有機(jī)化學(xué)思考與練習(xí)解答

1、第一章 緒論1、 什么是有機(jī)化合物？以生活中的常見物質(zhì)為例說(shuō)明有機(jī)化合物的特性。 解答：P12、 將共價(jià)鍵C-H、N-H、F-H、O-H按極性由大到小的順序進(jìn)行排列。解答：F-HO-HN-H C-H3、 在中，哪些是非極性分子？解答：非極性分子：、4、 將下列化合物由鍵線式改寫為結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并指出含有哪種官能團(tuán)。（1)（2）（3）（4）（5）解答：（1）含碳碳雙鍵（2） 含羰基（3）含醚鍵（4）含碳碳三鍵（5）含酯鍵5、 下列化合物各含有哪種官能團(tuán)？屬于哪類有機(jī)化合物？（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）解答：題序所含官能團(tuán)所屬化合物類別（1）碳碳雙鍵烯烴（2）羥基醇（3）醚鍵醚（4

2、）羧基羧酸（5）醛基醛（6）酮基酮（7）酯鍵酯（8）氨基胺第二章 烷烴6、 寫出庚烷的各個(gè)異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并用系統(tǒng)命名法命名。7、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物，并指出（1）和（3）中各原子的級(jí)數(shù)。（1）（2）（3）（4）（5）（6）解答：（1）3,3-二甲基己烷；（2）2,2-二甲基丁烷；（3）2,4-二甲基己烷 （4）2,5,5,9,10-五甲基十一烷；（5）2,7-二甲基-8-乙基癸烷；（6）2,2,4-三甲基戊烷。8、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（1）2,3-二甲基己烷（2）3,3-二甲基己烷（3）2,4-二甲基-3-乙基戊烷（4）2,2,5-三甲基-4-乙基己烷解答：（1）（2）（3）

3、（4）9、 下列結(jié)構(gòu)式實(shí)際上是幾種異構(gòu)體？（1）（2）（3）（4）（5） 解答：（1）（3）（4）是同一種結(jié)構(gòu)；（2）（5）是同一結(jié)構(gòu)。實(shí)際上是兩種異構(gòu)體。第三章 不飽和烴10、 解釋下列名詞鍵和鍵；（2）誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)；（3）馬氏規(guī)則。解答：略。11、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）解答：（1）1-丁烯；（2）2-丁烯；（3）2-甲基丙烯；（4）3-乙基-1-戊烯；（5）2-甲基3-己烯；（6）5-甲基-2-己炔；（7）4-甲基-1-戊炔；（8）1-戊烯-3-炔；（9）4-甲基-1,3-戊二烯；（10）3-甲基-1,5-己二烯12

4、、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）2-甲基-1-戊烯（2）2,3-二甲基-1-戊烯（3）2-戊炔（4）3-甲基-4-異丙基-3-庚烯（5）3,3-二甲基-1-己炔（6）2-甲基1,3-丁二烯（7）3-乙基-1-戊烯-4-炔解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）13、 完成下列反應(yīng)（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）14、 經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化后得到下列產(chǎn)物，試寫出原烯烴的結(jié)構(gòu)式。（1）和（2）和（3）只有（4）和解答：（1）（2）（3）（4）15、 用化學(xué)方

5、法區(qū)分下列各組化合物（1）乙烷、乙烯和乙炔（2）1-丁炔和2-丁炔解答：（1）先用溴水，再用硝酸銀的氨溶液；（2）用硝酸銀的氨溶液。16、 有A、B兩種烯烴，分別與溴化氫作用，A的產(chǎn)物是；B的產(chǎn)物是。試推測(cè)A和B的結(jié)構(gòu)式。解答：A： B：或17、 分子式相同的三種化合物（）經(jīng)氫化后都生成2-甲基丁烷。它們都可以與兩分子溴加成，但其中一種能使氨溶液產(chǎn)物白色沉淀，另兩種則不行。試推測(cè)這三種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式。解答：第四章 環(huán)烴18、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）解答：（1）甲基環(huán)丙烷（2）乙基環(huán)己烷（3）2-甲基-1,3-環(huán)戊二烯（4

6、）乙基環(huán)丁烷（5）3-甲基環(huán)己烯（6）2-甲基-螺4.5癸烷（7）雙環(huán)癸烷（8）雙環(huán)4.4.0癸烷（9）1,3,5-三甲苯（10）3-苯基-1-丙烯（11）對(duì)乙基甲苯19、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）螺3.4辛烷（2）雙環(huán)壬烷（3）鄰二甲苯（4）連三甲苯（5）芐基解答：（1）（2）（3）（4）（5）20、 完成下列反應(yīng)（1） （2）（3）（4）（5）（6）（7） （8）解答：（1） (2)(3) ; (4)(5)(6)(7)(8)21、 用化學(xué)方法區(qū)分下列各組化合物（1）丙烷、環(huán)丙烷和環(huán)丙烯（2）苯、甲苯和環(huán)己烯（3）1-戊炔和環(huán)戊烯解答：（1）；（2）；（3）22、 指出下列化合物硝化時(shí)

7、硝基導(dǎo)入的位置（1） （2）（3） （4）（5）（6）（7）（8）解答：(1)(2)(3)(4)硝基進(jìn)入鄰位；（5）(6)(7)硝基進(jìn)入間位；（8）硝基進(jìn)入甲基的鄰位、原硝基的間位。23、 寫出下列化合物苯環(huán)硝化活性順序（1）苯，硝基苯，甲苯；（2）苯，對(duì)二甲苯，間二甲苯。解答：（1）甲苯苯硝基苯；（2）間二甲苯對(duì)二甲苯苯.24、 某烴的分子式為，它能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，能與發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙基環(huán)己烷，試推測(cè)該烴的結(jié)構(gòu)式。 解答：25、 某芳香烴的分子式為，用的硫酸溶液氧化后，得到三元酸，將原來(lái)的芳香烴硝化，得到的一元硝基化合物只有一種。試推測(cè)該芳香烴的結(jié)構(gòu)式。 解答：第五章 鹵代烴26

8、、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）解答：（1）2,5-二甲基-3-氯己烷（2）1-氯-3-甲基丁烷（3）2-氯-1,3-丁二烯（4）1-苯基-2-氯乙烷（或-溴乙苯）（5）鄰氯甲苯（6）苯基氯甲烷（或氯芐）（7）2-甲基-1-溴-2-丁烯27、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）溴芐（2）-氯丙苯（3）對(duì)碘甲苯（4）3-氯-1-環(huán)己烯解答：（1）（2）（3）（4）28、 完成下列反應(yīng)（1）（2）（3）（4）（5）（6）解答：（1）（2）（3）（4）（5），（6），Cl2/光照，。29、 用化學(xué)方法區(qū)分下列各組化合物（1）丁烷和1-溴丁烷（2）氯乙烷和氯乙烯（3

9、）1-氯戊烷，1-溴丁烷和1-碘丙烷（4）氯芐和對(duì)氯甲苯（5）氯苯和氯芐解答：（1）加硝酸銀乙醇溶液，出現(xiàn)淺黃色沉淀的是1-溴丁烷；（2）加溴水，出現(xiàn)褪色的是氯乙烯；（3）加硝酸銀乙醇溶液，出現(xiàn)黃色沉淀的是1-碘丁烷，出現(xiàn)淺黃色沉淀的是1-溴丁烷，出現(xiàn)白色沉淀的是1-氯丁烷；（4）加硝酸銀乙醇溶液，出現(xiàn)白色沉淀的是芐基氯；（5）加硝酸銀乙醇溶液，出現(xiàn)白色沉淀的是氯芐；30、 試比較下列化合物進(jìn)行反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)速率。（1）（2）解答：（1）；（2）。31、 試比較下列化合物進(jìn)行反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)速率。（1）（2）解答：（1）；（2）。32、 完成下列化合物的轉(zhuǎn)化（1）由乙烯轉(zhuǎn)化為氯乙烯；（2）由苯轉(zhuǎn)化為

10、芐醇；（3）由3-苯基丙烯轉(zhuǎn)化為1-苯基丙烯。解答：（1）（2）（3）33、 某鹵代烴 (A)與KOH的醇溶液作用，生成(B)。(B)氧化后得到乙酸、二氧化碳和水，(B)與HCl作用得到(A)的異構(gòu)體(C)。試寫出(A)、(B)和(C)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解答：（A）（B）（C）34、 某鹵烴A分子式為。A與KOH的醇溶液作用得產(chǎn)物B，B經(jīng)氧化得兩分子丙酮，寫出A、B的結(jié)構(gòu)式。解答：（A）（B）第六章 醇、酚、醚35、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5） （6） （7）解答：（1）3,4-二甲基-1-戊醇（2）-氯-萘酚（3）2,4-戊二醇（4）4-甲基-1,3-苯二酚（5）2,

11、2-二甲基-3-戊烯-1-醇（6）甲基異丙基醚（7）苯乙醚36、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）2-苯基-2-丙醇（2）2,2-二甲基-3-戊醇（3）2,2-二甲基-3-戊烯-1-醇（4）2,4-二硝基苯酚（5）2-甲基-1-萘酚（6）對(duì)甲苯乙醚（7）1-丙硫醇解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）37、 完成下列反應(yīng)（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）38、 用化學(xué)方法區(qū)分下列各組化合物（1）正丁醇、仲丁醇和叔丁醇；（2）1,3-丁二醇和2,3-丁二醇；（3）苯甲醇、苯酚和苯乙烯；（4）乙醇、甘油和乙醚（5）氯芐、芐

12、醇、甲苯和苯酚解答：（1）加盧卡斯試劑，立即產(chǎn)生渾濁的是叔丁醇，加熱片刻產(chǎn)生渾濁的是仲丁醇，加熱也不產(chǎn)生渾濁的是正丁醇。（2）加新制氫氧化銅，產(chǎn)生深藍(lán)色的是2,3-丁二醇。（3）加溴水，使溴水褪色的是苯乙烯，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，沒(méi)有變化的是苯甲醇。（4）加新制氫氧化銅，產(chǎn)生深藍(lán)色的是甘油；再用金屬鈉，產(chǎn)生氣體的是乙醇。（5）加三氯化鐵，產(chǎn)生紫紅色的是苯酚；加硝酸銀氨溶液，產(chǎn)生白色沉淀的是氯芐；加濃鹽酸，產(chǎn)生渾濁的是芐醇，沒(méi)有變化的是甲苯。39、 完成下列化合物的轉(zhuǎn)化由1-丁醇轉(zhuǎn)化為丁酮解答：40、 甲、乙兩種化合物的分子式均為，甲氧化能生成酮，乙則不能。甲與乙經(jīng)脫水成烯后再用酸性高錳酸鉀溶液

13、氧化，均得羧酸和酮的混合物。試推測(cè)甲和乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 解答：甲 乙41、 化合物（A）與均不反應(yīng)，遇HI生成B和C，B遇溴水立即變?yōu)榘咨珳啙?，C經(jīng)水解，與的稀硫酸溶液反應(yīng)生成酮D，試推測(cè)A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 解答：A BC第七章 醛、酮、醌42、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）解答：（1）2-甲基丁醛（2）2,2-二甲基丙醛（3）2,4-二甲基-3-戊酮（4）3-甲基-2.4-戊二酮（5）對(duì)甲基苯甲醛（6）苯乙酮（7）苯基丙酮43、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）2,2-二甲基丙醛（2）3-苯丙醛（3）鄰甲基苯甲醛（4）對(duì)羥基苯乙酮（5）3,3-二甲

14、基-2,4-戊二酮（6）2,5-二甲基-1,4-苯醌解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）44、 完成下列反應(yīng)（1）（2）（3） （4）（5） （6）解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）45、 用化學(xué)方法區(qū)分下列各組化合物（1）乙醛和丙醛（2）丙醛和丙酮（3）甲醛和苯甲醛（4）甲醇和乙醇（5）1-戊醇和2-戊醇（6）2-戊酮和3-戊酮（7）苯乙酮和苯甲醛（8）1-丙醇和異丙醇解答：（1）加NaOH+I2,出現(xiàn)黃色沉淀的是乙醛。（2）加亞硝酰鐵氰化鈉氨水，出現(xiàn)紫紅色的是丙酮。（3）加斐林試劑，產(chǎn)生銅鏡的是甲醛。（4）加NaOH+I2,出現(xiàn)黃色沉淀的是乙醇。（5）加NaOH+I2,出現(xiàn)黃

15、色沉淀的是2-戊醇。（6）加NaOH+I2,出現(xiàn)黃色沉淀的是2-戊酮。（7）加托倫試劑，產(chǎn)生銀鏡的是苯甲醛。（8）加NaOH+I2,出現(xiàn)黃色沉淀的是異丙醇。46、 完成下列化合物的轉(zhuǎn)化由乙醛轉(zhuǎn)化為正丁醇；（2）由丁醛轉(zhuǎn)化為2-乙基-2-己烯醛。解答：（1）（2）47、 指出下列化合物中哪些可與羰基試劑反應(yīng)？哪些可發(fā)生碘仿反應(yīng)？（1）丙醛（2）2-戊醇（3）苯乙酮（4）環(huán)己酮（5）苯乙醛（6）1-苯基乙醇解答：可與羰基試劑反應(yīng)的是（1）（3）（4）（5）； 可發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（2）（3）（6）48、 某化合物分子式為 (A)，脫氫氧化后得 (B)，B能與苯肼作用，但不能和希夫試劑作用。A與濃硫酸

16、共熱得 (C)，C經(jīng)氧化斷鍵生成乙酸和 (D)，D也能和苯肼作用。A，B，D均能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試推出A，B，C，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 解答：ABCD49、 有兩種化合物分子式都是，都能與苯肼作用生成苯腙，甲能與希夫試劑產(chǎn)生紫紅色，還能發(fā)生自身醇醛縮合反應(yīng)，但不能發(fā)生碘仿反應(yīng)；乙不能與希夫試劑產(chǎn)生紫紅色，但能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試推測(cè)出甲、乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 解答：甲乙第八章 羧酸及取代羧酸50、 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物（1） （2） （3）（4） （5） （6）（7） （8）解答：（1）3-甲基戊酸（2）2,4-二甲基戊二酸（3）2-甲基-3-丁烯酸（4）間溴苯甲酸（5）4-甲基-2-羥基戊酸（6）3-苯

17、基-2-羥基丙酸（7）2-甲基-4-戊酮酸（8）3-苯基-2-丁烯酸51、 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）2,4-二甲基戊酸（2）間苯二甲酸（3）3-戊烯酸（4）環(huán)己基乙酸（5）酒石酸（6）乙酰水楊酸（7）檸檬酸（8）乳酸解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）52、 完成下列反應(yīng)（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）；53、 用化學(xué)方法區(qū)分下列各組化合物（1）乙醇、乙酸和草酸（2）甲酸和乙酸（3）苯甲醛、苯甲醇和苯甲酸（4）苯甲酸、苯酚和芐醇（5）水楊酸和乙酰水楊酸（6）丙酸、丙烯酸和-丁酮酸解答：（1）加碳酸氫鈉，產(chǎn)生氣體的

18、是乙酸和草酸，沒(méi)有氣體產(chǎn)生的是乙醇；再用酸性高錳酸鉀，使之褪色的是草酸。（2）加托倫試劑，產(chǎn)生銀鏡的是甲酸。（3）加托倫試劑，產(chǎn)生銀鏡的是苯甲醛；再用碳酸氫鈉，產(chǎn)生氣體的是苯甲酸。（4）加碳酸氫鈉產(chǎn)生氣體的是苯甲酸；再用溴水，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚。（5）加三氯化鐵溶液，產(chǎn)生紫色的是水楊酸。（6）加碘的氫氧化鈉溶液，產(chǎn)生黃色沉淀的是-丁酮酸；再用溴水，使之褪色的是丙烯酸。54、 完成下列化合物的轉(zhuǎn)化（1）由乙炔轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯（2）由丙醇轉(zhuǎn)化為-丙酮酸（3）甲苯轉(zhuǎn)化為苯甲酰胺（4）由-丁酮酸轉(zhuǎn)化為丁酸解答：（1），（2）（3）（4）55、 分子式為的一種化合物，能溶于氫氧化鈉和碳酸鈉溶液，與三氯化

19、鐵溶液有顯色反應(yīng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，用高錳酸鉀氧化得對(duì)羥基苯甲酸。試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 解答：56、 按酸性由強(qiáng)到弱的順序排列以下各組化合物。（1）-丁酮酸、-羥基丁酸、丁醇、丁酸（2）乙酸、乙醇、水、苯酚、碳酸、-羥基乙酸（3）乙酸、甲酸、草酸、苯酚、苯甲酸、碳酸 解答：（1）-丁酮酸-羥基丁酸丁酸丁醇（2）-羥基乙酸乙酸碳酸苯酚水乙醇（3）草酸甲酸苯甲酸乙酸碳酸苯酚第九章 羧酸衍生物57、 名詞解釋（1）油脂 （2）皂化值 （3）酸值（4）碘值（5）縮二脲反應(yīng)（6）互變異構(gòu)解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）58、 給下列化合物命名或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式。（1）2）（3）（

20、4） （5）（6） （7） （8） （9）（10）甲酸丙酯（11）N-乙基苯甲酰胺（12）2-甲基丙酰溴（13）鄰羥基苯甲酸甲酯（14）丁烯二酸酐 （15）對(duì)氯苯甲酰氯解答：（1）尿素（2）丙酰乙酸乙酯（3）丙酰氯（4）乙酰苯胺（5）苯甲酸甲酯（6）鄰苯二甲酸酐（7）乙酸苯酯（8）環(huán)戊二酸酐（9）對(duì)甲基-N,N-二甲基苯甲酰胺（10）（11）（12）（13）（14）（15）59、 完成下列反應(yīng)式 。（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）60、 用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別各種化合物。（1）丙酸乙酯、2-丁酮酸、丙酮 （2）乙酰乙酸乙酯、苯甲

21、酸、水楊酸（3）乙酰胺、尿素、乙酸銨 （4）環(huán)已酮、乙酸酐、丁酮解答：（1）先用亞硝酰鐵氰化鈉氨水，出現(xiàn)紫紅色的是丙酮；羥胺三氯化鐵，出現(xiàn)紅到紫色的是丙酸乙酯。（2）先用三氯化鐵溶液，顯紫色的是乙酰乙酸乙酯和水楊酸，沒(méi)有變化的是苯甲酸；再用氫氧化鈉碘，出現(xiàn)黃色沉淀的是乙酰乙酸乙酯。（3）先用草酸溶液，產(chǎn)生白色沉淀的是尿素；再用羥胺氯化鐵，出現(xiàn)紅到紫色的是乙酰胺。（4）先用氫氧化鈉碘，出現(xiàn)黃色沉淀的是丁酮，再用羥胺氯化鐵，出現(xiàn)紅到紫色的是乙酸酐。61、 化合物甲、乙、丙分子式均為，甲與作用放出，乙和丙用處理無(wú)放出，但在NaOH水溶液中加熱可發(fā)生水解反應(yīng)。從乙的水解產(chǎn)物中蒸出一個(gè)液體，該液體化合物

22、具有碘仿反應(yīng)。丙的堿性水解產(chǎn)物蒸出的液體無(wú)碘仿反應(yīng)。寫出甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)式。解答：甲； 乙；丙。第十章 立體異構(gòu)62、 名詞解釋（1）順?lè)串悩?gòu) （2）偏振面 （3）偏振光 （4）手性分子和分子的手性（5）手性碳原子 （6）內(nèi)消旋體 （7）外消旋體 （8）R、S構(gòu)型解答：略63、 判斷下列化合物中，是否存在順?lè)串悩?gòu)，如果存在順?lè)串悩?gòu)，請(qǐng)寫出其構(gòu)型并進(jìn)行命名：（1） （2） （3） （4） 解答：（1）（2）（3）不存在順?lè)串悩?gòu)；（4）存在順?lè)串悩?gòu)。64、 判斷下列化合物是否有旋光異構(gòu)體？若有則標(biāo)出手性碳原子，并寫出可能有的旋光異構(gòu)體的投影式，注明外消旋體和內(nèi)消旋體。并用R、S構(gòu)型標(biāo)示手性碳原子的

23、構(gòu)型。（1）3-氯-1-丁醇 （2）2，3-二氯丁二酸 （3）2-氯-3-溴丁烷 （4）3-甲基-3-乙基戊烷解答：（1）有；等量混合為外消旋體。（2）有； 內(nèi)消旋體 等量混合為外消旋體（3）有；。等量混合為外消旋體等量混合為外消旋體（4）無(wú)。65、 請(qǐng)畫出2，3-二氯丁烷的四種典型的構(gòu)象，并指出其優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。解答：（優(yōu)勢(shì)構(gòu)象）66、 正確判斷下列各組物質(zhì)是否是同一構(gòu)型？（1） （2）（3）（4）解答：（1）是同一構(gòu)型，都是R型；（2）不是同一構(gòu)型，分別是S型和R型；（3）不是同一構(gòu)型，分別是（2R，3S）型和（2S 3R）型；（4）是同一構(gòu)型，都是（2R，3S）型。67、 20時(shí)用0.2m長(zhǎng)的

24、測(cè)定管測(cè)得每升含100g蔗糖水溶液的旋光度為+13.2。在相同條件下測(cè)得樣品溶液的旋光度為+12.6，試求蔗糖的比旋光度和樣品溶液的濃度？解答：；第十一章 含氮化合物68、 結(jié)構(gòu)命名（1） （2） （3）（4） （5） （6）（7） （8）（9） （10）解答：（1）N,N-二甲基苯胺（2）三乙胺（3）甲二乙胺（4）硝酸重氮苯（5）甲乙胺（6）二乙胺（7）三甲基-2-甲基丙基溴化銨（8）對(duì)甲基偶氮苯（9）N-甲基-N-乙基苯胺（10）鄰羥基-N-乙基苯胺69、 由名稱寫結(jié)構(gòu)（1）鄰乙基苯胺 （2）四乙基氫氧化銨 （3）二甲基十二烷基芐基溴化銨（4）3-丙基硝基苯 （5）氯化重氮苯 （6）偶氮乙

25、烷解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）70、 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）解答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）71、 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（1）苯胺、苯酚、苯甲醇、苯甲酸 （2）甲胺、甲乙胺、甲乙丙胺（3）N-甲基苯胺、尿素、氯化重氮苯 （4）硝基苯、乙酰胺、對(duì)甲基苯胺解答：（1）先加溴水，出現(xiàn)白色沉淀的是苯胺和苯酚，沒(méi)有白色沉淀的是苯甲醇和苯甲酸；在苯胺和苯酚中加入三氯化鐵溶液，出現(xiàn)紫色的是苯酚，沒(méi)有變色的是苯胺；在苯甲醇和苯甲酸中加入碳酸氫鈉，產(chǎn)生氣體的是苯甲酸，另一個(gè)是苯甲醇。（2）加入亞硝酸鈉和濃鹽酸，產(chǎn)生氣體的

26、是甲胺，出現(xiàn)黃色油狀物的是甲乙胺，沒(méi)有變化的是甲乙丙胺。（3）加入草酸溶液，產(chǎn)生白色沉淀的是尿素，再加入亞硝酸鈉鹽酸，產(chǎn)生氣體的是氯化重氮苯，出現(xiàn)黃色油狀物的是N-甲基苯胺。（4）先加入羥胺，再加入氯化鐵，出現(xiàn)紅色到紫色變色的是乙酰胺；然后用亞硝酸鈉鹽酸，產(chǎn)生氣體的是對(duì)甲基苯胺。72、 將下列化合物按堿性由大到小的順序排列（1）甲胺、對(duì)硝基苯胺、對(duì)甲基苯胺（2）N-乙基苯胺、甲乙胺、甲乙丙胺、苯胺、氨、甲胺（3）氯化四甲銨、苯胺、鄰苯二甲酰亞胺、氫氧化四甲銨解答：（1）甲胺對(duì)甲基苯胺對(duì)硝基苯胺。（2）甲乙胺甲胺甲乙丙胺氨N-乙基苯胺苯胺。（3）氫氧化四甲銨苯胺氯化四甲銨鄰苯二甲酰亞胺。73、

27、有一化合物A分子式為，無(wú)堿性，還原后得到B分子式為，具有堿性。在低溫及硫酸作用下，B和亞硝酸作用生成C分子式為，加熱放出氮?dú)猓⑸蓪?duì)甲苯酚。在堿性溶液中，化合物C與苯酚作用生成具有顏色的化合物。推測(cè)A、B、C的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。解答：A、B、C、反應(yīng)式（略）。第十二章 雜環(huán)化合物和生物堿1、 命名下列化合物或?qū)懡Y(jié)構(gòu)式（1）（2）（3）（4）（5）腺嘌呤 （6）3-吡啶磺酸 （7）2，8-二氨基-6-溴嘌呤（8）糠醛解答：（1）2-甲基呋喃（2）4-羥基-2-吡咯甲酸（3）-吡啶乙酸（4）2-甲基-5-羥基嘧啶（5）（6）（7）（8）2、 完成下列反應(yīng)式（1） （2）（3） （4）解答

28、：（1）（2）（3）（4）3、 簡(jiǎn)答題（1）如何用化學(xué)方法除去苯中所含少量的噻吩？（2）在臨床上使用生物堿鹽類藥物時(shí)，為什么不能與堿性藥物并用？（3）試解釋為何五元雜環(huán)化合物的親電取代反應(yīng)容易而六元雜環(huán)化合物的親電取代反應(yīng)較難？（4）什么是生物堿？其一般性質(zhì)有哪些？什么是生物堿的沉淀劑？試舉出2種所熟知的生物堿沉淀劑。（5）如何用化學(xué)方法區(qū)分下列各組化合物： 糠醛與呋喃 吡咯與呋喃 苯與噻吩 吡啶和-甲基吡啶（6）按堿性由強(qiáng)到弱順序排列組胺分子中的3個(gè)氮原子的堿性，并解釋原因。解答：（1）用濃硫酸，在室溫下進(jìn)行磺化反應(yīng)，生成可溶于水的-噻吩磺酸，苯在同樣條件下不發(fā)生上述反應(yīng)，將噻吩從粗苯中除去

29、。（2）與堿性藥物并用，生物堿鹽類藥物會(huì)與堿性物質(zhì)反應(yīng)，生成生物堿。（3）五元雜環(huán)化合物中的雜原子上的孤對(duì)電子參與形成共軛體系，環(huán)上的電子云密度增大，使親電取代反應(yīng)活性增大；六元雜環(huán)化合物的雜原子上的孤對(duì)電子沒(méi)有參與形成共軛體系，環(huán)上的電子云密度減小，親電取代反應(yīng)活性減小。（4）P149略（5）；。（6）第十三章 糖類4、 寫出下列單糖的哈沃斯結(jié)構(gòu)式（1）-D-吡喃葡萄糖 （2）-D-呋喃果糖 （3）-D-核糖 （4）-D-脫氧核糖解答：（1）（2）（3）（4）5、 寫出D-半乳糖及其C-3差向異構(gòu)體的費(fèi)歇爾投影式及哈沃斯結(jié)構(gòu)式。解答：6、 寫出D-甘露糖與下列試劑的反應(yīng)式（1）溴水 （2）稀

30、硝酸 （3）苯肼（過(guò)量） （4）乙醇（干燥HCl存在下）解答：（1）（2）（3）（4）7、 有甲、乙兩種L-丁醛糖，兩者均能與過(guò)量的苯肼反應(yīng)生成相同的糖脎；若用稀硝酸氧化時(shí)，甲生成具有旋光性的4個(gè)碳原子的糖二酸，而乙生成的是無(wú)旋光性的4個(gè)碳原子的糖二酸，試推導(dǎo)出甲、乙的鏈狀結(jié)構(gòu)式并寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)式。解答：甲：乙：，8、 已知D-半乳糖的結(jié)構(gòu)為：（1）寫出它的對(duì)映異構(gòu)體和C-2的異構(gòu)體的構(gòu)型。（2）它有無(wú)內(nèi)消旋的旋光異構(gòu)體？（3）它能與什么樣的旋光異構(gòu)體組成外消旋體。（4）它有無(wú)變旋光現(xiàn)象。解（1），（2）沒(méi)有；（3）與其對(duì)映異構(gòu)體組成外消旋體；（4）有。9、 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（

31、1）半乳糖、果糖 （2）糖原、蔗糖 （3）纖維素、麥芽糖 （4）淀粉、葡萄糖甲苷解答：（1）用溴水，使溴水褪色的是半乳糖。（2）用碘溶液，呈紫紅色的是糖原。（3）用托倫試劑，產(chǎn)生明亮銀鏡的是麥芽糖。（4）用碘溶液，呈藍(lán)色的是淀粉。第十四章 氨基酸和蛋白質(zhì)思考題與習(xí)題1、 什么是氨基酸的等電點(diǎn)，為什么可以利用其等電點(diǎn)來(lái)分離或提純氨基酸？解答： P172（略）。2、 寫出在下列介質(zhì)中各氨基酸的主要存在形式，并說(shuō)明在外電場(chǎng)作用下向何極移動(dòng)。（1）丙氨酸pH=3.0 （2）谷氨酸pH=10（3）纈氨酸pH=9.34 （4）色氨酸pH=5.80解答：（1）丙氨酸的pI6.02，在pH3.0的溶液中，主要

32、以陽(yáng)離子形式存在，在外電場(chǎng)作用下向負(fù)極移動(dòng)。（2）谷氨酸的pI3.22，在pH10.0的溶液中，主要以陰離子形式存在，在外電場(chǎng)作用下向正極移動(dòng)。（3）纈氨酸pI5.96，在pH9.34的溶液中，主要以陰離子形式存在，在外電場(chǎng)作用下向正極移動(dòng)。（4）色氨酸pI5.80，在pH5.80的溶液中，主要以兩性離子形式存在，在外電場(chǎng)作用下不移動(dòng)。3、 人體內(nèi)的蛋白質(zhì)一般以什么離子形式存在？為什么？解答：P177（略）。4、 簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)。解答：P174（略）。5、 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（1）蛋白質(zhì)、淀粉和苯甲酸 （2）苯酚、苯丙氨酸、酪氨酸（3）水楊酸、色氨酸 （4）甘氨酸、蛋白質(zhì)、苯

33、胺解答：（1）先用碳酸氫鈉溶液，產(chǎn)生氣體的是苯甲酸；再用碘溶液，出現(xiàn)藍(lán)色的是淀粉。（2）先用溴水，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚；再用米倫試劑，產(chǎn)生白色沉淀，加熱后變紅色的是酪氨酸。（3）用三氯化鐵溶液，呈紫色的是水楊酸。（4）用溴水，產(chǎn)生白色沉淀的是苯胺；再用硫酸銅溶液，在堿性條件下，加入硫酸銅溶液，呈現(xiàn)紅色的是蛋白質(zhì)。第十五章 萜類和甾體化合物思考題與習(xí)題1、 什么是萜類化合物？其分子結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)？解答：P181（略）。2、 甾體化合物基本結(jié)構(gòu)是什么？碳原子是如何編號(hào)的？解答：P184（略）。3、 什么是異戊二烯規(guī)則？試舉出生物體中遵循異戊二烯規(guī)則的化合物？解答：P181（略）。4、 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)分下列各組化合物：（1） 薄荷醇、檸檬醛 、樟腦（2）膽甾醇、膽酸 、-蒎烯解答：（1）先用托倫試劑，產(chǎn)生銀鏡的是檸檬醛；再用2,4-二硝基苯肼，產(chǎn)生黃色沉淀的是樟腦。（2）先用溴水，使溴水褪色的是膽甾醇和-蒎烯，另一個(gè)則是膽酸；再用盧卡斯試劑，產(chǎn)生渾濁的是膽甾醇，不渾濁的是-蒎烯。5、寫出膽甾醇的結(jié)構(gòu)式，說(shuō)明膽甾醇的顯色反應(yīng)在臨床上有什么意義？解答：P186（略）。第十六章 醫(yī)藥用有機(jī)高分子化合物簡(jiǎn)介思考與練習(xí)1、 寫出下面名詞的解釋：(1) 高分子化合物(2) 單體(3) 聚合度(4) 鏈節(jié)(5) 加聚反應(yīng) (6)