專題二_有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和分類教學(xué)案（生）.dot

1、 PAGE17 / NUMPAGES17 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類第一單元 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)（一）有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn) 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1了解有機(jī)化合物中碳原子的三種成鍵方式及其空間取向；2掌握甲烷、乙烯、乙炔分子的組成和空間構(gòu)型；3理解雜化軌道理論是怎樣解釋有機(jī)化合物的空間形狀的（暫不做要求）?！绢A(yù)習(xí)作業(yè)】1寫出碳原子的原子結(jié)構(gòu)簡圖和電子式: 碳原子位于周期表第周期第族，碳原子最外層有個電子，碳原子既不易電子、也不易電子。有機(jī)物種類繁多的原因，主要是由C原子的結(jié)構(gòu)引起。2什么叫飽和碳原子：下列有機(jī)物中有沒有不飽和碳原子: C3H8 C3H6 3. 有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)C 形成根共價建；

2、H 形成根共價建；O 形成根共價建；N 形成根共價建?！净A(chǔ)知識精粹】1、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn) (1)在有機(jī)物中，碳原子有個價電子，碳呈價。(2)碳原子既可與其它原子形成共價鍵，碳原子之間也可相互成鍵，既可以形成鍵，也可以形成鍵或鍵。（成鍵方式多）有機(jī)物常見共價鍵：C-C、C=C、CC、C-H、C-O、C=O、C-X、CN、C-N、苯環(huán)。在有機(jī)物分子中，僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子；連接在雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子（所連原子的數(shù)目少于4）稱為不飽和碳原子。CC單鍵可以旋轉(zhuǎn)而CC（或三鍵）不能旋轉(zhuǎn)。(3)多個碳原子可以相互結(jié)合成長短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)還可以相互結(jié)合。2、

3、碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系當(dāng)一個碳原子與其它4個原子連接時，這個碳原子將采取取向與之成鍵；當(dāng)碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成雙鍵時，形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于上；當(dāng)碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成叁鍵時，形成該叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于上。有機(jī)物的代表物基本空間結(jié)構(gòu)：甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)（5個原子不在一個平面上）；乙烯是平面結(jié)構(gòu)（6個原子位于一個平面）；乙炔是直線型結(jié)構(gòu)（4個原子位于一條直線）；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)（12個原子位于一個平面）。雜化軌道理論：C原子的sp、sp2、sp3雜化【典例分析】【例1】甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是

4、（ ）A.CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C.CHCl3不存在同分異構(gòu)體D.CH4中四個價鍵的鍵長和鍵角都相等【例2】能說明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實(shí)是 （ ）A苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體 B.苯的鄰位二元取代物只有一種C苯的間位二元取代物只有一種 D.苯的對位二元取代物只有一種【例3】畫出CH3CCCHCH2分子的空間結(jié)構(gòu)示意圖，并指出其分子中有個碳原子共線，個碳原子共面，最少有個原子共面，最多有個原子共面?！纠?】【注】1、判斷原子是否在同一平面上的關(guān)鍵是判斷分子中是否存在飽和碳原子。2、其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)【拓展視野】有機(jī)分子空間構(gòu)

5、型解題規(guī)律規(guī)律：以碳原子和化學(xué)鍵為立足點(diǎn)，若氫原子被其它原子所代替，其鍵角基本不變。規(guī)律：若兩個平面型結(jié)構(gòu)的基團(tuán)之間以單鍵相連，這個單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則兩個平面可能共面，但不是“一定”。規(guī)律：若兩個苯環(huán)共邊，則兩個苯環(huán)一定共面。規(guī)律：若甲基與一個平面型結(jié)構(gòu)相連，則甲基上的氫原子最多有一個氫原子與其共面。若一個碳原子以四個單鍵與其它原子直接相連，則這四個原子為四面體結(jié)構(gòu)，不可能共面。同時，苯環(huán)對位上的2個碳原子及其與之相連的兩個氫原子，這四原子共直線?！痉答佊?xùn)練】1.關(guān)于有機(jī)物種類繁多的原因，不正確的是A碳原子有四個價電子，可以跟其他原子形成四個價健B碳原子彼此可結(jié)合成長鏈 C組成有機(jī)物的元素種類很

6、多 D有機(jī)物容易形成同分異構(gòu)體2.下列分子中所有原子都在同一條直線上的是A.C2H2B.C2H4 C.C2H6 D.CO23.下列分子中，含有極性共價鍵且呈正四面體結(jié)構(gòu)的是 A.氨氣 B.二氯甲烷 C.四氯甲烷 D.白磷 E.甲烷4.關(guān)于乙炔分子結(jié)構(gòu)的描述錯誤的是 A. 乙炔分子中的碳原子采用sp2雜化 B.分子中含有2個鍵和2個鍵C.叁鍵鍵能是乙烷中CC單鍵鍵能的3倍 D.分子中碳?xì)渑c碳碳鍵鍵角約為18005.大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是 A形成四對共用電子對 B通過非極性鍵C通過兩個共價鍵 D通過離子鍵和共價鍵6.下列各物質(zhì)的鍵角為10928的是 A.H2O B.P4C

7、. NH3D. CCl47.描述CH3CHCHCCCF3分子結(jié)構(gòu)下列敘述中，正確的是A.6個碳原子有可能都在一條直線上 B.6個碳原子不可能都在一條直線上C.6個碳原子有可能都在一個平面上 D.6個碳原子不可能都在一個平面上8. 大氣污染物氟里昂12的化學(xué)式是CF2Cl2，下面關(guān)于氟里昂12的說法正確的是 A.沒有固定的熔沸點(diǎn) B.分子中的碳原子是飽和的 C.屬于正四面體的空間結(jié)構(gòu) D.只有一種結(jié)構(gòu)9.某烴的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHC(C2H5)CCH分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子（即飽和碳原子）數(shù)為a，在同一直線上的碳原子數(shù)量最多為b，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c，則a、b、c分別為 A.

8、4、3、5 B.4、3、6 C.2、5、4 D.4、6、410.仔細(xì)觀察以下有機(jī)物結(jié)構(gòu)： CH3 CH2CH3(1) C = C H H (2) H-CC-CH2CH3(3) CCCH=CF2 思考：最多有幾個碳原子共面、最多有幾個碳原子共線、有幾個不飽和碳原子、11.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡式如下圖，關(guān)于它的敘述中正確的是A.維生素A是一種烯烴 B.維生素A的一個分子中有30個氫原子C.維生素A的一個分子中有三個雙鍵D.維生素A能使溴水褪色，能被酸性KMnO4氧化12下列各組分子中的各個原子，或者處于同一平面，或者在一條直線上的是（ ）ACO2，HCl，HCCCH3 BC6H6，C2H4，CO2

9、CC6H6，HCl，CH4 DC2H6，HCl，C2H2蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類第一單元 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)（二） 有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】學(xué)會用結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式來表示常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)?！绢A(yù)習(xí)作業(yè)】1.閱讀本節(jié)內(nèi)容，完成下表。有機(jī)物甲烷乙烯乙炔分子式結(jié)構(gòu)式球棍模型比例模型鍵角分子的空間構(gòu)型2.（1）寫出乙烯、乙炔的電子式：（2）寫出羥基的結(jié)構(gòu)式和電子式：【基礎(chǔ)知識精粹】有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法（1）結(jié)構(gòu)式: 不足：（2）結(jié)構(gòu)簡式: 注意事項：= 1 * GB3表示原子間形成單鍵的“”可以省略。= 2 * GB3“CC”和“CC”中的“”和“”不能省略。但是醛

10、基、羧基則可簡寫為CHO和COOH。= 3 * GB3準(zhǔn)確表示分子中原子的成鍵情況。如乙醇的結(jié)構(gòu)簡式可寫成CH3CH2OH或C2H5OH而不能寫成OHCH2CH3。（3）鍵線式：將碳、氫元素符號省略，只表示分子中鍵的連接情況，每個拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個碳原子，稱為鍵線式。每個交點(diǎn)、端點(diǎn)代表一個碳原子，每一條線段代表一個共價鍵，每個碳原子有四條線段，用四減去線段數(shù)既是氫原子個數(shù)。注意事項:= 1 * GB3一般表示3個以上碳原子的有機(jī)物；= 2 * GB3只忽略C-H鍵,其余的化學(xué)鍵不能忽略；= 3 * GB3必須表示出C=C、CC鍵等官能團(tuán)；= 4 * GB3碳?xì)湓硬粯?biāo)注，其余原子必須標(biāo)注（

11、含羥基、醛基和羧基中氫原子）。= 5 * GB3計算分子式時不能忘記頂端的碳原子?！就卣挂曇啊渴÷远叹€雙鍵叁鍵保留短線替換共用電子對有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的表示方法略去碳?xì)湓胤栯娮邮浇Y(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式 鍵線式【反饋訓(xùn)練】1請寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式。、 、2有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式可進(jìn)一步簡化，如：請寫出下列有機(jī)物分子的分子式：； ；(5)； (6)?！灸芰μ岣摺?對CCl2F2的敘述正確的是 A有兩種同分異構(gòu)體 B是非極性分子C只有一種結(jié)構(gòu) D是正四面體結(jié)構(gòu)2燃燒某有機(jī)物只生成88g二氧化碳和27g水，下列說法正確的是A該有機(jī)物的化學(xué)式為C3H8B該有機(jī)物分子中一定含有碳碳雙鍵C該有機(jī)物不可

12、能是乙烯 D該有機(jī)物一定含有氧元素3某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，則分子式為，鍵線式表示為。4的分子式為，結(jié)構(gòu)簡式為，其共平面的原子個數(shù)是個。5.乙烯基乙炔（CH2=CHCCH）是一種重要的不飽和烴，其分子里最多有_個原子共線；最多有_個原子共面。那么，如果分子中，最多有_個原子共線；最多有_個原子共面。6下列表示有機(jī)化合物分子的方法中不正確的是 ( ) A乙烯：CH 2CH2 B異戊烷：C乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3 D甲烷：7如圖所示的有機(jī)物：（1）分子中最多可能有（ ）個碳原子共面。（）A11B10C12D18（2）該有機(jī)物的分子式為 （）AC12H9F3BC12H11F3CC11H

13、9F3DC12H128嗎丁啉是一種常見的胃藥，其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式可用下圖表示。關(guān)于該物質(zhì)的下列說法不正確的是 （ ）A該物質(zhì)的分子式為C22H25ClN5O2 B該物質(zhì)具有堿性，能與酸反應(yīng)C該物質(zhì)不能發(fā)生水解反應(yīng) D該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類第一單元 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)（三） 同分異構(gòu)體 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】了解有機(jī)物中同分異構(gòu)現(xiàn)象，同分異構(gòu)的類型，會判斷簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體?！净A(chǔ)知識精粹】（一）同分異構(gòu)體的常見類型碳鏈異構(gòu)：由于分子中碳原子的排列順序不同（直鏈或帶支鏈）而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。例如，烷烴的同分異構(gòu)體都是碳鏈異構(gòu)。碳鏈異構(gòu)的推斷是其他有機(jī)物異構(gòu)體推斷

14、的基礎(chǔ)。位置異構(gòu)：因官能團(tuán)（包括雙鍵、三鍵）在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。例如：1丁烯與2丁烯；正丙醇和異丙醇類別異構(gòu)：由于官能團(tuán)不同而引起物質(zhì)的類別不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，常見的類別異構(gòu)有：組成通式可能的類別舉例H2n烯烴 環(huán)烷烴H2n-2炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴H2n+2O醇、醚H2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)醚H2nO2羧酸、酯、羥基醛、羥基酮H2n-6O酚、芳香醇、芳香醚H2n+1NO2硝基烷烴、氨基酸(H2O)m單糖或二糖注意：對于含官能團(tuán)的開鏈有機(jī)物，可能同時有這三類異構(gòu)體，推斷其同分異構(gòu)體時可按：類別異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) 官能團(tuán)位置異構(gòu)的思路進(jìn)行，以免出現(xiàn)混淆。（4） 立體異構(gòu)：因

15、為分子中各原子的空間排列和定向不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。包括順反異構(gòu)和對映異構(gòu)，例如：順反異構(gòu) 對映異構(gòu)（順式） （反式）（二）同分異構(gòu)體的書寫烴 書寫規(guī)律：主鏈由長到短，環(huán)由大到小，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由鄰到間、對。連接支鏈時還要注意支鏈的對稱性。交流與討論1、分子式為C7H16的烴共有幾種同分異構(gòu)體？2、某烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物是 則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式可能有_種。 (2)烴的衍生物烴的衍生物種類繁多，同分異構(gòu)體的書寫更為復(fù)雜，只要抓住有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征，烴的衍生物同分異構(gòu)體的書寫仍有規(guī)律可尋。目前中學(xué)教材中所涉及的有機(jī)物總體上可以概括為兩類：類型一：RX型，R表示烴基，X表示某些原子或

16、原子團(tuán)（官能團(tuán)），如Cl、OH、CHO、COOH、NO2、SO3H、NH2等。這一類型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以看成是：官能團(tuán)“嫁接”在碳鏈的末端。其同分異構(gòu)體，實(shí)質(zhì)上就是烴基的異構(gòu)。交流與討論寫出分子式為C5H8O2脂肪酸的可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。類型二： R、R表示烴基，W表示有兩個自由鍵的原子或原子團(tuán)，如O， 、 、 。這類型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：上述基團(tuán)“插入”在HC鍵或CC鍵之間形成的。其同分異構(gòu)體的書寫方法是：首先按照題意，將插入基團(tuán)從題設(shè)物質(zhì)中扣除，再分析剩余部分的原子組成，寫出其可能的碳鏈或烴的結(jié)構(gòu)，最后將插入基團(tuán)插入不同的碳碳鍵或碳?xì)滏I之間，即得各種異構(gòu)體。交流與討論1、寫出分子式為

17、C5H8O2酯的可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。2、寫出分子式為C7H8O芳香族化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。類型三：多元（官能團(tuán)）取代型書寫方法：先固定一個或幾個取代基，再移動另一個取代基，并依次類推。交流與討論試分析苯的二氯取代物、三氯取代物、四氯取代物各有幾種？2、寫出與 互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡式。3、已知C12H12的烴分子結(jié)構(gòu)表示為： 它在苯環(huán)上的二溴代物有9種，則其環(huán)上的四溴代物是 種（4）立體異構(gòu)要求能識別順反異構(gòu)和對映異構(gòu)【反饋訓(xùn)練】1有機(jī)物的分子組成與碳原子數(shù)相同的開鏈烷烴的分子組成相比較，前者每減少兩個氫原子，則增加一個不飽和度。已知，的不飽和度均為1，現(xiàn)有結(jié)構(gòu)簡

18、式為的物質(zhì)，通過碳、氫原子數(shù)和不飽和度的計算，確定下列物質(zhì)中不是上述物質(zhì)的同分異構(gòu)體的是（ ）2化學(xué)式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是（ ）A只含一個雙鍵的直鏈有機(jī)物B含兩個雙鍵的直鏈有機(jī)物C含1個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D含1個三鍵的直鏈有機(jī)物3某烷烴的相對分子質(zhì)量為72，跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯取代物沒有同分異構(gòu)體，這種烷烴是（ ）4烯烴分子中雙鍵兩側(cè)的基團(tuán)在空間的位置不同，也可引起同分異構(gòu)順反異構(gòu)。例如：與是同分異構(gòu)體。請回答組成為C5H10的有機(jī)物，其所有同分異構(gòu)體中屬于烯烴的共有（ ）A4種B5種C6種D7種。專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元 有機(jī)化合物的分類【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.學(xué)會

19、根據(jù)官能對有機(jī)物進(jìn)行分類，知道有機(jī)物的其它分類方法。2.掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)，正確寫出典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式。3.掌握同系物概念，通過比較理解同系物與同分異構(gòu)體兩概念的區(qū)別。【基礎(chǔ)知識掃描】一、有機(jī)化合物的分類1、官能團(tuán)（1）定義：（2）有機(jī)化學(xué)中常見的官能團(tuán)：見教材P30頁寫出下面官能團(tuán)名稱：COOHCHOOH問題思考：什么叫“基”？“基”與“官能團(tuán)”的區(qū)別和聯(lián)系? 2、有機(jī)化合物的分類方法（1）根據(jù)官能團(tuán)分類：類別通式代表物官能團(tuán)有機(jī)化合物烴烷烴烯烴炔烴芳香烴烴的衍生物鹵代烴醇酚醚醛酮羧酸酯胺（2）根據(jù)烴基分類：有機(jī)化合物 ：（3）根據(jù)有機(jī)化合物分子中的碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀，把有機(jī)

20、化合物分為和。（4）根據(jù)組成元素的不同把有機(jī)化合物分為 和。問題解決：見課本P313、同系物定義：交流與討論（1）同系物是否必須符合同一通式？舉例說明。（2）通式相同組成上相差若干個CH2原子團(tuán)是否一定是同系物？（3）CH3CH2Br與CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴，且結(jié)構(gòu)相差一個CH2原子團(tuán)是否是同系物？為什么？（4）CH3CH2CH3和 ，前者無支鏈，后者有支鏈能否互稱同系物？小結(jié)請你概括總結(jié)判斷同系物的要點(diǎn)？歸納比較：“四同”概念?！镜湫屠觥坷? 右邊是某些有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:試填空回答(用編號)：以上物質(zhì)中 (1)屬于不飽和鏈烴的是。 (2)屬于芳香烴的是。 (3)分子中不含官能團(tuán)的

21、是。 (4)屬于醇類的是。 (5)含有羰基的是。 (6)屬于醛類的是。例3 下列物質(zhì)屬于同系物的是 ( )CH3CH2CI CH2=CHCl CH3CH2CH2Cl = 4 * GB3CH2C1CH2Cl= 5 * GB3CH3CH2 CH2CH3 = 6 * GB3CH3CH(CH3)2 A B C D= 5 * GB3= 6 * GB3【反饋訓(xùn)練】1下列物質(zhì)與CH3CH2OH互為同系物的是 （ ）AHOH B、CH3OH CDC2H5OCH2OH2下列化合物中屬于烴的衍生物的是 （ ）ACH3CH2CH3 BCH3-CH2-BrCKS DCH3COOCH33按碳骨架分類，下列說法正確的是

22、（ ）ACH3CH（CH3）2屬于鏈狀化合物B屬于芳香族化合物C屬于脂環(huán)化合物D屬于芳香烴4按官能團(tuán)分類，下列說法正確的是 （ ）A屬于芳香化合物B 屬于羧酸C 屬于醛類D屬于酚類5下列物質(zhì)中，屬于酚類的是 （ ）6下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是 （ ）7下列屬于脂肪烴的是 （ ）8下列有機(jī)化合物中，有多個官能團(tuán)：（1）可以看做醇類的是。 （2）可以看做酚類的是。（3）可以看做羧酸類的是。（4）可以看做酯類的是。蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類第二單元 有機(jī)化合物的命名【學(xué)習(xí)目標(biāo)】知道常見有機(jī)物的習(xí)慣名稱，學(xué)會用系統(tǒng)命名法給烷烴及其它簡單有機(jī)物命名。【預(yù)習(xí)作業(yè)】1試寫出下列有機(jī)

23、化合物的名稱：CH3-CH2-ClCH3-OHOHHCOOHHCHO CH3CH2OOCCH3【基礎(chǔ)知識掃描】一、烷烴的命名烴基：。1、習(xí)慣命名法（普通命名法）：適用于簡單化合物。2、系統(tǒng)命名法。（1）烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟：（2）系統(tǒng)命名原則：長-選最長碳鏈為主鏈。初學(xué)者容易出現(xiàn)的錯誤是習(xí)慣于把橫向排列的碳鏈作為主鏈，其它作為支鏈。多-遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈。近-離支鏈最近一端編號。 由距離支鏈最近的一端開始，將主鏈上的碳原子用1，2，3 ，等數(shù)字依次編號，以確定支鏈的位置。小-支鏈編號之和最小。看下面結(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近-離支鏈最近一端編號”的原則簡-兩取代基距離主

24、鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。練習(xí)1命名有機(jī)物：2寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：2，4二甲基3乙基己烷3下列物質(zhì)命名正確的是（）A1，3二甲基丁烷B2，3二甲基2乙基己烷C2，3二甲基4乙基己烷D2，3，5三甲基己烷歸納總結(jié) 烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡單總結(jié)如下：選主鏈，稱某烷；編，定支鏈；支名同，要合并，支名異，簡在前，烷名寫在最后面。名稱組成：支鏈位置-支鏈名稱-主鏈名稱數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字-支鏈位置；漢字?jǐn)?shù)字-相同支鏈的個數(shù)寫母體名稱時，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三”表示。二、烯烴和炔烴的命名命名規(guī)

25、則（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。（4）支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。練習(xí)給下列有機(jī)化合物命名CH2=CH-CH2-CH3 CH3-CC-CH2-CH3CH3H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5三、鹵代烴及醇的命名1鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，命名時，把鹵素原子看作取代基。例如：ClCH3CH3CCH3ClCH3CH3CHCH2CH2CH2CH CH32醇的命名（1）遵循烷烴的命名原則（2）編號時，羥基所在碳原子的編號要盡可能?。?）在命名醇時，羥基不能作為取代基來看待，例如“1羥基乙醇”O(jiān)H例：CH3CHCH3 CH3CH2CH33醛及羧酸的命名（1）找主鏈醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（2）編號從醛基或羧基中的碳原子開始（3）命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH2COOH 四、環(huán)狀化合物的命名1苯的同系物的命名（1）苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，