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1、藥品調(diào)劑制度與操作規(guī)程一、取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。二、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽 名或者專(zhuān)用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。三、具有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處 方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo);藥士從事處方調(diào) 配工作。四、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方 不得調(diào)劑。五、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品:認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品,正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和 藥品名稱(chēng)、用法、用量,包裝;向患者交付藥品時(shí),按照藥品說(shuō) 明書(shū)或者處方用法,進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、 用量、注意事項(xiàng)等。六、藥師應(yīng)
2、當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性。七、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核,審核內(nèi)容包括:(一)規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及 結(jié)果的判定;(二)處方用藥與臨床診斷的相符性;(三)劑量、用法的正確性;(四)選用劑型與給藥途徑的合理性;(五)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;(六)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;(七)其它用藥不適宜情況。八、藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告 知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。九、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào) 劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。十、藥師調(diào)劑處方
3、時(shí)必須做到“四查十對(duì)”:查處方,對(duì) 科別、姓名、年齡;查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍 禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對(duì)臨床診斷。十一、藥師在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加 蓋專(zhuān)用簽章。十二、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,按年 月日逐日編制順序號(hào)。十三、藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處 方,不得調(diào)劑。十四、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類(lèi)藥 品相關(guān)信息告知患者。 除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品 和兒科處方外, 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門(mén)診就診人員持處方到藥品零售 企業(yè)購(gòu)藥。十五、調(diào)劑室年出差錯(cuò)率W 0.01%藥品調(diào)劑操作規(guī)程、收方、審方
4、、記價(jià)1 、收方:收方是病人和藥師接觸的第一個(gè)窗口,收方后藥師 首先應(yīng)審核處方。2、審方: (1)處方填寫(xiě)的完整性:自然項(xiàng)目(前記)及簽名是否缺項(xiàng), 字跡是否清楚;(2)處方正文的審核:藥名、規(guī)格是否書(shū)寫(xiě)正確;處方中 所開(kāi)具的藥品與用藥劑量是否合理;用藥方法是否恰當(dāng);處 方用藥是否有相互作用及配伍禁忌;處方中的藥品是否有缺 貨,藥房是否有其他代用藥品;特殊藥品是否按相關(guān)管理辦法 執(zhí)行;(如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題,必須請(qǐng)醫(yī)生改正后方可調(diào)配)( 3)記價(jià):準(zhǔn)確記價(jià)。二、調(diào)配處方調(diào)配是發(fā)藥工作中的重要一環(huán),藥師在接到處方后必須 從頭到尾認(rèn)真讀一遍,無(wú)誤后方可進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配處方時(shí)要認(rèn)真,特別對(duì)一些易混淆藥品名,要仔
5、細(xì)辨認(rèn) 清楚后再調(diào)配,配方藥師應(yīng)按要求在所調(diào)配藥品的包裝上填寫(xiě)好 病人姓名、用法、用量,然后傳遞給發(fā)藥窗口的藥師。三、發(fā)藥發(fā)藥是處方調(diào)劑工作的最后環(huán)節(jié),要使差錯(cuò)不出,必須把好這 一關(guān)。1、認(rèn)真全面審核一遍處方內(nèi)容(包括藥價(jià));2、逐個(gè)核對(duì)處方與調(diào)配的藥名、規(guī)格、劑量、用法、用量是 否一致;3、逐個(gè)檢查藥品的外觀(guān)質(zhì)量(包括形狀、色嗅味和澄明度) 是否合格;4 、核對(duì)取藥病人的姓名,無(wú)誤后將藥品交給病人手中,同時(shí) 態(tài)度和藹地對(duì)患者進(jìn)行用藥交代指導(dǎo); (在整個(gè)調(diào)劑配發(fā)中,調(diào)劑室各崗位應(yīng)認(rèn)真檢查、核對(duì),保證發(fā) 藥質(zhì)量)四、四 查 十 對(duì)查處方,對(duì)科名、姓名、年齡查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量查配伍禁
6、忌,對(duì)藥品性狀、用法用量 查用藥合理性,對(duì)臨床診斷中草藥調(diào)劑操作規(guī)程1 、配方人員根據(jù)本院正式收費(fèi)的處方調(diào)配。非本院處方不 予調(diào)配。2 、窗口調(diào)劑人員收方后先審方:一審處方規(guī)范化,二審處 方有無(wú)“相反”、“相畏”的配伍禁忌或特殊生理情況的不合理 用藥,三審處方飲片供應(yīng)是否有缺,如發(fā)現(xiàn)有不妥之處或因缺藥 不能全部配發(fā)時(shí),應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系修改簽字確認(rèn)后再行調(diào)配。急診 處方優(yōu)先調(diào)配。3 、中藥飲片應(yīng)按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)調(diào)配,秤準(zhǔn)分勻。每 張?zhí)幏接幸毁N是樣品盤(pán),按順序堆放便于校對(duì)。特別要求: (1)毒性藥味要逐劑秤量。(2)凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎、吞服的藥材應(yīng)單包,并在包上注明以上特殊的煎服方法(3 )對(duì)直接口服的藥,調(diào)配時(shí)要擦清戥盤(pán)或戥盤(pán)上墊干墊紙。(4 )調(diào)配處方要細(xì)心、認(rèn)真,不得在一張?zhí)幏轿唇Y(jié)束調(diào)配中途 離崗。(5 )必須使用經(jīng)過(guò)強(qiáng)檢并有強(qiáng)檢合格標(biāo)記的器具才能秤量藥品。4、處方配完后自行核對(duì)一遍,蓋章并交給復(fù)核人。5、復(fù)核人根據(jù)處方核對(duì)樣品盤(pán),既要核對(duì)品名是否完全相 符,又要確定不能多配、少配、錯(cuò)配;分包是否有明顯誤差,飲 片是否有霉
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