紅外解譜總結課件

1、紅外光波波長位于可見光波和微波波長之間0.75-1000 m(1 m = 10-4 cm) 其中：近紅外 0.8-2.5 m（125004000 cm-1） 中紅外 2.5-25 m （4000-400 cm-1 ） 遠紅外 25-1000 m （40025 cm-1 ）甲基（-CH3）相關峰有：C-H(as)2960cm-1, C-H(s)2870cm-1, C-H(as)1470cm-1, C-H(s)1380cm-1及 C-H(面外)720cm-1 。CH2n: CH2平面搖擺振動位于800-700 cm-1，弱吸收帶。對于無其它譜帶干擾的烴類化合物，可用此范圍的譜帶判斷n的數(shù)目。N 1

2、 2 3 4cm-1 785-770 743-734 729-726 725-722飽和烴基：-CH3, -CH2-，CH- 這類飽和烴基的C-H伸縮振動位于30002800 cm-1。CH3：as 2960 ， s 2870 cm-1(m)CH2： as 2926 ， s 2850 cm-1(s)CH- 2890 cm-1烷烴：-CH3 as約1450 cm-1(m)， s約1380 cm-1(w)。-CH(CH3)2振動偶合使對稱彎曲振動裂分為強度相近的兩條譜帶(約在1380和1370cm-1)，C(CH3)3振動偶合使對稱彎曲振動裂分為強度差別較大的兩條譜帶(在1390和1370 cm-

3、1附近)，低頻帶強度較大。烯烴：烯烴的C-H面內彎曲振動位于1420-1300 cm-1范圍，m或w吸收帶,干擾大,不特征。烯烴的面外彎曲振動位于1000-670 cm-1范圍，s或m吸收帶，容易識別，可用于判斷烯烴的取代情況 反式烯氫990 cm-1同碳烯氫900 cm-1順式烯氫700 cm-1O-H,N-H 3500-3150cm-1通常炔氫，烯氫及芳氫的C-H伸縮振動大于3000 cm-1，飽和C-H伸縮振動小于3000 cm-1。炔氫的C-H 約為3300 cm-1(m)。比締合態(tài)的O-H 吸收弱，比N-H吸收強。譜帶尖銳。炔烴CC伸縮振動位于22802100 cm-1范圍。CN伸縮

4、振動 腈基化合物中CN伸縮振動譜帶在22502240 cm-1范圍。CN鍵極性較CC鍵強，其譜帶強度也較CC 譜帶強。CN與苯環(huán)或雙鍵共軛, 譜帶向低波數(shù)位移2030 cm-1。烯烴：烯烴及芳烴的C-H伸縮振動位于3000-3100 cm-1范圍。烯烴：C=C伸縮振動位于16801610 cm-1范圍。隨著雙鍵上R取代基增多，其吸收強度減弱，雙鍵與氧相連時。吸收強度顯著增大 。C=O 1800-1650左右。高于C=C。通常為1700芳烴：芳烴C-H伸縮振動吸收帶出現(xiàn)在3030 cm-1及3080 cm-1附近，均為苯環(huán)C-H伸縮振動。苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它雜芳環(huán)的骨架伸縮振動位于1600-145

5、0 cm-1范圍。于1600，1580，1500，1450 cm-1出現(xiàn)3-4條譜帶。如果不飽和度大于8，1600-1450無多余峰。考慮雙苯環(huán)對稱結構（見沈藥05，06年分析紅外接譜題）芳烴：芳環(huán)C-H面外彎曲振動位于900650 cm-1范圍。譜帶位置及數(shù)目與苯環(huán)的取代情況有關，利用此范圍的吸收帶可判斷苯環(huán)上取代基的相對位置。 單取代：750 cm-1，700 cm-1強雙峰鄰二取代：770-735 cm-1強單峰間二取代：780 cm-1 ，690 cm-1強雙峰對二取代：860 - 800cm-1 強單峰C-O,C=O伸縮振動含氧化合物C-O鍵的伸縮振動位于13001000 cm-1范

6、圍。不飽和碳-氧常大于1200 cm-1飽和碳-氧常小于1200 cm-1紅外識譜歌紅外可分遠中近，中紅特征指紋區(qū)，1300來分界，注意橫軸劃分異?？磮D要知紅外儀，弄清物態(tài)液固氣。樣品來源制樣法，物化性能多聯(lián)系。 識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。1470碳氫彎，1380甲基顯。二個甲基同一碳，1380分二半。面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷。末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯?；衔?，又鍵偏，1650會出現(xiàn)。烯氫面外易變形，1000以下有強峰。910端基氫，再有一氫990。順式二氫690，反式移至970；單氫出峰82

7、0，干擾順式難確定。炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。芳烴呼吸很特征，16001430。16502000，取代方式區(qū)分明。900650，面外彎曲定芳氫。五氫吸收有兩峰，700和750；四氫只有750，二氫相鄰830；間二取代出三峰，700、780，880處孤立氫醇酚羥基易締合，三千三處有強峰。CO伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇顯，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。若與鍵緊相連，二個吸收要看準，1050對稱峰，1250反對稱。苯環(huán)若有甲氧基，碳氫伸展2820。次甲基二氧連苯環(huán)，930處有強峰，環(huán)氧乙烷有三峰，1

8、260環(huán)振動，九百上下反對稱，八百左右最特征?？s醛酮，特殊醚，1110非縮酮。酸酐也有CO鍵，開鏈環(huán)酐有區(qū)別，開鏈強寬一千一，環(huán)酐移至1250。羰基伸展一千七，2720定醛基。吸電效應波數(shù)高，共軛則向低頻移。張力促使振動快，環(huán)外雙鍵可類比。二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔，鏈狀酸酐高頻強，環(huán)狀酸酐高頻弱。羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，1600反對稱，1400對稱峰。1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有強峰；NH變形酰胺II，1600分伯仲。伯胺頻高易重疊，仲酰固態(tài)1550；碳氮伸展酰胺III，1400強峰顯。胺尖常有干擾見，NH伸展三千三，叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。八百左右面內搖，確定最好變成鹽。伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬，仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。1350、1500，分為對稱反對稱。氨基酸，成內鹽，31002100峰形寬。1600、1400酸根展，163