藥學(xué)中級基礎(chǔ)知識模擬試卷4中大網(wǎng)校

1、2013年藥學(xué)（中級）基礎(chǔ)知識模擬試卷(4)總分：100分 及格：60分 考試時間：120分一、A型題（以下每道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑）(1)藥物制劑的檢驗主要包括A. 鑒別B. 貯存C. 檢查D. 裝量E. 鑒別，檢查，含量測定(2)藥物中雜質(zhì)按來源可分為A. 正常雜質(zhì)B. 非正常雜質(zhì)C. 非特殊雜質(zhì)D. 非一般雜質(zhì)E. 一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)(3)下列關(guān)于哌替啶說法錯誤的是A. 哌替啶是一個合成鎮(zhèn)痛藥B. 本品為白色結(jié)晶粉末，易溶于水，易吸潮，遇光易變黃C. 因結(jié)構(gòu)中含酯鍵，水溶液短時間煮沸馬上分解D.

2、本品能通過胎盤，并隨乳汁分泌E. 鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的110(4)熒光分析法定量測試時，采用低濃度的樣品，并須采用對照品法和作溶劑的空白是因為A. 熒光分析法定量測試的藥物生物活性強，靈敏度高B. 不易測定熒光的絕對強度，樣品濃度高時發(fā)射光強度下降，靈敏度高干擾多C. 對照品不易得，價格高D. 采用對照品測定，作溶劑空白是為了優(yōu)化測定結(jié)果E. 由于儀器性能的要求(5)磺胺類藥物的作用機制是A. 抑制細菌細胞壁的合成B. 抑制二氫葉酸還原酶C. 阻礙DNA復(fù)制D. 抑制二氫葉酸合成酶E. 與細菌蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成(6)下面哪種藥物的鎮(zhèn)痛效力最強A. 嗎啡B. 芬太尼C. 美沙酮D

3、. 哌替啶E. 噴他佐辛(7)鹽酸四環(huán)素的雜質(zhì)吸光度檢查，不需要控制的是A. 差向異構(gòu)體B. 土霉素C. 脫水四環(huán)素D. 中性降解產(chǎn)物E. 以上都不是(8)四氫硼鈉反應(yīng)用于鑒別A. 二氫黃酮B. 查耳酮C. 黃酮醇D. 異黃酮E. 花色素(9)中國藥典收載的物理常數(shù)沒有A. 熔點B. 比旋度C. 折光率D. 吸收系數(shù)E. 絕對密度(10)藥檢報告中不包括的有A. 送檢人簽名B. 檢驗人簽名C. 復(fù)核人簽名D. 部門負責(zé)人簽名E. 檢驗日期(11)下列巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥顯效最快的是A. 戊巴比妥，pKa8.0(未解離率80%)B. 苯巴比妥，pKa7.4(未解離率50%)C. 異戊巴比妥，pKa

4、7.9(未解離率75%)D. 苯巴比妥酸，pKa3.75(未解離率0.022%)E. 海索比妥，pKa8.4(未解離率90%)(12)王某因?qū)前奉惪咕庍^敏，發(fā)生皮疹。由于從事高空作業(yè)，下列抗過敏藥中那個最適合小王的需要A. 多西拉敏B. 馬來酸氯苯那敏C. 異丙嗪D. 氯雷他定E. 以上都不是(13)屬于氨基糖苷類抗生素的藥物是A. 阿莫西林B. 頭孢羥氨芐C. 羅紅霉素D. 四環(huán)素E. 慶大霉素(14)中國藥典對洋地黃毒苷片和地高辛片的含量測定采用A. UVB. 紙層析法C. 紫外分光光度法D. 熒光分光光度法E. HP1C法(15)有鎮(zhèn)咳平喘作用的生物堿為A. 嗎啡B. 阿托品C. 秋

5、水仙堿D. 麻黃堿E. 莨菪堿(16)非水堿量法不適用的生物堿類藥物是A. 鹽酸麻黃堿B. 鹽酸嗎啡C. 咖啡因D. 硫酸奎寧E. 硫酸阿托品(17)甾體藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點可以分為A. 性激素類和皮質(zhì)激素類B. 雄性激素類、雌性激素類、皮質(zhì)激素類C. 雌甾烷類、雄甾烷類及孕甾烷類D. 雄性激素類、雌性激素類、蛋白同化激素類E. 性激素類、糖皮質(zhì)激素類、鹽皮質(zhì)激素類(18)尼可剎米中的有關(guān)物質(zhì)主要是合成的副產(chǎn)物A. 游離肼B. 乙基煙酰胺C. 二乙胺D. 游離水楊酸E. 希夫堿(19)青蒿素屬于A. 五環(huán)三萜B. 單環(huán)單萜C. 單環(huán)倍半萜D. 三環(huán)二萜E. 四環(huán)三萜(20)藥物與受體結(jié)合的構(gòu)象

6、是A. 藥效構(gòu)象B. 優(yōu)勢構(gòu)象C. 反式構(gòu)象D. 最低能量構(gòu)象E. 最高能量構(gòu)象(21)在紫外一可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是A. 透光率B. 測定波長C. 狹縫寬度D. 吸光度E. 吸收系數(shù)(22)中國藥典采用哪種方法檢查青霉素中的聚合物A. 高效液相色譜法B. 薄層色譜法C. 氣相色譜法D. 分子排阻色潛法E. 容量法(23)下列說法錯誤的是A. 阿托品為莨菪醇和莨菪酸結(jié)合成的酯B. 臨床常用溴新斯的明口服，甲硫酸新斯的明注射C. 氯琥珀膽堿結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，水溶液不穩(wěn)定，易發(fā)生水解反應(yīng)D. 普魯本辛不易吸收，不易通過血腦屏障，中樞副作用小E. 阿曲庫銨治療量可引起心、肝、

7、腎功能異常(24)氣相色譜法測定維生素E的含量，中國藥典規(guī)定采用的檢測器是A. 紫外檢測器B. 熒光檢測器C. 熱導(dǎo)檢測器D. 氫火焰離子化檢測器E. 質(zhì)譜檢測器(25)哪版藥典不再收載瀕危野生動物藥材，體現(xiàn)了對野生資源保護與中藥可持續(xù)發(fā)展的理念A(yù). 中國藥典1990年版B. 中國藥典1995年版C. 中國藥典)2000年版D. 中國藥典)2005年版E. 中國藥典)2010年版(26)復(fù)方碘口服液中應(yīng)測定碘與碘化鉀的含量，應(yīng)用方法為A. 鈰量法B. 氧化還原法C. 銀量法D. 配位滴定法E. HP1C法(27)吉非貝齊的藥理作用是A. 治療心絞痛B. 強心藥C. 溶栓藥D. 調(diào)血脂藥E. 抗

8、心律失常(28)英國藥典(2005年版)第三卷正文品種不包括A. 藥物制劑B. 血液制品C. 放射性藥物制劑D. 手術(shù)材料E. 生物制品(29)下列對維生素C敘述正確的是A. 水溶液中有四個互變異構(gòu)體，以烯醇式為主要形式B. 碘酸鹽、堿性酒石酸銅不可使其氧化為脫氫抗壞血酸C. 本品具有三個光學(xué)異構(gòu)體D. 本品結(jié)構(gòu)中的烯二醇顯酸性，遇酸成鹽E. 臨床可用于治療壞血病，預(yù)防冠心病，重金屬中毒，感冒等(30)關(guān)于抗癲癇藥物，下列說法不正確的是A. 苯妥英鈉的化學(xué)名為5；5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽B. 丙戊酸鈉主要用于癲癇大發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和失神發(fā)作C. 苯妥英鈉的口服吸收較快，口服片劑的生物

9、利用度為79%D. 卡馬西平應(yīng)避光密閉保存E. 苯妥英鈉適用于治療癲癇的全身性和部分性發(fā)作，也用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)(31)凡具有治療、預(yù)防、緩解和斬斷疾病或調(diào)解生理功能、符合藥品質(zhì)量標準并經(jīng)政府相關(guān)部門批準的化合物，稱為A. 化學(xué)藥物B. 無機藥物C. 合成有機藥物D. 天然藥物E. 藥物(32)急性胰腺炎發(fā)生DIC的機制是A. 通過鈣與組織因子形成復(fù)合物B. 激活凝血酶原，促進凝血酶生成C. 導(dǎo)致血管內(nèi)皮廣泛損傷D. 促使大量組織因子入血E. 引起激肽釋放酶原激活(33)巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響A. 體內(nèi)的解離度B. 水中溶解度C. 電子密度分布D. 官能團E. 立體因素(3

10、4)中國藥典(2005年版)腎上腺素采用的鑒別方法有A. 重氮化-偶合反應(yīng)B. 三氯化鐵反應(yīng)C. 制備衍生物測熔點D. 還原反應(yīng)E. 氯化物反應(yīng)(35)下列關(guān)于阿莫西林的敘述不正確的是A. 抗菌譜、用途與青霉素相似B. 阿莫西林屬廣譜青霉素類C. 其主要側(cè)鏈為對羥基苯甘氨酸D. 易發(fā)生聚合反應(yīng)，但其速度慢于氨芐西林E. 臨床上使用的阿莫西林為D-構(gòu)型的左旋異構(gòu)體(36)對乙酰氨基酚的哪個代謝產(chǎn)物可導(dǎo)致肝壞死A. 葡萄糖醛酸結(jié)合物B. 硫酸酯結(jié)合物C. N一乙?；鶃啺孵獶. 氮氧化物E. 谷光甘肽結(jié)合物(37)不能被氯仿或乙酸乙酯溶解的是A. 蒽醌苷元B. 游離生物堿C. 黃酮苷元D. 香豆素苷

11、元E. 以上都不是(38)非諾貝特屬于A. 中樞性降壓藥B. 煙酸類降血脂藥C. 苯氧乙酸類降血脂藥D. 抗心絞痛E. 強心藥(39)以下可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)的是A. 鹽酸利多卡因B. 鹽酸布比卡因C. 鹽酸丁卡因D. 鹽酸普魯卡因E. 鹽酸氯胺酮(40)炔雌醇的含量測定采用高效液相色譜法，內(nèi)標物為A. 氨試液B. 苯丙酸諾龍C. 己烯雌酚D. 氫氧化四甲基銨E. 醋酸甲地孕酮(41)組成萜類的單體是A. 丙烯醛B. 乙烯醛C. 異丁二烯D. 異戊二烯E. 丙烯(42)凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進行哪項檢查A. 崩解時限B. 重量差異C. 溶出度D. 均勻度E. 活螨(43)下列關(guān)

12、于氨的代謝的敘述，正確的是A. 體內(nèi)氨的來源主要有組織中氨基酸脫氨基作用、腸道吸收的氨和腎小管上皮細胞分泌的氨B. 血中氨主要NH3·H2O形式運輸C. 體內(nèi)的氨在腎臟合成尿素D. 尿素通過嘌呤核苷酸循環(huán)合成E. 合成1分子尿素消耗1分子ATP(44)下列有關(guān)休克敘述錯誤的一項是A. 是多種原因引起的微循環(huán)障礙，重要臟器灌流障礙，細胞與器官功能代謝障礙B. 是一種危重的局部性的病理過程C. 休克時全身組織血液灌流量嚴重不足D. 休克時最重要的體征是低血壓E. 過敏可引起休克(45)某患者頭痛劇烈，噴射性嘔吐，皮膚出血性淤斑。查腦膜刺激征(+)。培養(yǎng)此病原菌應(yīng)選用A. 羅氏培養(yǎng)基B.

13、博-金培養(yǎng)基C. 巧克力培養(yǎng)基D. 呂氏培養(yǎng)基E. 血瓊脂平板(46)下列藥物不可以直接作用于DNA的是(47)中國藥典把殘留溶劑分為三類，下列溶劑中屬于第三類的是A. 苯B. 甲苯C. 乙酸乙酯D. 甲醇E. 乙腈(48)色譜法定量分析時采用內(nèi)標法的優(yōu)點是A. 優(yōu)化共存組分的分離效果B. 消除和減輕拖尾因子C. 消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測定的精密度D. 內(nèi)標物易建立E. 為了操作方便(49)硫代乙酰胺法檢查重金屬時用什么來控制pH值A(chǔ). 醋酸鹽緩沖溶液B. 磷酸鹽緩沖溶液C. 醋酸D. 磷酸E. 氨氯化銨緩沖溶液(50)滴定分析中，一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計量點的到達，在指示劑變色時

14、停止滴定，這一點為A. 等當點前后滴定液體積變化范圍B. 滴定突躍C. 化學(xué)計量點D. 滴定終點E. 滴定誤差(51)輔酶Q10屬于哪類化合物A. 萘醌B. 菲醌C. 蒽酮D. 苯醌E. 羥基蒽醌(52)配位滴定法常用的指示劑A. 鄰二氮菲B. 甲基橙C. 酚酞D. 鉻黑TE. 喹那啶紅(53)(54)關(guān)于結(jié)構(gòu)式為下列的藥物說法錯誤的是 (55)下列維生素中哪個具有堿性，可與鹽酸成鹽A. 膽骨化醇B. 抗壞血酸C. 核黃素D. -生育酚E. 吡多辛(56)鹽酸多巴胺的結(jié)構(gòu)是(57)全反式維生素A醇的異丙醇溶液最大吸收波長在A. 305nmB. 315nmC. 325nmD. 335nmE. 3

15、45nm(58)藥品的鑒別是證明A. 已知藥物的療效B. 已知藥物的真?zhèn)蜟. 藥物的純度D. 未知藥物的真?zhèn)蜤. 藥物的穩(wěn)定性(59)衛(wèi)生學(xué)上常被作為糞便污染檢測指標的細菌是A. 大腸埃希菌B. 志賀菌C. 沙門菌D. 霍亂弧菌E. 副溶血弧菌(60)皮質(zhì)激素與斐林試劑反應(yīng)生成橙紅色氧化亞銅沉淀是因為C17-醇酮基具有A. 還原性B. 氧化性C. 酸性D. 水解性E. 堿性二、B型題（以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前面列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇處一個與考題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上講相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇

16、）(1)樣品中被測物能被檢測出的最低量稱為(2)TSE題共用備選答案(3)在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準確測定出被測物的能力稱為(4)樣品中被測物能被定量測定的最低量稱為(5)測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度稱為(6)TSE題共用備選答案(7)387026(8)3.8705(9)TSE題共用備選答案(10)解釋和正確使用中國藥典進行質(zhì)量檢定的基本原則(11)收載藥品的質(zhì)量標準(12)便于快速查閱有關(guān)藥品品種(13)通用檢測方法是哪一部分的內(nèi)容(14)歐洲藥典縮寫為(15)TSE題共用備選答案(16)美國藥典縮寫為(17)TSE題共用備選答案(18)硫酸阿托品(19)鹽酸嗎啡(20)

17、TSE題共用備選答案(21)氧化還原滴定法選用滴定液(22)非水滴定法選用滴定液(23)酸堿滴定法選用滴定液(24)TSE題共用備選答案(25)標定硫酸鈰滴定液的基準物 (26)標定碘滴定液的基準物(27)標定高氯酸滴定液的基準物(28)TSE題共用備選答案(29)非水堿量法所用的指示液(30)酸堿滴定法所用的指示液(31)鈰量法所用的指示液(32)TSE題共用備選答案(33)HP1C(34)DSC(35)TSE題共用備選答案(36)羥值(37)碘值(38)硫酸阿托品片的含量測定(39)TSE題共用備選答案(40)硫酸阿托品原料藥的含量測定答案和解析一、A型題（以下每道考題下面有A、B、C、D

18、、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑）(1) :E藥物制劑的檢驗主要包括鑒別，檢查，含量測定三個方面。 (2) :E藥物中的雜質(zhì)按來源可分為一般雜質(zhì)和特殊雜質(zhì)。 (3) :C哌替啶是一個合成鎮(zhèn)痛藥，為白色結(jié)晶粉末，易溶于水，易吸潮，遇光易變黃，應(yīng)密閉保存。本品能通過胎盤，并隨乳汁分泌，孕婦及哺乳婦女不宜使用。哌替啶鎮(zhèn)痛作用約為嗎啡的110。雖然哌替啶結(jié)構(gòu)中含酯鍵，但由于苯環(huán)的空間位阻效應(yīng)，水解緩慢，水溶液短時間煮沸不致分解。 (4) :B由于不易測定熒光的絕對強度，熒光分析法都是在一定條件下，采用對照品比較法測定含量。 (5) :D磺胺類的藥

19、物的作用機制是抑制二氫葉酸合成酶。-內(nèi)酰胺類的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，TMP的作用機制是抑制二氫葉酸還原酶，喹諾酮類藥物的作用機制是阻礙DNA復(fù)制，大環(huán)類酯類的作用機制是與細菌蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成。 (6) :B以嗎啡為標準。美沙酮的鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的23倍。哌替啶的鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的110。噴他佐辛的鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的13。而芬太尼的鎮(zhèn)痛效力為嗎啡的100倍。 (7) :B鹽酸四環(huán)素的雜質(zhì)吸光度檢查主要是控制差向異構(gòu)體、脫水四環(huán)素和中性降解產(chǎn)物的量。(8) :A四氫硼鈉是對二氫黃酮類專屬性較高的還原劑，與其反應(yīng)可見紅至紫色，所以答案為A。 (9) :E中國藥典收載的物理常數(shù)

20、有相對密度，餾程，熔點，凝點，比旋度，折光率，黏度，吸收系數(shù)，碘值，酸值和皂化值等。 (10) :E檢驗報告的內(nèi)容包括：所有記錄內(nèi)容(供試品名稱、批號、數(shù)量、來源、取樣方法、包裝情況、外、觀性狀、檢驗?zāi)康摹z驗依據(jù)、收到日期、報告日期)及檢驗結(jié)果和結(jié)論最后應(yīng)由檢驗人員、復(fù)核人員及相關(guān)負責(zé)人簽名或蓋章、檢驗單位蓋章。 (11) :E通常藥物以非解離的形式被吸收，通過生物膜，進入細胞后，在膜內(nèi)的水介質(zhì)中解離而起作用。海索比妥，pKa84(未解離率90%)，有90%的藥物以原形存在，故吸收最快，起效也最快。 (12) :B馬來酸氯苯那敏屬丙胺類抗組胺藥。在經(jīng)典抗組胺藥物中，丙胺類屬于作用最強、鎮(zhèn)靜性

21、最低的一類。所以答案為B。 (13) :E阿莫西林屬于青霉素類抗生素，頭孢羥氨芐屬于頭孢菌素類抗生素，慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素，四環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素，羅紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。 (14) :D洋地黃毒營片采用熒光分析法測定?？箟难?，過氧化物和鹽酸等試劑可使本類藥物產(chǎn)生熒光，從而使用熒光法測定含量。熒光法靈敏度高，適用于本藥藥物制劑的含量測定。利用1-廣抗壞血酸與過氧化氫和鹽酸等試劑可使地高辛產(chǎn)生熒光的原理，采用熒光法測定地高辛片的含量，提高了定量分析的靈敏度。 (15) :D以上生物堿中只有麻黃堿有鎮(zhèn)咳平喘作用，所以答案為D。(16) :C咖啡因不適用于非水堿量法。 (17) :

22、C甾體藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)可將其分為雌甾烷類、雄甾烷類及孕甾烷類，按其藥理作用分類可分為性激素類和皮質(zhì)激素類。 (18) :B尼可剎米中的有關(guān)物質(zhì)主要是合成的副產(chǎn)物乙基煙酰胺。 (19) :C(20) :A藥物所作用的受體、酶、離子通道等都是由蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物大分子，有一定的三維空間結(jié)構(gòu)，所以在藥物和受體相互作用時，藥物與受體結(jié)合部位的位置有空間位置上的差異，這種空間上的位置差異決定了旋光性的差異，導(dǎo)致了生物活性及代謝產(chǎn)物和代謝途徑的不同，以及最后在藥物效果的不同。故藥物與受體結(jié)合的構(gòu)象是藥效構(gòu)象。 (21) :D在紫外可見分光光度法中，與溶液濃度和液層厚度成正比的是吸光度。 (22) :D針對青霉

23、素類藥物與其高分子雜質(zhì)的分子量不同，中國藥典采用分子排阻色譜法檢查聚合物類雜質(zhì)。 (23) :E阿曲庫銨由于體內(nèi)經(jīng)Hofmann消除和酯解代謝，治療劑量不影響心、肝、腎功能。 (24) :D氣相色譜法測定維生素E的含量，中國藥典規(guī)定采用的檢測器是氫火焰離子化檢測器。(25) :E中國藥典)2010年版體現(xiàn)了對野生資源保護與中藥可持續(xù)發(fā)展的理念，不再收載瀕危野生動物藥材。 (26) :C復(fù)方碘口服液含碘和碘化鉀，首先用碘量法測定主要成分碘的含量，再采用銀量法測定碘離子總量，處方中碘化鉀的含量測定通過計算求得。 (27) :D吉非貝齊是一種非鹵代的苯氧戊酸衍生物，能顯著降低甘油三酯和總膽固醇。 (

24、28) :E英國藥典(2005年版)第三卷正文品種為藥物制劑、血液制品、免疫制品、放射性藥物制劑、手術(shù)材料和其他制劑等。 (29) :E維生素C具有四個光學(xué)異構(gòu)體，水溶液中有三個互變異構(gòu)體，以烯醇式為主要形式，碘酸、堿性酒石酸銅可使其氧化為脫氫抗壞血酸，本品結(jié)構(gòu)中的烯二醇顯酸性，遇堿成鹽，維生素C臨床可用于治療壞血病，預(yù)防冠心病、重金屬中毒、感冒等，所以答案為E。 (30) :C苯妥英鈉的化學(xué)名為5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽，口服吸收較慢，口服片劑的生物利用度為79%；丙戊酸鈉主要用于癲癇大發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和失神發(fā)作；卡馬西平在潮濕環(huán)境下可生成二水化合物，導(dǎo)致溶解吸收差，從而降低藥效

25、，長時間光照可使藥品表面由白色變橙黃色，使藥品降解，故卡馬西平應(yīng)避光密閉保存；苯妥英鈉適用于治療癲癇的全身性和部分性發(fā)作，也用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)。所以答案為C。 (31) :凡具有治療、預(yù)防、緩解和斬斷疾病或調(diào)解生理功能、符合藥品質(zhì)量標準并經(jīng)政府相關(guān)部門批準的化合物，稱為化學(xué)藥物。所以答案為A。 (32) :B急性胰腺炎時，大量胰蛋白酶入血，可促使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟?，直接激活凝血因子，促進血小板發(fā)生聚集反應(yīng)，進而激活凝血過程。 (33) :A巴比妥類藥物的催眠鎮(zhèn)靜作用的強弱和快慢與其解離常數(shù)及脂溶性有關(guān)。巴比妥類藥物在分子中5-位上應(yīng)有二個取代基，5，5-二取代巴比妥酸的酸性比一取代物和巴比

26、妥酸低，在生理pH條件下不易解離。而未解離的藥物分子較其離子易于透過細胞膜及血腦屏障，進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用。 (34) :B中國藥典(2005年版)腎上腺素的鑒別方法有三氯化鐵反應(yīng)和氧化反應(yīng)。 (35) :阿莫西林的側(cè)鏈為對羥基苯甘氨酸，有一個手性碳原子，而臨床上使用的阿莫西林為D-構(gòu)型的左旋異構(gòu)體。I阿莫西林的抗菌譜與用途與青霉索相似，為廣譜半合成青霉素。其易發(fā)生聚合反應(yīng)，其聚合速度為氨芐薅林的42倍。所以答案為D。(36) :對乙酰氨基酚的小部分代謝物為由細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)氧化而產(chǎn)生的N-羥基衍生物，此物質(zhì)可以轉(zhuǎn)化成活性毒性代謝物乙?；鶃啺孵瑥亩a(chǎn)生肝腎毒性。所以答案為C。

27、(37) :E氯仿或乙酸乙酯溶解的是中等極性的有機化合物。所以答案為E。 (38) :C非諾貝特屬于苯氧乙酸類降血脂藥。 (39) :D氮化-偶合反應(yīng)是芳伯胺基特征反應(yīng)。只有普魯卡因具有芳伯胺基，可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)。 (40) :E炔雌醇的含量測定采用高效液相色譜法，以醋酸甲地孕酮(2mg/ml)為內(nèi)標。 (41) :D萜類是異戊二烯的聚合體。 (42) :C已檢釋放度的片劑，不再要求檢查崩解時限。 (43) :A體內(nèi)氨的來源：(1)組織中氨基酸脫氨基作用；(2)腸道吸收的氨；(3)腎小管上皮細胞分泌的氨。血中氨主要以無毒的丙氨酸及谷氨酰胺兩種形式運輸。體內(nèi)的氨主要在肝臟合成尿素，只有少部

28、分在腎臟以銨鹽的形式由尿排出。尿素在肝細胞通過鳥氨酸循環(huán)合成，使有毒的氨合成無毒的尿素，隨尿排出體外。合成1分子尿素消耗4個高能鍵。 (44) :B休克是一種危重的全身性的病理過程，是多種原因引起的微循環(huán)障礙，重要臟器灌流障礙，細胞與器官功能代謝障礙。 (45) :C依據(jù)患者癥狀考慮為腦膜炎。腦膜炎球菌是流行性腦脊髓膜炎(流腦)的病原體。該菌專性需氧，營養(yǎng)要求較高，常用經(jīng)80以上加溫的血瓊脂平板進行培養(yǎng)。血液加熱后變色似巧克力，故稱巧克力培養(yǎng)基。 (46) :EA是環(huán)磷酰胺，可以與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)，抑制DNA的合成，也可干擾RNA的功能；B是卡鉑，是細胞周期非特異性抗癌藥，直接作用于DNA；

29、C是硫唑嘌呤，是細胞周期特異性藥物，對處于s期細胞最敏感，除能抑制細胞DNA的合成外，對RNA的合成亦有輕度抑制作用；D是阿糖胞苷，主要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖；E是甲氨蝶呤，主要是葉酸的代謝，從而影響腫瘤細胞DNA和RNA的合成。不是直接作用于DAN和RNA。所以答案為E。 (47) :C屬于第二類殘留溶劑的是甲苯、甲醇、乙腈。苯是第一類，乙酸乙酯是第三類 (48) :C色譜法定量分析時采用內(nèi)標法的優(yōu)點是消除儀器、操作等影響，優(yōu)化測定的精密度。 (49) :A硫代乙酰胺在弱酸性(pH35醋酸鹽緩沖液)條件下水解，產(chǎn)生硫化氫，與微量重金屬離

30、子生成黃色到棕黑色的硫化物均勻混懸液。 (50) :D通過“滴定”來實現(xiàn)的，根據(jù)所用標準溶液的濃度和體積計算出待測物質(zhì)含量的這種分析方法稱為滴定分析潔。這一過程稱為滴定分析。當?shù)稳氲臉藴嗜芤旱奈镔|(zhì)量與待測定組分的物質(zhì)量恰好符合化學(xué)反應(yīng)的計量關(guān)系時，稱為化學(xué)計量點或稱為等當點。在滴定過程中，指示劑正好發(fā)生顏色變化的轉(zhuǎn)變點稱為滴定終點。由于指示劑的變色點不恰好在化學(xué)計量點而引起的誤差為滴定誤差。 (51) :D輔酶Q10屬于苯醌類。所以答案為D。 (52) :D配位滴定法常用的指示劑有金屬指示劑和鉻黑T；B、C是酸堿指示劑，E非水堿量法的指示劑。 (53) :A氯化物檢查中，以50ml中含5080

31、g的C1為宜，相當于標準氯化鈉溶液58ml，此范圍內(nèi)氯化物所顯渾濁度明顯，便于比較。 (54) :E以上結(jié)構(gòu)為奧美拉唑，奧美拉唑為白色或類白色結(jié)晶，溶于二甲基甲酰胺、甲醇，但難溶于水。具有弱酸，弱堿性。因其水溶液不穩(wěn)定，對酸不穩(wěn)定。故應(yīng)避光保存，其制劑多為有腸衣的膠囊。 (55) :E維生素D1不具有堿性；抗壞血酸(維生素C)分子中存在連二烯醇，而呈酸性；核黃素不具有堿性結(jié)構(gòu)；a-生育酚(維生素E)為一種酯類化合物；吡多辛可與鹽酸成鹽。 (56) :C鹽酸多巴胺的結(jié)構(gòu)是C。 (57) :C全反式維生素A醇的異丙醇溶液在波長325nm處有最大吸收。 (58) :B藥品的鑒別是證明已知藥物的真?zhèn)巍?/p>

32、 (59) :A衛(wèi)生學(xué)上常被作為糞便污染檢測指標的細菌是大腸埃希菌。 (60) :A皮質(zhì)激素的C17-醇酮基具有還原性，與斐林試劑反應(yīng)生成橙紅色氧化亞銅沉淀。 二、B型題（以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前面列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇處一個與考題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上講相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇）(1) :D精密度系指在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果之間接近程度。所以答案為A；專屬性系指在其他成分(如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等)可能存在的情況下，采用的分析方法能準確測定出被測物的特性。所

33、以答案為E；定量限是指樣品中被測物能被定量測定的最低量。所以答案為C；準確度指該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度。所以答案為B；檢測限是指試樣中被測物能被檢測出的最低量。所以答案為D。(2) :A(3) :E(4) :C(5) :B(6) :D(7) :E(8) :A本題考查有效數(shù)字和修約規(guī)則。跟在其他數(shù)字后的”0”是有效數(shù)字，很大或很小的數(shù)字可以用10的冪表示。修約規(guī)則：四舍六人五成雙；一次修約到所需位數(shù)，不能分次修約；大量數(shù)據(jù)運算時，為防止誤差迅速累積，可以先多保留一位有效數(shù)字；標準偏差取12位有效數(shù)字即可。(9) :A(10) :A(11) :B(12) :C(13) :D(14) :D日本藥局方縮寫符號為JP，所以答案為C；美國藥典縮寫符號為USP，所以答案為A；歐洲藥典縮寫符號為PhEur，所以答案為D。(15) :C(16) :A(17) :A(18) :C(19) :D本題考查生物堿類藥物的特征鑒別。