2023版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)：專(zhuān)題十三常見(jiàn)有機(jī)化合物專(zhuān)題檢測(cè)題組

1、第 頁(yè)專(zhuān)題十三常見(jiàn)的有機(jī)化合物1.維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.維生素C中所含的官能團(tuán)是羥基、酯基和碳碳雙鍵B.維生素C能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色C.維生素C可保存在強(qiáng)堿性環(huán)境中D.維生素C分子中含有鍵和鍵答案C維生素C含有酯基,在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng),不能保存在強(qiáng)堿性環(huán)境中,故C不正確。2.(雙選)下列說(shuō)法正確的是()A.等質(zhì)量的苯、乙炔、乙烯和甲烷分別在氧氣中充分燃燒,所消耗的氧氣的量依次增加B.苯、甲苯、二甲苯互為同系物,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物的名稱(chēng)是2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷D.分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)

2、體中,屬于酸類(lèi)和酯類(lèi)的共有13種答案CDA項(xiàng),苯與乙炔最簡(jiǎn)式相同,故等質(zhì)量的苯與乙炔完全燃燒耗氧量相等,錯(cuò)誤;B項(xiàng),苯、甲苯、二甲苯互為同系物,但苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,錯(cuò)誤;C項(xiàng),該有機(jī)物主鏈上有6 個(gè)碳原子,從右端開(kāi)始編號(hào),系統(tǒng)命名為2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷,正確;D項(xiàng),分子式為C5H10O2的同分異構(gòu)體中,屬于酸類(lèi)的有4種,屬于酯類(lèi)的有9種,共有13種,正確。解題指導(dǎo)D項(xiàng),同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě):羧酸和OOCH,、(“”指向取代基位置),共有42=8種;COO,采用插空法(酯基中羰基的位置不同,有2種插空方式,如箭頭方向所示,只有1個(gè)箭頭指左右對(duì)稱(chēng),只有一種插空方式),

3、、,共有5種,故共有13種。3.阿司匹林是一種常見(jiàn)的解熱鎮(zhèn)痛藥,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。根據(jù)其結(jié)構(gòu)推斷,關(guān)于該物質(zhì)說(shuō)法正確的是()A.屬于氨基酸B.極易溶于水C.能發(fā)生取代反應(yīng)D.能與濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)答案CA項(xiàng),分子中不含有氨基,不屬于氨基酸,錯(cuò)誤;B項(xiàng),該物質(zhì)屬于酯類(lèi),不易溶于水,錯(cuò)誤;C項(xiàng),分子中含羧基和酯基,可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng),正確;D項(xiàng),分子中沒(méi)有與溴發(fā)生加成反應(yīng)的基團(tuán),錯(cuò)誤;故選C。4.答案BA項(xiàng),該有機(jī)物中不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)雙鍵模型(6原子共面)和甲烷模型(最多3原子共面),題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中,所有碳原子不可能處于同一平面,錯(cuò)誤;D項(xiàng),羧基和酯基中的碳氧

4、雙鍵不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1 mol該有機(jī)物最多消耗2 mol氫氣,錯(cuò)誤。5.肉桂酸甲酯是一種常用的食用香料。工業(yè)上以苯乙烯為原料,可通過(guò)如圖反應(yīng)合成肉桂酸甲酯。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()+2CO+O2+2CH3OH苯乙烯2H2O+肉桂酸甲酯A.苯乙烯屬于芳香烴B.苯乙烯和肉桂酸甲酯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.肉桂酸甲酯分子中所有原子可處于同一平面D.肉桂酸甲酯可與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)答案CB項(xiàng),兩種物質(zhì)分子中均含碳碳雙鍵,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,正確;C項(xiàng),肉桂酸甲酯分子中有甲基,所有原子不可能處于同一平面,錯(cuò)誤;D項(xiàng),肉桂酸甲酯可與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),正確。6.

5、下列表示不正確的是()A.乙炔的結(jié)構(gòu)式:B.甲基的電子式:HCHHC.2,2-二甲基丁烷的鍵線式:D.乙烯的球棍模型:答案A結(jié)構(gòu)式中CH鍵不能省略,A中為乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不是結(jié)構(gòu)式。7.下列有機(jī)物的命名正確的是()A.二甲苯B.3-乙基-1-丁炔C.2-甲基-2,4-己二烯D.2,2,3-三甲基戊烷答案CA項(xiàng)應(yīng)為間二甲苯,B項(xiàng)應(yīng)為3,3-二甲基-1-戊炔,D項(xiàng)應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷。8.下列說(shuō)法中正確的是()圖1圖2A.圖1所示物質(zhì)有2個(gè)手性碳原子,名稱(chēng)為3,7-二甲基-4-乙基辛烷B.圖2所示物質(zhì)分子中碳原子不可能在同一平面上C.圖2所示物質(zhì)的同分異構(gòu)體之一屬于芳香醛類(lèi)物質(zhì)D.圖2所示物

6、質(zhì)分子共有3種含氧官能團(tuán),可使溴的四氯化碳溶液褪色答案DA項(xiàng),圖1所示物質(zhì)有2個(gè)手性碳原子(,用“*”標(biāo)記的為手性碳原子),該物質(zhì)屬于烷烴,其名稱(chēng)為2,6-二甲基-5-乙基辛烷,錯(cuò)誤;B項(xiàng),圖2所示物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵、碳氧雙鍵,具有平面結(jié)構(gòu),亞甲基具有四面體結(jié)構(gòu),四面體結(jié)構(gòu)中至多有3個(gè)原子共平面,則分子中所有碳原子可能共平面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),圖2所示物質(zhì)分子的不飽和度為4,而芳香醛類(lèi)物質(zhì)不飽和度至少為5,錯(cuò)誤;D項(xiàng),圖2所示物質(zhì)分子含有羰基、羥基、醚鍵3種含氧官能團(tuán),又含有碳碳雙鍵,可使溴的四氯化碳溶液褪色,正確。9.美國(guó)北卡羅來(lái)納大學(xué)的一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)一種名為EIDD-2801的新藥,其結(jié)構(gòu)如

7、圖:下列有關(guān)EIDD-2801的說(shuō)法正確的是()A.EIDD-2801屬于芳香族化合物B.EIDD-2801含有5個(gè)手性碳原子C.EIDD-2801能和NaOH溶液反應(yīng)D.EIDD-2801不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案C該分子中不含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子含有4個(gè)手性碳原子,分別在中數(shù)字標(biāo)注處,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子中含有酯基,可以和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),C項(xiàng)正確;分子中含有羥基和碳碳雙鍵,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.某烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,用系統(tǒng)命名法命名其名稱(chēng)為()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,

8、4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯答案B該烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,系統(tǒng)命名法命名其名稱(chēng)為2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B項(xiàng)正確。11.下列有機(jī)物相關(guān)說(shuō)法正確的是()A.氨基酸和蛋白質(zhì)分子中均含有酰胺鍵B.與互為同系物C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)是2,3,3,5,5-五甲基-4-乙基己烷D.比熔沸點(diǎn)低,是因?yàn)榍罢咝纬煞肿觾?nèi)氫鍵答案D氨基酸分子中含有氨基和羧基,不含酰胺鍵,A項(xiàng)錯(cuò)誤;屬于醇,而屬于酚,二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;正確命名為2,2,4,4,5-五甲基-3-乙基己烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;能形成分子內(nèi)氫鍵,能形成分子間氫鍵,故的沸點(diǎn)低于,D項(xiàng)正確

9、。名師點(diǎn)睛分子間氫鍵使物質(zhì)熔、沸點(diǎn)升高,分子內(nèi)氫鍵使物質(zhì)熔、沸點(diǎn)降低。12.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)式為C2H4B.次氯酸的電子式為HClOC.乙酸的比例模型為D.異戊烷的系統(tǒng)命名為2-甲基丁烷答案DA項(xiàng),C2H4是乙烯的分子式,不是結(jié)構(gòu)式;B項(xiàng),次氯酸的電子式為HOCl;C項(xiàng),圖片展示的是乙酸的球棍模型,不是比例模型。13.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(不含立體異構(gòu))()A.已知C3H7Cl有兩種同分異構(gòu)體,則分子式為C4H8O的醛的種類(lèi)有2種B.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有4種C.四氯苯(C6H2Cl4)有3種結(jié)構(gòu)D.(CH3)2CHCH2CH2

10、CH3進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物答案DA項(xiàng),題中兩種物質(zhì)的分子中都含有丙基,而丙基只有兩種結(jié)構(gòu),因此分子式為C4H8O的醛的種類(lèi)有2種;B項(xiàng),該分子可看成由一個(gè)丁基和一個(gè)羧基構(gòu)成,所以能與NaHCO3溶液反應(yīng)的有機(jī)物C5H10O2有4種;C項(xiàng),四氯苯的結(jié)構(gòu)數(shù)目和二氯苯的相同,均有3種;D項(xiàng),由題給分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其含有5種等效氫,則進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,能生成五種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物,錯(cuò)誤。14.下列說(shuō)法中正確的是()圖1圖2A.圖1所示物質(zhì)有2個(gè)手性碳原子,名稱(chēng)為3,7-二甲基-4-乙基辛烷B.圖2所示物質(zhì)分子中所有碳原子不可能在同一平面上C.圖2所示物質(zhì)的同分異構(gòu)體之一屬

11、于芳香醛類(lèi)物質(zhì)D.圖2所示物質(zhì)分子內(nèi)共有3種含氧官能團(tuán),可使溴的四氯化碳溶液褪色答案DA項(xiàng),圖1所示物質(zhì)含有2個(gè)手性碳原子(,標(biāo)*的為手性碳原子),該物質(zhì)屬于烷烴,其名稱(chēng)為2,6-二甲基-5-乙基辛烷,錯(cuò)誤。B項(xiàng),圖2所示物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵、碳氧雙鍵,具有平面結(jié)構(gòu);亞甲基具有四面體結(jié)構(gòu),其中最多有3個(gè)原子共平面,則分子中所有碳原子可能共平面,錯(cuò)誤。C項(xiàng),圖2所示物質(zhì)分子的不飽和度為4,而芳香醛類(lèi)物質(zhì)的不飽和度至少為5,二者不可能互為同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤。D項(xiàng),圖2所示物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵,可使溴的四氯化碳溶液褪色,正確。15.下列說(shuō)法正確的是()A.分子式為CH4O和C2H6O的有機(jī)物一定

12、互為同系物B.酚酞的結(jié)構(gòu)為,其結(jié)構(gòu)中含有羥基(OH),故酚酞屬于醇類(lèi)C.治療瘧疾的青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式是C15H20O5D.分子式為C4H8Br2的有機(jī)物,分子中含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))有4種答案DA項(xiàng),CH4O一定為甲醇,而C2H6O可為CH3CH2OH或CH3OCH3;B項(xiàng),羥基和苯環(huán)直接相連,故苯酚屬于酚,不屬于醇;C項(xiàng),根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)出它的分子式為C15H22O5;D項(xiàng),分子式為C4H8Br2的有機(jī)物,分子中含2個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有以下四種:、。16.復(fù)方氨酚烷胺片是一種治療感冒的常用藥,有效成分之一為馬來(lái)酸氯苯那敏(),下列有關(guān)馬來(lái)酸氯苯那敏的說(shuō)法不正確

13、的是()A.馬來(lái)酸氯苯那敏的分子式為C20H23ClN2O4B.馬來(lái)酸氯苯那敏分子中含有4種官能團(tuán)C.馬來(lái)酸氯苯那敏分子中含有1個(gè)手性碳原子D.馬來(lái)酸氯苯那敏分子中所有原子不共面答案B根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知馬來(lái)酸氯苯那敏的分子式為C20H23ClN2O4,A項(xiàng)正確;其分子中含有氯原子、羧基、碳碳雙鍵共3種官能團(tuán),B項(xiàng)錯(cuò)誤;馬來(lái)酸氯苯那敏分子中含有1個(gè)手性碳原子(與兩個(gè)六元環(huán)相連的碳原子),C項(xiàng)正確;馬來(lái)酸氯苯那敏分子中含有飽和碳原子,故所有原子不共平面,D項(xiàng)正確。17.對(duì)甲氧基肉桂酸(M)是一種優(yōu)良的吸收紫外線的物質(zhì),MQ的化學(xué)方程式如下:MQ下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.Q的分子式為C13H14O5

14、B.M中一定共平面的原子有12個(gè)C.M能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案AQ的分子式為C13H16O5,A錯(cuò)誤;由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),則苯環(huán)上的原子和與苯環(huán)相連的原子一定共平面,則M分子中一定共平面的原子有12個(gè),B正確;M分子中含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;MQ的反應(yīng)為M與發(fā)生酯化反應(yīng)生成Q,則N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D正確。18.將6.8 g X完全燃燒生成3.6 g H2O和8.96 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2。X的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為3221。X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,其質(zhì)譜圖與紅外光譜如圖所示。關(guān)于X的下列敘述

15、正確的是()A.化合物X的相對(duì)分子質(zhì)量為106B.X分子中所有的原子在同一個(gè)平面上C.符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有3種D.化合物X分子中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為酯基答案D由質(zhì)譜圖數(shù)據(jù)知,X的相對(duì)分子質(zhì)量為136,A項(xiàng)錯(cuò)誤;n(X)=6.8 g136 g/mol=0.05 mol,完全燃燒生成n(H2O)=3.6 g18 g/mol=0.2 mol,n(H)=0.2 mol2=0.4 mol,n(CO2)=8.96 L22.4 L/mol=0.4 mol,n(C)=0.4 mol,則1個(gè)有機(jī)物A分子中含有8個(gè)碳原子、8個(gè)氫原子,O原子個(gè)數(shù)為136-812-8116=2,故該有機(jī)物的分子式為C8H8

16、O2,不飽和度為28+2-82=5,結(jié)合X的核磁共振氫譜可知X含有4種H原子,且個(gè)數(shù)之比為3221,結(jié)合紅外光譜可知分子中存在酯基等基團(tuán),故有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子中甲基上的原子一定不共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)是正六邊形,因此只有1種結(jié)構(gòu),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)正確。19.化合物(a)與(b)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是()A.(a)與(b)互為同分異構(gòu)體B.(a)分子中所有碳原子均共面C.(b)的一氯代物共有3種D.(a)與(b)均能使Br2/CCl4 褪色答案AA項(xiàng),(a)與(b)的分子式都為C7H8,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,正確;B項(xiàng),(a)分子中兩個(gè)環(huán)共用的碳原子與周?chē)?個(gè)碳原子相連,

17、構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),(b)的一氯取代物共有4種,錯(cuò)誤;D項(xiàng),(b)不能使Br2/CCl4 褪色,錯(cuò)誤。20.有機(jī)物M是合成藥物ZJM-289的中間體,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)M的敘述正確的是()A.能發(fā)生酯化反應(yīng),不能發(fā)生加聚反應(yīng)B.既是乙酸乙酯的同系物,又是乙烯的同系物C.1 mol M與足量鈉反應(yīng)能生成22.4 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.M苯環(huán)上的一氯代物有3種答案DA項(xiàng),M分子中含碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),同系物的官能團(tuán)種類(lèi)和數(shù)目應(yīng)完全相同,M與乙酸乙酯、乙烯都不互為同系物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),1 mol羧基與足量鈉反應(yīng)能生成11.2 L H2(標(biāo)準(zhǔn)

18、狀況),錯(cuò)誤;D項(xiàng),M分子中苯環(huán)上有三種等效氫,正確。21.雜環(huán)化合物是分子中含有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物。常見(jiàn)的六元雜環(huán)化合物有以下三種:下列說(shuō)法正確的是()A.吡啶和嘧啶互為同系物B.吡喃的二氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))C.三種物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)D.三種分子中所有原子處于同一平面答案CA項(xiàng),吡啶中含1個(gè)N,嘧啶中含2個(gè)N,不可能互為同系物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),吡喃的二氯代物有7種,當(dāng)其中一個(gè)氯原子位于氧的鄰位、間位、對(duì)位時(shí),移動(dòng)另一個(gè)氯原子分別有4種、2種、1種結(jié)構(gòu),故其二氯代物共有7種,錯(cuò)誤;C項(xiàng),三種物質(zhì)均含雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),正確;D項(xiàng),吡喃含有飽和碳原子結(jié)構(gòu),所有原子不可能處于同一平面,

19、錯(cuò)誤。22.下列說(shuō)法正確的是()A.的一溴代物和CH3CH(CH3)CH2CH3的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))B.CH3CHCHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.與都是-氨基酸且互為同系物答案AA項(xiàng),兩種物質(zhì)分子中都有四種氫原子,故一溴代物都有4種,正確;B項(xiàng),CH3CHCHCH3分子中的四個(gè)碳原子不在同一直線上,錯(cuò)誤;C項(xiàng),按系統(tǒng)命名法,最長(zhǎng)碳鏈應(yīng)有6個(gè)C原子,錯(cuò)誤;D項(xiàng),所給兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,錯(cuò)誤。23.科學(xué)家創(chuàng)造了由18個(gè)碳原子構(gòu)成的環(huán)碳(C18),該分子是單鍵和三鍵交替的結(jié)構(gòu),如圖所示。下列

20、說(shuō)法正確的是()A.C18和C60、金剛石互為同分異構(gòu)體B.環(huán)碳中的碳原子均達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.C18與乙炔互為同系物D.12C18和14C18互為同位素,化學(xué)性質(zhì)幾乎相同答案BA項(xiàng),C18和C60、金剛石互為同素異形體,錯(cuò)誤;C項(xiàng),C18與C2H2結(jié)構(gòu)不相似且分子式不相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán),兩者不互為同系物,錯(cuò)誤;D項(xiàng),12C18與14C18均是單質(zhì),二者不互為同位素,錯(cuò)誤。24.下列各組物質(zhì)既不互為同系物,也不互為同分異構(gòu)體,但最簡(jiǎn)式相同的是()A.BrCH2CH2Br和B.和C.CH3CH2CH2COOH和D.丙炔和答案CCH3CH2CH2COOH和結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,分

21、子式也不同,不互為同分異構(gòu)體,但最簡(jiǎn)式都為C2H4O,故選C。25.下列說(shuō)法正確的是()A.在核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰B.紅外光譜圖只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類(lèi)和數(shù)目C.質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜法都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)答案D該有機(jī)物有3種不同的氫原子,有3個(gè)吸收峰,A錯(cuò)誤;紅外光譜圖能確定有機(jī)物官能團(tuán)的種類(lèi)和化學(xué)鍵,質(zhì)譜法中質(zhì)荷比最大值為有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,核磁共振氫譜能確定氫原子的種類(lèi)和個(gè)數(shù)比,三者都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu),B、C錯(cuò)誤,D正確。26.下列說(shuō)法正確的是()A.2,2-二甲基丁烷的1H-NMR上有4組峰B.中所有原子處于同一平面上C.

22、一定條件下1 mol 與KOH溶液反應(yīng),最多消耗3 mol KOHD.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,說(shuō)明苯環(huán)與甲基相連的碳碳單鍵變活潑,被KMnO4氧化而斷裂答案BA項(xiàng),2,2-二甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故1H-NMR上有3組峰,錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙炔中所有原子在一條直線上,苯中所有原子在一個(gè)平面上,因此苯乙炔中所有原子一定處于同一平面上,正確;C項(xiàng),1 mol與KOH溶液反應(yīng),最多消耗4 mol KOH,錯(cuò)誤;D項(xiàng),能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明甲基上的碳原子受苯環(huán)的影響變得比較活潑,能夠被酸性高錳酸鉀氧化,錯(cuò)誤。27.有機(jī)化合物A經(jīng)元素分析測(cè)得其中含C 70.59%、

23、H 5.88%,其余為O;現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下三種方法。方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為136。方法二:核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1223。方法三:利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如圖。關(guān)于A的下列說(shuō)法中,正確的是()A.A分子屬于酯類(lèi)化合物,分子中所有碳原子不可能共平面B.A 在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.符合題中 A 分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有 1 種D.與 A 屬于同類(lèi)化合物的同分異構(gòu)體只有3種答案CA分子中N(C)=13670.59%128,N(H)=1365.88%1 8,N(O)=136-812-8116=2,

24、故A的分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰,其面積之比為1223,說(shuō)明A分子中含有4種氫原子,根據(jù)A分子的紅外光譜可知分子中含有CH鍵、CO鍵、苯環(huán)、COC,因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A分子中所有碳原子可能共平面,A錯(cuò)誤;A在一定條件下最多可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;屬于同類(lèi)化合物,應(yīng)含有酯基、苯環(huán),若為羧酸與醇形成的酯,除A外還有甲酸苯甲酯,若為羧酸與酚形成的酯,可以是乙酸苯酚酯,還可以是甲酸與酚形成的酯,甲基與酯基有鄰、間、對(duì)三種位置,故共有5種同分異構(gòu)體,D錯(cuò)誤;故選C。28.2021年以來(lái)新冠疫情形勢(shì)依然非常嚴(yán)峻,仍有必要采取有效的防護(hù)措施。針對(duì)新冠病毒,75%乙醇、

25、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸等均可有效滅活病毒。下列說(shuō)法不正確的是()A.75%乙醇雖能消毒,但不可在室內(nèi)大面積噴灑B.利用過(guò)氧乙酸(CH3COOOH)的還原性對(duì)環(huán)境消毒C.使用含氯消毒劑時(shí),因其具有腐蝕性和刺激性,需注意自身防護(hù)D.75%乙醇與含氯消毒劑混合使用不能增強(qiáng)消毒效果答案BA項(xiàng),乙醇易燃,大面積噴灑,會(huì)引發(fā)火災(zāi),正確;B項(xiàng),殺菌消毒利用的是過(guò)氧乙酸的氧化性,錯(cuò)誤;C項(xiàng),消毒劑使用時(shí)要注意其腐蝕性,正確;D項(xiàng),乙醇與含氯消毒劑反應(yīng),會(huì)產(chǎn)生有機(jī)氯化物,不利于消毒,正確。29.在各種防疫防控措施中,化學(xué)知識(shí)起了重要作用。下列說(shuō)法正確的是()A.過(guò)氧化氫、乙醇、過(guò)氧乙酸等消毒液均可以將病毒氧化而達(dá)

26、到消毒目的B.“84”消毒液是以NaClO為有效成分的消毒液,與鹽酸混合使用可以提高消毒效果C.用藥皂洗手能有效防止病毒傳染,藥皂中的苯酚能殺菌消毒D.醫(yī)用防護(hù)服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜,其單體四氟乙烯屬于烯烴答案 CA項(xiàng),乙醇使蛋白質(zhì)變性而消毒,錯(cuò)誤;B項(xiàng),NaClO與鹽酸反應(yīng)生成氯氣,錯(cuò)誤;C項(xiàng),藥皂中的苯酚能殺菌消毒,正確;D項(xiàng),四氟乙烯含有F元素,不屬于烴,錯(cuò)誤。30.甲醛是家庭裝修常見(jiàn)的污染物。一種催化氧化甲醛的反應(yīng)為HCHO+O2 H2O+CO2。下列有關(guān)敘述正確的是()A.HCHO分子中鍵和鍵的數(shù)目之比為21B.16O原子中的中子數(shù)為16C.H2O是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子

27、D.CO2的空間構(gòu)型為直線形答案DA項(xiàng),HCHO分子的結(jié)構(gòu)式為,一個(gè)HCHO分子有3個(gè)鍵和1個(gè)鍵,錯(cuò)誤;B項(xiàng),16是質(zhì)量數(shù),中子數(shù)為8,錯(cuò)誤;C項(xiàng),H2O的空間結(jié)構(gòu)為V形,為極性分子,錯(cuò)誤;D項(xiàng),CO2的結(jié)構(gòu)式為OCO,為直線形分子,正確。31.Calebin A可用于治療阿爾茨海默病,在其合成過(guò)程中有如下物質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程:下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是()A.苯甲醛與X互為同系物B.X、Y和Z的分子中,均只含有1個(gè)手性碳原子C.可用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)Z中是否混有XD.1 mol Z最多可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)答案CA項(xiàng),苯甲醛不含有醚鍵,兩者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,錯(cuò)

28、誤;B項(xiàng),X、Y只含有1個(gè)手性碳原子,Z有三個(gè)手性碳原子(標(biāo)*處),錯(cuò)誤;C項(xiàng),Z中不含醛基,X中含有醛基,加熱的條件下X可以和新制的Cu(OH)2懸濁液生成磚紅色沉淀,正確;D項(xiàng),1 mol Z中含有1 mol苯環(huán)和1 mol羰基,故1 mol Z最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤。32.下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A.分子式為C2H4與C4H8的有機(jī)物一定互為同系物B.環(huán)己烷()、環(huán)己烯()、苯()均易溶于水和乙醇C.分子式為C5H10O2且屬于酯的同分異構(gòu)體共有9種(不考慮立體異構(gòu))D.甲苯與液溴混合后再加入鐵粉可生成答案CA項(xiàng),C4H8若是環(huán)烷烴,則和乙烯結(jié)構(gòu)不相似,不互為

29、同系物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),烴均不易溶于水,錯(cuò)誤;D項(xiàng),甲苯與液溴在鐵粉作用下反應(yīng),溴只能取代甲基鄰位或?qū)ξ簧系臍洹?3.(雙選)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.的名稱(chēng)為2,2,3-三甲基丁酸B.和二者只能用金屬鈉鑒別C.和互為同分異構(gòu)體D.立方烷()與棱晶烷()的二氯代物種數(shù)相同(不考慮立體異構(gòu))答案CD命名時(shí)應(yīng)從官能團(tuán)的一端開(kāi)始編號(hào),命名為2,3,3-三甲基丁酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;兩種有機(jī)物官能團(tuán)的區(qū)別除了羥基外,還有雙鍵,所以也可以利用溴水鑒別,B項(xiàng)錯(cuò)誤;二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確;根據(jù)等效氫法、對(duì)稱(chēng)法進(jìn)行判斷,二者的二氯代物的種類(lèi)都是3種,D項(xiàng)正確。34.香豆素類(lèi)化合物

30、在生物、醫(yī)藥高分子領(lǐng)域都有非常廣泛的應(yīng)用。q是一種香豆素衍生物。下列有關(guān)物質(zhì)的敘述正確的是()A.有機(jī)物o既是乙醇的同系物也是乙二酸的同系物B.p和q均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且產(chǎn)物中均含有手性碳原子C.q能發(fā)生水解反應(yīng),1 mol水解產(chǎn)物能與3 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)D.o、p、q分子中均存在2種含氧官能團(tuán)答案D有機(jī)物o與乙醇和乙二酸結(jié)構(gòu)不相似,A項(xiàng)錯(cuò)誤;p中有醛基,q中有苯環(huán)、碳碳雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),p與氫氣加成的產(chǎn)物中不含手性碳原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;q中酯基能發(fā)生水解反應(yīng),1 mol水解產(chǎn)物中只有碳碳雙鍵能與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;o分子中存在醇羥基和羧基、p分子中

31、醛基和羧基、q分子中酚羥基和酯基,三者均存在2種含氧官能團(tuán),D項(xiàng)正確。35.以苯為原料生產(chǎn)聚苯乙烯的一種工藝流程如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.物質(zhì)X可以是乙烯B.甲和乙互為同系物C.甲、乙、丙均能使酸性KMnO4溶液褪色D.反應(yīng)是加聚反應(yīng)答案CA項(xiàng),由甲、乙的結(jié)構(gòu)可知,苯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成苯乙烷,則X是乙烯,正確;C項(xiàng),甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,錯(cuò)誤。36.乙烯是基本的有機(jī)化工原料,由乙烯可合成苯乙醇,合成路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)B.環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)互為同分異構(gòu)體C.苯在鐵屑作用下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.苯乙醇能發(fā)生加成反應(yīng)答

32、案CA項(xiàng),乙烯被氧氣氧化生成環(huán)氧乙烷,正確;C項(xiàng),苯和溴水不反應(yīng),苯在鐵屑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯乙醇結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),正確。37.已知:(異丙烯苯)(異丙苯)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.異丙烯苯轉(zhuǎn)化為異丙苯屬于加成反應(yīng)B.異丙苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.異丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面D.異丙苯的一氯代物有5種(不考慮立體異構(gòu))答案BA項(xiàng),異丙烯苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到異丙苯,正確;B項(xiàng),異丙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸,錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯環(huán)和乙烯結(jié)構(gòu)均為平面結(jié)構(gòu),故異丙烯苯分子中所有碳原子可能共平面,正確;D項(xiàng),異丙苯含有5種等效氫(,“”處為等效氫)

33、,故其一氯代物共五種,正確。38.2019年,化學(xué)家第一次合成了具有特別光電特性的最長(zhǎng)、最扭曲的十二苯取代并四苯,它是一個(gè)并四苯分子中的所有氫原子全部被苯環(huán)取代的有機(jī)化合物。下列敘述正確的是()A.并四苯是苯的同系物B.并四苯的一溴代物有4種C.并四苯官能團(tuán)均為碳碳雙鍵D.十二苯取代并四苯的分子式為C90H60答案DA項(xiàng),并四苯和苯的不飽和度不同,不可能是同系物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),并四苯存在兩個(gè)對(duì)稱(chēng)面,如圖:,分子中只有3種等效氫,故其一溴代物有3種,錯(cuò)誤;C項(xiàng),并四苯類(lèi)似于苯,不含碳碳雙鍵,錯(cuò)誤。39.2020年,“新冠”席卷全球,給各個(gè)國(guó)家造成了極大的危害。阿比朵爾是治療“新冠”疾病的一種藥物,

34、其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.阿比朵爾的分子式為C22H25BrN2O3SB.1 mol阿比朵爾最多可與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.阿比朵爾不能使溴水褪色D.阿比朵爾分子不能和金屬鈉反應(yīng)答案AB項(xiàng),1 mol阿比朵爾最多可與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng);C項(xiàng),阿比朵爾的分子中含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色;D項(xiàng),阿比朵爾分子中含有酚羥基,能和金屬鈉反應(yīng)。40.“17世紀(jì)中國(guó)工藝百科全書(shū)”天工開(kāi)物中記載“凡取煤經(jīng)歷久者,從土面能辨有無(wú)之色,然后挖掘。深至五丈許,方始得煤。”下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.煤是不可再生能源B.煤的組成以碳元素為主C.煤的氣化、液化過(guò)

35、程均為物理變化D.煤通過(guò)干餾可以得到煤焦油、焦?fàn)t煤氣以及焦炭等答案CC項(xiàng),煤的氣化(生成CO和氫氣)和液化(生成甲醇)均有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,錯(cuò)誤。41.中國(guó)科學(xué)家合成囧烷的局部路線如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.囧烷的分子式為C12H18B.囧烷是平面四邊形結(jié)構(gòu)C.X能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.Y生成囧烷的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)答案B囧烷中的碳原子均是飽和碳原子,不可能是平面四邊形結(jié)構(gòu),B項(xiàng)錯(cuò)誤;X分子中含有羥基和醛基,能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;Y生成囧烷的反應(yīng)中碳碳雙鍵變?yōu)閱捂I,反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng),D項(xiàng)正確。42.反應(yīng)2CO2(g)+6H2(g) C2H4(g)+4H2O(g

36、)是綜合利用CO2的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域催化加氫合成乙烯的重要反應(yīng)。該反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng)發(fā)生,生成C3H6、C3H8、C4H8等低碳烴。下列有關(guān)幾種低碳烯烴的說(shuō)法不正確的是()A.乙烯的空間構(gòu)型為平面形B.丙烯和聚丙烯互為同系物C.2-丁烯存在順?lè)串悩?gòu)體D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水答案BA項(xiàng),乙烯分子中碳原子為sp2雜化,空間構(gòu)型為平面形,正確;B項(xiàng),丙烯分子中含有碳碳雙鍵,而聚丙烯分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合,二者不互為同系物,錯(cuò)誤;C項(xiàng),2-丁烯分子中的甲基(CH3)可以在碳碳雙鍵的同一側(cè),也可以在碳碳雙鍵的不同側(cè),正確;D項(xiàng),乙烯、丙烯和丁烯都屬于烯烴,分子中無(wú)親水基,因此三種物質(zhì)都不溶于水,

37、正確。43.下列實(shí)驗(yàn)的裝置、操作及有關(guān)描述均正確的是()A.:鑒別Al(OH)3和H2SiO3兩種膠體B.:證明某溶液含有SO42-C.:分離乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液D.:除去C2H6中含有的C2H4答案AA項(xiàng),Al(OH)3能溶于鹽酸而H2SiO3難溶于鹽酸,鹽酸可鑒別二者,正確;B項(xiàng),若溶液中含有Ag+,也會(huì)產(chǎn)生白色沉淀(AgCl),因此不能證明原溶液中含有SO42-,錯(cuò)誤;C項(xiàng),二者都是液體,不能用過(guò)濾的方法分離,錯(cuò)誤;D項(xiàng),C2H4能夠被KMnO4酸性溶液氧化為CO2,使C2H6中混入新雜質(zhì),錯(cuò)誤。44.乙烯是基本的有機(jī)化工原料,由乙烯可合成苯乙醇,合成路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

38、)A.乙烯轉(zhuǎn)化為環(huán)氧乙烷是氧化反應(yīng)B.環(huán)氧乙烷與乙醛(CH3CHO)互為同分異構(gòu)體C.苯在鐵屑作用下能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.苯乙醇能發(fā)生加成反應(yīng)答案CA項(xiàng),乙烯被氧氣氧化生成環(huán)氧乙烷,正確;C項(xiàng),苯和溴水不反應(yīng),苯在鐵屑作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯乙醇結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),正確。45.下列關(guān)于、三種有機(jī)化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.a、b、c中只有c的所有碳原子可以處于同一平面B.b、c兩者互為同分異構(gòu)體C.a、b、c均可使酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)褪色D.1 mol b與1 mol Br2完全反應(yīng)生成的加成產(chǎn)物有三種答案Ba、b分子中含有1個(gè)飽和碳原子連有4個(gè)C結(jié)構(gòu),所有碳原子不

39、可能都處于同一平面,c中苯環(huán)所有原子共平面,乙烯結(jié)構(gòu)共平面,二者相連的單鍵可以旋轉(zhuǎn),故c中所有碳原子可能處于同一平面,A項(xiàng)正確;b的分子式為C10H14,c的分子式為C10H12,二者不互為同分異構(gòu)體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;a、b、c中均含有碳碳雙鍵,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;1 mol b與1 mol Br2可以發(fā)生1,4加成,也可以發(fā)生1,2加成,故完全反應(yīng)生成的加成產(chǎn)物共三種,D項(xiàng)正確。46.(雙選)碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn),某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法中正確的是()A.該烴是苯的同系物B.分子中最多有6個(gè)碳原子處于同一直線上C.該烴的一氯代物最多有4種D.分子中至少有10個(gè)碳原子處于同

40、一平面上答案BD苯的同系物是苯分子中的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該烴分子中兩個(gè)甲基處于對(duì)位,故最多有6個(gè)碳原子處于同一直線上,B項(xiàng)正確;該烴分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),一氯代物只有3種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)苯的平面對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)可知,苯環(huán)上的6個(gè)C、甲基上的1個(gè)C及另一苯環(huán)上的2個(gè)C、另一個(gè)甲基上的1個(gè)C共面,則該烴分子中至少有10個(gè)碳原子共面,D項(xiàng)正確。47.m、n、p、q是有機(jī)合成中常見(jiàn)的4種小分子。下列說(shuō)法正確的是()A.m的分子式為C5H10O2B.n與p互為同系物C.可用溴的四氯化碳溶液鑒別p和qD.含羧基的n的同分異構(gòu)體有8種(不包括立體異構(gòu))答案D由鍵線式知,m的分子式為C5H8O2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;n

41、的官能團(tuán)為酯基,p的官能團(tuán)為酯基、碳碳雙鍵,二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;p、q都含有碳碳雙鍵,都能和溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴的四氯化碳溶液褪色,C項(xiàng)錯(cuò)誤;n中含有6個(gè)碳原子,其含羧基的同分異構(gòu)體即為羧基連接一個(gè)戊基,戊基有8種,D項(xiàng)正確。48.北京大學(xué)焦寧教授團(tuán)隊(duì)關(guān)于芳環(huán)選擇性催化斷裂轉(zhuǎn)化的研究獲得突破性成果,首次解決了惰性芳香化合物難以選擇性催化開(kāi)環(huán)轉(zhuǎn)化的重大科學(xué)難題。利用該成果可以實(shí)現(xiàn)某藥物的修飾:下列說(shuō)法正確的是()A.()()均為芳香族化合物B.()分子中處于同一平面的原子最多有10個(gè)C.()()分子中均含有手性碳原子D.()分子中碳原子只存在sp2、sp3雜化方式答案C()中不

42、含苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)()的結(jié)構(gòu)可知,()中含有共軛二烯烴,還含有CN結(jié)構(gòu),這些結(jié)構(gòu)上原子可共面,所以()分子中處于同一平面的原子大于10個(gè),B項(xiàng)錯(cuò)誤;手性碳原子是指連接四種不同原子或原子團(tuán)的飽和碳原子,C項(xiàng)正確;()分子中形成碳碳單鍵的碳原子采用的是sp3雜化,形成碳碳雙鍵的碳原子采用的是sp2雜化,還存在結(jié)構(gòu),屬于sp雜化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。49.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,若分子中共線碳原子數(shù)為a,可能共面的碳原子數(shù)最多為b,含四面體結(jié)構(gòu)的碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別是()A.3、10、1 B.3、11、3 C.5、10、1 D.5、11、1答案D苯環(huán)上與取代基相連的碳原子和碳碳三鍵

43、的碳原子、碳碳雙鍵左側(cè)的碳原子共直線,則a為5;苯環(huán)及雙鍵為平面結(jié)構(gòu),且甲基與雙鍵碳原子直接相連,故所有碳原子可共面,則b為11;含四面體結(jié)構(gòu)的碳原子只有甲基,則c為1。50.一種藥物合成中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。關(guān)于該化合物,下列說(shuō)法正確的是()A.屬于芳香烴B.分子中所有碳原子不可能共平面C.苯環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有兩種官能團(tuán)答案DA項(xiàng),結(jié)構(gòu)中含有氧元素,屬于烴的衍生物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),單鍵可以旋轉(zhuǎn),兩個(gè)苯環(huán)和側(cè)鏈均可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)單鍵處于同一平面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯環(huán)上存在7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故一氯代物有7種(不考慮立體異構(gòu)),錯(cuò)誤。51.(雙選)我國(guó)化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)

44、了膦催化的環(huán)加成反應(yīng),并依據(jù)該反應(yīng),設(shè)計(jì)了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。茅蒼術(shù)醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.與乙醇互為同系物B.分子中所有的碳原子在同一平面C.可發(fā)生加成反應(yīng)D.分子式為C15H26O答案ABA項(xiàng),該分子和乙醇結(jié)構(gòu)不相似,所以與乙醇不互為同系物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),該分子中含有連接3個(gè)碳原子的飽和碳原子,故該分子中所有碳原子一定不共平面,錯(cuò)誤。52.某有機(jī)化工原料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A.該有機(jī)物的分子式是C13H14NO3B.該有機(jī)物分子中沒(méi)有手性碳原子C.該有機(jī)物分子中最多有8個(gè)碳原子共面D.該有機(jī)物能發(fā)生取

45、代、加成、氧化等反應(yīng)答案D該有機(jī)物的分子式是C13H15NO3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;緊連苯環(huán)的碳原子為手性碳原子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu),單鍵可以通過(guò)旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)到同一個(gè)平面上,故最多可能有11個(gè)碳原子共面(標(biāo)注的碳原子),C項(xiàng)錯(cuò)誤;酯基、酚羥基可發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng),酚羥基可發(fā)生氧化反應(yīng),D項(xiàng)正確。53.桶烯結(jié)構(gòu)如圖 。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.桶烯分子中所有原子在同一平面上B.桶烯在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)C.桶烯與苯乙烯(C6H5CHCH2)互為同分異構(gòu)體D.桶烯中的一個(gè)氫原子被氯原子取代,所得產(chǎn)物只有兩種答案AA項(xiàng),桶烯分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中有兩個(gè)碳原子是飽和碳原子,故所有的原子不可能

46、在同一平面上,錯(cuò)誤;B項(xiàng),桶烯分子中含有三個(gè)碳碳雙鍵,所以在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),正確;C項(xiàng),桶烯和苯乙烯的分子式均為C8H8,互為同分異構(gòu)體,正確;D項(xiàng),由桶烯的結(jié)構(gòu)可知,其分子中只有兩種不同的氫原子,故其一氯代物只有兩種,正確。54.環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物。1,4-二氧雜螺2.2丙烷的鍵線式為。下列說(shuō)法正確的是()A.1 mol該有機(jī)物完全燃燒需要4 mol O2B.該有機(jī)物的二氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu))C.該有機(jī)物所有原子均處于同一平面D.該有機(jī)物與HCOOCH CH2互為同分異構(gòu)體答案DA項(xiàng),該有機(jī)物的分子式為C3H4O2,1 mol C3H4O2完全燃燒需

47、要3 mol O2,錯(cuò)誤;B項(xiàng),先書(shū)寫(xiě)一氯代物,再“定一移一”(“”處為取代位置),二氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu)),錯(cuò)誤;C項(xiàng),該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中碳原子均為單鍵,其所連原子形成四面體結(jié)構(gòu),所有原子不可能共面,錯(cuò)誤。55.下列有關(guān)3-軸烯()的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.與苯互為同分異構(gòu)體B.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色C.分子中的所有碳原子共平面D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的二溴代物有4種答案DA項(xiàng),該分子與苯的碳原子數(shù)相同、不飽和度相同,二者互為同分異構(gòu)體,正確;B項(xiàng),3-軸烯含有碳碳雙鍵,能夠使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色,正確;C項(xiàng),三個(gè)碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),分子中所有碳原子共面,正

48、確;D項(xiàng),3-軸烯與足量H2加成后的產(chǎn)物為,其一溴代物有、,在此基礎(chǔ)上書(shū)寫(xiě)二溴代物(如箭頭所示為第二個(gè)溴原子的位置),共5種,錯(cuò)誤。56.氨基比林()和異煙肼()的副作用之一是有可能引起急性溶血。對(duì)于以上兩種藥物的說(shuō)法正確的是()A.氨基比林苯環(huán)上的一氯代物有三種B.氨基比林中所有的原子均可能處于同一平面C.1 mol異煙肼最多與1 mol H2發(fā)生反應(yīng)D.氨基比林和異煙肼互為同分異構(gòu)體答案AA項(xiàng),氨基比林的苯環(huán)上的一氯代物有三種,正確;B項(xiàng),氨基比林中存在單鍵碳原子和單鍵氮原子,所有的原子不可能均處于同一平面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),1 mol異煙肼最多與 3 mol H2發(fā)生反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),氨基比林

49、與異煙肼的不飽和度分別為7、5,不可能互為同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤。知識(shí)拓展單鍵氮原子和單鍵碳原子一樣,采用sp3雜化,與其所連原子構(gòu)成四面體。如氨氣為三角錐形結(jié)構(gòu)。57.阿司匹林(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)具有解熱鎮(zhèn)痛作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是() A.分子式為C9H8O4B.能發(fā)生取代反應(yīng)C.能發(fā)生加成反應(yīng)D.所有原子都在同一平面答案DD項(xiàng),阿司匹林分子中含有甲基,所有原子不可能共平面,錯(cuò)誤。58.下圖有機(jī)物是連翹酯苷A的水解產(chǎn)物,下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C9H8O4B.1 mol該物質(zhì)最多可與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C.分子中所有原子可能處于同一平面D.1 mol該物質(zhì)能與3 mol

50、NaOH反應(yīng)答案BB項(xiàng),苯環(huán)、碳碳雙鍵均可與氫氣加成,故1 mol該物質(zhì)最多可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),羧基也可以是平面結(jié)構(gòu),故所有原子可能處于同一平面,正確;D項(xiàng),該分子中OH、COOH都可與NaOH反應(yīng),故1 mol該物質(zhì)能與3 mol NaOH反應(yīng),正確;故選B。59.維生素C具有緩解重金屬中毒、預(yù)防癌癥、強(qiáng)抗氧化性等功能,它主要存在于新鮮的蔬菜、水果中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)維生素C的敘述正確的是()A.1 mol維生素C可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)B.維生素C可與NaOH溶液反應(yīng)但不能與稀硫酸反應(yīng)C.分子中6個(gè)碳原子可能共平面D

51、.維生素C難溶于水,在空氣中易變質(zhì)答案CA項(xiàng),1 mol碳碳雙鍵可與1 mol H2加成,錯(cuò)誤。B項(xiàng),維生素C分子中含有酯基,能與NaOH溶液反應(yīng),含有羥基,能與稀硫酸反應(yīng),錯(cuò)誤。C項(xiàng),以碳碳雙鍵為中心,所有碳原子可以旋轉(zhuǎn)到同一平面上,正確。D項(xiàng),1個(gè)維生素C分子中含有4個(gè)羥基,易溶于水,錯(cuò)誤。60.試劑生產(chǎn)中,常用雙環(huán)戊二烯通入水蒸氣解聚成環(huán)戊二烯,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()(雙環(huán)戊二烯,g)2(環(huán)戊二烯,g)A.雙環(huán)戊二烯的分子式為C10H12B.雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯均能使酸性KMnO4溶液褪色C.環(huán)戊二烯的一氯代物有3種D.環(huán)戊二烯所有原子均能共平面答案DB項(xiàng),雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯分子中均含有

52、碳碳雙鍵,均能使酸性KMnO4溶液褪色,正確;C項(xiàng),環(huán)戊二烯的等效氫有3種,其一氯代物有3種,正確;D項(xiàng),環(huán)戊二烯中含有CH2,不可能所有原子共平面,錯(cuò)誤。61.下列關(guān)于CH3CH CHCF3分子結(jié)構(gòu)的敘述中,正確的是()A.6個(gè)碳原子有可能都在同一直線上B.在同一直線上的碳原子可能為4個(gè)C.所有原子一定在同一平面上D.6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上答案B分子中碳鏈空間結(jié)構(gòu)為平面型,如圖所示:或,類(lèi)比乙烯為平面型結(jié)構(gòu),乙炔為直線型結(jié)構(gòu)可知,6個(gè)碳原子不可能都在同一直線上,但都在同一平面上,在同一直線上的碳原子可能為4個(gè),故A、D錯(cuò)誤、B正確;甲基和CF3為四面體結(jié)構(gòu),所有的原子不可能共平面,故

53、C錯(cuò)誤。62.關(guān)于下圖所示有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是()A.該有機(jī)物的分子式為C13H16B.該有機(jī)物屬于苯的同系物C.該有機(jī)物分子中至少有5個(gè)碳原子共直線D.該有機(jī)物分子中最多有13個(gè)碳原子共平面答案D由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知該有機(jī)物的分子式為C13H14,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵,不屬于苯的同系物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合甲烷、苯、乙烯、乙炔的結(jié)構(gòu)可知該有機(jī)物分子中最多有13個(gè)碳原子共平面,最多有4個(gè)(乙炔基、乙炔基連接的苯環(huán)碳原子及該碳原子對(duì)位的苯環(huán)碳原子)碳原子共直線,C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。63.2020年6月,我國(guó)化學(xué)家實(shí)現(xiàn)了首例基于苯炔的高效不對(duì)稱(chēng)催化,為構(gòu)建手性化合物提供了一種簡(jiǎn)便方法。下列

54、說(shuō)法不正確的是()+(-Ph為苯基)A.苯炔中所有原子可能共平面B.M可能含有芳香類(lèi)同分異構(gòu)體C.N中的含氧官能團(tuán)為羰基和酯基D.1 mol N最多可以和4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)答案BA項(xiàng),中兩個(gè)碳碳雙鍵各自形成的平面,可能重合,而碳碳三鍵可以屬于兩個(gè)重合的平面內(nèi),正確;B項(xiàng),M的不飽和度為3,而苯環(huán)的不飽和度為4,故M不可能有芳香類(lèi)同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤;D項(xiàng),羰基和苯環(huán)可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),酯基不可以與H2加成,正確。64.化合物X是一種藥物中間體。下列關(guān)于化合物X的說(shuō)法正確的是()A.化合物X能與FeCl3溶液作用顯紫色B.化合物X完全水解所得有機(jī)產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子C.化合物X中最

55、多12個(gè)原子在同一平面上D.1 mol化合物X與H2加成時(shí),最多消耗3 mol H2答案D化合物X分子中無(wú)酚羥基,A錯(cuò)誤;根據(jù)X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子中只有1個(gè)手性碳原子(用表示),B錯(cuò)誤;苯分子是平面分子,其左側(cè)氧原子以及與氧原子連接的甲基碳原子和氫原子,其右側(cè)六元環(huán)上的碳原子以及連接的一個(gè)原子都可能共面,則化合物X中最多14個(gè)原子在同一平面上,C錯(cuò)誤;酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),只有苯環(huán)可以與H2發(fā)生加成反應(yīng),因此最多消耗3 mol H2,D正確。65.一種天然有機(jī)物合成路線中的一步反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.X、Y互為同系物B.X中所有原子可能共平面C.Y的熔點(diǎn)高于XD.X、Y可以

56、用銀氨溶液鑒別答案CA項(xiàng),X中含有醚鍵,Y中含有酚羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,錯(cuò)誤;B項(xiàng),X中存在CH2,該C為飽和碳,所有原子一定不共面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),Y分子間形成氫鍵,因此熔點(diǎn)Y比X高,正確;D項(xiàng),X、Y都含有CHO,都能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),錯(cuò)誤。66.化合物Y在醫(yī)藥上具有廣泛用途,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是()A.X分子中所有原子可能在同一平面上B.1 mol Y最多能與1 mol NaOH反應(yīng)C.X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D.X、Y分別與足量H2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目不相等答案CX分子中含有飽和C原子,所有原子不可能共面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Y分子中

57、1 mol酯基消耗1 mol NaOH,酯基水解生成酚羥基,再消耗1 mol NaOH,所以1 mol Y最多能與2 mol NaOH反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;X分子中有醛基、羥基,X、Y分子中與苯環(huán)相連的C上有H,故二者均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,C項(xiàng)正確;X、Y分別與足量H2加成的產(chǎn)物分子中均有5個(gè)手性碳原子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。67.有關(guān)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子中至少有13個(gè)原子共平面B.與FeCl3的稀溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)C.一定條件下可以發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)D.酸性條件下充分發(fā)生水解反應(yīng),產(chǎn)物中有CO2答案A該分子中一定共平面的原子為苯環(huán)以及直接與苯環(huán)相連的原子,共12個(gè),A項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中

58、存在酚羥基,遇氯化鐵溶液會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng),B項(xiàng)正確;該分子中含有酚羥基,易被氧化且易發(fā)生鄰對(duì)位取代反應(yīng),含有醇羥基且羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),C項(xiàng)正確;該分子中的酯基和酰胺基均能發(fā)生水解反應(yīng)并生成碳酸,碳酸分解生成CO2,D項(xiàng)正確。68.有機(jī)化合物甲與乙在一定條件下可反應(yīng)生成丙:下列說(shuō)法正確的是()A.丙的不飽和度=3B.甲分子中所有原子共平面C.乙的一氯代物有3種D.丙在酸性條件下水解生成和CH3OH答案C丙的分子式為C9H12O2,=29+2-122=4,A項(xiàng)錯(cuò)誤;甲分子中飽和碳原子為sp3雜化,故所有原子不可能共面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,乙分子中有3種不同

59、化學(xué)環(huán)境的氫原子,則一氯代物有3種,C項(xiàng)正確;丙在酸性條件下水解生成和CH318OH,D項(xiàng)錯(cuò)誤。69.中國(guó)工程院院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示,中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是()A.所有碳原子均可能共平面B.與足量H2加成的產(chǎn)物中含有8個(gè)手性碳原子C.1 mol綠原酸可消耗5 mol NaOHD.能發(fā)生酯化、加成、消去、還原反應(yīng)答案D六元碳環(huán)中碳原子雜化方式均為sp3,不可能共平面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;綠原酸與足量H2加成產(chǎn)物中含有7個(gè)手性碳原子,(用“”標(biāo)出),B項(xiàng)錯(cuò)誤;1 mol綠原酸含有2 mo

60、l酚羥基、1 mol酯基、1 mol羧基,可消耗4 mol NaOH,C項(xiàng)錯(cuò)誤;含有羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵可發(fā)生加成、還原反應(yīng),與羥基相連碳原子相鄰的碳原子上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng),D項(xiàng)正確。70.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于該有機(jī)物下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該分子中最少有12個(gè)原子共平面B.該分子完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1個(gè)C.該分子可以在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)D.該物質(zhì)的熔沸點(diǎn)主要由范德華力決定答案D苯環(huán)上6個(gè)碳原子及與苯環(huán)直接相連的6個(gè)原子一定共平面,A項(xiàng)正確;該物質(zhì)水解時(shí)酰胺鍵斷裂,其中只有與氨基直接相連的碳原子為手性碳原子,B項(xiàng)正確;該分子中與羥基