。根據(jù)茸毛密度，可將番茄植株分為濃毛型、多毛型和少毛型。用綠莖濃毛和紫莖少毛為親本進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如下圖。請分析回答： （1）番茄茸毛的濃毛、多毛和少毛互為 ，茸毛性狀的遺傳 （遵循，不遵循）基因分離定律。（2）F2有 種基因型，F(xiàn)2紫莖濃毛型中純合子的比例為 。（3）科研人員對一株濃毛型紫莖正常葉植株X進(jìn)行了研究。取植株X的花藥，經(jīng)離體培養(yǎng)獲得 后，在幼苗期用 處理，獲得四種表現(xiàn)型的二倍體

18、植株，其比例約為：濃毛紫莖正常葉濃毛紫莖缺刻葉濃毛綠莖正常葉濃毛綠莖缺刻葉=1:4:4:1。請在下圖中標(biāo)出植株X中A、a、B、b基因的位置（圖中“|”表示相關(guān)染色體）。 （4）番茄植株的茸毛對蚜蟲等害蟲有抗性，茸毛越密，抗性越強(qiáng)。但濃毛型番茄植株結(jié)果時，果實表面的濃密茸毛直到果實成熟時仍不能完全脫落, 致使果實商品性受到嚴(yán)重影響。欲培育出對蚜蟲有一定抗性，外觀品質(zhì)好，育性強(qiáng)等特點的番茄品種，最好采用的育種方式是 。a多倍體育種 b單倍體育種 c雜交育種 d基因工程育種24（7分）以野生型、細(xì)胞分裂素缺乏型、脫落酸缺乏型擬南芥種子為材料，研究不同濃度脫落酸、高鹽條件對種子萌發(fā)的影響。研究者首先配

19、制了添加不同濃度脫落酸的MS培養(yǎng)基和NaCl濃度為120mmol/L的 MS培養(yǎng)基，滅菌后分裝于無菌培養(yǎng)皿中；然后對上述種子進(jìn)行浸種消毒，再分別點播于培養(yǎng)皿中；在適宜環(huán)境下培養(yǎng)，觀察并測定種子的萌發(fā)率，結(jié)果如下圖所示。請分析回答： （1）點播種子之前消毒的目的是 。（2）圖1結(jié)果說明，脫落酸具有 的作用，且這種作用的強(qiáng)弱 。（3）圖2結(jié)果顯示，在用NaCl處理后，野生型擬南芥種子萌發(fā)率下降，脫落酸缺乏型種子萌發(fā)率 ，這表明NaCl對擬南芥種子萌發(fā)的抑制作用 。與細(xì)胞分裂素缺乏型擬南芥種子比較，野生型擬南芥種子萌發(fā)率下降程度 ，由此推測，細(xì)胞分裂素可以 脫落酸，緩解NaCl對種子萌發(fā)的抑制作用。

20、25.（8分）瘦素是一種蛋白質(zhì)類激素，可作用于下丘腦，調(diào)節(jié)人的食欲。其作用機(jī)理如下圖所示。請據(jù)圖分析回答：（1）瘦素合成后，以 的方式分泌出細(xì)胞，通過 運輸至下丘腦，并與靶細(xì)胞上的 結(jié)合。（2）人體內(nèi)脂肪含量偏高時，瘦素釋放量增加，引起神經(jīng)元A興奮，神經(jīng)元B受抑制，使信號分子x與y的比值 ，從而使飽中樞興奮；同時使信號分子z的釋放 ，饑中樞受抑制，降低人的食欲。大多數(shù)肥胖者血液中瘦素水平?jīng)]有降低，推測其體內(nèi) ，從而使食欲失去控制。（3）當(dāng)人體大量進(jìn)食后，胰島素的分泌量增加，促進(jìn)細(xì)胞 葡萄糖并將其轉(zhuǎn)變?yōu)橹?。?jù)此判斷，當(dāng)瘦素對胰島素的分泌具有 作用時，才可維持體內(nèi)脂肪含量的穩(wěn)定。21.（9分，除

21、特殊標(biāo)記外，每空1分） （1）乙醇（有機(jī)溶劑）（2）光照強(qiáng)度弱 ATP和NADPH CO2（3）增大株葉面積和增加總?cè)~綠素含量（2分） 低于（4）干重 莖干重占全株干重的比高于 22. （8分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）血清、抗生素 胰蛋白酶（2）S期 阻斷DNA的復(fù)制 （3）抑制ERK的磷酸化過程（4）基因 促進(jìn)凋亡作用強(qiáng)于單處理組 協(xié)同23.（9分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）相對性狀 遵循（2）9 1/3 （3）單倍體 秋水仙素（低溫） 見右圖（2分，四個基因在一對同源染色體1分，基因在染色體位置對1分）（4）C（多選D不扣分）24.（7分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）減小微生物

22、對種子萌發(fā)的影響（2）抑制種子萌發(fā) 依賴于脫落酸的濃度 （3）降低不顯著 依賴于脫落酸 小 拮抗（對抗）25.（8分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）胞吐 體液（血液） 特異性受體（2）增加 減少瘦素的受體失去功能（瘦素?zé)o法運輸?shù)较虑鹉X、血液中存在瘦素抑制劑） （3）吸收（攝?。?抑制 26. （7分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）垂直 競爭 第二營養(yǎng)級 （2）殺死福壽螺 0.54 g/L（3）第一組 有福壽螺的情況下，五爪金龍?zhí)崛∫簩λ镜挠绊?7.（12分，除特殊標(biāo)記外，每空1分）（1）單個菌落 不是 （2）A6 低頻性（稀有性） 一種氨基酸可能對應(yīng)多種密碼子（基因突變發(fā)生在非編碼區(qū)） DN

23、A分子雜交（DNA測序）（3）mRNA 限制酶 BamHI和PstI 提高重組DNA分子的比例（防止自身的黏性末端連接，防止目的基因與載體反向連接） 含有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體可對蛋白進(jìn)行加工和修飾b、a、d、e（選擇對即可得分，不要求排序）31.(6分)科研人員為了解胰島素樣生長因子1 ( IGF1) 對體外培養(yǎng)的兔關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞增殖以及細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響，進(jìn)行了相關(guān)實驗。(1)取動物的軟骨，切碎后用 處理使之分散成單個細(xì)胞，加入細(xì)胞培養(yǎng)液制成細(xì)胞懸液進(jìn)行培養(yǎng)。將配制好的一定濃度的第2代軟骨細(xì)胞接種到七塊細(xì)胞培養(yǎng)板上，待細(xì)胞貼壁生長后，將每塊細(xì)胞培養(yǎng)板上的一半細(xì)胞加入濃度為100µ g&#

24、183;L-1的IGF1，另一半用 培養(yǎng)。每24h取出一塊培養(yǎng)板進(jìn)行細(xì)胞的計數(shù)，繪制曲線如下圖。 根據(jù)曲線分析，加入IGF1后可使 縮短。（2）取第4代生長良好的軟骨細(xì)胞兩瓶,棄去原培養(yǎng)液,實驗組加入含IGF1 的細(xì)胞培養(yǎng)液,與對照組一起繼續(xù)培養(yǎng)48h。電鏡下觀察細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)，實驗組細(xì)胞中線粒體變豐富,表明IGF1處理后，細(xì)胞內(nèi)供能充足， 活躍；粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增多,核糖體數(shù)量增加, 表明IGF1處理后細(xì)胞內(nèi) 旺盛；細(xì)胞核體積增大，說明在IGF1 作用下細(xì)胞持續(xù)增殖，細(xì)胞核中 均合成旺盛。32.（9分）Cu2+是植物生長發(fā)育必需的微量元素，但過量的Cu2+又會影響植物的正常生長?？蒲腥藛T以白蠟

25、幼苗為實驗材料，研究Cu2+對植物生長的影響。（1）將CuSO4·5H2O水溶液加入基質(zhì)中，制成不同Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)的“污染土壤”，另設(shè) 作為對照。選擇健康且生長基本一致的植株，分別進(jìn)行培養(yǎng)。（2）培養(yǎng)幾個月后，摘取植株頂部剛成熟的葉片，用 來提取綠葉中的色素，進(jìn)而測定濾液中葉綠素的含量，同時每月定時測定其他相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果取平均值。 （3）實驗結(jié)果及分析：在Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5×10-4時，與對照組相比，葉片中葉綠素a、葉綠素b和葉綠素總量均增加，從而使植物吸收的 增加，凈光合速率提高。隨著Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)的升高，凈光合速率下降，可能的原因是重金屬銅會引起葉綠體內(nèi)相關(guān)的

26、 活性改變，葉綠素含量下降，而葉片中的葉綠素a/b值逐漸 ，表明重金屬Cu2+對葉片中 的影響高于對 的影響。與Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5×10-4相比，Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.0×10-4時，凈光合速率隨著氣孔導(dǎo)度和胞間CO2濃度的下降而下降，表明此時， 成為凈光合速率的主要限制因子，因其下降導(dǎo)致CO2供應(yīng)不足進(jìn)而光合速率下降。由表中數(shù)據(jù)分析可知，當(dāng)Cu2+質(zhì)量分?jǐn)?shù)繼續(xù)增大時，氣孔導(dǎo)度繼續(xù)下降，而 ，表明此時影響凈光合速率的因素可能有非氣孔因素的存在。33.(7分)果蠅直翅、彎翅基因（A、a）和有眼、無眼基因（B、b）均位于4號常染色體上，兩對基因位置臨近緊密連鎖。研究人員利

27、用純合的彎翅有眼、直翅無眼和彎翅無眼果蠅進(jìn)行下列雜交實驗：雜交一：彎翅有眼 × 直翅無眼直翅有眼雜交二：雜交一子代直翅有眼×彎翅無眼 ？（1）雜交二產(chǎn)生的子代的表現(xiàn)型為 。（2）雜交二實驗中出現(xiàn)了一個意外的表現(xiàn)型為直翅有眼的雌性后代。一種可能的原因是其親本中的 在產(chǎn)生配子的過程中， 發(fā)生了交換。若符合上述解釋，理論上則還可能出現(xiàn)另一種表現(xiàn)型為 的子代。另一種可能原因是雜交二子代出現(xiàn)的直翅有眼雌蠅發(fā)生了染色體數(shù)目變異。為驗證此推測，研究人員將該雌蠅與表現(xiàn)型為 雄蠅測交，結(jié)果子代出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型，分別是直翅有眼、彎翅有眼、直翅無眼、彎翅無眼。由此說明該雌蠅的母本在減數(shù)分裂過程中

28、有部分 細(xì)胞未能正常分裂而產(chǎn)生基因組成為 的配子，由該配子受精后形成意外出現(xiàn)的直翅有眼雌蠅。34.（10分）從植物中提取的苦皮藤素和苦皮藤素具有很好的滅蟲作用。它們均對昆蟲的突觸有影響，能抑制并阻斷神經(jīng)-肌肉興奮性接點電位（EJPs）。（1）正常情況下，興奮沿著昆蟲體內(nèi)的 神經(jīng)傳導(dǎo)到神經(jīng)-肌肉接點的突觸前膜，突觸小泡釋放谷氨酸。谷氨酸以 方式通過突觸間隙，然后與肌肉細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合，引起肌肉細(xì)胞的興奮?？嗥ぬ偎卦龃罅思?xì)胞膜的膜電位，使細(xì)胞更不易興奮，導(dǎo)致肌肉 ，進(jìn)而起到殺滅昆蟲的作用。（2）研究人員將果蠅幼蟲神經(jīng)-肌肉標(biāo)本分別置于圖中所示AF組不同溶液中，電刺激神經(jīng)并在肌肉細(xì)胞處測定電

29、位變化。記錄數(shù)據(jù)并整理如下圖。上述實驗的目的是研究 。為保證神經(jīng)細(xì)胞能維持正常電位變化，實驗所用的生理溶液中至少應(yīng)加入 、K+、Ca2+、Cl-等無機(jī)鹽離子。從圖中總體趨勢看，不同條件處理下各組的EJPs幅值變化率均比對照組 。圖中結(jié)果顯示，單用苦皮藤素時在 分鐘阻斷EJPs，而在苦皮藤素:= 時與單用苦皮藤素阻斷作用相似，但當(dāng)苦皮藤素比例 （填“高”或“低”）時，EJPs阻斷時間明顯延長，說明此時苦皮藤素使苦皮藤素的作用效果 。35.（7分）喬木樹種馨香木蘭是云南特有的珍稀瀕危物種。研究人員為探討馨香木蘭種群的生態(tài)學(xué)特性，進(jìn)行了相關(guān)的調(diào)查研究。（1）為調(diào)查馨香木蘭所處群落的物種多樣性，可采用

30、樣方法進(jìn)行調(diào)查。本研究中調(diào)查喬木層和灌木層時最小樣方面積為5m×5m，而調(diào)查草本層時最小樣方面積為1m×1m，可見設(shè)計最小樣方面積的原則是 。（2）下表為馨香木蘭所處的A、B、C三個群落物種豐富度的調(diào)查結(jié)果。物 種 豐 富 度（種）喬木層灌木層草本層A群落21.535.519.5B群落22.523.816.25C群落2231.513.5 由上表可以看出，三個群落中 的豐富度最高。在三個群落的垂直結(jié)構(gòu)中，豐富度最高的是 層，推測是由于其中不僅有相應(yīng)的種類，還含有一定數(shù)量的 幼樹，因而其種類和個體數(shù)都較豐富。（3）科研人員調(diào)查了三種群落中的馨香木蘭的植株胸徑（胸徑的大小可表示植

31、株的樹齡大?。L制成下圖。研究種群的年齡組成可以預(yù)測 在一段時間內(nèi)的變化趨勢，但需結(jié)合生物的生存環(huán)境具體分析。由圖可以看出，馨香木蘭種群的年齡結(jié)構(gòu)屬于 型。雖然現(xiàn)在馨香木蘭有豐富的幼樹，但難以進(jìn)一步發(fā)育為優(yōu)勢種。其原因可能是幼樹耐蔭蔽，在茂密的常綠闊葉林下能生長良好。但隨著年齡的增長，其樹木對光照的需求加大，在與其他闊葉喬木的 中不占優(yōu)勢，從而生長受阻。36.（11分）矮牽?；ㄉS富，易于栽培，是世界上銷量最大的花卉之一?？蒲腥藛T嘗試通過增加更多控制色素形成的基因（CHS基因）使紅花矮牽?；ò觐伾由?。（1）科研人員首先從紅花矮牽牛的 細(xì)胞中提取mRNA，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄獲得CHS基因。然后將CHS

32、基因與 結(jié)合，通過 轉(zhuǎn)化法，將其導(dǎo)入植物葉片中。將篩選出的成功導(dǎo)入CHS基因的葉片利用 技術(shù)培育獲得轉(zhuǎn)基因的矮牽牛植株。（2）與預(yù)期結(jié)果相反，許多轉(zhuǎn)基因植株的花色為白色。為探究其原因，研究人員從白花轉(zhuǎn)基因植株和 植株的細(xì)胞中分別提取總RNA，然后以 作為探針進(jìn)行分子雜交，結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因植株中CHS基因的RNA量減少。由此推測，生物體外源CHS基因的轉(zhuǎn)入并未增加CHS基因的表達(dá)，甚至連細(xì)胞的 基因表達(dá)也受到抑制，從而使花色為白色。（3）對上述現(xiàn)象的解釋有兩種觀點。第一種觀點認(rèn)為可能由于 酶未能識別基因首端的 部位，從而不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。第二種觀點認(rèn)為由于某種原因細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄出了部分與mRNA序列互補(bǔ)的

33、反義RNA，反義RNA與mRNA形成了 ，從而降低了游離mRNA的含量。（4）科研人員發(fā)現(xiàn)自然界中存在一種CHS基因表達(dá)受抑制的矮牽牛品種。它的表現(xiàn)型與上述轉(zhuǎn)基因植物相似，研究發(fā)現(xiàn)它的細(xì)胞中CHS基因轉(zhuǎn)錄正常，結(jié)合此現(xiàn)象推測，上述對轉(zhuǎn)基因矮牽牛開白花的兩種解釋中第 種成立的可能性更大。26.（7分）福壽螺原產(chǎn)于亞馬遜河流域，主要以各種水生植物為食。作為食材引入我國后，因管理不善逃逸到各類水體中，對我國水稻生產(chǎn)和環(huán)境造成威脅。請分析回答：（1）稻田植物群落中有挺水植物、沉水植物、浮葉植物等，形成較為明顯的 結(jié)構(gòu)，這些植物間存在 關(guān)系。福壽螺在該生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)中屬于 。（2）研究發(fā)現(xiàn)，原產(chǎn)地植

34、物五爪金龍對福壽螺有一定的毒害作用，用不同濃度的五爪金龍葉片提取液處理福壽螺一段時間，統(tǒng)計福壽螺的死亡率，結(jié)果如下圖所示。由圖可知，三個濃度的五爪金龍?zhí)崛∫憾伎梢?。要減少對環(huán)境中其他生物可能存在的不利影響，又達(dá)到抑制福壽螺的目的，最好采用 濃度的五爪金龍?zhí)崛∫?。?）在將五爪金龍?zhí)崛∫河糜诘咎锍葜?，為檢驗其對水稻生長的影響，研究者設(shè)計了4組實驗：第一組：常規(guī)水稻苗培育系；第二組：添加一定濃度的五爪金龍?zhí)崛∫旱乃久缗嘤?；第三組：在常規(guī)水稻苗培養(yǎng)系中僅投放福壽螺；第四組：添加一定濃度的五爪金龍?zhí)崛∫杭巴斗帕烁勐莸乃久缗嘤?。第二組與 對照，可以說明五爪金龍?zhí)崛∫簩λ镜挠绊?；設(shè)置第四

35、組的目的是研究 。27.（12分）凝乳酶是奶酪生產(chǎn)中的關(guān)鍵性酶。直接利用動、植物生產(chǎn)凝乳酶受多種因素限制，培育高酶活力凝乳酶微生物菌種是目前最有前途的發(fā)展方向。用紫外線照射芽孢桿菌，分離、培養(yǎng)，并檢測各菌株所產(chǎn)生的凝乳酶活力。操作過程如圖1所示。請分析回答：（1）圖1所示的b過程的目的是為獲得 ，接種用的平板培養(yǎng)基 （是，不是）選擇培養(yǎng)基。（2）在一定溫度下（35），一定時間內(nèi)（通常為40分鐘），凝固1mL10%脫脂奶粉的酶量為一個酶活力單位（U）。凝乳酶活力檢測結(jié)果如圖2所示。據(jù)圖2所示，酶催化能力最強(qiáng)的是 組。 A2、A5組酶活力與A0組芽孢桿菌相同，兩位同學(xué)對此做出了推測： 同學(xué)甲：A2、A5組芽孢桿菌未發(fā)生基因突變，因為基因突變具有