醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范方案試題以和答案解析

1、. . 7 - / NUMPAGES7醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)培訓(xùn)試題： 崗位： 分?jǐn)?shù)：單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關(guān)法規(guī)規(guī)章規(guī)定，制定了醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)，施行時(shí)間為（ ）A、2013年6月1號 B、2014年12月12日C、2014年7月30號 C、2014年11月12日（ ）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度，于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報(bào)告。第一類 B、第二類C、第三類 D、全部類別以下不屬于第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（ ）相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。藥學(xué) B、管理C、機(jī)械 D、土木工程從事體外診斷試劑的質(zhì)

2、量管理人員中，應(yīng)當(dāng)有（ ）為主管檢驗(yàn)師，或具有檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗(yàn)相關(guān)工作（ ）以上工作經(jīng)歷。A、1人，2年 B、2人，3年C、1人，3年 D、2人，2年經(jīng)營（ ）醫(yī)療器械的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。A、第一類 B、第二類C、第三類 D、全部類別隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨者、生產(chǎn)企業(yè)與生產(chǎn)企業(yè)許可證號（或者備案憑證編號）、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號）、注冊證號或者備案憑證編號、生產(chǎn)批號或者序列號、數(shù)量、儲運(yùn)條件、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等容，并加蓋供貨者（ ）印章。業(yè)務(wù)專用章B質(zhì)量專用章C發(fā)票專用章 D出庫專用章7、企

3、業(yè)收貨人員在接收醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式與產(chǎn)品是否符合要求，并對照相關(guān)（ ）和隨貨同行單與到貨的醫(yī)療器械進(jìn)行核對。A購銷合同B采購記錄C質(zhì)量保證協(xié)議D增值稅專用發(fā)票醫(yī)療器械出庫時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)( )專用章原印章的隨貨同行單（票）。A、出庫 B、復(fù)核C、質(zhì)量合格D、發(fā)票（ ）部門負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。質(zhì)量管理部 B、采購部門C、儲運(yùn)部門 D、業(yè)務(wù)部門進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后（ ）年。A、1年 B、2年C、3年 D、5年二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械（ ）售后服務(wù)等環(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，保障經(jīng)營過程中產(chǎn)

4、品的質(zhì)量安全。A采購 B驗(yàn)收 C貯存 D銷售 E運(yùn)輸企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)履行以下哪些職責(zé)（ ）。組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備 B、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報(bào)告C、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械召回的管理 D、組織對受托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審核 E、組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理制度，并保存相關(guān)記錄或者檔案，包括以下哪些容（ ）。質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責(zé) B、質(zhì)量管理的規(guī)定C、醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定 D、采購、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定 E、醫(yī)療器械召回規(guī)定以下哪些企業(yè)可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫房（ ）。單一門店零售企業(yè)的經(jīng)營場所列條件能符

5、合其所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品性能要求、經(jīng)營場所能滿足其經(jīng)營規(guī)模與品種列需要的 B、連鎖零售經(jīng)營醫(yī)療器械的C、全部委托為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務(wù)的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行存儲的 D、專營醫(yī)療器械軟件或者醫(yī)用磁共振、醫(yī)用X射線、醫(yī)用高能射線、醫(yī)用核素設(shè)備等大型醫(yī)用設(shè)備的 E、省級食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他可以不單獨(dú)設(shè)立醫(yī)療器械庫房的情形庫房的條件應(yīng)當(dāng)符合以下哪些要求（ ）。庫房外環(huán)境整潔，無污染源 B、庫房墻必須光潔地面平整C、房屋結(jié)構(gòu)必須嚴(yán)密 D、有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施 E、庫房只需要有可靠的安全防護(hù)措施，不需要對人員進(jìn)入實(shí)行可控管理冷藏箱與保溫箱

6、應(yīng)具有（ ）的功能。自動調(diào)節(jié)箱溫度 B、外部顯示箱溫度C、外部顯示箱濕度 D、采集箱溫度數(shù)據(jù) E、具有USB接口企業(yè)在采購前應(yīng)當(dāng)審核供貨者的哪些合法資格并加蓋供貨者公章（ ）。營業(yè)執(zhí)照 B、醫(yī)療器械生產(chǎn)或者經(jīng)營的許可證或者備案憑證C、醫(yī)療器械注冊證或者備案憑證 D、銷售人員復(fù)印件D、法人授權(quán)委托書醫(yī)療器械儲存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其黃色區(qū)為（ ）。待驗(yàn)區(qū) B、待發(fā)區(qū)C、退貸區(qū)D、不合格區(qū) E、合格區(qū)9、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療器械進(jìn)行定期檢查，檢查容包括（ ）。A、檢查并改善貯存與作業(yè)流程 B、檢查并改善貯存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C、每天上、下午不少于2次對庫房溫濕度進(jìn)行監(jiān)測記錄 D、對庫存醫(yī)療器械的外觀、

7、包裝、有效期等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查 E、對冷庫溫度自動報(bào)警裝置進(jìn)行檢查、保養(yǎng)醫(yī)療器械出庫時(shí)，發(fā)現(xiàn)以下哪些情況不得出庫。（ ）。醫(yī)療器械包裝出現(xiàn)破損 B、標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)示容與實(shí)物不符C、醫(yī)療器械超過有效期 D、封口不牢、封條損壞等問題 E、醫(yī)療器械產(chǎn)品功能失效填空題（每空1分，共20分）從事、醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定購貨者資格審核、醫(yī)療器械追蹤溯源、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定。從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，其、等記錄應(yīng)當(dāng)符合可追溯要求。進(jìn)貨查驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后年；無有效期的，不得少于年。植入類醫(yī)療器械進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)。企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與和相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

8、或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。從事體外診斷試劑驗(yàn)收和售后服務(wù)工作的人員，應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)以上學(xué)歷或者具有檢驗(yàn)師以上專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)應(yīng)當(dāng)對質(zhì)量負(fù)責(zé)人與各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作容相關(guān)的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，培訓(xùn)容應(yīng)當(dāng)包括、與等。企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立員工檔案，質(zhì)量管理、驗(yàn)收、庫房管理等直接接觸醫(yī)療器械崗位的人員，應(yīng)當(dāng)至少進(jìn)行一次健康檢查。身體條件不符合相應(yīng)崗位特定要求的，不得從事相關(guān)工作。判斷題（每題1分，共10分）企業(yè)負(fù)責(zé)人是醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。（ ）從事角膜接觸鏡、助聽器等醫(yī)療器械經(jīng)營人員中，不需要配備具有相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格的

9、人員。（ ）售后服務(wù)人員經(jīng)過生產(chǎn)企業(yè)或者其他第三方的技術(shù)培訓(xùn)并取得企業(yè)售后服務(wù)上崗證才能上崗。（ ）退貨的醫(yī)療器械產(chǎn)品不需要進(jìn)行單獨(dú)存放。（ ）醫(yī)療器械貯存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施。（ ）醫(yī)療器械倉庫不需要對外來人員進(jìn)入實(shí)行可控管理。（ ）對于零下儲藏的醫(yī)療器械只需要放在冷庫進(jìn)行儲存。（ ）經(jīng)營可拆零醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)配備醫(yī)療器械拆零銷售所需的工具以與包裝用品。（ ）企業(yè)對冷庫以與冷藏、保溫等運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備停用重新使用時(shí)不需要從新進(jìn)行驗(yàn)證。（ ）計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)必須具有對庫存醫(yī)療器械的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制功能。（ ）簡答題（每題10分，共10分）企業(yè)根據(jù)

10、醫(yī)療器械的質(zhì)量特性進(jìn)行合理貯存，需要符合什么要求？一、單項(xiàng)選擇題：1-5 BCDCC 6-10 DBAAB二、多項(xiàng)選擇題：1、ABCDE 2、ABCDE 3、ABCDE 4、ABCDE 5、ABCD BD 7、 ABCDE 8、AC 9、ABCDE 10、ABCDE三、填空題： 1、第二類 第三類 2、購進(jìn) 貯存 銷售 3、2 5 永久保存 經(jīng)營圍 經(jīng)營規(guī)模 5、檢驗(yàn)學(xué) 中專 6、相關(guān)法律法規(guī)、醫(yī)療器械相關(guān)知識和技能質(zhì)量管理制度、職責(zé)與崗位操作規(guī)程 7、健康 每年 判斷題：簡答題：（一）按說明書或者包裝標(biāo)示的貯存要求貯存醫(yī)療器械；（二）貯存醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠、防火等措施；（三）搬運(yùn)和堆垛醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照包裝標(biāo)示要求規(guī)操作，堆垛高度符合包裝圖示要求，避免損壞醫(yī)療器械包裝；（四）按照醫(yī)療器械的貯存要求分庫（區(qū)）、分類存放，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)分開存放；（