天然藥物化學(xué)習(xí)題與參考答案

1、天然產(chǎn)物化學(xué)習(xí)題第一章 緒 論（一）選擇題 1-71有效成分是指 CA. 含量高的成分 B. 需要提純的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一種單體化合物 E. 無副作用的成分（三）填空題 1-31. 天然藥物化學(xué)研究的內(nèi)容有：天然藥物中各類型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、及提取分離方法和結(jié)構(gòu)測(cè)定，生物合成途徑等。3. 天然藥物中含有的一些化學(xué)成分如生物堿、揮發(fā)油、強(qiáng)心苷、香豆素、黃酮等，具有一定生物活性，稱為有效成分，是防病治病的物質(zhì)基礎(chǔ)。第二章 天然藥物化學(xué)成分提取、分離和鑒定的方法與技術(shù)（一）選擇題 1-210A 型題 1-904下列溶劑與水不能完全混溶的是 BA. 甲醇 B. 正丁醇

2、 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇5溶劑極性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6比水重的親脂性有機(jī)溶劑是 BA. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯7下列溶劑親脂性最強(qiáng)的是 CA. EtO B. CHCl C. CH D. EtOAc E. EtOH 8下列溶劑中極性最強(qiáng)的是 DA. EtO B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH9下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是 BA. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E.

3、氯仿10下述哪項(xiàng)，全部為親水性溶劑 AA. MeOH、MeCO、EtOH B. n­BuOH、EtO、EtOH C. n­BuOH、MeOH、MeCO、EtOH D. EtOAc、EtOH、EtO E. CHCl、EtO、EtOAc 12從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑順序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17提取揮發(fā)油時(shí)宜用 C A. 煎煮法 B. 分餾法 C. 水蒸氣蒸餾法 D. 鹽析法 E. 冷凍法18用水提取含揮發(fā)

4、性成分的藥材時(shí)，宜采用的方法是 CA. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸漬法D. 水蒸氣蒸餾后再滲漉法 E. 水蒸氣蒸餾后再煎煮法20影響提取效率的最主要因素是 DA. 藥材粉碎度 B. 溫度 C. 時(shí)間 D. 細(xì)胞內(nèi)外濃度差 E. 藥材干濕度21可作為提取方法的是 D A鉛鹽沉淀法 B結(jié)晶法 C兩相溶劑萃取法 D水蒸氣蒸餾法 E鹽析法23連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫 D A水蒸氣蒸餾器 B薄膜蒸發(fā)器 C液滴逆流分配器 D索氏提取器 E水蒸氣發(fā)生器24兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的 B A比重不同 B分配系數(shù)不同 C分離系數(shù)不同 D萃取常數(shù)不同 E介電常數(shù)不同26

5、可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是 D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇27從天然藥物的水提取液中萃取強(qiáng)親脂性成分，宜選用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯28從天然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為 AA. MeCO B. EtO C. CHCl D. n­BuOH E. EtOAc32采用鉛鹽沉淀法分離化學(xué)成分時(shí)常用的脫鉛方法是 A A. 硫化氫 B. 石灰水 C. 明膠 D. 雷氏鹽 E. 氯化鈉36鉛鹽法是天然藥物化學(xué)成分常用的分離方法之一，如中性醋酸鉛只可以沉淀下面哪種類型的化合物 CA中

6、性皂苷 B異黃酮苷 C酸性皂苷 D弱生物堿 E糖類37采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質(zhì)等雜質(zhì)時(shí)，應(yīng)使乙醇濃度達(dá)到 DA. 50%以上 B. 60%以上 C. 70%以上 D. 80%以上 E. 90%以上38有效成分為黃酮類化合物的天然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，宜用 BA. 鉛鹽沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸堿沉淀法D. 離子交換樹脂法 E. 鹽析法39在濃縮的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉 B. 樹膠 C. 粘液質(zhì) D. 蛋白質(zhì) E. 樹脂40在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀 CA. 樹膠 B. 蛋白質(zhì) C. 樹脂 D. 鞣

7、質(zhì) E. 粘液質(zhì)41有效成分為內(nèi)酯的化合物，欲純化分離其雜質(zhì)，可選用下列那種方法 CA. 醇沉淀法 B. 鹽沉淀法 C.堿溶酸沉法 D. 透析法 E. 鹽析法42不是影響結(jié)晶的因素為 A A雜質(zhì)的多少 B欲結(jié)晶成分含量的多少 C欲結(jié)晶成分熔點(diǎn)的高低 D結(jié)晶溶液的濃度 E結(jié)晶的溫度46影響硅膠吸附能力的因素有 A A硅膠的含水量 B洗脫劑的極性大小 C洗脫劑的酸堿性大小 D被分離成分的極性大小 E被分離成分的酸堿性大小47不適于醛、酮、酯類化合物分離的吸附劑為 A A氧化鋁 B硅藻土 C硅膠 D活性炭 E聚酰胺48化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是 B A極性大的先流出 B極性小的先流出 C熔點(diǎn)

8、低的先流出 D熔點(diǎn)高的先流出 E易揮發(fā)的先流出50硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是 B洗脫劑無變化極性梯度洗脫洗脫劑的極性由大到小變化D. 酸性梯度洗脫E堿性梯度洗脫55氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，若進(jìn)行吸附色譜時(shí)，其色譜結(jié)果和被分離成分的什么有關(guān) AA極性 B溶解度 C 吸附劑活度 D熔點(diǎn) E飽和度56下列基團(tuán)極性最大的是 D A醛基 B酮基 C酯基 D酚羥基 E甲氧基57下列基團(tuán)極性最小的是 C A醛基 B酮基 C酯基 D酚羥基 E醇羥基58下列基團(tuán)極性最大的是 A A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基59下列基團(tuán)極性最小的是 C A羧基 B胺基 C烷基 D醚基 E苯基61聚酰胺薄層色譜下列

9、展開劑中展開能力最強(qiáng)的是 D A30乙醇 B無水乙醇 C70乙醇 D丙酮 E水62具下列基團(tuán)的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是 DA. 四個(gè)酚羥基化合物 B二個(gè)對(duì)位酚羥基化合物C二個(gè)鄰位酚羥基化合物 D. 二個(gè)間位酚羥基化合物E三個(gè)酚羥基化合物63聚酰胺在何種溶液中對(duì)黃酮類化合物的吸附最弱 DA. 水 B. 丙酮 C. 乙醇D. 氫氧化鈉水溶液 E. 甲醇64對(duì)聚酰胺色譜敘述不正確項(xiàng) EA. 固定項(xiàng)為聚酰胺 B. 適于分離酚性、羧酸、醌類成分C. 在水中吸附力最大 D. 醇的洗脫力大于水 E. 甲酰胺溶液洗脫力最小65化合物進(jìn)行正相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是 B A極性大的先流出 B極性小的先

10、流出 C熔點(diǎn)低的先流出 D熔點(diǎn)高的先流出 E易揮發(fā)的先流出66化合物進(jìn)行反相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是 A A極性大的先流出 B極性小的先流出 C熔點(diǎn)低的先流出 D熔點(diǎn)高的先流出 E易揮發(fā)的先流出70紙色譜的色譜行為是 A A化合物極性大Rf值小 B化合物極性大Rf值大 C化合物極性小Rf值小 D化合物溶解度大Rf值小E化合物酸性大Rf值大71正相紙色譜的展開劑通常為 E A以水為主 B酸水 C堿水 D以醇類為主 E以親脂性有機(jī)溶劑為主72薄層色譜的主要用途為 B A分離化合物 B鑒定化合物 C分離和化合物的鑒定 D制備化合物 E制備衍生物73原理為分子篩的色譜是 B A離子交換色譜 B凝膠過濾色譜

11、 C聚酰胺色譜 D硅膠色譜 E氧化鋁色譜74凝膠色譜適于分離 EA. 極性大的成分 B. 極性小的成分 C. 親脂性成分 D. 親水性成分 E. 分子量不同的成分77不適宜用離子交換樹脂法分離的成分為 EA. 生物堿 B. 生物堿鹽 C. 有機(jī)酸 D. 氨基酸 E. 強(qiáng)心苷78天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機(jī)鹽，采用 BA. 分餾法 B. 透析法 C. 鹽析法D. 蒸餾法 E. 過濾法79淀粉和葡萄糖的分離多采用 DA. 氧化鋁色譜 B. 離子交換色譜 C. 聚酰胺色譜 D. 凝膠色譜 E. 硅膠吸附柱色譜81與判斷化合物純度無關(guān)的是 D A熔點(diǎn)的測(cè)定 B選二種以上色譜條件檢測(cè)C

12、觀察結(jié)晶的晶型 D聞氣味 E測(cè)定旋光度82紫外光譜用于鑒定化合物中的 C A羥基有無 B胺基有無 C不飽和系統(tǒng) D醚鍵有無 E甲基有無83紅外光譜的單位是 A Acm-1 Bnm Cm/z Dmm E84紅外光譜中羰基的吸收峰波數(shù)范圍是 D A30003400 B28003000 C25002800 D16501900 E1000130085確定化合物的分子量和分子式可用 EA紫外光譜 B紅外光譜 C核磁共振氫譜D核磁共振碳譜 E質(zhì)譜86用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是 AA碳的數(shù)目 B氫的數(shù)目 C氫的位置D氫的化學(xué)位移 E氫的偶合常數(shù)87用核磁共振碳譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息

13、是 A A氫的數(shù)目 B碳的數(shù)目 C碳的位置 D碳的化學(xué)位移 E碳的偶合常數(shù)88核磁共振氫譜中，2J值的范圍為 E A01Hz B23Hz C35Hz D59Hz E1016Hz89紅外光譜的縮寫符號(hào)是 BA. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS90核磁共振譜的縮寫符號(hào)是 DA. UV B. IR C. MSD. NMR E. HI-MS（3） 填空題 1-14 1. 天然藥物化學(xué)成分的主要分離方法有：系統(tǒng)溶劑分離法 、 兩相溶劑萃取法 、 沉淀法 、 鹽析法 、分餾法 、 結(jié)晶法 及 色譜法 等。2. 對(duì)于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用 凝膠 色譜進(jìn)行分離。3.

14、 天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的 極性 有關(guān)，溶劑可分為 水 、 親水性有機(jī)溶劑 和 親脂性有機(jī)溶劑 三種。5溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù) 溶劑的極性 、 被分離成分的性質(zhì) 、 共存的其它成分的性質(zhì) 三方面來考慮。8兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中 分配系數(shù) 的差異來達(dá)到分離的；化合物的 分配系數(shù) 差異越 大 ，分離效果越 好 。9常用的沉淀法有 、 和 等。10乙醇沉淀法加入的乙醇含量達(dá)80%以上 以上時(shí)，可使 淀粉 、 蛋白質(zhì) 、 粘液質(zhì) 和 樹膠 等物質(zhì)從溶液中析出。12吸附色譜法常選用的吸附劑有 、 、 和 等。13聚酰胺吸附色譜法的原理為 氫鍵吸附

15、 ，適用于分離 酚類或黃酮類 、 羧酸類 、和 醌類 等化合物。14凝膠色譜法是以 凝膠 為固定相，利用混合物中各成分 分子量大小 的不同而進(jìn)行分離的方法。其中分子量 小 的成分易于進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，柱色譜分離時(shí) 后 被洗脫；分子量 大 的成分不易進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，而 先 被洗脫。15通過系統(tǒng)查閱 美國(guó)化學(xué)文摘（CA） ，判斷已知或未知化合物。16大多數(shù)-D和-L的苷端基碳質(zhì)子的偶合常數(shù)是在 68Hz 范圍。 17. 苷的碳端基碳質(zhì)子的化學(xué)位移在 46ppm 范圍。第三章 苷類A型題 1-203在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是 DA. 氧苷 B. 氮苷 C. 硫苷 D. 碳苷 E. 酯苷

16、4酸水解速度最快的是 CA. 葡萄糖苷 B. 鼠李糖苷 C. 2-去氧糖苷 D. 葡萄糖醛酸苷 E. 阿拉伯糖苷5最難被酸水解的是 AA. 碳苷 B. 氮苷 C. 氧苷 D. 硫苷 E. 氰苷7水解碳苷常用的方法是 EA. 緩和酸水解 B. 強(qiáng)烈酸水解 C. 酶水解 D. 堿水解 E. 氧化開裂法9提取苷類成分時(shí)，為抑制或破壞酶常加入一定量的 CA. 硫酸 B. 酒石酸 C. 碳酸鈣D. 氫氧化鈉 E. 碳酸鈉11Smith裂解法屬于 DA. 緩和酸水解法 B. 強(qiáng)烈酸水解法 C. 堿水解法D. 氧化開裂法 E. 鹽酸-丙酮水解法15下列有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯(cuò)誤的是 BA. 呋喃糖苷比吡喃糖

17、苷易水解 B. 醛糖苷比酮糖苷易水解 C. 去氧糖苷比羥基糖苷易水解 D. 氮苷比硫苷易水解 E. 酚苷比甾苷易水解17Molish反應(yīng)的試劑組成是 EA. 苯酚-硫酸 B. 酚-硫酸 C. 萘-硫酸 D. -萘酚-硫酸 E. -萘酚-濃硫酸X型題 41-5045水解后能夠得到真正苷元的水解方法是 ADA酶水解 B劇烈酸水解 C酸水解 D氧化開裂法 E堿水解46Smith裂解法中用到的試劑有 ABEA過碘酸 B四氫硼鈉 C濃硫酸 D氫氧化鈉 E稀鹽酸48自中藥中提取原生苷，抑制和破壞酶的活性，常采用的方法是 ACDA.在中藥中加入碳酸鈣 B在中藥中加入酸水 C沸水提取 D甲醇提取 E3040保

18、溫 50自中藥中提取苷類成分，常選用的溶劑是 ABA水 B乙醇 C醋酸乙酯 D乙醚 E石油醚 （三）填空題 1-8 1在糖或苷的 水解液 中加入3%-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加 濃硫酸 使 酸 層集于下層，有 單糖 存在時(shí)則兩液層交界處呈現(xiàn) 紫色環(huán) ，此反應(yīng)為 Molish 反應(yīng)。2將樣品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加濃硫酸，觀察界面和醋酸層的顏色變化。如有-去氧糖 存在，醋酸層漸呈藍(lán)色或藍(lán)綠色。界面的顏色隨 苷元 不同而異。此反應(yīng)為 Keller-Kiliani 反應(yīng)。3按苷鍵原子不同，苷類可分 氧 苷、 硫 苷、 碳 苷、 氮 苷，最常見的是氧 苷。這是最常見的苷類分類方式。

19、4苷元與糖結(jié)合成苷后，其水溶性 增大 ，揮發(fā)性 降低 ，穩(wěn)定性 增強(qiáng) ，生物活性或毒性 降低或消失 。 第4章 醌類A型題 1-303從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5 Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是 A A. B. C. D. E. 4能與堿液發(fā)生反應(yīng)，生成紅色化合物的是 BA. 羥基蒽酮類 B. 羥基蒽醌類 C. 蒽酮類D. 二蒽酮類 E. 羥基蒽酚類6下列游離蒽醌衍生物酸性最弱的是 DA. B. C. D. E. 9下列蒽醌用硅膠薄層色譜分離，用苯-醋酸乙酯（31）展開后，Rf值大小順序?yàn)?DA. B. C.D. E. 10在大黃總蒽醌的提取液中，若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、

20、蘆薈大黃素、大黃 素甲醚，采用哪種分離方法最佳 EA. pH梯度萃取法 B. 氧化鋁柱色譜法 C. 分步結(jié)晶法 D. 堿溶酸沉法 E. pH梯度萃取法與硅膠柱色譜結(jié)合法19采用柱色譜分離蒽醌類成分，常不選用的吸附劑是 BA. 硅膠 B. 氧化鋁 C. 聚酰胺D. 磷酸氫鈣 E. 葡聚糖凝膠21大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是 CA. 一個(gè)苯環(huán)的-位 B. 苯環(huán)的-位 C.在兩個(gè)苯環(huán)的或位D. 一個(gè)苯環(huán)的或位 E. 在醌環(huán)上22某成分做顯色反應(yīng)，結(jié)果為：溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反應(yīng)顯藍(lán)紫色.與-萘酚-濃硫酸反應(yīng)不產(chǎn)生紫色環(huán)，在NaHCO3中不溶解。此成分為 CA. B. C. D.

21、 E. 24分離游離蒽醌與蒽醌苷，可選用下列方法 DA. Al2O3柱色譜法 B. 離子交換色譜法 C. 水與丙酮萃取D. 水與乙醚萃取 E. 丙酮與乙醚萃取281,8-二羥基蒽醌的紫外光譜數(shù)據(jù)為 BA. 418440nm B. 430450nm C. 470500nmD. 400420nm E. 500nm以上X型題 81-9083下列化合物遇堿顯黃色，經(jīng)氧化后才顯紅色的是 BCDA. 羥基蒽醌類 B. 蒽酚 C. 蒽酮 D. 二蒽酮 E. 羥基蒽醌苷（三）填空題 1-12 1醌類化合物主要包括 苯醌 、 萘醌 、 菲醌 、 蒽醌 四種類型。 3根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基蒽醌可分為

22、大黃素型 和 茜素型 兩種類型。 5分離大黃酚和大黃素甲醚常用柱色譜法，常用的吸附劑為 硅膠 ，最先洗脫下來的是 大黃酚 。 9用pH梯度萃取法分離游離蒽醌衍生物，可溶于5NaHCO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 -COOH 基團(tuán)；可溶于5Na2CO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 -酚羥基 基團(tuán)；可溶于5%NaOH溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 -酚羥基 基團(tuán)；第五章 苯丙素類化合物（一）選擇題 1-42A型題 1-10 1香豆素的基本母核為 AA. 苯駢-吡喃酮 B. 對(duì)羥基桂皮酸 C. 反式鄰羥基桂皮酸D. 順式鄰羥基桂皮酸 E苯駢-吡喃酮3異羥肟酸鐵反應(yīng)的作用基團(tuán)是 BA. 亞甲二氧基 B. 內(nèi)酯環(huán) C. 芳環(huán)

23、D. 酚羥基 E. 酚羥基對(duì)位的活潑氫4游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在 CA. 甲氧基 B. 亞甲二氧基 C. 內(nèi)酯環(huán) D. 酚羥基對(duì)位的活潑氫 E. 酮基8組成木脂素的單體結(jié)構(gòu)類型不包括 DA. 桂皮酸 B. 烯丙苯 C. 桂皮醇 D. 苯甲酸 E. 丙烯苯9Gibbs反應(yīng)呈現(xiàn)陽(yáng)性時(shí)通常呈 AA. 藍(lán)色 B. 紅色 C. 黃色 D. 綠色 E. 紫色B型題 11-2016-20A. 異羥肟酸鐵反應(yīng) B. Gibbs試劑反應(yīng) C. Molish試劑反應(yīng)D.水飽和的正丁醇或異戊醇 E. 甲苯-甲酸乙酯-甲酸（541）16內(nèi)酯類化合物的鑒別可用 A17簡(jiǎn)單香豆素類的紙色譜鑒

24、定展開劑常采用 D18苷或糖類的化學(xué)鑒別常采用 C19硅膠薄層色譜鑒定簡(jiǎn)單香豆素類成分，常用的展開劑為 E20用于確定香豆素C6位有無取代基的反應(yīng)是 BX型題 31-4234提取游離香豆素的方法有 BCEA酸溶堿沉法 B堿溶酸沉法 C乙醚提取法 D熱水提取法 E乙醇提取法35采用色譜方法分離香豆素混合物，常選用的吸附劑有 ABDA硅膠 B酸性氧化鋁 C堿性氧化鋁 D中性氧化鋁 E活性碳38區(qū)別6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素時(shí)，可將它們分別加堿水解后再采用 BCA異羥肟酸鐵反應(yīng) BGibbs反應(yīng) CEmerson反應(yīng)D三氯化鐵反應(yīng) E醋酐-濃硫酸反應(yīng)40組成木脂素的單體有 ABCDEA桂

25、皮醛 B桂皮酸 C桂皮醇 D丙烯苯 E烯丙苯 （三）填空題 1-10 1.香豆素是一類具有 苯并-吡喃酮 母核的 內(nèi)酯類 化合物。它們的基本骨架是 。6.木脂素分子結(jié)構(gòu)中常含有 酚羥基 、 醇羥基 、 甲氧基 、 亞甲二氧基 、 羧基 和 內(nèi)酯環(huán) 等，因此分別呈各功能團(tuán)所具有的化學(xué)性質(zhì)。8.游離香豆素及其苷分子中具有 ，-不飽和內(nèi)酯 結(jié)構(gòu)，在 稀堿溶液 中可水解開環(huán)，形成易溶于 水 的 順鄰羥基桂皮酸鹽 ，加 酸酸化 又環(huán)合成難溶于 水 的 內(nèi)酯 而沉淀析出。此反應(yīng)具有 可逆 性?？捎糜谙愣顾丶捌鋬?nèi)酯類化合物的鑒別和提取分離。10.堿溶酸沉法提取香豆素類成分時(shí)，必須注意所加堿液的 濃度不宜太濃

26、 、 堿度不宜太強(qiáng) ，加熱的 時(shí)間不宜太長(zhǎng) 、 溫度不宜太高 ，以免破壞內(nèi)酯環(huán)。第六章 黃酮類化合物A型題 1-451黃酮類化合物的準(zhǔn)確定義為 A A兩個(gè)苯環(huán)通過三碳鏈相連的一類化合物 B-吡喃酮C2-苯基色原酮D2-苯基苯并-吡喃酮E2-苯基苯并-吡喃酮2色原酮環(huán)C2、C3間為單鍵，B環(huán)連接在C2位的黃酮類化合物是 D A黃酮醇 B異黃酮 C查耳酮 D二氫黃酮 E黃烷醇4銀杏葉中含有的特征成分類型為 E A黃酮醇 B二氫黃酮 C異黃酮 D查耳酮 E雙黃酮5黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是 B A具酚羥基 B具交叉共軛體系 C具羰基 D具苯環(huán) E為離子型6二氫黃酮醇類化合物的顏色多是 E A

27、黃色 B淡黃色 C紅色 D紫色 E無色7二氫黃酮、二氫黃酮醇類苷元在水中溶解度稍大是因?yàn)?E A羥基多 B有羧基 C離子型 DC環(huán)為平面型 EC環(huán)為非平面型10黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為 C A乙醚 B氯仿 C乙醇 D水 E酸水11下列黃酮類酸性最強(qiáng)的是 D A7-OH黃酮 B4-OH黃酮 C3，4-二OH黃酮 D7，4-二OH黃酮 E6，8-二OH黃酮13鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是 D A四氫硼鈉反應(yīng) B三氯化鋁反應(yīng) C三氯化鐵反應(yīng) D鹽酸-鎂粉反應(yīng) E二氯氧鋯反應(yīng)15不能與鄰二酚羥基反應(yīng)的試劑是 B A三氯化鋁 B二氯氧鋯 C中性醋酸鉛 D堿式醋酸鉛 E氨性氯化鍶16二氯

28、氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是 A A5-OH 黃酮 B黃酮醇 C7-OH黃酮 D4-OH黃酮醇 E7，4-二OH黃酮18黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是 A A酸提堿沉 B堿提酸沉 C沸水提取 D乙醇提取 E甲醇提取19用堿溶酸沉法從花、果實(shí)類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用 E A5NaHCO3 B5Na2CO3 C5NaOH D10NaOH E飽和石灰水22pH梯度萃取法分離下列黃酮苷元，用5NaHCO3、5Na2CO3、1NaOH依次萃取，先后萃取出化合物的順序?yàn)?C A B C D E23pH梯度萃取法分離黃酮苷元類，加堿液萃取的順序應(yīng)是 BANaHC

29、O3NaOHNa2CO BNaHCO3Na2CO3NaOH CNaOHNaHCO3Na2CO3DNaOHNa2CO3NaHCO3 ENa2CO3NaHCO3NaOH24柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不宜用的填充劑是 D A活性炭 B硅膠 C聚酰胺 D氧化鋁 E纖維素34紫外光譜中，加入位移試劑主要是幫助推斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中的 C A甲氧基 B異戊稀基 C酚羥基 D羰基 E糖基 35紫外光譜中，主要用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物7-OH的試劑是 B A甲醇鈉 B醋酸鈉 C醋酸鈉-硼酸 DAlCl3 EAlCl3+HCl36紫外光譜中，可用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物4-

30、OH的試劑是 A A甲醇鈉 B醋酸鉛 C醋酸鈉-硼酸 DAlCl3 EAlCl3+HCl38測(cè)黃酮、黃酮醇類化合物的醋酸鈉-硼酸紫外光譜，可幫助推斷結(jié)構(gòu)中是否有 D A3-OH B5-OH C7-OH D鄰二酚羥基 E4-OH 71-75 A5NaHCO3 B5Na2CO3 C0.2NaOH D4NaOH E5HCl71pH梯度萃取5-OH黃酮應(yīng)選用 D72pH梯度萃取6-OH黃酮應(yīng)選用 C73pH梯度萃取7-OH黃酮應(yīng)選用 B74pH梯度萃取4-OH黃酮應(yīng)選用 B75pH梯度萃取7，4-二OH黃酮應(yīng)選用 AX型題 136-149136黃酮苷元按結(jié)構(gòu)分類，主要是依據(jù) ACEA三碳鏈的氧化程度

31、B是否連接糖鏈 CB環(huán)連接位置D來自何種植物 E三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)141黃酮與金屬鹽類試劑絡(luò)合的必要條件是 BCDA具7-OH B具鄰二酚羥基 C具3-OHD具5-OH E3-OH和5-OH缺一不可143從中藥中提取黃酮類化合物可采用 AC A溶劑提取法 B鉛鹽沉淀法 C堿溶酸沉法 D水蒸氣蒸餾法 E聚酰胺色譜法144pH梯度萃取法分離黃酮類化合物 ABDA. 將總黃酮溶解在親脂性有機(jī)溶劑中 B以堿液為萃取劑C適用于分離苷類和苷元類D適用于分離酸性強(qiáng)弱不同的苷元類 E酸性弱的黃酮先被萃取出來（三）填空題 1-71.一般黃酮類苷元難溶于 水 、 甲醇 、 乙醇 ，易溶于 乙醚 等有機(jī)溶劑，二氫黃酮、

32、異黃酮等 非平面 型分子，水中溶解度稍大。黃酮苷由于結(jié)合了糖，水溶性 增加 ，一般易溶于 甲醇 、 乙醇 、 熱水 等極性大的溶劑，難溶于 氯仿 、 乙醚 、 苯 等極性小的溶劑。2黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱順序依次為 7，4-二OH 大于 7或4-OH 大于 一般酚羥基 大于 5-OH ，此性質(zhì)可用于提取分離。因7-或4-OH處于4-位羰基的 對(duì)位 ，故酸性 較強(qiáng) ；而5-位羥基因與羰基形成 分子內(nèi)氫鍵 ，故酸性 最弱 。3黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶于 堿 水，加 酸 后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強(qiáng)弱不同，可用 pH梯度萃取 法分離，其中7-或4-OH黃酮可用 5Na2CO3 溶液

33、萃取，5-OH黃酮可用 4NaOH 溶液萃取，萃取液分別酸化而分離。4用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意堿液濃度不宜過大，以免破壞 黃酮母核 ，加酸酸化時(shí)，也不宜調(diào)pH過低，以免生成 佯鹽 使沉淀重新溶解，降低收率。6在黃酮類化合物甲醇液中加入位移試劑，可使黃酮類化合物的酚羥基 解離 或 絡(luò)合 ，導(dǎo)致紫外光譜的特征性改變，根據(jù)這些變化可以推斷酚羥基等取代基的 位置 或 數(shù)目 。第七章 萜類和揮發(fā)油A型題 1-301開鏈萜烯的分子組成符合下述哪項(xiàng)通式 DA.（CnHn）n B.（C4H8）n C.（C3H6）n D.（C5H8）n E.（C6H8）n7. 組成揮發(fā)油最主要的成分是 E A.

34、脂肪族化合物 B. 芳香族化合物 C. 二萜類 D. 二倍半萜類 E. 單萜、倍半萜及其含氧衍生物8. 揮發(fā)油中的芳香族化合物多為下列哪種衍生物。 D A. 苯酚 B. 苯甲醇 C. 苯甲醛 D. 苯丙素 E. 苯甲酸15. 提取某些貴重的揮發(fā)油，常選用的方法是 BA. 通入水蒸氣蒸餾法 B吸收法 C壓榨法 D浸取法 E共水蒸餾法28. 典型單萜烯的結(jié)構(gòu)中，應(yīng)具有的不飽和度數(shù)是 B A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 529. 由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是 E A. 糖類 B. 有機(jī)酸類 C. 黃酮類 D. 木脂素類 E. 萜類X型題 91-10091. 揮發(fā)油主要由下列哪些類型化合物組成 BCD A. 環(huán)烯醚萜 B. 脂肪族 C. 芳香族 D. 萜類 E. 香豆素93. 揮發(fā)油具備的性質(zhì) ABDE A. 難溶于水 B. 具揮發(fā)性 C. 升華性 D. 易溶于有機(jī)溶劑 E. 能水蒸氣蒸餾94. 提取揮發(fā)油可采用的方法是 ABCDA. 水蒸氣蒸餾法 B. 壓榨法 C. 吸收法 D. 溶劑提取法 E. 升華法99. 揮發(fā)油中主要含有的萜類化合物是 AB A. 單萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 二倍半萜 E. 三萜100. 屬于二萜類化合物的是 ABCD A. 雷公藤甲素 B. 銀杏內(nèi)酯 C. 穿心蓮內(nèi)酯 D. 植物