儀器分析復(fù)習(xí)

1、儀器分析復(fù) 習(xí)紫外紫外- -可見分光光度法可見分光光度法3. 下列基團中屬于生色團的是（ ）。A. OH B. NH2 C. CH = CH2 D. Br 1. 下列化合物，同時有n *、*、*躍遷的化合物是( )A. 一氯甲烷 B. 丁酮 C. 環(huán)己烷 D. 乙醇2. 在醋酸分子中， 是生色團， 是助色團。4. 在紫外吸收光譜中，R帶是由（ ）躍遷產(chǎn)生的。A. n * 躍遷 B. * 躍遷 C. * 躍遷 D. n * 躍遷5. 在不飽和烴中, 當(dāng)有兩個以上的雙鍵共軛時, 隨著共軛雙鍵數(shù)目的增多, * 躍遷的吸收帶將向 方向移動,吸收強度也隨之 。6.下列化合物中，其紫外光譜上能同時產(chǎn)生K帶

2、、R帶的是（ ）A. C6H5-CH2CH3 B. CH2CHCHO C. CH2CHCH2CH2CH3 DCH3CH2CH2CH2OH 7.符合比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置和吸光度將（ ）A.向長波移動，吸光度增加 B.向短波移動，吸光度增加C.波長不移動，吸光度降低 D.向短波移動，吸光度降低8. 紫外可見分光光度計測定波長范圍是（ ）nm。A. 400-760 B. 200-400 C. 200-760 D. 10-2009.已知相對分子質(zhì)量為320的某化合物在波長350nm處的百分吸收系數(shù)為500, 則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為 。 10.在紫外可見分光光度法中，朗伯

3、-比爾定律是以 光作入射光為前提，且只適用于 溶液。11.下列檢測器中，（ ）不是紫外-可見分光光度計使用的。A真空熱電偶 B. 光電倍增管 C. 光電池 D. 光電管名詞解釋例如：生色團和助色團 藍(lán)移和紅移 增色效應(yīng)和減色效應(yīng) 計算朗伯比爾定律相關(guān)計算紫外可見分光光度計的單組份定量分析1.B 1.B 2. CO 2. CO , ,- -OHOH 3. C 4. D 3. C 4. D 5. 5. 長波長波 增強增強 6. B 7.C 8. C 6. B 7.C 8. C 9.10 9.10 略略 11.A11.A紅外分光光度法紅外分光光度法1. 紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于 ( )A. 分子外層

4、電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷 B. 分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷C. 原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷 D. 分子外層電子的能級躍遷2.分子吸收一定波長的紅外光，振動能級由 躍遷到 所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。4. 苯分子的振動自由度為 （ ）A. 18 B. 12 C. 30 D. 313. CH3OH的振動自由度為（ ）A. 11 B.12 C.13 D.14 5.在IR光譜中，CC-的伸縮振動峰出現(xiàn)的波數(shù)范圍是（ ）A.19001650 B.22702100 C.16001500 D.6456156. 下列光源中，（ ）可用于紅外光譜儀A. 鎢燈 B. 氘燈 C. 能斯特?zé)?D. 汞燈 9.

5、一個含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm1有吸收峰, 下列化合物最可能的是（ ）。A. CH3CHO B. CH3CO-CH3C. CH3CHOH-CH3 D. CH3O-CH2-CH37. 紅外光譜產(chǎn)生的條件是 和 。8. 化學(xué)鍵力常數(shù)越 ，折合質(zhì)量越 ，則基頻峰的波數(shù)越高。 )(cmk1307110. CO2 分子的平動、轉(zhuǎn)動、振動自由度分別為（ ）。A. 3, 2, 4 B. 2, 3, 4 C. 3, 4, 2 D. 4, 2, 311. 在醇類化合物中，O-H 伸縮振動頻率隨溶液濃度增加而向低波數(shù)移動，原因是（ ）。A.共軛效應(yīng)增強； B. 誘導(dǎo)效應(yīng)變大 C.分子間氫鍵增強

6、D. 易產(chǎn)生振動偶合其他知識點，例如紅外活性振動? 紅外光譜產(chǎn)生的條件？有機化合物的典型紅外光譜？-重點掌握含苯環(huán)（苯環(huán)的取代類型），含雙鍵，含羰基，含酯基等有機化合物的紅外數(shù)據(jù)。1.1.B B 2. 2. 基態(tài)，第一激發(fā)態(tài)基態(tài)，第一激發(fā)態(tài) 3. B 4. C 5. B 6. C 3. B 4. C 5. B 6. C 7. 8. 7. 8. 略略 9.C 10 A 11.C9.C 10 A 11.C核磁共振波譜法核磁共振波譜法主要掌握以下知識：核磁共振波譜法的概念，自旋分類，自旋能級裂分產(chǎn)生共振吸收的條件，弛豫的概念，化學(xué)位移及其影響因素，化學(xué)等價及磁等價，自旋裂分規(guī)律（n+1律），譜圖解析

7、（常見質(zhì)子的化學(xué)位移值）質(zhì)譜法質(zhì)譜法主要掌握以下知識：質(zhì)譜儀組成元件（離子源和質(zhì)量分析器種類離子源和質(zhì)量分析器種類）質(zhì)譜圖解析分子離子峰 及 同位素離子峰當(dāng)分子中含有n個C,H,O,N,S時，會用下列經(jīng)驗公式計算：M+1/M = 1.08nM+1/M = 1.08nC C + 0.37n+ 0.37nN N + 0.80n+ 0.80nS SM+2/M = 0.006nM+2/M = 0.006nC C2 2 + 0.20n + 0.20nO O + 4.44n+ 4.44nS S 例如課本例例如課本例8-58-51.在氣相色譜圖中，相鄰兩組分完全分離時，其分離度R應(yīng)大于或等于A 0 B 0.

8、5 C 1.5 D 1.0 2.在氣相色譜法中，TCD是指A 毛細(xì)管色譜柱 B 色譜固定相 C 電子捕獲檢測器 D 熱導(dǎo)檢測器 3.在氣相色譜法中，用于乙醇測定的固定相為A 角鯊?fù)?B SE-30 C PEG-20M D DNP 氣相色譜法氣相色譜法CDCCDC經(jīng)典液相色譜法經(jīng)典液相色譜法1硅膠具有微酸性，適用于分離 物質(zhì)。2. 堿性氧化鋁的pH約為 ，適合分離 物質(zhì)。3薄層色譜法中，流動相中適當(dāng)加入少量酸或堿的目的是 。4吸附劑的含水量越高，則吸附性能越 。5.柱色譜的吸附劑的裝填有 和 兩種方式。6 6以硅膠為吸附劑的柱色譜，分離極性較弱的物質(zhì)時，以硅膠為吸附劑的柱色譜，分離極性較弱的物質(zhì)

9、時，宜選用（宜選用（ ）A活度級別較低的吸附劑和極性較強的流動相B活度級別較高的吸附劑和極性較弱的流動相C活度級別較低的吸附劑和極性較弱的流動相D活度級別較高的吸附劑和極性較強的流動相7 7關(guān)于色譜用氧化鋁，下列說法正確的是（）關(guān)于色譜用氧化鋁，下列說法正確的是（）A活性的強弱用活度級I-V表示，活度V級吸附力最弱B活性的強弱用活度級I-V表示，活度V級吸附力最強C中性氧化鋁適于分離非極性物質(zhì)D活性與含水量無關(guān)8 8用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可用薄層色譜分離生物堿時，有拖尾現(xiàn)象，為減少拖尾，可加入少量的（加入少量的（ ）A三乙胺 B甲酸 C石油醚 D正己烷 9. 9. 硅膠硅膠GF254GF254，表示硅膠中（，表示硅膠中（ ）A不含粘合劑B不含熒光劑C含有熒光劑，在254nm紫外光下呈熒光背景D含有熒光劑，在254nm紫外光下呈暗色背景10.10.已知化合物已知化合物A A在薄層板上從樣品原點遷移在薄層板上從樣品原點遷移7.6cm7.6cm，溶劑前沿，溶劑前沿距原點距原點16.2cm16.2cm：（1）計算化合物A的Rf值。（2）在相同的薄層展開系統(tǒng)中，溶劑前沿距原點14.3cm，化合物A的斑點應(yīng)在此薄層板上何處？11.11. 在