「三基」藥學(xué)(終結(jié)版)全部選擇題(帶答案)

1、第一篇 基礎(chǔ)理論第一章 無(wú)機(jī)化學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1下列反應(yīng)中屬于歧化反應(yīng)的是： ( B )ABrO3¯+5Br¯+6H+3Br2+3H2OB3CL2+6KOH5KCL+KCLO3+3H2OC2AgNO32Ag+2NO2+O2+DKCLO3+6HCL(濃)3CL2+KCL+3H2O2鹵素的原子特性是： ( D )(1)最外電子層結(jié)構(gòu)是ns2np5(2)半徑隨原子序數(shù)增加而增大(3)都有獲得一個(gè)電子成為鹵離子的強(qiáng)烈傾向(4)隨著原子序數(shù)增加，核對(duì)價(jià)電子的引力逐漸增大A (1)、(3) B(2)、(4)C (1)、(3)、(4) D (1)、(2)、(3)3在NaH2PO4溶液中加

2、入AgNO3溶液，主要產(chǎn)物是： ( C )AAgOH BAgH2PO4CAg3PO4 DAg2O4下列說(shuō)法正確的是： ( A )A膠體是物質(zhì)以一定分散粒度存在的一種狀態(tài)，它有一定黏度，因此稱(chēng)為膠體B用FeCL3和H2O加熱制Fe(OH)3膠體的方法是凝聚法C高分子溶液有很大的黏度D將硫的無(wú)水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶膠5用金屬銅作電極，電解硫酸銅溶液時(shí)，陽(yáng)極的主要反應(yīng)是： ( C )A4OH¯一4e¯O2+2H2OB2SO42¯一2e¯S2O28¯CCu一2e¯Cu2+ DCu2+ +2e¯ Cu6下列酸根在酸性條件下氧化

3、能力強(qiáng)弱順序正確的是： ( D )ACLO4¯ >CLO3¯ >CLO4¯ >CLO¯BCLO3¯ >CLO4¯ >CLO¯ >CLO2¯CCLO4¯>CLO¯>CLO2¯ >CLO3¯DCLO¯>CLO2¯>CLO3¯ >ClO4¯7下列反應(yīng)方程式中哪個(gè)反應(yīng)放出的熱量最多： ( B )ACH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(L)B2CH4(g)+4O

4、2(g) 2CO2(g)+4H2O(L)CCH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(g)D2CH4(g)+4O2(g) 2CO2(g)+4H2O(g)8在1.0X10¯2molLHAc溶液中，其水的離子積為： ( C )A1.0X10¯12 B2C10¯14 D10¯l69下列不能表述鹵化氫性質(zhì)的選項(xiàng)是： ( A )A在室溫下是五色的液體 B在空氣中形成“白煙”C具有刺激性氣味 D易溶于水10. 下列關(guān)于分子論的論點(diǎn)，正確的是： ( D )A 一切物質(zhì)都是由分子組成的B分子是保持原物質(zhì)性質(zhì)的最小微粒C分子是保持原物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的微粒D以上論述都不

5、正確11醋酸銨在水中存在著如下平衡： NH3十H2ONH4+OH¯K1 HAc+H2OAc¯+H3O+K2 NH4+Ac¯HAc+NH3K3 2H2OH3O+OH¯K4 以上四個(gè)反應(yīng)平衡常數(shù)之間的關(guān)系是： ( B )AK3K1K2K4 B. K4K1K2K3CK3K2K1K4 DK3K4K1K212H1、H2、H3與O16、O17、O18六種核素，組成 水的分子類(lèi)型總數(shù)是： ( C )A 6種 B9種 C18種 D27種13下列哪種物質(zhì)不是電解NaCl水溶液的直接產(chǎn)物： ( A ) ANaH BNaOH CH2 DCl214已知MNO2(S) MNO(s

6、)+12 O2(g) H1348kJmolMNO2(s)+M(s)+12 N(g) 2MNO(s)H-2501kJmol，則MNO2(s)的fH為： ( A)A一5197 kJmo1 B5197 kJmo1C一1153 kJmo1 D1153 kJmol15元素S的燃燒熱與下列哪種物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)生成熱相等： ( B) ASO BSO2 CSO3 DH2SO416在相同條件下，10 L N2的質(zhì)量為795g,200L某氣體質(zhì)量 為25 g，則該氣體的相對(duì)分子質(zhì)量為： ( B ) A17 B44 C30 D無(wú)法計(jì)算17對(duì)于可逆反應(yīng)：PCL5(g) PCL3(g)+CL2(g)，下列說(shuō)法正確的是： (

7、D )A恒溫下，增大壓力，由于產(chǎn)物分子數(shù)多，Kc值減小，平衡逆 向移動(dòng)B升高溫度，反應(yīng)速度加快，PCL5的分解率增大C減小總壓力，反應(yīng)速度減慢，PCL5轉(zhuǎn)化率降低D降低溫度，PCL5的分解率降低，此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)18.下列說(shuō)法正確的是： （ D ）A電子的自旋量子數(shù)ms土12是從薛定諤方程中解出來(lái)的B磁量子數(shù)mo的軌道都是球形對(duì)稱(chēng)的軌道C角量子數(shù)L的可能取值是從0到n的正整數(shù)D多電子原子中，電子的能量決定于主量子數(shù)n和角量子數(shù)L.第三章 生物化學(xué)二、單項(xiàng)選擇題1蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本單位是： ( B )A單核苷酸 B氨基酸C果糖 D脂肪酸2蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的主要化學(xué)鍵是： ( D )A氫鍵 B鹽鍵C二

8、硫鍵 D肽鍵3蛋白質(zhì)變性后可出現(xiàn)下列哪種變化： ( D )A一級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 B構(gòu)型發(fā)生改變C相對(duì)分子質(zhì)量變小 D構(gòu)象發(fā)生改變4體內(nèi)能轉(zhuǎn)化成黑色素的氨基酸是： ( A )A酪氨酸 B脯氨酸C色氨酸 D蛋氨酸5運(yùn)輸內(nèi)源性三酰甘油的血漿脂蛋白主要是： ( A)AVLDL BCMCHDL DLDL6結(jié)合膽紅素是指： ( C )A膽紅素一白蛋白 B膽紅素一Y蛋白C膽紅素一葡萄糖醛酸 D膽紅素一珠蛋白7能抑制三酰甘油分解的激素是： ( C )A甲狀腺素 B去甲腎上腺素C胰島素 D腎上腺素8能促進(jìn)脂肪動(dòng)員的激素稱(chēng)脂解激素，如： ( B )A甲狀腺素 B腎上腺素C胰島素 D性激素 9下列哪種氨基酸是尿素合成

9、過(guò)程的中間產(chǎn)物： (D )A甘氨酸 B色氨酸C賴(lài)氨酸 D瓜氨酸10體內(nèi)酸性物質(zhì)的主要來(lái)源是： ( C )A硫酸 B乳酸CC02 D檸檬酸11全酶是指什么： ( D )A酶的輔助因子以外的部分B酶的無(wú)活性前體C一種酶抑制劑復(fù)合物D一種需要輔助因子的酶，具備了酶蛋白、輔助因子等各種成分12酶原是酶的： (B )A有活性前體 B無(wú)活性前體C提高活性前體 D降低活性前體13生物遺傳信息貯存于： (B)A蛋白質(zhì) BDNA分子C. mRNA分子 DtRNA分子14與核酸功能變化密切相關(guān)的疾病不包括： (D )A病毒性感染 B惡性腫瘤C放射病及遺傳性疾病 D細(xì)菌感染第四章 分析化學(xué)二、單項(xiàng)選擇題1下列各項(xiàng)誤

10、差屬于偶然誤差的是： (D )A砝碼受腐蝕B容量瓶和移液管不配套C在重量分析中樣品的非被測(cè)成分被共沉淀D分光光度測(cè)定中的讀數(shù)誤差2交換單位時(shí)，為使有效數(shù)字的位數(shù)不變，10.00ml應(yīng)寫(xiě)成： ( A )A0010 00 L B0010 0 LC0010 000 L D0010 L3下列屬于氧化還原滴定法的是： ( D )A用NaOH滴定HClB在冰醋酸中用高氯酸滴定有機(jī)弱堿C用EDTA滴定ZnOD用KMnO4滴定H2024下列不屬于熒光熄滅劑的是： ( D )A鹵素分子 B重金屬離子C硝基化合物 D熒光胺第五章 中藥化學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1下列溶劑中極性最小的是： ( C )A乙醚 B乙酸乙酯C石油

11、醚 D甲醇2提取分離升華性成分可用： ( B )A透析法 B升華法C分餾法 D水蒸氣蒸餾法3提取揮發(fā)性且與水不相混溶的成分可用： ( D )A透析法 B升華法C分餾法 D水蒸氣蒸餾法4大黃中蒽醌類(lèi)化合物，薄層展開(kāi)后再用氨水熏，斑點(diǎn)顯： ( A )A粉紅色 B暗紫色C. 灰黑色 D無(wú)色5分離和純化水溶性大分子成分可用： ( A )A透析法 B升華法C. 溶劑萃取法 D水蒸氣蒸餾法6分離分配系數(shù)不同的成分可用： ( D )A透析法 B升華法C分餾法 D溶劑萃取法 7分離沸點(diǎn)不同的液體成分可用： ( C ) A透析法 B升華法 C分餾法 D水蒸氣蒸餾法 8根據(jù)吸附能力不同來(lái)分離組分的色譜是： ( A

12、 ) A吸附色譜 B分配色譜 C離子交換色譜 D凝膠過(guò)濾色譜9根據(jù)分配系數(shù)不同來(lái)分離組分的色譜是： ( B )A吸附色譜 B分配色譜C離子交換色譜 D凝膠過(guò)濾色譜10根據(jù)分子大小不同來(lái)分離組分的色譜是： ( D )A吸附色譜 B分配色譜C離子交換色譜 D凝膠過(guò)濾色譜二、多項(xiàng)選擇題1中藥有效成分的提取方法有： ( ACE )A溶劑提取法 B升華法C水蒸氣蒸餾法 D透析法E超臨界流體萃取法2溶劑提取常用的提取方法有： ( ABCDE )A煎煮法 B回流提取法C浸漬法 D連續(xù)回流提取法E滲漉法3色譜分離法有以下幾種： (ABCDE )A吸附色譜 B離子交換色譜C大孔樹(shù)脂色譜 D凝膠過(guò)濾色譜E高效液相

13、色譜4影響Rf值的因素有： (ABCDE)A吸附劑的性質(zhì) B展開(kāi)劑的極性C展開(kāi)時(shí)的溫度 D樣品的量E展開(kāi)的方式5以下成分溶于水的有： ( ACD )A皂苷 B黃酮苷元C生物堿鹽 D蒽醌苷E揮發(fā)油第二篇 基 礎(chǔ) 知 識(shí)第一章 藥 劑 學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1下列不屬于浸出藥劑的是： ( D ) A酊劑 B流浸膏劑 C顆粒劑 D醑劑2下述不能增加藥物的溶解度的方法是： (D ) A加入助溶劑 B加入增溶劑 C采用混合溶媒 D攪拌3以下表面活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是： ( B ) A月桂醇硫酸鈉 B脫水山梨醇單月桂酸酯 C十二烷基磺酸鈉 D苯扎溴銨4具有較強(qiáng)殺菌作用的表面活性劑是： ( D ) A

14、肥皂類(lèi) B兩性離子型 C非離子型 D陽(yáng)離子型5粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細(xì)小空隙后所測(cè)得的體積之間的比值，被稱(chēng)為： (C ) A粉粒的孔隙率 B粉粒的堆密度 C粉粒的真密度 D粉粒的粒密度6藥物的有效期是指藥物降解至原有量的多少所需要的時(shí)間： (D ) A50 B80 C85 D907氫氧化鋁凝膠屬于何種類(lèi)型的液體藥劑： ( D ) A低分子溶液型 B高分子溶液型 C溶膠型 D混懸型8每片藥物劑量在多少毫克以下時(shí)，必勵(lì)加入填充劑方能成形： ( D ) A30 mg B50 mg C80 mg D100 mg9下述片劑輔料中可作崩解劑的是： ( C ) A淀粉糊 B硬脂酸鈉 C羧甲基淀粉

15、鈉 D滑石粉10下列關(guān)于潤(rùn)滑劑的敘述，錯(cuò)誤的是： ( C ) A增加顆粒流動(dòng)性 B阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上 C促進(jìn)片劑在胃內(nèi)濕潤(rùn) D減少?zèng)_模磨損11本身黏度不高，但可誘發(fā)原料本身的黏性，使之集結(jié)成軟材并制成顆粒的片劑輔料是： (B ) A稀釋劑 B潤(rùn)濕劑 C粘合劑 D崩解劑12下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是： ( D ) A可掩蓋藥物的苦味和臭味 B可提高藥物的生物利用度 C可提高藥物的穩(wěn)定性 D可制成緩釋制劑但不能制成定時(shí)定位釋藥的控釋制劑13下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述中，錯(cuò)誤的是： (D ) A應(yīng)均勻、細(xì)膩 B應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?C用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú)菌 D不得添加任何防腐劑或抗氧化

16、劑14下列屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是： ( D ) A甘油明膠 B聚乙二醇 C吐溫-61 D可可豆脂15下列僅供肌內(nèi)注射用的是： ( C ) A溶液型注射劑 B乳劑型注射劑 C混懸型注射劑 D注射用滅菌粉針6Arrhenius指數(shù)定律描述了： (B ) A濕度對(duì)反應(yīng)速度的影響 B溫度對(duì)反應(yīng)速度的影響 CpH對(duì)反應(yīng)速度的影響 D光線(xiàn)對(duì)反應(yīng)速度的影響17下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯(cuò)誤的是： (A ) A容器內(nèi)壓高，影響藥物穩(wěn)定性 B具有速效、定位的作用 C使用方便，避免了胃腸道反應(yīng) D可以用閥門(mén)系統(tǒng)準(zhǔn)確控制劑量18TDS的中文含義為： ( D ) A微囊 B微乳 C經(jīng)皮吸收系統(tǒng) D靶向給藥系統(tǒng)19下列固

17、體口服劑型中，吸收速率最慢的是： (D ) A散劑 B顆粒劑 C片劑 D腸溶衣片劑20關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散的敘述，錯(cuò)誤的是： ( B ) A順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) B消耗能量 C不需要載體 D轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩邊的濃度差成正比21下列影響生物利用度因素中除外哪一項(xiàng)： ( C ) A制劑工藝 B藥物粒徑 C服藥劑量 D藥物晶型第二章 藥 物 分 析二、單項(xiàng)選擇題1巴比妥類(lèi)藥物的水溶液為： ( C ) A強(qiáng)酸性 B強(qiáng)堿性 C弱酸性 D弱堿性2比色法的測(cè)定波長(zhǎng)屬于下列哪種光的波長(zhǎng)范圍： ( B ) A紫外光 B可見(jiàn)光 C紅外光 D以上都是3巴比妥類(lèi)藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)為：

18、(B ) A絡(luò)合反應(yīng) B縮合反應(yīng) C聚合反應(yīng) D氧化反應(yīng)4具有重氮化一偶合反應(yīng)的物質(zhì)，其中應(yīng)含有或水解后含有的官能團(tuán)為： (A ) A芳伯胺基 B芳叔胺基 C芳季胺基 D以上都不是5具有酚羥基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成的配對(duì)化合物呈： ( A ) A紫堇色 B黃色 C紅棕色 D綠色6安定分子中含有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為： (D ) A黃色 B紫色 C藍(lán)色 D綠色第三章 藥 物 化 學(xué)二、單項(xiàng)選擇題1關(guān)于藥物分子中引入鹵素后對(duì)藥效的影響，下列說(shuō)法正確的是： (A ) A藥物分子中引入鹵素，多可增大脂溶性 B氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性 C氟原子引入脂肪族化合物

19、中，可增加脂溶性 D氟原子的引人，多能使藥效降低 2在下列哪種情況下酯類(lèi)藥物可發(fā)生水解反應(yīng)： ( C ) A只在酸性條件下 B只在堿性條件下 C酸性和堿性條件下均可 D只在中性條件下 3藥物在體內(nèi)的解離度取決于： (D ) A藥物本身的解離常數(shù)(pKa) B體液介質(zhì)的pH C給藥劑量 D藥物本身的解離常數(shù)(pKa)和體液介質(zhì)的pH4防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為： ( B ) A加入離子配合劑 B將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反應(yīng)速度最低時(shí)的值 C加入氧化劑 D加入還原劑5下列官能團(tuán)中，一般不會(huì)發(fā)生自動(dòng)氧化反應(yīng)的是： ( A ) A飽和烴中的碳一碳單鍵 B酚羥基 C芳伯氨基 D碳一碳雙鍵第五

20、章 藥 理 學(xué)二、單項(xiàng)選擇題1下列有關(guān)受體的敘述，錯(cuò)誤的是： ( D ) A受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識(shí)別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子物質(zhì) B受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng) C受體不是酶的底物或酶的競(jìng)爭(zhēng)物 D部分激動(dòng)藥有較高的內(nèi)在活性，而親和力較低2以下給藥途徑中，吸收速度最快的是： (A ) A靜脈注射 B肌內(nèi)注射 C吸入 D口服3藥物與血漿蛋白結(jié)合后，則： ( D ) A藥物作用增強(qiáng) B藥物代謝加快 C藥物排泄加快 D以上都不是4下列有關(guān)受體的敘述中，錯(cuò)誤的是： ( D ) A受體是一種大分子物質(zhì) B受體位于細(xì)胞內(nèi) C受體與藥物的結(jié)合是可逆的 D受體的

21、數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性 5藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體也可能阻斷受體，這取決于： (D ) A藥物的作用強(qiáng)度 B藥物的劑量大小 C藥物是否具有親和力 D藥物是否具有效應(yīng)力6下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯(cuò)誤的是： (C ) A有親和力，無(wú)效應(yīng)力 B無(wú)激動(dòng)受體的作用 C效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng) D可與受體結(jié)合而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合7激動(dòng)藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是： ( C ) A對(duì)受體有親和力 B對(duì)受體有內(nèi)在活性 C對(duì)受體有親和力，又有內(nèi)在活性 D對(duì)受體有親和力，不一定要有內(nèi)在活性8藥物與受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體也可能拮抗受體，這取決于： ( A ) A藥物的內(nèi)在活性 B藥物對(duì)受體的

22、親和力 C藥物的ED50 D藥物的閾濃度9藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了： ( B ) A抗藥性 B耐受性 C快速耐受性 D快速抗藥性10肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時(shí)需著重注意： ( D ) A高敏性 B選擇性 C過(guò)敏性 D酌情減少劑量11患者對(duì)某藥產(chǎn)生耐受性，意味著其機(jī)體： ( C )A出現(xiàn)了副作用 B已獲得了對(duì)該藥的最大效應(yīng) C需增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng) D可以不必處理12影響藥物效應(yīng)的因素是： (D ) A年齡與性別 B體表面積 C給藥時(shí)間 D以上均可能13下列哪一種胰島素制劑的作用時(shí)間最長(zhǎng)： ( C ) A珠蛋白鋅胰島素 B普通胰島素 C精蛋白鋅胰島

23、素 D低精蛋白鋅胰島素14磺酰脲類(lèi)降糖藥主要機(jī)制是： (C ) A增加葡萄糖利用，減少腸道對(duì)葡萄糖的吸收 B減少肝組織對(duì)胰島素降解 C刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素 D提高胰島中胰島素的合成15雙胍類(lèi)降糖藥作用機(jī)制是： ( D ) A刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素 B促進(jìn)葡萄糖的排泄 C抑制胰高血糖素的分泌 D增強(qiáng)胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用16抗菌藥物的含義是： ( C ) A對(duì)病原菌有殺滅作用的藥物 B對(duì)病原菌有抑制作用的藥物 C對(duì)病原菌有殺滅或抑制作用的藥物 D能用于預(yù)防細(xì)菌性感染的藥物17抗菌活性是指： ( A ) A藥物的抗菌能力 B藥物的抗菌范圍 C藥物的抗菌效果 D藥物殺滅細(xì)菌的強(qiáng)度18有關(guān)抗菌藥

24、物作用機(jī)制的描述，錯(cuò)誤的是： ( C ) A內(nèi)酰胺類(lèi)藥物抑制細(xì)胞壁合成 B制霉菌素能增加菌體胞漿膜通透性 C磺胺類(lèi)藥物抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 D慶大霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成 19細(xì)菌對(duì)青霉素類(lèi)產(chǎn)生耐藥性的主要原因是： (A ) A產(chǎn)生水解酶 B產(chǎn)生鈍化酶 C改變代謝途徑 D改變細(xì)胞膜通透性20耐青霉素酶的半合成青霉素是： ( D ) A氨芐西林 B哌拉西林 C阿莫西林 D苯唑西林21關(guān)于氨芐西林的特點(diǎn)，描述錯(cuò)誤的是： (D ) A對(duì)G-菌有較強(qiáng)抗菌作用 B耐酸，口服可吸收 C腦膜炎時(shí)腦脊液濃度較高 D對(duì)耐藥金葡菌有效22青霉素類(lèi)的共同特點(diǎn)是： (C ) A抗菌譜廣 B主要作用于G+菌 C可能發(fā)生過(guò)敏

25、反應(yīng)，且同類(lèi)藥存在交叉過(guò)敏現(xiàn)象 D耐酸，口服有效23下列關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn)，正確的是： ( D ) A抗菌譜廣 B毒性低 C利于吸收 D增強(qiáng)抗菌作用24屬于人工合成單環(huán)的內(nèi)酰胺類(lèi)藥物是： ( D ) A三唑巴坦 B哌拉西林 C克拉維酸 D氨曲南25青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是： (D ) A消化道反應(yīng) B二重感染 C肝功能損害 D過(guò)敏性休克26為防止青霉素過(guò)敏而采取的預(yù)防措施中錯(cuò)誤的是： (C ) A詳細(xì)詢(xún)問(wèn)用藥史 B詢(xún)問(wèn)過(guò)敏史及家屬過(guò)敏史 C預(yù)先注射腎上腺素 D預(yù)先進(jìn)行青霉素皮試27對(duì)于青霉素所致速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)，宜立即選用： ( A ) A腎上腺素 B苯巴比妥 C糖皮質(zhì)激素 D

26、苯海拉明28半合成青霉素的特點(diǎn)不包括： ( D ) A耐酸 B耐酶 C廣譜 D對(duì)G-菌無(wú)效29細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生機(jī)制包括： ( D ) A產(chǎn)生水解酶 B酶與藥物結(jié)合牢固 C改變胞壁與外膜通透性 D以上都是30青霉素的最佳適應(yīng)證是以下何種細(xì)菌感染： (C ) A肺炎桿菌 B銅綠假單胞菌 C溶血性鏈球菌 D變形桿菌31下列頭孢菌素類(lèi)藥物中半衰期最長(zhǎng)的是： (B ) A頭孢克洛 B頭孢曲松 C頭孢孟多 D頭孢呋辛32第二代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括： (D ) A對(duì)G+菌作用與第一代相似 B對(duì)多數(shù)G-菌作用明顯增強(qiáng) C部分對(duì)厭氧菌高效 D對(duì)銅綠假單胞菌有效33第三代頭孢菌素的作用特點(diǎn)不包括： ( D ) A對(duì)G+菌抗菌活性小于第一、二代 B對(duì)G-菌抗菌作用較強(qiáng) C血漿半衰期長(zhǎng) D對(duì)多種內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性低34青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點(diǎn)是： ( D ) A丙磺舒無(wú)抗菌作用，但能增強(qiáng)青霉素的抗菌作用 B增加青霉素吸收速率，增強(qiáng)青霉素抗菌作用 C競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌，提高丙磺舒血藥濃度 D競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌，提高青霉素血藥濃度35氨基糖苷類(lèi)的不良反應(yīng)包括： ( D ) A過(guò)敏反應(yīng) B耳毒性 C腎毒性 D以上都是 36增加耳毒性的藥物不包括： ( B ) A呋塞米 B克拉霉素 C萬(wàn)古霉素 D甘露醇37能增加腎毒性藥物是： ( D ) A兩性霉素