2022-2023學(xué)年湖北省武漢市高二下冊(cè)生物期末模擬試題（一）含答案

1、請(qǐng)沒有要在裝訂線內(nèi)答題外裝訂線試卷第 =page 18 18頁，共 =sectionpages 19 19頁第PAGE 頁碼19頁/總NUMPAGES 總頁數(shù)45頁2022-2023學(xué)年湖北省武漢市高二下冊(cè)生物期末模擬試題（一）考試范圍：xxx；考試時(shí)間：100分鐘；命題人：xxx題號(hào)一二總分得分注意事項(xiàng)：1答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選一選）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第I卷的文字說明評(píng)卷人得分一、單 選 題1下列關(guān)于微生物培養(yǎng)與分離的描述，正確的是（）A利用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)，結(jié)果往往比實(shí)際值大B培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)的濃度越高，對(duì)微生物的生長越有利C可用接種針

2、挑取液體培養(yǎng)基中的菌落，對(duì)微生物進(jìn)一步純培養(yǎng)D牛肉膏可為微生物生長提供碳源、維生素、磷酸鹽等營養(yǎng)2羥基脂肪酸酯（PHA）是由嗜鹽細(xì)菌合成的一種胞內(nèi)聚酯，它具有類似于合成塑料的理化特性，且廢棄后易被生物降解，PHA可用于制造無污染的“綠色塑料”?？茖W(xué)家從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種的流程圖如下。下列敘述錯(cuò)誤的是（）取湖水接種在培養(yǎng)基上培養(yǎng)挑取單菌落，分別擴(kuò)大培養(yǎng)檢測(cè)菌體的數(shù)目和PHA的產(chǎn)量獲得目標(biāo)菌株A中擴(kuò)大培養(yǎng)應(yīng)選用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)B步驟的培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基，長出的單菌落沒有一定能合成PHAC步驟采用稀釋涂布平板法，培養(yǎng)基為添加了PHA的選擇培養(yǎng)基，目的是篩選嗜鹽細(xì)菌D步驟所獲數(shù)據(jù)，可用于計(jì)算單

3、一菌體產(chǎn)生PHA的效率3金黃色葡萄球菌具有高度耐鹽性，可引起人腸炎等疾病，在血平板（培養(yǎng)基中添加適量血液）上生長時(shí)，可破壞菌落周圍的紅細(xì)胞，使其褪色。某研究小組要測(cè)定某地自來水中金黃色葡萄球菌的濃度，將自來水依次稀釋成101、102、103、104四種稀釋液。下列說法錯(cuò)誤的是（）A配制培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)先調(diào)pH到中性偏堿后B該培養(yǎng)基能起到鑒別金黃色葡萄球菌菌落的作用C培養(yǎng)基中加入高濃度NaCl有利于金黃色葡萄球菌的篩選D若在103稀釋液的3個(gè)血平板上（每個(gè)接種0.1mL），金黃色葡萄球菌菌落數(shù)分別為35、36和37，則每升自來水中的活菌數(shù)約為3.6105個(gè)4利用傳統(tǒng)的純糧固態(tài)發(fā)酵工藝生產(chǎn)高品質(zhì)白酒過程

4、中有多種微生物參與：將谷物中的大分子物質(zhì)分解為小分子糖等物質(zhì)的a類菌種、將糖類發(fā)酵產(chǎn)生酒精的b類菌種、將酒精轉(zhuǎn)化為醋酸的c類菌種、將酒精和酸性物質(zhì)等轉(zhuǎn)化為有香味酯的d類菌種。下列說確的是（）A可以使用以纖維素為碳源的培養(yǎng)基來篩選a類菌種B生產(chǎn)過程中需經(jīng)常攪拌原料以增加b類菌種發(fā)酵所需氧氣C溫度低于3035利于減少c類菌種的生長而增加產(chǎn)酒量D沒有同白酒的品質(zhì)差異只取決于d類菌種5中國的傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)源遠(yuǎn)流長，對(duì)微生物的利用已成為中國傳統(tǒng)美食的一大亮點(diǎn)。以下關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是（）A腌制泡菜是利用植物體表面天然的酸菌進(jìn)行發(fā)酵B果醋制作過程中，發(fā)酵液表面形成的菌膜是酵母菌繁殖的產(chǎn)物C釀酒過程

5、中，多數(shù)微生物無法適應(yīng)缺氧、酸性的環(huán)境，酵母菌保持菌種優(yōu)勢(shì)D制作腐過程中，起主要作用的微生物是毛霉6下列對(duì)發(fā)酵工程及其應(yīng)用的敘述，正確的是（）生產(chǎn)谷氨酸需將pH調(diào)至中性偏堿發(fā)酵工程具有生產(chǎn)條件溫和、原料來源豐富且廉等特點(diǎn)發(fā)酵工程的產(chǎn)品主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身利用發(fā)醇工程生產(chǎn)的根瘤菌肥作為微生物農(nóng)藥可以促進(jìn)植物生長啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)過程中，酒精的產(chǎn)生積累主要在后發(fā)酵階段完成單細(xì)胞蛋白是從微生物細(xì)胞中提取的蛋白質(zhì)，可作為微生物飼料等ABCD7很多生活實(shí)例中蘊(yùn)含著微生物發(fā)酵的原理。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）A自制葡萄酒在發(fā)酵過程中，應(yīng)每隔12小時(shí)左右完全打開瓶蓋以防止氣壓過大B夏天開瓶后的

6、紅酒容易變酸，是由于空氣中的醋酸菌將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜酑用巴氏消毒法能對(duì)牛奶消毒死其中的絕大多數(shù)微生物，且沒有破壞牛奶的營養(yǎng)成分D用白蘿卜制作泡菜時(shí)為縮短腌制時(shí)間，可向新壇中添加老壇內(nèi)已經(jīng)腌制過的泡菜汁8研究者從溫泉中篩選出高效產(chǎn)生耐高溫淀粉酶的嗜熱菌，其篩選過程如圖1所示。將得到的菌懸液轉(zhuǎn)接到同時(shí)含有葡萄糖和淀粉作碳源的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到若干菌落后用碘液作顯色處理，結(jié)果如圖2所示。下列說確的是（）A透明圈直徑與菌落直徑的比值越大，說明該微生物分解淀粉的能力越強(qiáng)B圖2培養(yǎng)皿要放在高溫條件下培養(yǎng)，周圍顯藍(lán)色的菌落含有所需要的嗜熱菌C合稱為稀釋涂布平板法，實(shí)驗(yàn)使用的培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿應(yīng)采用高

7、壓蒸汽D甲、乙試管為液體培養(yǎng)基，液體培養(yǎng)基能分離獲得水生嗜熱桿菌單菌落9酸性土壤是pH小于7的土壤總稱。下圖表示利用耐酸植物甲（4n）和高產(chǎn)植物乙（2n）培育高產(chǎn)耐酸雜種植物的過程（圖中序號(hào)表示過程或處理手段），下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A圖示過程中依據(jù)的原理主要有細(xì)胞膜的流動(dòng)性、植物細(xì)胞的全能性等B過程可將甲乙植物細(xì)胞置于含纖維素酶和果膠酶的等滲溶液中處理C過程可以用PEG誘導(dǎo)，過程得到的雜種細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組D過程使用的培養(yǎng)基需加入生長素和細(xì)胞素，但加入的比例沒有同10植物細(xì)胞工程包括植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交等技術(shù)，在繁殖、作物育種及提高作物產(chǎn)量等方面有廣泛應(yīng)用。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

8、A植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)人參皂苷、紫杉醇等細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)B利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育脫毒苗，獲得抗病的新品種C雜種細(xì)胞再生細(xì)胞壁時(shí)，需在與細(xì)胞液濃度相當(dāng)?shù)木彌_液中進(jìn)行D植物體細(xì)胞雜交技術(shù)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)緣雜交育種11Leigh氏綜合征的致病基因位于線粒體DNA中。一位母親約有1/4的線粒體攜帶這種致病基因，她的前兩個(gè)孩子因患有Leigh氏綜合征而夭折。她的第三個(gè)孩子因?yàn)榻邮芰硪幻跃栀?zèng)的健康基因而成為全球“三親嬰兒”，孕育過程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A圖中代表該母親卵母細(xì)胞的是卵母細(xì)胞AB“三親嬰兒”的技術(shù)原理與克隆羊“多莉”沒有同C“三親嬰兒”具有來自三位親本的遺傳物質(zhì)D如果該母親沒有借

9、助上述技術(shù)，自然生育的第三個(gè)孩子沒有一定會(huì)患有Leigh氏綜合征12試管動(dòng)物技術(shù)正廣泛應(yīng)用于畜牧業(yè)生產(chǎn)。試管牛的培育過程如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A過程與細(xì)胞膜上的糖蛋白有關(guān)，過程是胚胎移植B采集的卵母細(xì)胞培養(yǎng)至成熟，采集的達(dá)到獲能狀態(tài)，才能培養(yǎng)受精C欲得到更多遺傳性狀相同的小牛，可對(duì)供體母牛超數(shù)排卵處理D受體母?？梢允且话闫贩N，必須進(jìn)行同期發(fā)情處理13滁菊為菊科多年生草本植物，長期營養(yǎng)繁殖易造成積累，導(dǎo)致滁菊花色劣變。某科研小組比較了3種脫毒方法對(duì)滁菊體內(nèi)菊花B（CVB）和菊花矮化類（CSVd）脫除的，結(jié)果見下表；下圖是對(duì)沒有同試管苗進(jìn)行RT-PCR（逆轉(zhuǎn)錄PCR）后的電泳示意圖（引物根

10、據(jù)CVB的基因序列設(shè)計(jì)），下列敘述錯(cuò)誤的是（）沒有同脫毒方法對(duì)“滁菊”莖尖脫毒率的影響脫毒方法樣本存活數(shù)脫除CSVd率脫除CVB率莖尖分生組織培養(yǎng)7720.7844.16熱處理莖尖培養(yǎng)7136.6263.38唑莖尖培養(yǎng)7146.4849.30ART-PCR技術(shù)中用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶、耐高溫的DNA聚合酶B熱處理、唑處理后，試管苗存活率下降C試管苗2、5尚未脫毒成功，3、4已脫去CSVd和CVBD只脫除CSVd時(shí)，可選擇唑莖尖分生組織培養(yǎng)14花椰菜易受黑腐病菌的危害而患黑腐病，野生黑芥具有黑腐病的抗性基因。為培育抗黑腐病雜植株，研究者設(shè)計(jì)如程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A過程需要使用胰蛋白酶或者膠原

11、蛋白酶來處理兩種細(xì)胞B過程后，顯微鏡下觀察到有葉綠體的細(xì)胞即為融合細(xì)胞C過程的培養(yǎng)基中需加入植物激素來誘導(dǎo)脫分化和再分化D可借助PCR技術(shù)、黑腐病菌接種實(shí)驗(yàn)對(duì)雜種植株進(jìn)行鑒定15抗體偶聯(lián)物(ADC)通過采用特定技術(shù)將具有生物活性的小分子連接到能特異性識(shí)別細(xì)胞的單克隆抗體上，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的選擇性傷。ADC的結(jié)構(gòu)及其發(fā)揮作用的機(jī)理如圖所示，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A單克隆抗體制備過程中通常將免疫后得到的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合B用96孔板培養(yǎng)和多次篩選雜交瘤細(xì)胞后，在體外大規(guī)模培養(yǎng)可獲得單克隆抗體CADC通過抗體與細(xì)胞膜上的受體特異性，以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入細(xì)胞DADC在細(xì)胞里被溶酶體裂解，釋放，使

12、細(xì)胞死亡16科學(xué)家將Oct3/4Sox2，c-Myc和Klf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞中，然后在培養(yǎng)ES細(xì)胞的培養(yǎng)基上培養(yǎng)這些細(xì)胞。23周后，這些細(xì)胞顯示出ES細(xì)胞的形態(tài)、具有活躍的能力，它們就是S細(xì)胞。這一研究成果有望為人類某些疾病的治療帶來福音。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的分析沒有正確的是（）A實(shí)驗(yàn)中逆轉(zhuǎn)錄作為外源基因的載體，需經(jīng)顯微注射才能轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞B要排除S細(xì)胞的產(chǎn)生沒有是由培養(yǎng)基作用的結(jié)果需將小鼠成纖維細(xì)胞直接在培養(yǎng)基上培養(yǎng)作為對(duì)照C若將病人的皮膚成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)成S細(xì)胞再使其轉(zhuǎn)化為需要的細(xì)胞移植沒有會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng)D由于S細(xì)胞具有活躍的能力，用它進(jìn)行治療時(shí)可能存在風(fēng)險(xiǎn)17目前對(duì)

13、新冠的常用檢測(cè)方法有：用“新冠核酸檢測(cè)試劑盒”，檢測(cè)的遺傳物質(zhì)RNA；特異性抗原蛋白檢測(cè)，即檢測(cè)表面的一種糖蛋白；特異性抗體檢測(cè)，即檢測(cè)者體內(nèi)通過免疫反應(yīng)產(chǎn)生的某種抗體。下列說法錯(cuò)誤的是（）A方法都需要從患者體內(nèi)采集樣本B方法都需要用到抗原一抗體雜交的方法C某人有可能為陽性為陰性，也可能為陽性為陰性D需將樣本的RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA，PCR擴(kuò)增后，進(jìn)行檢測(cè)18我國科學(xué)家將富含賴氫酸的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)肽持参铮缓嚢彼岬牡鞍踪|(zhì)編碼基因編碼區(qū)共含678個(gè)堿基對(duì)（678bp），科學(xué)家利用了XbaL和SacI兩種酶，并運(yùn)用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將富含賴氨酸的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胫参锶~片細(xì)胞，再經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲

14、得植株，使賴氨酸的含量比對(duì)照組明顯提高，如圖所示是相關(guān)培育過程，下列說確的是（）A重組質(zhì)粒利用SacI和HindIII切割后能得到1500bp片段，則表明目的基因正確質(zhì)粒B農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是基因工程中常用的目的基因檢測(cè)手段C組織培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基需添加卡那霉素以便篩選植株D過程前獲得的重組質(zhì)粒只需要兩種工具19酶 Mun和酶 EcoR的識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)分別如下：CAATTG和GAATTC如圖表示某一目的基因片段與質(zhì)粒拼接形成重組質(zhì)粒的過程，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A用酶 EcoR切割目的基因，同時(shí)用酶 Mun切割質(zhì)粒B構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，會(huì)形成5種脫氧核苷酸序列（至多考慮DNA片段兩兩連接）C將重

15、組質(zhì)粒同時(shí)用以上 2 種酶切割則會(huì)再形成 1 種長度的 DNA 片段D酶能識(shí)別特定的核苷酸序列并在特點(diǎn)切割磷酸二酯鍵20下列有關(guān)性核酸內(nèi)切酶的敘述，正確的是（）A用酶切割外源DNA分子獲得一個(gè)目的基因時(shí)，被水解的磷酸二酯鍵有2個(gè)B酶識(shí)別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的概率就越大C-CATG-和-GGATCC-序列被酶切出的黏性末端可用DNA連接酶連接D只有用相同的酶處理含目的基因的片段和質(zhì)粒，才能形成重組質(zhì)粒21下表列出了幾種酶的識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)酶的酶切位點(diǎn)，下列敘述正確的是（）酶BamHHindEcoRa識(shí)別序列及切割位點(diǎn)A一個(gè)圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)a切割前后，

16、分別含有0個(gè)和4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B若對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造，的a酶切位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越高C用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，可以使用a切割D使用EcoR酶同時(shí)處理質(zhì)粒、外源DNA可防止質(zhì)粒和外源DNA發(fā)生自身環(huán)化22玉米中賴氨酸含量比較低的原因是賴氨酸合成過程中的兩種關(guān)鍵酶天冬氨酸激酶和二氫吡啶二羧酸合成酶的活性，受細(xì)胞內(nèi)氨基酸濃度的影響較大。賴氨酸達(dá)到一定濃度時(shí)會(huì)抑制這兩種酶的活性。為了提高玉米中的賴氨酸含量，興趣小組提出的下列方法沒有可行的是（）A用紫外線處理玉米愈傷組織，篩選有利突變體B將富含賴氨酸的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胗衩准?xì)胞C通過基因定點(diǎn)突變技術(shù)修飾天冬氨酸激酶和二氫吡啶二羧酸

17、合成酶基因的個(gè)別堿基D利用蛋白質(zhì)工程直接改造天冬氨酸激酶和二氫吡啶二羧酸合成酶的空間結(jié)構(gòu)23為了獲得抗蚜蟲棉花新品種，研究人員將雪花蓮凝集素基因（GNA）和尾穗莧凝集素基因（ACA）與載體（pBI121），然后導(dǎo)入棉花細(xì)胞。下列操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康臎]有符的是（）A用酶BsaB I和DNA連接酶處理兩種基因可獲得GNA-ACA融合基因B與只用Kpn I相比，Kpn I和Xho I處理融合基因和載體可保證基因轉(zhuǎn)錄方向正確C將棉花細(xì)胞接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上可篩選出細(xì)胞D用PCR技術(shù)可檢測(cè)GNA和ACA基因是否導(dǎo)入棉花細(xì)胞中24下圖表示在理想狀態(tài)下和自然環(huán)境中生物的種群數(shù)量增長的兩種模測(cè)。相關(guān)敘述正確

18、的是（）A某地蝗蟲的數(shù)量呈現(xiàn)Q曲線狀態(tài)，則防治期應(yīng)為K/2值時(shí)B在自然環(huán)境中種群的數(shù)量變動(dòng)中，沒有會(huì)出現(xiàn)P增長模式C環(huán)境容納量也稱K值是指一定空間中種群的數(shù)量，種群數(shù)量沒有會(huì)超過K值D培養(yǎng)瓶中的酵母菌種群數(shù)量出現(xiàn)Q增長，達(dá)到K值后穩(wěn)定時(shí)間的長短與培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)的含量有關(guān)25如圖是有關(guān)種群特征的概念圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）A表示種群密度，是最基本的種群數(shù)量特征B春節(jié)期間，北京的人口數(shù)量變化主要取決于C可作為預(yù)測(cè)種群數(shù)量變化的依據(jù)D利用人工合成的性引誘劑誘害蟲，會(huì)破壞，進(jìn)而使降低26種群增長率為現(xiàn)有個(gè)體數(shù)與原有個(gè)體數(shù)的差值占原有個(gè)體數(shù)的比率。如圖為某草原上一段時(shí)間內(nèi)兔子種群死亡率和出生率比值的變

19、化曲線圖，下列敘述正確的是（）A圖中d點(diǎn)和f點(diǎn)時(shí)的種群自然增長率相等Bb點(diǎn)年齡結(jié)構(gòu)為增長型，be段種群數(shù)量先增加后減少，c點(diǎn)達(dá)到值C死亡率是指單位時(shí)間內(nèi)種群減少的個(gè)體數(shù)占種群個(gè)體總數(shù)的比率D死亡率和出生率是影響種群數(shù)量變化的直接因素，也是種群最基本的數(shù)量特征27某農(nóng)戶靠養(yǎng)殖黑山羊發(fā)家致富，黑山羊的（K值種群數(shù)量）/K值隨種群數(shù)量的變化趨勢(shì)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A曲線表示種群增長速率與種群數(shù)量呈負(fù)相關(guān)B（K值種群數(shù)量）/K值越大，影響種群增長的環(huán)境阻力越小C捕獲黑山羊后種群剩余量在S3點(diǎn)對(duì)應(yīng)的種群數(shù)量DS5點(diǎn)對(duì)應(yīng)的種群數(shù)量接近該種群在該環(huán)境中的K值282020年2月，東非地區(qū)發(fā)生25年來

20、最嚴(yán)重蝗災(zāi)，民眾深陷缺糧窘境，治蝗問題備受關(guān)注。某地區(qū)曾做過一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)，將大量的鴨子引入農(nóng)田捕食水稻蝗蟲，結(jié)果僅需2000只鴨就能把4000畝地里的蝗蟲有效。為研究蝗蟲種群數(shù)量變化規(guī)律，該實(shí)驗(yàn)還建立了如下圖所示的兩個(gè)模型甲、乙，下列有關(guān)說確的是（）A據(jù)甲圖分析引入鴨后，蝗蟲種群K值為N1B曲線甲變化反映了鴨和蝗蟲二者的種群數(shù)量是相互影響的，是循環(huán)因果的關(guān)系。C乙圖AB時(shí)間段，若蝗蟲每天增加3%，并呈“J”型增長，最初有N0只，則t天后種群數(shù)量為N00.03t只D利用昆蟲性引誘劑（信息素）誘捕蝗蟲防治蝗災(zāi)，目的是改變種群的年齡結(jié)構(gòu)，從而使害蟲的種群密度降低29某地一個(gè)池塘由于富含氮、磷的污水的大量

21、排入，導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化，發(fā)綠發(fā)臭，嚴(yán)重影響了人們的生產(chǎn)生活。經(jīng)發(fā)現(xiàn)，水體發(fā)綠主要是由綠藻等浮游植物數(shù)量大量增長造成的。下列分析錯(cuò)誤的是（）A浮游植物和池塘中的其他植物、動(dòng)物以及微生物等共同構(gòu)成了一個(gè)群落B藻類在污水排入后一段時(shí)間內(nèi)以一定的倍數(shù)增長，該階段的增長曲線大致呈“J”形C與污染前相比，富含氮、磷的污水排入后，該池塘對(duì)藻類的環(huán)境容納量沒有變D受污染后，池塘中原本生活著的魚類及其他生物的種類和數(shù)量都受到?jīng)]有同程度的影響，屬于群落的次生演替30油楠是高大喬木，原分布于我國海南。油楠樹干通直、樹冠平展，猶如一把撐開的巨傘，其適應(yīng)性強(qiáng)、耐干旱、用途廣，現(xiàn)已被引種至云南、廣西、廣東和福建等?。▍^(qū)）

22、大量栽培。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A油楠適應(yīng)性強(qiáng)、耐干旱是長期自然選擇形成的B同一地域油楠高矮差異體現(xiàn)群落的垂直結(jié)構(gòu)C影響沒有同地域油楠分泌油量的因素可能是光照D海南的油楠引種到云南栽種將提高引入地的生物多樣性31某森林群落喬木層的5個(gè)優(yōu)勢(shì)種的年齡結(jié)構(gòu)，結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A隨著群落的演替，香果樹種群的優(yōu)勢(shì)地位將更加明顯B喬木年齡結(jié)構(gòu)時(shí)應(yīng)采用樣方法，選取1m1m的正方形C5個(gè)優(yōu)勢(shì)種與其他喬木、灌木、草本植物共同構(gòu)成了森林群落D香果樹和野核桃的種群年齡結(jié)構(gòu)為增長型，其余3種接近衰退型32俄羅斯生態(tài)學(xué)家高斯做了三個(gè)沒有同種草履蟲的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)：當(dāng)把雙小核草履蟲（a）和大草履蟲（b）放在一個(gè)

23、培養(yǎng)管中培養(yǎng)時(shí)，結(jié)果如圖1；當(dāng)把大草履蟲（b）和袋狀草履蟲（c）放在一個(gè)培養(yǎng)管中培養(yǎng)時(shí)，結(jié)果如圖2。下列說法錯(cuò)誤的是（）A當(dāng)把圖1中雙小核草履蟲和大草履蟲在圖示條件下單獨(dú)培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)曲線都會(huì)呈現(xiàn)S形B圖2中大草履蟲和袋狀草履蟲培養(yǎng)在一起時(shí)，兩個(gè)物種都沒有會(huì)滅絕而穩(wěn)定地共存是生物與環(huán)境間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，與大草履蟲和袋狀草履蟲的協(xié)同進(jìn)化無關(guān)C圖1結(jié)果表明雙小核草履蟲和大草履蟲的生態(tài)位基本相同，而圖2表明大草履蟲和袋狀草履蟲的生態(tài)位重疊區(qū)域較少D據(jù)圖1和圖2可推知自然界中兩個(gè)物種長期持續(xù)競(jìng)爭(zhēng)幾乎沒有存在，或者一個(gè)物種淘汰另一物種，或者通過自然選擇緩和它們的競(jìng)爭(zhēng)33下列有關(guān)森林生物群落的敘述，錯(cuò)誤的是

24、（）A分布在濕潤或較濕潤的地區(qū)B具有葉綠體顆粒大、呈深綠色等特征的植物多居于上層C樹棲和攀緣生活的動(dòng)物種類特別多D沒有同種群之間可通過復(fù)雜的種間關(guān)系，形成有機(jī)整體34湖南省婁底市新化縣的大熊山國有林場(chǎng)，蘊(yùn)藏著極為豐富的物種資源：原始紅豆杉等20多種保護(hù)植物，云豹等10多種保護(hù)動(dòng)物。山中古林怪樹，奇花異草，飛禽走獸。下列有關(guān)分析合理的是（）A要林場(chǎng)內(nèi)土壤小動(dòng)物豐富度應(yīng)該采用樣方法B紅豆杉種群的垂直結(jié)構(gòu)可以為動(dòng)物創(chuàng)造多種多樣的棲息空間和食物條件C研究云豹的棲息地和食物來源就是研究云豹在群落中的生態(tài)位D食物和天敵等生物因素對(duì)林場(chǎng)內(nèi)某種飛禽的影響屬于密度制約因素，而氣候因素和自然災(zāi)害等對(duì)該飛禽的影響屬

25、于非密度制約因素351968年，班尼特大壩在皮斯河上游建成后，河流下游的洪水脈沖消失，導(dǎo)致三角洲植被的迅速變化，眾多鳥類棲息的湖泊和池塘迅速萎縮。下圖為大壩建成前后下游濕地生態(tài)系統(tǒng)發(fā)生的變化。據(jù)圖分析下列說確的是（）A圖 1中沒有同植被的分布體現(xiàn)了群落的垂直結(jié)構(gòu)B據(jù)圖可知長期的水位波動(dòng)，會(huì)降低生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C圖1和圖2 比較可知，影響植被變化的主要原因是水位波動(dòng)D圖示所有的動(dòng)植物和無機(jī)環(huán)境構(gòu)成了濕地生態(tài)系統(tǒng)第II卷（非選一選）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說明評(píng)卷人得分二、綜合題36近幾年疫情沒有僅對(duì)人類的健康和生命造成威脅，還嚴(yán)重影響了人們正常的生產(chǎn)生活。新冠（RNA）檢測(cè)主要有“核酸檢測(cè)”“抗

26、原檢測(cè)”和“抗體檢測(cè)”3種。請(qǐng)回答下列問題：(1)研究人員研發(fā)了核酸檢測(cè)試劑盒，通過PCR技術(shù)可對(duì)采集到的核酸序列進(jìn)行擴(kuò)增。新型冠狀核酸檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)原理是：若送檢樣本中存在，則以RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下合成cDNA，反應(yīng)體系中加入dATP、dTTP、dCTP和dGTP的作用是為擴(kuò)增提供反應(yīng)所需的原料和能量，再加入互補(bǔ)的熒光探針、_酶和_后，cDNA開始擴(kuò)增，當(dāng)子鏈延伸至探針處，會(huì)水解探針釋放出熒光基團(tuán)產(chǎn)生熒光，熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接收到熒光信號(hào)從而確診。(2)2022年3月15日國家衛(wèi)健委發(fā)布了新型冠狀診療試行第九版將解除隔離及出院標(biāo)準(zhǔn)的CT值從40降到至35。CT40就是把的核酸循環(huán)復(fù)制

27、40次可檢測(cè)到存在，即為陽性。CT值從40降到至35，說明定義陽性的標(biāo)準(zhǔn)在_（降低、提高）(3)抗原檢測(cè)是檢測(cè)唾液、鼻腔粘膜或咽喉黏膜中是否存在新冠特有的_（分子組成）的檢查。(4)我國采用新型冠狀化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒進(jìn)行抗體檢測(cè)，研究人員利用生產(chǎn)單克隆抗體的技術(shù)，生產(chǎn)出能與新冠的特異性抗體。在單克隆抗體制備過程中，當(dāng)雜交瘤細(xì)胞在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)定期更換培養(yǎng)液，目的是_。該試劑盒能準(zhǔn)確地檢測(cè)出病例是利用了單克隆抗體的_等優(yōu)點(diǎn)（至少答兩點(diǎn)）。37下圖為A、B兩種二倍體植物體細(xì)胞雜交過程示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)植物體細(xì)胞雜交依據(jù)的生物學(xué)原理有_。(2)若A細(xì)胞內(nèi)有m條染色體，B細(xì)胞內(nèi)有n

28、條染色體，則“AB”細(xì)胞在有絲后期含有_條染色體。若雜種細(xì)胞培育成的“AB”植株為四倍體，則此雜種植株的花粉經(jīng)離體培育得到的植株屬于_植株。38在某地的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種廣泛使用的除草劑在土壤中沒有易被降解，且長期使用會(huì)導(dǎo)致土壤被污染。為修復(fù)被該除草劑污染的土壤，可按下圖1程序選育能降解該除草劑的細(xì)菌（已知該除草劑是一種含氮有機(jī)物，在水中溶解度低，含一定量該除草劑的培養(yǎng)基沒有透明）。請(qǐng)回答下列問題。(1)要在長期使用該除草劑的土壤中分離目的菌，所配制培養(yǎng)基的特點(diǎn)是_。(2)需對(duì)圖1中接種工具灼燒_次。(3)在固體培養(yǎng)基中分離培養(yǎng)出目的菌后，需通過測(cè)量_的直徑，比較它們的比值以確定其

29、降解除草劑的能力從而篩選出目標(biāo)菌株。(4)圖2是某小組從土壤中分離出目的菌的部分過程示意圖。該接種方法在涂平板前需對(duì)菌液進(jìn)行稀釋，當(dāng)平板上的菌落數(shù)在_之間時(shí)，則表明該稀釋比例符合要求。若在3個(gè)平板上分別接入0.1mL稀釋液，經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個(gè)平板上菌落數(shù)分別是38、42、40，且對(duì)照的空白平板上_，則可以推測(cè)1g土壤中的活菌數(shù)約為_個(gè)。(5)利用圖2方法所統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目要_。39圖1為Ti質(zhì)粒酶切圖譜。圖2為含Bt基因（蟲毒蛋白基因）的外源DNA片段的酶酶切圖譜。圖3表示相關(guān)酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)?，F(xiàn)欲通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育轉(zhuǎn)Bt基因抗蟲棉?；卮鹣铝袉栴}：(1)除四環(huán)素抗性基因

30、和Bt基因外，作為表達(dá)載體，該質(zhì)粒至少還應(yīng)該具有_等調(diào)控元件；Pst等的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)應(yīng)位于_片段內(nèi)，以確保Bt基因隨Ti質(zhì)粒進(jìn)入棉花細(xì)胞后能到棉花細(xì)胞中的_上。(2)為保證Bt基因與Ti質(zhì)粒的正常連接，應(yīng)選用_酶和Mse酶切割外源DNA，并將Ti質(zhì)粒上的序列“GAATTC”改造為_。(3)利用_等原理，可以檢測(cè)抗蟲棉幼葉中的Bt毒蛋白及其含量。答案第 = page 24 24頁，共 = sectionpages 25 25頁答案第 = page 25 25頁，共 = sectionpages 25 25頁參考答案：1D【解析】【分析】稀釋涂布平板法對(duì)微生物進(jìn)行計(jì)數(shù)的原理是樣品稀釋度足夠高

31、時(shí)，稀釋液中的一個(gè)活菌可在平板上長出一個(gè)單菌落，稀釋液體積和稀釋倍數(shù)已知，統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，即可推測(cè)出樣品活菌數(shù)。統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)時(shí)，如有兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起，培養(yǎng)平板上觀察到的只是一個(gè)菌落，因此計(jì)算結(jié)果往往比實(shí)際活菌數(shù)低?！驹斀狻緼、由于當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌聚集在一起時(shí)，只能得到一個(gè)菌落，因此稀釋涂布平板法計(jì)數(shù)結(jié)果往往比實(shí)際偏小，A錯(cuò)誤；B、營養(yǎng)物質(zhì)濃度過高會(huì)使微生物失水死亡，B錯(cuò)誤；C、菌落只能在固體培養(yǎng)基中形成，C錯(cuò)誤；D、牛肉膏可為微生物生長提供碳源、維生素、磷酸鹽等營養(yǎng)成分，D正確。故選D。2C【解析】【分析】篩選分離目的微生物的一般步驟是：樣品取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和

32、篩選菌株，篩選分離生產(chǎn)PHA的菌種需要用稀釋涂布平板法或平板劃線法接種分離。其中稀釋涂布平板法可用于微生物計(jì)數(shù)。【詳解】A、據(jù)圖可知，步驟為擴(kuò)大培養(yǎng)，擴(kuò)大培養(yǎng)所用培養(yǎng)基通常是液體培養(yǎng)基，A正確；B、步驟培養(yǎng)后可形成菌落，故培養(yǎng)基為固體培養(yǎng)基，由于中的選擇培養(yǎng)基是篩選的耐鹽的菌體，所以中長出的單菌落沒有一定能合成PHA，B正確；C、咸水湖中鹽度較高，欲從某咸水湖中尋找生產(chǎn)PHA菌種，則步驟可用稀釋涂布平板法接種到含鹽量較高的選擇培養(yǎng)基上，以篩選耐鹽的菌體，C錯(cuò)誤；D、步驟可挑取多個(gè)菌落并分別測(cè)定嗜鹽細(xì)菌的PHA含量，該數(shù)據(jù)可用于進(jìn)一步計(jì)算單一菌體產(chǎn)生PHA的效率，D正確。故選C。3D【解析】【分

33、析】1、微生物的營養(yǎng)物質(zhì)有5類，分別是水、無機(jī)鹽、碳源、氮源及生長因子。2、培養(yǎng)基按功能分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基：選擇培養(yǎng)基：培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制沒有需要的微生物的生長，促進(jìn)所需要的微生物生長，培養(yǎng)、分離出特定的微生物(如培養(yǎng)酵母菌和霉菌，可在培養(yǎng)基中加入青霉素；培養(yǎng)金黃色葡萄球菌，可在培養(yǎng)基中加入高濃度的食鹽) ；鑒別培養(yǎng)基：根據(jù)微生物的代謝特點(diǎn)，在培養(yǎng)基中加入某種指示劑或化學(xué)藥品，鑒別沒有同種類的微生物，如可用伊紅-美藍(lán)培養(yǎng)基鑒別飲用水或制品中是否有大腸桿菌(若有， 菌落呈深紫色，并帶有金屬光澤)?！驹斀狻緼、金黃色葡萄球菌(細(xì)菌) 適宜pH為中性偏堿性，配制培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)先調(diào)p

34、H再，防止調(diào)pH時(shí)造成雜菌污染，A正確；B、金黃色葡萄球菌在血平板（培養(yǎng)基中添加適量血液）上生長時(shí)，可破壞菌落周圍的紅細(xì)胞，使其褪色，由此可見該培養(yǎng)基能起到鑒別金黃色葡萄球菌菌落的作用，B正確；C、由于金黃色葡萄球菌具有高度耐鹽性，高濃度NaCI沒有影響金黃色葡萄球菌生長的同時(shí)能抑制其它菌的生長，因此，金黃色葡萄球菌的培養(yǎng)基中加入高濃度NaCl，有利于金黃色葡萄球菌的篩選，C正確；D、若在10-3稀釋液的3個(gè)血平板上(每個(gè)接種0. 1ml)，金黃色葡萄球菌菌落數(shù)分別為35、36和37， 則每升自來水中的活菌數(shù)約為(35+36+37) 30.11031000=3.6108個(gè)， D錯(cuò)誤。故選D。4

35、C【解析】【分析】1、選擇培養(yǎng)基指 在培養(yǎng)基中加入營養(yǎng)物質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)，抑制沒有需要的微生物的生長，有利于所需微生物生長的培養(yǎng)基。2、分析題意可知，b類菌種能產(chǎn)生酒精，主要是酵母菌；c類菌種可將酒精轉(zhuǎn)化為醋酸，故為醋酸菌。【詳解】A、分析題意可知，a類菌種可將谷物中的大分子物質(zhì)分解為小分子糖，并以此作為碳源，故可以使用以谷物為碳源的培養(yǎng)基來篩選a類菌種，A錯(cuò)誤；B、b類菌種可將糖類發(fā)酵為酒精，該過程應(yīng)營造無氧環(huán)境，B錯(cuò)誤；C、分析可知，c類菌種主要是醋酸菌，醋酸菌發(fā)酵適宜的溫度是3035，而b類菌種酒精發(fā)酵所需的適宜溫度低于該溫度，故溫度低于3035利于減少c類菌種的生長而增加產(chǎn)酒，C正確；D、

36、據(jù)題意可知，白酒最終產(chǎn)生需要四類菌種的參與，故沒有同白酒的品種取決于4類菌種，D錯(cuò)誤。故選C。5B【解析】【分析】1、在利用酵母菌發(fā)酵時(shí)是先通入足夠的無菌空氣在有氧環(huán)境下一段時(shí)間使其繁殖，再隔絕氧氣進(jìn)行發(fā)酵。2、醋酸菌好氧型細(xì)菌，當(dāng)缺少糖源和有氧條件下，可將乙醇（酒精）氧化成醋酸；當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸；醋酸菌生長的溫度是在3035?！驹斀狻緼、傳統(tǒng)的泡菜制作是利用植物體表面天然的酸菌來進(jìn)行發(fā)酵的，原理是酸菌在無氧條件下，將糖分解為酸，A正確；B、果醋制作過程中，發(fā)酵液表面形成的菌膜是醋酸菌繁殖的產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；C、釀酒時(shí)主要的菌種是酵母菌，酵母菌在無氧的環(huán)境下進(jìn)行

37、酒精發(fā)酵，且產(chǎn)生的二氧化碳等物質(zhì)會(huì)造成酸性環(huán)境，大多數(shù)微生物都無法適應(yīng)缺氧、呈酸性的環(huán)境，酵母菌保持菌種優(yōu)勢(shì)，C正確；D、參與腐制作的微生物主要是毛霉，原理是：毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸，D正確。故選B。6A【解析】【分析】發(fā)酵工程，是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段，利用微生物的某些特定功能，為人類生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，或直接把微生物應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過程的一種新技術(shù)。啤酒發(fā)酵是一個(gè)復(fù)雜的物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程。酵母的主要代謝產(chǎn)物是乙醇和二氧化碳，但也會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物，如其他醇、醛、酯等物質(zhì)，共同決定了啤酒的口感、泡沫和顏色。【詳解】谷氨酸棒狀桿菌屬于

38、好氧型細(xì)菌，故生產(chǎn)谷氨酸需將pH調(diào)至中性或弱堿性，正確；發(fā)酵工程利用微生物的某些特定功能，為人類生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，具有生產(chǎn)條件溫和、原料來源豐富且廉等特點(diǎn)，正確；發(fā)酵工程是指利用微生物的特定功能，通過現(xiàn)代工程技術(shù)，規(guī)?；a(chǎn)對(duì)人類有用的產(chǎn)品，主要包括微生物的代謝物、酶及菌體本身，正確；利用發(fā)酵工程生產(chǎn)的根瘤菌肥能夠增進(jìn)土壤肥力，改良土壤結(jié)構(gòu)，促進(jìn)植株生長，錯(cuò)誤；啤酒發(fā)酵過程分為主發(fā)酵和后發(fā)酵兩個(gè)階段。酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代謝物的生成都是在主發(fā)酵階段完成，故啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)過程中，酒精的產(chǎn)生積累主要在主發(fā)酵階段完成，錯(cuò)誤；用單細(xì)胞蛋白制成的微生物飼料，其中的單細(xì)胞蛋白是微生物菌體，并沒有

39、是通過發(fā)酵工程從微生物細(xì)胞中提取獲得，錯(cuò)誤。綜上所述，正確，BCD錯(cuò)誤，A正確。故選A。7A【解析】【分析】1、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的葡萄糖分解成醋酸；當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?、泡菜的制作原理：泡菜的制作離沒有開酸菌。在無氧條件下，酸菌將葡萄糖分解成酸。【詳解】A、沒有能完全打開瓶蓋，應(yīng)該每隔12小時(shí)左右將瓶蓋擰松，防止氧氣和雜菌進(jìn)入，A錯(cuò)誤；B、夏天開瓶后的紅酒，在有氧的條件下，空氣中的醋酸菌將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜?，?dǎo)致紅酒變酸，B正確；C、巴氏消毒法是一種低溫消毒

40、法，用巴氏消毒法對(duì)牛奶消毒既能死牛奶中的絕大多數(shù)微生物，又沒有破壞牛奶中的營養(yǎng)成分，C正確；D、泡菜汁中含有一定量的發(fā)酵菌種，所以在腌制過程中，加入一些已經(jīng)腌制過泡菜汁可縮短腌制時(shí)間，D正確。故選A。8A【解析】【分析】1、按照物理狀態(tài)對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行分類，可以分為固體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，一般在固體培養(yǎng)基上進(jìn)行選擇、鑒定等操作。2、稀釋涂布平板法：將待分離的菌液大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落?！驹斀狻緼、淀粉能與碘液反應(yīng)呈現(xiàn)藍(lán)色，耐高溫淀粉酶的嗜熱菌能分解淀粉，淀粉被分解沒有能與淀粉呈現(xiàn)藍(lán)色，出現(xiàn)透明圈，且透明圈直徑與菌落直徑的比值越大，說明該微生物分解淀粉

41、的能力越強(qiáng)，A正確；B、圖2中周圍沒有顯藍(lán)色的菌落，說明其產(chǎn)生的淀粉酶可以在在高溫下分解淀粉，所以周圍沒有顯藍(lán)色的菌落含有所需的嗜熱菌，B錯(cuò)誤；C、1號(hào)培養(yǎng)基上菌落分布均勻，可知過程為稀釋涂布平板法，實(shí)驗(yàn)使用的培養(yǎng)基應(yīng)采用高壓蒸汽，培養(yǎng)皿一般使用干熱法進(jìn)行，C錯(cuò)誤；D、一般在固體培養(yǎng)基上進(jìn)行分離、鑒定等操作，液體培養(yǎng)基一般用于擴(kuò)大培養(yǎng)，沒有用于分離獲得水生嗜熱桿菌單菌落，D錯(cuò)誤。故選A。9C【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖中表示酶解法去壁，表示誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，表示再生細(xì)胞壁，表示脫分化，表示再分化，表示發(fā)育成雜種植株，其中表示植物組織培養(yǎng)技術(shù)。【詳解】A、圖示過程為植物體細(xì)胞雜交技術(shù)，該過程中原

42、生質(zhì)體融合利用的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性，植物組織培養(yǎng)利用的原理是植物細(xì)胞的全能性，A正確；B、圖中表示酶解法去壁獲得原生質(zhì)體的過程，由于原生質(zhì)體失去了細(xì)胞壁的保護(hù)會(huì)發(fā)生失水皺縮或吸水漲破的現(xiàn)象，因此該過程需要在含纖維素酶和果膠酶的等滲溶液中處理，B正確；C、過程表示誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的過程，可以用PEG誘導(dǎo)，產(chǎn)生的子雜種細(xì)胞中的染色體組數(shù)是兩種原生質(zhì)體中染色體組之和，因此雜種細(xì)胞中應(yīng)該含有6個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、過程表示脫分化和再分化的過程，兩個(gè)過程的培養(yǎng)基中都需要進(jìn)入生長素和細(xì)胞素，但是兩種植物激素的比例應(yīng)該沒有同，D正確。故選C。10B【解析】【分析】1、植物細(xì)胞工程技術(shù)的應(yīng)用：植物繁殖的新

43、途徑(包括微型繁殖，作物脫毒、人工種子等)、作物新品種的培育(單倍體育種、突變體的利用)、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。2、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)：就是將沒有同種的植物體細(xì)胞原生質(zhì)體在一定條件下融合成雜種細(xì)胞，并把雜種細(xì)胞培育成完整植物體的技術(shù)?！驹斀狻緼、利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)，這是植物組織培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用之一，A正確；B、利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)脫毒苗，沒有能獲得抗的新品種，通過基因工程才能獲得抗的新品種，B錯(cuò)誤；C、雜種細(xì)胞再生細(xì)胞壁時(shí)，需在與細(xì)胞液濃度相當(dāng)?shù)木彌_液中進(jìn)行，以免細(xì)胞過度吸水會(huì)失水，C正確；D、植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)就是克服生物遠(yuǎn)緣雜交沒有親和的障礙，D正確。

44、故選B。11A【解析】【分析】分析圖解：圖中首先對(duì)卵母細(xì)胞A去核，對(duì)卵母細(xì)胞B去核，然后進(jìn)行細(xì)胞核移植，再體外受精作用形成受精卵，通過早期胚胎培養(yǎng)形成早期胚胎，進(jìn)行胚胎移植?！驹斀狻緼、由圖可知，重組的卵細(xì)胞獲取了卵母細(xì)胞A中的細(xì)胞質(zhì)，說明A的細(xì)胞質(zhì)基因是正常的，因此代表該母親卵母細(xì)胞的是B，A錯(cuò)誤；B、克隆羊“多莉”是通過核移植技術(shù)形成重組細(xì)胞，由重組細(xì)胞發(fā)育成個(gè)體，是無性生殖，而“三親嬰兒”是有性生殖，兩者技術(shù)原理沒有同，B正確；C、“三親嬰兒”的遺傳物質(zhì)來自母親卵細(xì)胞的細(xì)胞核、捐贈(zèng)者卵母細(xì)胞A的細(xì)胞質(zhì)和父親的，具有來自三位親本的遺傳物質(zhì)，C正確；D、這位母親約有1/4的線粒體攜帶致病基因

45、，其自然生育的第三個(gè)孩子獲得的線粒體有可能都是正常的，即沒有一定會(huì)患有Leigh氏綜合征，D正確。故選A。12C【解析】【分析】分析題圖：圖示為試管牛的生產(chǎn)流程圖，其中表示體外受精過程，該過程包括的采集和獲能、卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、受精；表示胚胎移植過程。【詳解】A、圖中過程體外受精技術(shù)，受精作用中精卵細(xì)胞的與細(xì)胞膜上的糖蛋白（識(shí)別）有關(guān)，過程是胚胎移植，A正確；B、采集的卵母細(xì)胞培養(yǎng)至成熟（減數(shù)第二次中期），采集的達(dá)到獲能狀態(tài)，才能培養(yǎng)受精，B正確；C、欲得到更多遺傳性狀相同的小牛，應(yīng)進(jìn)行胚胎分割；而超數(shù)排卵可促進(jìn)供體產(chǎn)生更多的卵細(xì)胞，遺傳性狀沒有一定相同，C錯(cuò)誤；D、受體母?？梢允且话闫贩N

46、，必須進(jìn)行同期發(fā)情處理，以使其與供體處于相同的生理狀態(tài)，D正確。故選C。13C【解析】【分析】本實(shí)驗(yàn)研究的是沒有同的脫毒方法對(duì)滁菊體內(nèi)菊花B（CVB）和菊花矮化類（CSVd）脫除的，由表格數(shù)據(jù)可知，熱處理莖尖培養(yǎng)和唑莖尖培養(yǎng)的在脫毒率方面均優(yōu)于單獨(dú)的莖尖分生組織培養(yǎng)?！驹斀狻緼、逆轉(zhuǎn)錄過程需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶，PCR過程需要用到熱穩(wěn)定DNA聚合酶，A正確；B、熱處理和唑處理后，相比于對(duì)照組，成活樣本數(shù)減少，成活率下降，B正確；C 、2、5電泳結(jié)果顯示標(biāo)準(zhǔn)片段之外的陽性結(jié)果，3，4則沒有，說明3、4成功脫去CVB，2、5未能脫去CVB，本實(shí)驗(yàn)沒有能確定是否脫去CSVd，因?yàn)闆]有設(shè)計(jì)CSVd的基因序列

47、，C錯(cuò)誤；D、觀察表格發(fā)現(xiàn)，唑基尖培養(yǎng)時(shí)，CSVd脫除率，適用于只脫除CSVd，D正確。故選C。14D【解析】【分析】1、植物的體細(xì)胞雜交就是將同種或沒有同種的細(xì)胞一定的誘導(dǎo)方法誘導(dǎo)融合形成一個(gè)細(xì)胞，再將細(xì)胞培育成植株的過程。2、雜種細(xì)胞再生出新的細(xì)胞壁是植物原生質(zhì)體融合的標(biāo)志，細(xì)胞中高爾基體與細(xì)胞壁的形成有關(guān)。3、植物體細(xì)胞雜交的優(yōu)點(diǎn)是：克服遠(yuǎn)緣雜交沒有親和的障礙，培育遠(yuǎn)緣雜種植株。4、雜種細(xì)胞植物組織培養(yǎng)的再分化過程，可選擇性表達(dá)出親本細(xì)胞的相應(yīng)性狀。5、分析題圖：圖示為采用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得抗黑腐病雜種植株的流程圖，其中表示采用酶解法（纖維素酶和果膠酶）去除細(xì)胞壁的過程；表示誘導(dǎo)原生

48、質(zhì)體融合的過程；是脫分化形成愈傷組織的過程?！驹斀狻緼、過程是去除細(xì)胞壁，可用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁，A錯(cuò)誤；B、過程表示誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的過程，顯微鏡下觀察有無葉綠體作為初步篩選的標(biāo)志，還需要鑒定是否具有抗黑腐病特性來確定融合細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、過程是脫分化形成愈傷組織的過程，沒有再分化，C錯(cuò)誤；D、在分子水平上可通過PCR技術(shù)對(duì)雜種植株進(jìn)行鑒定，在個(gè)體水平上可以通過對(duì)雜種植株進(jìn)行黑腐病菌接種實(shí)驗(yàn)，可篩選出具有高抗性的雜種植株，D正確。故選D。15C【解析】【分析】分析題圖，抗體偶聯(lián)物(ADC) 通過將具有生物活性的小分子與單克隆抗體，被細(xì)胞特異性識(shí)別，通過胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞，導(dǎo)致溶酶體裂

49、解，釋放，實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞的選擇性傷。【詳解】A、效應(yīng)B細(xì)胞能夠分泌抗體，但是沒有具有增殖能力，而骨髓瘤細(xì)胞具有無線增殖的能力，因此利用動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)將效應(yīng)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生特異性抗體，利用該細(xì)胞制備單克隆抗體，A正確；B、單克隆抗體制備過程中至少兩次篩選，是用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，獲得雜交瘤細(xì)胞，雜交瘤細(xì)胞還需進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，即用96孔板培養(yǎng)和多次篩選雜交瘤細(xì)胞后，就可獲得既能無限增殖，又能分泌特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，B正確；C、由題圖可知，ADC進(jìn)入細(xì)胞是胞吞的方式，C錯(cuò)誤；D、ADC通過胞吞的方式進(jìn)入細(xì)胞，溶酶體使其裂解，釋放

50、，實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞的選擇性傷，D正確。故選C。16A【解析】【分析】胚胎干細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而沒有發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可進(jìn)行遺傳改造?！驹斀狻緼、若用作為基因的載體，則沒有需要進(jìn)行顯微注射導(dǎo)入受體細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、對(duì)照組可以排除干擾因素，所以要排除S細(xì)胞的產(chǎn)生沒有是由培養(yǎng)基作用的結(jié)果需將小鼠成纖維細(xì)胞直接在培養(yǎng)基上培養(yǎng)作為對(duì)照，B正確；C、由于用病人的皮膚成纖維細(xì)胞誘導(dǎo)成S細(xì)胞，其來源于病人，沒有屬于異物，沒有會(huì)引起免疫反應(yīng)。所以將病人的皮膚成

51、纖維細(xì)胞誘導(dǎo)成S細(xì)胞再使其轉(zhuǎn)化為需要的細(xì)胞移植沒有會(huì)發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，C正確；D、由于S細(xì)胞具有活躍的能力，若沒有受可能轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞，所以用它進(jìn)行治療時(shí)可能存在風(fēng)險(xiǎn)，D正確。故選A。17A【解析】【分析】：1、有關(guān)PCR技術(shù)的相關(guān)知識(shí)：（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)。（2）原理：DNA復(fù)制。（3）前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對(duì)引物。（4）過程：高溫變性：DNA解旋過程；低溫復(fù)性：引物到互補(bǔ)鏈DNA上；中溫延伸：合成子鏈。PCR擴(kuò)增中雙鏈DNA解開沒有需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動(dòng)解開。2、的檢測(cè)方法有：RNA檢測(cè)，即

52、檢測(cè)的遺傳物質(zhì)RNA；特異性抗原蛋白檢測(cè)，即檢測(cè)表面的一種糖蛋白；特異性抗體檢測(cè)，即檢測(cè)者體內(nèi)通過免疫反應(yīng)所產(chǎn)生的某種抗體。【詳解】A、2019-nCoV為RNA，具有RNA聚合酶基因，無逆轉(zhuǎn)錄基因，其RNA首先侵入機(jī)體，然后復(fù)制過程并指導(dǎo)相關(guān)蛋白質(zhì)合成，進(jìn)而完成自身的增殖過程，同時(shí)機(jī)體產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，抗體的產(chǎn)生的快慢可能會(huì)因人而異，據(jù)此推測(cè)：RNA檢測(cè)和抗原蛋白檢測(cè)需要從患者體內(nèi)采集樣本，而檢測(cè)抗體沒有需要采集樣本，A錯(cuò)誤；B、方法都是檢測(cè)蛋白質(zhì)，都需要用到抗原-抗體雜交的方法，B正確；C、某人有可能為陽性為陰性，即了新冠但還未產(chǎn)生抗體；也可能為陽性為陰性，即抗體陽性，因該但痊愈或注射疫苗產(chǎn)

53、生了抗體，C正確；D、由于RNA相比DNA穩(wěn)定性差，往往將樣本的RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA，擴(kuò)增之后進(jìn)行分段測(cè)序，在該過程中需要用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶，D正確。故選A。18A【解析】【分析】1、分析題圖：該質(zhì)粒上含有三個(gè)酶切點(diǎn)，科學(xué)家利用如圖所示PBI121質(zhì)粒，以及Xba和Sac兩種酶，運(yùn)用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將脫水素基因?qū)朐嚬苊缛~片細(xì)胞，說明目的基因的位置為1900bp所在位置，即用脫水素基因片段替代了質(zhì)粒中1900bp片段。若用Sac和Hind切割重組質(zhì)粒后，會(huì)得到822+678=1500bp的新片段。2、圖中表示將目的基因?qū)朕r(nóng)桿菌細(xì)胞，表示采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，表示采

54、用植物組織培養(yǎng)將植物細(xì)胞培養(yǎng)長植株?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知，由于重組質(zhì)粒上移除1900bp而補(bǔ)充了脫水素基因的678個(gè)堿基對(duì)，加上未移除的822bp，所以用Sac和Hind切割重組質(zhì)粒后，可得到822+678=1500bp的新片段，據(jù)此可確定目的基因正確了質(zhì)粒，A正確；B、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的常用方法，B錯(cuò)誤；C、目的基因兩個(gè)酶酶切位點(diǎn)之間，對(duì)卡那霉素抗性基因和新霉素抗性基因都無影響。之所以沒有能用卡那霉素篩選，是因?yàn)橹参锛?xì)胞染色體上的是質(zhì)粒的T-DNA片段，而卡那霉素抗性基因沒有在此片段上，導(dǎo)入成功的植物細(xì)胞對(duì)卡那霉素?zé)o抗性，C錯(cuò)誤；D、表示將目的基因?qū)朕r(nóng)桿菌細(xì)胞，過程

55、前獲得的重組質(zhì)粒需三種工具，即酶、DNA連接酶、運(yùn)載體，D錯(cuò)誤。故選A。19B【解析】【分析】分析題圖：圖中質(zhì)粒上存在兩個(gè)酶的切割位點(diǎn)，而酶EcoR的識(shí)別序列存在于標(biāo)記基因中，使用該種酶會(huì)導(dǎo)致標(biāo)記基因失活，因此應(yīng)選擇酶Mun切割質(zhì)粒；目的基因兩側(cè)是酶EcoR的識(shí)別序列，因此選用酶EcoR切割外源DNA獲得目的基因?！驹斀狻緼、由圖可知：目的基因兩側(cè)都是酶EcoR的切割位點(diǎn)，因此應(yīng)選用酶EcoR切割含有目的基因的外源DNA分子，質(zhì)粒中含有酶Mun和酶EcoR的切割位點(diǎn)，但EcoR的切割位點(diǎn)位于標(biāo)記基因中，用其切割會(huì)破壞標(biāo)記基因，因此為保證重組質(zhì)粒表達(dá)載體的準(zhǔn)確構(gòu)建，應(yīng)選用酶Mun切割質(zhì)粒，A正確

56、；B、DNA拼接時(shí)至多考慮DNA片段兩兩連接時(shí)，可能形成沒有拼接兩種核苷酸序列，目的基因與目的基因同方向拼接和沒有同方向拼接兩種，質(zhì)粒與質(zhì)粒同方向拼接和沒有同方向拼接兩種，質(zhì)粒與目的基因同方向拼接和沒有同方向拼接兩種，共8種，B錯(cuò)誤；C、酶Mun切割質(zhì)粒后與目的基因連接形成重組質(zhì)粒，連接處形成CAATTC和GAATTG的新序列，都沒有能被 2 種酶識(shí)別、切割，但EcoR能識(shí)別標(biāo)記基因的相應(yīng)序列并切割， 使環(huán)狀重組質(zhì)粒斷裂形成1種長度的DNA片段，C正確；D、酶能識(shí)別特定的核苷酸序列并在特點(diǎn)切割磷酸二酯鍵，D正確。故選B。20B【解析】【分析】關(guān)于酶，考生可以從以下幾方面把握：（1）來源：主要從

57、原核生物中分離純化出來。（2）特異性：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（3）結(jié)果：形成黏性末端或平末端。注意：用酶切割DNA時(shí)，每切開一個(gè)切口需要水解兩個(gè)磷酸二酯鍵?！驹斀狻緼、用性核酸內(nèi)切酶切割一個(gè)DNA分子中部，獲得一個(gè)目的基因時(shí)，需要切割目的基因的兩側(cè)，因此要斷裂4個(gè)磷酸二酯鍵，即水解的磷酸二酯鍵有4個(gè)，A錯(cuò)誤；B、性核酸內(nèi)切酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，其識(shí)別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的概率就越大，B正確；C、-CATG-和-GGATCC-序列被酶切出的黏性末端沒有同，分別為CATG和GATC，

58、沒有能用DNA連接酶連接，C錯(cuò)誤；D、用沒有同的性內(nèi)切核酸酶處理含目的基因的DNA片段和質(zhì)粒，若產(chǎn)生的黏性末端相同，也能形成重組質(zhì)粒，D錯(cuò)誤。故選B。21B【解析】【分析】圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)a l切割后，含2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造，的al酶切位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越高，G與C形成三個(gè)氫鍵斷裂消耗能量多，穩(wěn)定性強(qiáng)，用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，沒有可使用al切割，其切割時(shí)把標(biāo)記基因破壞了，構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，要使用DNA連接酶和酶。質(zhì)粒和目的基因兩端的黏性末端相同，用連接酶連接時(shí)，會(huì)產(chǎn)生質(zhì)粒和目的基因自身連接物，而利用BamH和Hind剪切時(shí)，質(zhì)粒和目的基因兩端的黏性末端沒

59、有同，用DNA連接酶連接時(shí)，沒有會(huì)產(chǎn)生自身連接產(chǎn)物?！驹斀狻緼、質(zhì)粒分子是環(huán)狀的DNA分子，沒有切割之前沒有含游離的磷酸基團(tuán)，經(jīng)a切割前后，形成2個(gè)黏性末端，含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；B、C和G之間含有3個(gè)氫鍵，A和T之間含有2個(gè)氫鍵，所以C和G含量越多，DNA分子熱穩(wěn)定性越高；a酶的識(shí)別序列的C和G含量較高，所以對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造時(shí)，的a酶切位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越高，B正確；C、因?yàn)橘|(zhì)粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因都含有a的切割位點(diǎn)，用a會(huì)破質(zhì)粒的抗性基因和外源DNA中的目的基因，C錯(cuò)誤；D、為防止酶切后單個(gè)含目的基因的DNA片段和質(zhì)粒自身連接成環(huán)狀，用BamH和Hind同時(shí)

60、切割質(zhì)粒和外源DNA，沒有能使用EcoR，D錯(cuò)誤。故選B。22D【解析】【分析】1、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：目的基因的獲??；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測(cè)與鑒定其中構(gòu)建基因表達(dá)載體是基因工程的核心步驟，需要酶和DNA連接酶植物組織培養(yǎng)技術(shù)包括脫分化和再分化兩個(gè)重要過程，而決定植物脫分化和再分化的關(guān)鍵因素是植物激素的種類和比例，特別是生長素和細(xì)胞素的協(xié)同作用在組織培養(yǎng)過程中非常重要。2、蛋白質(zhì)工程：指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。【詳解】A