CL-BIII八通道殘留農(nóng)藥測定儀使用說明ppt課件

1、CL-BIII八通道殘留農(nóng)藥測定儀運用闡明上海博納新技術(shù)研討所2006年4月.農(nóng)殘常識1 有機磷和氨基甲酸酯類殺蟲、殺螨劑的特點。兩類農(nóng)藥的作用機理均為抑制動物體內(nèi)乙酰膽堿酯酶的活性，破壞神經(jīng)傳導，引起一系列的神經(jīng)中毒病癥，直至死亡。二者的主要區(qū)別在于：有機磷類殺蟲、殺螨劑對乙酰膽堿酯酶的抑制是不可逆的，而氨基甲酸酯類殺蟲、殺螨劑對乙酰膽堿酯酶的抑制是可逆的 。.農(nóng)殘常識2 酶抑制率法和酶系酶源：國家規(guī)范GB/T 5009.199-2003引薦的酶抑制率法能方便、快速、準確、本錢低廉檢測出農(nóng)產(chǎn)品中的農(nóng)藥殘留，也同時一定了乙酰膽堿酯酶作為快速檢測引薦試劑的活性量和詳細要求。近年來，我們經(jīng)過對動物

2、源和植物源的多種丁酰膽堿酯酶、乙酰膽堿酯酶進展檢測實驗和比較研討，發(fā)現(xiàn)乙酰膽堿酯酶對農(nóng)藥的檢測敏感度和綜合目的優(yōu)于丁酰膽堿酯酶；確定了有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對乙酰膽堿酸有較專注性的抑制造用；分析出在抑制率70%以下，大多數(shù)農(nóng)藥濃度和乙酰膽堿酯酶抑制率呈較好的線性關(guān)系，并能實現(xiàn)對單種農(nóng)藥的定量分析；處理了酶的活性和穩(wěn)定性控制等技術(shù) .農(nóng)殘常識3 什么是間接比色法:由于只需當?shù)孜锱c產(chǎn)物之間，在光學性質(zhì)或其它理化性質(zhì)有顯著差別時，才能夠直接用分光光度計法測定，因此對酶活性濃度的監(jiān)測大多是采用間接監(jiān)測法。如對膽堿酯酶的測定：底物硫代乙酰膽堿及酶水解產(chǎn)物硫代膽堿和乙酸并不具有顏色，不能用分光光度計法測

3、定。所以必需設法在原來反響體系中添加一些試劑，這些試劑必需不與酶作用也不影響酶活性，同時又能與酶反響物迅速作用，產(chǎn)生可以被直接測定的物質(zhì)。這就產(chǎn)生了Ellman的膽堿酯酶測定法即間接延續(xù)監(jiān)測法。目前國內(nèi)大多廠家消費的快速農(nóng)藥測定儀都采用了 Ellman的膽堿酯酶測定法即間接比色法。該方法經(jīng)過監(jiān)測底物硫代乙酰膽堿，酶水解產(chǎn)物硫代膽堿與添加的二硫代硝基苯甲酸DTNB作用立刻生成黃色化合物的反響速度來測定酶活性變化。.農(nóng)殘常識4 什么是延續(xù)監(jiān)測法：50年代，Warburg首先用分光光度計測定酶的活性。該方法不需停頓酶反響就可測定反響物的變化，容易察看到反響的整個過程和干擾情況經(jīng)過繪制反響曲線。因此逐

4、漸取代了固定時間法成為目前測酶活性的主要方法。該方法是利用延續(xù)對反響過程進展高靈敏度檢測，并經(jīng)過繪制整個酶反響曲線避開延滯期和非線性反響期，只在線性反響期測定最大反響初速度。由于儀器的高精細度，延續(xù)監(jiān)測法能在很短時間，甚至在1分鐘反響時間內(nèi)就能準確測定出活性的抑制率。 .技 術(shù) 指 標CL-BIII八通道殘留農(nóng)藥測定儀的技術(shù)目的： 丈量波長：410nm 通道數(shù)：8 檢測用樣品器皿：10mm比色皿 光電流漂移：0.5% (3min) 暗電流漂移：0.5% (3min) 抑制率顯示范圍：0-100% 抑制率丈量范圍：10-100% 農(nóng)藥檢測：用甲胺磷農(nóng)藥標樣測試 抑制率示值誤差：10 % 抑制率反

5、復性誤差： 5 % .第一部分 試劑配制第二部分 聯(lián)機運用第三部分 單機運用第四部分 相關(guān)技巧與常識目 錄.第一部分試劑配制 .1、試劑的配制提取液：把提取液甲乙粉末倒入大玻璃瓶中，并參與 510ml蒸餾水溶解。酶試劑：用移液槍取3.1ml提取液，參與酶試劑瓶中。顯色劑：用移液槍取20ml提取液，參與顯色劑瓶，溶 解后倒入棕色瓶中。底 物：用移液槍取3.1ml蒸餾水，參與底物瓶中。.2、試劑的保管及本卷須知前往目錄1、本試劑適用的國家規(guī)范為：GB/T5009.199-2003。2、未配制的試劑，要保管在0以下的冷凍箱里。 保質(zhì)期可達1年3、配制好的酶和底物試劑，要保管在4的冷藏箱內(nèi)。 保質(zhì)期為

6、一周4、配制好的提取液常溫下可以長期保管。5、配制好的顯色劑需避光保管；常溫或冷藏，可以 保管1年。.第二部分聯(lián)機運用.第一步 儀器銜接.1、銜接電源將儀器的電源接頭和數(shù)據(jù)信號線接好。 如圖：.2、銜接電腦 把數(shù)據(jù)信號線串口線接入電腦主機背后的COM口串口上，然后把數(shù)據(jù)信號線與儀器聯(lián)接起來，這樣就完成了儀器與電腦的硬件銜接。.第二步 軟件安裝.安裝“農(nóng)產(chǎn)質(zhì)量量平安檢測軟件 把“農(nóng)產(chǎn)質(zhì)量量平安檢測軟件光盤放入電腦光驅(qū)中，等自動讀取或在光盤目錄下找到并雙擊“setup后，按提示點擊“下一步安裝。安裝完成以后，桌面上會出現(xiàn)“食質(zhì)量量平安檢測平臺的圖標。安裝完成桌面上出現(xiàn)的圖標.第三步 儀器設置.儀器

7、設置翻開儀器電源，按儀器“確認鍵2次，然后按1次“設置鍵，再按 “確定鍵，選擇 “受控后再按1次“確定鍵。出現(xiàn)“現(xiàn)正處于受控任務方式即可。翻開檢測軟件，檢測軟件的用戶名默以為“管理員，密碼是“111111。 檢測軟件登陸設置為受控形狀.調(diào)0/100注：以上是一個檢測窗口的步驟，其他七個窗口都是如此。 等待10-15秒 按“確定 放入黑塊 等待10-15秒 按“確定 拿出黑塊 按“ 鍵按“ 鍵按“ 鍵 按“ 鍵.第四步 空白對照.空白對照 用小移液槍取0.1ml酶試劑參與試管中 用小移液槍取0.1ml顯色劑參與試管中 用小移液槍取0.1ml底物參與試管中 迅速搖勻并倒入比色皿 放入比色池 按“開

8、場對照分析鍵 等待對照終了 用大移液槍抽取2.5ml提取液放入試管中.裝入對照 按“裝入對照分析鍵選擇所需對照選擇需求裝入對照的通道號在通道號碼前 按“讀取鍵完成裝入任務 注：對照終了后，對照曲線會自動保管. 規(guī)范對照庫中已有30種蔬菜的對照，在做這30種蔬菜時，請參照這些對照。 .裝入規(guī)范對照庫 按“裝入對照分析鍵選擇所需的空白對照和相應的樣品修正值選擇需求裝入對照的通道號在通道號碼前 按“讀取鍵完成裝入任務 .第五步 樣品檢測.用天平稱取1克果蔬剪成2cm見方 放入燒杯中，用大移液槍抽取5ml提取液參與到燒杯中 靜置15分鐘或震蕩1分鐘 用大移液槍從燒杯中抽取2.5ml浸泡液移至空試管中

9、用小移液槍取0.1ml酶試劑參與試管中 用小移液槍取0.1ml顯色劑參與試管中靜置15分鐘 用小移液槍取0.1ml底物參與試管中 迅速搖勻并倒入比色皿 放入比色池 按“開場樣品分析鍵 等待檢測結(jié)果 .第六步 保管檢測結(jié)果.保管檢測結(jié)果樣品終了后，系統(tǒng)自動彈出“檢測結(jié)果對話框 選擇該通道所測蔬菜名 填寫選擇檢測單位 按“退出鍵 填寫選擇被檢單位和消費單位 按“保管鍵，保管檢測結(jié)果 .備 注“統(tǒng)計分析 中的“農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)查詢統(tǒng)計對話框有一切保管過的檢測數(shù)據(jù)，在該對話框中有“開場日期“、“終了日期、“果蔬種類、“被檢單位等九項選項，對這些選項進展組合選擇后，再按“查詢鍵，就可以將您需求的信息從一切的

10、數(shù)據(jù)中挑選出來。另外，“農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)查詢統(tǒng)計對話框中還有“統(tǒng)計分析和“轉(zhuǎn)存等功能，中選擇出需求的檢測數(shù)據(jù)后，就可以按“統(tǒng)計分析鍵或者“轉(zhuǎn)存鍵，對數(shù)據(jù)進展統(tǒng)計分析或制成相應報表。假設需求打印單項檢測結(jié)果，那么點選該結(jié)果后，按“打印當前記錄鍵，閱讀打印效果，再按打印鍵后打印。.檢測結(jié)果上傳翻開“設置項下的“系統(tǒng)選項 在“系統(tǒng)選項中在“注冊ID號處填入ID號 及ID密碼 經(jīng)過右半邊的條件選擇，查詢出需求上傳的數(shù)據(jù)點擊“發(fā)送下的“發(fā)送查詢的數(shù)據(jù) 當檢測終了后需求發(fā)送數(shù)據(jù)時，翻開“統(tǒng)計匯總中的“農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)查詢統(tǒng)計 前往目錄.第三部分單機運用.第一步 設置儀器.1、銜接電源將儀器電源銜接好，如需打印，那

11、么要將公用打印機銜接到儀器的打印接口上。如圖： .2、儀器設置 翻開儀器開關(guān)后，按提示進入儀器操作主界面。按“設置鍵進入儀器設置功能，在“設置里可以對 “日期、“打印方式、“對照查詢等進展設置。設置完成后再按“設置鍵退回到主界面。 .3、調(diào)0/100 在主界面形狀下，按0/100鍵，根據(jù)屏幕提示逐一調(diào)1-8通道的100值，最后按“確定鍵終了。.第二步 空白對照.空白對照注：對照的時間默以為3分鐘，如需修正，那么先要在“設置中進展設置。 用小移液槍取0.1ml酶試劑參與試管中 用小移液槍取0.1ml顯色劑參與試管中 用小移液槍取0.1ml底物參與試管中 迅速搖勻并倒入比色皿 放入第一通道的比色池

12、 按“對照鍵，并選擇“新建 等待對照終了 用大移液槍抽取2.5ml提取液放入試管中.第三步 樣品檢測.用天平稱取1克果蔬剪成2cm見方 放入燒杯中，用大移液槍抽取5ml提取液參與到燒杯中 靜置15分鐘 用大移液槍從燒杯中抽取2.5ml浸泡液移至空試管中 用小移液槍取0.1ml酶試劑參與試管中 用小移液槍取0.1ml顯色劑參與試管中靜置15分鐘 用小移液槍取0.1ml底物參與試管中 迅速搖勻并倒入比色皿 放入比色池 按“樣品鍵 等待檢測結(jié)果 注：按“樣品鍵后，會從1-8通道依次提示能否預備好開場進展檢測，假設該通道不需求進展檢測，那么選擇“不用。 .第四步 數(shù)據(jù)打印及退出 .數(shù)據(jù)打印及退出前往目

13、錄按“打印鍵 按“確定鍵 用/鍵選擇檢測數(shù)據(jù)的編號 按“打印鍵進展打印 按“確定鍵退出打印形狀 .第四部分相關(guān)技巧與常識.常見問題及相關(guān)技巧11.儀器聯(lián)機操作的情況下，在檢測過程中或者開場檢測時，電腦出現(xiàn)“沒有檢測到指定的設備，是怎樣回事？ 普通來說出現(xiàn)這種提示闡明您的檢測儀與電腦硬件銜接出現(xiàn)問題，檢查的步驟如下： 第一步、確定檢測軟件的設備設置中相關(guān)設置與硬件銜接相匹配； 第二步、電腦串口通訊缺點，檢測方法：重新啟動電腦，確認能否缺點依然存在，假設缺點依然存在，檢查下一步； 第三步、改換一下電腦串口，并在檢測軟件的設備設置中進展相應的改動，或者換一臺電腦，確認缺點能否存在，假設缺點處理，那么

14、闡明是電腦本身的問題，否那么可進展下一步檢查； 第四步、改換RS232485轉(zhuǎn)換器，確認問題能否存在,假設缺點處理，那么闡明為RS232485轉(zhuǎn)換器銜接不通。.常見問題及相關(guān)技巧22.儀器聯(lián)機操作的情況下，調(diào)100時看不到紅線是怎樣回事？ 首先我們要學會看圖譜，圖譜的橫坐標為時間，縱坐標為投射比，我們所所的調(diào)100準確的所是指將投射比值調(diào)整為100。 圖譜在沒有遷延的情況下，最高只能顯示到100，假設在調(diào)100的過程中，其投射比值大于100，那樣就看不到紅線了，但圖譜右邊的小白框中有數(shù)字顯示，他只需正常的調(diào)0/100就可以了。 另外，對于小白框內(nèi)數(shù)字，顯示的是當前的投射比值。在做對照或調(diào)0/1

15、00時，小白框內(nèi)的數(shù)字前有一短紅線，在做樣品時那么為短綠線。大家不要把這個短線以為是負號。.常見問題及相關(guān)技巧33.如何檢測儀器的重現(xiàn)性？ 做一空白對照后，做一個雙倍量的樣品，然后一分為二，先后或同時做檢測，即：取2克樣品，加10ml提取液浸泡，然后取5ml檢液，分別加0.2ml的酶、顯色劑，15分鐘后，假設直接加0.2ml底物，然后一分為二在兩個通道中同時做檢測，那么是檢查不同通道的重現(xiàn)性；假設15分鐘后先將溶液一分為二，先后參與0.1ml底物做檢測，那么是檢查同一通道的重現(xiàn)性。4.如何添加種類稱號？ 普通來說有兩種添加方法： A.可以在根底數(shù)據(jù)維護中進展添加。 B.在檢測結(jié)果彈出是，經(jīng)過 進展添加。另外，在添加時一定要按“添加鍵，填好相關(guān)信息后按“保管完成。 .常見問題及相關(guān)技巧45.如何晉級檢測軟件？ 對于檢測軟件的晉級有兩種方法： A.在線晉級：翻開檢測軟件并銜接因特網(wǎng)，然后在協(xié)助中選擇在線晉級。 B.本地晉級：執(zhí)行新版檢測軟件的安裝程序，選擇“修復或晉級項，然后按照提示完成安裝即可。6.如何上傳數(shù)據(jù)？ 上傳數(shù)據(jù)有三個步驟： 1翻開“設備菜單中的“系統(tǒng)選項，并將注冊ID號和ID密碼填寫好； 2翻開“統(tǒng)計匯總菜單中的“農(nóng)殘檢測數(shù)據(jù)查詢統(tǒng)計，經(jīng)過查詢項將需求上傳的數(shù)據(jù)查詢出來； 3按“上傳鍵完成