21藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)考試試題[1]

1、崗前培訓(xùn)YG021藥品根本知識(shí)培訓(xùn)測(cè)試題姓名：門(mén)店崗位考核結(jié)果：一、填空題每題4分，共40分1、 藥品是一類(lèi)用于 、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它 與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。2、 藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量、質(zhì)量重量、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。3、 有效期：是藥品在一定的條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為 。4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥

2、品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄。購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明藥品的、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)銷(xiāo)貨單位、購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格、購(gòu)銷(xiāo)貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。二、選擇題每題5分，共50分1、 國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品有。癌癥藥品 麻醉藥品血清疫苗精神藥品 放射藥品 毒性藥品A. B.C.2、根據(jù)?藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定?局令第24號(hào)規(guī)定，藥品商品名稱(chēng)不得與通用 名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)，其字體和顏色不得比通用名稱(chēng)更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得 大于通用名稱(chēng)所用字體的A、1/4B、1/2C、1/3D、1/53、列哪些情形的藥品為假藥A、超過(guò)有效期的B、變質(zhì)的C、沒(méi)有批準(zhǔn)文號(hào)的D、沒(méi)有生產(chǎn)批號(hào)的4、

3、列哪些情形的藥品為劣藥A、超過(guò)有效期的B、變質(zhì)的C、沒(méi)有有效期的D、沒(méi)有生產(chǎn)批號(hào)的5、銷(xiāo)后退回藥品管理正確的選項(xiàng)是：6、A、憑業(yè)務(wù)部門(mén)的退貨通知單收貨B、嚴(yán)格檢查包裝并驗(yàn)收外觀質(zhì)量C、雙人管理專(zhuān)區(qū)存放D 、只要質(zhì)量驗(yàn)收合格可以繼續(xù)銷(xiāo)售以下除哪項(xiàng)外都必須憑處方銷(xiāo)售：A、氯丙嗪片B、利巴韋林顆粒C、環(huán)磷酰胺片D 、復(fù)方甘草口服溶液7、患有以下哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。A、乙肝B、糖尿病C、高血壓8、阿莫西林膠囊包裝上標(biāo)示有效期至2021 年 3 月,該藥品失效期到：9、A、 2021 年4月 1日C、 2021 年 3 月 31 日藥品與墻的間距不小于B、D、20212021年2月

4、 28 日年3月1日A、 10 厘米B、 20 厘米、 30 厘米D 、 50 厘米10 、某一藥品標(biāo)簽上儲(chǔ)存條件為涼暗處，那么該藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)為A、 30 度以下B、 2-10 度C、 0-20 度D、 25 度以下D、注明“已抽樣并加蓋了供貨單位原印章的?進(jìn)口藥品通關(guān)單?復(fù)印件三、簡(jiǎn)答題 10 分1、倉(cāng)庫(kù)應(yīng)劃分為幾區(qū)幾色？各區(qū)對(duì)應(yīng)的色標(biāo)是什么？ 5 分藥劑人員：一、填空題每題 4分，共40分1、 藥品是一類(lèi)用于預(yù)防、臺(tái)療斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有話應(yīng)癥、功能主治 、 用法_用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、

5、血液制品和診斷藥品等。它與消費(fèi)者的健康和生命密切相關(guān)。2、 藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含藥物成分_的量。藥品規(guī)格的表示通常用含量、容量、濃度_、質(zhì)量重量、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。3、有效期：是藥品在一定的貯存條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。一般藥品有效期待可表達(dá)為有效期至某年某月。4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品，必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄。購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)銷(xiāo)貨單位、購(gòu)銷(xiāo)貨數(shù)量、購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格、購(gòu)銷(xiāo)貨日期及國(guó)務(wù) 院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。1、國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品有C 毒性藥品A

6、.B. 、選擇題每題 5分，共50 分。癌癥藥品麻醉藥品血清疫苗精神藥品放射藥品C. 2、根據(jù)?藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定?局令第24號(hào) 規(guī)定，藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě),其字體和顏色不得比通用名稱(chēng)更突出和顯著，其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱(chēng)所用字體的B A、1/4 B 、1/2 C 、1/3 D3、 以下哪些情形的藥品為假藥BCA、超過(guò)有效期的B、變質(zhì)的C4、 以下哪些情形的藥品為劣藥AC DA、超過(guò)有效期的B、變質(zhì)的C、1/5、沒(méi)有批準(zhǔn)文號(hào)的D、沒(méi)有生產(chǎn)批號(hào)的、沒(méi)有有效期的D、沒(méi)有生產(chǎn)批號(hào)的5、 銷(xiāo)后退回藥品管理正確的選項(xiàng)是ABD :A、憑業(yè)務(wù)部門(mén)的退貨通知單收貨B 、嚴(yán)格檢查包

7、裝并驗(yàn)收外觀質(zhì)量C、雙人管理專(zhuān)區(qū)存放D、只要質(zhì)量驗(yàn)收合格可以繼續(xù)銷(xiāo)售6、 以下除哪項(xiàng)外都必須憑處方銷(xiāo)售D ：A 、氯丙嗪片 B 、利巴韋林顆粒C 、環(huán)磷酰胺片D 、復(fù)方甘草口服溶液7、 患有以下哪種疾病的人是不得從事直接接觸藥品的工作。A A、乙肝B糖尿病C高血壓8、 阿莫西林膠囊包裝上標(biāo)示有效期至2021年3月，該藥品失效期到A :A 2021年4月1日B、2021年2月28日C 2021年3月31日D、2021年3月1日9、 藥品與墻的間距不小于C A、10厘米 B 、20厘米 C 、30厘米 D 、50厘米10、某一藥品標(biāo)簽上儲(chǔ)存條件為涼暗處，那么該藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)為C A、30度以下 B 、2-10度 C 、0-20度 D 、25度以