藥房員工培訓(xùn)試題

1、培訓(xùn)試題四、簡(jiǎn)做題：45分每題5分1、處方藥的銷售規(guī)那么是什么？答：處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥 師以上含藥師和中藥師職稱的人員審核前方可調(diào)配和銷售.對(duì)處方 所列藥品不得擅自更改或代用,對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng) 拒絕調(diào)配、銷售.必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字前方可調(diào)配和銷售.審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按 有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?2、藥品各類倉庫的溫度及濕度是如何要求的 ？答：冷庫溫度為2 -10C ;陰涼庫溫度不高于20C ;常溫庫溫度為0-30C.各庫房相對(duì)濕 度應(yīng)保持在45%-75%3、不合格藥品應(yīng)該如何處理？答：企業(yè)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行 限制法辿：發(fā)現(xiàn)不合格藥品

2、應(yīng)按規(guī)定要求和程序上報(bào)；不合 格藥品的標(biāo)識(shí)、存放；查明質(zhì)量不合格的原因,分清質(zhì)量責(zé)任,及 時(shí)處理并制定預(yù)防舉措；不合格藥品報(bào)廢、銷毀的記錄；不合格 藥品處理情況的匯總和分析. :/ ahsrst 4、拆零藥品的治理規(guī)定是什么？答：藥品拆零銷售使用的工具, 包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生,出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、 用量、有效期等內(nèi)容.5、調(diào)劑過程的幾個(gè)步驟？答：調(diào)劑的過程分為：受理處方審查處方配方核對(duì)發(fā)藥6、藥品零售企業(yè)對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所環(huán)境和設(shè)施設(shè)備的要求 ？答：藥品 零售企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉庫,并且環(huán)境整 潔、無污染物,企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開.藥品零售企

3、業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉庫應(yīng)配置以下設(shè)備：二汲于藥品陳列展示的設(shè)備.三特殊治理藥品的保管設(shè)備.四符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備.五必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)的設(shè)備.六泄驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備.七保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備.八藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備.九經(jīng)營(yíng)中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮 制的設(shè)備.7、進(jìn)藥品的合法性審核內(nèi)容包括哪幾項(xiàng) ？答：購進(jìn)的藥品應(yīng)符 合以下根本條件：一向法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品.二犯有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn).三除國(guó)家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和 生產(chǎn)批號(hào).進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) 原印章的?進(jìn)口藥品注冊(cè)證?和

4、?進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書?復(fù)印件.四 包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求.五中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地.8、當(dāng)出現(xiàn)哪幾種情況時(shí)可直接將所驗(yàn)收藥品判定為不合格藥品 ？ 藥品質(zhì)量驗(yàn)收員在驗(yàn)收藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書不 符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定的藥品,可以直接判為不合格品.對(duì)一些不能確定 的藥品可以提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)部門進(jìn)行定量檢測(cè)含量測(cè)定卜定性檢測(cè)理 化鑒別、細(xì)菌檢測(cè)微生物測(cè)定,其結(jié)果不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī) 定的,均可判斷為不合格藥品. :/ ahsrst 9、?藥品治理法?規(guī)定開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件是什 么？答：開辦藥品零售企業(yè),應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交 通狀況和實(shí)際需要的要求,符合方便群眾購藥

5、的原那么,并符合以下設(shè) 置規(guī)定：一具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章 制度；二省有依法經(jīng) 過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售 企業(yè),必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人 員.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上含一年藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理工作經(jīng)驗(yàn). 經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè),以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品 零售企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)根據(jù)?藥品治理法實(shí)施條例?第 15條的規(guī)定配備 業(yè)務(wù)人員,有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師.三法業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無?藥品治理法?第 76條、第83條規(guī) 定情形的；四班有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè) 施以及衛(wèi)生環(huán)境.在超市等其

6、他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的, 必須具 有獨(dú)立的區(qū)域；近但有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的水平, 并能保證24小時(shí)供給.藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國(guó)家根本藥物品種數(shù) 量由各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督治理部門結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情 況確定. 國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)麻-醉-藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù) 防性生物制品另有規(guī)定的,從其規(guī)定.五、問做題：10分1、藥品零售企業(yè)的主要任務(wù)？答：1結(jié)合藥品經(jīng)營(yíng)治理工作的 實(shí)際,做好藥品采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量治理工作,加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量治理過程的監(jiān)控,有交保證藥品的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量.(2)堅(jiān)持質(zhì)量第一 的原那么,嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān),對(duì)購入藥品要依據(jù)標(biāo) 準(zhǔn)及盒包條款進(jìn)行逐批

7、次檢查驗(yàn)收,以保證藥品的平安、有效. (3) 認(rèn)真做好處方藥配發(fā),按執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方正確調(diào)配藥 品,做好處方審核.(4認(rèn)真執(zhí)行藥品分類治理制度,做好非處方藥 銷售.根據(jù)消費(fèi)者的需要,合格儲(chǔ)藏 OTC的品種和數(shù)量,以供自我 藥療.根據(jù)藥品分類治理的要求,分類擺放,分類銷售,分類治理.(5泅極開展用藥咨詢效勞,認(rèn)真向消費(fèi)者做好處方藥用法、用量及 可能發(fā)生的不良反響和考前須知等解釋、 交待工作,預(yù)防用藥不當(dāng)或 錯(cuò)誤.對(duì)非處方藥,要向購藥病人提供科學(xué)、合理、客觀、可靠的用 藥指導(dǎo)和咨詢等效勞.對(duì)不適合自我藥療的病人或駐店藥師難以肯定 向病人推薦具體品種時(shí),藥店藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)向病人提出到醫(yī)院

8、診治 或向醫(yī)院臨床藥師尋求合理用藥意見.(6)增強(qiáng)員工.的根本知識(shí)、業(yè)務(wù)技能和職業(yè)道德的培訓(xùn)教育工作,不斷提升全員的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)和 思想素質(zhì),增強(qiáng)職業(yè)道德責(zé)任感.(7)宣傳科普知識(shí),向社會(huì)、向病人宣傳衛(wèi)生保健、合理用藥、藥品分類治理等知識(shí).2、質(zhì)量治理制度的檢查、考核一般有幾種形式？答：質(zhì)量治理 制度檢查、考核一般有三種方式：一是崗位自行檢查、考核.二是專 業(yè)檢查、考核.三是目標(biāo)責(zé)任檢查、考核. 檢查、考核質(zhì)量治理制 度的執(zhí)行情況,一般可采取以下四種方法：一是記錄資料檢查法.二 是現(xiàn)場(chǎng)觀察法.三是知識(shí)測(cè)驗(yàn)法.四是指標(biāo)考核法愛蓮說.周敦頤水陸草木之花,可愛者甚藩f n0. 晉陶淵明獨(dú)愛菊.自李唐來