高考生物一輪對點訓練：13-1 伴性遺傳 a Word版含解析

1、考法綜述該考點是近年來考查較多的一個知識點，主要有摩爾根的果蠅雜交實驗，對性別決定的理解和伴性遺傳的特點及其實際應(yīng)用，題目有選擇題和非選擇題，難度適中；對遺傳系譜圖類題的分析與推斷也是高考考查的熱點之一，試題以系譜圖為載體一般會聯(lián)系遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳的知識進行綜合考查，難度較高。命題法1判斷基因是在X染色體上還是在常染色體上1.摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是()A白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為11BF1自交，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性CF1雌性與白眼雄

2、性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄中比例均為11D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性答案B解析白眼基因無論是位于常染色體上，還是位于X染色體上，當白眼突變體與野生型個體雜交時，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌雄中比例均為11，A、C錯誤；白眼基因若位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，其中B項是最早提出的實驗證據(jù)，故B正確，D錯誤?！窘忸}法】判斷基因在常染色體上還是在X染色體上的方法(1)若已知性狀的顯隱性：eq o(sup17(隱性雌),sdo15(顯性雄)eq blcrc (avs4alco1(若子代中雌性全為顯性，雄性全,為隱性在X染色體上,若子代中雌性有隱性，雄性中,有

3、顯性在常染色體上)(2)若未知性狀的顯隱性：eq o(sup17(設(shè)計正反交),sdo15(雜交實驗)eq blcrc (avs4alco1(若正反交子代雌雄表現(xiàn),型相同常染色體上,若正反交子代雌雄表現(xiàn),型不同X染色體上)命題法2伴性遺傳特點的應(yīng)用分析2.一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來自祖母B這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3答案C解析設(shè)控制手指的基因用A、a表示

4、，控制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，由于不知道外祖父母的表現(xiàn)型，故無法判斷色盲基因來自于誰，故A錯誤；這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4，故B錯誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一個正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，故C正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，占1/2，故D錯誤?！窘忸}法】患病概率推理技巧(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女

5、孩患病概率患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：男孩患病概率eq f(患病男孩,所有男孩)eq f(1/2患病孩子,1/2所有后代)eq f(患病孩子,所有后代)患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。以患病男孩概率為例推理如下：患病男孩概率eq f(患病男孩,所有后代)eq f(1/2患病孩子,所有后代)eq f(患病孩子,所有后代)1/2患病孩子概率1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男

6、孩占的比例。命題法3遺傳系譜圖的分析與判斷3.以下家系圖中最可能屬于常染色體上的隱性遺傳、Y染色體遺傳、X染色體上的顯性遺傳、X染色體上的隱性遺傳的依次是()A BC D答案C解析存在“無中生有”的現(xiàn)象，應(yīng)是隱性遺傳，又因為患病的女兒其父親正常，因此是常染色體上的隱性遺傳。代代有患者，患病男性的女兒都有病，且第二代中兩患者的后代中出現(xiàn)正常男性，因此最可能是X染色體上的顯性遺傳。存在“無中生有”的現(xiàn)象，是隱性遺傳，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色體上的隱性遺傳。存在明顯的傳男不傳女現(xiàn)象，因此最可能是伴Y染色體遺傳。 【解題法】“四步法”分析遺傳系譜圖步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表

7、示第一，排除或確定伴Y遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上雙親有病兒子正常父病女必病，子病母必病伴X顯性遺傳雙親有病女兒正常父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳父親正常兒子有病母病子必病，女病父必病伴X隱性遺傳雙親正常女兒有病母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能

8、性大小方面推測若該病在代與代間連續(xù)遺傳若該病在系譜圖中隔代遺傳命題法4X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的傳遞特點4.已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體區(qū)段(同源區(qū)段)上的一對等位基因控制，且突變型都表現(xiàn)隱性性狀，如圖所示。下列分析正確的是()A若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛個體B若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼個體C若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛個體D若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼個體答案C解析A項中親本的基因型是XBXB和XbYb，可見后代應(yīng)全為剛毛個體；B項中親本的基因型是XAXA和XaY，可見后代應(yīng)全為紅眼個體；C項中親本的基因型是XBYB和XbXb，可見后代應(yīng)全為剛毛個體，不會出現(xiàn)截毛個體；D項中親本的基因型是XAY和XaXa，可見后代雌性全表現(xiàn)為紅眼，雄性全表現(xiàn)為白眼?！窘忸}法】判斷