國家開放大學《調(diào)劑學（本）》形考任務1-4參考答案

1、國家開放大學調(diào)劑學（本）形考任務1-4參考答案題目隨機，下載后利用查找功能完成學習任務形考任務11.藥品管理法的規(guī)定中，正確的是（）。A.未經(jīng)批準生產(chǎn)的藥品以劣藥論處B.藥品批準文號是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準后獲得的身份證明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標志C.藥品與藥物一樣都作為一種特殊商品而存在D.中藥材和中藥飲片也要實施批準文號管理2.藥品管理法對于醫(yī)療機構(gòu)制劑的特定要求，不正確的是（）。A.配制的制劑必須經(jīng)質(zhì)量檢驗，憑醫(yī)師處方在醫(yī)療機構(gòu)使用B.特殊情況下，經(jīng)批準可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在市場銷售D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，應當是為本單位

2、臨床需要而市場上沒有供應的品種并須經(jīng)批準3.藥品廣告審查標準規(guī)定藥品廣告中必須進行宣傳的名稱是（）。A.別名、習名與曾用名B.國際非專利名C.商品名D.通用名稱4.按體重計算調(diào)整小兒劑量的是（）。A.<30kg小兒的體表面積（m2）=體重（kg）×0035+01B.>30kg小兒的體表面積（m2）=體重（kg）-30×002+105C.每日（次）劑量=患兒體重（kg）×每日（次）每千克體重所需藥量D.小兒劑量=成人劑量×小兒體重（kg）/505.調(diào)劑學與醫(yī)院藥學、臨床藥學和社會藥學聯(lián)系緊密，其共同導向是（）。A.患者B.患者和社會C.社會D.

3、藥物6.調(diào)劑學在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務是（）。A.研究如何為患者提供安全、高效的藥學服務B.研究如何正確調(diào)配藥品和指導藥品合理使用C.研究藥物的生產(chǎn)過程D.研究藥物的使用過程7.非藥學技術(shù)人員在經(jīng)過藥學專業(yè)知識培訓后，可以從事的工作是（）。A.處方調(diào)配B.發(fā)藥C.消毒D.用藥指導8.根據(jù)我國藥品管理法規(guī)定，下列人員中能夠在醫(yī)療機構(gòu)直接從事藥劑技術(shù)工作的是（）。A.護士B.醫(yī)院院長C.主任藥師D.主任醫(yī)師9.關(guān)于處方管理辦法的規(guī)定，正確的是（）。A.處方可使用遵醫(yī)囑、自用、照說明等字句B.藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方C.醫(yī)生開具處方中藥品書寫可

4、以使用編制的藥品名稱縮寫或代號D.中、西藥品不可以合開在一張?zhí)幏街?0.關(guān)于從業(yè)藥師的敘述，不正確是（）。A.從業(yè)藥師資格證書只在各省區(qū)域內(nèi)有效B.2004年6月30日以后不再頒發(fā)從業(yè)藥師資格證書C.為彌補執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量不足的情況而設立的D.允許從業(yè)藥師在一定的時期內(nèi)替代執(zhí)業(yè)藥師的職能11.關(guān)于德國藥房的敘述正確的是（）。A.德國社會藥房沒有連鎖藥房B.德國社會藥房只能銷售藥品，不允許銷售日用品、化妝品、婦女用品等C.德國醫(yī)院不設門診藥房，只設住院藥房D.在德國每個醫(yī)院都有藥房12.關(guān)于調(diào)劑服務溝通技巧，不正確的是（）。A.熱情自信，態(tài)度真誠B.認真傾聽，微笑服務C.語言專業(yè)，保護隱私D.尊重理

5、解，平等信任13.關(guān)于調(diào)劑學的定義（廣義），敘述正確的是（）。A.調(diào)劑學僅依據(jù)醫(yī)師處方（包括醫(yī)囑）調(diào)配藥品，或制成外觀適宜、方便投藥、能發(fā)揮預期療效的劑型發(fā)給患者，并進行用藥交代、回答患者咨詢的學問B.調(diào)劑學是一門獨立的學科，其研究領(lǐng)域較窄C.調(diào)劑學是一門新興學科或邊緣學科D.涉及藥學諸學和相關(guān)人文科學的研究藥品調(diào)配技術(shù)和應用技術(shù)的綜合性、應用性學科14.關(guān)于國家基本藥物的敘述不正確的是（）。A.國家基本藥物從已有國家藥品標準的藥品和進口藥品中遴選B.能夠滿足少數(shù)特殊人群衛(wèi)生保健需求的藥物C.在任何時候都應當能夠以充足的數(shù)量提供應用D.在任何時候都應當能夠以合適的劑型提供應用15.關(guān)于社會藥房

6、的藥品調(diào)劑，敘述正確的是（）。A.處方藥可采用開架自選的銷售方式B.處方藥可采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售的方式C.非處方藥可采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售的方式D.甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用16.關(guān)于藥房調(diào)劑工作中的藥品不良反應監(jiān)測，不正確的是（）。A.調(diào)劑人員掌握藥品不良反應相關(guān)知識，有責任、有能力辨識和防范已知的藥品不良反應B.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的ADR/ADE須詳細記錄，并及時匯報給本科室的ADR監(jiān)測員C.各監(jiān)測點只報告所有確定的藥品的不良反應，不報告可疑不良反應D.藥師應在發(fā)藥交代、藥物咨詢等工作中告知患者辨識和防范已知藥品不良反應的方法17.關(guān)于藥

7、品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定，不正確的是（）。A.大多數(shù)國家的藥品不良反應報告制度采用自愿報告制度B.藥品不良反應包括假藥、劣藥和濫用造成的損害C.藥品不良反應不屬于醫(yī)療差錯或事故，患者不得以藥品不良反應提起醫(yī)療訴訟D.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應18.關(guān)于藥品的定義，敘述錯誤的是（）。A.抗生素、生化藥品、放射性藥品都屬于藥品B.血清、疫苗、血液制品等不屬于藥品C.用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能，并規(guī)定有適應證或者功能主治、用法用量的物質(zhì)D.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑都屬于藥品19.關(guān)于藥品的通

8、用名敘述不正確的是（）。A.列入國家藥品標準的藥品名稱B.是中國法定藥物名稱C.藥品通用名稱可作為商標注冊D.由國家藥典委員會負責制定20.關(guān)于藥師在調(diào)劑服務時的儀表，正確的是（）。A.男士可以留胡須B.女士過肩長發(fā)要盤起C.女士可以涂抹有色指甲油D.夏天男士可以穿短褲21.關(guān)于藥師在調(diào)劑服務時的語言，正確的是（）。A.對患者說我說明白了嗎？要比說你聽明白了嗎？效果好得多B.患者人數(shù)太多，口頭語言表達時可以連珠炮式說話C.體態(tài)語言：身體不適的情況下，坐時可以斜靠在椅背上D.體態(tài)語言:因為工作勞累，站立時可以將雙手插在腰間、背在身后或抱在胸前22.關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的敘述，不正確的是（）。A.凡從事藥

9、品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應配備相應的執(zhí)業(yè)藥師B.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格C.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書并經(jīng)注冊登記D.執(zhí)業(yè)藥師的配備情況不是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件23.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的其他商業(yè)企業(yè)可以零售（）。A.處方藥B.甲類非處方藥C.精神類藥品D.乙類非處方藥24.口服給藥的缺點是（）。A.必須保持無菌以防感染B.費用相對高C.可伴有疼痛D.藥物被消化酶或胃酸破壞25.能夠反映藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的動態(tài)關(guān)系藥物動力學參數(shù)是（）。A.峰濃度B.峰時間C.藥-時曲線圖D.藥-時曲線下面積26.社會藥店從業(yè)人員的職責是（）。A.負責臨床用

10、藥分析和研究工作B.監(jiān)測患者用藥后的血藥濃度C.經(jīng)常和醫(yī)師、護士一起查房D.指導患者正確選擇非處方藥27.社會藥房按照經(jīng)營形式可分為（）。A.超市藥房和獨立社會藥房B.處方社會藥房和非處方社會藥房C.單體社會藥房和連鎖社會藥房D.定點零售社會藥房和非定點零售社會藥房28.社會藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范有（）。A.處方管理辦法B.抗菌藥物臨床使用指導原則C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定29.社會藥房需遵守的由中國非處方藥物協(xié)會發(fā)布的行業(yè)自律性規(guī)范是（）。A.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定（試行）B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范C.藥品流通監(jiān)督管理辦法D.優(yōu)良藥房工作規(guī)范（試行）3

11、0.體現(xiàn)藥師職業(yè)道德規(guī)范中良心的是（）。A.弗配害人之處方本良心而盡天職，弗售毒殺之藥品恃藥律以保民生B.施行仁術(shù)以盡慈善之義務，依照藥典以重病民之生命C.先發(fā)大慈惻隱之心D.制劑調(diào)配確實以增藥業(yè)之聲譽，清潔整齊弗怠以釋外人之疑慮31.我國最高藥品標準的法典是（）。A.藥品衛(wèi)生標準B.中國生物制品規(guī)程C.中國藥典D.中藥飲片炮制規(guī)范32.下列人員是藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格，而不屬于執(zhí)業(yè)準入資格的是（）。A.從業(yè)藥師B.執(zhí)業(yè)藥師C.主任藥師D.駐店藥師33.下列相關(guān)概念的描述，正確的是（）。A.所有與藥物安全性相關(guān)的環(huán)節(jié)與因素，都被納入藥物警戒的范圍B.藥品不良反應包括有意的或意外的過量用藥及用

12、藥不當引起的反應C.藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，與該藥有因果關(guān)系D.引起藥源性疾病只限于正常的用法和用量，不包括過量和誤用藥物所造成的損害34.現(xiàn)代調(diào)劑學已發(fā)展成為一門綜合性、應用性學科，敘述正確的是（）。A.以患者為中心，以處方或醫(yī)囑為導向，以藥學諸學和相關(guān)人文科學為基礎B.以患者為中心，以藥物為導向，以藥學諸學和相關(guān)人文科學為基礎C.以藥物為中心，以處方或醫(yī)囑為導向，以藥學諸學和相關(guān)人文科學為基礎D.以藥物為中心，以患者為導向，以藥學諸學和相關(guān)人文科學為基礎35.血漿中藥物濃度下降一半所需的時間,對調(diào)整用藥劑量和用藥間隔時間有重要意義，該參數(shù)是（）。A.半衰期B.清除率C.消除速率常

13、數(shù)D.血漿蛋白結(jié)合率36.藥品的質(zhì)量特性中的均一性指的是（）。A.按規(guī)定的適應證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應的程度，只有在其有效性大于毒副作用時，才能使用這種藥品B.藥品必須能預防或者治療疾病C.藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求D.指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力37.藥品的質(zhì)量特性中的穩(wěn)定性指的是（）。A.按規(guī)定的適應證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應的程度，只有在其有效性大于毒副作用時，才能使用這種藥品B.藥品必須能預防或者治療疾病C.藥物制劑的每一單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求D.指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力38.藥

14、品生產(chǎn)企業(yè)為區(qū)別其他企業(yè)生產(chǎn)的相同的藥品而為自己產(chǎn)品命名的藥名（）。A.別名、習名與曾用名B.國際非專利名C.商品名D.通用名稱39.藥師想要了解藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程如何影響給藥方式，如何影響藥效，如何影響不良反應的發(fā)生，需要掌握的知識是（）。A.藥劑學B.藥物動力學C.藥效學D.藥物流行病學40.藥師掌握了藥劑學的知識，可以（）。A.分析藥物在體內(nèi)存在部位、分布濃度與時間的關(guān)系、代謝途徑B.根據(jù)藥物性質(zhì)，結(jié)合患者個體情況通?？梢源_定給藥途徑C.理解和解釋藥物適應證、不良反應、個體差異、用藥禁忌等臨床用藥相關(guān)問題D.在臨床上合理選擇和應用適宜的藥物劑型41.藥物代謝涉及的知識是（）。A.肝腸循

15、環(huán)B.肝藥酶C.首過效應D.血漿蛋白結(jié)合率42.藥物的吸收指的是（）。A.是藥物從血液向組織、細胞間液和細胞內(nèi)液轉(zhuǎn)運的過程B.指藥物從用藥部位向血液循環(huán)中轉(zhuǎn)運的過程C.指藥物以原型或代謝物的形式排出體外的過程D.指藥物在體內(nèi)經(jīng)酶系統(tǒng)或其他作用而產(chǎn)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化的過程43.藥物效應動力學是研究（）。A.藥物對人體及病原體產(chǎn)生藥物效應動態(tài)變化規(guī)律的科學B.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的動態(tài)變化過程和規(guī)律C.藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理用藥等內(nèi)容的綜合性應用技術(shù)科學D.運用流行病學的原理與方法研究人群中藥物的利用及其效應的應用科學44.醫(yī)師與藥師的執(zhí)業(yè)分工不同，藥師的工作是

16、（）。A.辨認疾病B.開具處方和遺囑C.審核和調(diào)配處方D.診斷疾病45.醫(yī)學倫理學中三個最基本的倫理學原則是（）。A.患者利益第一，尊重患者，公平B.患者利益第一，尊重患者，公正C.患者利益第一，尊重生命，公正D.救死扶傷第一，尊重患者，公正46.醫(yī)院藥房和社會藥房需要共同遵守的法律法規(guī)是（）。A.處方管理辦法B.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定C.藥品流通監(jiān)督管理辦法D.中華人民共和國藥品管理法47.醫(yī)院藥房應遵守的法律法規(guī)有彩蛋。A.處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定B.抗菌藥物臨床使用指導原則C.藥品經(jīng)營許可證管理辦法D.藥品流通監(jiān)督管理辦法48.與調(diào)劑學關(guān)系最為密切的一門學科是（）。A.

17、臨床藥學B.社會藥學C.藥劑學D.醫(yī)院藥學49.最常用的給藥方法，其有優(yōu)點是最安全、最方便和最經(jīng)濟，該給藥方法是（）。A.口服B.栓劑C.外用貼劑D.注射給藥50.最常用的小兒劑量調(diào)整計算方法是（）。A.按年齡計算B.按身高計算C.按體重計算D.按體表面積計算51.部（局）頒藥品標準包括（）。A.藥品衛(wèi)生標準B.中國生物制品規(guī)程C.中國藥典D.中藥飲片炮制規(guī)范52.國家基本藥物遴選原則包括（）。A.安全有效B.價格合理C.臨床必需D.中西藥并舉53.注射給藥的優(yōu)點是（）。A.急救時注射法給藥尤其能解決問題B.能準確選擇有效劑量C.若患者意識消失不能合作或口服給藥難以接受時，必須采用注射法給藥D

18、.胰島素等藥物注射給藥能保證有些藥物以活性形式吸收54.藥品管理法規(guī)定生產(chǎn)藥品須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號方可生產(chǎn)，除了生產(chǎn)（）。A.西藥B.中成藥C.中藥材D.中藥飲片55.藥品管理法中與藥品調(diào)劑工作相關(guān)的規(guī)定，正確的是（）。A.非藥學技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作B.非藥學技術(shù)人員在經(jīng)過藥學專業(yè)知識培訓后，可以從事藥學輔助工作C.醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員D.醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方時發(fā)現(xiàn)存在用藥不適宜，可對處方所列藥品進行更改或者代用56.調(diào)劑服務禮儀的內(nèi)涵包括（）。A.服飾規(guī)范B.行為規(guī)范C.儀容儀態(tài)規(guī)范D.語言規(guī)范57.調(diào)劑工作的內(nèi)容與工作

19、要求包括（）。A.回答患者咨詢、開展患者教育，為患者提供相關(guān)藥學服務B.解說藥物合理應用的方法及相關(guān)知識C.社會藥房的調(diào)劑工作還要擔負配售衛(wèi)生用具，醫(yī)療器械等任務D.通過審核、調(diào)配處方及發(fā)藥，為患者提供安全、有效及經(jīng)濟的藥品58.調(diào)劑學與其相關(guān)學科的關(guān)系，敘述正確的是（）。A.調(diào)劑學是臨床藥學的基礎B.調(diào)劑學是醫(yī)院藥學的組成部分，調(diào)劑學的研究和發(fā)展成為醫(yī)院藥學最為關(guān)注的領(lǐng)域C.調(diào)劑學與醫(yī)院藥學、臨床藥學和社會藥學屬于研究藥物的適當提供和合理使用為目標的藥學D.調(diào)劑學與醫(yī)院藥學一樣，以研究藥物為中心，更多的關(guān)注處方和藥品59.社會藥房的工作內(nèi)容有（）。A.建立藥歷制度B.經(jīng)營和銷售藥品C.提高藥

20、學服務D.為藥房工作人員或患者配備相應的藥學服務參考60.為彌補執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量的不足而設立的過渡性政策的是（）。A.從業(yè)藥師B.藥品咨詢師C.執(zhí)業(yè)藥師D.駐店藥師61.我國的藥房分為（）。A.單體藥房B.連鎖藥房C.社會藥房D.醫(yī)院藥房62.藥師應具備的專業(yè)技能包括（）。A.監(jiān)測藥品不良反應的能力B.審核處方的能力C.熟悉藥房所銷售藥品的情況及特殊藥品的使用管理辦法D.指導患者合理用藥的能力63.藥師職業(yè)道德規(guī)范中審慎與保密指的是藥師在調(diào)劑工作中應（）。A.保密是指對病情保密B.保密也指對患者隱私保守秘密C.審慎地對待每一位患者D.審慎地對待每一張?zhí)幏?4.藥物不良相互作用的預防和管理包括（）。

21、A.充分了解患者B.關(guān)注高風險人群C.關(guān)注治療指數(shù)低的藥物D.盡量減少合用藥物數(shù)量65.藥物分布涉及的知識包括（）。A.肝腸循環(huán)B.首過效應C.血漿蛋白結(jié)合率D.血腦屏障66.治療藥物監(jiān)測的臨床意義包括（）。A.避免藥物不良反應的發(fā)生B.根據(jù)血藥濃度調(diào)整給藥方法C.解決患者個體差異所造成的用藥個體化的困難D.增強藥物治療作用，降低藥物毒性形考任務21.解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚片，24小時內(nèi)不得超過（）片。A.2B.3C.4D.52.硝酸甘油片的正確服用方法是（）。A.沖服B.咀嚼C.舌下含服D.整片吞服3.病區(qū)貯備藥品的管理，敘述錯誤的是（）。A.可根據(jù)情況在病區(qū)貯備少量藥品作為基數(shù)藥B.藥師應

22、定期到病區(qū)檢查基數(shù)藥品，檢查藥品品種、數(shù)量、外觀質(zhì)量、有效期、保存條件等C.藥師應協(xié)同病區(qū)護士長制定各病區(qū)的貯備藥品目錄和基數(shù)，包括搶救車備藥等D.貯備藥清單只需要在住院藥房留存一份4.腸溶劑型和緩控釋劑型一般應整片或整粒吞服，不易掰開或咀嚼的原因，不正確的是（）。A.腸溶衣被破壞，會損傷食管、胃黏膜，產(chǎn)生不良反應B.腸溶衣被破壞，藥物被胃酸分解破壞，起不了應有的療效C.緩、控釋制劑藥物的骨架結(jié)構(gòu)被破壞，影響了藥物的吸收D.影響口感5.陳列的藥品要安全穩(wěn)定、防止倒塌，陳列位置高低適中、便于取放，指的是藥品陳列原則中的（）。A.滿陳列原則B.醒目原則C.易取易放原則D.整潔美觀原則6.處方開具當

23、日有效，特殊情況下需延長有效期的，有效期最長不得超過（）。A.1天B.2天C.5天D.3天7.處方開具的藥品用量，一般不得超過（）。A.1日B.3天C.5天D.7天8.處方審核的主要內(nèi)容，不包括（）。A.確認處方的合法性B.確認處方的經(jīng)濟性C.審核處方格式的規(guī)范性D.審核處方用藥的適宜性9.處方藥的調(diào)劑流程通常為（）。A.收方調(diào)配貼簽復核發(fā)藥B.收方審方調(diào)配復核發(fā)藥C.收方審方調(diào)配貼簽發(fā)藥D.收方審方調(diào)配貼簽復核發(fā)藥10.處方正文中Rp或R的中文解釋是（）。A.必要時B.口服C.請取D.用法11.當藥師對處方中的信息不確定或存有疑惑時，特別是關(guān)系到患者藥物治療關(guān)鍵信息有疑問時這種處方稱為（）。

24、A.不規(guī)范處方B.不合法處方C.不適宜處方D.疑義處方12.調(diào)劑基本要素中，防止用藥差錯的最有效措施是（）。A.溝通與服務B.核對發(fā)藥C.藥品管理D.用藥指導13.調(diào)劑基本要素中溝通與服務的內(nèi)容，不包括（）。A.獲得藥品不良反應等信息反饋B.接待投訴，糾正發(fā)藥錯誤C.利用醫(yī)藥專業(yè)知識解答患者問題D.普及用藥常識14.對單個患者每日所需的藥物按單次劑量單獨包裝進行藥品調(diào)劑，這種調(diào)劑模式是（）。A.處方藥調(diào)劑B.單劑量調(diào)劑C.患者出院帶藥D.總量調(diào)劑15.分區(qū)調(diào)配集中核對核發(fā)調(diào)劑模式，適合于（）。A.大型醫(yī)療機構(gòu)藥房夜間值班時B.規(guī)模較大的醫(yī)院門診藥房C.社區(qū)衛(wèi)生服務中心的藥房D.小型醫(yī)療機構(gòu)藥房

25、16.構(gòu)成核心服務質(zhì)量標準的元素是（）。A.服務流程B.特殊服務設施C.延伸藥學服務D.用藥宣教17.關(guān)于處方的定義，正確的是（）。A.處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單B.非藥學專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)過培訓后，可以根據(jù)處方審核、調(diào)配、核對C.注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中不能為患者開具處方D.患者用藥憑證的醫(yī)療文書18.關(guān)于處方的書寫規(guī)則，正確的是（）。A.患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重B.西藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紺.藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，任何情況都不得超劑量使用D.中藥飲片處方的書寫，調(diào)劑、煎煮的特殊要求

26、應當在藥品名稱之前寫明19.關(guān)于核對發(fā)藥的敘述，不正確的是（）。A.發(fā)藥前必須有雙人核對B.發(fā)藥時對照處方逐一向患者交代藥品名稱、數(shù)量，也能起到再次核對的作用C.一人在藥房值班，需要分別在配方和核對簽名處簽名后，再將藥品發(fā)給患者D.一人在藥房值班，藥師調(diào)配處方后，可不必再進行核對20.關(guān)于交待具體用藥時間，不正確的是（）。A.睡前是指睡前1530分鐘B.一日1次的藥物時，可隨意在一天的任何時間服藥C.一日2次通常是每12小時服藥1次D.一日3次是指每8小時服藥1次21.關(guān)于門診調(diào)劑室的布局與設計敘述，不正確的是（）。A.大中型醫(yī)院門診調(diào)劑室多采用一體型，即調(diào)劑、制劑等部門連成一體。B.門、急診

27、藥房應采取玻璃大窗口或開放式柜臺服務，以利于與患者溝通交流C.門診藥房一般設有調(diào)劑區(qū)、藥品分裝區(qū)、二級庫以及辦公室、更衣室、休息室D.門診藥房應設置方便老年人、殘疾人取藥的特殊、專用窗口22.關(guān)于藥袋、標簽的敘述，錯誤的是（）。A.藥袋僅供醫(yī)院藥房或零售藥店分裝藥品供患者數(shù)天內(nèi)使用B.藥品標簽要注意文字與底色的配色、字體大小、醒目易讀、編排整齊等，以方便老年人閱讀C.藥品外標簽上關(guān)于適應證或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項的內(nèi)容不能全部注明的，只標出主要內(nèi)容即可，不需其他注釋D.要解決紙藥袋污染問題，就要使用一次性消毒藥袋，具有防潮、密封性好及經(jīng)環(huán)氧乙炔消毒等特點23.關(guān)于藥品陳

28、列的要求，敘述不正確的是（）。A.拆零藥品應集中存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽B.危險品應單獨陳列C.藥品應根據(jù)其溫、濕度要求，按照規(guī)定的儲存條件存放D.中藥飲片裝斗前應做質(zhì)量復核，不得錯斗、串斗，防止混藥24.關(guān)于藥品說明書的法律要求的敘述，不正確的是（）。A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品、外用藥品和非處方藥品，在標簽上印有符合規(guī)定的標志即可B.說明書中如某一項目尚不清楚，應注明尚不明確字樣C.藥品每個最小銷售單元的包裝必須按規(guī)定印有或貼有標簽并附有說明書D.藥品說明書應包含有關(guān)藥品的安全性、有效性等基本科學信息25.關(guān)于藥品用藥時間的交待，錯誤的是（）。

29、A.大多數(shù)降血糖藥均需餐前服用，以有效控制餐后血糖水平，如阿卡波糖片（拜糖平）B.為了避免夜間多次起床，利尿藥如螺內(nèi)酯需早晨用藥C.胃黏膜保護藥如鋁碳酸鎂、復方鋁酸鉍等餐前吃可充分地附著于胃壁，形成保護屏障D.抑郁癥狀一般表現(xiàn)為晨重晚輕，所以抗抑郁藥如氟西汀、帕羅西汀晨服較好26.關(guān)于藥師的處方調(diào)配權(quán)的敘述，正確的是（）A.取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作B.藥師可不憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品C.藥師可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品，不需要取得相應的調(diào)劑資格D.藥士負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導27.關(guān)于住院調(diào)劑室的布局與設計敘述，不正確的是（）。A.貴

30、重藥品和特殊藥品的用量比較大，需要充分的安全保障設施和監(jiān)控設施B.集中調(diào)劑模式優(yōu)點是責任明確、管理更加細化C.嚴格區(qū)分人流和物流的通道D.一般以開放式柜臺面對護士或送藥人員28.門診患者將處方交付于藥師的過程，是藥師接觸患者并提供服務的第一過程.指的是門診藥房調(diào)劑業(yè)務工作流程中的（）。A.處方藥品調(diào)劑B.核對處方C.接收處方D.藥師發(fā)藥交待29.目前，社會藥房藥品的陳列方法是（）。A.按管理要求陳列B.按劑型陳列C.按藥理作用陳列D.以藥品的藥理作用、劑型、管理要求以及使用頻度并存30.前后臺調(diào)配核發(fā)調(diào)劑模式的敘述，不正確的是（）。A.門診量大的藥房則采用二對一的模式，即兩位調(diào)配人員調(diào)配，一位

31、藥師核發(fā)B.其優(yōu)勢在于調(diào)配與核發(fā)有明確分工，可降低調(diào)配和發(fā)藥差錯的概率C.藥品調(diào)配與核對發(fā)藥可由單人完成D.由調(diào)配人員按照處方或調(diào)配單在藥品架上選配藥品，配齊后交給前臺藥師核發(fā)藥品31.社會藥店調(diào)劑模式的敘述，不正確的是（）。A.處方藥可以采用開架自選銷售方式B.處方藥一般采取柜臺調(diào)劑模式C.調(diào)劑處方藥的模式和操作規(guī)程與醫(yī)院藥房沒有明顯區(qū)別D.非處方藥一般可采用開架和柜臺兩種調(diào)劑模式32.社會藥房對處方藥的調(diào)劑要求，不正確的是（）。A.不得向未成年人銷售第二類精神藥品B.第二類精神藥品零售企業(yè)應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查C.執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核

32、及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作D.執(zhí)業(yè)藥師可不憑醫(yī)師處方，直接為患者調(diào)劑處方藥33.社會藥房非處方藥調(diào)劑特點，不包括（）。A.患者購藥有自主權(quán)B.患者可節(jié)約時間C.藥師不可為患者推薦藥品D.藥師可直接提供用藥指導34.審核處方時，確認處方合法性的是（）。A.處方必須符合本單位相關(guān)管理制度B.處方必須字跡清楚，不得涂改；如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期C.處方藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫D.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整35.審核處方時，審核處方格式的規(guī)范性

33、的是（）。A.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.患者年齡應當填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重D.是否注明過敏試驗及結(jié)果36.審核處方時，審核處方用藥的適宜性的是（）。A.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，需核對患者身份證及代辦人身份證原件與處方及病歷的一致性B.劑量、用法的正確性C.門診每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品D.藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用37.審核處方指的是（）。A.發(fā)藥前雙人核對，對藥品種類、劑型、數(shù)量進行審核，確認與處方內(nèi)容一致后發(fā)出的過程。B.藥師按照處方及時準確調(diào)配藥品的

34、過程C.藥師在向患者發(fā)放藥品時應對患者進行面對面的口頭交代D.由藥師以上專業(yè)技術(shù)人員在處方劃價或調(diào)配前對處方進行實時審核的過程38.使用者一般只要能清楚藥品的某一個名稱，就能避免重復用藥，這個名稱是藥品的（）。A.化學名B.商品名C.通用名D.英文名39.為維持藥師良好的工作狀態(tài)，調(diào)劑室的溫度應該保持在（）。A.1520B.1525C.2025D.253040.下列關(guān)于交待用藥注意事項，不正確的是（）。A.地塞米松注射液與葡萄糖酸鈣注射液存在配伍禁忌，不能同時使用B.含活菌的微生態(tài)制劑可以與其他抗菌藥合用C.雙歧三聯(lián)活菌膠囊需要在28保存D.左氧氟沙星注射液不宜與其他藥物同瓶混合靜滴，或在同一

35、根靜脈輸液管內(nèi)進行靜滴41.下列開具的處方有效的是（）。A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點開具的處方B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方品C.取得麻醉藥品和第一類精神藥處方權(quán)的醫(yī)師為自己開具該類藥品的處方D.醫(yī)師未在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案，就可具的處方42.下列是處方后記內(nèi)容的是（）。A.費別B.患者姓名C.藥品金額D.醫(yī)療機構(gòu)名稱43.下列是處方前記內(nèi)容的是（）。A.臨床診斷B.藥品規(guī)格C.藥品劑型D.藥品名稱44.下列是處方正文內(nèi)容的是（）。A.調(diào)配藥師簽名B.審核藥師簽名C.藥品用法用量D.醫(yī)師簽名45.下列藥物不宜睡前服用的是（）。A.降血脂藥如辛伐他汀、普伐他汀等

36、B.抗過敏藥如氯苯那敏、酮替芬等C.利尿藥如螺內(nèi)酯D.平喘藥如沙丁胺醇、氨茶堿等46.下列藥物宜餐后服用的是（）。A.阿司匹林B.多潘立酮C.復方氫氧化鋁D.甲氧氯普胺47.小型醫(yī)療機構(gòu)、社區(qū)衛(wèi)生服務中心的藥房常采用的調(diào)劑模式是（）。A.單人調(diào)配核發(fā)調(diào)劑模式B.分區(qū)調(diào)配集中核對核發(fā)調(diào)劑模式C.前后臺調(diào)配核發(fā)調(diào)劑模式D.計算機輔助前后臺調(diào)劑模式48.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容是指（）。A.包裝B.藥袋C.藥品的標簽D.藥品說明書49.藥品陳列原則中的先進先出原則，是為了（）。A.保證近效期的藥品盡快銷售B.容易引起消費者的注意力，達到讓消費者消費的目的C.使消費者有一個愉悅的心情，激發(fā)消費者的

37、購買欲望D.是用高周轉(zhuǎn)率的商品帶動低周轉(zhuǎn)率的商品銷售50.藥品說明書是指（）。A.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容B.藥品包裝中所附的介紹藥品的資料，用以指導藥品的應用C.藥師按醫(yī)生處方要求對所購進的藥品進行分裝調(diào)配后，發(fā)給患者藥品的必備容器D.在產(chǎn)品的儲存、銷售、展示和使用過程中能為產(chǎn)品提供保護、外觀、信息、標識和容納作用的一種經(jīng)濟手段51.藥師按醫(yī)生處方要求對所購進的藥品進行分裝調(diào)配后，發(fā)給患者藥品的必備容器是（）。A.包裝B.藥袋C.藥品的標簽D.藥品說明書52.藥師經(jīng)處方審核后的做法，不正確的是（）。A.對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑B.發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥，應當拒絕調(diào)劑

38、，及時告知處方醫(yī)師，并應當記錄C.發(fā)現(xiàn)用藥錯誤時，應當拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應當記錄D.認為存在用藥不適宜時，可以自己重新開具處方53.藥師需要告知出院隨訪計劃的患者是（）。A.骨傷患者B.抗凝治療患者C.老年患者D.小兒患者54.一天服用一次的降壓藥，通常的服用時間是（）。A.睡前服用B.下午3點左右C.早晨5點左右D.早晨7點左右55.醫(yī)療用毒性藥品處方保存期為（）。A.1年B.2年C.3年D.4年56.醫(yī)囑審核的頻率可由患者的病情或臨床風險決定的，對于重點關(guān)注的患者應（）。A.1.5日審核B.2日審核C.半日審核D.每日審核57.醫(yī)囑審核需重點關(guān)注環(huán)節(jié)的依據(jù)，不包括（）。A.標準

39、治療指南B.處方管理辦法C.醫(yī)院工作規(guī)范D.醫(yī)院相關(guān)規(guī)定58.印刷用紙為淡黃色的處方是（）。A.兒科處方B.急診處方C.麻醉藥品處方D.普通處方59.印刷用紙為淡綠色的處方是（）。A.兒科處方B.第一類精神藥品處方C.急診處方D.麻醉藥品60.用于導瀉的硫酸鎂給藥方式是（）。A.33%硫酸鎂溶液口服B.50%硫酸鎂溶液口服C.50%硫酸鎂溶液外敷用于治療靜脈炎等。D.硫酸鎂注射液靜脈給藥61.用于治療靜脈炎的硫酸鎂給藥方式是（）。A.33%硫酸鎂溶液口服用于利膽，B.50%硫酸鎂溶液口服用于導瀉，C.50%硫酸鎂溶液外敷D.硫酸鎂注射液靜脈給藥62.用于治療子癇的硫酸鎂給藥方式是（）。A.33

40、%硫酸鎂溶液口服B.50%硫酸鎂溶液口服C.50%硫酸鎂溶液外敷D.硫酸鎂注射液靜脈給藥63.遇有當天生日的患者來到藥房取藥時，藥師送上一句溫馨的問候：今天是您的生日，祝您生日快樂！祝您早日康復！這屬于（）。A.超值服務B.核心服務C.延伸服務D.專業(yè)技術(shù)服務64.在調(diào)查和處理醫(yī)患糾紛時，處方是重要依據(jù)，這是處方具有的（）。A.法律意義B.技術(shù)意義C.經(jīng)濟意義D.政治意義65.正規(guī)的非處方藥的藥品說明書的名稱不包括（）.A.化學名B.商品名C.通用名D.英文名66.住院藥房的調(diào)劑模式是（）。A.單劑量調(diào)劑模式B.分區(qū)調(diào)配集中核對核發(fā)調(diào)劑模式C.計算機輔助前后臺調(diào)劑模式D.自動化+人工調(diào)配核發(fā)調(diào)

41、劑模式67.住院藥房調(diào)劑工作流程包括（）。A.病區(qū)貯備藥品管理、醫(yī)囑調(diào)劑、出院患者帶藥B.醫(yī)囑審核與評估、出院患者帶藥、病區(qū)貯備藥品管理C.醫(yī)囑審核與評估、出院患者帶藥、醫(yī)囑調(diào)劑D.醫(yī)囑審核與評估、醫(yī)囑調(diào)劑、病區(qū)貯備藥品管理、出院患者帶藥68.住院藥師進行遺囑審核時，下列需要特別關(guān)注治療藥物劑量準確性的患者是（）。A.高齡患者B.化療等特殊治療患者C.腎功能不全患者D.小兒患者69.處方管理辦法中明確要求處方評價指標包括（）。A.基本藥物占處方用藥的百分率B.抗菌藥物使用百分率C.平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù)D.注射劑使用百分率70.處方管理辦法對于社會藥房處方藥調(diào)劑操作規(guī)程的相關(guān)規(guī)定，包括（）。A

42、.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑B.藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方C.藥師應當對處方用藥適宜性進行審核D.藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性71.保存期為1年的處方是（）。A.第一類精神藥品B.兒科處方C.急診處方D.普通處方72.出院患者用藥指導的工作程序包括（）。A.出院醫(yī)囑審核B.患者出院用藥小結(jié)C.制作患者用藥指導材料D.實施面對面用藥指導73.單劑量調(diào)劑的意義包括（）。A.保證藥品質(zhì)量B.減少發(fā)藥差錯C.節(jié)約護理資源D.提高用藥知情權(quán)74.調(diào)劑服務質(zhì)量包括（）。A.

43、超值服務質(zhì)量B.核心服務質(zhì)量C.人文服務質(zhì)量D.延伸服務質(zhì)量75.調(diào)劑要素中，藥品管理的內(nèi)容包括（）。A.保存條件核查B.定期請領(lǐng)C.庫存周轉(zhuǎn)數(shù)量維護D.問題藥品召回與退庫76.對處方用藥適宜性進行審核實行四查十對指的是（）。A.查處方，對科別、姓名、年齡B.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量C.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量D.查用藥合理性，對臨床診斷77.關(guān)于交待具體用藥時間，飯中是指（）。A.飯后即服B.飯前片刻C.進餐后1530分鐘D.進餐前3060分鐘78.關(guān)于交待具體用藥時間，空腹是指（）。A.餐后2小時B.進餐后1530分鐘C.進餐前3060分鐘D.清晨進食前3060分鐘79.麻

44、醉藥品和第一類精神藥品處方前記應當包括（）。A.代辦人姓名B.患者家庭住址C.患者身份證明編號D.身份證明編號80.氣霧劑藥物儲存時應注意（）。A.避光B.避冷凍C.避免摔碰D.避熱81.使大小便變色的藥物有（）。A.服用富馬酸亞鐵、右旋糖酐鐵等鐵制劑后，大便變黑B.服用利福平片后，大小便會變成紅色C.服用利尿劑氨苯蝶啶后，尿液變藍D.服用維生素B2片后，尿液變?yōu)樯铧S色82.下列關(guān)于藥品說明書的閱讀的敘述，正確的是（）。A.兒童、老人、孕婦及哺乳期婦女在用藥時應仔細看兒童用藥、老年人用藥、孕婦及哺乳期婦女用藥的相關(guān)內(nèi)容B.禁忌內(nèi)容在說明書中一般單獨列出，凡屬禁用范圍內(nèi)的人群，應避免使用該藥C.

45、了解藥物不良反應和藥物相互作用，發(fā)生藥物不良反應，應及時咨詢醫(yī)生或藥師，嚴重時須及時停藥D.一種藥只有一個商品名，即國家規(guī)定的法定名83.藥師審核處方時遇到問題，正確的處理方式（）。A.認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑C.藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應當記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告D.藥師在完成處方調(diào)劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章84.藥師在發(fā)藥時，應向患者交代滴眼劑的使用方法及注意事項包括（）。A.滴眼劑開封后應按療程使用，不宜長期儲存及多次打開使用；如發(fā)現(xiàn)藥

46、液渾濁或變色，勿再用B.將藥液從眼角側(cè)滴入眼袋內(nèi)，一次滴12滴。滴后輕輕閉上眼睛12分鐘，同時用手指輕輕壓住鼻梁C.若同時使用兩種滴眼劑，宜間隔10分鐘D.使用滴眼劑前要洗凈雙手，將頭后仰，眼往上望，用食指輕輕將下眼瞼拉開成一袋狀85.醫(yī)師開具處方應當?shù)乃幤访Q，需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的A.復方制劑藥品名稱B.化學名稱C.新活性化合物的專利藥品名稱D.藥品通用名稱86.醫(yī)院住院藥房下班時間的藥房供藥方式，敘述正確的是（）。A.可以利用聽班藥師的方式來保證B.可以利用夜間藥品柜（急救藥品柜）的方式來保證C.要有保證新醫(yī)囑能夠及時得到調(diào)劑的措施D.夜間藥品柜（急救藥品柜）應備有經(jīng)合理預測可

47、能需要的各種藥品87.醫(yī)囑審核需要重點關(guān)注的患者包括（）。A.病情危重或重癥監(jiān)護的患者B.高齡患者C.過敏體質(zhì)患者D.孕婦88.醫(yī)囑審核需要重點關(guān)注的藥物包括（）。A.特殊給藥途徑的藥物B.藥物相互作用發(fā)生率高且后果影響嚴重的藥物C.嚴重不良反應發(fā)生率高的藥物D.治療范圍窄的藥物89.印刷用紙為白色的處方包括（）。A.第二類精神藥品處方B.兒科處方C.普通處方D.急診處方90.執(zhí)業(yè)藥師在社會藥房的重要性，包括（）。A.執(zhí)業(yè)藥師是合理用藥的指導者B.執(zhí)業(yè)藥師是社會藥房的技術(shù)骨干C.執(zhí)業(yè)藥師是社會藥房贏利的生力軍D.執(zhí)業(yè)藥師是藥品質(zhì)量的管理者形考任務31.2007年5月1日起施行的處方管理辦法對小

48、兒處方的書寫有明確要求，第六條規(guī)定新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明（）.A.身高B.體重C.性別D.種族2.不合格藥品庫（或區(qū)）色標為（）A.白色B.紅色C.黃色D.綠色3.不屬于用藥差錯的是（）。A.給有胃潰瘍病史的患者開具非甾體抗炎藥，導致患者胃出血B.腎衰患者用藥劑量計算錯誤，但在給藥時被發(fā)現(xiàn)并更正了C.一位腫瘤患者在化療后出現(xiàn)的脫發(fā)現(xiàn)象D.醫(yī)師在開具阿莫西林膠囊時，未看到病歷中青霉素過敏的記載，也沒有詢問患者過敏史，結(jié)果導致患者發(fā)生嚴重過敏反應4.蒼白術(shù)，是將蒼術(shù)和白術(shù)兩種飲片縮寫在一起而構(gòu)成的藥名，該名稱為（）。A.別名B.并開藥名C.腳注D.全名5.處方全名是在中藥正名前冠以

49、說明語，冬霜葉冠以的說明語表示（）。A.采收季節(jié)B.產(chǎn)地C.來源D.形狀特征6.處方審核與點評系統(tǒng)的工作流程主要是（）。A.處方審核、問題處方歸納、處方點評B.系統(tǒng)預處理、處方審核、處方點評C.系統(tǒng)預處理、處方審核、問題處方歸納、處方點評D.系統(tǒng)預審核、問題處方歸納、處方點評7.電子處方系統(tǒng)按流程包括（）。A.掛號、就診、打印處方、配藥B.掛號、就診、打印處方、收費C.掛號、就診、打印處方、收費、配藥D.掛號、就診、收費、配藥8.電子處方系統(tǒng)的問題是（）。A.電子處方在存儲和傳輸中的保密性不強B.患者的知情權(quán)收到限制C.患者看病費用提高D.藥品使用范圍受限9.調(diào)配中藥飲片時，需分劑量后單包，且

50、注明用法后另包，不與群藥同包的飲片是（）。A.鮮薄荷、鮮蘆根等鮮藥B.需先煎、后下等特殊處理的飲片C.有特殊氣味的飲片D.質(zhì)地松泡、劑量較大飲片10.防范藥品調(diào)劑差錯流向患者的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，也是防范內(nèi)部差錯驟變成出門差錯的重要屏障，指的是（）。A.核對發(fā)藥B.審核處方C.藥房管理D.藥品調(diào)配11.非限制級使用的抗菌藥物的特點是（）。A.不良反應明顯B.價格相對較低C.療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少D.新上市12.服健脾消食藥時，注意（）。A.不宜吃生冷助寒類的食物B.不宜吃辛辣助熱類的食物C.不宜吃油膩類不易消化的食物D.宜少食生冷酸味食物13.給糖尿病患者開具了加替沙星，醫(yī)生欠缺的藥物知

51、識信息是（）。A.醫(yī)師對復方藥物具體成分不清楚易導致的重復用藥，增加患者用藥風險B.醫(yī)師對藥物代謝知識信息的不足，忽略給肝、腎功能低下患者調(diào)整劑量導致劑量差錯C.醫(yī)師通常更關(guān)心藥物的適應證，對其他信息有時不太清楚，導致禁忌證用藥錯誤D.醫(yī)師只考慮?？朴盟帲惶⒁馑幬锵嗷プ饔玫奈：?，易導致用藥差錯14.給一名嚴重腎功能減退患者開具了正常劑量的地高辛，導致患者藥物中毒，用藥差錯的原因是（）。A.處方因素B.藥品擺放位置干擾C.藥師主觀原因D.藥物因素15.關(guān)于混合的敘述，正確的是（）。A.需要混合的半固體的各種成分數(shù)量差距較大時，可采取等量遞加分步進行的方式B.需要混合的兩個固體的量相差太大，可

52、采取融合法C.液體與固體混和制備混懸液時可使用玻棒D.液體與固體混和制備溶液劑時可使用研缽16.關(guān)于研磨的相關(guān)敘述，正確的是（）。A.玻璃研缽適宜研磨一般的固體以及混合固體和液體B.玻璃研缽適用于制備混懸液C.瓷質(zhì)研缽適宜研磨制備乳劑D.固體應該先研磨好后再準確稱量17.關(guān)于用藥差錯的敘述，正確的是（）。A.藥差錯的定義注重強調(diào)它是可以預防的B.用藥差錯不會導致患者的損害甚至危及生命C.用藥差錯受多種因素影響D.只發(fā)生在患者實際用藥的環(huán)節(jié)18.合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)的功能不包括（）。A.處方點評功能B.合理用藥監(jiān)測功能C.統(tǒng)計分析功能D.用藥信息查詢功能19.急診處方用量一般不得超過（）。A.1日B

53、.3天C.5天D.7天20.急診用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方用量為（）。A.1次B.1天C.2次D.3天21.可損害兒童聽神經(jīng)的藥物是（）.A.地西泮B.對乙酰氨基酚C.磺胺藥D.鏈霉素22.可以編排在同一藥斗或相鄰藥斗內(nèi)的中藥飲片是（）。A.常用并開藥物B.配伍相反的飲片C.配伍相畏的飲片D.形態(tài)相似的飲片23.可以放在一般的藥斗內(nèi)，不需要設專柜存放的飲片是（）。A.常用中藥飲片B.毒性中藥飲片C.麻醉中藥飲片D.細貴中藥飲片24.喹諾酮類藥物的禁忌范圍是（）。A.18歲以下兒童B.8歲以下兒童C.新生兒D.嬰幼兒25.門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的工作流程，不正確的是（）。A.不需要人工擺藥B.患者繳費后發(fā)藥窗口藥師收取患者處方后進行審核C.門診醫(yī)生利用計算機系統(tǒng)完成電子處方錄入、打印D.確認提取的電子處方信息傳至整包裝藥品發(fā)藥機系統(tǒng)進行自動調(diào)配26.門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的重要組成部分是（）。A.電子處方系統(tǒng)B.合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)C.口服藥品單劑量分包機D.整包裝藥品發(fā)藥機27.某一藥品標識的儲存條件為：20以下有效期3年，2030有效期