特殊生物顯微鏡的原理和使用

1、特殊生物顯微鏡的原理與使用特殊生物顯微鏡的原理與使用蘭州大學細胞生物學研究所主要內(nèi)容主要內(nèi)容l暗視野顯微鏡l相差顯微鏡l偏光顯微鏡l微分干涉顯微鏡l熒光顯微鏡l激光共焦掃描顯微鏡1 暗視野顯微鏡l根據(jù)丁達爾效應原理設計的一種在黑色背景條件下觀察被檢物體的顯微鏡l觀察到明場看不到的極其微小的物體l最高分辨率可達0.004微米1.1 原理 丁達爾現(xiàn)象：在日常生活中，室內(nèi)飛揚的微粒灰塵是不易被看見的，但在暗的房間中若有一束光線從門縫斜射進來，灰塵便粒?？梢娏?，這就是微粒發(fā)光。 暗視野顯微鏡就是利用微粒發(fā)光原理設計的。1.2 結構特點 使用中央遮光板或暗視野聚光器（常用的是拋物面聚光器），使光源的中央

2、光束被阻擋。不能由下而上地通過標本進入物鏡。從而使光線改變途徑，傾斜地照射在觀察的標本上，標本遇光發(fā)生反射或散射，散射的光線投入物鏡內(nèi)，因而整個視野是黑暗的。暗場顯微鏡原理暗場顯微鏡原理1.3成像特點及優(yōu)缺點 在暗視野中所觀察到的是被檢物體的衍射光圖像，并非物體本身，所以只能看到物體的存在和運動，不能辨清物體的細微結構。但被檢物體為非均質(zhì)時，并大于12波長，則各級衍射光線同時進入物鏡，在某種程度上可觀察物體的構造。 一般暗視野顯微鏡雖看不清物體的細微結構，但卻可分辨0.004um以上的微粒的存在和運動，這是普通顯微鏡(最大的分辨力為0.2um)所不具有的特性，可用以觀察活細胞的結構和細胞內(nèi)微粒

3、的運動等。1.4 1.4 應用：應用：微小粒子、細菌形態(tài)、細菌記數(shù)，透明標本觀察等。1.5 暗場顯微鏡的要求l要求載玻片和蓋玻片必須無疵痕和灰塵l物鏡前透鏡必須清潔無塵l載玻片和蓋玻片厚度必須絕對符合要求1.6暗場觀察方式調(diào)節(jié)(1)換上暗場聚光鏡（干燥系或油浸系）并在聚光鏡透鏡上表面滴上鏡頭油。向上緩慢調(diào)升聚光鏡，使鏡頭油與載玻片底面相接觸后。(2)將視場光闌適當縮小，用10X物鏡找到被檢物體，同時在視場中看到視場光圈的輪廓象。上下緩慢調(diào)整聚光鏡，使視場光圈像清晰可見。(3)視場光圈如不在視野中央，可利用聚光鏡外側兩個調(diào)節(jié)螺絲進行調(diào)整，再將其開大到相應位置。2 相差顯微鏡2.1 原理l光波有振

4、幅（亮度）、波長（顏色）及相位(指在某一時間上光的波動所能達到的位置)的不同。l當光通過物體時，如波長和振幅發(fā)生變化，人們的眼睛才能觀察到，這就是普通顯微鏡下能夠觀察到染色標本的道理。而活細胞和未經(jīng)染色的生物標本，因細胞各部微細結構的折射率和厚度略有不同，光波通過時，波長和振幅并不發(fā)生變化，僅相位有變化(相應發(fā)生的差異即相位差)，而這種微小的變化，人眼是無法加以鑒別的，故在普通顯微鏡下難以觀察到。l相差顯微鏡能夠改變直射光或衍射光的相位，并且利用光的衍射和干涉現(xiàn)象，把相位差變成振幅差(明暗差)，同時它還吸收部分直射光線，以增大其明暗的反差。因此可用以觀察活細胞或未染色標本。2.2結構特點 l相

5、差顯微鏡與普通顯微鏡的主要不同之處是：用環(huán)狀光闌代替可變光闌，用帶相位板的物鏡(通常標有PH的標記)代替普通物鏡，并帶有一個合軸調(diào)節(jié)用的望遠鏡。l環(huán)狀光闌是由大小不同的環(huán)狀孔形成的光闌，它們的直徑和孔寬是與不同的物鏡相匹配的。l相位板安裝在物鏡的后焦面處，相板裝有吸收光線的吸收膜和推遲相位的相位膜。它除能推遲直射光線或衍射光的相位以外，還有吸收光使亮度發(fā)生變化的作用。l調(diào)軸望遠鏡是用來進行合鈾調(diào)節(jié)的。相差顯微鏡在使用時，聚光鏡下面環(huán)狀光闌的中心與物鏡光軸要完全在一直線上，必需調(diào)節(jié)光闌的亮環(huán)和相板的環(huán)狀圈重合（共軛重合），才能發(fā)揮相差顯微鏡的效能。否則直射光或衍射光的光路紊亂，應被吸收的光不能吸

6、收，該推遲相位的光波不能推遲，就失去了相差顯微鏡的作用。2.3使用方法（1）相差裝置的調(diào)換安裝 卸下普通顯微鏡使用的聚光器，將環(huán)狀光闌裝在聚光器支架上，把綠色濾光片放在上面，它可吸收紅色和藍色光，使波長范圍小的單色光線進行照明，并有吸熱作用，能使相差觀察獲得良好的效果。再從轉(zhuǎn)換器上旋下普通物鏡，換上相差物鏡。 （2）調(diào)焦 打開光源，旋轉(zhuǎn)集光器轉(zhuǎn)盤，將“0”對準標示孔，使普通聚光器部分進入光路。先使用低倍相差物鏡，按普通顯微鏡操作方法進行對光和調(diào)焦。 旋轉(zhuǎn)環(huán)狀光闌，使光闌的直徑和孔寬與所使用的相差物鏡相適應，如相差物鏡為40X時應用40X標示孔的光闌。（3）合鈾調(diào)整 拔出目鏡，插入合鈾望遠鏡，一

7、邊從望遠鏡向內(nèi)觀察，并用左手固定其外筒；一邊用右手轉(zhuǎn)動望遠鏡內(nèi)筒使其上升，當對準焦點就能看到環(huán)狀光闌的亮環(huán)和相板的暗環(huán)，此時可將望遠鏡固定住。再升降集光器并調(diào)節(jié)其下的螺旋使亮環(huán)的大小與暗環(huán)一致，然后左右前后調(diào)節(jié)環(huán)狀光闌聚光器上的調(diào)節(jié)鈕，使兩環(huán)完全重合。 （4）觀察 換回目鏡，按常規(guī)要領進行觀察。在更換不同倍率的相差物鏡時，每一次都要使用相匹配的環(huán)狀光闌。2.4用途 用于觀察組織培養(yǎng)中活細胞形態(tài)結構?；罴毎麩o色透明，一般光鏡下不易分辨細胞輪廓及其結構，組織培養(yǎng)研究常用的是倒置相差顯微鏡。偏光顯微鏡偏光顯微鏡l依據(jù)波動光學原理觀察和精密測定標本細節(jié),或透明物體改變光束的物理參數(shù),以此判別物質(zhì)結構的

8、一種顯微鏡l分辨率可達0.04微米l將普通光改變?yōu)槠窆膺M行鏡檢,以鑒別某一物質(zhì)具有單折射性(各向同性)或雙折射性(各向異性)一、偏振光與自然光1. 橫波的偏振性光矢量的振動方向總與光的傳播方向垂直，在垂直于光傳播方向的平面內(nèi), 可有不同的振動方向。v0HE只有橫波才有偏振現(xiàn)象l2.線偏振光-光矢量只在某一固定的方向上振動。E播播傳傳方方向向振振動動面面3.自然光 普通光源發(fā)出的光,在垂直于傳播方向的平面上,所有可能方向的光矢量E 的振幅都相等。二、起偏和檢偏 起偏：使自然光（或非線偏振光）變成線偏振光的過程。檢偏：檢查入射光的偏振性的過程。雙折射現(xiàn)象：一束光射入各向異性晶體后有兩束折射光的現(xiàn)

9、象。尼科耳棱鏡。 在生物樣品中，肌肉纖維、骨骼和牙齒等具有各向異性，淀粉粒、染色體和紡錘體等具有雙折射性，因此被用于組織細胞的化學研究。尋常光線(o光):遵守折射定律。對于晶體一切方向都具有相同的折射率，且在入射面內(nèi)傳播。非常光線(e光):不遵守折射定律。它的折射率隨方向而變化，并且不一定在入射面內(nèi)傳播 。o光和e光都是線偏振光,且振動方向相互垂直二向色性：某些晶體（電氣石、硫酸金雞鈉堿晶體等）對光振動有強烈的選擇性吸收能力，這種性質(zhì)稱為二向色性。如電氣石晶體對自然光的某一振動方向上的光振動幾乎完全吸收，而垂直于該方向的光振動只稍微減弱后通過。旋光現(xiàn)象：線偏振光通過某些透明介質(zhì)后，它的光振動方

10、向?qū)⒗@著光的傳播方向旋轉(zhuǎn)某一角度 的現(xiàn)象，稱為旋光現(xiàn)象。這種介質(zhì)稱為旋光物質(zhì)。如石英、糖、酒石酸鉀鈉等。偏振光經(jīng)過旋轉(zhuǎn)的檢偏器后光強發(fā)生變化.起偏器起偏器檢偏器檢偏器自然光自然光線偏振光線偏振光.偏振光經(jīng)過旋轉(zhuǎn)的檢偏器后光強發(fā)生變化.起偏器起偏器檢偏器檢偏器自然光自然光線偏振光線偏振光1P2P. . . .偏振光經(jīng)過旋轉(zhuǎn)的檢偏器后光強發(fā)生變化.起偏器起偏器檢偏器檢偏器自然光自然光線偏振光線偏振光1P2P.偏振光經(jīng)過旋轉(zhuǎn)的檢偏器后光強發(fā)生變化.起偏器起偏器檢偏器檢偏器自然光自然光線偏振光線偏振光1P2P.尼科爾棱鏡尼科爾棱鏡l用途l用于研究組織晶體物質(zhì)及纖維等的光學性質(zhì)微分干涉顯微鏡微分干涉顯微

11、鏡l無色透明活體標本的細微結構l圖象呈浮雕狀的立體感l(wèi)觀察效果更加逼真1 原理原理 通過特制的棱鏡將偏振光分解相互垂直，強度相等的光束，光束載極近的兩點（小于顯微鏡的分辨率）上通過被檢物體，從而在相位上略有差別，使圖象呈現(xiàn)出立體三維感覺。2 特點特點可以使被檢物體產(chǎn)生三維立體感覺觀察效果更直觀無須特殊物鏡，與熒光觀察配合更好可以調(diào)節(jié)背景和物體的顏色變化而達到理想的效果。熒光顯微鏡熒光顯微鏡一、原理一、原理l 熒光顯微鏡是利用一個高發(fā)光效率的點光源，經(jīng)過濾色系熒光顯微鏡是利用一個高發(fā)光效率的點光源，經(jīng)過濾色系統(tǒng)發(fā)出一定波長的光統(tǒng)發(fā)出一定波長的光( (如紫外光如紫外光365365nmnm或紫藍光或

12、紫藍光420420nm)nm)作為激作為激發(fā)光、激發(fā)標本內(nèi)的熒光物質(zhì)發(fā)射出各種不同顏色的熒光后，發(fā)光、激發(fā)標本內(nèi)的熒光物質(zhì)發(fā)射出各種不同顏色的熒光后，再通過物鏡和目鏡的放大進行觀察。這樣在強烈的對襯背景再通過物鏡和目鏡的放大進行觀察。這樣在強烈的對襯背景下，即使熒光很微弱也易辨認，敏感性高，主要用于細胞結下，即使熒光很微弱也易辨認，敏感性高，主要用于細胞結構和功能以及化學成分等的研究。構和功能以及化學成分等的研究。 l熒光顯微鏡的基本構造是由普通光學顯微鏡加上一些附件熒光顯微鏡的基本構造是由普通光學顯微鏡加上一些附件( (如熒光光源、激發(fā)濾片、雙色束分離器和阻斷濾片等如熒光光源、激發(fā)濾片、雙色

13、束分離器和阻斷濾片等) )的基的基礎上組成的。礎上組成的。l 什么是熒光：什么是熒光：物質(zhì)中的電子吸收光的能量由低能狀態(tài)轉(zhuǎn)物質(zhì)中的電子吸收光的能量由低能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楦吣軤顟B(tài)，再回到低能狀態(tài)時釋放出的光，是非溫變?yōu)楦吣軤顟B(tài)，再回到低能狀態(tài)時釋放出的光，是非溫度輻射光度輻射光冷光。即：物質(zhì)吸收短波光，發(fā)射出的長冷光。即：物質(zhì)吸收短波光，發(fā)射出的長波光。波光。l顯微鏡熒光利用光源激發(fā)顯微鏡熒光利用光源激發(fā)光化熒光光化熒光l熒光的種類：熒光的種類： 自發(fā)熒光（固有熒光）自發(fā)熒光（固有熒光） 二次熒光二次熒光l熒光的性質(zhì)：熒光的性質(zhì)： 吸收光，必需有激發(fā)光源吸收光，必需有激發(fā)光源 熒光波長激發(fā)波長（損失熱

14、能）熒光波長激發(fā)波長（損失熱能） 熒光強度極小于激發(fā)光的強度熒光強度極小于激發(fā)光的強度 有不同程度的衰減有不同程度的衰減 熒光強度取決于激發(fā)光強度、被檢物濃度、熒光效率熒光強度取決于激發(fā)光強度、被檢物濃度、熒光效率二、熒光顯微鏡的種類：二、熒光顯微鏡的種類： 透射式透射式 落射式落射式熒光顯微鏡三、熒光顯微鏡主要部件三、熒光顯微鏡主要部件 透射式透射式l汞燈光源汞燈光源l激發(fā)濾色鏡激發(fā)濾色鏡l吸收濾色鏡吸收濾色鏡l暗場聚光鏡暗場聚光鏡l物鏡物鏡 落射式落射式l汞燈光源汞燈光源l激發(fā)濾色鏡激發(fā)濾色鏡l分色鏡分色鏡l吸收濾色鏡吸收濾色鏡l物鏡物鏡熒光顯微鏡內(nèi)部構造熒光顯微鏡內(nèi)部構造落射熒光顯微鏡光

15、路圖落射熒光顯微鏡光路圖透射熒光顯微鏡光路圖透射熒光顯微鏡光路圖落射式熒光顯微鏡優(yōu)點落射式熒光顯微鏡優(yōu)點l由于物鏡兼作聚光鏡，不需要很多調(diào)節(jié)。由于物鏡兼作聚光鏡，不需要很多調(diào)節(jié)。 l 采用柯拉照明法，可利用孔徑光闌和視場光闌的效果。采用柯拉照明法，可利用孔徑光闌和視場光闌的效果。 l 物鏡數(shù)值孔徑不受限制，在高放大被率時，也可以獲物鏡數(shù)值孔徑不受限制，在高放大被率時，也可以獲得高分辨率的像。得高分辨率的像。 l 厚的或不透明的標本也能觀察，厚的蓋玻片也能使用。厚的或不透明的標本也能觀察，厚的蓋玻片也能使用。 l 其它觀察法也能與反射熒光結合使用，特別和相差法其它觀察法也能與反射熒光結合使用，特

16、別和相差法和透射微分干涉差法相結合。和透射微分干涉差法相結合。 l 可以避免不必要的熒光色衰褪現(xiàn)象可以避免不必要的熒光色衰褪現(xiàn)象。 超高壓汞燈超高壓汞燈l熒光光源熒光光源 一般采用超高壓汞燈一般采用超高壓汞燈(50(50一一200200W)W)，它可發(fā)出各它可發(fā)出各種波長的光，但每種熒光物質(zhì)都有一個產(chǎn)生最強熒光的種波長的光，但每種熒光物質(zhì)都有一個產(chǎn)生最強熒光的激發(fā)光波長，所以需加用激發(fā)濾片（一般有紫外、紫激發(fā)光波長，所以需加用激發(fā)濾片（一般有紫外、紫 色、藍色和綠色激發(fā)濾片），僅使一定波長的激發(fā)光透色、藍色和綠色激發(fā)濾片），僅使一定波長的激發(fā)光透過照射到標本上，而將其他光都吸收掉。過照射到標本

17、上，而將其他光都吸收掉。l每種物質(zhì)被激發(fā)光照射后，在極短時間內(nèi)發(fā)射出較照射每種物質(zhì)被激發(fā)光照射后，在極短時間內(nèi)發(fā)射出較照射波長更長的可見熒光。熒光具有專一性，一般都比激發(fā)波長更長的可見熒光。熒光具有專一性，一般都比激發(fā)光弱，為能觀察到專一的熒光，在物鏡后面需加阻斷濾光弱，為能觀察到專一的熒光，在物鏡后面需加阻斷濾光片。它的作用有二：一是吸收和阻擋激發(fā)光進入目鏡、光片。它的作用有二：一是吸收和阻擋激發(fā)光進入目鏡、以免干擾熒光和損傷眼睛。二是選擇并讓特異的熒光透以免干擾熒光和損傷眼睛。二是選擇并讓特異的熒光透過，表現(xiàn)出專一的熒光色彩。兩種濾光片必須選擇配合過，表現(xiàn)出專一的熒光色彩。兩種濾光片必須選

18、擇配合使用。使用。熒光濾色片組熒光濾色片組 紫外光（紫外光（UV）：激發(fā)光譜區(qū)域：）：激發(fā)光譜區(qū)域：330-400nm； 可見熒光起紿光譜：可見熒光起紿光譜：425nm紫紫 光光 （V）：激發(fā)光區(qū)域：）：激發(fā)光區(qū)域：395-415nm； 可見熒光起紿光譜：可見熒光起紿光譜：455nm藍藍 光光 （B）：激發(fā)光譜區(qū)域：）：激發(fā)光譜區(qū)域：420-485nm； 可見熒光起紿光譜：可見熒光起紿光譜：515nm綠綠 光光 （G）：激發(fā)光譜區(qū)域：）：激發(fā)光譜區(qū)域：460-550nm； 可見熒光起紿光譜：可見熒光起紿光譜：590nm 熒光專用物鏡熒光專用物鏡 FL25X/0.65FL40X/1.0（甘油）（

19、甘油）FL100X/1.25（甘油（甘油） 熒光染料：熒光染料：l核核 酸：酸：溴化乙錠、吖啶橙、溴化乙錠、吖啶橙、PIPI、DAPIDAPI等。等。l細胞骨架：細胞骨架：鬼筆環(huán)肽。鬼筆環(huán)肽。l蛋蛋 白：白：抗原抗體免疫熒光抗原抗體免疫熒光 各種熒光蛋白（各種熒光蛋白（GFPGFP、YFPYFP等）等）四、使用方法四、使用方法 1 1打開燈源，超高壓汞燈要預熱幾分鐘才能達到最亮打開燈源，超高壓汞燈要預熱幾分鐘才能達到最亮點。點。 2 2透射式熒光顯微鏡需在燈源與聚光器之間裝上所要透射式熒光顯微鏡需在燈源與聚光器之間裝上所要求的激發(fā)濾片，在物鏡的后面裝上相應的阻斷濾片。求的激發(fā)濾片，在物鏡的后面

20、裝上相應的阻斷濾片。 落射式熒光顯微鏡需在光路的插槽中插入所要求的落射式熒光顯微鏡需在光路的插槽中插入所要求的激發(fā)濾片雙色束分離器阻斷濾片的插塊。激發(fā)濾片雙色束分離器阻斷濾片的插塊。 3 3放置標本片，調(diào)焦后即可觀察。放置標本片，調(diào)焦后即可觀察。 使用中應注意：末使用中應注意：末裝濾光片不要用眼直接觀察，以免引起眼的損傷；裝濾光片不要用眼直接觀察，以免引起眼的損傷； 4 4高壓汞燈關閉后不能立即重新打開，需經(jīng)高壓汞燈關閉后不能立即重新打開，需經(jīng)5 5分鐘后才能再啟動，否則會不穩(wěn)定，影響汞燈分鐘后才能再啟動，否則會不穩(wěn)定，影響汞燈壽命。壽命。五、用途五、用途 1 1 觀察標本中的自發(fā)熒光物質(zhì)或以

21、熒光素染色或標記的細觀察標本中的自發(fā)熒光物質(zhì)或以熒光素染色或標記的細胞和結構胞和結構 2 2 標本中的熒光物質(zhì)在紫外線激發(fā)下產(chǎn)生各種顏色的熒光，標本中的熒光物質(zhì)在紫外線激發(fā)下產(chǎn)生各種顏色的熒光，借以研究該熒光物質(zhì)在細胞和組織內(nèi)的分布。組織中的借以研究該熒光物質(zhì)在細胞和組織內(nèi)的分布。組織中的自發(fā)性熒光物質(zhì)如神經(jīng)細胞和心肌細胞等內(nèi)的脂褐素呈自發(fā)性熒光物質(zhì)如神經(jīng)細胞和心肌細胞等內(nèi)的脂褐素呈棕黃色熒光，肝貯脂細胞和視網(wǎng)膜色素上皮細胞內(nèi)的維棕黃色熒光，肝貯脂細胞和視網(wǎng)膜色素上皮細胞內(nèi)的維生素生素A A呈綠色熒光，某些神經(jīng)內(nèi)分泌細胞和神經(jīng)纖維內(nèi)的呈綠色熒光，某些神經(jīng)內(nèi)分泌細胞和神經(jīng)纖維內(nèi)的單胺類物質(zhì)（兒茶

22、酚胺、單胺類物質(zhì)（兒茶酚胺、5 5羥色胺、組胺等）在甲醛作羥色胺、組胺等）在甲醛作用下呈不同顏色的熒光，組織內(nèi)含有的奎寧、四環(huán)素等用下呈不同顏色的熒光，組織內(nèi)含有的奎寧、四環(huán)素等藥物也呈現(xiàn)一定的熒光。藥物也呈現(xiàn)一定的熒光。 3 3 細胞內(nèi)的某些成分可與熒光素結合而顯熒光，細胞內(nèi)的某些成分可與熒光素結合而顯熒光，如溴化乙錠與吖啶橙可與如溴化乙錠與吖啶橙可與DNADNA綜合，進行細胞綜合，進行細胞內(nèi)內(nèi)DNADNA含量測定。含量測定。 4 4 熒光顯微鏡更廣泛用于免疫細胞化學研究，即熒光顯微鏡更廣泛用于免疫細胞化學研究，即以異硫氰酸或羅丹明等熒光素標記抗體（一抗以異硫氰酸或羅丹明等熒光素標記抗體（一

23、抗或二抗），用該標記抗體直接或間接地與細胞或二抗），用該標記抗體直接或間接地與細胞內(nèi)的相應抗原結合，以檢測該抗原的存在與分內(nèi)的相應抗原結合，以檢測該抗原的存在與分布。布。 WUWU WIBWIBDUALDUAL BANDBANDWIBAWIBAWIGWIGWIBWIB雙重染色標本的單色和雙色觀察雙重染色標本的單色和雙色觀察激光掃描共焦顯微鏡技術激光掃描共焦顯微鏡技術l介紹：介紹：激光掃描顯微鏡是建立在光學顯微鏡及激光掃描顯微鏡是建立在光學顯微鏡及各種掃描顯微鏡基礎上的一種新型的掃描成象各種掃描顯微鏡基礎上的一種新型的掃描成象系統(tǒng)。系統(tǒng)。采用激光作為光源，使用激光掃描裝置采用激光作為光源，使用激

24、光掃描裝置和共軛聚焦裝置，和共軛聚焦裝置，利用聚焦的激光束在樣品表利用聚焦的激光束在樣品表面掃描，同時利用光電檢測器件接收樣品反射面掃描，同時利用光電檢測器件接收樣品反射光（或透射光），樣品結構的變化使反射光光（或透射光），樣品結構的變化使反射光（或透射光）強度改變，因而使光電檢測器的（或透射光）強度改變，因而使光電檢測器的輸出電流改變，經(jīng)信號處理，同步顯示在計算輸出電流改變，經(jīng)信號處理，同步顯示在計算機屏幕上。機屏幕上。 激光激光物物鏡鏡標標本本共聚焦共聚焦針針孔孔(Pinhole)光光電電倍增管倍增管(PMT)熒熒光光濾濾光片光片 (發(fā)發(fā)射光射光濾濾色片色片)共聚焦共聚焦原理原理掃掃描？描

25、？X線線上的上的熒熒光光強強度度變變化化多條線構成2維圖像OLYMPUS65XY掃描顯微鏡Z顯示器顯示器標本標本標本PMTPC為什么用PMT（光電倍增管）？相比相比CCD，PMT擁有更高的感光效率擁有更高的感光效率更快的讀出速度（微秒級）更快的讀出速度（微秒級）PMT采集時間信息采集時間信息電腦還原為位置信息電腦還原為位置信息共焦顯微鏡與傳統(tǒng)顯微鏡的區(qū)別共焦顯微鏡與傳統(tǒng)顯微鏡的區(qū)別1.1.抑制圖像的模糊，獲得清晰的圖像抑制圖像的模糊，獲得清晰的圖像2. 2. 具有更高的軸向分辨率，并可獲取連續(xù)光學具有更高的軸向分辨率，并可獲取連續(xù)光學切片切片3. 3. 增加側向分辨率增加側向分辨率4. 4.

26、由于點對點掃描去除了雜散光的影響由于點對點掃描去除了雜散光的影響寬場照明顯微鏡和共聚焦圖像比較寬場照明顯微鏡和共聚焦圖像比較激光掃描共焦顯微鏡的設計特點激光掃描共焦顯微鏡的設計特點: :1.1.點照明，激光光源點照明，激光光源2.2.具有照明小孔和探測小孔具有照明小孔和探測小孔3.3.照明小孔和探測小孔共軛照明小孔和探測小孔共軛( (共焦共焦), ), 共焦點即被共焦點即被探測點，被探測點所在的平面為共焦平面探測點，被探測點所在的平面為共焦平面4.4.具有掃描系統(tǒng)具有掃描系統(tǒng)逐點掃描成像逐點掃描成像5.5.無損傷、連續(xù)光學切片，顯微無損傷、連續(xù)光學切片，顯微“CT”CT”6.6.真正的三維重組

27、真正的三維重組7.7.具有多個（四個）具有多個（四個） 熒光通道，可同時探測多熒光通道，可同時探測多個被標記物個被標記物 激光共聚焦顯微鏡的組成激光共聚焦顯微鏡的組成激光共聚焦顯微鏡一般由激光共聚焦顯微鏡一般由激光光源，顯微鏡激光光源，顯微鏡和和成像系統(tǒng)成像系統(tǒng)三部分組成三部分組成激光光源激光光源Laser lines （Cofocal) 405, 442, 457, 477, 488, 514, 543, 568, 637 nm例如：藍光激光二極管例如：藍光激光二極管l405nm excitation. HQ442/45 emission filter (DAPI)lApplications

28、 e.g.DAPI, HoechstCFPPacific Blueothers. 氦氦-氖激光氖激光( HeNe laser )543 nm ,633 nm 氬激光氬激光( Ar laser) 458, 477, 488, 514 ,568nm,顯微鏡顯微鏡Upright MicroscopesNikon E600 Nikon E800Nikon E1000Nikon Optiphot 2Zeiss Axioplan 2Zeiss AxioskopOlympus BX50/51Olympus BX50WIOlympus BX60Olympus BH2Inverted MicroscopesNi

29、kon TE2000 , TE300Nikon Diaphot 300Zeiss Axiovert 200 and TVZeiss AxiotechOlympus IX70 and TVR激光共聚焦顯微鏡在生物學中的應用激光共聚焦顯微鏡在生物學中的應用。組織光學切片組織光學切片三維圖像重建三維圖像重建Cy2-anti- basement membrane proteinCy3 anti- neuronal processesCy5 anti-blood vessel protein.多熒光標記分析多熒光標記分析動物細胞間的胞間通訊研究動物細胞間的胞間通訊研究植物細胞間的胞間通訊研究植物細胞間的

30、胞間通訊研究植物細胞中胞間連絲相關蛋白Rab11的定位A confocal image of a 6-day-old zebra fish (dorsal view) embryo that has been double-labeled with antibodies against cell adhesion molecules shows staining of different subpopulations of axons in the nervous system. Photonic Solutions for Biotechnology and Medicine Novembe

31、r 2002活體狀態(tài)下細胞的動態(tài)變化活體狀態(tài)下細胞的動態(tài)變化擬南芥?zhèn)雀敹朔稚毎姆至褦M南芥?zhèn)雀敹朔稚毎姆至鸦罴毎訒r實驗：活細胞延時實驗： 根據(jù)激光發(fā)生器的不同，目前可分為根據(jù)激光發(fā)生器的不同，目前可分為單光子單光子激光共聚焦顯微鏡激光共聚焦顯微鏡（Confocal laser scanning Microscopy ）、）、雙光子激光掃描顯微鏡雙光子激光掃描顯微鏡( two-photon excitation Microscopy)和和多光子激光共多光子激光共聚焦顯微鏡聚焦顯微鏡（ Multi-photon Microscopy）。）。 two-photon excitation (TPE) Microscopy雙光子激光掃描顯微鏡雙光子激光掃描顯微鏡雙光子激光掃描顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯雙光子激光掃描顯微鏡是結合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術的一種新技術。微鏡和雙光子激發(fā)技術的一種新技術。 雙光子激發(fā)的基本原理是：雙光子激發(fā)的基本原理是：在高光子密度的情在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收況下，熒光分子可以同時吸收 2 個長波長的光子，個長波長的