伴性遺傳超經(jīng)典習(xí)題匯總

1、 WORD 伴性遺傳習(xí)題1. 狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。下圖為某一品種狗的系譜圖，“”代表狗色盲性狀；根據(jù)下圖判斷，下列敘述中不可能的是 （ ）A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳2. 一對表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子。據(jù)此可以確定的是 （ ）A.該孩子的性別 B.這對夫婦生育另一個孩子的基因型C.這對夫婦相關(guān)的基因型 D. 該孩子的基因型3. 下表為3個不同小麥雜交組合與其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。組合序號雜交組合類

2、型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮感病、白種皮140136420414 據(jù)表分析，下列推斷錯誤的是 （ ）A.6個親本都是雜合體B.抗病對感病為顯性C.紅種皮對白種皮為顯性 D.這兩對性狀自由組合4. 已知一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既患聾啞又患色盲的男孩，且該男孩的基因型是aaXbY。請推測這對夫婦再生一個正常男孩的基因型與其概率分別是 （ ）A.AAXBY，9/16B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaXBY，

3、3/8D.AAXBY，3/165. 一對正常夫婦，雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上)，結(jié)婚后生了一個色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對夫婦再生一個兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大 （ ）A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646. 根據(jù)下圖實(shí)驗(yàn)：若再讓F1黑斑蛇之間自交，在F2中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現(xiàn)型同時出現(xiàn)，根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)，下列結(jié)論中不正確的是 （ ）A.F1黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型一樣B.F2黑斑蛇的基因型與F1黑斑蛇的基因型一樣 C.所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇 D.黃斑是隱性性狀7. 下圖所示的遺傳系譜圖中，2號個體無甲病致病基因

4、。1號和2號所生的第一個孩子表現(xiàn)正常的幾率為 ( )A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 8. 丈夫的哥哥患有半乳糖血?。ㄒ环N常染色體隱性遺傳疾?。拮拥耐庾婺敢灿写瞬?，家庭的其他成員均無此病。經(jīng)調(diào)查，妻子的父親可以視為基因型純合?？梢灶A(yù)測，這對夫妻的兒子患半乳糖血病的概率是 （ ）A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29. 人類的禿頂由常染色體上的隱性基因b所控制，但只在男性中表現(xiàn)。一個非禿頂男性與一父親非禿頂?shù)呐曰榕?，他們生了一個男孩，后來在發(fā)育中表現(xiàn)為禿頂。則該女性的基因型為 ( )A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb10. 如圖所示為四個遺傳系譜圖，則下列有關(guān)敘

5、述正確的是 （ ）A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系D.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率為3/411. （2006卷）某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子12. （06）下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是A. 常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病C. X染色體隱性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳病13.（

6、06）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以與一些個體最可能的基因型是系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb系譜丙-6基因型cc系譜丁-6基因型XDXdABCD14（07）血液正常凝固基因H對不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別

7、為AXHY，XHXH BXHY，XHXhCXhY，XHXh DXhY，XHXH15.(2007)下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是A該病為常染色體隱性遺傳 BII-4是攜帶者CII一6是攜帶者的概率為12 D一8是正常純合子的概率為1216.（2008基）圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說確的是A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1817. 已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為

8、聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/818. 人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下四個孩子，其中一個正常，兩個為攜帶者，一個色盲，他們的性別是（）A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男D三男一女或兩男兩女19. 右圖為甲種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于x染色體上）下列敘述正確的是（）A就乙病來看，I2、I

9、I2的基因型一定一樣BII1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全一樣的遺傳物質(zhì)CII1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8D兩種病的一樣特點(diǎn)都是來自于基因重組20. 右圖是患甲病(基因A、a)和乙病(基因B、b)兩種遺傳病的系譜圖(l與6不攜帶乙病基因)。對該家系描述錯誤的是 ( ) A甲病為常染色體顯性遺傳病 B乙病由X染色體隱性基因控制 C1與4結(jié)婚生出同時患兩種病的孩子的概率是116D2與3結(jié)婚生出病孩的概率是1821.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_

10、染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是和(3)若7和9結(jié)婚，子女中同時患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891022下圖是白化?。╝）和色盲（b）的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題。 （1）2的基因型是；3的基因型是。（2）5是純合子的幾率是。（3）若7和8再生一個小孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。（4）若7和8再生一個男孩，兩病都沒有的幾率是；兩病都有的幾率是。23.右圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，已知-不是

11、乙病基因的攜帶者，請判斷：（）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色體上。（3）-的基因型是。（4）若-與-結(jié)婚,生一個只患甲病的概率是 ，同時患兩種病的是 ，正常的概率是 ， 患一種病孩子的概率是。A15/24 B1/12 C7/12 D7/2424下圖為甲種遺傳?。ɑ駻、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）甲種遺傳病的遺傳方式為- 乙種遺傳病的遺傳方式為-III-2的基因型與其概率為-由于III-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢

12、。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是-，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-；因此建議-25. 下圖是患甲?。@性基因，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問題：（1）甲病致病基因位于_染色體上，為_性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_。子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為_。（3）假設(shè)1，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性基因，乙病的特點(diǎn)是_遺傳。2的基因型為_，2的基因型為_。假設(shè)

13、1與5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為_，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。26.有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代病稱為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。現(xiàn)有一家族遺傳圖譜。 （1）棕色牙齒是位于_染色體上的_性基因決定的。（2）寫出3號個體可能的基因型：_ _ 。7號個體基因型可能有_種。（3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是_ 。 27.小黃狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對基因（A、a和B、b)控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_

14、)、紅色(A_bb)和黃色(aabb)。下圖是小黃狗的一個系譜，請回答下列問題：（1）2的基因型是。 （2）欲使1 產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為的雄狗雜交。 （3）如果2 與6 雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是。答案：15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACCD21.（1）隱 常；隱 X （2）AaXBXb AaXBXb (3)1/24 7/24 1/1222.AaXBXb AaXBY （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/823.（）顯常（2）隱X（3）AaXbY（4）C B A24.（1）常染色體隱性遺傳；（2）伴X染色體隱性

15、遺傳（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；優(yōu)先選擇生育女孩25.（1）常；顯（2）世代相傳；患?。?/2（3）X；隱；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。26. （1） X 顯 （2）AaXBY 2 （3）1/427. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/121. （2014屆高三第一次調(diào)研）右圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。相關(guān)分析正確的是（）A. 該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B. 3號、4號、5號、6號、7號均為雜合子 C. 6號與7號再生一個孩子，患病的概率為l6 D. 9號為純合子的概率為1

16、22. （省哈三中2014屆高三下學(xué)期第一次高考模擬考試?yán)砭C試題）小鼠的尾彎曲對尾正常為顯性，受一對等位基因（A、a）控制?，F(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表現(xiàn)型與比例為尾彎曲: 尾正常 = 2: 1。研究表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個體為某種基因型時，在胚胎階段就會死亡。下列有關(guān)說法不正確的是（）A.控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B. 控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C. 這對親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD. 分析致死個體的性別和基因型時，可提出合理的假設(shè)只有2種3. (省中學(xué)2014屆高三下學(xué)期二調(diào)考試?yán)砜凭C合試題) 下圖為甲種遺

17、傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。調(diào)查結(jié)果顯示，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別是1/10000和1/100，下列說確的是 （ ）A. 調(diào)查上述兩種遺傳病的發(fā)病率與遺傳方式時，最好選擇在患者家系中調(diào)查B. 甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C-3的甲種遺傳病的致病基因來源于-1和-2，乙種遺傳病的致病基因來源于-4DH如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是1/60000和1/2004.（江南十校2014屆高三聯(lián)考）某致病基因b與其正?；駼中的某一特定序列，經(jīng)限

18、制酶A切割后產(chǎn)生的片段如圖1 (bp表示堿基對) ，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷；圖2為某家庭有關(guān)該病的遺傳系譜圖。下列分析不正確的是A圖2中1的基因型為bb，其致病基因來自雙親B圖2中I2基因診斷會出現(xiàn)142bp、99bp, 43bp三個片段C圖1中限制酶A的作用結(jié)果能體現(xiàn)酶的專一性特點(diǎn)D對家庭成員進(jìn)行基因診斷還可用DNA分子雜交技術(shù)5.(薊縣二中2014級高三一模) 下列生物學(xué)研究所選擇的技術(shù)（方法）正確的是 ( )A通過建立不同體積的瓊脂塊模型來探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系B用樣方法研究蝗蟲等動物的種群密度時，應(yīng)隨機(jī)取樣C選擇群體中發(fā)病率較低的多基因遺傳病來調(diào)查遺傳病的發(fā)病情況D制作小生態(tài)瓶時，應(yīng)

19、定時向瓶通氣，保證生物的有氧呼吸6.（市五區(qū)2014屆高三下學(xué)期第一次調(diào)研）蝴蝶的性別決定為ZW型。有一種極為罕見的陰陽蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體，其遺傳解釋如圖所示。據(jù)此分析，下列說確的是 （ ）A由圖可推斷， Z和W染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B過程依賴于細(xì)胞膜的流動性，過程、過程表達(dá)的基因完全不同C陰陽蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異，這種變異可以通過光學(xué)顯微鏡觀察到D若陰陽蝶能產(chǎn)生配子，則雌配子全部正常，雄配子全部不正常7（紅色六校2014級高三第二次聯(lián)考）（11分）貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)其體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時，在早期胚胎的細(xì)胞分裂過程中，一般只有一條X染色體

20、上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。請據(jù)下圖回答下列問題：組成巴氏小體的化合物主要是_。通常依據(jù)細(xì)胞中巴氏小體的數(shù)量來區(qū)分正常貓的性別，理由是_。性染色體組成為XXX的雌性貓體細(xì)胞的細(xì)胞核中應(yīng)有_個巴氏小體，高度螺旋化染色體上的基因不能表達(dá)，主要原因是其中的_過程受阻?？刂曝埫幕駼（黑色）、b（白色）位于X染色體上，基因型為XBY的貓的表現(xiàn)型是_?，F(xiàn)觀察到一只白色的雄性貓體細(xì)胞核中有一個巴氏小體，則該貓的基因型應(yīng)為_?？刂朴形?、無尾的基因依次為A、a，則無尾黑毛雄貓的基因型是_，如果它與圖示的雌貓交配，子代雄性個體的表現(xiàn)型與其比例為_8（2014屆高三第一次

21、模擬）（12分）現(xiàn)有兩個純合果蠅品系：品系A(chǔ)和品系B。兩個品系都是猩紅眼，這是一種與野生型深紅眼明顯不同的表現(xiàn)型。品系A(chǔ)猩紅眼基因（用A、a表示）與品系B猩紅眼基因（用B、b表示）位于果蠅的非同源染色體上（均與號染色體無關(guān)），這兩個不同基因?qū)ρ凵鼐哂蓄愃频男?yīng)。（l）若讓猩紅眼品系A(chǔ)雄蠅與野生型深紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型與比例如下：親本F1F2雌雄雌雄野生型深紅眼（）猩紅眼品系A(chǔ)（）全深紅眼全深紅眼深紅眼：猩紅眼=1：1A、a基因位于 染色體上，猩紅眼對深紅眼為 性。讓F2代隨機(jī)交配，所得F3代中，雄蠅中猩紅眼果蠅所占比例為 。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條號染色體的深紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中缺失1條號染色體的猩紅眼果蠅占 。（2）若讓猩紅眼品系B雌蠅與猩紅眼品系A(chǔ)雄蠅雜交交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2表現(xiàn)型與比例為 ，F(xiàn)2代雜合雌蠅中猩紅眼果蠅所占的比例為 。9（省市2014屆高三3月高考模擬理科綜合試題）（16 分）囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳病。正常基因位于人的第 7 號染色體上，決定一種定位在細(xì)胞膜上的 CFTR 蛋白。70%病人的 CFTR 蛋白因缺少第 508 位氨基酸而出現(xiàn) Cl的轉(zhuǎn)運(yùn)異常，導(dǎo)致消化