土壤地理學(xué)學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

1、土壤地理學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊(cè)目 錄   實(shí)驗(yàn)一 土壤樣品的采集處理與含水量測(cè)定1 實(shí)驗(yàn)二 土壤顆粒分析4 實(shí)驗(yàn)三 土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定8實(shí)驗(yàn)四 土壤酸堿度的測(cè)定11實(shí)驗(yàn)五 土壤速效養(yǎng)分的測(cè)定14實(shí)驗(yàn)一 土壤樣品的采集處理與含水量測(cè)定土壤樣品(簡(jiǎn)稱土樣)的采集與處理，是土壤分析工作的一個(gè)重要環(huán)節(jié)，直接關(guān)系到分析結(jié)果的正確與否。因此必須按正確的方法采集和處理土樣，以便獲得符合實(shí)際的分析結(jié)果。測(cè)定土壤水分是為了了解土壤水分狀況，以作為土壤水分管理，如確定灌溉定額的依據(jù)。在分析工作中，由于分析結(jié)果一般是以烘干土為基礎(chǔ)表示的，也需要測(cè)定濕土或風(fēng)干土的水分含量，以便進(jìn)行分析結(jié)果的換算。一 土壤樣品的采集與處理

2、分析某一土壤或土層，只能抽取其中有代表性的少部份土壤，這就是土樣。采樣的基本要求是使土樣具有代表性，即能代表所研究的土壤總體。根據(jù)不同的研究目的，可有不同的采樣方法。 土壤樣品的采集 (一)土壤剖面樣品 土壤剖面樣品是為研究土壤的基本理化性質(zhì)和發(fā)生分類。應(yīng)按土壤類型，選擇有代表性的地點(diǎn)挖掘剖面，根據(jù)土壤發(fā)生層次由下而上的采集土樣，一般在各層的典型部位采集厚約l0厘米的土壤，但耕作層必須要全層柱狀連續(xù)采樣，每層采一公斤；放入干凈的布袋或塑料袋內(nèi)，袋內(nèi)外均應(yīng)附有標(biāo)簽，標(biāo)簽上注明采樣地點(diǎn)、剖面號(hào)碼、土層和深度。(二)耕作土壤混合樣品 為了解土壤肥力情況，一般采用混合土樣，即在一采樣地塊上多點(diǎn)采土，混

3、合均勻后取出一部份，以減少土壤差異，提高土樣的代表性。 1、采樣點(diǎn)的選擇 選擇有代表性的采樣點(diǎn)，應(yīng)考慮地形基本一致，近期施肥耕作措施、植物生長(zhǎng)表現(xiàn)基本相同。采樣點(diǎn)520個(gè)，其分布應(yīng)盡量照顧到土壤的全面情況，不可太集中，應(yīng)避開路邊、地角和堆積過(guò)肥料的地方。 2、采樣方法：在確定的采樣點(diǎn)上，先用小土鏟去掉表層3毫米左右的土壤，然后傾斜向下切取一片片的土壤，將各采樣點(diǎn)土樣集中一起混合均勻，按需要量裝入袋中帶回。 (三)土壤物理分析樣品 測(cè)定土壤的某些物理性質(zhì)。如土壤容重和孔隙度等的測(cè)定，須采原狀土樣，對(duì)于研究土壤結(jié)構(gòu)性樣品，采樣時(shí)須注意濕度，最好在不粘鏟的情況下采取。此外，在取樣過(guò)程中，須保持土塊不

4、受擠壓而變形 。 (四)研究土壤障礙因素的土樣 為查明植株生長(zhǎng)失常的原因，所采土壤要根據(jù)植物的生長(zhǎng)情況確定，大面積危害者應(yīng)取根際附近的土壤，多點(diǎn)采樣混合；局部危害者，可根據(jù)植株生長(zhǎng)情況，按好、中、差分別取樣(土壤與植株同時(shí)取樣)，單獨(dú)測(cè)定，以保持各自的典型性。土樣的數(shù)量 一般1公斤左右的土樣即夠化學(xué)物理分析之用，采集的土樣如果太多，可用四分法淘汰。四分法的方法是：將采集的土樣弄碎，除去石礫和根、葉、蟲體，并充分混勻鋪成正方形，劃對(duì)角線分成四份，淘汰對(duì)角兩分，再把留下的部份合在一起，即為平均土樣，如果所得土樣仍嫌太多，可再用四分法處理，直到留下的土樣達(dá)到所需數(shù)量(1公斤)，將保留的平均土樣裝入干

5、凈布袋或塑料袋內(nèi)，并附上標(biāo)簽。土樣的處理（一） 風(fēng)干處理 野外取回的土樣，除田間水分、硝態(tài)氮、亞鐵等需用新鮮土樣測(cè)定外，一般分析項(xiàng)目都用風(fēng)干土樣。方法是將新鮮濕土樣平鋪于干凈的紙上，弄成碎塊，攤成薄層（厚約2厘米），放在室內(nèi)陰涼通風(fēng)處自行干燥。切忌陽(yáng)光直接暴曬和酸、堿、蒸氣以及塵埃等污染。（二） 磨細(xì)和過(guò)篩 1、挑出自然風(fēng)干土樣內(nèi)的植物殘?bào)w，使土體充分混勻，稱取土樣約500克放在乳缽內(nèi)研磨。2、磨細(xì)的土壤先用孔徑為1mm（18號(hào)篩）的土篩過(guò)篩，用作顆粒分析土樣，（國(guó)際制通過(guò)2mm篩孔）反復(fù)研磨，使1mm的細(xì)土全部過(guò)篩。粒徑1mm的未過(guò)篩石礫，稱重（計(jì)算石礫百分率）后遺棄。3、將1mm的土樣混勻

6、后鋪成薄層，劃成若干小格，用骨匙從每一方格中取出少量土樣，總量約50克。仔細(xì)揀出土樣中的植物殘?bào)w和細(xì)根后，將其置于乳缽中反復(fù)研磨，使其全部通過(guò)孔徑0.25mm（60號(hào)篩）的土篩，然后混合均勻。經(jīng)處理的土樣，分別裝入廣口瓶，貼上標(biāo)簽。思考題 1、采集與處理土樣的基本要求是什么?2、處理土樣時(shí)為什么1mm和0.25mm的細(xì)土必須反復(fù)研磨使其全部過(guò)篩？3、處理通過(guò)孔徑1mm及0.25mm土篩的兩種土樣，能否將兩種篩套在一起過(guò)篩，分別收集兩種土篩下的土樣進(jìn)行分析測(cè)定？為什么？4、根據(jù)土樣處理結(jié)果，計(jì)算土壤石礫百分率。 石礫重量 石礫含量（%） ×100 土壤總重量附注：土篩號(hào)數(shù)即為每英寸長(zhǎng)度

7、內(nèi)的孔（目）數(shù)，如100號(hào)（目）即為每一英寸長(zhǎng)度內(nèi)有100孔（目）。篩號(hào)與篩孔直徑（mm）對(duì)照見附表。附表 標(biāo)準(zhǔn)篩孔對(duì)照表篩 號(hào)篩孔直徑(毫米)篩 號(hào)篩 孔 直 徑(毫米) 2.58.00 350.5036.72 400.42 3.55.66 450.3544.76 500.3054.00 600.2563.36 700.2172.83 80 0.17782.38100 0.149102.00120 0.125121.68140 0.105141.41170 0.088161.18200 0.074181.00230 0.062200.84270 0.053250.71325 0.044300

8、.59    二 土壤水分的測(cè)定 （一）、測(cè)定方法 土壤水分的測(cè)定方法很多，實(shí)驗(yàn)室一般采用酒精烘烤法、酒精燒失法和烘干法。野外則可采用簡(jiǎn)易的排水稱重法(定容稱量法)。 1酒精烘烤法 1）、原理:土壤加入酒精，在l05110下烘烤時(shí)可以加速水分蒸發(fā)，大大縮短烘烤時(shí)間，又不致于因有機(jī)質(zhì)的燒失而造成誤差。 2）、操作步驟 取已烘干的鋁盒稱重為W1(克)。 加土壤約5克平鋪于盒底，稱重為W2(克)。 用皮頭吸管滴加酒精，便土樣充分濕潤(rùn)，放入烘箱中，在105110條件下烘烤30分鐘，取出冷卻稱重為W3(克)。3）、結(jié)果計(jì)算 W2-W3 土壤水分含量（%）×100 W3-W1

9、土壤分析一般以烘干土計(jì)重，但分析時(shí)又以濕土或風(fēng)干土稱重，故需進(jìn)行換算，計(jì)算公式為：應(yīng)稱取的濕土或風(fēng)干土樣重所需烘干土樣重×(1+水分) 2 酒精燒失速測(cè)法 1）、原理：酒精可與水分互溶，并在燃燒時(shí)使水分蒸發(fā)。土壤燒后損失的重量即為土壤含水量。 2）、操作步驟： 取鋁盒稱重為Wl(克)。取濕土約10克(盡量避免混入根系和石礫等雜物)與鋁盒一起稱重為W2(克)。加酒精于鋁盒中，至土面全部浸沒(méi)即可，稍加振搖，使土樣與酒精混合，點(diǎn)燃酒精，待燃燒將盡，用小玻棒來(lái)回?fù)軇?dòng)土樣，助其燃燒(但過(guò)早撥動(dòng)土樣會(huì)造成土樣毛孔閉塞，降低水分蒸發(fā)速度)，熄火后再加酒精3毫升燃燒，如此進(jìn)行23次，直至土樣燒干為止

10、。 冷卻后稱重為W3(克)。 3）、結(jié)果計(jì)算同前 3 烘干法 1）、原理：將土樣置于105±2的烘箱中烘至恒重，即可使其所含水分（包括吸濕水）全部蒸發(fā)殆盡以此求算土壤水分含量。在此溫度下，有機(jī)質(zhì)一般不致大量分解損失影響測(cè)定結(jié)果。 2）、操作步驟 取干燥鋁盒稱重為W1(克)。 加土樣約5克于鋁盒中稱重為W2(克)。 將鋁盒放入烘箱，在105一110下烘烤6小時(shí)，一般可達(dá)恒重，取出放人干燥器內(nèi)，冷卻20分鐘可稱重。必要時(shí)，如前法再烘1小時(shí)，取出冷卻后稱重，兩次稱重之差不得超過(guò)0.05克，取最低一次計(jì)算。 注：質(zhì)地較輕的土壤，烘烤時(shí)間可以縮短，即56小時(shí)。 3）、結(jié)果計(jì)算同前 思考題 1、

11、列出實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，計(jì)算土壤水分含量。 2、在烘干土樣時(shí)，為什么溫度不能超過(guò)110？含有機(jī)質(zhì)多的土樣為什么不能采用酒精燒失法？實(shí)驗(yàn)二 土壤顆粒分析 土壤是由粒徑不同的各粒級(jí)顆粒組成的，各粒級(jí)顆粒的相對(duì)含量即顆粒組成，對(duì)土壤的水、熱、肥、氣狀況都有深刻的影響。土壤顆粒分析即是測(cè)定土壤的顆粒組成，并以此確定土壤的質(zhì)地類型。本實(shí)驗(yàn)采用比重計(jì)法測(cè)定土壤顆粒組成，同時(shí)練習(xí)手測(cè)質(zhì)地方法。一、土壤顆粒分析 (一)方法原理 土樣經(jīng)化學(xué)和物理方法處理后充分分散為單粒，并制成5懸浮液，讓土粒自由沉降。經(jīng)不同時(shí)間，用土壤比重計(jì)(又稱甲種比重計(jì)或鮑氏比重計(jì))測(cè)定懸浮液比重，比重計(jì)讀數(shù)直接指示比重計(jì)懸浮處的土粒重量(克升)。

12、根據(jù)不同沉降時(shí)間的比重計(jì)讀數(shù)，便可計(jì)算不同粒徑的土壤顆粒含量。（二）操作步驟 1、稱樣：稱取通過(guò)1毫米或2毫米(國(guó)際制)篩孔相當(dāng)于50克(精確到0.01克)干土重的風(fēng)干土樣，置于400毫升燒杯中。2、樣品分散：根據(jù)土壤酸堿性質(zhì)，分別選用下列分散劑：石灰性土壤(50克樣品，下同)，加0.5molL-1六偏磷酸鈉60毫升；中性土壤加0.25molL-1草酸鈉20毫升；酸性土壤加0.5molL-1氫氧化鈉40毫升。 稱取土樣加入適當(dāng)分散劑20毫升后，用帶橡皮頭的玻棒攪拌成糊狀。靜置過(guò)夜（或半小時(shí)）。以帶有橡皮頭的玻棒研磨土樣(粘質(zhì)土不少于20分鐘，壤質(zhì)土及砂質(zhì)土不少于15分鐘)，其后再加入剩余的分散

13、劑研磨均勻。3、制備懸液：將分散后的土樣用軟水洗入1000毫升的沉降筒中，加軟水至刻度，即為5的懸浮液。放置于平穩(wěn)桌面上。 4、測(cè)定懸液比重 (1)攪拌：先測(cè)定懸液溫度。然后用特制攪拌棒上下均勻攪拌懸液1分鐘(30次)，使懸液中顆粒均勻分布，攪拌時(shí)，如懸液發(fā)生氣泡，迅速加入12滴異戊醇消泡。(2)讀數(shù)：攪拌停止立即取出攪拌棒，并記錄時(shí)間(土粒開始沉降的時(shí)間)，按表1所列溫度、時(shí)間和粒徑的關(guān)系，選定測(cè)比重計(jì)讀數(shù)的時(shí)間，分別測(cè)出0.05、0.01、0.001毫米等各粒級(jí)的比重計(jì)讀數(shù)。每次讀數(shù)前30秒，將比重計(jì)輕輕放人懸液中，使其不要上下浮動(dòng)，時(shí)間一到迅即讀數(shù)。讀數(shù)后取出比重計(jì)，以免影響土粒繼續(xù)下沉

14、。注意：只攪拌一次，讀三次數(shù)。 5、空白校正：另取一沉降筒，加入與處理土樣等量的分散劑，用軟水稀釋至1000毫升，比重計(jì)讀數(shù)即為空白校正。（三）結(jié)果計(jì)算   表1 在不同溫度時(shí)各粒級(jí)顆粒的比重計(jì)測(cè)定時(shí)間表（卡氏制）粒徑0.050.010.001粒徑   0.050.010.001時(shí)間 溫度分 秒分小時(shí)時(shí)間溫度分 秒分小時(shí)41 3243482255 254851 304248235424 304861 2540482454 244871 233848255323 304881 2037482651 234891 1836482750 2248101 18354828

15、4821 3048111 1534482946 2148121 1233483045 2048131 103248314519 3048141 1031483245 1948151 830483344 1948161 62948344418 3048171 528483542 1848181 327.30483642 1848191 02748374017 304820 562648383817 304821 5626483937 1748        4037 1748 1、比重計(jì)校正讀數(shù) 比重計(jì)校正讀數(shù)比重計(jì)原讀數(shù)-空白校正值 （注：空白

16、校正值包括分散劑校正值和比重計(jì)校正值） 2、各級(jí)土粒含量計(jì)算（1）卡氏制 500.05mm顆粒的校正讀數(shù) 砂粒（1-0.05mm）% ×100 50 <0.01mm顆粒的校正讀數(shù) 物理性粘粒（<0.01mm）% ×100 50 48小時(shí)的校正讀數(shù) 粘粒（<0.001mm）%×100 50 粗粉粒（0.05-0.01mm）% 100砂粒（%）物理性粘粒（%） 中、細(xì)粉粒（0.01-0.001mm）%物理性粘粒（%）粘粒（%）（2）國(guó)際制 50<0.02mm顆粒的校正讀數(shù) 砂粒（2-0.02mm）% ×100 50 <0.002

17、mm顆粒的校正讀數(shù) 粘粒（<0.002mm）% ×100 50 粉粒（0.02-0.002mm）% 100砂粒（%）粘粒（%）表2 在不同溫度時(shí)各粒級(jí)的比重計(jì)測(cè)定時(shí)間表(國(guó)際制)粒徑0.020.002粒徑0.020.002時(shí)間 溫度分 秒時(shí) 分時(shí)間 溫度分 秒時(shí) 分5 9 30 17 3618 6 37 12 1469 14 17 519 6 28 11 5678 58 16 3520 6 17 11 388 42 16 521 6 8 11 298 26 15 3622 5 59 11 5108 10 15 923 5 51 10 50117 56 14 4324 5 43

18、10 35127 43 14 1925 5 35 10 20137 31 13 5526 5 28 10 7147 19 13 3327 5 20 9 53157 8 13 1228 5 13 9 40166 57 12 5229 5 7 9 2817 6 4712 3330 4 59 9 16 （四）質(zhì)地分類及定名 1、卡氏制 根據(jù)各級(jí)顆粒的百分含量，劃分質(zhì)地類型。 第一步：根據(jù)物理性粘粒含量，劃分大的質(zhì)地類型，標(biāo)準(zhǔn)如下：物理性粘粒 （%） 0-5 5-10 10-20 20-30 30-45 45-60 60-75 75-85 >85 質(zhì)地類型 松砂土 緊砂土 砂壤土 輕壤土 中壤土

19、 重壤土 輕粘土 中粘土 重粘土 第二：按優(yōu)勢(shì)粒級(jí)細(xì)分和定名。粗粉粒為粗粉質(zhì)，中細(xì)粉粒為粉質(zhì)，砂粒為砂質(zhì)，粘粒為粘質(zhì)。具體命名時(shí)取第二優(yōu)勢(shì)粒級(jí)，如下表：第一優(yōu)勢(shì)粒級(jí) 第二優(yōu)勢(shì)粒級(jí) 詳 細(xì) 命 名中細(xì)粉粒粘 粒粘 粉 質(zhì)粘 粒中細(xì)粉粒粉 粘 質(zhì)砂 粒中細(xì)粉粒粉 砂 質(zhì)中細(xì)粉粒砂 粒砂 粉 質(zhì)砂 粒粘 粒粘 砂 質(zhì)粘 粒粗 粉 粒粗粉粘質(zhì)粗 粉 粒粘 粒粘粗粉質(zhì)粗 粉 粒砂?；蛑屑?xì)粉粒粗 粉 質(zhì)砂 粒粗 粉 粒砂 質(zhì)中細(xì)粉粒粗 粉 粒粉 質(zhì)表3 國(guó)際制土壤質(zhì)地分類標(biāo)準(zhǔn)質(zhì) 地 名 稱 顆 粒 組 成（mm,%） 粘 粒 （<0.02） 粉 粒 （0.02-0.002） 砂 粒 (2-0.02)

20、 砂 土 1、砂土及壤質(zhì)砂土 0-15 0-15 85-100 壤土 2、砂質(zhì)壤土 0-15 0-45 55-85 3、壤土 0-15 30-45 40-55 4、粉砂質(zhì)壤土 0-15 45-100 0-55 粘壤土 5、砂質(zhì)粘壤土 15-25 0-30 55-85 6、粘壤土 15-25 20-45 30-55 7、粉砂質(zhì)粘壤土 15-25 45-85 0-40 粘 土 8、砂質(zhì)粘土 25-45 0-20 55-75 9、壤質(zhì)粘土 25-45 0-45 10-55 10、粉砂質(zhì)粘土 25-45 45-75 0-30 11、粘土 45-65 0-35 0-55 12重粘土 65-100 0-3

21、5 0-35 例如：根據(jù)測(cè)定計(jì)算結(jié)果，物理性粘粒含量73%，定為輕粘土，而粘粒含量33%，中細(xì)粉粒含量40%，粗粉粒含量12%，砂粒含量15%，其詳細(xì)質(zhì)地等級(jí)為：粘粉質(zhì)輕粘土。（卡氏制命名舉例）2、國(guó)際制：按表3標(biāo)準(zhǔn)劃分質(zhì)地類型。國(guó)際制土壤質(zhì)地分類標(biāo)準(zhǔn)要點(diǎn)如下：（1）砂土及壤土類以粘粒含量在15%以下為其主要標(biāo)準(zhǔn)；粘壤土類以粘粒含量在15-25%為其主要標(biāo)準(zhǔn)；粘土類以含粘粒25%以上為其主要指標(biāo)。（2）當(dāng)土壤粉砂粒含量達(dá)45%以上時(shí)，在各類質(zhì)地的名稱前，冠以“粉砂（質(zhì)）”字樣。（3）當(dāng)砂粒含量為55-85%時(shí)，則冠以“砂（質(zhì)）”字樣；85-90%，稱為壤質(zhì)砂土，90%以上者稱砂土。（五）藥品配

22、制 1、軟水：取2%碳酸鈉220毫升加入15000毫升自來(lái)水中，靜置過(guò)夜，上部清液即為軟水。2、2%碳酸鈉溶液：稱取20.0克碳酸鈉加水溶解稀釋至1升。3、0.25molL-1草酸鈉溶液：稱取33.5克草酸鈉，加水溶解稀釋至1升。4、0.5molL-1氫氧化鈉溶液：稱取20.0克氫氧化鈉，加水溶解后，定容至1升、搖勻。5、0.5molL-1六偏磷酸鈉溶液：稱取51.0克六偏磷酸鈉(NaPO3)6加水溶解后，定容至1升，搖勻。二、土壤質(zhì)地手測(cè)法（適用于野外） （一）方法原理 根據(jù)各粒級(jí)顆粒具有不同的可塑性和粘結(jié)性估測(cè)土壤質(zhì)地類型。砂粒粗糙，無(wú)粘結(jié)性和可塑性；粉粒光滑如粉，粘結(jié)性與可塑性微弱；粘粒

23、細(xì)膩，表現(xiàn)較強(qiáng)的粘結(jié)性和可塑性；不同質(zhì)地的土壤，各粒級(jí)顆粒的含量不同，表現(xiàn)出粗細(xì)程度與粘結(jié)性和可塑性的差異，本次實(shí)驗(yàn)，主要學(xué)習(xí)濕測(cè)法，就是在土壤濕潤(rùn)的情況下進(jìn)行質(zhì)地測(cè)定。（二）操作步驟 置少量（約2克）土樣于手中，加水濕潤(rùn)，同時(shí)充分搓揉，使土壤吸水均勻（即加水于土樣剛好不粘手為止）。然后按表4規(guī)格確定質(zhì)地類型。  表4 田間土壤質(zhì)地鑒定規(guī)格質(zhì) 地 名 稱 土壤干燥狀態(tài) 干土用手研 磨時(shí)的感覺(jué) 濕潤(rùn)土用手指搓捏時(shí)的成形性 放大鏡或 肉眼觀察 砂土 散碎 幾乎全是砂粒，極粗糙 不成細(xì)條，亦不成球，搓時(shí)土粒自散于手中。 主要為砂粒 砂壤土 疏松 砂粒占優(yōu)勢(shì)，有少許粉粒 能成土球，不能成條（

24、破碎為大小不同的碎段） 砂粒為主，雜有粉粒 輕壤土 稍緊 易壓碎 粗細(xì)不一的粉末，粗的較多，粗糙 略有可塑性，可搓成粗3mm的小土條，但水平拿起易碎斷。 主要為粉粒 中壤土 緊密、用力 方可壓碎 粗細(xì)不一的粉末，稍感粗糙。 有可塑性，可成3mm的小土條，但彎曲成2-3cm小圈時(shí)出現(xiàn)裂紋。 主要為粉粒 重壤土 更緊密，用 手不能壓碎 粗細(xì)不一的粉末，細(xì)的較多，略有粗糙感。 可塑性明顯，可搓成1-2mm的小土條，能彎曲成直徑2cm的小圈而無(wú)裂紋，壓扁時(shí)有裂紋。 主要為粉粒，雜有粘粒。 粘 土 很緊密不易 敲碎 細(xì)而均一的粉末，有滑感。 可塑性、粘結(jié)性均強(qiáng)，搓成1-2mm的土條，彎成的小圓圈壓扁時(shí)無(wú)

25、裂紋。 主要為粘粒  三、思考題 1、為什么分散劑都用鈉鹽溶液？2、為什么用于研磨土樣的玻璃棒要帶橡皮頭？3、土粒懸液攪拌前為什么要測(cè)量溫度？沉降期間為什么不能搬動(dòng)沉降筒？4、作空白校正的目的是什么？實(shí)驗(yàn)三 土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定 土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定 土壤的有機(jī)質(zhì)含量通常作為土壤肥力水平高低的一個(gè)重要指標(biāo)。它不僅是土壤各種養(yǎng)分特別是氮、磷的重要來(lái)源，并對(duì)土壤理化性質(zhì)如結(jié)構(gòu)性、保肥性和緩沖性等有著積極的影響。測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)的方法很多。本實(shí)驗(yàn)用重鉻酸鉀容量法。 (一)重鉻酸鉀容量法 1、方法原理：在170180條件下，用過(guò)量的標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀的硫酸溶液氧化土壤有機(jī)質(zhì)(碳)，剩余的重鉻酸鉀以硫酸亞鐵溶液滴

26、定，從所消耗的重鉻酸鉀量計(jì)算有機(jī)質(zhì)含量。測(cè)定過(guò)程的化學(xué)反應(yīng)式如下： 2K2Cr207+3C+8H2S042K2S04十2Cr2(SO4)3+3CO2+8H20 K2Cr207+6FeSO4+7H2S04 K2S04十Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H20 2、操作步驟 方法一： (1)準(zhǔn)確稱取通過(guò)0.25mm篩孔的風(fēng)干土樣0.1-0.5克，倒入干燥硬質(zhì)玻璃試管中，加入0.1333molL-1重鉻酸鉀溶液5.00毫升，再用注射器注入5毫升濃硫酸，小心搖勻，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。試管插入鐵絲籠中。 (2)預(yù)先將熱浴鍋(石蠟或磷酸)加熱到180185，將插有試管的鐵絲籠放入熱

27、浴鍋中加熱，待試管內(nèi)溶液沸騰時(shí)計(jì)時(shí)，煮沸5分鐘，取出試管，稍冷，擦去試管外部油液。消煮過(guò)程中，熱浴鍋內(nèi)溫度應(yīng)保持在170180。 (3)冷卻后，將試管內(nèi)溶液小心傾入250毫升三角瓶中，并用蒸餾水沖洗試管內(nèi)壁和小漏斗，洗入液的總體積應(yīng)控制在50毫升左右，然后加入鄰啡羅林指示劑3滴，用0.1molL-1FeS04滴定溶液，先由黃變綠，再突變到棕紅色時(shí)即為滴定終點(diǎn)（要求滴定終點(diǎn)時(shí)溶液中H2SO4的濃度為11.5 molL-1）。 (4)測(cè)定每批(即上述鐵絲籠中)樣品時(shí)，以灼燒過(guò)的土壤代替土樣作二個(gè)空白試驗(yàn)。 方法二：(1)準(zhǔn)確稱取通過(guò)0.25mm篩孔的風(fēng)干土樣0.1-0.5克，倒入150ml三角瓶中

28、，加入0.1333molL-1重鉻酸鉀溶液5.00毫升，再用注射器注入5毫升濃硫酸，小心搖勻，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。 (2)先將恒溫箱的溫度升至185，然后將待測(cè)樣品放入溫箱中加熱，讓溶液在170-180條件下沸騰5分鐘。 (3)取出三角瓶，待其冷卻后用蒸餾水沖冼小漏斗和三角瓶?jī)?nèi)壁，洗入液的總體積應(yīng)控制在50毫升左右，然后加入鄰啡羅林指示劑3滴，用0.1molL-1FeSO4滴定，溶液先由黃變綠，再突變到棕紅色時(shí)即為滴定終點(diǎn)（要求滴定終點(diǎn)時(shí)溶液中H2SO4的濃度為1-1.5molL-1）。 (4)測(cè)定每批樣品時(shí)，以灼燒過(guò)的土壤代替土樣作二個(gè)空白試驗(yàn)。3、結(jié)果計(jì)算  0.8

29、000×5 -（V0-V）×0.003×1.724×1.1 V0 土壤有機(jī)質(zhì)(%) ×100 烘干土重 式中：V0 滴定空白時(shí)所用FeS04毫升數(shù)； V 滴定土樣時(shí)所用FeS04毫升數(shù)； 5 所用K2Cr2O7毫升數(shù) 0.8000 重鉻酸鉀濃度0.1333molL-1因在反應(yīng)中其電子得失總量為6，故0.1333×6 0.8000； 0.003 碳毫摩爾質(zhì)量0.012被反應(yīng)中電子得失數(shù)4除得0.003； 1.724 有機(jī)質(zhì)含碳量平均為58%，故測(cè)出的碳轉(zhuǎn)化為有機(jī)質(zhì)時(shí)的系數(shù)為100/581.724； 1.1 校正系數(shù)。 4、藥品配制 (1

30、) 0.1333molL-1K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液，將K2Cr207(分析純)先在130烘干3 4小時(shí)，稱取392250克，在燒杯中加蒸餾水400毫升溶解(必要時(shí)加熱促進(jìn)溶解)，冷卻后，稀釋定容到1升。 (2)0.1 molL-1FeS04溶液，稱取化學(xué)純FeSO4·7H20 56克或(NH4)2SO4·FeS04·6H2O 78.4克，加3molL-1硫酸30毫升溶解，加水稀釋定容到1升，搖勻備用。(3)鄰啡羅林指示劑，稱取硫酸亞鐵0.695克和鄰啡羅林1.485克溶于100毫升水中，此時(shí)試劑與硫酸亞鐵形成棕紅色絡(luò)合物Fe(C12H8N3)32+。 5、注意事項(xiàng)

31、 (1)含有機(jī)質(zhì)5者，稱土樣0.1克，含有機(jī)質(zhì)23者，稱土樣0.3克，少于2者，稱土樣0.5克以上。若待測(cè)土壤有機(jī)質(zhì)含量大于15，氧化不完全，不能得到準(zhǔn)確結(jié)果。因此，應(yīng)用固體稀釋法進(jìn)行彌補(bǔ)。方法是：將0.1克土樣與0.9克高溫灼燒已除去有機(jī)質(zhì)的土壤混合均勻，再進(jìn)行有機(jī)質(zhì)測(cè)定，按取樣十分之一計(jì)算結(jié)果。 （2）測(cè)定石灰性土壤樣品時(shí)，必須慢慢加入濃H2SO4，以防止由于CaCO3分解而引起的激烈發(fā)泡。 （3）消煮時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果影響極大，應(yīng)嚴(yán)格控制試管內(nèi)或烘箱中三角瓶?jī)?nèi)溶液沸騰時(shí)間為5分鐘。 （4）消煮的溶液顏色，一般應(yīng)是黃色或黃中稍帶綠色。如以綠色為主，說(shuō)明重鉻酸鉀用量不足。若滴定時(shí)消耗的硫酸亞鐵量

32、小于空白用量的三分之一，可能氧化不完全，應(yīng)減少土樣重作。（二）土壤有機(jī)質(zhì)含量參考指標(biāo) 土壤有機(jī)質(zhì)含量（%） 豐缺程度 1.5 極低1.5-2.5 低2.5-3.5 中3.5-5.0 高 >5 極高 思考題 1、土樣消煮時(shí)為什么必須嚴(yán)格控制溫度和時(shí)間？   實(shí)驗(yàn)四 土壤酸堿度的測(cè)定 一、土壤pH的測(cè)定 pH的化學(xué)定義是溶液中H+離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)。土壤pH是土壤酸堿度的強(qiáng)度指標(biāo)，是土壤的基本性質(zhì)和肥力的重要影響因素之。它直接影響土壤養(yǎng)分的存在狀態(tài)、轉(zhuǎn)化和有效性，從而影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育。土壤pH易于測(cè)定，常用作土壤分類、利用、管理和改良的重要參考。同時(shí)在土壤理化分析中，土壤pH與很多

33、項(xiàng)目的分析方法和分析結(jié)果有密切關(guān)系，因而是審查其他項(xiàng)目結(jié)果的一個(gè)依據(jù)。土壤pH分水浸pH和鹽浸pH，前者是用蒸餾水浸提土壤測(cè)定的pH，代表土壤的活性酸度(堿度)，后者是用某種鹽溶液浸提測(cè)定的pH，大體上反映土壤的潛在酸。鹽浸提液常用1molL-1 KCl溶液或用0.5 molL-1 CaCl2溶液，在浸提土壤時(shí)，其中的K+或Ca2+即與膠體表面吸附的Al3+和H+發(fā)生交換，使其相當(dāng)部分被交換進(jìn)入溶液，故鹽浸pH較水浸pH低。 土壤pH的測(cè)定方法包括比色法和電位法。電位法的精確度較高。pH誤差約為0.02單位，現(xiàn)已成為室內(nèi)測(cè)定的常規(guī)方法。野外速測(cè)常用混合指示劑比色法，其精確度較差，pH誤差在0.

34、5左右。 (一)混合指示劑比色法 1、方法原理：指示劑在不同pH的溶液中顯示不同的顏色，故根據(jù)其顏色變化即可確定溶液的pH?；旌现甘緞┦菐追N指示劑的混合液，能在個(gè)較廣的pH范圍內(nèi)，顯示出與一系列不同pH相對(duì)應(yīng)的顏色，據(jù)此測(cè)定該范圍內(nèi)的各種土壤pH。2、操作步驟：在比色瓷盤孔內(nèi)(室內(nèi)要保持清潔干燥，野外可用待測(cè)土壤擦拭)，滴入混合指示劑8滴，放入黃豆大小的待測(cè)土壤，輕輕搖動(dòng)使土粒與指示劑充分接觸，約1分鐘后將比色盤稍加傾斜用盤孔邊緣顯示的顏色與pH比色卡比較，以估讀土壤的pH。3、混合指示劑的配制：取麝草蘭(T.B)0.025克，千里香蘭(B.T.B)0.4克，甲基紅(M.R)0.066克，酚酞

35、0.25克，溶于500ml 95的酒精中，加同體積蒸餾水，再以0.1molL-1 Na0H調(diào)至草綠色即可。pH比色卡用此混合指示劑制作。 (二)電位測(cè)定法 1、方法原理：以電位法測(cè)定土壤懸液pH，通用pH玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極。此二電極插入待測(cè)液時(shí)構(gòu)成一電池反應(yīng)，其間產(chǎn)生一電位差，因參比電極的電位是固定的，故此電位差之大小取決于待測(cè)液的H+離子活度或其負(fù)對(duì)數(shù)pH。因此可用電位計(jì)測(cè)定電動(dòng)勢(shì)。再換算成pH，一般用酸度計(jì)可直接測(cè)讀pH。2、操作步驟：稱取通過(guò)1mm篩孔的風(fēng)干土10克兩份，各放在50ml的燒杯中，一份加無(wú)C02蒸餾水，另一份加1molL-1 KCl溶液各25ml(此時(shí)土

36、水比為1：2.5，含有機(jī)質(zhì)的土壤改為1:5)，間歇攪拌或搖動(dòng)30分鐘，放置30分鐘后用酸度計(jì)測(cè)定。  附：PHS-3C型酸度計(jì)使用說(shuō)明 （一）  準(zhǔn)備工作把儀器電源線插入220V交流電源，玻璃電極和甘汞電極安裝在電極架上的電極夾中，將甘汞電極的引線連接在后面的參比接線柱上。安裝電極時(shí)玻璃電極球泡必須比甘汞電極陶瓷芯端稍高一些，以防止球泡碰壞。甘汞電極在使用時(shí)應(yīng)把上部的小橡皮塞及下端橡皮套除下，在不用時(shí)仍用橡皮套將下端套住。在玻璃電極插頭沒(méi)有插入儀器的狀態(tài)下，接通儀器后面的電源開關(guān)，讓儀器通電預(yù)熱30分鐘。將儀器面板上的按鍵開關(guān)置于mv位置，調(diào)節(jié)后面板的“零點(diǎn)”電位器使讀數(shù)為

37、±0之間。(二)測(cè)量電極電位1、 按準(zhǔn)備工作所述對(duì)儀器調(diào)零。2、 接入電極。插入玻璃電極插頭時(shí)，同時(shí)將電極插座外套向前按，插入后放開外套。插頭拉不出表示已插好。拔出插頭時(shí)，只要將插座外套向前按動(dòng)，插頭即能自行跳出。 3、 用蒸餾水清洗電極并用濾紙吸干。 4、 電極浸在被測(cè)溶液中，儀器的穩(wěn)定讀數(shù)即為電極電位（mv值）。 （三）   儀器標(biāo)定在測(cè)量溶液pH值之前必須先對(duì)儀器進(jìn)行標(biāo)定。一般在正常連續(xù)使用時(shí)，每天標(biāo)定一次已能達(dá)到要求。但當(dāng)被測(cè)定溶液有可能損害電極球泡的水化層或?qū)y(cè)定結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)應(yīng)重新進(jìn)行標(biāo)定。標(biāo)定分“一點(diǎn)”標(biāo)定和“二點(diǎn)”標(biāo)定二種。標(biāo)定進(jìn)行前應(yīng)先對(duì)儀器調(diào)零。

38、標(biāo)定完成后，儀器的“斜率”及“定位”調(diào)節(jié)器不應(yīng)再有變動(dòng)。1、 一點(diǎn)標(biāo)定方法(1)、插入電極插頭，按下選擇開關(guān)按鍵使之處于pH位，“斜率”旋鈕放在100%處或已知電極斜率的相應(yīng)位置。(2)、選擇一與待測(cè)溶液pH值比較接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。將電極用蒸餾水清洗并吸干后浸入標(biāo)準(zhǔn)溶液中，調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償器使其指示與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度相符。搖動(dòng)燒杯使溶液均勻。(3)、調(diào)節(jié)“定位”調(diào)節(jié)器使儀器讀數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)溶液在當(dāng)時(shí)溫度時(shí)的pH值。2、 二點(diǎn)標(biāo)定方法（1）、插入電極插頭，按下選擇開關(guān)按鍵使之處于pH位，“斜率”旋鈕放在100%處。（2）、選擇二種標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)量溶液溫度并查出這二種溶液與溫度對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)pH值（假定為pHS1

39、和pHS2）。將溫度補(bǔ)償器放在溶液溫度相應(yīng)位置。將電極用蒸餾水清洗并吸干后浸入第一種標(biāo)準(zhǔn)溶液中，穩(wěn)定后的儀器讀數(shù)為pH1。（3）再將電極用蒸餾水清洗并吸干后浸入第二種標(biāo)準(zhǔn)溶液中，儀器讀數(shù)為pH2。計(jì)算S=（pH1-pH2）/ （pHS1-pHS2）×100%，然后將“斜率”旋鈕調(diào)到計(jì)算出來(lái)的S值相對(duì)應(yīng)位置，再調(diào)節(jié)定位旋鈕使儀器讀數(shù)為第二種標(biāo)準(zhǔn)溶液的pHS2值。（4）再將電極浸入第一種標(biāo)準(zhǔn)溶液，如果儀器顯示值與pHS1相符則標(biāo)定完成。如果不符，則分別將電極依次再浸入這二種溶液中，在比較接近pH7的溶液中時(shí)“定位”，在另一溶液中時(shí)調(diào)“斜率”，直至二種溶液都能相符為止。（四）測(cè)量pH值1、

40、已經(jīng)標(biāo)定過(guò)的儀器即可用來(lái)測(cè)量被測(cè)溶液的pH值，測(cè)量時(shí)“定位”及“斜率”調(diào)節(jié)器應(yīng)保持不變，“溫度補(bǔ)償”旋鈕應(yīng)指示在溶液溫度位置。2、將清洗過(guò)的電極浸入被測(cè)溶液，搖動(dòng)燒杯使溶液均勻，穩(wěn)定后的儀器讀數(shù)即為該溶液的pH值。3、注意事項(xiàng) （1）土水比的影響：一般土壤懸液愈稀，測(cè)得的pH愈高，尤以堿性土的稀釋效應(yīng)較大。為了便于比較，測(cè)定pH的土水比應(yīng)當(dāng)固定。經(jīng)試驗(yàn)，采用1:1的土水比，堿性土和酸性土均能得到較好的結(jié)果，酸性土采用1:5和1:1的土水比所測(cè)得的結(jié)果基本相似，故建議堿性土采用1：1或1：2.5土水比進(jìn)行測(cè)定。 (2)蒸餾水中C02會(huì)使測(cè)得的土壤pH偏低，故應(yīng)盡量除去，以避免其干擾。 （3）待測(cè)

41、土樣不宜磨得過(guò)細(xì)，宜用通過(guò)1mm篩孔的土樣測(cè)定。(4)玻璃電極不測(cè)油液，在使用前應(yīng)在0.1molL-1 NaC1溶液或蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上。(5)甘汞電極一般為KCl飽和溶液灌注，如果發(fā)現(xiàn)電極內(nèi)已無(wú)KCl結(jié)晶，應(yīng)從側(cè)面投入一些KCl結(jié)晶體，以保持溶液的飽和狀態(tài)。不使用時(shí)，電極可放在KCl飽和溶液或紙盒中保存。4、試劑配制（1)1molL-1 KCl溶液：稱取74.6克KCl溶于400ml蒸餾水中，用10KOH或KCl溶液調(diào)節(jié)pH至5.56.0，而后稀釋至1升。 (2)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液 pH4.03緩沖溶液：苯二甲酸氫鉀在105烘23小時(shí)后，稱取10.21克，用蒸餾水溶解稀釋至l升。pH6.86

42、緩沖溶液：稱取在105烘23小時(shí)的KH2PO4 4.539克或Na2HPO4 。2H2O 5.938克，溶解于蒸餾水中定容至1升。實(shí)驗(yàn)五 土壤速效養(yǎng)分的測(cè)定 土壤中能被植物直接吸收，或在短期內(nèi)能轉(zhuǎn)化為植物吸收的養(yǎng)分，叫速效養(yǎng)分。養(yǎng)分總量中速效養(yǎng)分雖然只占很少部分，但它是反映土壤養(yǎng)分供應(yīng)能力的重要指標(biāo)。因此測(cè)定土壤中速效養(yǎng)分，可作為科學(xué)種田，經(jīng)濟(jì)合理施肥的參考。一、土壤水解性氮的測(cè)定 (一)方法原理 土壤水解性氮或稱堿解氮包括無(wú)機(jī)態(tài)氮(銨態(tài)氮、硝態(tài)氮)及易水解的有機(jī)態(tài)氮(氨基酸、酰銨和易水解蛋白質(zhì))。用堿液處理土壤時(shí)，易水解的有機(jī)氮及銨態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨，硝態(tài)氮?jiǎng)t先經(jīng)硫酸亞鐵轉(zhuǎn)化為銨。以硼酸吸收氨，再

43、用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定，計(jì)算水解性氮含量。 (二)操作步驟 稱取通過(guò)1毫米篩的風(fēng)干土樣2克(精確到0.01克)和硫酸亞鐵粉劑0.2克均勻鋪在擴(kuò)散皿外室，水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使土樣鋪平。在擴(kuò)散皿的內(nèi)室中，加入2毫升2含指示劑的硼酸溶液，然后在皿的外室邊緣涂上堿性甘油，蓋上毛玻璃，并旋轉(zhuǎn)之，使毛玻璃與擴(kuò)散皿邊緣完全粘合，再慢慢轉(zhuǎn)開毛玻璃的一邊，使擴(kuò)散皿露出一條狹縫，迅速加入10毫升1.07molL-1NaOH液于擴(kuò)散皿的外室中，立即將毛玻璃旋轉(zhuǎn)蓋嚴(yán)，在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使溶液與土壤充分混勻，并用橡皮筋固定；隨后小心放入40的恒溫箱中。24小時(shí)后取出，用微量滴定管以0.005molL-1的H2S

44、O4標(biāo)準(zhǔn)液滴定擴(kuò)散皿內(nèi)室硼酸液吸收的氨量，其終點(diǎn)為紫紅色。 (三)結(jié)果計(jì)算 C×V ×14土壤中水解氮(mg·kg-1)- ×103 W C H2S04標(biāo)準(zhǔn)液的濃度 V 樣品測(cè)定時(shí)用去H2S04標(biāo)準(zhǔn)液的體積 14 氮的摩爾質(zhì)量 W 烘干土重(克) (四)注意事項(xiàng) 在測(cè)定過(guò)程中堿的種類和濃度、土液比例、水解的溫度和時(shí)間等因素對(duì)測(cè)得值的高低，都有一定的影響。為了要得到可靠的、能相互比較的結(jié)果，必須嚴(yán)格按照所規(guī)定的條件進(jìn)行測(cè)定。 (五)主要儀器及試劑配制： 1、儀器：擴(kuò)散皿、半微量滴定管(5毫升)和恒溫箱。 2、試劑： (1)1.07molL-1Na0H：稱取

45、42.8克NaOH溶于水中，冷卻后稀釋至1升。 (2)2H3BO3指示劑溶液：稱取H3BO3 20克加水900毫升，稍稍加熱溶解，冷卻后，加入混合指示劑20毫升(0.099克溴甲酚綠和0.066克甲基紅溶于100毫升乙醇中)。然后以0.1m0lL-1NaOH調(diào)節(jié)溶液至紅紫色(pH約為5)最后加水稀釋至1000毫升，混合均勻貯于瓶中。 (3)0.005molL-1H2SO4標(biāo)準(zhǔn)液：取濃H2S04 1.42毫升，加蒸餾水5000毫升，然后用標(biāo)準(zhǔn)堿或硼砂(Na2B407·10H2O)標(biāo)定之。(4)堿性甘油：加40克阿拉伯膠和50毫升水于燒杯中，溫?zé)嶂?0 80攪拌促溶，冷卻約1小時(shí)，加入2

46、0毫升甘油和30毫升飽和K2CO3水溶液，攪勻放冷，離心除去泡沫及不溶物，將清液貯于玻璃瓶中備用。 （5）硫酸亞鐵粉：FeSO4.7H2O(三級(jí))磨細(xì)，裝入玻璃瓶中，存于陰涼處。 (六)參考指標(biāo) 土壤水解性氮(mg·kg-1)等級(jí) 25 極低 2530 低 50100 中等 100150 高(七)思考題 土壤水解性氮包括了哪些形態(tài)的氮，用擴(kuò)散吸收法測(cè)定時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題。二、土壤中速效磷的測(cè)定 了解土壤中速效磷的供應(yīng)狀況，對(duì)于施肥有著直接的指導(dǎo)意義。土壤中速效磷的測(cè)定方法很多，由于提取劑的不同所得結(jié)果也不一樣。一般情況下，石灰性土壤和中性土壤采用碳酸氫鈉提取，酸性土壤采用酸性氟化銨提取

47、。（一）碳酸氫鈉法 1、方法原理中性、石灰性土壤中的速效磷，多以磷酸一鈣和磷酸二鈣狀態(tài)存在，用0.5M碳酸氫鈉液可將其提取到溶液中，然后將待測(cè)液用鉬銻抗混合顯色劑在常溫下進(jìn)行還原使黃色的銻磷鉬雜多酸還原成為磷鉬蘭進(jìn)行比色。2、操作步驟稱取通過(guò)1毫米篩孔的風(fēng)干土2.5克（精確到0.01克）于250毫升三角瓶中，加50毫升0.5M NaHCO3液，再加一角匙無(wú)磷活性炭，塞緊瓶塞，在20 25下振蕩30分鐘，取出用干燥漏斗和無(wú)磷濾紙過(guò)濾于三角瓶中，同時(shí)做試劑的空白試驗(yàn)。吸取濾液10毫升于50毫升量瓶中，用鉬銻抗試劑5毫升顯色，并用蒸餾水定容，搖勻，在室溫高于15的條件下放置30分鐘，用紅色濾光片或6

48、60nm波長(zhǎng)的光進(jìn)行比色，以空白溶液的透光率為100（即光密度為0），讀出測(cè)定液的光密度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出顯色液的磷濃度（mg·kg-1）。 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備：吸取含磷（P）5mg·kg-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1、2、3、4、5、6毫升，分別加入50毫升容量瓶中，加0.5M NaHCO3液10毫升，加水至約30毫升，再加入鉬銻抗顯色劑5毫升，搖勻，定容即得0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mg·kg-1磷標(biāo)準(zhǔn)系列溶液，與待測(cè)溶液同時(shí)比色，讀取吸收值，在方格座標(biāo)紙上以吸收值為縱座標(biāo)，磷mg·kg-1數(shù)為橫座標(biāo)，繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。3、 結(jié)果計(jì)算 顯色液磷mg·kg-1數(shù)×顯色液體積×分取倍數(shù) 土壤中速效磷mg·kg-